CH106928A

CH106928A - Process for the preparation of a monoazo dye.

Info

Publication number: CH106928A
Authority: CH
Inventors: Farbwerke Vorm Meiste Bruening
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1922-10-12
Filing date: 1923-10-11
Publication date: 1924-09-16

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     Monoazofarbstoffes.       In weiterer Ausbildung des Verfahrens  des     Hauptpatentes    wurde gefunden, dass man  durch Kuppeln der     Diazoverbindung    aus       m-Amidobenzaldehyd    mit einem Molekül       1-(4'-sulfo-2'-tolyl)-5-pyrazolon-3-carbönsäure     einen noch die freie     Aldehydgruppe    ent  haltenden     Monoazofarbstoff    erhält, welcher  als Pigmentfarbstoff sehr geeignet ist,  aber auch die tierische Faser aus saurem  Bade in klaren grüngelben,     alkali-,        wasser-,     wasch-, walk- und lichtechten Tönen anfärbt  und auch zum Wolldruck geeignet ist.  



  <I>Beispiel:</I>  36,3 kg     m-Amidobenzaldehycl    werden  in Form des salzsauren Salzes in Wasser  gelöst. Nachdem diese Lösung in bekannter  Weise durch eine Lösung von 20,7 kg       Natriumnitrit    in<B>150</B> Liter Wasser bei  0 bis 5       diazotiert    worden ist, wird, wie  üblich, mit einer Lösung von 89,4 kg       1-(4'-sulfo-2'-tolyl)-5-pyrazolon-3-carbonsäure     in<B>600</B> Liter Wasser und 40 kg     calcinierter       Soda bei 0 bis 5   gekuppelt. Die Farbstoff  bildung tritt sofort ein und ist nach kurzem       Nachrühren    bei 20 bis 25   beendet.

   Der       Farbstoff    wird durch Kochsalz vollständig       ausgesalzen,    filtriert, gewaschen und ge  trocknet.



  Process for the preparation of a monoazo dye. In a further development of the process of the main patent, it was found that by coupling the diazo compound from m-amidobenzaldehyde with a molecule of 1- (4'-sulfo-2'-tolyl) -5-pyrazolone-3-carbonic acid, the free aldehyde group is still ent holding monoazo dye, which is very suitable as a pigment dye, but also dyes the animal fibers from acid baths in clear green-yellow, alkali, water, wash, mill and lightfast shades and is also suitable for wool printing.



  <I> Example: </I> 36.3 kg of m-amidobenzaldehyde are dissolved in water in the form of the hydrochloric acid salt. After this solution has been diazotized in a known manner by a solution of 20.7 kg of sodium nitrite in <B> 150 </B> liters of water at 0 to 5, a solution of 89.4 kg of 1- ( 4'-sulfo-2'-tolyl) -5-pyrazolone-3-carboxylic acid in <B> 600 </B> liters of water and 40 kg of calcined soda at 0 to 5. The dye formation occurs immediately and is complete after brief stirring at 20-25.

   The dye is completely salted out with common salt, filtered, washed and dried.

Claims

Claim: A process for the preparation of an acidic mono azo dye containing the free aldehyde group, consisting in that the diazo compound from m-amidobenzaldehyde with a molecule 1- (4'-sulfo-2'-tolyl) -5-pyr-azolone-3 -carboxylic acid couples. The dye is very suitable as a pigment dye and also dyes animal fibers from acid baths in pure greenish-yellow, alkali, water, wash, mill and lightfast shades and is also suitable for wool printing.