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CH106444A - Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.

Info

Publication number
CH106444A
CH106444A CH106444DA CH106444A CH 106444 A CH106444 A CH 106444A CH 106444D A CH106444D A CH 106444DA CH 106444 A CH106444 A CH 106444A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
production
indigoid dye
parts
green
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106444A publication Critical patent/CH106444A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/10Bis-thionapthene indigos

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     indigoiden    Farbstoffes.    Es -wurde gefunden, dass man     einen        indi-          goiden    Farbstoff     erhält,    wenn man das 2,3  '     Thionaphthisatin,    in     welchem    das     a-Keiton-          sauerstoffatom    durch ein     erbspaltbares        Ra.di-          kal,        wie    zum Beispiel Halogen oder eine       Anilgruppe,    ersetzt ist, mit     2,

  3-Naphththio-          indoxyl    kondensiert und das so erhaltene Pro  dukt     dibromiert.    Der Farbstoff stellt ein       grünblaues    Pulver dar, das sich in     Mono-          hydTat    mit grüner Farbe löst. Mit     Hydro-          sulfit    und Natronlauge bildet es eine orange  braune     Iiüpe,    aus der     Baumwolle    in rein  blauen Nuancen von sehr guter Echtheit     ,ge-          f        ärbt    wird.  



  <I>Beispiel:</I>  5000 Teile Sprit, 332     Teile        2-(4'-Dime-          thylamino)    -     a.nil    des 2,3 -     Thionaphthisatins     und 200 Teile     2,3-Naphththioindoxyl    werden  kurze Zeit am     Rückflusskühler    gekocht. Das  so erhaltene Produkt wird hierauf filtriert  und     getrocknet.     



  Zu einer Lösung von 352 Teilen Boom in  8000 Teilen Nitrobenzol werden 396 Teile  des so erhaltenen Farbstoffes eingetragen.    Nach mehrstündiger     Einwirkung    bei ge  wöhnlicher Temperatur wird unter     Rühren          langsam    .auf eine     Ölbadtemperatur    von 140'       bis   <B>150'</B> gehalten, bis das Brom verschwun  den ist. Nach dem Erkalten     wird    filtriert,  mit Alkohol gewaschen und der in guter Aus  beute     erhaltene    Farbstoff getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines indigoi- .den Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, d.ass man 2,3-Thionaphthisatin, in welchem das a Ketonsauerstoffatom durch ein erbspaltbares Radikal ersetzt ist, mit 2,3-Naphththioindo- xyl kondensiert und das so erhalAtene Produkt dibromiert. Der Farbstoff stellt ein grünblaues Pul ver dar, das sich in Monohydrat mit grüner Farbe löst.
    Mit Hydrosulfit und Natronlauge bildet es eine orgaugebraune Küpe, aus der Baumwolle in reinbl.a.uen Nuancen von sehr guter Ech''theit gefärbt wird.
CH106444D 1922-11-18 1923-07-18 Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. CH106444A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH100705T 1922-11-18
CH106444T 1923-07-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106444A true CH106444A (de) 1924-09-01

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CH106444D CH106444A (de) 1922-11-18 1923-07-18 Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.

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