CA1313824C - Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge a base de flocons de dioxyde de titane et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge - Google Patents
Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge a base de flocons de dioxyde de titane et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarougeInfo
- Publication number
- CA1313824C CA1313824C CA000581638A CA581638A CA1313824C CA 1313824 C CA1313824 C CA 1313824C CA 000581638 A CA000581638 A CA 000581638A CA 581638 A CA581638 A CA 581638A CA 1313824 C CA1313824 C CA 1313824C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- cosmetic composition
- composition according
- weight
- transparent cosmetic
- emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0254—Platelets; Flakes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/044—Suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/05—Stick
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique transparente réfléchissant le rayonnement infrarouge. La composition selon l'invention contient dans un support cosmétiquement acceptable, à titre d'agent réfléchissant le rayonnement infrarouge, 0,5 à 10% en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, dispersibles dans le milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%. Cette composition cosmétique est utilisée pour la protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge.
Description
~3~
I.a présente invention concerne une composition cosmétique transparente contenant à titre de réflecteur du rayonnement infrarouge, des flocons de dioxyde de titane, ainsi que son utilisation pour la protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge.
On connalt l'importance des radiations ultravio-lettes dans le brunissment de l'épiderme humain, mais aussi dans la sénescence cutanée et notamment celles des rayons UV-B érythématogènes, de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, qui sont la principale cause de la photocarcinogénèse. On a aussi recemment démontre que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, provoquant le brunissement de la peau, augmentent les effets néfastes des UV-B (The journal of Investigative Dermatology, Vol. 59, No. 6, page 416, 1973, J. Willis, A.
Kligman et J. Rpstein).
Cependant, le rayonnement solaire atteignant la surface terrestre comprend aussi 40~ d'un rayonnement non négligeable qui est le rayonnement infrarouge, de longueurs d'onde comprises entre environ 760 et 2500 nm.
L'incidence du rayonnement infrarouge sur l'epiderme humain est donc bien sûr etroitement liée à
l'exposition au soleil mais également aux lampes utilisées dans les salons de coiffure pour le séchage naturel des cheveux ainsi qu'au retour actuel du chauffage par le bois.
Des études récentes publiées par Lorraine H.
KLIGMAN de L'Université de Pennsylvanie aux USA dans la revue Arch. Dermatol. Res. 1982 272, pages 229-238, démontrent que le rayonnement infrarouge, bien que physiologiquement agréable, n'est pas inoffensif et qu ~3~ r~ 3Ji~
engendre, à lui seul, dans le derme supérieur, une multiplication dense de fines fibres élastiques analogues à un duvet, appelée élastose, et un épaississement des fibres pouvant induire la carcinogénèse.
Le rayonnement infrarouge provoque en outre une vasodilatation et une élévation de la température cu-tanée se traduisant par un érythème cutané dénommé "erythema ab igne" dans la publication de L.H. Kligman.
` Il s'est donc avéré particulièrement intéressant de réfléchir le rayonnement infrarouge afin d'en atténuer les effets nocifs sur l'épiderme humain.
On connaît la propriété que possedent certains pigments opaques de réfléchir les radiations naturelles.
parmi ces pigments, on peut citer, à titre d'exemple, les poudres d'oxydes et de sels métalliques comme les poudres de dioxyde de titane et d'oxyde de zinc.
Cependant, les poudres d'oxydes et de sels métalliques, lorsqu'on les utilise en tant qu'agents réfléchissants dans des compositions cosmétiques protec-trices de l'épiderme h~lmain, présentent l'inconvénient deformer sur la peau un film bl~nc peu esthétique.
La Demanderesse a donc effectué de nombreuses recherches aux fins de découvrir de nouvelles substances qui, tout en réfléchissant de manière substantielle le rayonnement infrarouge susceptible d'endommager l'épiderme humain, permettent également d'obtenir, lorsqu'elles sont introduites dans un support cosmétique approprié pour être appliqué facilement sur l'épiderme humain, des composi-tions cosmetiques protectrices transparentes ne laissant pas subsister sur la peau, après application, de pellicule ~3~2~
blanche peu appréciée de l'utilisateur, ne collant pas au toucher et présentant une bonne adherence à la peau ainsi qu'une bonne stabilité chimique et photochimique.
La Demanderesse a ainsi decouvert qu'une certaine substance, dispersible dans le milieu cosmétique dans lequel elle est utilisée, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et de préference à 55% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmision optique dans la lumière visible d'au moins 85% et de préférence d'au moins 90%, pouvait, de façon surprenante, lorsqu'on l'incorpore à une composition cosmétique en une quantité inferieure à 10% en poids, à la fois refléchir de façon substantielle les radiations infrarouges et conferer à la composition cosmetique la contenant les proprietes avantageuses recherchees indiquees ci-dessus et en particulier la transparence sur l'epiderme humain, une bonne adherence à
la peau, une bonne stabilite chimique et photochimique ainsi qu'un effet d'atténuation de l'érythème "ab igne"
provoque par le rayonnement infrarouge. Cette substance est constituee par des flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns.
L'invention a donc pour objet une composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement lnfrarouge comprenant 0,5 à 10% en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns.
il 3 ~L ~3 ~
L'invention a en outre pour objet un procédé de protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge consistant à appliquer sur la peau une quantité
suffisante d'une composition cosmétique transparente telle que définie ci-dessus.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique transparente selon l'invention contient 1 à 5% en poids de flocons de dioxyde de titane de dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, à titre d'agent réflecteur d'infrarouge.
Selon un mode de réalisation plus particulièrement préféré, la composition cosmétique contient 1 à 3% en poids de cet agent reflecteur d'infrarouge.
Un agent réflecteur d'infrarouge particulièrement préféré pour être utilisé selon l'invention est constitué
par des flocons de dioxyde de titane d'une taille de 2 à
20 micxons sur une épaisseur de 0,4 à 1 micron vendus sous la marque de commerce LUXELEN SILK D par la Société
SUMITOMO Chem. Co.
~0 L'agent réflecteux d'infrarouge est d'autant plus efficace que sa réflectance (R) est élevée.
La réflectance est le rapport en-tre l'intensité du flux réfléchi et l'intensité du flux incident. Cette mesure s'effectue dans le domaine des longueurs d'onde allant de 1100 à 2500 nm, à l'aide d'un appareil dénommé
"Infra-alyseur".
On mesure la transmission optique dans le visible d'une dispersion a 2% d'agert réflecteur dans la vaseline au moyen d'un spectrophotomètre avec sphère d'intégration dans le domaine des longueurs d'onde allant de 400 à 700 nm, à partir de couches minces d'environ 10 ~.
~ 3 ~
La transmission optique est le rapport entre l'intensite du flux transmis et l'intensi-té du flux incident.
La composition cosmétique renfermant l'agent réflecteur d'infrarouge selon l'invention peut aussi contenir des agents filtrant les radiations ultraviolettes bien connus dans l'état de la technique et compatibles avec l'agent réflecteur d'infrarouge utilisé selon l'invention. Ces agents filtrant les radiations ultraviolettes peuvent etre des filtres UV-A, UV-B où à
large bande, liposolubles ou hydrosolubles.
Ils sont présents dans les compositions cosmétiques selon l'invention dans des proportions comprises de preference entre 0,5 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
A titre de filtres UV pouvant etre utilisés dans la composition cosmétique transparente selon l'invention, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, les composés ci-après:
- l'acide para-aminobenzoïque, ses esters et ses dérivés tels que:
N,N-dihydroxypropyl-para-aminobenzoate d'éthyle, N-éthoxy para-aminobenzoate d'éthyle, para-diméthylaminobenzoaté d'éthyle, para-diméthylaminobenzoate d'amyle, para-aminobenzoate de glycéryle, para-diméthylaminobenzoate de butyle, para-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle;
~ .3 - les salicylates suivants:
salicylate de potassium ou de triéthanolamine, salicylate d'amyle, salicylate de menthyle, salicylate d'homomenthyle, salicylate de 2-éthylhexyle, salicyla-te de phényle, salicylate de benzyle, salicylate de para~isopropanolphényle, salicylate d'isodecyle;
- N-acétyl anthranilate d'homomenthyle;
- les cinnamates et dérivés de l'acide cinnamique sui-vants:
cinnamate de potassium, cinnamate d'octyle, 4-isopropylcinnamate d'éthyle-,
I.a présente invention concerne une composition cosmétique transparente contenant à titre de réflecteur du rayonnement infrarouge, des flocons de dioxyde de titane, ainsi que son utilisation pour la protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge.
On connalt l'importance des radiations ultravio-lettes dans le brunissment de l'épiderme humain, mais aussi dans la sénescence cutanée et notamment celles des rayons UV-B érythématogènes, de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, qui sont la principale cause de la photocarcinogénèse. On a aussi recemment démontre que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, provoquant le brunissement de la peau, augmentent les effets néfastes des UV-B (The journal of Investigative Dermatology, Vol. 59, No. 6, page 416, 1973, J. Willis, A.
Kligman et J. Rpstein).
Cependant, le rayonnement solaire atteignant la surface terrestre comprend aussi 40~ d'un rayonnement non négligeable qui est le rayonnement infrarouge, de longueurs d'onde comprises entre environ 760 et 2500 nm.
L'incidence du rayonnement infrarouge sur l'epiderme humain est donc bien sûr etroitement liée à
l'exposition au soleil mais également aux lampes utilisées dans les salons de coiffure pour le séchage naturel des cheveux ainsi qu'au retour actuel du chauffage par le bois.
Des études récentes publiées par Lorraine H.
KLIGMAN de L'Université de Pennsylvanie aux USA dans la revue Arch. Dermatol. Res. 1982 272, pages 229-238, démontrent que le rayonnement infrarouge, bien que physiologiquement agréable, n'est pas inoffensif et qu ~3~ r~ 3Ji~
engendre, à lui seul, dans le derme supérieur, une multiplication dense de fines fibres élastiques analogues à un duvet, appelée élastose, et un épaississement des fibres pouvant induire la carcinogénèse.
Le rayonnement infrarouge provoque en outre une vasodilatation et une élévation de la température cu-tanée se traduisant par un érythème cutané dénommé "erythema ab igne" dans la publication de L.H. Kligman.
` Il s'est donc avéré particulièrement intéressant de réfléchir le rayonnement infrarouge afin d'en atténuer les effets nocifs sur l'épiderme humain.
On connaît la propriété que possedent certains pigments opaques de réfléchir les radiations naturelles.
parmi ces pigments, on peut citer, à titre d'exemple, les poudres d'oxydes et de sels métalliques comme les poudres de dioxyde de titane et d'oxyde de zinc.
Cependant, les poudres d'oxydes et de sels métalliques, lorsqu'on les utilise en tant qu'agents réfléchissants dans des compositions cosmétiques protec-trices de l'épiderme h~lmain, présentent l'inconvénient deformer sur la peau un film bl~nc peu esthétique.
La Demanderesse a donc effectué de nombreuses recherches aux fins de découvrir de nouvelles substances qui, tout en réfléchissant de manière substantielle le rayonnement infrarouge susceptible d'endommager l'épiderme humain, permettent également d'obtenir, lorsqu'elles sont introduites dans un support cosmétique approprié pour être appliqué facilement sur l'épiderme humain, des composi-tions cosmetiques protectrices transparentes ne laissant pas subsister sur la peau, après application, de pellicule ~3~2~
blanche peu appréciée de l'utilisateur, ne collant pas au toucher et présentant une bonne adherence à la peau ainsi qu'une bonne stabilité chimique et photochimique.
La Demanderesse a ainsi decouvert qu'une certaine substance, dispersible dans le milieu cosmétique dans lequel elle est utilisée, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et de préference à 55% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmision optique dans la lumière visible d'au moins 85% et de préférence d'au moins 90%, pouvait, de façon surprenante, lorsqu'on l'incorpore à une composition cosmétique en une quantité inferieure à 10% en poids, à la fois refléchir de façon substantielle les radiations infrarouges et conferer à la composition cosmetique la contenant les proprietes avantageuses recherchees indiquees ci-dessus et en particulier la transparence sur l'epiderme humain, une bonne adherence à
la peau, une bonne stabilite chimique et photochimique ainsi qu'un effet d'atténuation de l'érythème "ab igne"
provoque par le rayonnement infrarouge. Cette substance est constituee par des flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns.
L'invention a donc pour objet une composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement lnfrarouge comprenant 0,5 à 10% en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns.
il 3 ~L ~3 ~
L'invention a en outre pour objet un procédé de protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge consistant à appliquer sur la peau une quantité
suffisante d'une composition cosmétique transparente telle que définie ci-dessus.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique transparente selon l'invention contient 1 à 5% en poids de flocons de dioxyde de titane de dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, à titre d'agent réflecteur d'infrarouge.
Selon un mode de réalisation plus particulièrement préféré, la composition cosmétique contient 1 à 3% en poids de cet agent reflecteur d'infrarouge.
Un agent réflecteur d'infrarouge particulièrement préféré pour être utilisé selon l'invention est constitué
par des flocons de dioxyde de titane d'une taille de 2 à
20 micxons sur une épaisseur de 0,4 à 1 micron vendus sous la marque de commerce LUXELEN SILK D par la Société
SUMITOMO Chem. Co.
~0 L'agent réflecteux d'infrarouge est d'autant plus efficace que sa réflectance (R) est élevée.
La réflectance est le rapport en-tre l'intensité du flux réfléchi et l'intensité du flux incident. Cette mesure s'effectue dans le domaine des longueurs d'onde allant de 1100 à 2500 nm, à l'aide d'un appareil dénommé
"Infra-alyseur".
On mesure la transmission optique dans le visible d'une dispersion a 2% d'agert réflecteur dans la vaseline au moyen d'un spectrophotomètre avec sphère d'intégration dans le domaine des longueurs d'onde allant de 400 à 700 nm, à partir de couches minces d'environ 10 ~.
~ 3 ~
La transmission optique est le rapport entre l'intensite du flux transmis et l'intensi-té du flux incident.
La composition cosmétique renfermant l'agent réflecteur d'infrarouge selon l'invention peut aussi contenir des agents filtrant les radiations ultraviolettes bien connus dans l'état de la technique et compatibles avec l'agent réflecteur d'infrarouge utilisé selon l'invention. Ces agents filtrant les radiations ultraviolettes peuvent etre des filtres UV-A, UV-B où à
large bande, liposolubles ou hydrosolubles.
Ils sont présents dans les compositions cosmétiques selon l'invention dans des proportions comprises de preference entre 0,5 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
A titre de filtres UV pouvant etre utilisés dans la composition cosmétique transparente selon l'invention, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, les composés ci-après:
- l'acide para-aminobenzoïque, ses esters et ses dérivés tels que:
N,N-dihydroxypropyl-para-aminobenzoate d'éthyle, N-éthoxy para-aminobenzoate d'éthyle, para-diméthylaminobenzoaté d'éthyle, para-diméthylaminobenzoate d'amyle, para-aminobenzoate de glycéryle, para-diméthylaminobenzoate de butyle, para-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle;
~ .3 - les salicylates suivants:
salicylate de potassium ou de triéthanolamine, salicylate d'amyle, salicylate de menthyle, salicylate d'homomenthyle, salicylate de 2-éthylhexyle, salicyla-te de phényle, salicylate de benzyle, salicylate de para~isopropanolphényle, salicylate d'isodecyle;
- N-acétyl anthranilate d'homomenthyle;
- les cinnamates et dérivés de l'acide cinnamique sui-vants:
cinnamate de potassium, cinnamate d'octyle, 4-isopropylcinnamate d'éthyle-,
2,4-di-isopropylcinnamate d'éthyle, 2,4-di-isopropylcinnamate de méthyle, acide para-méthoxycinnami~ue et ses sels, para-méthoxycinnamate de propyle, para-méthoxycinnamate d'isopropyle, para-méthoxycinnamate d'isoamyle, para-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, para-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle, para-méthoxycinnamate de cyclohexyle, -cyano-~-phénylcinnamate d'éthyle, ~-cyano-~-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle;
les benzophénones suivants:
2,4-dihydroxybenzophénone, 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophénone, acide 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophenon2-5-sulfonique et ses sels, 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, acide 2-hydroxy-4-méthoxyb2nzophénone-5-sulfonique et ses sels, 4-phénylbenzophénone, 4'-phénylbenzophénone-2-carboxylate de 2-éthylhexyle, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone, acide 4-hydroxy-3-benzophénone carboxylique et ses sels l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels l'acide urocanique et ses sels l'urocanate d'éthylei le 2-phényl-5-méthylbenzoxazole;
le 2-( '-hydroxy-5'-méthylphényl)benzotriazole;
le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl-phényl)benzotriazole le 3,4-diméthoxyphénylglyoxylate de sodium la dibenzalazinei le dianisoylméthane;
le 4-isopropyldibenzoylmethane;
le 4-tertiobutyl-4'-méthoxydibenzoylméthane;
le 3-benzylidène-d,l-camphrei le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphrei l'acide 3-(4'-sulfobenzylidène)camphre et ses sels.
~ ~3 (brevet français No . 2.282.426);
l'acide 3-(3'-sulfo-4'-méthylbenzylidène)camphre et ses sels (brevet français No. 2.236.515);
le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidene méthyl)phényl triméthyl ammonium (brevet français No. 2.199.971);
le méthyleugenol la guanine;
le trioléate de digalloyle;
la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentene-2-one;
l'acide benzène 1,4-[di(3-méthylidène 10-camphosul-fonique)] et ses sels (brevet français No. 2.528.420);
le N- ( 2-éthylhexyl)4-(3'-méthylidène camphre) benzène sulfonamide (brevet français No. 2.529.887);
le N-(2-éthylhexyl) 3-[(3'-méthoxy-4'-n-butoxy)-benzylidène] 10-camphosulfonamide (brevet français No. 2.529.887);
le N-(2-éthylhexyl) 3-benzylidène 10-camphosulfonamide (brevet français No. 2.529.887);
l'homopolymère de 3-[4'-(acrylamidométhyl)benzylidène]-d,l-camphre de poids moléculaire inférieur à 20.000 (brevet francais No. 2.601.365);
le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl) phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyléther (brevet français No. 2.601.365).
On utilise de préférence, à titre de filtres W, un ou plusieurs des dérivés de benzylidène camphre suivants
les benzophénones suivants:
2,4-dihydroxybenzophénone, 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophénone, acide 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophenon2-5-sulfonique et ses sels, 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, acide 2-hydroxy-4-méthoxyb2nzophénone-5-sulfonique et ses sels, 4-phénylbenzophénone, 4'-phénylbenzophénone-2-carboxylate de 2-éthylhexyle, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone, acide 4-hydroxy-3-benzophénone carboxylique et ses sels l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels l'acide urocanique et ses sels l'urocanate d'éthylei le 2-phényl-5-méthylbenzoxazole;
le 2-( '-hydroxy-5'-méthylphényl)benzotriazole;
le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl-phényl)benzotriazole le 3,4-diméthoxyphénylglyoxylate de sodium la dibenzalazinei le dianisoylméthane;
le 4-isopropyldibenzoylmethane;
le 4-tertiobutyl-4'-méthoxydibenzoylméthane;
le 3-benzylidène-d,l-camphrei le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphrei l'acide 3-(4'-sulfobenzylidène)camphre et ses sels.
~ ~3 (brevet français No . 2.282.426);
l'acide 3-(3'-sulfo-4'-méthylbenzylidène)camphre et ses sels (brevet français No. 2.236.515);
le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidene méthyl)phényl triméthyl ammonium (brevet français No. 2.199.971);
le méthyleugenol la guanine;
le trioléate de digalloyle;
la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentene-2-one;
l'acide benzène 1,4-[di(3-méthylidène 10-camphosul-fonique)] et ses sels (brevet français No. 2.528.420);
le N- ( 2-éthylhexyl)4-(3'-méthylidène camphre) benzène sulfonamide (brevet français No. 2.529.887);
le N-(2-éthylhexyl) 3-[(3'-méthoxy-4'-n-butoxy)-benzylidène] 10-camphosulfonamide (brevet français No. 2.529.887);
le N-(2-éthylhexyl) 3-benzylidène 10-camphosulfonamide (brevet français No. 2.529.887);
l'homopolymère de 3-[4'-(acrylamidométhyl)benzylidène]-d,l-camphre de poids moléculaire inférieur à 20.000 (brevet francais No. 2.601.365);
le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl) phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyléther (brevet français No. 2.601.365).
On utilise de préférence, à titre de filtres W, un ou plusieurs des dérivés de benzylidène camphre suivants
3-benzylidène-d,l-camphre;
3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre acide 3-(4'-sulfobenzylidène)camphre et ses sels;
acide 3-(3'-sulfo-4'-méthylbbnzylidène)camphre et ses sels;
2 ?J 'L
- methylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène methyl) phenyl triméthyl ammonium;
- acide benzène 1,4-[di(3-methylidène-10-camphosul-fonique)] et ses sels;
- N-(2-ethylhexyl) 4-(3'-methylidène camphre) benzène sulfonamide;
- N-(2-ethylhexyl) 3-[(3'-methoxy-4'-n-butoxy)benzylidè-ne]10-camphosulfonamide;
- N-(2-ethylhexyl) 3-benzylidène-10-camphosulfonamide;
- homopolymère de 3-[4'-(acrylamidomethyl)benzylidène]-d,l-camphre de poids moleculaire inferieur à 20 C00;
- copolymere du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phenyl]-2H-benzotriazole et de butylvinylether.
La composition cosmetique selon l'invention peut se presenter sous forme de suspension ou dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme d'emulsion telle qu'une crème ou un lait, sous forme d'une pommade, d'un gel, d'un bâtonnet solide ou-être conditionnee en aerosol et se presenter sous forme de mousse.
Elle peut contenir les adjuvants cosmetiques usuels dans ce type de composition, tels que des epaississants, des adoucissants, des produits hydratants, des tensio-actifs, des conservateurs, des séquestrants, des anti-oxydants, des anti-mousses, des huiles, des cires, de la lanoline, des parfums, des propulseurs, des colorants, des vitamines ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmetique.
Dans le cas d'une composition conditionnee en aerosol, on utilise des propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes-et les chlorofluoroalcanes.
~ 3 ~
Pa-mi les principaux adjuvants pouvant être presents dans les composi~ions cosmétiques de l'invention, on peut citer les solvants tels que l'eau, les monoalcools ou les polyols inférieurs contenant 1 à 6 atomes de carbone ou leurs mélanges, les monoalcools ou polyols praticulièrement préférés étant l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, la glycérine et le sorbitol; on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou cires minérales, animales, végetales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone.
Une forme de réalisation de l'invention est une émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant, en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras et-notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline et ses derives, des huiles ou cires naturelles ou synthetiques et des emulsionnants, en presence d'eau.
Une forme de réalisation préférée de l'invention est une émulsion du type eau-dans l'huile.
Une telle émulsion comporte une phase aqueuse, une phase grasse et un système émulsionnant.
Dans ce type d'émulsion, la concentration en système émulsionnant est comprise entre 4 et 356 en poids, par rapport au poids total de l'emulsion; la phase grasse est presente en des proportions comprises entre 20 et 60%
en poids et la phase aqueuse en des proportions comprises entre 20 et 70% en poids, par rapport au poids total de l'émulsion. Les émulsionnants sont ceux utilises habituellement dans ce type d'émulsion. Ils sont plus particulièrement choisis parmi:
- les esters d'acide gras (en C12-Cl~) du sorbitan;
- les esters d'acide hydroxystéarique et d'alcools gras (en C -C )i - les mono et diesters d'acides gras (C12-C18) et de glycérol ou de polyglycérol;
- les condensats d'oxyde d'éthylène sur les propylènes glycols;
- les alcools gras (C12-C20) oxypropylénés-oxyéthylénés;
- les alcools polycycliques comme les stérols;
- les alcools aliphatiques de haut poids moléculaire comme la lanoline;
- les mélanges d'alcools oxypropylénés-polyglycérolés et - d'isostéarate de magnésium;
- les esters succiniques d'alcools gras polyoxyéthylénés ou polyoxypropylénési - les mélanges de lanolate de magnésium, de calcium, de lithium, de 2inc ou d'aluminium et de lanoline hydro-génée ou d'alcool de lanoline.
Parmi les produits gras constituant la phase grasse des émulsions, on peut citer:
- les huiles hydrocarbonées comme l'huile de paraffine, l'huile de purcellin, le perhydrosqualène e-t les solutions de cires microcristallines dans les huiles, - les huiles animales ou végétales comme l'huile d'amande: douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophylum, la lanoline et ses dérivés, l'huile de ricin, l'huile de cheval, l'huile de porc, l'huile de sésame, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de karité, l'huile d'hoplostethus, - les huiles minérales dont le point initial de distillation à pression atmosphérique est d'environ 250C
et le point final de l'ordre de 410C, comme l'huile de vaseline, - les esters d'acides gras satures ou non tels que les myristates d'alkyle comme ceux d'isopropyle, de butyle ou de cetyle, le stearate d'hexadécyle, les palmitates d'éthyle ou d'isopropyle, les triglycerides des acides octanolques et décanoiques et le ricinoléate de cétyle.
La phase grasse peut également contenir des huiles de silicone solubles dans les autres huiles, tels que le diméthylpolysiloxane, le méthyl phényl polysiloxane et le copolymère silicone-glycol, des acides gras et des alcools qras.
En vue de favoriser la- rétention des huiles, on peut éqalement utiliser des cires telles que la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d'abeille, la cire microcristalline, l'ozokérite, les oléates, myristates, linoleates et stearates de Ca, Mg et Al.
Les emulsions du type eau-dans-huile peuvent egalement se presenter sous forme de sticks solaires.
Dans ce cas, la concent~ration de la phase aqueuse dans l'emulsion est generalement comprise entre 5 et 70% en poids, par rapport au poids total de l'emulsion.
Genéralement, ces emulsions eau dans-huile sont preparees en introduisant dans la cuve de fabrication la phase grasse et l'émulsifiant. On chauffe a une température de 70-75 C. On ajoute ensuite les ingredients ~5~ 3~
solubles dans l'huile puis on ajoute, en agitant, l'eau por-tée préalablement à la même température dans laquelle on a préalablement dissous les ingrédients hydrosolubles, on agite jusqu'à obtention d'une émulsion ayant la finesse désirée, puis on laisse refroidir à température ambiante, éventuellement sous agitation lente.
Les gels gras comprennent une huile ou cire et un épaississant tel que la silice. Les gels oléoalcooliques ou hydroalcooliques comprennent un ou plusieurs alcools ou polyols inférieurs comme l'éthanol, le propylèneglycol ou la glycérine, un épaississant tel que la silice, les dérives de cellulose, les dérivés d'acide polyacrylique, les gommes de guar, de caroube et de xanthane, en présence d'huile ou d'eau respectivement.
Les bâtonnets solides sont constitués de corps gras comme les cires et huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les esters d'acides gras et la lanoline.
Les exemples suivants -sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
-On prépare une crème protectrice de l'épiderme humain sous forme d'émulsion eau-dans-huile de composition suivante:
- Octyl-2 dodécanol-l ~ 10 g - Stéarate de magnésium 4 g - Cire d'abeilles 5 g - Lanoline hydrogénée 1 g - Lanoline 4 g 30 - Sesquioléate de sor~itan vend-u sous la marque de commerce ARLACEL 83 par la r 3 ~
Sociéte ICI 4,5 g - Mélange de mono- et distéarate de glycerol et de stearate de potassium 1 g - Huile de vaseline 27 g - Flocons de dioxyde de titane vendus sous la marque de commerce LUXELEN SILK D par la Societe SUMITOMO 2 g - Dérive d'imidazolidinyl uree vendu sous la marque de commerce GERMALL 115 par la Sociéte SUTTON Labs 0,2 g - Parfum qs - Eau qsp 100 g Cette crème est preparée selon les techniques classiques de préparation d'emulsions . en dispersant l'agent reflecteur d'infrarouge dans les corps gras et les emulsionnants, en chauffant cette phase grasse vers 70-75C
et en ajoutant, sous vive agitation, l'eau chauffee egalement à 70-75C; on maintient l'agitation pendant 10 à
minutes, puis on laisse ref~oidir sous agitation moderee et vers 40C, on ajoute parfum et conservateur.
On prepare un gel, transparent sur la peau, de composition suivante:
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la marque de commerce LUXELEN SILK-D par la Societe SUMITOMO 2 g - Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophenone 5-sulfonique vendu sous la marque de commerce UVINUL MS 40 par la Société BASF 0,5 g - Acide polyacrylique reticulé-de poids moléculaire 4 000 000 vendu sous la ~ ?, marque de commerce CARBOPOL 940 par la Société GOODRICH 0,5 g Propylène glycol 30 q Triéthanolamine 0,91 g Agent séquestrant, conservateur, parfum qs Eau qsp 100 g On prépare une crème (émulsion huile-dans-eau) ayant la composition suivante:
Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la marque de commerce SINNOWAX OA par la Société HENKEL 7 g Mélange de mono et distéarate de glycérol non auto-émulsionnable 2 g Alcool cétylique - 1,5 g Huile de silicone 1,5 g Huile de vaseline 15 g Méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène méthyl)phényltriméthyl ammonium préparé selon l'exemple 1 du brevet français No. 2.199.971 2 g Lactate de sodium . 1 g flocons de dioxyde de titane vendus sous la marique de commerce LUXELEN SILK D par la Société SUMITOMO 2 g Glycérine 20 g Parfum, conservateur - ~ qs Eau qsp 100 g ~L 3 ~ r~ c~ ~ '..L
On disperse le LUXEL.EN SILK D dans la phase grasse contenant l'émulsionnant. On chauffe à 70-75C la phase aqueuse contenant l'eau, la glycérine, le lactate de sodium et le methylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène-méthyl)phenyl time-thyl ammonium. On ajoute sous vive agitation la phase grasse préalablement chauffée à 70-75C
à la phase aqueuse, puis on laisse refroidir sous agitation moderee; on ajoute parfum et conservateur vers 40C.
. .
On prepare une crème (emulsion eau-dans-huile) de composition sulvante:
Huile de vaseline 5 g Vaseline blanche 21 g Huile de tournesol 4 g Beurre de karite 1,5 g Ester de l'alcool hydroxyoctacosanylique et de l'acide hydroxystearique vendu sous la marque de commerce ELFACOS C 26 par la Societé AKZO CHEMIE 7 g Diisostéarate de triglycéryle vendu sous la marque de commerce LAMEFORM TGl par la Société HENKEL 5,5 g Diethanolamide de l'acide isostéariqué
vendu sous la marque de commerce LAMEFORM GE 2 par la Societé HENKEL 3,5 g Alcool cetylique 4 g 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 6300 par la Sociéte MERCK 2,5 g Propylene glycol 2 ~L r~ ~ I J ~ r~
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la marque de commerce LÆXELEN SILK D par la Societe S~MITOMO 2,5 g - Antloxydant 0,05 g - Conservateurs, parfum qs - Eau qsp 100 g
3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre acide 3-(4'-sulfobenzylidène)camphre et ses sels;
acide 3-(3'-sulfo-4'-méthylbbnzylidène)camphre et ses sels;
2 ?J 'L
- methylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène methyl) phenyl triméthyl ammonium;
- acide benzène 1,4-[di(3-methylidène-10-camphosul-fonique)] et ses sels;
- N-(2-ethylhexyl) 4-(3'-methylidène camphre) benzène sulfonamide;
- N-(2-ethylhexyl) 3-[(3'-methoxy-4'-n-butoxy)benzylidè-ne]10-camphosulfonamide;
- N-(2-ethylhexyl) 3-benzylidène-10-camphosulfonamide;
- homopolymère de 3-[4'-(acrylamidomethyl)benzylidène]-d,l-camphre de poids moleculaire inferieur à 20 C00;
- copolymere du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phenyl]-2H-benzotriazole et de butylvinylether.
La composition cosmetique selon l'invention peut se presenter sous forme de suspension ou dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme d'emulsion telle qu'une crème ou un lait, sous forme d'une pommade, d'un gel, d'un bâtonnet solide ou-être conditionnee en aerosol et se presenter sous forme de mousse.
Elle peut contenir les adjuvants cosmetiques usuels dans ce type de composition, tels que des epaississants, des adoucissants, des produits hydratants, des tensio-actifs, des conservateurs, des séquestrants, des anti-oxydants, des anti-mousses, des huiles, des cires, de la lanoline, des parfums, des propulseurs, des colorants, des vitamines ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmetique.
Dans le cas d'une composition conditionnee en aerosol, on utilise des propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes-et les chlorofluoroalcanes.
~ 3 ~
Pa-mi les principaux adjuvants pouvant être presents dans les composi~ions cosmétiques de l'invention, on peut citer les solvants tels que l'eau, les monoalcools ou les polyols inférieurs contenant 1 à 6 atomes de carbone ou leurs mélanges, les monoalcools ou polyols praticulièrement préférés étant l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, la glycérine et le sorbitol; on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou cires minérales, animales, végetales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone.
Une forme de réalisation de l'invention est une émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant, en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras et-notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline et ses derives, des huiles ou cires naturelles ou synthetiques et des emulsionnants, en presence d'eau.
Une forme de réalisation préférée de l'invention est une émulsion du type eau-dans l'huile.
Une telle émulsion comporte une phase aqueuse, une phase grasse et un système émulsionnant.
Dans ce type d'émulsion, la concentration en système émulsionnant est comprise entre 4 et 356 en poids, par rapport au poids total de l'emulsion; la phase grasse est presente en des proportions comprises entre 20 et 60%
en poids et la phase aqueuse en des proportions comprises entre 20 et 70% en poids, par rapport au poids total de l'émulsion. Les émulsionnants sont ceux utilises habituellement dans ce type d'émulsion. Ils sont plus particulièrement choisis parmi:
- les esters d'acide gras (en C12-Cl~) du sorbitan;
- les esters d'acide hydroxystéarique et d'alcools gras (en C -C )i - les mono et diesters d'acides gras (C12-C18) et de glycérol ou de polyglycérol;
- les condensats d'oxyde d'éthylène sur les propylènes glycols;
- les alcools gras (C12-C20) oxypropylénés-oxyéthylénés;
- les alcools polycycliques comme les stérols;
- les alcools aliphatiques de haut poids moléculaire comme la lanoline;
- les mélanges d'alcools oxypropylénés-polyglycérolés et - d'isostéarate de magnésium;
- les esters succiniques d'alcools gras polyoxyéthylénés ou polyoxypropylénési - les mélanges de lanolate de magnésium, de calcium, de lithium, de 2inc ou d'aluminium et de lanoline hydro-génée ou d'alcool de lanoline.
Parmi les produits gras constituant la phase grasse des émulsions, on peut citer:
- les huiles hydrocarbonées comme l'huile de paraffine, l'huile de purcellin, le perhydrosqualène e-t les solutions de cires microcristallines dans les huiles, - les huiles animales ou végétales comme l'huile d'amande: douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophylum, la lanoline et ses dérivés, l'huile de ricin, l'huile de cheval, l'huile de porc, l'huile de sésame, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de karité, l'huile d'hoplostethus, - les huiles minérales dont le point initial de distillation à pression atmosphérique est d'environ 250C
et le point final de l'ordre de 410C, comme l'huile de vaseline, - les esters d'acides gras satures ou non tels que les myristates d'alkyle comme ceux d'isopropyle, de butyle ou de cetyle, le stearate d'hexadécyle, les palmitates d'éthyle ou d'isopropyle, les triglycerides des acides octanolques et décanoiques et le ricinoléate de cétyle.
La phase grasse peut également contenir des huiles de silicone solubles dans les autres huiles, tels que le diméthylpolysiloxane, le méthyl phényl polysiloxane et le copolymère silicone-glycol, des acides gras et des alcools qras.
En vue de favoriser la- rétention des huiles, on peut éqalement utiliser des cires telles que la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d'abeille, la cire microcristalline, l'ozokérite, les oléates, myristates, linoleates et stearates de Ca, Mg et Al.
Les emulsions du type eau-dans-huile peuvent egalement se presenter sous forme de sticks solaires.
Dans ce cas, la concent~ration de la phase aqueuse dans l'emulsion est generalement comprise entre 5 et 70% en poids, par rapport au poids total de l'emulsion.
Genéralement, ces emulsions eau dans-huile sont preparees en introduisant dans la cuve de fabrication la phase grasse et l'émulsifiant. On chauffe a une température de 70-75 C. On ajoute ensuite les ingredients ~5~ 3~
solubles dans l'huile puis on ajoute, en agitant, l'eau por-tée préalablement à la même température dans laquelle on a préalablement dissous les ingrédients hydrosolubles, on agite jusqu'à obtention d'une émulsion ayant la finesse désirée, puis on laisse refroidir à température ambiante, éventuellement sous agitation lente.
Les gels gras comprennent une huile ou cire et un épaississant tel que la silice. Les gels oléoalcooliques ou hydroalcooliques comprennent un ou plusieurs alcools ou polyols inférieurs comme l'éthanol, le propylèneglycol ou la glycérine, un épaississant tel que la silice, les dérives de cellulose, les dérivés d'acide polyacrylique, les gommes de guar, de caroube et de xanthane, en présence d'huile ou d'eau respectivement.
Les bâtonnets solides sont constitués de corps gras comme les cires et huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les esters d'acides gras et la lanoline.
Les exemples suivants -sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
-On prépare une crème protectrice de l'épiderme humain sous forme d'émulsion eau-dans-huile de composition suivante:
- Octyl-2 dodécanol-l ~ 10 g - Stéarate de magnésium 4 g - Cire d'abeilles 5 g - Lanoline hydrogénée 1 g - Lanoline 4 g 30 - Sesquioléate de sor~itan vend-u sous la marque de commerce ARLACEL 83 par la r 3 ~
Sociéte ICI 4,5 g - Mélange de mono- et distéarate de glycerol et de stearate de potassium 1 g - Huile de vaseline 27 g - Flocons de dioxyde de titane vendus sous la marque de commerce LUXELEN SILK D par la Societe SUMITOMO 2 g - Dérive d'imidazolidinyl uree vendu sous la marque de commerce GERMALL 115 par la Sociéte SUTTON Labs 0,2 g - Parfum qs - Eau qsp 100 g Cette crème est preparée selon les techniques classiques de préparation d'emulsions . en dispersant l'agent reflecteur d'infrarouge dans les corps gras et les emulsionnants, en chauffant cette phase grasse vers 70-75C
et en ajoutant, sous vive agitation, l'eau chauffee egalement à 70-75C; on maintient l'agitation pendant 10 à
minutes, puis on laisse ref~oidir sous agitation moderee et vers 40C, on ajoute parfum et conservateur.
On prepare un gel, transparent sur la peau, de composition suivante:
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la marque de commerce LUXELEN SILK-D par la Societe SUMITOMO 2 g - Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophenone 5-sulfonique vendu sous la marque de commerce UVINUL MS 40 par la Société BASF 0,5 g - Acide polyacrylique reticulé-de poids moléculaire 4 000 000 vendu sous la ~ ?, marque de commerce CARBOPOL 940 par la Société GOODRICH 0,5 g Propylène glycol 30 q Triéthanolamine 0,91 g Agent séquestrant, conservateur, parfum qs Eau qsp 100 g On prépare une crème (émulsion huile-dans-eau) ayant la composition suivante:
Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la marque de commerce SINNOWAX OA par la Société HENKEL 7 g Mélange de mono et distéarate de glycérol non auto-émulsionnable 2 g Alcool cétylique - 1,5 g Huile de silicone 1,5 g Huile de vaseline 15 g Méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène méthyl)phényltriméthyl ammonium préparé selon l'exemple 1 du brevet français No. 2.199.971 2 g Lactate de sodium . 1 g flocons de dioxyde de titane vendus sous la marique de commerce LUXELEN SILK D par la Société SUMITOMO 2 g Glycérine 20 g Parfum, conservateur - ~ qs Eau qsp 100 g ~L 3 ~ r~ c~ ~ '..L
On disperse le LUXEL.EN SILK D dans la phase grasse contenant l'émulsionnant. On chauffe à 70-75C la phase aqueuse contenant l'eau, la glycérine, le lactate de sodium et le methylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène-méthyl)phenyl time-thyl ammonium. On ajoute sous vive agitation la phase grasse préalablement chauffée à 70-75C
à la phase aqueuse, puis on laisse refroidir sous agitation moderee; on ajoute parfum et conservateur vers 40C.
. .
On prepare une crème (emulsion eau-dans-huile) de composition sulvante:
Huile de vaseline 5 g Vaseline blanche 21 g Huile de tournesol 4 g Beurre de karite 1,5 g Ester de l'alcool hydroxyoctacosanylique et de l'acide hydroxystearique vendu sous la marque de commerce ELFACOS C 26 par la Societé AKZO CHEMIE 7 g Diisostéarate de triglycéryle vendu sous la marque de commerce LAMEFORM TGl par la Société HENKEL 5,5 g Diethanolamide de l'acide isostéariqué
vendu sous la marque de commerce LAMEFORM GE 2 par la Societé HENKEL 3,5 g Alcool cetylique 4 g 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 6300 par la Sociéte MERCK 2,5 g Propylene glycol 2 ~L r~ ~ I J ~ r~
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la marque de commerce LÆXELEN SILK D par la Societe S~MITOMO 2,5 g - Antloxydant 0,05 g - Conservateurs, parfum qs - Eau qsp 100 g
Claims (26)
1. Composition cosmétique transparente réfléchissant le rayonnement infrarouge, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un support cosmétiquement accep-table, à titre d'agent réflecteur d'infrarouge, 0,5 à 10%
en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, dispersibles dans un milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à
45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%, ainsi qu'au moins un agent filtrant les radiations ultraviolettes.
en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, dispersibles dans un milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à
45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%, ainsi qu'au moins un agent filtrant les radiations ultraviolettes.
2. Composition cosmétique transparente réfléchissant le rayonnement infrarouge, sous forme d'émulsion, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un support cosmétiquement acceptable, à titre d'agent réflecteur d'infrarouge, 0,5 à 10% en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, dispersibles dans un milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%.
3. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les flocons de dioxyde de titane possèdent une réflectance du rayonnement infrarouge au moins égale à 55% et qu'une dispersion à 2% dans la vaseline de ces flocons de dioxyde de titane présente une transmission optique dans le visible d'au moins 90%.
4. Composition cosmétique transparente selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les flocons de dioxyde de titane possèdent une réflectance du rayonnement infrarouge au moins égale à 55% et qu'une dispersion à 2% dans la vaseline de ces flocons de dioxyde de titane présente une transmission optique dans le visible d'au moins 90%.
5. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, 2, 3 ou 4, caractérisée par le fait que les flocons de dioxyde de titane sont présents dans une proportion de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, 2, 3 ou 4, caractérisée par le fait que les flocons de dioxyde de titane sont présents dans une proportion de 1 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, 2, 3 ou 4, caractérisée par le fait qu'elle comprend a titre d'agent réflecteur d'infrarouge, des flocons de dioxyde de titane d'une taille de 2 à 20 microns sur une épaisseur de 0,4 à 1 micron.
8. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent filtrant les radiations ultraviolettes est choisi dans le groupe constitué par les filtres UV-A, les filtres UV-B et les filtres à large bande, liposolubles ou hydrosolubles, compatibles avec l'agent réflecteur d'infrarouge ci-dessus défini.
9. Composition cosmétique transparente selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'agent filtrant les radiations ultraviolettes est présent dans une proportion de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. Composition cosmétique transparente selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent filtrant les radiations ultraviolettes choisi dans le groupe constitué par les filtres UV-A, les filtres UV-B et les filtres à large bande, liposolubles ou hydrosolubles, compatibles avec l'agent réflecteur d'infrarouge ci-dessus défini.
11. Composition cosmétique transparente selon la revendication 10, caractérisée par le fait que l'agent filtrant les radiations ultraviolettes est présent dans une proportion de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition cosmétique transparente selon la revendication 8, 9, 10 ou 11, caractérisée par le fait que l'agent filtrant les radiations ultraviolettes est choisi dans le groupe constitué par l'acide p-aminobenzoïque, ses esters et dérivés, les salicylates, les cinnamates et dérivés de l'acide cinnamique, les benzophénones, le N-acétylanthranilate d'homomenthyle, l'acide 2-phényl-benzimidazole-5-sulfonique et ses sels, l'acide urocanique et ses sels, l'urocanate d'éthyle, le 2-phényl-5-méthyl-benzoxazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-méthylphényl)benzotria-zole, le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octylphényl)benzotriazole, le dianisoylméthane, le 4-isopropyldibenzoylméthane, le 4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, le 3-benzyl-idéne-d,1-camphre et ses dérivés, l'homopolypolymère de 3-[4'-(acrylamidométhyl) benzylidène]-d,1-camphre de poids moléculaire inférieur à 20.000, le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyléther, le 3,4 diméthoxyphénylglyoxylate de sodium, la dibenzalazine, le méthyleugénol, la guanine et le trioléate de digalloyle et la 5-(3,3-diméthyl-2-nor-bornylidène)-3-pentène-2-one.
13. Composition cosmétique transparente selon la revendication 8, 9, 10 ou 11, caractérisée par le fait que l'agent filtrant les radiations ultraviolettes est choisi dans le groupe constitué par le 3-benzylidene-d,1-camphre, le 3-(4'-méthylbenzylidène)-2,1-camphre, l'acide 3-(4'-sulfobenzylidene)camphre et ses sels, l'acide 3-(3'-sulfo-4'-méthylbenzylidene)camphre et ses sels, le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidene méthyl) phényl triméthyl ammonium, l'acide benzène 1,4-[di(3-méthyli-dène-10-camphosulfonique)] et ses sels, le N-(2-éthyl-hexyl) 4-(3'-méthylidène camphre) benzène sulfonamide, le N-(2-éthylhexyl) 3-[(3'-méthoxy-4'-n-butoxy)benzylidene]-10-camphosulfonamide, le N-(2-éthylhexyl) 3-benzylidène-10-camphosulfonamide, l'homopolymère de 3-[4'-(acrylamido-méthyl-benzylidène]-d,1-camphre de poids moléculaire inférieur à 20.000 et le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyl-éther.
14. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de suspension ou dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme d'émulsion, de pommade, de gel, de bâtonnet solide ou est conditionnée en aérosol.
15. Composition cosmétique transparente selon la revendication 14, caractérisee par le fait qu'elle se présente sous forme de creme ou de lait.
16. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, 2, 14 ou 15, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les épaississants, les adoucissants, les produits hydratants, les tensioactifs, les conservateurs, les séquestrants, les anti-oxydants, les anti-mousses, les huiles, les cires, la lanoline et ses dérivés, les parfums, les propulseurs, les colorants et les vitamines.
17. Composition cosmétique transparente selon la revendication 14, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'émulsion comprenant en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras, des acides gras, de la lanoline et ses dérivés, des huiles ou cires naturelles ou synthéti-ques et des émulsionnants, en présence d'eau.
18. Composition cosmétique transparente selon la revendication 17, caractérisée par le fait que l'émulsion est une émulsion du type eau-dans-huile.
19. Composition cosmétique transparente selon la revendication 18, caractérisé par le fait que les émulsionnants sont présents dans une proportion comprise entre 4 et 35% en poids, par rapport au poids total de la composition.
20. Composition cosmétique transparente selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'émulsion comprend en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras, des acides gras, de la lanoline et ses dérivés, des huiles ou cires naturelles ou synthétiques et des émulsionnants, en présence d'eau.
21. Composition cosmétique transparente selon la revendication 20, caractérisée par le fait que l'émulsion est une émulsion du type eau-dans-huile.
22. Composition cosmétique transparente selon la revendication 21, caractérisé par le fait que les émulsionnants sont présents dans une proportion comprise entre 4 et 35% en poids, par rapport au poids total de la composition.
23. Composition cosmétique transparente selon la revendication 17, 18, 19, 20, 21 ou 22, caractérisée par le fait que les émulsionnants sont choisis dans le groupe constitué par les esters d'acides gras (en C12-C18) du sorbitan; les esters d'acide hydroxystéarique et d'alcools gras (en C12-C30); les mono et diesters d'acides gras (C12-C18) et de glycérol ou de polyglycérol; les condensats d'oxyde d'éthylène sur les propylène glycols;
les alcools gras (C12-C20) oxypropylénés-oxyéthylénés; les alcools polycycliques; les alcools aliphatiques de haut poids moléculaire; les mélanges d'alcools oxypropylénés-polyglycérolés et d'isostéarate de magnésium; les esters succiniques d'alcools gras polyoxyéthylénés ou polyoxypro-pylénés; et les mélanges de lanolate de magnésium, de calcium, de lithium, de zinc ou d'aluminium et de lanoline hydrogénée ou d'alcool de lanoline.
les alcools gras (C12-C20) oxypropylénés-oxyéthylénés; les alcools polycycliques; les alcools aliphatiques de haut poids moléculaire; les mélanges d'alcools oxypropylénés-polyglycérolés et d'isostéarate de magnésium; les esters succiniques d'alcools gras polyoxyéthylénés ou polyoxypro-pylénés; et les mélanges de lanolate de magnésium, de calcium, de lithium, de zinc ou d'aluminium et de lanoline hydrogénée ou d'alcool de lanoline.
24. Composition cosmétique transparente selon la revendication 17, 18, 19, 20, 21 ou 22, caractérisée par le fait que l'émulsion comporte une phase grasse présente en une proportion comprise entre 20 et 60% en poids, et une phase aqueuse présente en une proportion comprise entre 20 et 70% en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.
25. Composition cosmétique transparente selon la revendication 17, 18, 19, 20, 21 ou 22, caractérisée par le fait que l'émulsion comporte une phase grasse présente en une proportion comprise entre 20 et 60% en poids, et une phase aqueuse présente en une proportion comprise entre 5 et 70% en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.
26. Procédé de protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau une quantité efficace d'une composition cosmétique transparente telle que définie dans la revendication 1, 2, 3, 4, 8 ou 10.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU87030A LU87030A1 (fr) | 1987-10-28 | 1987-10-28 | Utilisation en cosmetique de nouvelles substances a titre de reflecteurs du rayonnement infrarouge,compositions cosmetiques les contenant et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge |
LU87030 | 1987-10-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA1313824C true CA1313824C (fr) | 1993-02-23 |
Family
ID=19730977
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA000581638A Expired - Fee Related CA1313824C (fr) | 1987-10-28 | 1988-10-28 | Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge a base de flocons de dioxyde de titane et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge |
CA000581635A Expired - Fee Related CA1303998C (fr) | 1987-10-28 | 1988-10-28 | Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA000581635A Expired - Fee Related CA1303998C (fr) | 1987-10-28 | 1988-10-28 | Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5000937A (fr) |
JP (1) | JPH01149713A (fr) |
BE (2) | BE1004752A3 (fr) |
CA (2) | CA1313824C (fr) |
CH (2) | CH676927A5 (fr) |
DE (2) | DE3836631A1 (fr) |
FR (2) | FR2622440A1 (fr) |
GB (2) | GB2211409B (fr) |
IT (2) | IT1223879B (fr) |
LU (1) | LU87030A1 (fr) |
Families Citing this family (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03279323A (ja) * | 1989-12-15 | 1991-12-10 | Johnson & Johnson Consumer Prod Inc | 日焼け止め組成物 |
GB9005523D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
GB9010527D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
GB9010526D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
WO1992013517A1 (fr) * | 1991-02-05 | 1992-08-20 | Sun Smart, Inc. | Agents antisolaires absorbant les uv et d'aspect transparent et leurs procedes de fabrication |
US5223250A (en) * | 1991-02-05 | 1993-06-29 | Sun Smart, Inc. | Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions |
US5733531A (en) * | 1991-02-05 | 1998-03-31 | Sunsmart, Inc. | Composite UV sunblock compositions |
JPH04288010A (ja) * | 1991-03-15 | 1992-10-13 | Max Fuakutaa Kk | 化粧料 |
EP0523294A1 (fr) * | 1991-07-16 | 1993-01-20 | Tayca Corporation | Dispersion de particules fines d'oxyde titanique dans des hydrocarbures paraffiniques |
FR2680684B1 (fr) * | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre. |
GB9121153D0 (en) * | 1991-10-04 | 1991-11-13 | Tioxide Chemicals Ltd | Method of preparing sunscreens |
GB9204388D0 (en) * | 1992-02-29 | 1992-04-15 | Tioxide Specialties Ltd | Water-in-oil emulsions |
EP1433477B1 (fr) * | 1992-07-13 | 2007-06-27 | Shiseido Company, Ltd. | Composition stabilisée pour la peau à usage externe contenant du retinol |
DE4303983C2 (de) * | 1993-02-11 | 1998-01-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten |
US5603863A (en) * | 1993-03-01 | 1997-02-18 | Tioxide Specialties Limited | Water-in-oil emulsions |
US5498406A (en) * | 1993-04-30 | 1996-03-12 | Nearn; Malcolm R. | Titanium dioxide-based sunscreen compositions |
DE4423450C2 (de) * | 1994-07-05 | 1997-07-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung anorganischer Pigmente in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, welche alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbonsäuren enthalten |
JP3877802B2 (ja) * | 1995-05-02 | 2007-02-07 | 株式会社リコー | エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法 |
FR2736543B1 (fr) * | 1995-07-13 | 1997-08-29 | Oreal | Compositions cosmetiques anhydres contenant des nanopigments de ti02 et des microspheres creuses deformables |
EP1029528A4 (fr) * | 1997-11-14 | 2003-08-20 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Composition emulsifiante huileuse |
AU6067200A (en) | 1999-07-02 | 2001-01-22 | Ameritech Holdings Corporation | Systems and methods for producing and using fine particle materials |
GB9917103D0 (en) * | 1999-07-22 | 1999-09-22 | Secr Defence | Barrier cream |
DE19949382A1 (de) | 1999-10-13 | 2001-04-19 | Basf Ag | Verwendung feinteiliger, farbstoffhaltiger Polymerisate PF als farbgebenden Bestandteil in kosmetischen Mitteln |
US7250174B2 (en) * | 1999-12-07 | 2007-07-31 | Schott Ag | Cosmetic, personal care, cleaning agent, and nutritional supplement compositions and methods of making and using same |
DE10159029A1 (de) | 2001-11-26 | 2003-06-12 | Coty Bv | Kosmetikum mit anorganischen Füll- und Wirkstoffen |
US6531118B1 (en) | 2001-12-11 | 2003-03-11 | Avon Products, Inc. | Topical compositions with a reversible photochromic ingredient |
EP1366737A1 (fr) * | 2002-05-23 | 2003-12-03 | Schott Glas | Formulation de produits cosmétiques avec de la poudre de verre |
US20060147403A1 (en) * | 2002-09-26 | 2006-07-06 | L'oreal C.A. | Non-transfer cosmetic composition comprising a sequenced polymer |
MXPA03008714A (es) * | 2002-09-26 | 2004-09-10 | Oreal | Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros. |
DE10252816B4 (de) * | 2002-11-13 | 2008-02-14 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Kosmetische Zubereitung, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
EP1567111B1 (fr) * | 2002-11-15 | 2011-08-24 | Color Access, Inc. | Compositions cosmetiques de masquage transparentes |
US20050036961A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Societe L'oreals S.A. | Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres |
US7033614B2 (en) * | 2003-08-27 | 2006-04-25 | Emd Chemicals, Inc. (Previously Em Industries) | Bismuth oxychloride compositions and methods of rinsing |
TWI337086B (en) * | 2003-09-03 | 2011-02-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Transdermal formulation containing nonsteroidal antiinflammatory drug |
FR2860143B1 (fr) * | 2003-09-26 | 2008-06-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile |
FR2860142B1 (fr) * | 2003-09-26 | 2007-08-17 | Oreal | Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit |
US20050079190A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Skin radiance cosmetic compositions |
US20050147571A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-07-07 | Loyd Dennis D. | Ultraviolet absorption |
US20050281852A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-12-22 | Tri E Holding, Llc | Zinc calcium aluminum phosphate |
US20050095399A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-05-05 | Tri E Holding, Llc | Ultraviolet absorption and radiation shielding for raw materials and products |
JP2005162695A (ja) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Lion Corp | 赤外線遮断物質含有化粧料 |
US20050220731A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Philippe Ilekti | Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer |
US8728451B2 (en) | 2004-03-25 | 2014-05-20 | L'oreal | Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof |
US20060057084A1 (en) * | 2004-09-14 | 2006-03-16 | Gonzalez Anthony D | Attero-chromic color aggregates |
DE102005029647A1 (de) * | 2005-06-23 | 2007-02-15 | Merck Patent Gmbh | Kosmetische Formulierungen mit IR-Schutz |
US9278866B2 (en) * | 2005-08-10 | 2016-03-08 | The Procter & Gamble Company | Hollow silica particles, compositions comprising them, and methods for making same |
WO2007027704A2 (fr) * | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Excipient de pommade/creme non oncogene pour application topique |
FR2904320B1 (fr) * | 2006-07-27 | 2008-09-05 | Oreal | Polymeres sequences, et leur procede de preparation |
DE102006035042A1 (de) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung |
US7744911B2 (en) * | 2006-08-25 | 2010-06-29 | Avon Products, Inc | Water based clear sunscreen and insect repellent composition |
DE102007010861B4 (de) * | 2007-03-01 | 2008-11-20 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches Lichtschutzmittel |
BRPI0821731A8 (pt) | 2007-12-20 | 2019-01-08 | Avon Prod Inc | composições cosméticas para conceder flimes superhidrofóbicos |
MX2010009771A (es) * | 2008-03-04 | 2010-09-28 | Avon Prod Inc | Composiciones cosmeticas para impartir peliculas superhidrofobicas. |
FR2933395B1 (fr) * | 2008-07-07 | 2013-01-11 | Olmix | Nouveaux materiaux composites a base de zinc, leur procede de preparation et leurs utilisations |
US8551235B2 (en) | 2009-04-23 | 2013-10-08 | Green Wave Innovative Solutions, Llc | Algae based fire resistant materials and method of making same |
EP2430089B1 (fr) | 2009-05-15 | 2013-07-31 | Basf Se | Benzotriazoles à poids moléculaire élévé |
CN102459471B (zh) | 2009-06-24 | 2014-08-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 改性ZnO纳米颗粒 |
ES2531835T3 (es) * | 2009-10-07 | 2015-03-20 | Unilever N.V. | Acondicionadores para tejidos |
CN105748320A (zh) * | 2009-11-06 | 2016-07-13 | 雅芳产品公司 | 用于防止或减少毛发的毛躁外观的方法和组合物 |
MX2012004482A (es) | 2009-11-06 | 2012-05-08 | Avon Prod Inc | Metodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia rizada del cabello. |
FR2958159B1 (fr) * | 2010-03-31 | 2014-06-13 | Lvmh Rech | Compostion cosmetique ou pharmaceutique |
WO2012001088A1 (fr) | 2010-07-01 | 2012-01-05 | Basf Se | Mélanges contenant des substances à effet et des composés inorganiques à surface spécifique élevée |
KR101716325B1 (ko) * | 2011-02-28 | 2017-03-15 | (주)아모레퍼시픽 | 열 차단 지수의 생성 방법 |
MX346272B (es) * | 2012-01-31 | 2017-01-25 | Farmaquimia S A De C V * | Agente de proteccion uv basado en oxicloruro de bismuto. |
ES2724483T3 (es) | 2014-02-27 | 2019-09-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Emplasto que contiene ketoprofeno |
US11013681B2 (en) * | 2015-07-15 | 2021-05-25 | Bakel Srl | Cosmetic composition |
EP3548145B1 (fr) | 2016-11-29 | 2021-03-31 | Road Wise LLC | Composition réfléchissante pour étalement sur la peau |
FR3060353B1 (fr) * | 2016-12-21 | 2019-12-20 | L'oreal | Composes phosphates de cuivre comme anti-infrarouge |
FR3060352B1 (fr) * | 2016-12-21 | 2020-11-06 | Oreal | Composes phosphates comme anti-infrarouge |
CN111093601A (zh) * | 2017-06-16 | 2020-05-01 | 科博产品有限公司 | 用于ir保护的使用二氧化钛颗粒的化妆品组合物 |
FR3072292B1 (fr) * | 2017-10-16 | 2021-07-16 | Odycea | Utilisation d’algues microscopiques pour la preparation de compositions cosmetiques et/ou dermoscosmetiques destinees a proteger des effets deleteres de la lumiere bleue. |
EP3813786A4 (fr) * | 2018-06-27 | 2022-06-29 | Colabs International Corporation | Compositions comprenant des particules à base de dioxyde de silicium comprenant un ou plusieurs agents |
US12083199B2 (en) | 2019-09-10 | 2024-09-10 | LCS Advanced Solutions, LLC | Mineral, anhydrous, broad-spectrum sunscreen |
EP4353328A3 (fr) | 2022-10-15 | 2024-05-22 | LCS Advanced Solutions, LLC | Compositions cosmétiques à matrice particulaire de structures diverses, stables et protégeant contre les rayonnements solaires et procédés associés |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3861946A (en) * | 1972-07-21 | 1975-01-21 | Mearl Corp | Titanium dioxide nacreous pigments and process for the preparation thereof |
AU4756672A (en) * | 1972-10-15 | 1974-04-26 | John Cornwell Wright Robert | Sunscreening preparation |
DE2533497A1 (de) * | 1975-07-26 | 1977-02-10 | Henselwerk Gmbh | Strahlen-, licht- und sonnenschutzmittel und seine verwendung |
DE2728241A1 (de) * | 1977-06-23 | 1979-01-11 | Henkel Kgaa | Kosmetische lichtschutzmittel fuer den uv-a-bereich |
FR2495468A1 (fr) * | 1980-12-04 | 1982-06-11 | Oreal | Nouvelle huile cosmetique a base d'un melange d'huiles vegetales |
US4486405A (en) * | 1983-04-19 | 1984-12-04 | William H. Rorer, Inc. | Pigmented cosmetic vehicle containing a mixture of alkoxylated surfactants |
JPS59227813A (ja) * | 1983-06-10 | 1984-12-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 化粧品用添加剤 |
JPS60130653A (ja) * | 1983-12-19 | 1985-07-12 | Kanebo Ltd | パラメトキシ桂皮酸多価金属塩−被覆顔料及びその製造法 |
JPS60149517A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-07 | Kanebo Ltd | 日焼け止め化粧料 |
JPH0662387B2 (ja) * | 1985-01-11 | 1994-08-17 | 住友化学工業株式会社 | 化粧料 |
JPH0655663B2 (ja) * | 1985-02-25 | 1994-07-27 | サンスタ−株式会社 | 化粧料組成物 |
JPS624212A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-10 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 化粧品組成物 |
JPH0735325B2 (ja) * | 1985-12-24 | 1995-04-19 | マックス・ファクター株式会社 | 赤外線遮断物質入り化粧料 |
JPS62185775A (ja) * | 1986-02-12 | 1987-08-14 | Noebia:Kk | 紫外線吸収剤処理粉末の製造方法およびそれを含有する化粧料 |
JPS62187770A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-17 | Teikoku Kako Kk | 紫外線遮へい顔料 |
JPH072615B2 (ja) * | 1986-02-25 | 1995-01-18 | 住友セメント株式会社 | 化粧料 |
JPH0811723B2 (ja) * | 1986-04-02 | 1996-02-07 | 株式会社資生堂 | 日焼け防止化粧料 |
JPH0689154B2 (ja) * | 1986-07-21 | 1994-11-09 | 東レ株式会社 | ポリアミド複合粒子 |
US4828825A (en) * | 1986-09-15 | 1989-05-09 | University Of Miami | Infrared reflecting composition for topical application to the skin |
JPS63307142A (ja) * | 1987-06-09 | 1988-12-14 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 紫外線吸収フレ−ク状ガラス |
US4820508A (en) * | 1987-06-23 | 1989-04-11 | Neutrogena Corporation | Skin protective composition |
-
1987
- 1987-10-28 LU LU87030A patent/LU87030A1/fr unknown
-
1988
- 1988-10-27 FR FR8814040A patent/FR2622440A1/fr active Granted
- 1988-10-27 GB GB8825121A patent/GB2211409B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-27 DE DE3836631A patent/DE3836631A1/de not_active Withdrawn
- 1988-10-27 US US07/263,423 patent/US5000937A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-27 GB GB8825123A patent/GB2211736B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-27 BE BE8801236A patent/BE1004752A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 BE BE8801237A patent/BE1003842A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 CH CH4003/88A patent/CH676927A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 CH CH4002/88A patent/CH676928A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 FR FR888814041A patent/FR2622441B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-27 DE DE3836630A patent/DE3836630A1/de not_active Ceased
- 1988-10-28 CA CA000581638A patent/CA1313824C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-28 JP JP63271105A patent/JPH01149713A/ja active Pending
- 1988-10-28 CA CA000581635A patent/CA1303998C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-28 IT IT67978/88A patent/IT1223879B/it active
- 1988-10-28 IT IT67977/88A patent/IT1223878B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2622441B1 (fr) | 1994-10-21 |
GB8825121D0 (en) | 1988-11-30 |
JPH01149713A (ja) | 1989-06-12 |
DE3836631A1 (de) | 1989-05-11 |
US5000937A (en) | 1991-03-19 |
FR2622440B1 (fr) | 1994-08-19 |
FR2622440A1 (fr) | 1989-05-05 |
GB2211736A (en) | 1989-07-12 |
GB8825123D0 (en) | 1988-11-30 |
DE3836630A1 (de) | 1989-05-11 |
CH676927A5 (fr) | 1991-03-28 |
LU87030A1 (fr) | 1989-05-08 |
BE1003842A5 (fr) | 1992-06-30 |
FR2622441A1 (fr) | 1989-05-05 |
IT8867977A0 (it) | 1988-10-28 |
IT8867978A0 (it) | 1988-10-28 |
GB2211409B (en) | 1991-07-17 |
CA1303998C (fr) | 1992-06-23 |
GB2211409A (en) | 1989-07-05 |
GB2211736B (en) | 1991-07-31 |
CH676928A5 (fr) | 1991-03-28 |
BE1004752A3 (fr) | 1993-01-26 |
IT1223879B (it) | 1990-09-29 |
IT1223878B (it) | 1990-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1313824C (fr) | Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge a base de flocons de dioxyde de titane et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge | |
CA2117726C (fr) | Emulsion huile-dans-eau pour l'obtention d'une creme | |
CA2117322C (fr) | Emulsion cosmetique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-emulsionnable a base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-emulsionnant | |
EP0457687B1 (fr) | Emulsion cosmétique filtrante comprenant un filtre UV-A et un filtre UV-B | |
CA2150867C (fr) | Composition cosmetique filtrante contenant du 4-methylbenzylidene camphre et/ou du 4-tert-butyl-4'methoxy dibenzoylmethane solubilise(s) par le salicylate d'homomenthyle et/ou le salicylate d'octyle | |
CA1268424A (fr) | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes | |
CA2150869C (fr) | Composition cosmetique anti uv a base de 2,4,6-tris¬p-(2'ethylhexyl-l'oxycarbonyl)anilino|-1,3,5-triazine sous forme solubilisee par le salicylate d'homomenthyle et/ou le salicylate d'octyle | |
FR2715843A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation. | |
CA1298789C (fr) | Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pourla protection de la peau et descheveux | |
FR2725897A1 (fr) | Produit pour application topique contenant une lipase et un precurseur d'actif | |
US5427771A (en) | Transparent cosmetic composition that reflects infrared radiation based on titanium dioxide flakes and its use for protecting the human epidermis against infrared radiation | |
WO1993002659A1 (fr) | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate | |
FR2540380A1 (fr) | Composition cosmetique pour la protection contre le rayonnement ultraviolet et son utilisation a cet effet | |
EP0077742A1 (fr) | Lanolate de cuivre et compositions topiques le contenant | |
CA1305672C (fr) | Utilisation a titre de produit cosmetique d'un complexe cuivrique de l'acide 3,5-diisopropyl salicylique et compositions cosmetiques pour la protection de l'epiderme humain contrele rayonnement uv contenant ce compose | |
FR2780645A1 (fr) | Produit pour application topique contenant une lipase, un precurseur de vitamine et un alcool gras | |
CA1303999C (fr) | Composition cosmetique filtrante sous forme d'emulsion huile-dans-l'eau comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes | |
EP0865271B1 (fr) | Compositions de protection solaires stabilisees | |
EP1335791B1 (fr) | Composition cosmetique et/ou dermatologique stabilisee contenant un colorant et un emulsionnant | |
FR2815252A1 (fr) | Composition, notamment cosmetique, renfermant du retinol et un compose capable de filtrer le rayonnement uva | |
EP1232743B1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique procurant un effet de refraîchissement | |
FR2823438A1 (fr) | Emulsion a base d'alcools gras et de glucolipides a stabilite amelioree et viscosite elevee, utilisable en cosmetique | |
FR2771928A1 (fr) | Composition comprenant des derives de taurine ; son utilisation comme agent conservateur d'un produit alimentaire, ou pharmaceutique, topique ou cosmetique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MKLA | Lapsed |