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BRPI0712087A2 - métodos de uso e composições nutricionais de extrato de rouchi - Google Patents

métodos de uso e composições nutricionais de extrato de rouchi Download PDF

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BRPI0712087A2
BRPI0712087A2 BRPI0712087-7A BRPI0712087A BRPI0712087A2 BR PI0712087 A2 BRPI0712087 A2 BR PI0712087A2 BR PI0712087 A BRPI0712087 A BR PI0712087A BR PI0712087 A2 BRPI0712087 A2 BR PI0712087A2
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BR
Brazil
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patient
composition
prebiotic
bowel
administering
Prior art date
Application number
BRPI0712087-7A
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English (en)
Inventor
Anne Falk
Norman Alan Greenberg
Kala Kaspar
Julie Swanson
Zamzam Fariba Roughead
Kevin Burke Miller
Satya Jonnalagadda
Original Assignee
Nestec Ag
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Publication date
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Abstract

MéTODOS DE USO E COMPOSIçõES NUTRICIONAIS DE EXTRATO DE TOUCHI. A presente invenção refere-se a um método e uma composição para composições nutricionais contendo inibidores de <244>-gIicosidase, e mais especificamente o Extrato de Touchi e os usos das mesmas para o tratamento de muitos distúrbios. Esses distúrbios incluem diabetes, hiperlipidemia, obesidade, Síndrome Metabólica /Síndrome X, COPD, má absorção, doença de Crohn, diarréia, constipação, síndrome do intestino irritável, vírus da imunodeficiência humana, fibrose cística, esteatohepatite não alcoólica, síndrome do ovário policístico incluindo a infertilidade a ela associada e disfunção erétil. Além disso, os inibidores de <244>-glicosidase e mais especificamente o Extrato de Touchi pode ser usado para auxiliar na cicatrização em pacientes em tratamento intensivo e para a cicatrização de lesões em geral. Além disso, os inibidores de a-glicosidase incluindo o Extrato de Touchi podem ser usados para o aumento do desempenho atlético.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODOS DE USO E COMPOSIÇÕES NUTRICIONAIS DE EXTRATO DE TOUCHI"
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se em geral à nutrição e de modo especifico a um método de uso e a composições nutricionais contendo inibi- dores da α-glicosidase, e mais especificamente ao Extrato de Touchi.
ANTECEDENTES DA TÉCNICA
O Extrato de Touchi (TE) é um pó de extrato de água de grãos de soja fermentados. O Extrato de Touchi é derivado a partir de grãos de soja que foram fermentados com Aspergillus Oryzae. Os Estratos de Touchi têm mostrado ser inibidores da atividade da α-glicosidase levando a concen- trações mais baixas de glicose no sangue e de valores HbAIc em indivíduos com diabetes do tipo 2, similar ao do Arcabose e Voglibose. O Extrato de Touchi inibe exclusivamente a α-glicosidase e não inibe outras enzimas di- gestivas tais como a amilase, pepsina, tripsina, quimotripsina ou lípase.
Nos últimos 25 anos, as taxas de obesidade nos Estados Unidos mais do que dobraram. Em 2000, a prevalência de obesidade nos Estados Unidos foi calculada como sendo de 31%. A obesidade epidêmica não está limitada a população dos Estados Unidos. Nos últimos 15 anos, a prevalên- cia da obesidade entre a maioria das populações européias também aumen- tou de 10 para 40%. Numerosos estudos têm ligado a obesidade com um risco crescente de mortalidade prematura, demonstrando que a probabilida- de de mortes aumenta na medida em que aumentam os excessos de peso corporal. A obesidade no presente é responsável por aproximadamente 112.000 mortes por ano nos Estados Unidos, segunda somente com relação ao uso do tabaco entre as causas de mortes que podem ser previstas. Foi demonstrado com clareza que a perda de peso alivia os sintomas e reduz a gravidade de muitas condições crônicas associadas à obesidade, incluindo a hipertensão, doença cardíaca coronariana, diabetes do tipo 2, ósteoartrite e apnéia do sono. Além disso, a perda de preso previne doenças futuras atra- vés do controle dos fatores de risco subjacentes. A redução do peso corporal tem se mostrado como protegendo contra as doenças cardiovasculares a- través do abaixamento da pressão arterial, colesterol total, colesterol de Ii- poproteína de baixa densidade (LD)1 e triglicerídios.
De modo similar, a Síndrome Metabólica/Síndrome X é um a- glomerado de fatores de risco, incluindo glicose elevada no sangue, intole- rância a glicose, resistência a insulina, triglicerídios elevados, colesterol LDL elevado baixo colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL), pressão arterial elevada, obesidade abdominal, estados pró-inflamatórios e estados pró-trombóticos. Os indivíduos com a síndrome metabólica estão em risco crescente de doença cardiovascular e doença cardíaca coronariana relacio- nada à formação de placas nas paredes das artérias e do diabetes do tipo 2. Alguns dos fatores de risco de doença cardiovascular e de doença cardíaca coronariana incluem o jejum de glicose prejudicado, lipídios elevados no sangue (colesterol total, colesterol LDL, triglicerídios) baixo colesterol HDL, obesidade, diabetes do tipo 2, pressão arterial elevada, resistência a insulina e fatores pró-inflamatórios e pró-trombóticos.
RESUMO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a um método de uso, composição ou regime dietético que contenha inibidores da α-glicosidase, e mais especi- ficamente aos Extratos de Touchi. O Extrato de Touchi e outros inibidores da α-glicosidase, como resultado da capacidade dos mesmos de inibição da quebra dos carboidratos, irão atuar para o aumento da concentração no plasma de peptídios do tipo de do peptídio 1 do tipo de glucagon (GLP-1) e do peptídio 2 do tipo de glucagon (GLP-2).
O GLP-1 atua para o estimulo da secreção da insulina depen- dente da glicose e da proliferação e neogênese das células beta pancreáti- cas. A concentração aumentada do GLP-1 no plasma irá melhorar o controle glicêmico através do estimulo da secreção da insulina além do efeito a partir do Extrato de Touchi que retarda o aparecimento de glicose no sangue.
O GPL-2 atua para melhorar a estrutura e a função intestinal a- través do aumento da arquitetura do "cryp-villus" e aumentando as ativida- des da enzima e do transportados. A concentração aumentada de GLP-2 no plasma irá melhorar a estrutura e a função intestinais e reduzir a inflamação intestinal.
Além disso, a combinação do Extrato de Touchi e/ou de outros inibidores da α-glicosidase com os flavonóis (isto é, compostos de epicate- quina e de catequina a partir de cacau, vinho, sementes de uva e chá verde) pode aumentara função endotelial através do aumento do controle glicêmico e da vaso dilatação.
O diabetes, se iniciando a partir da resistência precoce a insulina até o final de dependência de insulina exógena pode ser afetada de forma positiva pelo Extrato de Touchi e/ou outros inibidores da α-glicosidase. O Extrato de Touchi e/ou outros inibidores da α-glicosidase, inibe a quebra dos carboidratos, prolongando dessa forma o tempo em que os carboidratos es- tão presentes no intestino e por meio disso retardando a elevação pós- prandial dos níveis de glicose no sangue. Esse aumento mais vagaroso na concentração pós-prandial da glicose no sangue pode dessa forma tornar mais lenta/ retardar a secreção de insulina da célula beta e dessa forma mi- nimizar a exposição das células do corpo a altas concentrações de insulina, contribuindo dessa forma para o aumento da sensibilidade à insulina e dimi- nuindo a resistência à insulina.
Com relação a obesidade, o Extrato de Touchi e/ou outros inibi- dores da α-glicosidase irão atuar para aumentar o controle glicêmico, au- mentar a saciedade e retardar o esvaziamento gástrico aumentando ainda mais a saciedade além do efeito a partir do Extrato de Touchi em retardar o aparecimento da glicose no sangue através das ações do GLP-1.
Na Síndrome Metabólica/ Síndrome X, o Extrato de Touchi e/ou outros inibidores da α-glicosidase inibem a quebra de carboidratos, prolon- gando dessa forma o tempo em que os carboidratos estão presentes no in- testino e por esse motivo retardando a elevação pós-prandial das concentra- ções de glicose no sangue mitigando dessa forma as seqüelas dessa sín- drome.
Outro papel potencial do Extrato de Touchi e/ou outros inibidores da α-glicosidase é a capacidade dos mesmos para estimular o GPL-1, que por sua vez estimula a secreção de insulina nas células beta e pode dessa forma auxiliar a abaixar as concentrações de glicose no sangue e contribuir para o abaixamento de lipídios no sangue, inflamação e fatores trombóticos, pressão arterial e obesidade abdominal.
Ambas a resistência à insulina e a doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD) estão ligadas a condições inflamatórias e ao estresse de oxidação. A provisão do Extrato de Touchi e/ou outros inibidores da a- glicosidase irá beneficiar o indivíduo através da redução da secreção de in- sulina e hiperglicemia que levam a exacerbação da condição.
As concentrações aumentadas de GLP-2 no sangue, a partir do Extrato de Touchi irão auxiliar a restauração da função intestinal em pacien- tes com má absorção secundária até a degeneração da mucosa e irá auxiliar a otimizar a função intestinal incluindo a absorção de nutrientes em pacien- tes em seguida a ressecção do intestino, incluindo aqueles com a síndrome do intestino pequeno e pós cirurgia com relação a malignidade gastrointesti- nal e a colite ulcerativa. Além disso, o Extrato de Touchi irá auxiliar na res- tauração da função normal do intestino incluindo a integridade da barreira do intestino rompida pela inflamação intestinal.
A adição de probióticos e/ou pré-bióticos pode aumentar ainda mais a estrutura e a função intestinal e reduzir a inflamação bem como au- mentar a resposta imune apresentada abaixo.
No caso de produtos esportivos comercialmente disponíveis, o excesso de açúcar no sangue é armazenado para uma utilização posterior, um estado que pode na realidade ocasionar hipoglicemia que pode impactar de forma negativa o desempenho atlético. Prolongando o período durante o qual os carboidratos são metabolizados em mono sacarídios para serem absorvidos através do uso do Extrato de Touchi e/ou outros inibidores da a- glicosidase, é considerado como proporcionando um aumento no potencial de resistência de atletas que estiverem consumindo o produto.
O uso do Extrato de Touchi irá auxiliar na gestão do metabolis- mo aberrante de glicose e de lipídios, diminuindo dessa forma algumas das complicações associadas com o Vírus da Imunodeficiência Humana.
A maioria dos pacientes de Fibrose Cística (CF)tem obstrução dos dutos pancreáticos, levando quase sempre a função endócrina insufici- ente, tal como a insuficiência da disponibilidade de insulina. Essa insuficiên- cia pode levar a CR relacionada ao diabetes. O uso do Extrato de Touchi para a redução das excursões pós-prandiais da glicose pode ser útil na ges- tão do diabetes relacionado à Fibrose Cística.
O Extrato de Touchi pode ser usado para a redução das excur- sões pós-prandiais da glicose, diminuindo por esse motivo os picos de insu- lina e dessa forma auxiliando na gestão do diabetes do tipo 2 que é freqüen- te em pacientes de esteatohepatite não alcoólica. Além disso, o Extrato de Touchi pode ser útil na diminuição da produção endógena de triglicerídios, e por esse motivo pode atuar em um papel para auxiliar o gerenciamento da acumulação de gordura no fígado, uma vez que a ação natural da insulina é a de abaixar a concentração de açúcar no sangue através da entrada da glicose dentro das células ou através do armazenamento da glicose, algu- mas vezes como gorduras, tais como os triglicerídios.
O uso do Extrato de Touchi em suplementos nutricionais orais (NOS) para pacientes em cuidados críticos irá aumentar o controle glicêmico e reduzir o risco de infecção e outras complicações e aumentar a qualidade e a taxa de cicatrização de lesões. O mesmo raciocínio com relação a ali- mentação por tubo contendo o Extrato de Touchi pode ser presumido.
As concentrações elevadas de glicose no sangue são conheci- das como retardando a cicatrização. O uso do Extrato de Touchi para a re- dução da excursão pós-prandial da glicose irá minimizar a cicatrização pre- judicada, incluindo as ulceras de pressão.
Síndrome do Ovário Policístico (PCOS)
O uso do Extrato de Touchi irá auxiliar o gerenciamento da ex- cursão pós-prandial da glicose e minimizar as complicações dessa parte da Síndrome do Ovário Policístico, incluindo a infertilidade.
O uso do Extrato de Touchi irá auxiliar o gerenciamento da ex- cursão pós-prandial da glicose, e por esse motivo irá modular os picos de insulina no plasma, e minimizar a disfunção endotelial que leva a disfunção erétil. Além disso, a combinação do Extrato de Touchi com ao flavonóis (compostos de epicatequina e de catequina a partir do coco, vinho, chá ver- de, etc.) pode aumentar a função endotelial através do aumento do controle glicêmico e da vaso dilatação.
Os aspectos de ilustração da presente invenção são destinados a solucionar os problemas descritos aqui, neste pedido de patente e outros problemas não discutidos, que podem ser descobertos por uma pessoa ver- sada na técnica.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Na forma usada através de toda esta descrição, as faixas são usadas como uma abreviatura para a descrição de cada e de todos os valo- res que estão no interior da faixa. Qualquer valor dentro da faixa pode ser selecionado como o final da faixa. Quando usada, a frase "pelo menos um de" se refere a seleção de qualquer um dos membros de forma individual ou de qualquer combinação dos membros. As conjunções "e" ou "ou" podem ser usadas na relação de membros, porem a frase "pelo menos um de" é a linguagem de controle. Por exemplo, pelo menos um de A, C, e C é a abre- viatura para A isolado, B isolado e C isolado, A e Β, B e C, A e C, ou A e B e C.
Todos os valores contidos através de todo este pedido de paten- te, incluindo as reivindicações estão destinados a serem aproximados, seja usado ou não a expressão "cerca de", a não ser que especificado como exato.
O uso da expressão Extrato de Touchi (TE) deve ser interpreta- do como significando qualquer inibidor da α-glicosidase que poderá exibir a mesma propriedade em uma composição nutricional ou regime de dietético.
O uso da expressão inibidor da α-glicosidase deve ser interpre- tado como incluindo o Extrato de Touchi em todas os casos.
Um regime dietético inclui porem não está limitado a uma com- binação de itens de alimento e/ou de bebida que caem em determinados parâmetros (isto é, itens de alimento e/ou de bebida que quando tomados em conjunto, contêm uma proporção de gordura para proteína de 1:1).
O termo "mamífero" inclui porem não está limitado a roedores, mamíferos aquáticos, animais domésticos tais como cães e gatos, amimais de fazenda tais como ovelhas, porcos, vacas e cavaloe, e seres humanos. Quando o termo mamífero é usado, é contemplado que ele se aplique a ou- tros animais que sejam capazes de exibir ou pretendem exibir o efeito exibi- do pelos mamíferos.
O diabetes, na forma usada aqui, neste pedido de patente, refe- re-se a estados de função fisiológica que estão ao longo de uma forma con- tinua de produção de insulina euglicêmica e normal e funcionam para a de- pendência de insulina e exaustão pancreática, incluindo porem não limitados a: tolerância a glicose prejudicada, resistência a insulina, sensibilidade a in- sulina diminuída, dependência da insulina, inclusive o Diabetes Melitus do tipo 1 e 2.
As co-morbidades do diabetes incluem porem não estão limita- das a: doença cardiovascular, dislipidemia, retinopatias, mudanças no tecido colágeno, inflamação e resistência a insulina.
A presente invenção refere-se a um método de uso, composição e regime dietético que contem inibidores da α-glicosidase, e de modo mais específico ao Extrato de Touchi.
Inibidores da α-glicosidase e o Extrato de Touchi.
O Extrato de Touchi (TE) e outros inibidores da α-glicosidase, devido a capacidade dos mesmos para a inibição da quebra do carboidrato, é imaginado como agindo para aumentar a concentração do peptídio do tipo de glucagon-1 (GLP-1) e do peptídio do tipo de glucagon-2 (GLP-2) no plasma.
O GLP-1 é um hormônio que é secretado a partir das células endócrinas L localizadas no intestino delgado distai e no cólon. O GLP-1 a- tua para estimular a secreção de insulina dependente da glicose e a prolife- ração e a neogênese da células beta. O GLP-1 é secretado em resposta a estímulos nutricionais, hormonais e nervosos, com o estímulo primário sendo a nutrição enteral. O Extrato de Touchi é um inibidor natural da α-glicosidase que inibe a quebra dos carboidratos, prolongando o tempo em que os car- boidratos estão presentes no intestino. Por esse motivo, uma grande quanti- dade de carboidratos pode alcançar o intestino delgado distai e interagir com as células L para estimular a secreção do GLP-1. Acredita-se que quando a glicose chega ao intestino delgado ela pode ser fermentada produzindo áci- dos graxos de cadeia curta que disparam a produção e a secreção do GLP-1 e do GLP-2. e/ou o transporte dependente de sódio da glicose através da borda de escova da membrana da célula L pode acionar a secreção do GLP- 1 e do GLP-2. A concentração aumentada do GLP-1 no plasma irá aumentar o controle glicêmico além do efeito a partir do Extrato de Touchi no retarda- mento do aparecimento da glicose no sangue.
O GLP-2 é um hormônio que é secretado a partir das células endócrinas L localizadas no intestino delgado distai e no cólon. O GLP-2 a- tua para o aumento da estrutura e da função intestinal através do aumento da estrutura "crypt-villus" e aumentando as atividades da enzima e do trans- portador. O GLP-2 é secretado em resposta a estímulos nutricionais, hormo- nais e nervosos, com o estímulo primário sendo a nutrição enteral. O Extrato de Touchi é um inibidor natural da α-glicosidase que inibe a quebra dos car- boidratos, prolongando o tempo em que os carboidratos estão presentes no intestino. Por esse motivo, uma grande quantidade de carboidratos pode alcançar o intestino delgado distai e interagir com as células L para estimular a secreção do GLP-2. A concentração aumentada do GLP-1 no plasma irá melhorar a estrutura e a função do intestino e reduzir a inflamação do intes- tino.
Complicações Microvasculares/Diabetes (Rim/Olho/Nervo)
É calculado que 175 milhões de pessoas sofrem do diabetes do tipo 2 em todo o mundo. O diabetes é o quarto caso que leva à morte em todo o mundo, e as complicações associadas ao diabetes incluem a ceguei- ra, amputações, insuficiência renal ataque cardíaco e leões aos nervos. Es- sas complicações estão relacionadas à hiperglicemia, que é definida como concentrações elevadas de glicose no sangue. A hiperglicemia e a hiperinsu- linemia ocasionam danos ao sistema microvascular, resultando em disfun- ção endotelial e cegueira potencial, insuficiência renal e lesões aos nervos.
A nefropatia diabética ocorre em de 20 a 40% dos indivíduos com diabetes, com ~ 43.000 pessoas com diabetes iniciando o tratamento com relação a insuficiência renal a cada ano. A hiperglicemia é um fator de risco independente com relação a incidência e a progressão da retinopatia. A neuropatia pode se desenvolver muito precocemente em indivíduos com o diabetes do tipo 2. A progressão da nefropatia, retinopatia e neuropatia dia- béticas pode ser evitada através de um controle glicêmico e de pressão arte- rial rígido.
Além disso, a combinação o Extrato de Touchi e/ou outros inibi- dores da α-glicosidase com flavonóis (isto é, compostos de epicatequina e de catequina a partir de cacau, vinho, e chá verde) pode aumentar função endotelial através do aumento do controle glicêmico e da vaso dilatação. Esta combinação pode ter um efeito significativo sobre o aumento do retar- damento da progressão das complicações micro vasculares associadas ao diabetes.
Correlação entre Diabetes e os Fatores de Risco com relação à Doença Cardiovascular.
O diabetes e a doença cardiovascular (CVD) e/ou a doença co- ronariana do coração (CHD) compartilham de uma quantidade de fatores de risco. Por exemplo, os indivíduos com pressão arterial elevada (isto é, > 14/90 mm HD) um fator de risco de CVD conhecido, estão em um grande risco com relação ao desenvolvimento do diabetes do tipo 2 do que estão os indivíduos que tenham pressão arterial normal. De modo similar, os indiví- duos com concentrações de colesterol de lipoproteínas de alta densidade (HDLC) de 35 mg/dl ou menos ou concentrações de triglicerídios (TG) de 250 mg/dl ou mais, ambos os fatores de risco conhecidos com relação as CVD, também estão em um risco crescente com relação ao desenvolvimento do diabetes do tipo 2.
Além disso, o próprio diabetes pode ser considerado um fator de risco com relação às CVD, na medida em que ele tem mostrado que pesso- as com o diabetes do tipo 2 tem uma elevada incidência de morte na ocasião de infarto agudo do miocárdio e tem um prognostico fraco de sobrevivência em longo prazo depois do infarto do miocárdio. Por esse motivo, os dados acima sugerem que é aconselhável o tratamento de um indivíduo com diabe- tes, considerando quer ele ou ela está risco crescente com relação às CVD, mesmo se o indivíduo não tenha outros fatores de risco de CVD.
Resistência à Insulina
A resistência à insulina é um distúrbio metabólico generalizado, na qual o corpo não pode usar a insulina com eficácia. A resistência a insuli- na ocorrer quando a quantidade normal de insulina secretada pelo pâncreas não é capaz de destrancar a porta para as células e desse modo a concen- tração de glicose no sangue aumenta enquanto que as células são privadas da glicose (energia). Para manter um suprimento normal de glicose e de e- nergia para as células, o pâncreas secreta insulina adicional. Quando as cé- lulas do corpo resistem ou não respondem a concentrações ainda mais ele- vadas der insulina, a glicose aumenta no sangue resultando em glicose ele- vada no sangue ou no diabetes do tipo 2. O Extrato de Touchi e/ou outros inibidores de α-glicosidase, inibe a quebra dos carboidratos, prolongando desse modo o tempo em que os carboidratos estão presentes no intestino e retardando, por meio disso a elevação pós-prandial das concentrações de glicose no sangue. Esse aumento mais vagaroso da elevação pós-prandial das concentrações de glicose no sangue pode desse modo tornar mais va- garosa/ retardar a secreção de insulina nas células beta e dessa forma mi- nimizar a exposição das células do corpo às concentrações elevadas de in- sulina, contribuindo dessa forma para o aumento da sensibilidade à insulina e diminuindo a resistência à insulina.
Obesidade
Devido a sua capacidade de inibir a quebra dos carboidratos, é proposto que o Extrato de Touchi e/ou outros inibidores de a-glicosidase, irão agir para o aumento das concentrações de GLP-1 e de GLP-2 no plas- ma como descrito acima. A concentração aumentada de GLP-1 no sangue irá melhorar o controle glicêmico, melhorar a saciedade e retardar o esvazi- amento gástrico, melhorando também a saciedade além do efeito do Extrato de Touchi para retardar o aparecimento de glicose no sangue. Além disso as concentrações de GLP-1 têm sido relatadas como sendo reduzidas em indi- víduos obesos. Por esse motivo, com adição do Extrato de Touchi e/ou ou- tros inibidores de α-glicosidase em suplementos para a perda de peso ou outros produtos alimentícios médicos, os níveis de GLP-1 podem ser aumen- tados e retornados ao normal.
Síndrome Metabólica/ Síndrome X
O Extrato de Touchi e/ou outros inibidores de α-glicosidase, ini- bem a quebra dos carboidratos, prolongando desse modo o tempo em que os carboidratos estão presentes no intestino e retardando, por meio disso a elevação pós-prandial das concentrações de glicose no sangue. Esse au- mento mais vagaroso da elevação pós-prandial das concentrações de glico- se no sangue podem ter um papel importante na regulação de muitos fatores de risco associados com a síndrome metabólica. As concentrações mais baixas de glicose no sangue resultam em: 1. concentrações mais baixas de secreção da insulina; 2. taxas mais baixas de conversão de carboidratos pa- ra lipídios (triglicerídios, colesterol VLDL, colesterol LDL); 3. obesidade ab- dominal mais baixa; 4. resistência a insulina mais baixa; 5. pressão arterial mais baixa; 6. níveis mais baixos de inflamação e de fatores trombóticos, todos ao quais, por sua vez, podem diminuir o risco de doenças crônicas associadas com à síndrome metabólica. Outro papel potencial do Extrato de Touchi é a capacidade do mesmo para estimular o GLP-1, que por sua vez aumenta a saciedade para auxiliar na perda de peso ou na manutenção do peso. Além disso, GLP-1 estimula a secreção de insulina nas células beta e pode desse modo auxiliar a baixar as concentrações de glicose no sangue, e contribuir para o abaixamento dos níveis de lipídios no sangue, inflamação e fatores trombóticos, pressão arterial e obesidade abdominal.
Saúde do Coração/Doença Cardiovascular/Lipídios Elevados.
O Extrato de Touchi e/ou outros inibidores de α-glicosidase, ini- bem a quebra dos carboidratos, prolongando desse modo o tempo em que os carboidratos estão presentes no intestino e retardando, por meio disso a elevação pós-prandial das concentrações de glicose no sangue. Esse au- mento mais vagaroso da elevação pós-prandial das concentrações de glico- se no sangue podem ter um papel importante na regulação de muitos fatores de risco associados com a síndrome metabólica. As concentrações mais baixas de glicose no sangue resultam em: 1. concentrações mais baixas de secreção da insulina; 2. taxas mais baixas de conversão de carboidratos pa- ra lipídios (triglicerídios, colesterol VLDL, colesterol LDL); 3. obesidade ab- dominai mais baixa; 4. Resistência a insulina mais baixa; 5. pressão arterial mais baixa; 6. Níveis mais baixos de inflamação e de fatores trombóticos, todos ao quais, por sua vez, podem diminuir o risco de doenças crônicas associadas com a síndrome metabólica. Outro papel potencial do Extrato de Touchi é a capacidade do mesmo para estimular GLP-1, que por sua vez estimula a secreção de insulina nas células beta e pode desse modo auxiliar a baixar as concentrações de glicose no sangue, e contribuir para o abaixa- mento dos níveis de lipídios no sangue, fatores de inflamação e fatores trombóticos, pressão arterial e obesidade abdominal.
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (COPD)
Os pacientes de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica sofrem de inflamação e bloqueio dos pulmões o que diminui a capacidade dos mesmos para suprir oxigênio para os tecidos. O gasto crescente de energia em des- canso é comum na COPD é quase sempre presumido que o gasto é a con- seqüência de um desequilíbrio entre a entrada e o gasto de energia. Os es- tudos de grupos representativos tem observado que os indivíduos com dia- betes têm a função pulmonar mais baixa do que os indivíduos sem o diabe- tes. Além disso, ambas a resistência a insulina e a COPD estão ligadas a condições inflamatórias e estresse de oxidação. O dióxido de carbono é o produto final do metabolismo da glicose pela mitocôndria. Como um resulta- do, os pacientes com COPD com dietas de carboidratos elevados têm que trocar mais dióxido de carbono a partir dos seus pulmões. A provisão do Ex- trato de Touchi e/ou outros inibidores de α-glicosidase, irá beneficiar o indi- víduo através da redução da hiperglicemia que leva a exacerbação da condi- ção ocasionada pelo esforço de oxidação aumentado pelas flutuações da glicose no sangue.
Integridade dos Intestinos/Adaptação Intestinal
O GLP-2 é um hormônio que é secretado a partir das células endócrinas L localizadas no intestino delgado distai e no cólon. O GLP-2 a - tua para o aumento da estrutura e da função intestinal através da melhoria da arquitetura do "crypt-villus" e o aumento das atividades de enzima e de transportados. O CGP-2 é secretado em resposta a estímulos nutricionais, hormonais e nervosos, com estímulo primário sendo a nutrição enteral. O Extrato de Touchi é um inibidor natural de α-glicosidase que inibe a quebra dos carboidratos, prolongando o tempo em que os carboidratos estão pre- sentes no intestino. Por esse motivo, uma grande quantidade de carboidra- tos pode alcançar o intestino delgado distai e interagir com as células L para estimular a secreção do GLP-2. A concentração aumentada do GLP-1 no plasma irá estimular a adaptação intestinal, aumentando a estrutura e a fun- ção do intestino, incluindo, porem não limitadas à absorção de nutrientes e de água, secreção de mucinas e de imunoglobinas protetoras e aumentando a proteção da barreira contra as bactérias patogênicas.
Desse modo o Extrato de Touchi irá auxiliar na restauração da função intestinal em pacientes com uma má absorção secundária à degene- ração da mucosa associada com:
. terapia química ou de radiação do câncer
. atrofia dos intestinos relacionada à Nutrição Parenteral Total (TPN) (TPN de pacientes em transição)
. enfermidade aguda relacionada à disfunção dos intestinos
. pacientes doentes em estado crítico e séptico
. pacientes de queimaduras e de trauma
. pacientes cirúrgicos e médicos
. pancreatite aguda
. inflamação intestinal em doença inflamatória dos intestinos aguda.
Dessa forma, o Extrato de Touchi irá auxiliar a otimização da função intestinal, incluindo a absorção de nutrientes em pacientes em segui- da a recessão do intestino, incluindo aqueles com a síndrome do intestino curto e pós-cirurgia com relação à malignidade gastrointestinal e colite ulce- rativa. Além disso, o Extrato de Touchi irá auxiliar na restauração da função normal do intestino incluindo a integridade da barreira intestinal rom- pida pela inflamação intestinal. Os pacientes com a barreira do intestino comprometida pela inflamação incluem:
. disfunção aguda relacionada à doença do intestino
. pacientes com doença em estado crítico e séptico
. pacientes de queimaduras e de trauma
. pacientes cirúrgicos e médicos
. pancreatite aguda
. inflamação intestinal em IBD ativo
. terapia química ou de radiação do câncer
Com efeito, o Extrato de Touchi irá auxiliar a administração das complicações nesses pacientes que incluem a infecção através de bactérias patogênicas do intestino ou diarréia.
As doenças específicas que podem se beneficiar incluem a do- ença inflamatória do intestino (doença de Crohn e colite ulcerativa), síndro- me do intestino irritável, má absorção, diarréia, constipação e atrofia do in- testino devido a transição a partir da nutrição parenteral para a nutrição ente- ral ou radiação/ quimioterapia.
Saúde Gl/ Probióticos
A adição de probióticos, de preferência Lactobacillus reuteri, po- de também aumentar a estrutura e a função intestinal e a redução da infla- mação, bem como um aumento da resposta de imunização anteriormente observada com L. reuteri. Além disso, existe a possibilidade da combinação de TE, probióticos e pré-bióticos para o aumento da estrutura e a função dos intestinos como a concentração de GLP-2 poderia ser aumentada, quantida- des ótimas de butirato poderiam ser produzidas através da fermentação e o probiótico pode ter efeitos diretos sobre a integridade dos intestinos e a res- posta de imunização ao insulto. Os probióticos específicos podem incluir po- rem não estão limitados a frutoglicossacarídios (FOS), galactoologossacarí- dios (GOS), inulina e goma guar parcialmente hidrolisada. Os probióticos específicos podem incluir porem não estão limitados a L reuteri, E. coli Niss- le 1917, L. rhamnosus GG, L. casei, L. johnsonii, L. salivarius, Bifidobacteria breve, B. bifidus, e Sacchromyces Bouiardi.
Aumento do Desempenho Atlético.
Ambos os atletas fisicamente treinados como os iniciantes que estão executando exercícios moderados (ciclismo, corrida, natação, etc.) requerem uma fonte constante de carboidrato para a manutenção da ativi- dade durante períodos prolongados. Os produtos para esporte comercial- mente disponíveis descrevem como a energia no seu produto é metaboliza- da com rapidez e fica disponível para ser usada. No entanto, os carboidratos absorvidos de forma rápida aumentam o açúcar no sangue que por sua vez aumenta a atividade da insulina. A ação natural da insulina é a de baixar a concentração de açúcar no sangue através da promoção da entrada da gli- cose dentro das células ou através do armazenamento da glicose. No caso dos produtos para esporte comercialmente disponíveis, o excesso de açúcar no sangue e em seguida armazenado para ser usado mais tarde, um estado que pode na realidade ocasionar hipoglicemia que pode ter um impacto ne- gativo no desempenho do atleta. O prolongamento do período durante o qual o carboidrato é metabolizado em glicose para a absorção através do uso do Extrato de Touchi e/ou outros inibidores do α-glicosidase é sugerido como aumentador do potencial de resistência dos atrelas que estão consumindo o produto.
Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).
Os indivíduos infectados com o vírus da imunodeficiência huma- na que estão recebendo a terapia antivirótica altamente ativa (HAART) expe- rimentam anormalidades metabólicas incluindo a hiperlipidemia e resistência à insulina. A combinação dessas descobertas foi denominada de síndrome da lipodistrofia. Devido a HAART estar auxiliando no prolongamento das vi- das dos pacientes com HIV, é um a preocupação crescente ao aumento do risco cardiovascular em indivíduos lipodisfróficos, com relação aos desarran- jos co-mórbidos da glicose e da "homostase" de lipídios. O uso do Estrato de Touchi irá auxiliar o gerenciamento da glicose aberrante e do metabolismo dos lipídios através do mecanismo da redução da velocidade do metabolis- mo e da absorção da glicose e, desse modo, diminuindo algumas das com- plicações associadas com a HAART.
Fibrose Cística.
O fibrose cística (CF) é caracterizada através de secreções es- pessas em um número de órgãos, incluindo o pâncreas. A maioria dos paci- entes com CF tem obstrução dos dutos pancreáticos, que quase sempre leva a funções endócrinas insuficientes, tais como a disponibilidade insufici- ente de insulina. Essa insuficiência pode levar ao diabetes relacionado à CF. O uso do Extrato de Touchi para a redução das excursões pós-prandiais da glicose pode auxiliar no gerenciamento do diabetes relacionado à CF através da redução da necessidade com relação ao excesso da secreção de insuli- na.
Esteato hepatite Não Alcoólica (NASH).
A esteatohepatite não-alcoólica é um estágio avançado da do- ença gordurosa do fígado na ausência de abuso de álcool. Ela está associa- da com freqüência ao diabetes do tipo 2, síndrome metabólica, obesidade, hiperlipidemia e recessão extensa do intestino delgado. A resistência à insu- lina participa em um papel central com relação ao desenvolvimento desse tipo de doença do fígado gordo. Esses pacientes tem níveis elevados pós- prandiais de triglicerídios. O Extrato de Touchi pode ser usado para a redu- ção das excursões pós-prandiais da glicose, diminuindo por essa razão a elevação dos picos de insulina e sendo útil desse modo no gerenciamento do diabetes do tipo 2 que é comum em pacientes de NASH. Além disso, o Extrato de Touchi pode ser útil na diminuição da produção endógena de tri- glicerídios e por esse motivo podem ter um papel no auxilio da administração da acumulação de gordura no fígado, uma vez que a ação natural da insuli- na é a de baixar a concentração de açúcar no sangue, através da entrada de glicose dentro das células ou através do armazenamento de glicose, algu- mas vezes como gorduras, tais como os triglicerídios.
Terapia Intensiva.
A hiperglicemia induzida pelo estresse é um problema comum naqueles pacientes que estão experimentando estresse fisiológico, físico, psiquiátrico, traumático e/ou iatrogênico. Os pacientes em terapia intensiva exigem um monitoramento intensivo da glicose e da administração da insuli- na para a diminuição da hiperglicemia devida a resistência a insulina. O Ex- trato de Touchi possibilita que ocorra um abaixamento do pico pós-prandial da glicose devido à ação retardada da enzima sobre os polímeros e oligos- sacarídios de carboidrato. O controle glicêmico aperfeiçoado nos pacientes em terapia intensiva tem provado aumentar os resultados, por exemplo, de cicatrizações rápidas e mais fortes de ferimentos, menos infecções, de redu- ção de complicações. O uso do Extrato de Touchi em suplementos nutricio- nais orais para pacientes em tratamento intensivo irá melhorar o controle glicêmico e reduzir o risco de infecção e outras complicações e melhorar a qualidade e a velocidade da cicatrização de ferimentos. A mesma base lógi- ca pode ser presumida com relação a alimentação através de tubo. A ali- mentação através de tubo é quase sempre interrompida devido a necessida- de de fazer alguma coisa com o paciente. Taxas de alimentação mãos ele- vadas nas horas disponíveis para a alimentação podem ocasionar hipergli- cemia. O Extrato de Touchi irá reduzir o grau da hiperglicemia.
Cicatrização de Lesões.
As concentrações elevadas de glicose no sangue, má nutrição e envelhecimento são conhecidos como retardando a cicatrização de lesões. Pacientes com diabetes estão em um risco elevado com relação ao desen- volvimento de neuropatia periférica com o passar do tempo. Isso leva a uma falta de sensação nos membros, especialmente nos pés e na parte baixa das pernas. Como resultado da falta de sensação na neuropatia periférica, uma irritação irá quase sempre passar sem ser notada até que ocorra uma lesão. A cicatrização de tais lesões é difícil para um paciente com diabetes. O uso do Extrato de Touchi para a redução das excursões pós-prandiais da glicose irá minimizar a cicatrização prejudicada. O diabético desenvolve a doença vascular periférica com o passar do tempo o que ocasiona o retar- damento da cicatrização. Eles também têm uma conversão menos efetiva da arginina para o NO e citrulina.
As úlceras de pressão são causadas pela queda da pele sobre pontos ósseos nas pessoas mal nutridas e inativas. A pele das pessoas mais velhas é tipicamente mais fina e suscetível de falhar sobpressão. Os indiví- duos com diabetes têm um risco crescente de PU e eles também levem um tempo mais longo para a recuperação e para a cicatrização depois do de- senvolvimento de uma PU. O uso Extrato de Touchi para a manutenção de melhores concentrações de glicose auxilia na prevenção e na cicatrização das PU.
Síndrome do Ovário Policístico (PCOS)
O PCOS é um problema de saúde que afeta o ciclo menstrual, fertilidade, hormônios, produção e resistência à insulina, coração, vasos sangüíneos e aparência das mulheres. Especificamente, as pacientes de PCOS estão em um risco elevado com relação ao diabetes do tipo 2. A PCOS é administrada tipicamente de forma farmacêutica com o uso de Glu- cophage (Metformina) e outros biguanidos que atuam através da redução da produção hepática da glicose e melhoram a sensibilidade à insulina. Os bi- guanidos têm mostrado serem aumentadores da taxa de gravidez em mulhe- res que sofrem de infertilidade e de PCOS. O uso do Extrato de Touchi irá auxiliar no gerenciamento da excursão pós-prandial da glicose e minimizar as complicações desta parte da PCOS.
Disfuncão Erétil (ED).
A disfunção erétil (ED) parece ser altamente prevalente em indi- víduos com diabetes (em torno de 50% com 50 anos de idade) e mais grave do que no resto da população. A sua etiologia é devida a fatores múltiplos nesse subgrupo de pacientes. A ED está altamente correlacionada a múlti- plos fatores de risco vasculares e pode ser considerada como uma manifes- tação da disfunção endotelial em geral, alertando o medido para a observa- ção do leito da aterosclerose silenciosa da coronária subjacente. Ela tam- bém é dependente do controle fraco do diabetes e da presença das compli- cações crônicas do mesmo. Devido as etiologias múltiplas da ED em indiví- duos com diabetes, uma abordagem de fatores múltiplos é garantida para ser obtida uma resposta ótima no tratamento de tais pacientes. O uso do Extrato de Touchi irá auxiliar o gerenciamento da excursão pós-prandial da glicose, modulando por esse motivo os picos de insulina no plasma, e mini- mizando a disfunção endotelial que leva a ED. Além disso, a combinação do Extrato de Touchi com os flavonóis (compostos de epicatequina e de cate- quina a partir de cacau, vinho, e chá verde) pode aumentar a função endote- lial através do aumento do controle glicêmico e da vaso dilatação. Essa combinação pode ter um efeito significativo em melhorar o retardamento da progressão das complicações microvasculares associadas com o diabetes, bem como dos indivíduos com a disfunção endotelial sem o diabetes.
Deve ser observado que a presente invenção não está limitada as modalidades específicas descritas acima, porem inclui variações, modifi- cações e modalidades equivalentes definidas através das reivindicações que se seguem.

Claims (52)

1. Composição compreendendo pelo menos um inibidor de a- glicosidase.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual o inibi- dor de α-glicosidase é o extrato de Touchi.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, que compre- ende ainda pelo menos um flavonol.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 2, que compre- ende ainda pelo menos um flavonol.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, em que os referidos flavonois são pelo menos um composto de epicatequina e de catequina.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, em que os referidos flavonois se originam a partir de pelo menos um de cacau, vinho ou chá verde.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, 2, 3 ou 4, que compreende também pelo menos um pré-biótico.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, em que o refe- rido pré-biótico é pelo menos um de FOS, GOS, inulina e goma guar parci- almente hidrolisada.
9. Composição,, de acordo com a reivindicação 1, 2, 3 ou 4, que compreende também pelo menos um pro biótico.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, em que o re- ferido pro biótico é pelo menos um de L. reuteri, E. coli Nissle 1917, L. rham- nosus GG, L. casei, L johnsonii, L. saiivarius, Bifidobacteria breve, B. bifi- dus, e Sacchromyces Boulardi.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, 2, 3 ou 4, em que compreende também pelo menos um pro biótico e pelo menos um pré- biótico.
12. Composição, de acordo com a reivindicação 9, em que: (a) o referido pré-biótico é pelo menos um de FOS, GOS, inulina e goma guar parcialmente hidrolisada; e (b) o referido pro biótico é pelo menos um de L. reuteri, E. coli Nissle 1917, L. rhamnosus GG1 L. casei, L. johnsonii, L. salivarius, Bifidobac- teria breve, B. bifidus, e Sacchromyces Boulardi.
13. Regime dietético que compreende pelo menos um inibidor de da a-glicosidase.
14. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 13, em que o inibidor da α-glicosidase é o extrato de Touchi.
15. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 13, que compreende ainda pelo menos um flavonol.
16. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 14, que compreende ainda pelo menos um flavonol.
17. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 15 ou 16, em que os referidos flavonois são pelo menos um composto de epicatequina e de catequina.
18. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 15 ou 16, em que os referidos flavonois se originam a partir de pelo menos um de ca- cau, vinho ou chá verde.
19. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 13, 14, 15 ou 16, em que compreende também, pelo menos um pré-biótico.
20. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 19, em que o referido pré-biótico é pelo menos um de FOS, GOS, inulina e goma guar parcialmente hidrolisada.
21. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 13, 14, 15 ou 16, que compreende também pelo menos um pro biótico.
22. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 21, em que o referido pro biótico é pelo menos um de L. reuteri, E. coli Nissle 1917, L. rhamnosus GG, L. casei, L johnsonii, L. salivarius, Bifidobacteria breve, B. bifidus, e Sacchromyces Boulardi.
23. [Claim missing on original document]
24. Regime dietético, de acordo com a reivindicação 23, em que: (a) o referido pré-biótico é pelo menos um de FOS, GOS, inulina e goma guar parcialmente hidrolisada; e (b) o referido pro biótico é pelo menos um de L. reuteri, E. coli Nissle 1917, L. rhamnosus GG, L. casei, L. johnsonii, L. saiivarius, Bifidobac- teria breve, B. bifidus, e Sacchromyces Bouiardi.
25. Método para o tratamento de um paciente que pode se bene- ficiar de pelo menos um inibidor da a-glicosidase.
26. Método, de acordo com a reivindicação 25, em que o inibidor de α-glicosidase é o Extrato de Touchi.
27. Método, de acordo com a reivindicação 25, que compreende ainda pelo menos um flavonol.
28. Método, de acordo com a reivindicação 26, que compreende ainda pelo menos um flavonol.
29. Método, de acordo com a reivindicação 25 ou 26, em que os referidos flavonois são pelo menos um composto de epicatequina e de cate- quina.
30. Método, de acordo com a reivindicação 25 ou 26, em que os referidos flavonois se originam a partir de pelo menos um de cacau, vinho ou chá verde.
31. Método, de acordo com a reivindicação 25, 26, 27 ou 28, em que compreende também pelo menos um pré-biótico.
32. Método, de acordo com a reivindicação 31, em que o referido pré-biótico é pelo menos um de FOS, GOS, inulina e goma guar parcialmen- te hidrolisada.
33. Método, de acordo com a reivindicação 25, 26, 27 ou 28, que compreende também pelo menos um pro biótico.
34. Método para o tratamento de um paciente que possa se be- neficiar a partir de, de acordo com a reivindicação 33, em que o referido pro biótico é pelo menos um de L reuteri, E. coli Nissle 1917, L. rhamnosus GG, L. casei, L. johnsonii, L. saiivarius, Bifidobacteria breve, B. bifidus, e Sacc- hromyces Bouiardi.
35. Método, de acordo com a reivindicação 25, 26, 27 ou 28, em que compreende pelo menos um pro biótico e pelo menos um pré-biótico.
36. Método, de acordo com a reivindicação 35, em que: (a) o referido pré-biótico é pelo menos um de FOS, GOS, inulina e goma guar parcialmente hidrolisada; e (b) o referido pro biótico é pelo menos um de L. reuteri, E. coli Nissle 1917, L. rhamnosus GG1 L. casei, L. johnsonii, L. salivarius, Bifidobac- teria breve, B. bifidus, e Sacchromyces Boulardi.
37. Método, de acordo com a reivindicação 25, 26, 27 ou 28, em que o referido paciente tem pelo menos um dos que se seguem: Diabetes, resistência aumentada a insulina, sensibilidade a insulina diminuída, co- morbidezes do diabetes, doença cardiovascular, doença cardíaca coronaria- na, possam se beneficiar da redução das lipoproteínas, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, tem ou está em risco com relação ao fígado gorduroso, obe- sidade, obesidade abdominal, poderia se beneficiar a partir de saciedade aumentada, poderia se beneficiar de retardamento no esvaziamento gástri- co, Síndrome Metabólica/ Síndrome X, poderia se beneficiar de estrutura e funcionamento do intestino melhorados, má absorção, inflamação intestinal na doença inflamatória do intestino ativa, doença de Crohn, diarréia, consti- pação, atrofia dos intestinos devido a transição a partir da nutrição parente- ral, atrofiados intestinos devida a terapia de radiação, atrofia dos intestinos devido a terapia de radiação e quimioterapia, síndrome do intestino irritável, se beneficiar de desempenho atlético melhorado, vírus da imunodeficiência humana, fibrose cística, esteohepatite não alcoólica, é um paciente em tra- tamento intensivo, tem uma lesão que está ou que necessita de assistência na cicatrização, Síndrome do Ovário Policístico (PCOS), Disfunção Erétil ou disfunção erétil secundária ao diabetes.
38. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que as referi- das lipoproteínas são pelo menos uma de triglicerídios, colesterol VDLD e colesterol LDL.
39. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o referido paciente com hiperinsulinemia tem pelo menos uma de: estado pró inflama- tório ou estado pró trombótico.
40. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o referido paciente tem má absorção a partir de pelo menos um de: câncer, quimiote- rapia, terapia de radiação, atrofia dos intestinos relacionada com TPN, dis- função dos intestinos relacionada à doença aguda, estando criticamente do- ente, séptico, estando queimado, trauma, secundário à cirurgia, secundário a medicação, ou pancreatite aguda.
41. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o referido paciente tem a síndrome do intestino irritável a partir de pelo menos um de: pós recessão do intestino, síndrome do intestino curto, colite ulcerativa, cân- ceres gastrointestinais, inflamação intestinal, disfunção dos intestinos rela- cionada à doença aguda, estando criticamente, estando séptico, estando queimado, trauma, cirurgia, medicação, pancreatite aguda, inflamação intes- tinal, câncer, quimioterapia ou terapia de radiação.
42. Método, de acordo com a 37, em que o referido paciente de tratamento intensivo pode se beneficiar a partir de pelo menos um de cicatri- zação mais rápida e mais forte de lesão, menos infecções, e diminuição de complicações.
43. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o referido paciente tem uma lesão (ferimento) que está, ou que necessita de assistên- cia na cicatrização e pode se beneficiar a partir de pelo menos uma de: cica- trização mais rápida e mais forte da lesão, menos infecções e redução das complicações.
44. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o referido paciente de PCOS tem infertilidade associada com o PCOS.
45. Método para a administração a um paciente de uma compo- sição que compreende a administração da composição como definida nas reivindicações de 1 a 12.
46. Método, para a administração a um paciente de uma compo- sição como definida na reivindicação 45, em que o referido paciente é um mamífero.
47. Método para a administração a um paciente de uma compo- sição como definida na reivindicação 45, em que o referido paciente é um ser humano.
48. Método para a administração a um paciente de um regime dietético que compreende a administração do regime dietético como definido nas reivindicações 13 a 24.
49. Método para a administração a um paciente de um regime dietético como definido na reivindicação 48, em que o referido paciente é um mamífero.
50. Método para a administração a um paciente de um regime dietético como definido na reivindicação 48, em que o referido paciente é um ser humano.
51. Método para a administração a um paciente de um regime dietético como definido na reivindicação 48, em que o referido regime dieté- tico é um alimento ou uma bebida ou uma combinação dos mesmos.
52. Kit que compreende pelo menos um regime dietético de um alimento ou uma bebida ou uma combinação dos mesmos como definido nas reivindicações 13 a 24.
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Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1319655B1 (it) 2000-11-15 2003-10-23 Eurand Int Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione.
TWI421090B (zh) 2007-02-20 2014-01-01 Aptalis Pharma Ltd 穩定之消化酵素組合物
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US10087493B2 (en) 2008-03-07 2018-10-02 Aptalis Pharma Canada Ulc Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations
WO2010071421A1 (en) * 2008-12-17 2010-06-24 N.V. Nutricia Probiotics for the treatment and/or prevention of pulmonary hypertension
JP2010184909A (ja) * 2009-02-13 2010-08-26 Rheology Kino Shokuhin Kenkyusho:Kk 機能性組成物およびこの組成物を含有する医薬又は健康食品
US8889375B2 (en) 2009-03-26 2014-11-18 Biofermin Pharmaceutical Co., Ltd. Hypoglycemic effect enhancer
US8784884B2 (en) * 2009-09-17 2014-07-22 Stephen Perrett Pancreatic enzyme compositions and methods for treating pancreatitis and pancreatic insufficiency
JP5752359B2 (ja) * 2010-02-25 2015-07-22 富士フイルム株式会社 体重増加抑制組成物及びこれを含む食品
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
CN102935092B (zh) * 2010-06-09 2014-03-26 景岳生物科技股份有限公司 新颖乳杆菌及其组合物和在制备改善糖尿病及其并发症药物中的应用
WO2011157827A1 (de) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
PT2621476E (pt) 2010-10-01 2014-10-16 Aptalis Pharma Ltd Formulações de pancrelipase de baixa potência com revestimento entérico
MX338174B (es) 2010-12-31 2016-04-06 Abbott Lab Metodos para reducir la incidencia de la tension oxidativa al usar los oligosacaridos de leche humana, la vitamina c y los agentes antiinflamatorios.
PH12013501382A1 (en) 2010-12-31 2013-09-02 Abbott Lab0Ratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers or children using human milk oligosaccharides
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
GB201112091D0 (en) 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
MX350782B (es) 2011-07-22 2017-09-18 Abbott Lab Galacto-oligosacaridos para prevenir lesion y/o promover cicatrizacion del tracto gastrointestinal.
RU2016119726A (ru) 2011-08-08 2018-11-02 Апталис Фарма Лтд. Способ проведения теста на растворение твердых композиций, содержащих пищеварительные ферменты
HK1199607A1 (en) 2011-08-29 2015-07-10 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
CN103169075B (zh) * 2011-12-21 2015-06-24 光明乳业股份有限公司 由植物乳杆菌ST-Ⅲ发酵的发酵豆制品和α-葡萄糖苷酶抑制剂
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
WO2015020943A2 (en) 2013-08-09 2015-02-12 Aptalis Pharma Ltd. Digestive enzyme composition suitable for enteral administration
JP2017501158A (ja) * 2013-12-18 2017-01-12 ティラビスコ アーベー 嗜好性食品に対する衝動を減らすためのチラコイドの使用
JP2017519490A (ja) 2014-06-19 2017-07-20 アプタリス ファルマ リミテッド 膵臓抽出物からのウイルス汚染の除去方法
MA41020A (fr) 2014-11-25 2017-10-03 Evelo Biosciences Inc Compositions probiotiques et prébiotiques, et leurs procédés d'utilisation pour la modulation du microbiome
KR20170091157A (ko) 2014-12-23 2017-08-08 4디 파마 리서치 리미티드 피린 폴리펩티드 및 면역 조정
HUE035569T2 (en) 2014-12-23 2018-05-28 4D Pharma Res Ltd Bacteroides thetaiotaomicron strain and its use in reducing inflammation
LT3360559T (lt) 2015-06-15 2019-12-27 4D Pharma Research Limited Kompozicijos, apimančios bakterijų kamienus
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
HUE045413T2 (hu) 2015-06-15 2019-12-30 4D Pharma Res Ltd Baktériumtörzseket tartalmazó készítmények
ES2753779T3 (es) 2015-06-15 2020-04-14 4D Pharma Res Ltd Blautia stercosis y wexlerae para la utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes
CN108513545B (zh) 2015-11-20 2020-11-03 4D制药研究有限公司 包含细菌菌株的组合物
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520638D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
SG11201807195VA (en) 2016-03-04 2018-09-27 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial blautia strains for treating visceral hypersensitivity
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
CN107224584A (zh) * 2016-03-25 2017-10-03 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 一种益生菌组合物及其应用
TW201821093A (zh) 2016-07-13 2018-06-16 英商４Ｄ製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
HUE054164T2 (hu) 2017-05-22 2021-08-30 4D Pharma Res Ltd Baktériumtörzseket tartalmazó készítmények
JP6978514B2 (ja) 2017-05-24 2021-12-08 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド4D Pharma Research Limited 細菌株を含む組成物
JP2020523326A (ja) 2017-06-14 2020-08-06 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド４Ｄ Ｐｈａｒｍａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌｉｍｉｔｅｄ 細菌株を含む組成物
SMT202000695T1 (it) 2017-06-14 2021-01-05 4D Pharma Res Limited Composizioni comprendenti ceppi batterici
ES2855701T3 (es) 2017-06-14 2021-09-24 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
CN108684420A (zh) * 2018-05-21 2018-10-23 贵州曌梅果蔬种植有限公司 一种降低樱桃果实中氰甙含量的种植方法
CN110721275B (zh) * 2019-11-22 2021-10-08 黑龙江省中医药科学院 改善代谢综合症的组合物
CN115364126B (zh) * 2021-05-17 2023-11-21 上海交通大学医学院附属仁济医院 罗伊氏乳酸杆菌在制备多囊卵巢综合征治疗药物中的应用
WO2022244842A1 (ja) * 2021-05-19 2022-11-24 Kagami株式会社 糖質代謝の調整のための組成物及び、対象の糖質代謝の状態を評価する方法
CN114426938B (zh) * 2022-02-08 2023-09-08 江南大学 具有缓解pcos功能的植物乳杆菌ccfm1202及其应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000072687A (ja) 1998-08-26 2000-03-07 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The α−グルコシダーゼ阻害剤
JP3911366B2 (ja) 1999-07-01 2007-05-09 日本サプリメント株式会社 α−グルコシダーゼ阻害剤
US6080401A (en) * 1998-11-19 2000-06-27 Reddy; Malireddy S. Herbal and pharmaceutical drugs enhanced with probiotics
JP2004500421A (ja) 2000-04-18 2004-01-08 ソシエテ　デ　プロデユイ　ネツスル　ソシエテ　アノニム 栄養モジュール
RU2182008C1 (ru) * 2000-10-20 2002-05-10 Самойленко Игорь Иннокентьевич Вводимая перорально, ректально или интравагинально композиция, содержащая живые бактерии
US20020187219A1 (en) 2001-03-29 2002-12-12 The Procter & Gamble Co. Low glycemic response compositions
JP4921681B2 (ja) 2001-11-14 2012-04-25 川澄化学工業株式会社 予防薬剤
FR2834214B1 (fr) * 2001-12-28 2004-09-24 Lipha Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'alpha-glucosidase et un acide 4-oxo-butanoique et son utilisation pour traiter le diabete
EP1384483A1 (en) 2002-07-23 2004-01-28 Nestec S.A. Probiotics for treatment of irritable bowel disease (IBS) through improvement of gut neuromuscular function
US6942857B2 (en) * 2002-08-09 2005-09-13 Bioneer Corporation Microorganisms for preventing and/or treating obesity or diabetes mellitus
US20040037868A1 (en) * 2002-08-20 2004-02-26 Minich Deanna M. Select prebiotics for use in weight attenuation message and method of communication
US7108869B2 (en) * 2002-11-07 2006-09-19 Access Business Group International Llc Nutritional supplement containing alpha-glucosidase and alpha-amylase inhibitors
AU2003226641B2 (en) 2003-03-31 2007-07-26 Council Of Scientific And Industrial Research A process for preparation of hypoglycemic foods and formulations thereof
JP2004323469A (ja) 2003-04-28 2004-11-18 Ezaki Glico Co Ltd Ｉｉ型糖尿病の予防、治療用の医薬組成物および食品
US20050277657A1 (en) * 2004-06-15 2005-12-15 Dusan Ninkov Method of protection of biologically active essential oils and pharmaceutical composition for weight control and enhance fat burning in adults, adolescents and children
DE102004035373B3 (de) 2004-07-21 2006-03-30 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verbesserte kakaohaltige Mischungen
US20060051435A1 (en) * 2004-08-19 2006-03-09 Udell Ronald G Nutritional supplement for body fat reduction
EP1868454B1 (en) 2005-04-06 2013-03-06 Nestec S.A. Composition for nutritionally improving glucose control and insulin action
JP2006296251A (ja) 2005-04-19 2006-11-02 Gunze Ltd α−グルコシダーゼ阻害剤
CN1686532A (zh) * 2005-04-20 2005-10-26 湖南亚华乳业有限公司 含有共轭亚油酸的减肥人群用营养素

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007140230A2 (en) 2007-12-06
AU2007267560B2 (en) 2010-10-21
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JP2009538342A (ja) 2009-11-05
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RU2008151703A (ru) 2010-07-10
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