BRPI0614797A2 - misturas inseticidas sinergìsticas - Google Patents

Abstract

MISTURAS INSETICIDAS SINERGISTICAS A presente invenção refere-se a misturas inseticidas, contendo novaluron e pelo menos uma outra substância ativa conhecida da série dos neonicotinóides, bem como o uso dessas misturas para combater parasitas animais.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MISTURASINSETICIDAS SINERGÍSTICAS".

A presente invenção refere-se a novas combinações de subs-tâncias ativas, que contêm como substâncias ativas, novaluron e pelo menosuma outra substância ativa da série dos neonicotinóides e possuem caracte-rísticas inseticidas muito boas.

Já se sabe, que novaluron da fórmula

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pode ser utilizado para combater parasitas animais, especialmente insetos.Além disso, sabe-se, que os neonicotinóides, tais como, por exemplo, tiaclo-prid, clotianidin, tiametoxam, acetamiprid, nitenpiram e dinotefuran são apro-priados para combater parasitas animais, especialmente insetos.

A eficácia desses compostos é boa, mas em baixas quantidadesde aplicação ou contra alguns parasitas en alguns casos, não correspondeàs altas exigências, que são feitas aos inseticidas.

Foi verificado, então, que misturas abrangendo novaluron e pelomenos um composto da série dos neonicotinóides mencionados a seguir,têm eficácia sinergística e se prestam para combater parasitas animais. Combase nesse sinergismo, podem ser utilizadas quantidades de substânciasativas nitidamente menores, isto é, o efeito da mistura é maior do que o efei-to dos componentes individuais.

Os compostos mencionados são conhecidos, por exemplo, do"The Pesticide Manual", 11§. edição, 1997, publicado pelo British Crop Pro-tection Council. Novaluron é descrito na página 888.

Tiametoxam possui a fórmula

<formula>formula see original document page 2</formula>e é conhecido da EP A2 0.580.553.

Clotianidin possui a fórmula

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e é conhecido da EP A2 0.376.279.

Tiacloprid possui a fórmula

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e é conhecido da EP A2 0.235.725.

Dinotefuran possui a fórmula

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e é conhecido da EP A1 0.649.845.

Acetamiprid possui a fórmula

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e é conhecido da WO A1 91/04965.

Nitenpiram possui a fórmula

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e é conhecido da EP A2 0.302.389.

A proporção das substâncias ativas utilizadas umas às outras,bem como a quantidade total da mistura a ser aplicada, depende do tipo eda ocorrência dos insetos. As ótimas proporções e quantidades totais deaplicação, podem ser determinadas em cada aplicação por séries de testes.

Uma mistura particularmente preferida de acordo com a inven-ção, abrange as substâncias ativas novaluron e clotianidin. Na mistura, aproporção de peso das duas substâncias ativas umas às outras encontra-seentre 1000 para 1 e 1 para 200, preferentemente entre 625 para 1 e 1 para125 e de modo particularmente preferido, entre 125 para 1 e 1 para 50, sen-do que aqui, quanto a seguir, o novaluron é mencionado em cada caso emprimeiro lugar nas proporções.

Uma outra mistura particularmente preferida de acordo com ainvenção, abrange as substâncias ativas novaluron e acetamiprid. Na mistu-ra, a proporção de peso das duas substâncias ativas encontra-se entre 1000para 1 e 1 para 200, preferentemente entre 625 para 1 e 1 para 125 e demodo particularmente preferido, entre 125 para 1 e 1 para 50.

Uma outra mistura particularmente preferida de acordo com ainvenção, abrange as substâncias ativas novaluron e nitenpiram. Na mistura,a proporção de peso das duas substâncias ativas encontra-se entre 1000para 1 e 1 para 200, preferentemente entre 625 para 1 e 1 para 125 e demodo particularmente preferido, entre 125 para 1 e 1 para 50.

Uma outra mistura particularmente preferida de acordo com ainvenção, abrange as substâncias ativas novaluron e dinotefuran. Na mistu-ra, a proporção de peso das duas substâncias ativas encontra-se entre 1000para 1 e 1 para 200, preferentemente entre 625 para 1 e 1 para 125 e demodo particularmente preferido, entre 125 para 1 e 1 para 50.

Uma outra mistura particularmente preferida de acordo com ainvenção, abrange as substâncias ativas novaluron e tiametoxam. Na mistu-ra, a proporção de peso das duas substâncias ativas encontra-se entre 1000para 1 e 1 para 200, preferentemente entre 625 para 1 e 1 para 125 e demodo particularmente preferido, entre 125 para 1 e 1 para 50.

Uma outra mistura particularmente preferida de acordo com ainvenção, abrange as substâncias ativas novaluron e tiacloprid. Na mistura,a proporção de peso das duas substâncias ativas encontra-se entre 1000para 1 e 1 para 200, preferentemente entre 625 para 1 e 1 para 125 e demodo particularmente preferido, entre 125 para 1 e 1 para 50.

Preferentemente, as misturas mencionadas acima como sendopreferidas, não contêm nenhum outro componente com eficácia inseticida.

Com boa tolerância pelas plantas e toxicidade favorável paraanimais de sangue quente, as combinações de substâncias ativas são apro-priadas para combater parasitas animais, especialmente insetos, tetrânicos enematódios, que ocorrem na lavoura, em florestas, na proteção de alimentosarmazenados e materiais, bem como no setor higiênico. De modo preferido,elas podem ser utilizadas como preparados para proteger plantas no trata-mento de folha e solo.

Elas são eficazes contra espécies normalmente sensíveis e re-sistentes, bem como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento.

Nos parasitas citados acima incluem-se:

Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare,Porcellio scaber. Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.

Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus, Scutigeraspp. Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata. Da or-dem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina. Da ordem dos Col-lembola, por exemplo, Onychiurus armatus. Da ordem dos Orthoptera, porexemplo, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratória migratori-oides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria. Da ordem dos Blattaria, porexemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae,Blattella germanica. Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forfieula auri-cularia. Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp. Da ordemdos Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinusspp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.. Da ordem dosThysanoptera, por exemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thripspalmi, Frankliniella occidentalis. Da ordem dos Heteroptera, por exemplo,Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex Iectulari-us, Rhodnius prolixus, Triatoma spp. Da ordem dos Homoptera, por exem-plo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphisgossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi,Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigusspp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphumpadi, Empoasea spp., Euseelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Leeaniumcorni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiellaaurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.. Da ordem dosLepidoptera, por exemplo, Peetinophora gossypiella, Bupalus piniarius,Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plu-tella xylostella, Malacosoma neustria, Euproetis chrysorrhoea, Lymantriaspp., Bucculatrix thurberiella, Phylloenitis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp.,Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolisflammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pierisspp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella,Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Caco-ecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella,Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.

Da ordem dos Coleoptera1 por exemplo, Anobium punctatum, Rhizoperthadominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus,Agelastica alni, Leptinotarsa.decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabroticaspp., Psylliodes chrysocephala, Epilaehna varivestis, Atomaria spp., Oryzae-philus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynehus sulca-tus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynehus assimilis, Hypera postiça,Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctusspp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides,Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolonthamelolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrusoryzophilus. Da ordem dos Hymenoptera1 por exemplo, Diprion spp., Hoplo-campa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. Da ordem dosDiptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophilamelanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Luciliaspp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp.,Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp.,Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitiscapitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp..Daordem dos Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllusspp.. Da classe dos Arachnida, por exemplo, Seorpio maurus, Latrodeetusmactans, Aearus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae,Eriophyes ribis, Plyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp.,Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptess, spp., Sareoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonyehus spp.,Tetranyehus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp..

Nos nematódios parasitários de plantas incluem-se, por exem-plo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulussemipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphe-lenehoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus Nspp., Bursa-phelenchus spp..

De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plan-tas podem ser tratadas. Neste caso, entendem-se por plantas todas as plan-tas e populações de plantas, tais como plantas silvestres ou plantas cultiva-das desejáveis e indesejáveis (inclusive plantas cultivadas de origem natu-ral). Plantas cultivadas podem ser plantas, que podem ser obtidas através demétodos de cultivo e otimização convencionais ou através de métodos bio-tecnológicos e tecnológicos genéticos ou combinações destes métodos, in-clusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas protegí-veis ou não protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plan-tas devem ser entendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãosdas plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exem-plo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos e semen-tes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também material de colheita bem como material de crescimento vegetati-vo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e se-mentes.

Nesse caso, destaca-se o efeito particularmente vantajoso dascomposições de acordo com a invenção, com respeito à aplicação em plan-tas de cereais, tais como, por exemplo, trigo, aveia, centeio, espelta, Triticalee centeio, mas também no milho, painço, arroz, cana-de-açúcar, soja, giras-sol, batatas, algodão, colza, canola, tabaco, beterrabas, beterraba forragino-sa, aspargo, lúpulo, bem como plantas frutíferas (abrangendo frutos comcaroço, tal como, por exemplo, maçãs e peras, drupas, tais como, por exem-plo, pêssegos, nectarinas, cerejas, ameixas e damascos, frutos cítricos, taiscomo, por exemplo, laranjas, grape fruits, limas, limões, kumquats, tangeri-nas e satsumas, nozes, tais como, por exemplo, pistaches, amêndoas, no-zes e nozes· pecã, frutos tropicais, tais como, por exemplo, manga, papaia,ananás, tâmaras e bananas e uvas) e vegetais (abrangendo folhas, tais co-mo, por exemplo, endívia, agrião, funcho, alface verde e saladas, acelga,espinafre e chicória, couves, tais como, por exemplo, couve-flor, brócoli,couve da China, couve verde (couve de inverno ou crespa), couve-rábano,couve de Bruxelas, repolho roxo, repolho branco e couve lombarda, vegetaiscujas frutas são consumidas, tais como, por exemplo, berinjelas, pepinos,pimentão, abóbora, tomates, abobrinha e milho, tubérculos, tais como, porexemplo, aipo, nabo arredondado de cor branca e roxa, cenouras, cenourasamarelas, rabanetes, rábano, beterrabas, escorcioneira e aipo, leguminosas,tais como, por exemplo, ervilhas e feijões, bem como plantas bolbosas, taiscomo, por exemplo, alho-porró e cebolas).

O tratamento de acordo com a invenção, das plantas e partesdas plantas com as combinações de substâncias ativas é efetuado direta-mente ou através do efeito sobre seu meio, habitat ou armazém pelos méto-dos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, borrifação, evaporação,nebulização, espalhamento, revestimento e no caso do material de cresci-mento, especialmente de sementes, além disso, por meio de revestimentode uma ou mais camadas.

De modo especial, as misturas de acordo com a invenção sãoapropriadas para o tratamento de semente. Dessa maneira, uma grande par-te do dano provocado pelos parasitas nas plantas cultivadas já ocorre pelainfestação da semente durante o armazenamento e após a introdução dasemente no solo, bem como durante e imediatamente após a germinaçãodas plantas. Essa fase é particularmente crítica, pois as raízes e rebentosdas plantas em crescimento são particularmente sensíveis e já um pequenodano pode levar à morte de toda a planta. Conseqüentemente, há um inte-resse especialmente grande em proteger a semente e a planta germinadaatravés da aplicação de composições apropriadas.

O combate de parasitas através do tratamento de semente deplantas é conhecido há muito tempo e é objeto de constantes aperfeiçoa-mentos. Todavia, no tratamento de semente há uma série de problemas, quenem sempre podem ser resolvidos satisfatoriamente. Dessa maneira, é de-sejável, desenvolver processos para proteger a semente e a planta germina-da, que tornem supérflua a aplicação adicional de preparados para protegerplantas após a semeação ou após a emergência das plantas. Além disso, édesejável, otimizar a quantidade da substância ativa aplicada de maneira tal,que a semente e a planta germinada seja protegida da melhor maneira pos-sível antes da infestação por parasitas sem, no entanto, danificar a própriaplanta através da substância ativa aplicada. Especialmente, os processospara o tratamento de semente também deveriam compreender as caracterís-ticas inseticidas intrínsecas de plantas transgênicas, para obter uma ótimaproteção da semente e da planta germinada com um gasto mínimo de pre-parados para proteger plantas.

Por conseguinte, a presente invenção refere-se especialmentetambém a um processo para a proteção da semente e plantas germinadascontra a infestação de parasitas, em que a semente é tratada com umacomposição de acordo com a invenção. Do mesmo modo, a invenção refere-se ao uso das composições de acordo com a invenção, para o tratamento desemente para a proteção da semente e da planta germinada contra parasi-tas. Além disso, a invenção refere-se à semente, a qual foi tratada com umcomposição de acordo com a invenção, para a proteção contra parasitas.

Uma das vantagens da presente invenção, é que com base nascaracterísticas sistêmicas particulares das composições de acordo com ainvenção, o tratamento da semente com essas composições não protegeapenas a própria semente contra os parasitas, mas sim, também as plantasnascidas das mesmas após a emergência. Dessa maneira, o tratamento i-mediato da cultura no momento da semeação ou pouco após, pode ser des-necessário.

Uma outra vantagem consiste no aumento sinergístico da eficá-cia inseticida das composições de acordo com a invenção, em comparaçãocom a respectiva substância ativa individual, que excede a soma da eficáciadas duas substâncias ativas aplicadas individualmente. Com isso, possibilita-se uma otimização da quantidade de substância ativa aplicada.

Do mesmo modo, considera-se como sendo vantajoso, que asmisturas de acordo com a invenção, podem ser aplicadas especialmentetambém na semente transgênica, em que as plantas nascidas dessa semen-te são capazes de expressar uma proteína voltada contra os parasitas. Atra-vés do tratamento dessa semente com as composições de acordo com ainvenção, certos parasitas já podem ser controlados pela expressão, por e-xemplo, da proteína inseticida e adicionalmente, de maneira surpreendente,obtém-se uma complementação do efeito sinergístico com as composiçõesde acordo com a invenção, o que melhora mais uma vez a efetividade daproteção contra a infestação de parasitas.

As composições de acordo com a invenção,, são apropriadaspara proteger semente de qualquer espécie de planta, tal como já foi men-cionado acima, que é utilizada na agricultura, na estufa, em florestas ou nahorticultura. Nesse caso, trata-se especialmente de semente de milho, a-mendoim, canola, colza, papoula, soja, algodão, nabo (por exemplo, beter-raba e beterraba forraginosa), arroz, painço, trigo, cevada, veia, centeio, gi-rassol ou tabaco. Do mesmo modo, as composições de acordo com a inven-ção, são apropriadas para o tratamento da semente de plantas frutíferas evegetais, tal como já foi mencionado acima. O tratamento da semente demilho, soja, algodão, trigo e canola ou colza assume um significado particu-lar. Dessa maneira, por exemplo, a mistura de acordo com a invenção, a-brangendo as substâncias ativas novaluron e imidacloprid, é especialmenteapropriada para o tratamento da semente de milho.Tal como foi mencionado acima, o tratamento de semente trans-gênica com uma composição de acordo com a invenção, também assumeum significado particular. Nesse caso, trata-se da semente de plantas, quevia de regra, contêm pelo menos um gene heterólogo, que controla a ex-pressão de um polipeptídeo com características inseticidas especais. Nessecaso, os genes heterólogos em semente transgênica podem provir de Baeil-lus, fíhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomusou Gliocladium. A presente invenção presta-se particularmente para o trata-mento de semente transgênica, que contém pelo menos um gene heterólo-go, que provém de Bacillus sp. e cujo produto genético mostra eficácia con-tra a praga do milho e/ou broca da raiz do milho. De modo particularmentepreferido, trata-se nesse caso, de um gene heterólogo, que provém de Bacil-lus thuríngiensis.

No âmbito da presente invenção, a composição de acordo com ainvenção, é aplicada sozinha ou em uma formulação apropriada na sementepreferentemente, a semente é tratada em um estado, no qual é tão estável,que não ocorrem danos no tratamento. Em geral, o tratamento da sementepode ser efetuado em qualquer momento entre a colheita e a semeação.Normalmente, é usada semente, que foi separada da planta e libertada detubérculos, cascas, estacas., vagens, lã ou polpa.

Em geral, deve-se observar no tratamento da semente, que aquantidade da composição de acordo com a invenção e/ou outras substân-cias aditivas aplicadas na semente seja selecionada de maneira tal, que agerminação da semente não seja prejudicada ou a planta nascida da mesmanão seja danificada. Isso deve ser observado principalmente em substânciasativas, que em certas quantidades de aplicação podem mostrar efeitos fito-tóxicos.

As composições de acordo com a invenção, podem ser aplica-das diretamente, isto é, sem conter outros componentes e sem terem sidodiluídos. Via de regra, prefere-se aplicar as composições na semente naforma de uma formulação adequada. Formulações apropriadas e processospara o tratamento da semente são conhecidos pelo técnico e descritos, porexemplo, nos seguintes documentos: US 4.272.417 A, US 4.245.432 A, US4.808.430 A, US 5.876.739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1,WO 2002/028186 A2.

As combinações de substâncias ativas podem ser convertidasnas formulações usuais, tais como soluções, emulsões, pós de pulverização,suspensões, pós, agentes de polvilhamento, pastas, pós solúveis, granula-dos, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticasimpregnadas de substâncias ativas, bem como encapsulamentos finíssimosem substâncias polímeras.

Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, porexemplo, através da mistura das substâncias ativas com diluentes, isto é,solventes líquidos e/ou excipientes sólidos, eventualmente com o empregode agentes tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersãoe/ou agentes produtores de espuma.

No caso da utilização de água como diluente, por exemplo, ossolventes orgânicos também podem ser empregados como solventes auxilia-res. Como solventes líquidos podem ser tomados essencialmente em consi-deração: compostos aromáticos, tal como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos,compostos aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados, talcomo clorobenzenos,. cloroetilenos ou cloreto, de. metileno, hidrocarbonetosalifáticos, tal como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petró-leo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tal como butanol ou glicol bem comoseus éteres e ésteres, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilisobu-tilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetil-formamida e dimetilsulfóxido, bem como água.

Como excipientes sólidos podem ser tomados em consideração:por exemplo, sais de amônio e pós de pedras naturais, tais como caulim,argilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios epós de pedras sintéticos, tais como ácido silícico altamente disperso, óxidode alumínio e silicatos, como excipientes sólidos para granulados podem sertomados em consideração: por exemplo, pedras naturais quebradas e fra-cionadas, tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita bemcomo granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, bem comogranulados de material orgânico, tais como serragem, cascas de coco, espi-gas de milho e caules de tabaco; como emulsificantes e/ou agentes produto-res de espuma podem ser tomados em consideração: por exemplo, emulsifi-cantes não ionogêneos e aniônicos, tais como éster de ácido polioxietileno-graxo, éter de álcool polietileno-graxo, por exemplo, éter alquilaril-poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila bemcomo hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão podem ser to-mados em consideração: lixívias residuais de lignina e metilcelulose.

Nas formulações podem ser utilizados adesivos, tais como car-boximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granuladosou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato depolivinila, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e Iecitinas efosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.

Podem ser usados corantes, tais como pigmentos inorgânicos,por exemplo, oxido de ferro, oxido de titânio, azul de ferrociano e corantesorgânicos, tais como corantes de alizarina, azocorantes e corantes de ftalo-cianina de metal e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro,manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

Em geral, as .formulações contêm entre 0,1 e 95 % em peso, desubstâncias ativas, inclusive das substâncias ativas protetoras, preferente-mente entre 0,5 e 90 %.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, não contêm preferentemente, além de novaluron e os neonicotinóidesmencionados, outras substâncias ativas.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, podem estar presentes eventualmente em formulações comerciais, bemcomo nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações emmistura ainda com outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos,esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substânciasreguladoras do crescimento ou herbicidas. Nos inseticidas incluem-se, porexemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido carboxíli-co, hidrocarbonetos clorados, feniluréias, substâncias produzidas por mi-crorganismos e outros.

Participantes de mistura particularmente favoráveis são, por e-xemplo, os seguintes:

Fungicidas:

aldimorf, ampropilfos, ampropilfos-potássio, androprim, anilazina,azaconazol, azoxistrobin, benalaxila, benodanil, benomila, benzamacril, ben-zamacril-isobutila, bialafos, binapacrila, bifenila, bitertanol, blasticidin-S, bro-muconazol, bupirimat, butiobat, polissulfeto de cálcio, capsimicina, captafol,captan, carbendazim, carboxin, carvon, chinometionato (quinometionato),clobentiazon, clorfenazol, cloroneb, cloropicrin, clorotalonil, clozolinato, clozi-lacon, cufraneb, cimoxanil, ciproconazol, ciprodinil, ciprofuram, debacarb,diclorofeno, diclobutrazol, diclofluanid, diclomezin, dicloran, dietofencarb,difenoconazol, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, diniconazol-M, dinocap,difenilamina, dipiritiona, ditalimfos, ditianon, dodemorf, dodina, drazoxolon,edifenfos, epoxiconazol, etaconazol, etirimol, etridiazol, famoxadon, fenapa-nil, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenitropan, fenpiclonil, fenpropidin,fenpropimorf, acetato de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferimzon, flua-zinam, flumetover, fluoromid, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flusulfa-mid, fluto I a η i I, flu t riaf o I, folpet, fosetil-alumínio,. fosetil-sódio,Jtalid, fuberida-zol, furalaxila, furametpir, furcarbonil, furconazol, furconazol-cis, furmeciclox,guazatin, hexaclorobenzeno, hexaconazol, himexazol, imazalil, imibencona-zol, iminoctadin, iminoctadinalbesilato, triacetato de iminoctadin, iodocarb,ipconazol, iprobenfos (IBP), iprodiona, irumamicin, isoprotiolan, isovalediona,kasugamicina, cresoxim-metila, preparações de cobre, tais como: hidróxidode cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, óxido deobre, oxin-cobre e mistura de Bordeaux, mancopper, mancozeb, maneb, me-ferimzona, mepanipirim, mepronil, metalaxila, metconazol, metassulfocarb,metfuroxam, metiram, metomeclam, metsulfovax, mildiomicin, miclobutanil,miclozolin, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropila, nuarimol, ofu-race, oxadixila, oxamocarb, oxolinicacid, oxicarboxim, oxifentiin, paclobutra-zol, pefurazoato, penconazol, pencicuron, fosdifen, pimaricin, piperalin, poli-oxin, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidon, propamocarb, propano-sina-sódio, propiconazol, propineb, pirazofos, pirifenox, pirimetanil, piroqui-lon, piroxifur, quinconazol, quintozen (PCNB), enxofre e preparações de en-xofre, tebuconazol, tecloftálâm, tecnãzien; tetciclacis, tetraconazol, tiabenda-zol, ticiofen, tifluzamida, tiofanato-metila, tiram, tioximid, tolclofos-metila, tolil-fluanid, triadimefon, triadimenol, triazbutila, triazóxido, triclamid, triciclazol,tridemorf, triflumizol, triforin, triticonazol, uniconazol, validamicina A, vinclozo-lin, viniconazol, zarilamid, zineb, ziram, bem como Dagger G, OK-8705, OK-8801, <x-(1,1 -dimetiletil)-p-(2-fenoxietil)-1 H-1,2,3-triazol-1 -etanol, a-(2,4-diclo-rofenil)-p-flúor-b-propil-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanol, a-(2,4-diclorofenil)-p-metóxi-a-metil-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanol, a-(5-metil-1,3-dioxan-5-il)-p-[[4-(trifluorme-til)-fenil]-metilen]-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanol, (5RS,6RS)-6-hidróxi-2,2,7,7-tetra-metil-5-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-3-octanona, (E)-a-(metoxiimino)-N-metil-2-fenó-xi-fenilacetamida, éster de ácido 1-isopropílico {2-metil-1-[[[1-(4-metilfenil)-etil]-amino]-carbonil]-propil}-carbâmico-1 -(2,4-diclorofenil)-2-{1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-etanon-0-(fenilmetil)-oxima, 1 -(2-metil-2-naftalenil)-1 H-pirrol-2,5-diona,1 -(3,5-diclorofenil)-3-(2-propenil)-2,5-pirrolidinodiona, 1 -[(diiodometil)-sulfo-nil]-4-metil-benzeno, 1 -[[2-(2,4-diclorofenil)-1,3-dioxolan-2-il]-metil]-1 H-imida-zol, 1 -[[2-(4-clorofenil)-3-feniloxiranil]-metil]-1 H-1,2,4-triazol, 1-[1-[2-[(2,4-di-c I o rof e η i I) - m e tóxi]-f enil-etenil J-1 H-imidazol, 1-metil-5-nonil-2-(fenilmetil)-3-pir-rolidinol, 2',6'-dibromo-2-metil-4'-trifluormetóxi-4'-tr'rfluor-metil-1,3-tiazol-5-car-boxanilida, 2,2-dicloro-N-[1 -(4-clorofenil)-etil]-1 -etil-3-metil-ciclopropanocar-boxamida, 2,6-dicloro-5-(metiltio)-4-pirimidinil-tiocianato, 2,6-dicloro-N-(4-tri-fluormetilbenzil)-benzamida, 2,6-dicloro-N-[[4-(trifluormetil)-fenil]-metil]-ben-zamida, 2-(2,3,3-triiodo-2-propenil)-2H-tetrazol, 2-[(1-metil-etil)-sulfonil]-5-(triclorometil)-1,3,4-tiadiazol, 2-[[6-desóxi-4-0-(4-0-metil-p-D-glicopiranosil)-a-D-glucopiranosil]-amino]-4-metóxi-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-carbonitrila,2-aminobutano, 2-bromo-2-(bromometil)-pentanodinitrila, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridinocarboxamida, 2-cloro-N-(2,6-dimetilfenilj-N-(isotiocianatometil)-acetamida, 2-fenilfenol(OPP), 3,4-dicloro-1 -[4-(difluormetóxi)-fenil]-1 H-pirrol-2,5-diona, 3,5-dicloro-N-[cian[(1 -metil-2-propinil)-óxi]-metil]-benzamida, 3-(1,1-dimetilpropil-1-oxo)-1H-inden-2-carbonitrila, 3-[2-(4-cloroíenil)-5-etóxi-3-isoxazolidinil]-piridina, 4-cloro-2-cian-N,N-dimetil-5-(4-metilíenil)-1 H-imidazol-1 -sulíonamida, 4-metil-tetrazol[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ona, 8-(1,1 -dimetiletil)-N-etil-N-propil-1,4-dioxaspiro[4,5] de-can-2-metanamina, sulfato de 8-hidróxi-quinolina, 2-[(fenilamino)-carbonil]-hidrazida de ácido 9H-xanten-9-carboxílico, bis-(1-metil-etil)-3-metil-4[(3-metilbenzoil)-óxi]-2,5-tioíendicarboxilato, cis-1 -(4-clorofenil)-2-(1 H-1,2,4-tria-zol-1 -il)-cicloheptanol, cloridrato de cis-4-[3-4-(1,1 -dimetilpropil)-fenil-2-metil-propil]-2,6-dimetil-morfolina, etil-[(4-clorofenil)-azo]-cianoacetato, bicarbonatode potássio, sal sódico de metanotetratiol, metil-1-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato, metil-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(5-isoxazo-lilcarbonil)-DL-alaninato, ηβίιΊ-Ν-(οΙθΓ3θβίίΙ)-Ν-(2,6^ίη6ίίΙίβηϊΙ)-Οί-3ΐ3ηϊη3ΐο,N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metil-ciclohexanocarboxamida, N-(2,6-dime-tilfenil)-2-metóxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-furanil)-acetamida, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metóxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-tienil)-acetamida, N-(2-cloro-4-nitrofenil)-4-me-til-3-nitro-benzenossulfonamida, N-(4-ciclohexilfenil)-1,4,5,6-tetrahidro-2-piri-midinamina, N-(4-hexilfenil)-1,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(5-cloro-2-metil-fenil)-2-metóxi-N-(2-oxo-3-oxazolidinil)-acetamida, N-(6-metóxi)-3-piri-dinil)-ciclopropanocarboxamida, N-[2,2,2-tricloro-1-[(cloracetil)-amino]-etil]-benzamida, N-[3-cloro-4,5^is-(2^ropinilóxi)-fenil]-N'-metóxi-metanimidami-da,_ sal .sódico de N-íormil-N-hidróxi-DL-alanina, 0,0-dietil-[2-(dipropilamino)-2-oxoetil]-etilfosforamidotioato, - O-metil-S-fenil-fenil-propilfosforamidotioato,S-metil-1,2,3-benzotiadiazol-7-carbotioato, spiro[2H]-1 -benzopiran-2,1 '-(3Ή)-isobenzofuran]-3'-ona.Bactericidas:

bronopol, diclorofeno, nitrapirin, dimetilditiocarbamato de níquel,kasugamicina, octilinon, ácido furanocarboxílico, oxitetraciclina, probenazol,estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre.Inseticidas / Acaricidas / Nematicidas:

1. Inibidores de acetilcolinesterase (AChE)

1.1 carbamatos, por exemplo,

alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb,benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril,carbofuran, carbosulían, cloetocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, feno-tiocarb, íormetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódio, metiocarb, me-tomila, metolcarb, oxamila, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofa-nox, trimetacarb, XMC1 xililcãrb, triazamato

1.2 Organofosfatos, por exemplo,acetato, azametifos, azintos (-metila, -etila), bromoíos-etila, bro-mofenvinfos (-metila), butatiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos, clor-fenvinfos, clormefos, clorpirifos (-metila/-etila), coumafos, cianofenfos, ciano-tos, clorfenvinfos, demeton-S-metila, demeton-S-metilsulfona, dialifos, diazi-non, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxa-benzofos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, feni-trotion, tensulfotion, íention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fos-tiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilatode isopropila, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, meti-dation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metila, parati-on (-metila/-etila), tentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb,foxim, pirimifos (-metila/-etila), profenofos, propafos, propetamfos, protiofos,protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sul-profos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos,Jriciorfon, vamidotion.

2. Moduladores do canal de sódio / Bloqueadores do canal desódio dependentes de tensão

2.1 Piretróides, por exemplo,acrinatrin, aletrin (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrin, bifentrin,bioaletrin, isômero de bioaletrin-S-ciclopentila, bioetanometrin, biopermetrin,bioresmetrin, clovaportrin, cis-cipermetrin, cis-resmetrin, cis-permetrin, cloci-trin, cicloprotrin, ciflutrin, cihalotrin, cipermetrin (alfa, beta, teta, zeta), cifeno-trin, deltametrin, empentrin (isômero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflu-trin, fenpropatrin, fenpiritrin, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufen-prox, flumetrin, fluvalinato, fubfenprox, gama-cihalotrin, imiprotrin, kadetrin,lambda-cihalotrin, metoflutrin, permetrin (eis-, trans-), fenotrin (isômero 1R-trans), praletrin, proflutrin, protrifenbuto, piresmetrin, resmetrin, RU 15525,silafluofen, tau-fluvalinato, teflutrin, teraletrin, tetrametrin (isômero 1R), tra-lometrin, transflutrin, ZXI 8901, piretrins (piretrum)

DDT

2.2 Oxadiazinas por exemplo, indoxacarb

3. Aqonistas/antaqonistas do receptor acetilcolina

3.1 Cloronicotinilas, por exemplo,acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram,nitiazina, tiacloprid, tiametoxam.

3.2 Nicotina, bensultap, cartap

4. Moduladores do receptor acetilcolina

4.1 Spinosina, por exemplo, spinosad

5. Antagonistas do canal de cloreto controlados por GABA

5.1 ciclodieno organoclorinas, por exemplo,canfecloro, clordano, endosulfan, gama-HCH, HCH1 heptacloro,lindano, metoxiclor

5.2 íipróis, por exemplo,acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol

6. Ativadores do canal de cloreto

6.1 mectinas, por exemplo,

avermectina, emamectina, benzoatos de emamectina, ivermecti-na, milbemicina.

7. Miméticos do hormônio juvenil, por exemplo.diofenolan, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, me-topreno, piriproxifen, tripreno.

8. Aqonistas/ruptores de ecdison

8.1 diacil-hidrazinas, por exemplo,cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida

9. Inibidores da biossíntese de chitina

9.1 benzoiluréias, por exemplo,

bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron,flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron,teflubenzuron, triflumuron9.2 buprofezina

9.3 ciromazina

10. Inibidores da fosforilação oxidativa. ruptores de ATP

10.1 diafentiuron

10.2 organotinas, por exemplo, azociclotina, cihexatina, oxido defenbutatina

11. Desacopladores da fosforilação oxidativa mediante interrup-ção do gradiente do próton H

11.1 pirróis, por exemplo, clorofenapir

-11.2 dinitrofenóis, por exemplo·, binapacril, dinobuton, dinocap,DNOC

12. Inibidores do transporte de elétrons do lado

12.1 METT'S, por exemplo, fenazaquin, fenpiroximato, pirimidi-fen, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad

12.2 hidrametilnon

12.3 dicofol

13. Inibidores do transporte de elétrons do lado Il rotenona

14. Inibidores do transporte de elétrons do lado Ill acequinocila,fluacripirim

15. Rompedores microbianos da membrana intestinal de insetoscepas de Bacillus thuringiensis

16. Inibidores da síntese do ácido graxo ácidos tetrônicos, porexemplo,

spirodiclofen, spiromesifenÁcidos tetrâmicos, por exemplo,

3-(2,5-dimetilfenil)-8-metóxi-2-oxo-1-azaspiro[4,5]dec-3-en-4-il-etil-carbonato (aliás: ácido carbônico, éster 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metóxi-2-oxo-1-azaspiro[4,5]dec-3-en-4-il-etílico, registro CAS n9: 382608-10-8 e ácidocarbônico, éster cis-3-(2,5-dimetilfenil)-8-metóxi-2-oxo-1 -azaspiro[4,5]dec-3-en-4-il-etílico (registro CAS n° 203313-25-1)

17. Carboxamidas1 por exemplo, flonicamid

18. Agonistas octopaminérgicos, por exemplo, amitraz19. Inibidores da ATPase estimulada pelo magnésio, por exem-plo. proparqita

20. BDCAs, por exemplo. Ν2-Γ1,1-dimetil-2-(metilsulfoni0etin-3-iodo-N1-f2-metil-4-f1.2,2.2-tetraflúor-1 -(trifluorometil)etillfenill-l .2-benzenodi-carboxamida (registro CAS n°: 272451-65-7)

21. Análogos de nereistoxina, por exemplo, hidrogenoxalato detiociclam, tiosultap-sódio.

22. Biológicos, hormônios ou feromônios, por exemplo.azadiractin, Bacillus spec., Beauveria spec., Codlemone, Metarrhizium spec.,Paecilomyces spec., Thuringiensin1 Verticillium spec.

23. Substâncias ativas com mecanismos de ação desconhecidosou não específicos

23.1 Agentes de gaseificação, por exemplo,fosfetos de alumínio, brometos de metila, fIuoretos de sulfurila

23.2 Inibidores de comilança seletivos, por exemplo,criolite, flonicamid, pimetrozina

23.3 Inibidores do crescimento de ácaros, por exemplo,clofentezina, etoxazol, hexitiazox

23.4 Amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazaío* bromo-propilato, buprofezin, quinometionato, „cIordimeform,. clorobenzilato, cloropi-crin, clotiazoben, ciclopreno, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina,flufenerim, flutenzin, Gossylplure, hidrametilnona, japonilure, metoxadiazino-na, petróleo, butóxido de piperonila, oleato de potássio, piridalil, sulfluramid,tetradifon, tetrasul triarateno, verbutin,além disso,

(1R-cis)-[5-(fenilmetil)-3-furanil]-metil-3-[(dihidro-2-oxo-3(2H)-furaniliden)-metil]-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato(3-fenoxifenil)-metil-2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato1 -[(2-cloro-5-tiazolil)metil]tetrahidro-3,5-dimetil-N-nitro-1,3,5-triazin-2(1 H)-imina

2-(2-cloro-6-fluorfenil)-4-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-4,5-dihidro-oxazol2-(acetilóxi)-3-dodecil-1,4-naftalenodiona2-cloro-N-[[[4-(1-íeniletóxi)-fenil]-amino]-carbonil]-benzamida

2-cloro-N-[[[4-(2,2-dicloro-1,1-difluoretóxi)-fenil]-amino]-carbonil]-benzamida3-metilfenil-propilcarbamato

4-[4-(4-etoxifenil)-4-metilpentil]-1-fluor-2-fenóxi-benzeno

4-cloro-2-(1,1 -dimetiletil)-5-[[2-(2,6-dimetil-4-fenoxifenóxi)etil]tio]-3(2H)-piridazinona

4-cloro-2-(2-cloro-2-metilpropil)-5-[(6-iodo-3-piridinil)metóxi]-3(2H)-piridazinona

4-cloro-5-[(6-cloro-3^iridinil)metóxi]-2-(3,4-diclorofenil)-3(2H)-piridazinonaBacillus thuringiensis cepa EG 2348

[2-benzoil-1-(1,1-dimetiletil)-hidrazida de ácido benzóico.

Também é possível uma mistura com outras substâncias ativasconhecidas, tais como herbicidas ou com adubos e reguladores de cresci-mento.

Além disso, ao serem usadas como inseticidas, as combinaçõesde substâncias ativas de acordo com a invenção, podem estar presentes emsuas formulações comerciais, bem como nas formas de aplicação prepara-das a partir dessas formulações em mistura com sinergistas. Sinergistas sãocompostos, através dos quais o efeito das substâncias ativas é aumentado,sem que o próprio sinergista acrescentado precise ter eficácia ativa. ...

O teor da substância ativa das formas de aplicação preparadas apartir das formulações comerciais, pode variar em amplas faixas. A concen-tração da substância ativa das formas de aplicação pode encontrar-se de0,0000001 até 95% em peso, de substância ativa, preferentemente entre0,0001 e 1% em peso.

A aplicação ocorre de maneira usual adaptada a uma das for-mas de aplicação.

Na aplicação contra parasitas de higiene e de alimentos arma-zenados, as combinações de substâncias ativas destacam-se por um exce-lente efeito residual sobre madeira e argila, bem como por uma boa estabili-dade alcalina sobre suportes caiados.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, não agem apenas contra parasitas de plantas, higiene e alimentos ar-mazenados, mas sim, também no setor da medicina-veterinária contra para-sitas animais (ectoparasitas), tais como carrapatos de couraça, carrapatosdo couro, sarnas, ácaros corredores, moscas (picadoras e lambedoras), Iar-vas de moscas parasitárias, piolhos, lêndeas, lêndeas de penas e pulgas.

Nesses parasitas incluem-se:

Da ordem dos Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Li-nognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.. Da ordemdos Mallophagida e das subordens Amblycerina, bem como Ischnocerina,por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp.,Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Feli-cola spp.. Da ordem dos Diptera e das subordens Nematocerina, bem comoBrachycerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simuli-um spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoidesspp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haemato-pota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Sto-moxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Cal-Iiphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophagaspp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp.,Lipopiena spp., MeJophagus spp.. Dajordem. dos Sipbonapterida, por exem-plo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..Da ordem dos Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp.,Rhodnius spp., Panstrongylus spp.. Da ordem dos Blattarida, por exemplo,Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.. Dasubclasse dos Acari (Acarina) e das ordens dos Meta- bem como Mesostig-mata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp.,Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp.,Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp.,Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.. Da ordem dos Actine-dida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata) por exemplo, Acarapis spp., Che-yletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demo-dex spp., Trombieula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp.,Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chori-optes spp., Otodeetes spp., Sareoptes spp., Notoedres spp., Knemidoeoptesspp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, também são apropriadas para o combate de artrópodes, que infestamanimais úteis agrícolas, tais como por exemplo, bovinos, carneiros, cabras,cavalos, porcos, burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos,gansos, abelhas, outros animais domésticos, tais como, por exemplo, cães,gatos, passarinhos, peixes de aquário, bem como as chamadas cobaias, taiscomo, por exemplo,., hamster, porquinhos-da-índia, ratos e camundongos.

Através do combate desses artrópodes devem ser reduzidos óbitos e dimi-nuições de produção (na carne, leite, lã, peles, ovos, mel e outros), de ma-neira que através do uso das substâncias ativas de acordo com a invenção,seja possível uma criação mais econômica e mais simples.

A aplicação das combinações de substâncias ativas de acordocom a invenção, ocorre no setor veterinário de maneira conhecida atravésde administração enteral na forma de, por exemplo, comprimidos, cápsulas,bebidas, drenos, granulados, pastas, bolos, do processo alimentação-contínua, de supositórios, através de administração parenteral, tal como, porexemplo, por. injeções (intramuscular, subcutânea, intravenosa, intraperitoni-al e outras), implantes, através de aplicação nasal, através de aplicaçãodérmica na forma, por exemplo, da imersão ou banho (mergulho), borrifação(spray), infusão (pour-on e spot-on), da lavagem, do polvilhamento, bem co-mo com auxílio de artigos conformados contendo substância ativa, tais comocoleiras, marcas auriculares, marcas caudais, faixas articulares, cabrestos,dispositivos de marcação e outros.

Para a aplicação no gado, aves, animais domésticos e outros, assubstâncias ativas podem ser usadas como formulações (por exemplo, pós,emulsões, agentes escoáveis), que contêm as substâncias ativas em umaquantidade de 1 até 80%, em peso, diretamente ou após diluição de 100 até10.000 vezes ou elas podem ser usadas como banho químico.

Além disso, verificou-se, que as combinações de substânciasativas de acordo com a invenção, mostram um efeito inseticida elevado con-tra insetos, que destroem materiais técnicos.

Por exemplo e preferentemente - no entanto, sem limitar - sejammencionados os seguintes insetos:

besouros, tais como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis,Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobi-um pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus afri-canus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon ae-quale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate mo-nachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec.,Dinoderus minutus.

Himenópteros, tais como, Sirex juvencus, Urocerus gigas, Uro-cerus gigas taignus, Urocerus augur.

Térmites, tais como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis,Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis,Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevaden-sis, Coptotermes formosanus.

Traças, tal como Lepisma saccharina.

Por materiais técnicos no presente contexto, devem ser entendi-dos materiais não viventes, tais como. preferentemente materiais plásticos,adesivos, colas, papéis e papelões, couro, madeira; produtos de beneficia-mento da madeira e produtos de pintura.

No caso do material a ser protegido contra a infestação de inse-tos trata-se de maneira muito particularmente preferida de madeira e produ-tos de beneficiamento da madeira.

Por madeira e produtos de beneficiamento da madeira, que po-dem ser protegidos pela composição de acordo com a invenção ou misturascontendo a mesma, entende-se por exemplo:

madeira de obra, vigas de madeira, dormentes, peças de pontes,almas de barcos, veículos de madeira, caixas, paletas, containers, mastrosde telefones, revestimento de madeira, janelas e portas de madeira, madeiracompensada, placa de aglomerado de madeira, trabalhos de marcenaria ouprodutos de madeira, que são usados de modo muito geral na construção decasas ou na marcenaria.

As combinações de substâncias ativas podem ser aplicadas co-mo tais, na forma de concentrados ~o"u de formulações geralmente usuais,tais como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.

As formulações mencionadas podem ser preparadas de maneiraem si conhecida, por exemplo, misturando as substâncias ativas com pelomenos um solvente ou diluente, emulsificante, agente de dispersão e/ou a-desão ou de fixação, repelente de água, eventualmente sicativos e estabili-zadores de ultravioleta e eventualmente corantes e pigmentos, bem comooutros agentes auxiliares de elaboração.

Os agentes ou concentrados inseticidas usados para proteger amadeira e materiais de madeira, contêm a substância ativa de acordo com ainvenção, em uma concentração de 0,0001 até 95%, em peso, especialmen-te 0,001 até 60%, em peso.

A quantidade de agentes ou concentrados aplicados depende dogênero e da existência dos insetos e do meio. A ótima quantidade introduzi-da pode ser determinada na aplicação, respectivamente por séries de testes.Em geral, no entanto, bastam 0,0001 até 20% em peso, preferentementeQ,001_até 10%_em peso, da substância .ativa, em relação ao .material a serprotegido.

Como solvente e/ou diluente serve um solvente ou uma misturade solventes orgânico-químico e/ou um solvente ou mistura de solventesorgânico-químico pouco volátil oleoso ou oleaginoso e/ou um solvente oumistura de solventes orgânico-químico polar e/ou água e eventualmente umemulsificante e/ou umectante.

Como solventes orgânico-químicos utilizam-se preferentementesolventes oleosos ou oleaginosos com um índice de evaporação acima de35 e um ponto de inflamação acima de 30°C, preferentemente acima de45°C. Como tais solventes oleosos ou oleaginosos pouco voláteis, insolúveisem água, utilizam-se óleos minerais correspondentes ou suas frações decompostos aromáticos ou misturas de solventes contendo óleo mineral, pre-ferentemente benzina de teste, petróleo e/ou alquilbenzeno.

De maneira vantajosa, utilizam-se óleos minerais com uma faixade ebulição de 170 até 220°C, benzina de teste com uma faixa de ebuliçãode 170 até 220°C, óleo para fusos com uma faixa de ebulição de 250 até350°C, petróleo ou compostos aromáticos da faixa de ebulição de 160 até280°C, óleo de terpentina e similares.

Em uma forma de concretização preferida, utilizam-se hidrocar-bonetos alifáticos líquidos com uma faixa de ebulição de 180 até 210°C oumisturas com ponto de ebulição elevado de hidrocarbonetos aromáticos e-alifáticos com uma faixa de ebulição de 180 até 220°C e/ou óleo para fusose/ou monocloronaftaleno, preferentemente alfa-monocloronaftaleno.

Os solventes oleosos ou oleaginosos orgânicos pouco voláteiscom um índice de evaporação acima de 35 e um ponto de inflamação acimade 30°C, preferentemente acima de 45°C, podem ser parcialmente substituí-dos por solventes orgânico-químicos levemente ou meio voláteis, com acondição, de que a mistura de solventes apresente igualmente um índice deevaporação acima de 35 e um ponto de inflamação acima de 30°C, preferen-temente acima de 45°C e que a mistura inseticida-fungicida nesta mistura desolventes seja solúvel ou emulsificável.

De acordo, com uma forma de concretização preferida, substitui-se uma parte do solvente ou da mistura de solventes orgânico-químico porum solvente ou mistura de solventes orgânico-químico polar alifático. Prefe-rentemente, utilizam-se solventes orgânico-químicos alifáticos contendo gru-pos hidroxila e/ou éster e/ou éter tais como por exemplo, éter glicólico, éste-res ou similares.

No âmbito da presente invenção, utilizam-se como adesivos or-gânico-químicos as resinas sintéticas diluíveis na água e/ou solúveis ou dis-persíveis ou emulsificáveis nos solventes orgânico-químicos aplicados em siconhecidas e/ou óleos secantes fixadores, especialmente adesivos constan-do de ou contendo uma resina de acrilato, uma resina de vinila, por exemplo,acetato de polivinila, resina de poliéster, resina de policondensação ou poli-adição, resina de poliuretano, resina alquídica ou resina alquídica modifica-da, resina de fenol, resina de hidrocarboneto, tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicone, óleos vegetais secantes e/ou secantes e/ouadesivos secantes fisicamente à base de uma resina natural e/ou sintética.

A resina sintética usada como adesivo pode ser aplicada na for-ma de uma emulsão, dispersão ou solução. Como adesivos também podemser usados betume ou substâncias betuminosas até 10 %, em peso. Adicio-nalmente, podem ser aplicados corantes, pigmentos, agentes hidro-repelentes, corretivos de odor e inibidores ou agentes anticorrosivos e simi-lares em si conhecidos.

De acordo com a invenção, é preferível que pelo menos umaresina alquídica ou resina alquídica modificada e/ou um óleo vegetal secanteesteja contido no agente ou no concentrado como adesivo orgânico-químico.De acordo com a invenção, utilizam-se preferentemente resinas alquídicascom um teor de óleo superior a 45 % em peso, preferentemente, de 50 até68 % em peso.

O adesivo citado pode ser total ou parcialmente substituído poruma (mistura) de agentes de fixação ou uma (mistura) de plastificantes. Es-tes aditivos devem prevenir uma volatilização das substâncias ativas, bem-como uma cristalização ou precipitação. Preferentemente, eles substituem0,01 até 30 % do adesivo (em relação aJXLQ.% do adesivo aplicado).

Os plastificantes são provenientes das classes químicas dos és-teres de ácido itálico, tal como dibutil-, dioetil- ou benzilbutilftalato, ésteres deácido fosfórico tal como tributilfosfato, ésteres de ácido adípico tal como di-(2-etil-hexil)-adipato, estearatos, tal como estearato de butila ou estearato deamila, oleatos, tal como oleato de butila, éter glicerínico ou éteres glicólicoscom peso molecular elevado, ésteres glicerínicos bem como ésteres de áci-do p-toluenossulfônico.

Agentes de fixação baseiam-se em éteres polivinilalquílicos, taiscomo, por exemplo, éteres polivinilmetílicos ou cetonas, tais como benzofe-nona, etilenobenzofenona.

Como solventes ou diluentes, tomam-se em consideração espe-cialmente também água, eventualmente em mistura com um ou vários dossolventes ou diluentes orgânico-químicos, emulsificantes e agentes de dis-persão mencionados acima.

Uma proteção de madeira particularmente efetiva é obtida atra-vés dê processos de impregnação em escala técnica, por exemplo, vácuo,vácuo duplo ou processos de pressão.

As composições prontas para o uso pode conter eventualmenteainda outros inseticidas e eventualmente ainda um ou mais fungicidas.

Ao mesmo tempo, as combinações de substâncias ativas podemser usadas para a proteção contra a incrustação de objetos, especialmentede corpos de navios, peneiras, redes, construções, ancoradouros e sinalei-ras, os quais entram em contato com água do mar ou salobra.

Incrustação por oligoquetos sésseis, tais como vermes de tubosde cal, bem como por conchas e espécies do grupo dos Ledamorpha (En-tenmuscheln), tais como diversas espécies de Lepas e Scalpellum ou porgêneros do grupo Balanomorpha (varíola marinha), tal como espécies deBalanus ou Pollicipes, aumenta a resistência de navios contra abrasão e naseqüência, devido ao alto consumo de energia e além disso, pelas freqüen-tes estadias temporárias em diques secos, leva a um nítido aumento doscustos operacionais.

Além da incrustação por algas, por exemplo., Ectocarpus sp. eCeramium sp., especialmente a incrustação por grupos Entomostraken sés-seis, os quais são reunidos sob o nome Cirripedia (caranguejos de água do-ce), assume significado particular.

Verificou-se agora, surpreendentemente, que as combinaçõesde substâncias ativas de acordo com a invenção, apresentam um acentuadoefeito anti-incrustação.

Devido ao uso de combinações de substâncias ativas de acordocom a invenção, é possível desistir do uso de metais pesados, tais como,por exemplo, de sulfetos de bis(trialquilestanho), Iaurato de tri-n-butilestanho,cloreto de tri-n-butilestanho, óxido de cobre(l), cloreto de trietilestanho, tri-n-butil(2-fenil-4-clorofenóxi)-estanho, óxido de tributilestanho, dissulfeto de mo-libdênio, óxido de antimônio, titanato de butila polímero, cloreto de fenil-(bispiridin)-bismuto, fluoreto de tri-/>butilestanho, etilenobistiocarbamato demanganês, dimetilditiocarbamato de zinco, etilenobistiocarbamato de zinco,sais de zinco e cobre de 1-óxido de 2-piridinotiol, etilenobistiocarbamato debisdimetilditiocarbamoilzinco, oxido dê" zinco, etileno-bisditiocarbamato decobre(l), tiocianato de cobre, naítenato de cobre e halogenetos de tributiles-tanho ou a concentração destes compostos pode ser decisivamente reduzida.

As tintas antiincrustação prontas para o uso podem conter even-tualmente ainda outras substâncias ativas, preíerentemente algicidas, fungi-cidas, herbicidas, molusticidas ou outras substâncias ativas antiincrustação.

Como participantes de combinação para os agentes antiincrus-tação de acordo com a invenção, prestam-se preíerentemente:algicidas, tais como

2-terc.-butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-1,3,5-triazina, diclorofeno, diu-ron, endotal, acetato de fentina, isoproturon, metabenztiazuron, oxifluorfen,quinoclamina e terbutrin;

fungicidas, tais como

S,S-dióxido de ciclohexilamida de ácido benzo[£>]tiofenocarboxílico, dicloflu-anid, fluorfolpet, 3-iodo-2-propinil-butilcarbamato, tolilfluanida e azóis, taiscomo

azaconazol, ciproconazol, epoxiconazol, hexaconazol, metconazol, propico-nazol e tebuconazol;molusticidas, tais como

formadores de complexo de ferro, acetato de fentina, metaldeído, novaluron,niclosamida, tiodicarb e trimetacarb,

ou substâncias ativas antiincrustação convencionais, tais como4,5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, diiodometilparatrilsulfona, 2-(N,N-dime-tiltiocarbamoiltio)-5-nitrotiazila, sais de potássio, cobre, sódio e zinco 1-óxidode 2-piridintiol, piridin-trifenilborana, tetrabutildistanoxano, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, 2,4,5,6-tetracloroisoftalonitrila, tetrametiltiuramdis-sulfeto e 2,4,6-triclorofenilmaleinimida.

Os agentes antiincrustação usados contêm a substância ativaem uma concentração de 0,001 até 50% em peso, especialmente de 0,01até 20% em peso.

Além disso, os agentes antiincrustação contêm os componentesusuais; tal como, por exemplo, descrito em Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37,730-732 e Williams, Antiincrustação Marine Coatings, Noyes, Park Ridge,1973.

Produtos de pintura antiincrustação contêm, além das substân-cias ativas algicidas, fungicidas, molusticidas e inseticidas, especialmenteadesivos.

Exemplos de adesivos reconhecidos são cloreto de polivinila emum sistema de solventes, borracha clorada em um sistema de solventes,resinas de acrila em um sistema de solventes, especialmente em um siste-ma aquoso, sistemas de copolímeros de cloreto de vinila/acetato de vinila naforma de dispersões aquosas ou na forma de sistemas de solventes orgâni-cos, borrachas de butadieno/estireno/acrilnitrila, óleos secantes, tal comoóleo de semente de linhaça, éster resinóico ou resinas sólidas modificadasem combinação com piche ou betume, asfalto bem como compostos epóxi,pequenas quantidades de borracha clorada, polipropileno clorado e resinasde vinila.

Eventualmeate„os produtos de pintura contêm„também pigmen-tos inorgânicos, pigmentos orgânicos ou corantes, os quais são preferente-mente insolúveis em água do mar. Além disso, os produtos de pintura po-dem conter materiais, tal como colofônio, para possibilitar uma liberaçãocontrolada das substâncias ativas. Além disso, as pinturas podem conterplastificantes, que contêm modificadores que influenciam as característicasreológicas, bem como outros componentes convencionais. As combinaçõesde substâncias ativas de acordo com a invenção, também podem ser incor-poradas em sistemas auto-polidores-antiincrustação.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven-ção, também são apropriadas para combater parasitas animais, especial-mente insetos, tetrânicos e ácaros, que se encontram em ambientes fecha-dos, tais como, por exemplo, residências, pátios de fábricas, escritórios, ca-bines de veículos e similares. Para combater esses parasitas, elas podemser usadas sozinhas ou em combinação com outras substâncias ativas eauxiliares em produtos inseticidas domésticos. Elas são eficientes contraespécies sensíveis é resistentes, bem como contra todos os estágios de de-senvolvimento. Nestas pragas incluem-se:

Da ordem dos Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitans. Daordem dos Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas, reflexus, Bryobiaspp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat,Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autum-nalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae. Da or-dem dos Araneae, por exemplo, Aviculariidae, Araneidae. Da ordem dosOpiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones chei-ridium, Opiliones phalangium. Da ordem dos Isopoda1 por exemplo, Oniscusasellus, Porcellio scaber. Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulusguttulatus, Polydesmus spp.. Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geo-philus spp.. Da ordem dos Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Le-pisma saccharina, Lepismodes inquilinus. Da ordem dos Blattaria, por exem-plo, Blatta orientalis, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea ma-derae, Panehlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplane-ta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella Iongipal-pa. Da ordem dos Saltatoria, por exemplo, Acheta domesticus. Da ordemdos Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia. Da ordem dos Isoptera,por exemplo, Kalotermes spp., Reticulitermes spp. Da ordem dos Psocopte-ra, por exemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp. Da ordem dos Coleoptera,por exemplo, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticusoryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus grana-rius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum. Da ordemdos Diptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taenio-rhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis,Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fan-nia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria,Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa. Da ordem dos Lepi-doptera, por exemplo, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunc-tella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella. Da ordem dosSiphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis,Pulex Irritans1 Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis. Da ordem dos Hyme-noptera, por exemplo, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasiusniger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramo-rium caespitum. Da ordem dos Anoplura, por exemplo, Pediculus humanuseapitis, Pedieulus humanus corporis, Phthirus púbis. Da ordem dos Heterop-tera, por exemplo, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus,Triatoma infestans.

A aplicação no âmbito dos inseticidas domésticos também podeser efetuada em combinação com outras substâncias ativas apropriadas, taiscomo ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, piretróides, neonicotinóides,reguladores do crescimento ou substâncias ativas de outras classes de inse-ticidas conhecidos.

A aplicação é efetuada em aerossóis, agentes de atomizaçãosem pressão, por exemplo, sprays bombeadores e pulverizadores, nebuliza-dores automáticos, nebulizadores, espumas, géis, produtos evaporadorescom plaquetas evaporadoras de celulose ou material plástico, evaporadoreslíquidos, evaporadores de géis e de membranas, evaporadores acionadoscom hélices, sistemas de evaporação sem energia ou passivos, papéis paratraças, saquinhos para traças e géis para traças, como granulados ou pós,em engodos de espalhar ou estações de engodo.

Ao aplicar as combinações de substâncias ativas de acordo coma invenção, as quantidades de aplicação podem variar dentro de um limitemaior, dependendo do tipo de aplicação. No tratamento de partes de plan-tas, as quantidades de aplicação de combinação de substâncias ativas, en-contram-se geralmente entre 0,1 e 10.000 g/ha, preferentemente entre 10 e1.000 g/ha.

O bom efeito inseticida das combinações de substâncias ativasde acordo com a invenção, é verificado nos seguintes exemplos. Enquantoas substâncias ativas individuais apresentam fraquezas no efeito, as combi-nações mostram um efeito, que excede uma simples soma de efeitos.

Fórmula de cálculo para o grau de mortalidade de uma combina-ção de duas substâncias ativas.

O efeito a ser esperado para uma dada combinação de duassubstâncias ativas (compare COLBY, S.R.; "Calculating Synergistic and An-tagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, páginas 20-22,1967), pode ser calculado:quando

X = representa o grau de mortalidade, expresso em % do contro-le não tratado, na aplicação da substância ativa A em uma quantidade deaplicação de m ppm,

Y = representa o grau de mortalidade, expresso em % do contro-le não tratado, na aplicação da substância ativa B em uma quantidade deaplicação de η ppm,

E = representa o grau de mortalidade, expresso em % do contro-le não tratado, na aplicação da substância ativa A e B em uma quantidadede aplicação de m e η ppm,

XxY

então E = X +Y---

100

Se o grau de mortalidade inseticida real é maior do que o calcu-lado, então a combinação é superaditiva em sua mortalidade, isto é, há umefeito sinergístico. Neste caso, o grau de mortalidade realmente observadotem que ser maior do que o valor calculado da fórmula mencionada acimapara o grau de mortalidade (E) esperado.

Exemplo A

Teste com Myzus persicae

Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida

Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico

Para produzir um preparado conveniente da substância ativa,mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de sol-vente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendoemulsificante para a concentração desejada.Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente in-festadas pelo pulgão verde do pêssego (Myzus persicae), são tratadas porimersão na preparação de substância ativa da concentração desejada.

Após o tempo desejado, determina-se o efeito em %. Neste ca-so, 100% significam, que todos os pulgões morreram; 0% significa, que ospulgões não morreram. Os valores de mortalidade determinados são calcu-lados pela fórmula de Colby (vide folha 1).

Neste teste, por exemplo, a seguinte combinação de substânciasativas de acordo com o presente registro de patente, mostra uma eficáciasinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas apli-cadas individualmente:

Tabela A

<table>table see original document page 34</column></row><table>

* ene. = efeito encontrado

** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby

Claims (13)

1. Composição abrangendo uma mistura sinergisticamente efi-caz de novaluron da fórmulae pelo menos um composto selecionado da série tiacloprid, clotianidina, tia-metoxam, acetamiprid, nitenpiram e dinotefuran.

2. Composição, abrangendo uma mistura sinergisticamente efi-caz de novaluron e tiacloprid.

3. Composição, abrangendo uma mistura sinergisticamente efi-caz de novaluron e clotianidina.

4. Composição, abrangendo uma mistura sinergisticamente efi-caz de novaluron e tiametoxam.

5. Composição, abrangendo uma mistura sinergisticamente efi-caz de novaluron e acetamiprid.

6. Composição, abrangendo uma mistura sinergisticamente efi-caz de novaluron e nitenpiram.

7. Composição, abrangendo uma mistura sinergisticamente efi-caz de novaluron e dinotefuran.

8. Composição de acordo com uma das reivindicações 1 até 7,caracterizada pelo fato de que a proporção de peso de novaluron para o par-ticipante de mistura se encontra entre 125 para 1 e 1 para 50.

9. Uso de composições, como definido em uma das reivindica-ções 1 até 7, para o combate de parasitas animais.

10. Uso de composições como definido em uma das reivindica-ções 1 até 7, para o tratamento de semente.

11. Processo para combater parasitas, caracterizado pelo fatode se deixar as composições como definido em uma das reivindicações 1até 7 agir sobre parasitas e/ou seu habitat.

12. Processo para a produção de composições praguicidas, ca-racterizado pelo fato de se misturar uma mistura sinergisticamente eficaz deacordo com uma das reivindicações 1 até 7 com diluentes e/ou substânciastensoativas.

13. Semente, caracterizada pelo fato de ser tratada com umacomposição como definido em uma das reivindicações 1 até 7.