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BRPI0215485B1 - compostos de geranila, agente antitumoral, composição farmacêutica, e, uso de um composto de geranila - Google Patents

compostos de geranila, agente antitumoral, composição farmacêutica, e, uso de um composto de geranila Download PDF

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BRPI0215485B1
BRPI0215485B1 BRPI0215485A BR0215485A BRPI0215485B1 BR PI0215485 B1 BRPI0215485 B1 BR PI0215485B1 BR PI0215485 A BRPI0215485 A BR PI0215485A BR 0215485 A BR0215485 A BR 0215485A BR PI0215485 B1 BRPI0215485 B1 BR PI0215485B1
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Inventor
Kiyoshi Akiyama
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Ohgen Res Lab Ltd
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Priority claimed from JP2002004136A external-priority patent/JP4109453B2/ja
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Publication of BRPI0215485B1 publication Critical patent/BRPI0215485B1/pt
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Abstract

"compostos de geranila, derivados do ácido mevalônico, agente antitumoral, composição farmacêutica, processo de tratamento de câncer, e, uso de um composto de geranila". esta invenção fornece compostos que têm excelente atividade antitumoral, que são representados pelas fórmulas a seguir: em que r^ 1^, r^ 2^, r^ 3^, m, n e r^ 4^ têm os significados como fornecidos no relatório descritivo.

Description

“COMPOSTOS DE GERANILA, AGENTE ANTITUMORAL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE UM COMPOSTO DE GERANILA” Campo Técnico Esta invenção refere-se a novos compostos de geranila ou derivados do ácido mevalônico e à sua utilização como agentes antitumorais. Técnica Fundamental Muitos compostos de geranila que têm estrutura de 1,5-dieno estão presentes in vivo e são conhecidos como precursores in vivo de substâncias que têm estrutura de polieno e que exibem várias atividades fisiológicas. Estas substâncias que têm estrutura de 1,5-dieno e polienos derivados das mesmas invariavelmente partem do ácido mevalônico e biossintetizadas.
Foi observado, como tais compostos de geranila que têm estrutura de 1,5-dieno, o ácido gerânico ou a geranilamina e também o ácido mevalônico que é a base para a biossíntese de polienos, sintetizaram vários derivados de ácido gerânico ou de geranilamina e de ácido mevalônico e foram investigadas as suas atividades fisiológicas, em particular a atividade antitumoral e a toxicidade e chegou-se a completar a presente invenção.
Divulgação da Invenção Esta invenção fornece compostos de geranila representados pelas fórmulas (1-1), (1-2) ou (1-3) a seguir: (I - 1) (1-2) (1-3) em que R1 representa R2 representa um grupo residual que permanece após a remoção de todos os grupos carboxila presentes em um ácido carboxílico selecionado do grupo que consiste de ácido málico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido 2-oxoglutárico, ácido pirúvico, ácido p-piruvoaminobenzóico, ácido retinóico, tirosina, cisteína, ácido glutâmico e serina e em que grupo (s) hidroxila ou amino estão presentes no grupo residual, eles podem opcionalmente ser protegidos por acila (por exemplo, alcanoíla inferior) ou por grupo (s) benziloxicarbonila, m é 1, 2, ou 3, n é 0, 1 ou 2, m + n representando o número de grupos carboxila que estão presentes no dito ácido carboxílico e R3 representa grupo p-hidroxifenila ou mercapto. A invenção também fornece derivados do ácido mevalônico representados pela fórmula (1-4) a seguir: (1-4) em que R4 representa—CH2OH ou-CH3.
Aqueles derivados de geranil-açúcar de fórmula (1-1) acima incluem os cinco compostos seguintes: N-geranilglucuronamida (1) N-geranilgalacturonamida (2) N-galactosilgeranamida (3) N-glicosilgeranamida (4) e N-fuco segeranamida (5) Os derivados de geranilamida de fórmula (1-2) acima incluem, por exemplo, os compostos a seguir. diamida Ν,Ν’-digeranilmálica (6) monoamida O-acetil-N-geranilmálica (7) diamida 0-acetil-N-N’-geranilmálica (8) triamida NjN^N^trigeramlcitnca (9) monoamida N-geranilssuccínica (10) diamida N,N’-digeranilssuccínica diamida N,N’-digeranilfumárica (12) monoamida N-geranilfumárica (13) diamida N-N’-digeranil-2-oxoglutárica N-geranilpiruvamida (15) N-geranil-p-piruvaminobenzamida [16) tirosina geranilamida (1 7) N-acetiltirosina geranilamida (18) Cisteína geranilamida (19) digeranildiamida glutâmica serina geranilamida (21) e N-geranil retinamida (22) Além disso, os derivados de geranilamida de fórmula (1-3) acima incluem os dois compostos a seguir: N - geranoiltirosina (23) e N-geranoilcisteína (24) Os derivados de ácido mevalônico de fórmula (1-4) acima incluem, por exemplo, os seguintes: N-glicosilmevalonamida (.25) N-galactosilmevalonamida (26) e N-fUcosemevalonamida (27) Entre os compostos de fórmula (1-1), aqueles das fórmulas (1) e (2) podem ser preparados, por exemplo, sujeitando-se a geranilamina a uma reação de amidação com derivados reativos (por exemplo, anidrido misto de ácido, éster ativo, halogeneto ou similar) de ácido glucurônico ou ácido galacturônico cujo (s) grupo (s) hidroxila estão protegidos com grupo (s) acila (por exemplo, acetila).
Dos compostos de fórmula (I-1), aqueles das fórmulas (3) a (5) podem ser preparados, por exemplo, sujeitando-se os derivados reativos de ácido gerânico (por exemplo, anidrido misto de ácido, éster ativo, halogeneto ou similar) a uma reação de amidação com galactosamina, glicosamina ou fucosamina. A dita reação de amidação pode ser conduzida seguindo-se o método convencional de reação de amidação no campo da química dos peptídeos, normalmente em um solvente orgânico inerte adequado (por exemplo, tetrahidrofurano, clorofórmio, N,N-dimetilformamida, diclorometano ou similares) ou em água, sob resfriamento até aproximadamente 0°C ou aquecimento até aproximadamente 60°C, de preferência em tomo de 0°C até a temperatura ambiente. A proporção de uso de geranilamina para um derivado reativo de ácido glucurônico ou ácido galacturônico cujo (s) grupo (s) hidroxila estão protegidos não é estritamente limitada, porém é normalmente preferível usar a geranilamina dentro de uma faixa de 1-2 moles, por mol do derivado reativo. A proporção de uso de galactosamina, de glicosamina ou de fucosamina para um derivado reativo de ácido gerânico novamente não é estritamente limitada, porém é normalmente preferível usar a galactosamina, a glicosamina ou a fucosamina dentro de uma faixa de 1-2 moles, por mol do derivado reativo.
Quando os grupos hidroxila-protetores estão presentes após a reação de amidação, os ditos grupos protetores são removidos por uma reação de desproteção tal como hidrólise, para fornecer derivados de geranil-açúcar de fórmula (1-1).
Os derivados de geranil-açúcar de fórmula (1-1) produzidos pelas reações acima podem ser isolados das misturas da reação e purificados por métodos convencionais, por exemplo, extração, cristalização, cromatografía ou similares.
Os derivados de geranilamida de fórmula (1-2) acima podem ser produzidos, por exemplo, sujeitando-se a geranilamina a uma reação de amidação com derivados reativos (por exemplo, anidrido misto de ácido, éster ativo, halogeneto ou similar) de ácido carboxílico representado pela fórmula (II): (Π) em que R2, m e n têm os significados fornecidos anteriormente, em que o (s) grupo (s) hidroxila ou amino estão protegidos com acila (por exemplo, alcanoíla inferior tal como acetila), benziloxicarbonila e grupos similares. A dita reação de amidação pode ser conduzida seguindo-se o método convencional de reação de amidação no campo da química dos peptídeos, normalmente em um solvente orgânico inerte adequado (por exemplo, tetrahidrofurano, éter, diclorometano, clorofórmio, N,N-dimetilformamida ou similares) sob resfriamento até aproximadamente 0°C ou aquecimento até aproximadamente 60°C, de preferência em tomo de 0°C até a temperatura ambiente. A proporção de uso de geranilamina para um derivado reativo de ácido carboxílico (II) é variável dependendo do número de grupo geranila (m) a ser introduzido no ácido carboxílico, embora seja normalmente preferível usá-la dentro de uma faixa de lmo até (m+2) moles por mol do derivado reativo.
Quando os grupos hidroxila ou amino-protetores estiverem presentes após a reação de amidação, eles são removidos quando necessário por uma reação de desproteção tal como hidrólise para fornecer derivados de geranil amida de fórmula (1-2).
Aqueles derivados de geranilamida de fórmula (1-3) podem ser preparados, por exemplo, sujeitando-se os derivados reativos de ácido gerânico (por exemplo, anidrido misto de ácido, éster ativo, halogeneto ou similar) a uma reação de amidação com tirosina ou cisteína.
Esta reação de amidação também pode ser conduzida seguindo-se o método convencional de reação de amidação no campo da química dos peptídeos, normalmente em um solvente orgânico inerte adequado (por exemplo, tetrahidrofurano, éter, diclorometano, clorofórmio, Ν,Ν-dimetilformamida ou similares) ou em água, sob resfriamento até aproximadamente 0°C ou aquecimento até aproximadamente 60°C, de preferência em tomo de 0°C até a temperatura ambiente. A proporção de uso de tirosina ou de cisteína para um derivado reativo de ácido gerânico não é estritamente limitada, mas é normalmente preferível usar uma das mesmas dentro de uma faixa de 1-2 moles por mol do derivado reativo.
Tais derivados de geranilamida de fórmula (1-2) ou (1-3) produzidos nas reações acima podem ser isolados das misturas da reação e purificados por métodos convencionais, por exemplo, extração, cristalização, cromatografia ou similares.
Aqueles derivados de do ácido mevalônico de fórmula (1-4) podem ser preparados, por exemplo, reagindo-se a açucaramina representada pela fórmula a seguir: <nn em que R4 tem o significado fornecido anteriormente ou sal do mesmo com mevalolactona ou halogeneto de mevaloíla. A dita reação de açucaramina de fórmula (III) ou de um sal do mesmo com mevalolactona ou halogeneto de mevaloíla (por exemplo, cloreto de mevaloíla) pode ser conduzida em água ou em um solvente orgânico inerte adequado (por exemplo, Ν,Ν-dimetilformamida, tetrahidrofurano, clorofórmio ou similares) a temperaturas entre a temperatura ambiente e a temperatura de refluxo do solvente, de preferência de desde aproximadamente 40° até aproximadamente 70°C. A proporção de uso de mevalolactona ou de halogeneto de mevaloíla para uma açucaramina de fórmula (III) não é estritamente limitada, mas é normalmente preferível usar 1-2 moles de mevalolactona ou de halogeneto de mevaloíla por mol da açucaramina de fórmula (III).
Quando um sal de uma açucaramina de fórmula (III) ou um halogeneto de mevaloíla for usado como o material de partida, é geralmente desejável realizar a reação acima com adição de uma base, por exemplo, amina terciária tal como N-metilpiperidina ou uma base inorgânica tal como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, carbonato de potássio e similares.
Os derivados de ácido mevalônico de fórmula (1-4) produzidos pelas reações acima podem ser isolados das misturas da reação e purificados por métodos convencionais, tais como extração, cristalização, cromatografia ou similares.
Os compostos de fórmulas (1-1) até (1-4) oferecidos pela presente invenção possuem excelente atividade antitumoral, como é evidente pelos resultados a seguir de efeito antitumoral.
Medida de efeito antitumoral Carcinoma de células HuH-7 (variedade de célula dendriforme de hepatoma humano) hipodermicamente implantadas ou subimplantadas nos dorsos de camundongos sem pêlos fêmeas com 5 semanas de idade (BALB/c, Ninox) foi retirado assepticamente e moídos em pedaços de tamanho de 5 x 5 mm em uma solução de tampão de fosfato (PBS) dos quais foi então hipodermicamente implantada uma parte nos dorsos dos camundongos sem pêlos.
Cada substância teste foi dissolvida em óleo de milho e a solução foi administrada intraperitonealmente aos camundongos sem pêlos consecutivamente uma vez por dia a uma taxa de 250 pg / camundongo durante 3 semanas, a partir de uma semana após a implantação. Após o término da administração, os carcinomas foram retirados e pesados para calcular o efeito antitumoral e a perda de peso dos camundongos pelas equações a seguir. Para o teste foram usados seis camundongos por grupo e o grupo ao qual foi administrado apenas o solvente (óleo de milho) foi tomado o grupo de controle: Efeito antitumoral (%) As avaliações de efeito antitumoral e de perda de peso foram conduzidas de acordo com o padrão a seguir, em que os valores do grupo de controle são mantidos como sendo 100 %.
Efeito antitumoral -:> 100 %, +/-: 100-75 %, +: 75-50 %, ++: 50-25 %, +++: 25-0 % Perda de peso -:> 110 %, +/-: 110-100 %, +: 100-95 %, ++: 95-90 %, +++<90 % Coeficiente de mortalidade (coeficiente de mortalidade durante o período do teste) nenhuma +/-: a morte ocorreu com administração de alta concentração (500 pg! camundongo) +: 1 -3 camundongos mortos ++: 3-5 camundongos mortos +++: todos os 6 camundongos mortos Avaliação sintética efeito antitumoral fraco e toxicidade muito forte contra os camundongos hospedeiros +/-: efeito antitumoral fraco reconhecível e a toxicidade contra os camundongos hospedeiros também pode ser observada +: um nível fixo de efeito antitumoral pode ser observado porém toxicidade contra os camundongos hospedeiros também forte ++: efeito antitumoral forte observado e fraca toxicidade contra os camundongos hospedeiros +++: efeito antitumoral forte observado e nenhuma toxicidade contra os camundongos hospedeiros Os resultados são apresentados nas Tabelas 1-3 a seguir.
Tabela 1 Tabela 2 Tabela 3 Como é evidente pelos resultados apresentados, os compostos da invenção de fórmulas (I-1) até (1-4) possuem excelente efeito antitumoral contra células HuH-7 e além disso quase nenhuma toxicidade e espera-se que sejam úteis como agentes antitumorais para tratamento e terapia de vários cânceres sólidos representados pelo câncer do fígado.
Quando um composto da presente invenção for usado como um medicamento tal como um agente antitumoral, ele pode ser administrado oralmente ou parenteralmente (por exemplo, injeção intravenosa, injeção intramuscular, injeção hipodérmica ou similares). A dose eficaz é variável em uma ampla faixa dependendo dos sintomas individuais dos pacientes, da gravidade da doença, do peso do corpo, da idade e do diagnóstico do médico etc. Normalmente, considerando-se um caso de administração por injeção a dose pode ser aproximadamente 1 - aproximadamente 50 mg/kg/dia, que pode ser administrada em uma única ocasião ou diversas vezes divididas em um dia.
Quando for usado um composto da presente invenção como um medicamento, uma dose eficaz do composto pode ser formulada com um veículo ou um diluente farmaceuticamente aceitável (por exemplo, excipiente, solvente ou outros adjuvantes) em uma forma de preparação adequada para administração de dose unitária, por exemplo, tablete, pó, grânulo, cápsula, pílula entérica revestida, trocisco, xarope, elixir, líquido, suspensão, emulsão e similares.
Como veículos ou diluentes úteis para a formulação, por exemplo, podem ser citados excipientes tais como amido, lactose, sacarose, manitol, carboximetil celulose e similares; lubrificantes tais como estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, talco e similares; aglutinantes tais como dextrina, celulose microcristalina, polivinilpirrolidona, goma arábica, amido de milho, gelatina e similares; agentes de desintegração tais como amido de batata, carboximetil celulose e similares; e solventes diluentes tais como água para injeção, soro fisiológico, solução aquosa de dextrose, óleo vegetal para injeção, propileno glicol, polietileno glicol e similares. Além disso, podem ser incorporados, quando necessário, agente corretor de sabor ou de odor, colorante, agente de isotonicidade, estabilizador, antisséptico, agente para alívio de dores e similares.
Nas preparações farmacêuticas de acordo com a invenção, também, podem ser incorporadas, quando necessário, outra (s) substância (s) ativa (s).
Aqui a seguir a invenção será explicada ainda mais especificamente, com referência aos Exemplos de trabalho.
Exemplos Exemplo de Síntese 1: Síntese da N-geranilgalacturonamida A uma solução de tetrahidrofurano (THF) (20 ml) que contém ácido O-tetraacetilgalacturônico (3,62 g, 10 mmoles), foi adicionada trietilamina (1,01 g, 10 mmoles) e a solução foi resfriada até 0°C. A esta solução foi adicionada gota a gota uma solução de cloroformiato de isobutila (1,37 g, 10 mmoles) em THF (5 ml) a 0°C, seguida de agitação durante 30 Λ minutos. A solução resultante foi adicionada gota a gota uma solução de geranilamina (1,53 g, 10 mmoles) em THF (5 ml), seguida por agitação durante uma hora a 0°C e ainda agitação de 4 horas à temperatura ambiente. Após terminada a reação, foram adicionados 150 ml de clorofórmio e a camada de clorofórmio foi lavada três vezes cada com 50 ml de água. A camada de clorofórmio foi seca sobre sulfato de magnésio, o clorofórmio foi concentrado e o resíduo foi purificado sobre cromatografia em coluna em sílica gel. Conseqüentemente, foram obtidos 3,58 g (73,5%) da N-geranil-O-tetraacetilgalacturonamida como uma substância oleosa viscosa de seu destilado de hexano-acetona (3:1). 'H RMN (CDC13, δ = 1,58 (3H, s), 1,65 (3H, s), 1,68 (3H, s), 2,01 (3H, s), 2,02 (3H, s), 2,05 (3H, s), 2,15 (3H, s), 2,02 - 2,11 (4H, m), 3,70 - 3,83 (1H, m), 3,83 - 3,96 (1H, m), 5,00 - 5,17 (2H, m), 5,29 (1H, d, J = 10,8 Hz), 5,39 (1H, d, J = 10,8 Hz), 6,29 - 6,46 (2H, m). 3,58 Gramas (7 mmoles) do produto acima foram dissolvidos em 30 ml de etanol, foram adicionados 35 ml de solução aquosa IN de hidróxido de sódio e agitada durante 2 horas à temperatura ambiente. Então foram adicionados 35 ml de ácido clorídrico IN à mistura da reação e condensados sob pressão reduzida. Ao resíduo foram adicionados 150 ml de etanol e o cloreto de sódio precipitado foi separado por filtração. O filtrado foi condensado novamente e o resíduo foi separado sobre cromatografia em coluna em sílica gel. Do destilado de hexano - etanol (3:1), 1,95 g de geranilgalacturonamida foi obtido como um composto viscoso. Foi adicionado éter a este produto para conduzir a cristalização e por filtração com sucção foi obtido 1,03 g de composto título cristalizado. O rendimento foi de 45%. ]H RMN (DMSO-d6) δ = 1,50 (3H, s), 1,55 (3H, s), 1,56 (3H, s), 1,86 - 2,04 (4H, m), 3,48 - 3,76 (2H, m), 3,80 - 3,94 (2H, m), 4.07 - 4,84 (3H, m), 4,99 (1H, d, J = 9,6 Hz), 5,06 (1H, d, J = 9,6 Hz).
Exemplo de Síntese 2: Síntese da N-geranilglicuronamida O Exemplo de Síntese 1 foi repetido exceto que foi usado o ácido O-tetraacetilglucurônico em lugar do ácido O-tetraacetilgalacturônico, para fornecer o composto título. *H RMN (DMSO-d6) δ = 1,60 (3H, s), 1,68 (3H, s), 1,73 (3H, s), 2.07 - 2,09 (4H, m), 3,58 - 3,62 (2H, m), 3,81 - 3,95 (2H, m), 4,07 - 4,86 (3H, m), 5,05 - 5,09 (1H, m), 5,36 - 5,40 (1H, m).
Exemplo de Síntese 3: Síntese da N-galactosilgeranamida A uma solução de THF (20 ml) que contém ácido gerânico (0,84 g, 30 mmoles), foi adicionada trietilamina (0,5 lg, 5 mmoles) e resfriada até 0°C, na qual foi adicionada gota a gota uma solução em THF (5 ml) que contém cloroformiato de isobutila (0,68 g, 5 mmoles) seguida por agitação durante 30 minutos a 0°C. Então foi dissolvido cloridrato de galactosamina (1,08 g, 5 mmoles) em 10 ml de água, à qual foram adicionados ainda 5 ml de hidróxido de sódio IN e a solução foi adicionada à mistura da reação de uma vez só. Após a agitação seguinte durante uma hora a 0°C e durante mais 4 horas à temperatura ambiente, a mistura da reação foi condensada sob pressão atmosférica reduzida. Ao resíduo foram adicionados 150 ml de acetona e o cloreto de sódio precipitado foi separado por filtração. O filtrado foi condensado mais uma vez e o resíduo foi separado por cromatografia em coluna em sílica gel. Conseqüentemente o produto foi obtido de hexano- etanol (2:1) destilado como uma substância oleosa viscosa, à qual foi adicionada uma quantidade mínima de éter para cristalizar o produto. Por meio de filtração com sucção subseqüente, foi obtido 0,754 g do composto título. O rendimento foi de 46% e o ponto de fusão era 85 - 87°C. ]H RMN (DMSO-d6) δ = 1,53 (3H, s), 1,57 (3H, s), 1,59 (3H, s), 1.95 - 2,01 (4H, m), 3,63 - 3,79 (7H, m), 4,25 - 4,60 (3H, m), 4,85 - 4,92 (1H, m), 5,00 - 5,08 (1H, m), 6,25 - 6,31 (1H, m).
Exemplo de Síntese 4: Síntese da N-glicosilgeranamida O Exemplo de Síntese 3 foi repetido exceto que foi usado o cloridrato de glicosamina em lugar do cloridrato de galactosamina para fornecer o composto título. RMN (DMSO-d6) δ = 1,54 (3H, s), 1,60 (3H,s), 2,03 (3H, s), 1.96 - 2,20 (4H, m), 3,38 - 3,61 (4H, m), 4,38 - 4,66 (3H, m), 5,75 (1H, s), 6,34 - 6,39 (1H, m).
Exemplo de Síntese 5: Síntese da N-fucosegeranamida O Exemplo de Síntese 3 foi repetido exceto que foi usado o cloridrato de fucosamina em lugar do cloridrato de galactosamina para fornecer o composto título. RMN (DMSO-d6) δ = 1,31 (3H, d, J = 5,4 Hz), 1,53 (3H, s), 1,60 (3H, s), 1,72 (3H, s), 1,97 - 2,05 (4H, m), 3,88 - 3,95 (2H, m), 4,21 -4,24 (1H, m), 4,44 - 4,46 (1H, m), 4,82 - 4,87 (1H, m), 5,00 - 5,13 (1H, m). Exemplo de Síntese 6: Síntese da diamida N,N’-digeranilfiimárica A uma solução de tetrahidrofiirano THF (20 ml) que contém ácido fumárico (0,58 g, 5 mmoles), foi adicionada trietilamina (1,01 g, 10 mmoles) e a solução foi resfriada até 0°C, na qual foi adicionada gota a gota solução contendo cloroformiato de isobutila (1,53 g, 10 mmoles). Enquanto continuava a adição, começou a se formar um precipitado branco. Após agitação durante 30 minutos a 0°C, foi adicionada gota a gota no sistema uma solução de (5 ml) que contém geranilamina (1,53 g, 10 mmoles), seguida por agitação durante uma hora a 0°C e mais 4 horas de agitação à temperatura ambiente. Após o término da reação, foram adicionados 50 ml de água à mistura da reação que foi então extraída com clorofórmio. A camada de clorofórmio foi lavada com água e seca sobre sulfato de magnésio. Durante a separação do sulfato de magnésio por fíltração, a camada de clorofórmio foi condensada para fornecer um cristal branco. Recristalizando-se o mesmo com etanol, foi obtido 1,07 g do composto título. O rendimento foi de 55%. *H RMN (CDC13) δ = 1,60 (6H, s), 1,62 (6H, s), 1,68 (6H, s), 2,01 - 2,10 (8H, m), 3,95 (4H, t, J = 9,6 Hz), 5,04 - 5,09 (2H, m), 5,20 - 5,25 (2H, m), 5,94 (2H, brs), 6,90 (2H, s), 7,26 (2H, s).
Exemplo de Síntese 7 O Exemplo de Síntese 6 foi repetido exceto que o ácido fumárico foi substituído pelo ácido carboxílico correspondente da fórmula (II) fornecida anteriormente em cada corrida, para fornecer os compostos a seguir: N-geranilpiruvamida *H RMN (CDCI3) δ = 1,55 (3H, s), 1,64 (3H, s), 1,82 (3H, s), 2,00 (3H, s), 1,92 - 2,12 (4H, m), 3,84 (2H, d, J = 7,2 Hz), 4,96 - 5,12 (1H, m), 5,22 - 5,35 (1H, m).
Diamida N,N’-digeranilmálica ]H RMN (CDCI3) δ = 1,58 (6H, s), 1,64 (6H, s), 1,67 (6H, s), 1,94 - 2,14 (8H, m), 2,54 (1H, dd, J = 4,8, 14,8 Hz), 2,79 (1H, dd, J = 3,2, 14,4 Hz), 3,75 - 3,93 (4H, m), 4,32 - 4,40 (1H, m), 5,00 - 5,10 (2H, m), 5,10 - 5,22 (2H, m). Monoamida O-acetil-N-geranilmálica RMN (CDCI3) δ = 1,60 (3H, s), 1,68 (3H, s), 1,69 (3H, s), 1,96 - 2,11 (4H, m), 2,19 (3H, s), 2,65 (1H, dd, J = 9,6, 22,8 Hz), 3,00 (1H, dd, J = 2,4, 22,8 Hz) 3,79 - 3,89 (2H, m), 4,51 - 4,56 (1H, m), 5,08 (1H, t, J = 7,2 Hz), 5,18 (1H, t, J = 6,0Hz).
Diamida O-acetil-NjN^digeranilmálica, que foi sintetizada por um método similar, usando-se a monoamida O-acetil-N-geranilmálica como o material de partida. ‘H RMN (CDC13) δ = 1,59 (6H, s), 1,67 (6H, s), 1,68 (6H, s), 1,94 - 2,01 (8H, m), 2,16 (3H, s), 2,55 (1H, dd, J = 13,2, 22,8 Hz), 2,97 (1H, dd, J = 2,4, 22,8 Hz), 3,79 - 3,89 (4H, m), 4,34 - 4,40 (1H, m), 5,02 - 5,10 (2H, m), 5,10 - 5,20 (2H, m).
Triamida N,N’,N”-trigeranilcítrica 'H RMN (CDCI3) δ = 1,60 (9H, s), 1,66 (9H, s), 1,68 (9H, s), 1,98 - 2,08 (12H, m), 3,76 (6H, t, J = 6,3 Hz), 4,26 (4H, s), 5,07 (6H, t, J = 6,0 Hz), 5,20 (6H, t, J - 7,2 Hz).
Monoamida N-geranilsuccínica ]H RMN (CDCI3) δ = 1,60 (3H, s), 1,70 (3H, s), 1,72 (3H, s), 1,92-2,15 (4H, m), 2,52 (2H, t, J = 9,6 Hz), 2,70 (2H, t, J = 9,6 Hz), 3,80 - 3,90 (2H, m), 5,08 (1H, t, J = 9,6 Hz), 5,18 (1H, t, J = 6,0 Hz), 5,61 (1H, brs).
Diamida Ν-Ν’-geranilsuccínica, que foi sintetizada por um método similar, usando-se a monoamida N-geranilsuccínica como o material de partida. *H RMN (CDCI3) δ = 1,60 (6H, s), 1,66 (6H, s), 1,69 (6H, s), 1,97 - 2,11 (4H, m), 2,53 (4H, s), 3,84 (4H, t, J = 5,5 Hz), 5,07 (2H, t, J = 4,9 Hz), 5,17 (2H, t, J = 5,5 Hz), 5,90 (2H, brs).
Monoamida N-geranilfumárica !H RMN (CDCI3) δ = 1,59 (3H, s), 1,67 (3H, s), 1,70 (3H, s), 1,94 - 2,16 (4H, m), 3,88 - 4,04 (2H, m), 5,06 (1H, t, J = 7,2 Hz), 5,21 (1H, t, J = 4,8 Hz), 6,30 (1H, d, J = 12,0 Hz), 6,46 (1H, d, J = 12,0 Hz).
Diamida N,N’-digeranil-2-oxoglutárica *H RMN (CDCI3) δ = 1,60 (6H, s), 1,68 (12H, s), 1,94 - 2,13 (8H, m), 2,69 (2H, t, J = 6,3 Hz), 3,26 (2H, t, J = 6,3 Hz), 3,81 - 4,04 (4H, m), 5,02 - 5,10 (2H, m), 5,15 - 5,22 (2H, m). N-geranil-p-pimvoaminobenzamida ‘Η RMN (CDCI3) δ = 1,60 (3H, s), 1,68 (3H, s), 1,70 (3H, s), 2,03 - 2,11 (4H, m), 2,17 (3H, s), 3,95 - 4,04 (2H, m), 4,83 (1H, brs), 5,09 (1H, t, J = 6,6 Hz), 5,28 (1Η, t, J = 6,9 Hz), 5,94 (1H, brs), 6,64 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,60 (2H, d, J = 8,7 Hz). N-geranilretinamida !H RMN (CDC13) δ = 1,03 (6H, s), 1,12 - 1,63 (6H, m), 1,60 (3H, s), 1,66 (3H,s), 1,68 (3H, s), 1,72 (3H, s), 1,87 - 1,93 (4H, m), 2,01 (3H, s), 2,37 (3H, s), 3,82 - 3,92 (2H, τη), 5,03 - 5,24 (2H, m), 5,80 (1H, s), 6,12 - 6,40 (3H, m), 7,02 (1H, d, J = 12,0 Hz), 7,07 (1H, d, J = 12,0 Hz).
Exemplo de Síntese 8: Síntese da N-geranoilcisteína A uma solução de THF (20 ml) que contém ácido gerânico (1,68 g, 10 mmoles), foi adicionada trietilamina (1,01 g, 10 mmoles) e resfriada até 0°C, na qual foi adicionada gota a gota uma solução em THF (5 ml) de cloroformiato de isobutila (1,37 g, 10 mmoles) seguida por agitação > durante 30 minutos a 0°C. A mistura da reação foi adicionada uma solução de cisteína (1,35 g, 10 mmoles) como dissolvida em hidróxido de sódio IN (10 ml), seguida por agitação durante uma hora a 0°C ainda agitação durante 4 horas à temperatura ambiente. Após o término da reação, foram adicionados 10 ml de ácido clorídrico 1 N à mistura da reação e agitados durante 10 minutos à temperatura ambiente. Então a mistura da reação foi condensada com um evaporador rotativo. Ao resíduo foi adicionado etanol e depois disso o cloreto de sódio precipitado foi removido por filtração. A solução de etanol foi mais uma vez condensada sob pressão reduzida com o evaporador e o resíduo foi separado por cromatografia em coluna em sílica gel. Desse modo, foi obtido 0,556 g do composto título do destilado de hexano - acetona (2:1). O rendimento foi de 19,5%: ]H RMN (CDC13) δ = 1,59 (6H, s), 1,68 (3H, s), 2,00 - 2,24 (4H, m), 2,60 - 2,77 (1H, m), 3,00 - 3,30 (2H, m), 4,48 - 4,58 (1H, m), 5,00 - 5,13(1H, m), 8,96 (1H, s). Exemplo de Síntese 9: N-geranoiltirosina O Exemplo de Síntese 8 foi repetido exceto que a cisteína foi substituída pela tirosina, para fornecer o composto título: !H RMN (CDC13) δ = 1,55 (6Η, s), 1,64 (3Η, s), 1,96 - 2,00 (4H, m), 2,90 -3,17 (2H, m), 4,81 - 5,06 (3H, m), 6,40 - 7,21 (4H, m), 7,25 (1H, s).
Exemplo de Síntese 10: Síntese da digeranildiamida glutâmica A uma solução em THF (20 ml) de ácido N-benziloxicarbonilglutâmico (2,634 g, 9,4 mmoles), foi adicionada trietilamina (1,899 g, 18,8 mmoles) e resfriada até 0°C. A esta mistura foi adicionada gota a gota uma solução em THF (10 ml) de cloroformiato de isobutila (2,566 g, 18,8 mmoles) seguida por agitação durante 30 minutos a 0°C. Então foi adicionada gota a gota uma solução em THF (10 ml) de geranilamina (2,880 g, 18,8 mmoles), seguida por agitação durante uma hora a 0°C e mais 4 horas de agitação à temperatura ambiente. Após o término da reação, foram adicionados ao sistema 150 ml de clorofórmio e a solução em clorofórmio foi lavada com água e seca sobre sulfato de magnésio. O solvente orgânico foi removido com um evaporador e o resíduo foi separado por cromatografia em coluna em sílica gel. Desse modo, foram obtidos 3,034 g de digeranildiamida N-benziloxicarbonilglutâmica do destilado de hexano - acetona (2:1). O rendimento foi de 58,6%.
Então a digeranildiamida N-benziloxicarbonilglutâmica (3,034 g, 5,5 mmoles) foi dissolvida em metanol (20 ml) e à mesma solução foram adicionados 20 ml de hidróxido de sódio IN, seguida por agitação durante 5 horas à temperatura ambiente. A mistura da reação foi condensada com um evaporador e o resíduo foi separado por cromatografia em coluna em sílica gel para fornecer o composto alvo do destilado de -hexano - etanol (3:a). Sendo que o produto obtido era viscoso e amorfo, foi adicionado éter ao produto para cristalização. Após filtração com sucção do sistema, foram obtidos 852 mg do composto alvo. O rendimento foi de 37,2%: !H RMN (CDCI3) δ = 1,58 (12H, s), 1,61 (6H, s), 1,75 - 2,12 (8H, m), 2,32 -2,53 (2H, m), 3,54 - 3,88 (7H, m), 4,88 - 5,21 (4H, m).
Exemplo de Síntese 11: Repetindo-se o Exemplo de Síntese 10 exceto o ácido N-benziloxicarbonilglutâmico foi substituído pela tirosina, foram obtidos N-acetiltirosina, cisteína ou serina, os compostos a seguir, respectivamente. Quando foi usada a N-acetiltirosina, não foi conduzida a operação de desproteção posterior.
Tirosina geranilamida ]H RMN (CDC13) δ = 1,59 (3H, s), 1,67 (6H, s), 1,82 - 2,18 (4H, m), 2,99 -3,09 (2H, m), 3,74 - 3,78 (2H, m), 4,99 - 5,26 (3H, m), 7,17 - 7,43 (5H, m). N- acetiltirosina geranilamida ]H RMN (CDCI3) δ = 1,60 (3H, s), ~,68 (3H, s), 1,98 (3H, s), 2,00 - 2,11 (4H, m), 2,18 (3H, s), 2,90 3,00 (2H, m), 3,69 - 3,79 (2H, m), 4,59 (1H, dd, J = 15,6, 9,6 Hz), 5,00 - 5,10 (2H, m), 6,70 (2H, d, J = 7,8 Hz), 7,01 (2H, d, J = 7,8 Hz), 7,27 (1H, s).
Cisteína geranilamida ]H RMN (CDCI3) δ = 1,58 (3H, s), 1,66 (3H, s), 1,67 (3H, s), 1,93 - 2,10 (4H, m), 2,83 - 3,16 (2H, m), 3,83 - 4,08 (3H, m), 5,03 - 5,19 (2H, m), 7,33 (1H, s). Serina geranilamida !H RMN (CDCI3) δ = 1,59 (3H, s), 1,68 (6H, s), 1,95 - 2,14 (4H, m), 3,80 -3,95 (2H, m), 4,34 - 4,47 (2H, m), 4,67 (1H, t, J = 10,8 Hz), 5,06 (1H, t. J = 6,0 Hz), 5,17 (1H, t, J = 6,0 Hz), 6,77 (2H, brs).
Exemplo de Síntese 12: Síntese de N-glicosilmevalonamida Cloridrato de glicosamina (2,16 g, 10 mmoles) foi dissolvido em 20 ml de água e à solução aquosa foram adicionados 10 ml de hidróxido de sódio IN e mevalolactona (1,30 g, 10 mmoles), seguidos por aquecimento durante 5 horas sob agitação a 55°C. Após o término da reação, a mistura da reação foi condensada sob pressão reduzida. Ao resíduo foram adicionados 100 ml de metanol e depois disso o precipitado separado foi retirado por filtração. O filtrado foi condensado de novo com um evaporador e o resíduo foi separado com cromatografia em coluna em sílica gel, para fornecer 1,45 g do produto alvo do destilado de etanol. O rendimento foi de 47%. Sendo que o produto como obtido era uma substância oleosa viscosa, foi adicionada uma quantidade mínima de diclorometano ao mesmo para efetuar a cristalização. Por filtração com sucção, foi obtido 1,10 g do composto título, que era fortemente higroscópico e seu ponto de fusão não podia ser medido: lH RMN (DMSO-d6) δ = 1,00 (3H, s), 1,44 - 1,59 (2H, m), 2,47 (2H, s), 2,96 - 3,74 (10H, m), 4,04 - 5,08 (3H, m).
Exemplo de Síntese 13: Síntese de N-galactosilmevalonamida O Exemplo de Síntese 12 foi repetido exceto que o cloridrato de glicosamina foi substituído por cloridrato de galactosamina para fornecer o composto título: ]H RMN (DMSO-d6) δ = 1,08 (3H, s), 1,51 - 1,61 (2H, m), 2,44 (2H, s), 2,7 4 - 5,16 (13H, m).
Exemplo de Síntese 14: Síntese de N- fucosemevalonamida O Exemplo de Síntese 12 foi repetido exceto que o cloridrato de glicosamina foi substituído por cloridrato de fucosamina para fornecer o composto título: lH RMN (DMSO-d6) ô = 1,06 (3H, s), 1,20 (3H, d, J = 24,0Hz), 1,54 - 1,62 (2H, m), 2,44 (2H, s), 2,74 - 5,15 (12H, m).
Exemplo de Formulação 1 Dois (2) g de N-galactosilgeranamida foram dissolvidos em 1 litro de água para injeção à temperatura ambiente, isotonizados com cloreto de sódio e selados em ampolas. Um (1) ml desta injeção contém 2 mg do ingrediente ativo.
Exemplo de Formulação 2 Dois (2) g de diamida Ν-Ν’-digeranilmálica foram dissolvidos em 1 litro de água para injeção à temperatura ambiente, isotonizados com cloreto de sódio e selados em ampolas. Um (1) ml desta injeção contém 2 mg do ingrediente ativo.
Exemplo de Formulação 3 Dois (2) g de N-glicosilmevalonamida foram dissolvidos em 1 litro de água para injeção à temperatura ambiente, isotonizados com cloreto de sódio e selado em ampolas. Um (1) ml desta injeção contém 2 mg do ingrediente ativo.
REIVINDICAÇÕES

Claims (4)

1. Compostos de geranila, caracterizados pelo fato de que são representados pelas fórmulas (1-1), (1-2) ou (1-3) a seguir: (I - 1) < I - 2) (I - 3 ) em que R1 representa R representa um grupo residual que permanece após a remoção de todos os grupos carboxila presentes em um ácido carboxílico selecionado do grupo que consiste de ácido málico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido 2-oxoglutárico, ácido pirúvico, ácido p-piruvoaminobenzóico, ácido retinóico, tirosina, cisteína, ácido glutâmico e serina e em que grupo (s) hidroxila ou amino estão presentes no grupo residual, eles podem opcionalmente ser protegidos por acetila ou por grupo (s) benziloxicarbonila, m é 1, 2, ou 3, n é 0, 1 ou 2, m + n representando o número de grupos carboxila que estão presentes no dito ácido carboxílico e R3 representa grupo p-hidroxifenila ou mercapto.
2. Agente antitumoral, caracterizado pelo fato de que contém, como o ingrediente ativo, um composto de geranila de fórmulas (1-1), (1-2) ou (1-3) como definido na reivindicação 1.
3. Composição farmacêutica, caracterizada pelo fato de que compreende uma quantidade eficaz para atividade de um composto de geranila de fórmulas (1-1), (1-2) ou (1-3) como definido na reivindicação 1 e um veículo ou diluente farmaceuticamente aceitável.
4. Uso de um composto de geranila de fórmulas (1-1), (1-2) ou (1-3) como definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para a produção de preparações farmacêuticas para tratamento contra câncer.
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