BR112021004691A2

BR112021004691A2 - composição detergente e método de tratamento de um artigo têxtil

Info

Publication number: BR112021004691A2
Application number: BR112021004691-7A
Authority: BR
Inventors: Stephen Norman Batchelor; Neil Stephen Burnham; Andrew Thomas COOK; Dietmar Andreas LANG
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2018-09-18
Filing date: 2019-09-12
Publication date: 2021-06-01
Also published as: AR116409A1; ZA202101184B; EP3853338A1; EP3853338B1; US20220033736A1; CN112739807A; WO2020058096A1

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição detergente que compreende: a) de 2 a 95% em peso, preferivelmente de 2 a 50% em peso, mais preferivelmente de 2 a 40% em peso, com a máxima preferência de 2,5 a 40% em peso de um derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos da fórmula (I), em que um ou dois entre R1, R2 e R3 são independentemente selecionados de um grupo acila da fórmula R4CO-; onde R4 é uma cadeia alquila C9 a C21 linear ou ramificada, saturada ou monoinsaturada; em que um ou dois entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de um ácido orgânico de fórmula genérica (HOOC)nXCO-; em que X é grupo orgânico saturado ou monoinsaturado contendo 1 a 6 átomos de carbono e n = 1 a 3; em que um ou nenhum entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de H; e, b) de 0,0005 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 0,2% em peso de uma enzima esterase de lipídio; e um método doméstico de tratamento de um artigo têxtil usando a dita composição.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

COMPOSIÇÃO DETERGENTE E MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM

ARTIGO TÊXTIL Campo da Invenção

[0001] A presente invenção refere-se a uma composição detergente. Mais particularmente, uma composição detergente compreendendo um tensoativo que é um derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos, e lipase (esterase de lipídio).

Antecedentes da Invenção

[0002] Derivados de éster de ácido orgânico de mono e diglicerídeos são tensoativos utilizados no processamento de alimentos, por exemplo, em panificação, para melhorar a qualidade do pão ou em chocolates para evitar manchas esbranquiçadas. São produzidos a partir de componentes de origem animal e vegetal.

[0003] Os detergentes tipicamente incluem uma lipase para hidrolisar gorduras. Os tensoativos são utilizados em detergentes para solubilizar gorduras. Entretanto, sabe-se que os tensoativos convencionais podem afetar adversamente a lipase. É desejável descobrir tensoativos que não tenham esse efeito adverso sobre a lipase, e que, então, demonstrem um desempenho aperfeiçoado da lipase.

Sumário da Invenção

[0004] A invenção refere-se, em um primeiro aspecto, a uma composição detergente que compreende: a) de 2 a 95% em peso, preferivelmente de 2 a 50% em peso, mais preferivelmente de 2 a 40% em peso, com a máxima preferência de 2,5 a 40% em peso de um derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos da forma:

(I) em que um ou dois, preferivelmente um, entre R1, R2 e R3 são independentemente selecionados de um grupo acila da fórmula R 4CO-, onde R4 é uma cadeia alquila C9 a C21 linear ou ramificada, saturada ou monoinsaturada, preferivelmente cadeia alquila C15 a C21 linear, com a máxima preferência uma cadeia alquila C15 a C17 linear saturada ou monoinsaturada; em que um ou dois, preferivelmente um, entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de um ácido orgânico de fórmula genérica (HOOC)nXCO-, em que X é grupo orgânico saturado ou monoinsaturado contendo de 1 a 6 átomos de carbono e n = 1 a 3; em que um ou nenhum entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de H, preferivelmente um entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de H; e b) de 0,0005 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 0,2% em peso de uma enzima esterase de lipídio.

[0005] Em um segundo aspecto, a presente invenção provê um método doméstico de tratamento de um artigo têxtil, o método compreendendo as etapas de: a) tratar um artigo têxtil com uma solução aquosa de 0,5 a 20 g/L, mais preferivelmente de 1 a 10 g/L da composição detergente acordo com o primeiro aspecto da invenção; b) enxágue e secagem opcionais do tecido.

[0006] Preferivelmente em que (HOOC)nXCO é selecionado entre ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido tartárico monoacetílico e diacetílico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido malônico, mais preferivelmente ácido cítrico, ácido láctico, ácido tartárico, ácido tartárico monoacetílico e diacetílico, em que um OH é perdido de um grupo ácido para formar o éster.

[0007] Preferivelmente, o derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos é selecionado entre: ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem); ésteres de ácido tartárico de mono e diglicerídeos (tatem); ésteres de ácido diacetiltartárico de mono e diglicerídeos (datem); e mistura de ésteres de ácido acético, tartárico e tartárico diacetilado de mono e diglicerídeos (MATEM); preferivelmente, o derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos é selecionado entre: ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem).

[0008] Preferivelmente, a composição detergente é uma composição detergente para lavanderia.

[0009] Preferivelmente, a composição detergente para lavanderia compreende um tensoativo aniônico selecionado entre carboxilato de éter alquílico C12 a C18 e sais, solúveis em água, de metal alcalino de sulfatos orgânicos, éter sulfatos e sulfonatos tendo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono.

[0010] Preferivelmente, a esterase de lipídio é selecionada a partir de lipases de triacilglicerol (E.C. 3.1.1.3); hidrolase de éster carboxílico (E.C. 3.1.1.1); Cutinase (E.C. 3.1.1.74); esterase de esterol (E.C. 3.1.1.13); hidrolase de éster de cera (E.C. 3.1.1.50), preferivelmente uma lipase de triacilglicerol (E.C.

3.1.1.3).

[0011] Preferivelmente, a composição detergente para lavanderia compreende uma ou mais enzimas do grupo: proteases, amilases e celulases.

[0012] Preferivelmente a composição é uma composição líquida ou uma composição líquida em dose unitária.

Descrição Detalhada da Invenção

[0013] A formulação pode estar em qualquer forma, por exemplo, uma forma líquida, sólida, em pó, dose unitária líquida.

[0014] Preferivelmente a composição é uma composição líquida ou uma composição líquida em dose unitária.

[0015] A formulação, quando dissolvida em água desmineralizada, tem preferivelmente um pH de 4 a 8, mais preferivelmente de 6,5 a 7,5, com a máxima preferência 7.

Derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos

[0016] No texto, o derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos será referido como carboxilatos de glicerídeo.

[0017] O derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos é da forma: (I) em que um ou dois, preferivelmente um, entre R1, R2 e R3 são independentemente selecionados de um grupo acila da fórmula R 4CO-, onde R4 é uma cadeia alquila C9 a C21 linear ou ramificada, saturada ou monoinsaturada, preferivelmente cadeia alquila C15 a C21 linear, com a máxima preferência uma cadeia alquila C15 a C17 linear saturada ou monoinsaturada; em que um ou dois, preferivelmente um, entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de um ácido orgânico de fórmula genérica (HOOC)nXCO-, em que X é grupo orgânico saturado ou monoinsaturado contendo de 1 a 6 átomos de carbono e n = 1 a 3; em que um ou nenhum entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de H, preferivelmente um entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de H.

[0018] Preferivelmente, (HOOC)nXCO é selecionado entre ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido tartárico monoacetílico e diacetílico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido malônico, mais preferivelmente ácido cítrico, ácido láctico, ácido tartárico, ácido tartárico monoacetílico e diacetílico, em que um OH é perdido de um grupo ácido para formar o éster.

[0019] Os pesos do derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos são para a forma protonada.

[0020] O carboxilato de glicerídeo pode ser sintetizado pela esterificação de mono e diglicerídeos com ácidos orgânicos. Os mono e os diglicerídeos podem ser produzidos por glicerólise de gordura (200 ºC, catalisador básico). Os monoglicerídeos podem ser separados por destilação sob alto vácuo. Os mono e diglicerídeos também podem ser produzidos por hidrólise de gordura catalisada por esterase de lipídeos. O ácido orgânico pode ser, então, adicionado por uma reação de esterificação, ou reação com o anidrido do ácido orgânico onde a estrutura assim permitir.

[0021] As propriedades e a síntese de carboxilatos de glicerídeo são discutidas em Hasenhuettl, G.L and Hartel, R.W. (Eds) Food Emulsifiers and Their Application. 2008 (Springer) e em Whitehurst, R.J. (Ed) Emulsifiers in Food Technology 2008 (Wiley-VCH) e na 2a edição deste livro editada por V. Norn 2015 (Wiley-Blackwell).

[0022] O derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos preferencial é selecionado entre: E472c Ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem); E472d Ésteres de ácido tartárico de mono e diglicerídeos (tatem); E472e Ésteres de ácido diacetiltartárico de mono e diglicerídeos (datem); e, E472f Ésteres de mistura de ácido acético, tartárico e tartárico diacetilado de mono e diglicerídeos (MATEM).

[0023] O derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos mais preferencial é selecionado entre: E472c Ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem); E472d Ésteres de ácido tartárico de mono e diglicerídeos (tatem); e, E472e Ésteres de ácido diacetiltartárico de mono e diglicerídeos (datem).

[0024] Em que E seguido do número representa o código das substâncias que são permitidas para uso como aditivos alimentícios dentro da União Europeia.

[0025] E472c Ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem) tem a máxima preferência.

[0026] Preferivelmente, o carboxilato de glicerídeo é um éster de ácido de um monoglicerídeo. Preferivelmente, o monoglicerídeo é obtido de plantas, preferivelmente de colza, girassol, milho, soja, amendoim, semente de algodão,

azeite de oliva, óleo de polpa de madeira.

[0027] O carboxilato de glicerídeo pode estar na forma de sal ou na forma de ácido, tipicamente na forma de um sal de sódio, potássio, amônio, magnésio ou mono, di ou tri- alcanolamônio C2-C3 solúvel em água, sendo o cátion de sódio geralmente escolhido.

[0028] Preferivelmente, o carboxilato de glicerídeo tem cadeias alquila C18 lineares predominantemente saturadas e monoinsaturadas, com a máxima preferência a fração em peso (carboxilato de glicerídeo C18)/(carboxilato de glicerídeo C16) é preferivelmente de 2 a 400, mais preferivelmente de 8 a 200, em que o peso de carboxilato de glicerídeo é para a forma protonada.

[0029] Exemplos de estruturas preferenciais são (II) , (III) estes são carboxilatos de glicerídeo C18 saturados.

[0030] Preferivelmente, os carboxilatos de glicerídeo contêm menos que 1% em peso de material com cadeias alquilas poli-insaturadas, mais preferivelmente menos que 0,5% em peso, com a máxima preferência menos que 0,1% em peso. Isto pode ser alcançado por hidrogenação do óleo.

[0031] Os carboxilatos de glicerídeo estão disponíveis junto à Danisco, Palsgaard e Acatris.

[0032] O derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos está presente em um nível de 1 a 95% em peso, preferivelmente de 1,5 a 50% em peso, mais preferivelmente de 2 a 40% em peso. Outros níveis preferenciais incluem de 2,5% em peso a 95% em peso, preferivelmente de 2,5 a 50% em peso, mais preferivelmente de 2,5 a 40% em peso. Outros níveis preferenciais incluem 3% em peso a 95% em peso, preferivelmente de 3 a 50% em peso, mais preferivelmente de 3 a 40% em peso.

[0033] O carboxilato de glicerídeo é geralmente fornecido com mono e diglicerídeos não substituídos, preferivelmente a razão em peso de (carboxilato de glicerídeo)/(mono e diglicerídeos não substituídos) é maior que 1, mais preferivelmente maior que 2, com a máxima preferência maior que 4. Preferivelmente, os mono e diglicerídeos não substituídos são predominantemente monoglicerídeos em peso.

Esterase de lipídio

[0034] As esterases de lipídio de limpeza são discutidas em Enzymes in Detergency editado por Jan H. Van Ee, Onno Misset and Erik J. Baas (1997 Marcel Dekker, New York).

[0035] As esterases de lipídio de limpeza são preferivelmente ativas em pH alcalino na faixa de 7 a 11, mais preferivelmente têm a máxima atividade na faixa de pH de 8 a 10,5.

[0036] A esterase de lipídio pode ser selecionada a partir de enzimas lipase na classe E.C. 3.1 ou 3.2 ou de uma combinação destas.

[0037] Preferivelmente, as esterases de lipídio de limpeza são selecionadas entre: (1) Lipases de triacilglicerol (E.C. 3.1.1.3) (2) Hidrolase de éster carboxílico (E.C. 3.1.1.1) (3) Cutinase (E.C. 3.1.1.74) (4) Esterase de esterol (E.C. 3.1.1.13) (5) Hidrolase de éster de cera (E.C. 3.1.1.50)

[0038] Lipases de triacilglicerol (E.C. 3.1.1.3) são os de máxima preferência.

[0039] As lipases de triacilglicerol adequadas podem ser selecionadas entre variantes da lipase Humicola lanuginosa (Thermomyces lanuginosus). Outras lipases de triacilglicerol adequadas podem ser selecionadas de lipases de variantes de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1,372,034), P. fluorescens, cepa Pseudomonas sp. SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), Bacillus lipases, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

[0040] As hidrolases de éster carboxílico adequadas podem ser selecionadas entre variantes do tipo selvagens ou variantes de hidrolases de éster carboxílico endógenas a B. gladioli, P. fluorescens, P. putida, B. acidocaldarius, B. subtilis, B. stearothermophilus, Streptomyces chrysomallus, S. diastatochromogenes e Saccaromyces cerevisiae.

[0041] As cutinases adequadas podem ser selecionadas entre variantes do tipo selvagens ou variantes de cutinases endógenas às cepas de Aspergillus, em particular Aspergillus oryzae, uma cepa de Alternaria, em particular Alternaria brassiciola, uma cepa de Fusarium, em particular Fusarium solani, Fusarium solani pisi, Fusarium oxysporum, Fusarium oxysporum cepa, Fusarium roseum culmorum, ou Fusarium roseum sambucium, uma cepa de Helminthosporum, em particular Helminthosporum sativum, uma cepa de Humicola, em particular Humicola insolens, uma cepa de Pseudomonas, em particular Pseudomonas mendocina, ou Pseudomonas putida, uma linhagem de Rhizoctonia, em particular Rhizoctonia solani, uma cepa de Streptomyces, em particular Streptomyces scabies, uma linhagem de Coprinopsis, em particular Coprinopsis cinerea, uma cepa de Thermobifida, em particular Thermobifida fusca, uma cepa de Magnaporthe, em particular Magnaporthe grisea, ou uma cepa de Ulocladium, em particular Ulocladium consortiale.

[0042] Em uma concretização preferida, a cutinase é selecionada a partir de variantes da cutinase Pseudomonas mendocina descrita no documento WO 2003/076580 (Genencor), por exemplo, a variante com três substituições em I178M, F180V e S205G.

[0043] Em outra concretização preferida, a cutinase é uma variante do tipo selvagem ou variante de seis cutinases endógenas à Coprinopsis cinerea descritas em H. Kontkanen et al., App. Environ. Microbiology, 2009, p2148-

2157.

[0044] Em outra concretização preferida, a cutinase é uma variante do tipo selvagem ou variante das duas cutinases endógenas a Trichoderma reesei descritas no documento WO2009007510 (VTT).

[0045] Em uma concretização mais preferida, a cutinase é derivada de uma cepa de Humicola insolens, em particular a linhagem Humicola insolens DSM

1800. A cutinase de Humicola insolens é descrita no documento WO 96/13580 que é aqui incorporada por referência. A cutinase pode ser uma variante, por exemplo, uma das variantes reveladas nos documentos WO 00/34450 e WO 01/92502. As variantes preferidas de cutinase incluem as variantes listadas no Exemplo 2 do documento WO 01/92502. As cutinases comerciais preferidas incluem Novozym 51032 (disponível junto à Novozymes, Bagsvaerd, Dinamarca).

[0046] As esterases de esterol adequadas podem ser derivadas de uma cepa de Ophiostoma, por exemplo, Ophiostoma piceae, uma cepa de Pseudomonas, por exemplo, Pseudomonas aeruginosa, ou uma cepa de Melanocarpus, por exemplo, Melanocarpus albomyces.

[0047] Em uma concretização mais preferida, a esterase de esterol é a esterase de esterol Melanocarpus albomyces descrita em H. Kontkanen et al., Enzyme Microb Technol., 39, (2006), 265-273.

[0048] As hidrolases de éster de cera adequadas podem ser derivadas de Simmondsia chinensis.

[0049] A esterase de lipídio é preferivelmente selecionada a partir de enzima lipase na classe E.C. 3.1.1.1 ou 3.1.1.3 ou de uma combinação destas, com a máxima preferência E.C.3.1.1.3.

[0050] Exemplos de lipases EC 3.1.1.3 incluem aquelas descritas nas publicações OMPI WO 00/60063, WO 99/42566, WO 02/062973, WO 97/04078, WO 97/04079 e US 5.869.438. As lipases preferidas são produzidas por Absidia reflexa, Absidia corymbefera, Rhizmucor miehei, Rhizopus deleman, Aspergillus niger, Aspergillus tubigensis, Fusarium oxysporum, Fusarium heterosporum, Aspergillus oryzea, Penicilium camembertii,

Aspergillus foetidus, Aspergillus niger, Thermomyces lanoginosus (sinônimo: Humicola lanuginosa) e Landerina penisapora, particularmente Thermomyces lanoginosus. Certas lipases preferidas são fornecidas pela Novozymes sob os nomes comerciais Lipolase®, Lipolase Ultra®, Lipoprime®, Lipoclean® e Lipex® (marcas registradas da Novozymes) e LIPASE P “AMANO®” disponíveis junto à Areario Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japão, AMANO- CES®, comercialmente disponível junto à Toyo Jozo Co., Tagata, Japão; e outras lipases de Chromobacter viscosum da Amersham Pharmacia Biotech., Piscataway, New Jersey, EUA e Diosynth Co., Países Baixos, e outras lipases, tais como Pseudomonas gladioli. Lipases úteis adicionais são descritas nas publicações OMPI WO 02062973, WO 2004/101759, WO 2004/101760 e WO 2004/101763. Em uma concretização, as lipases adequadas incluem as “lipases de primeiro ciclo” descritas no documento WO 00/60063 e na patente U.S. 6.939.702 Bl, preferivelmente uma variante da SEQ ID No 2, mais preferivelmente uma variante da SEQ ID No 2 tendo pelo menos 90% de homologia com a SEQ ID No 2 compreendendo uma substituição de um aminoácido eletricamente neutro ou negativamente carregado com R ou K em quaisquer das posições 3, 224, 229, 231 e 233, com uma variante mais preferida compreendendo mutações T23 IR e N233R, sendo a variante mais preferida comercializada sob os nomes comerciais Lipex® (Novozymes).

[0051] As lipases acima mencionadas podem ser utilizadas em combinação (qualquer mistura de lipases pode ser utilizada). As lipases adequadas podem ser adquiridas da Novozymes, Bagsvaerd, Dinamarca; Areario Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japão; Toyo Jozo Co., Tagata, Japão; Amersham Pharmacia Biotech., Piscataway, New Jersey, EUA; Diosynth Co., Oss, Países Baixos e/ou produzidas de acordo com os exemplos aqui contidos.

[0052] A esterase de lipídio com reduzido potencial para geração de odor e um bom desempenho relativo são particularmente preferidas, conforme descrito no documento WO 2007/087243. Estas incluem Lipoclean® (Novozyme).

Outros componentes

[0053] A formulação pode conter outros componentes. Outros tensoativos

[0054] Os tensoativos são discutidos na Surfactant Science Series publicada pela CRC Press, editor da série: Arthur T. Hubbard.

[0055] Outros tensoativos podem estar presentes em um nível preferível de 0,5 a 40% em peso, mais preferivelmente de 1 a 30% em peso.

[0056] A composição pode compreender preferivelmente tensoativo não iônico. Preferivelmente, o tensoativo não iônico é selecionado entre etoxilatos de álcool alifático saturado e monoinsaturado e ésteres de açúcar de ácido graxo saturado e monoinsaturado. Mais preferivelmente, o tensoativo não iônico consiste em etoxilatos de álcool alifático saturado e monoinsaturado, preferivelmente selecionados entre etoxilatos de álcool linear primário C 12 a C20 com uma média de 5 a 30 etoxilatos, mais preferivelmente de C16 a C18 com uma média de 10 a 25 etoxilatos.

[0057] A formulação pode compreender compostos detergentes aniônicos que preferivelmente são carboxilato de éter alquílico C 12 a C18 e sais, solúveis em água, de metal alcalino de sulfatos orgânicos, sulfatos de éter e sulfonatos que possuem radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, sendo o termo alquila utilizado para incluir a porção alquila de radicais alquila superiores.

[0058] Exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são alquilssulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois C12 a C18 superiores, sulfonatos de alquilbenzeno C9 a C20 de sódio e potássio, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno C10 a C15 de sódio secundários lineares, sulfonatos de éster alquílico (preferivelmente metílico), e misturas destes.

[0059] Preferivelmente, estes estão presentes em níveis menores do que o carboxilato de glicerídeo, preferivelmente a fração em peso de tensoativo aniônico/carboxilato de glicerídeo adicionais é de 0 a 0,4, preferivelmente de 0 a 0,1.

[0060] Preferivelmente, os tensoativos utilizados são saturados ou monoinsaturados.

[0061] Para evitar a oxidação da formulação, um antioxidante pode estar presente na formulação. Agentes anti-calcário ou agentes complexantes

[0062] A composição pode compreender um agente anti-calcário.

[0063] Os materiais anti-calcário podem ser selecionados entre 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) misturas destes.

[0064] Os exemplos de materiais de anti-calcário sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, como ácido etilenodiamino tetra-acético.

[0065] Os exemplos de materiais de anti-calcário precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.

[0066] Os exemplos de materiais de anti-calcário de troca iônica de cálcio incluem os diversos tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, cujos zeólitos são representantes bem conhecidos destes, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito do tipo P, conforme descrito no documento EP-A-0,384,070.

[0067] A composição também pode conter de 0 a 65% em peso de um agente anti-calcário ou agente complexante, como ácido etilenodiamino tetra-acético, ácido dietilenotriamino penta-acético, ácido alquílico ou alquenilssuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros agentes anti-calcário mencionados abaixo. Muitos agentes anti-calcário também são agentes estabilizantes de alvejante em virtude de sua capacidade de complexar íons metálicos.

[0068] O zeólito e o carbonato (inclusive bicarbonato e sesquicarbonato) são agentes anti-calcário preferidos, sendo os carbonatos particularmente preferidos.

[0069] A composição pode conter como agente anti-calcário um aluminossilicato cristalino, preferivelmente um aluminossilicato de metal alcalino, mais preferivelmente um aluminossilicato de sódio. Este está tipicamente presente em uma concentração menor que 15% em peso, preferivelmente menor que 12,5% em peso, mais preferivelmente menor que 10% em peso.

[0070] Os aluminossilicatos são materiais que possuem a fórmula geral: 0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2, em que M é um cátion monovalente, preferivelmente sódio.

[0071] Estes materiais contêm alguma água ligada e precisam possuir uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferidos contêm 1,5-3,5 SiO2 unidades na fórmula acima. Eles podem ser facilmente preparados pela reação entre o silicato de sódio e o aluminato de sódio, conforme amplamente descrito na literatura. A razão entre tensoativos e aluminossilicatos (onde presentes) é preferivelmente superior a 5:2, mais preferivelmente superior a 3:1.

[0072] Alternativa ou adicionalmente aos agentes anti-calcário de aluminossilicatos, os agentes anti-calcário de fosfato podem ser utilizados. Na técnica, o termo “fosfato” engloba difosfato, trifosfato e espécies de fosfonatos. Outras formas de agentes anti-calcário incluem silicatos, como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).

[0073] Mais preferivelmente, a formulação detergente para lavanderia é uma formulação detergente não-fosfato para lavanderia, ou seja, contém menos de 1% em peso de fosfato. Com a máxima preferência, a formulação detergente para lavanderia não é anti-calcário, ou seja, contêm menos que 1% em peso de agente anti-calcário.

[0074] Se a composição detergente for um detergente líquido aquoso para lavanderia, é preferido que o monopropilenoglicol esteja presente em um nível de 1 a 30% em peso, mais preferivelmente de 2 a 18% em peso, para prover à formulação viscosidade apropriada para despejo. Agente fluorescente

[0075] A composição compreende preferivelmente um agente fluorescente (branqueador óptico).

[0076] Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio.

[0077] A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição varia geralmente de 0,0001 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 2% em peso, com mais preferência de 0,01 a 0,1% em peso.

[0078] As classes preferidas de agente de fluorescência são: compostos diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS Pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.

[0079] Os agentes fluorescentes preferidos são os agentes fluorescentes com CAS No 3426-43-5; CAS No 35632-99-6; CAS No 24565-13-7; CAS No 12224- 16-7; CAS No 13863-31-5; CAS No 4193-55-9; CAS No 16090-02-1; CAS No 133-66-4; CAS No 68444-86-0; CAS No 27344-41-8.

[0080] Os agentes fluorescentes mais preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)- 2H-naptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'- bis{[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico. Perfume

[0081] A composição preferivelmente compreende um perfume. Muitos exemplos apropriados de perfumes são providos em CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual

Edition, publicado pela Schnell Publishing Co.

[0082] Preferivelmente, o perfume compreende pelo menos uma nota (composto) entre: alfa-isometil ionona, salicilato de benzila; citronelol; cumarina; hexilcinamal; linalol; ácido pentanoico, éster 2-metil, -etílico; octanal; acetato de benzila; 1,6-octadieno-3-ol, 3,7-dimetil-3-acetato; ciclohexanol, 2- (1,1-dimetiletil)-, 1-acetato; delta-damascona; beta-ionona; acetato de verdila; dodecanal; aldeído hexilcinâmico; ciclopentadecanolida; ácido benzenoacético, éster 2-feniletílico; salicilato de amila; beta-cariofileno; undecilenato de etila; antranilato de geranila; alfa-irona; benzoato de beta-feniletila; alfa-santalol; cedrol; acetato de cedrila; formato de cedro; salicilato de ciclohexila; gama- dodecalactona; e, acetato de beta feniletil fenila.

[0083] Os compostos úteis do perfume incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavour Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA).

[0084] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, contempla-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume.

[0085] Nas misturas de perfume, preferivelmente 15 a 25% em peso são notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas entre óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.

[0086] A International Fragrance Association [Associação Internacional de Fragrâncias] publicou uma lista de ingredientes de fragrância (perfumes) em 2011: (http://www.ifraorg.org/en-us/ingredients#.U7Z4hPldWzk)

[0087] O Instituto de Pesquisa para Materiais de Fragrância provê uma base de dados de perfumes (fragrâncias) com informações de segurança.

[0088] A nota de cabeça do perfume pode ser utilizada para sugerir o benefício de brancura e brilho da invenção.

[0089] Alguns ou todos os perfumes podem ser encapsulados, os componentes típicos de perfume que são vantajosos de encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferivelmente 100 a 250 ºC. Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que possuem um baixo CLog P (ou seja, aqueles que apresentarão uma tendência maior a serem particionados em água), preferivelmente com um CLog P inferior a 3,0. Esses materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e CLog P relativamente baixo, têm sido denominados componentes de perfume de “florescência tardia” e incluem um ou mais dos seguintes materiais: caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, benzil acetona, álcool benzílico, formato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, levo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato de cinamila, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenila, álcool cumínico, ciclal c, dimetilbenzilcarbinol, acetato de dimetilbenzilcarbinol, acetato de etila, aceto acetato de etila, etilamil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etilhexil cetona, acetato de etilfenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenila), fruteno (propionato de triciclo decenila), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formato de linalila, mentona, mentilacetofenona, metilamil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, metil benil acetato, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, metilheptil cetona, metilhexil cetona, acetato de metilfenilcarbinila, salicilato de metila, antranilato de metil-n-metila, nerol,

octalactona, álcool octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de feniletila, álcool feniletílico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina. É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, considera-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume a partir da lista fornecida de perfumes de florescência tardia fornecida acima presente no perfume.

[0090] Outro grupo de perfumes ao qual a presente invenção pode ser aplicada são os assim denominados materiais de ‘aromaterapia’. Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, inclusive componentes de óleos essenciais, como Sálvia esclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, extrato de flor de noz-moscada, Néroli, noz-moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana.

[0091] É preferido que a composição de tratamento para a lavanderia não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido. Polímeros

[0092] A composição pode compreender um ou mais dos polímeros a seguir. Os exemplos são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), álcool (poli)vinílico, policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.

[0093] Quando os grupos alquila forem suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, estes englobarão cadeias alquila ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, com a máxima preferência lineares.

[0094] Enzimas, por exemplo, proteases, amilases e celulases podem estar presentes na formulação.

[0095] As composições detergentes opcionalmente incluem um ou mais componentes adjuvantes para lavagem de roupas.

[0096] O termo “componente adjuvantes” inclui: perfumes, agentes dispersantes, estabilizantes, agentes de controle do pH, agentes de controle de íon metálico, corantes, branqueadores, corantes, agente de controle de odor, pró-perfumes, ciclodextrina, perfume, solventes, polímeros de liberação de sujeira, conservantes, agentes antimicrobianos, removedores de cloro, agentes antiencolhimento, agentes de nitidez de tecido, agentes de manchamento, antioxidantes, agentes anticorrosivos, agentes de encorpadura, agentes de controle de caimento e forma, agentes amaciantes, agentes de controle estático, agentes de controle de enrugamento, agentes sanitizantes, agentes desinfetantes, agentes de controle de germes, agentes de controle de mofos, agentes de controle de bolor, agentes antivirais, antimicrobianos, agentes de secagem, agentes de resistência de manchas, agentes de liberação de sujeira, agentes de controle de mau odor, agentes de frescor de tecidos, agentes de controle de odor de alvejante de cloro, fixantes de corante, inibidores de transferência de corante, corantes tonalizantes, agentes de manutenção de cor, recuperação de cor, agentes de rejuvenescimento, agentes antidesbotamento, realçadores de brancura, agentes antiabrasivos, agentes de resistência ao desgaste, agentes de integridade de tecido, agentes antidesgaste, e auxiliares de enxágue, agentes de proteção UV, inibidores de desbotamento pelo sol, repelentes de insetos, agentes antialergênicos, enzimas, retardantes de chama, agentes impermeabilizantes, agentes de conforto de tecido, agentes de condicionamento de água, agentes de resistência ao encolhimento, agentes de resistência ao estiramento, e combinações destes. Se presentes, esses adjuvantes podem ser utilizados em um nível de 0,1% a 5% em peso da composição.

[0097] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto se especificado de outro modo.

[0098] A invenção será ainda descrita com os seguintes exemplos não limitadores.

Exemplos

[0099] Um produto detergente foi criado contendo 5% em peso de tensoativo em água em pH = 7 com e sem a adição de 0,01% em peso de lipase (Lipex Evity®, ex Novozymes (EC 3.1.1.3))

[0100] Lardo da marca COOP foi adquirido da COOP (Reino Unido), armazenado em um refrigerador doméstico e utilizado conforme fornecido. Uma pequena porção de lardo foi colocada em um tubo de ensaio de vidro e o lardo foi derretido ao ser colocado em um banho de água quente. 0,070 g do lardo derretido foi colocado em um pequeno tubo de vidro de fundo chato (tubo de 28 mL) e deixado solidificar em um filme no fundo. O produto detergente foi adicionado à água para resultar em 10 mL de solução de lavagem em pH = 7, 20 ºFH com 0,5 g/L de tensoativo e 0 ou 1 mg/L de lipase. A solução detergente foi adicionada ao tubo e o tubo foi selado e colocado em uma incubadora ajustada em 40 ºC com uma velocidade de agitador de 150 rpm por 1 hora. Após a lavagem, a amostra foi colocada em gelo por 30 minutos, então o líquido de lavagem foi removido e o tubo enxaguado duas vezes com 50 mL de água fria com 24 ºFH. O experimento foi realizado em triplicata. As amostras foram deixadas de um dia para o outro (18 horas) e, então, o lardo residual em cada tubo foi dissolvido em 5 mL de tolueno e a solução foi utilizada para manchar uma placa MALDI em aço inoxidável. Para cada tubo, 6 manchas de deposição de MALDI foram feitas, resultando em um total de 18 medições por condição. Quando o tolueno havia evaporado, os espectros de massa MALDI foram medidos em um Bruker Autoflex utilizando 100% de energia de laser.

[0101] A hidrólise do lardo pela lipase foi medida pela área da área relativa dos picos de diglicerídeo, DG34:1 e DG35:0, que são formados pela hidrólise dos triglicerídeos do lardo.

[0102] DGx:y se refere a um diglicerídeo com x átomos de carbono, excluindo o grupo glicerol, e um total de y ligações duplas carbono-carbono.

[0103] A RA é a área relativa de cada pico de glicerídeo que é calculado como: RA = 100*área de diglicerídeo/ (1) soma da área de triglicerídeo (TG48:1 a TG54:1)

[0104] Os picos de triglicerídeo utilizados para a soma da área de triglicerídeos foram TG48:1, TG50:3, TG50:2, TG50:1, TG50:0, TG51:1, TG51:0, TG52:4, TG52:3, TG52:2, TG52:1, TG52:0, TG53:2, TG53:1, TG53:0, TG54:6, TG54:4, TG54:3, TG54:2 e TG54:1.

[0105] TGx:y se refere a um triglicerídeo com x átomos de carbono, excluindo o grupo glicerol, e um total de y ligações duplas carbono-carbono.

[0106] Limites de confiança de 95% foram calculados a partir das repetições.

[0107] Os resultados são mostrados na tabela abaixo: Tabela 1: Resultados de DG34:1 Tensoativo controle 95% com lipase 95% LES (2 EO) comparativo 2,7 0,5 15,1 0,8 SES (2 EO) comparativo 2,7 0,4 8,1 1,0 C18 Citrem da invenção 2,8 0,4 30,9 1,0 C18 Datem da invenção 2,8 0,6 36,7 2,9 Tabela 2: Resultados de DG35:0 Tensoativo controle 95% com lipase 95% LES (2 EO) comparativo 4,6 0,9 4,3 0,5 SES (2 EO) comparativo 2,7 0,5 4,3 1,2 C18 Citrem da invenção 3,1 0,4 5,8 1,0 C18 Datem da invenção 3,2 0,8 7,0 1,1 LES (2 EO) é lauril éter sulfato com 2 mols de etoxilação SES (2 EO) é estearil éter sulfato com 2 mols de etoxilação C18 Datem é o éster de ácido diacetiltartárico de monoglicerídeos feito de óleo de colza comestível totalmente hidrogenado. C18 Citrem é o éster de ácido cítrico de mono e diglicerídeos feito de óleo de colza comestível totalmente hidrogenado.

[0108] O óleo de colza contém mais que 90% de ácidos graxos C18.

[0109] A concentração relativa dos diglicerídeos aumenta na presença da lipase devido à hidrólise de lipase do triglicerídeo.

[0110] A lipase é mais ativa na presença de C18 Datem e C18 Citrem, os carboxilatos de glicerídeo em comparação com a combinação de lipase com tensoativo convencional (não iônico).

Claims

Reivindicações

1. Composição detergente, caracterizada por compreender: a) de 2 a 95% em peso, preferivelmente de 2 a 50% em peso, mais preferivelmente de 2 a 40% em peso, com a máxima preferência de 2,5% em peso a 40% em peso de um derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos da forma: (I) em que um ou dois entre R1, R2 e R3 são independentemente selecionados de um grupo acila da fórmula R4CO-; onde R4 é uma cadeia alquila C9 a C21 linear ou ramificada, saturada ou monoinsaturada; em que um ou dois entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de um ácido orgânico de fórmula genérica (HOOC)nXCO-; em que X é grupo orgânico saturado ou monoinsaturado contendo de 1 a 6 átomos de carbono e n = 1 a 3; em que um ou nenhum entre R1, R2 e R3 é selecionado a partir de H; e, b) de 0,0005 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 0,2% em peso de uma enzima esterase de lipídio.

2. Composição detergente, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por um entre R1, R2 e R3 ser independentemente selecionado de um grupo acila da fórmula R4CO-, onde R4 é uma cadeia alquila C9 a C21 linear ou ramificada, saturada ou monoinsaturada.

3. Composição detergente, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por R4 ser uma cadeia alquila C15 a C21 linear, saturada ou monoinsaturada, linear ou ramificada, preferivelmente uma cadeia alquila C15 a C17 linear saturada ou monoinsaturada.

4. Composição detergente, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por um entre R1, R2 e R3 ser selecionado a partir de um ácido orgânico de fórmula genérica (HOOC)nXCO-; em que X é grupo orgânico saturado ou monoinsaturado contendo 1 a 6 átomos de carbono e n = 1 a 3.

5. Composição detergente, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por (HOOC)nXCO ser selecionado entre ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido tartárico monoacetílico e diacetílico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido malônico, mais preferivelmente ácido cítrico, ácido láctico, ácido tartárico, ácido tartárico monoacetílico e diacetílico, em que um OH é perdido de um grupo ácido para formar o éster.

6. Composição detergente, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por um entre R1, R2 e R3 ser selecionado a partir de H.

7. Composição detergente, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos ser selecionado entre: ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem); ésteres de ácido tartárico de mono e diglicerídeos (tatem); ésteres de ácido diacetiltartárico de mono e diglicerídeos (datem); e, mistura de ésteres de ácido acético, tartárico e tartárico diacetilado de mono e diglicerídeos (MATEM); preferivelmente, o derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos é selecionado entre: ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem); ésteres de ácido tartárico de mono e diglicerídeos (tatem); e, ésteres de ácido diacetiltartárico de mono e diglicerídeos (datem); com a máxima preferência, o derivado de ácido orgânico de mono e diglicerídeos são selecionados entre: ésteres de ácido cítrico de mono e diglicerídeos (citrem).

8. Composição detergente, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição detergente ser uma composição detergente para lavanderia.

9. Composição detergente, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada por compreender um tensoativo não iônico selecionado entre etoxilatos de álcool alifático saturado e monoinsaturado e ésteres de ácido graxo de açúcar saturado e monoinsaturado; preferivelmente o tensoativo não iônico são etoxilatos de álcool alifático saturado e monoinsaturado, preferivelmente selecionados entre etoxilatos de álcool linear primário C 12 a C20 com uma média de 5 a 30 etoxilatos, mais preferivelmente C16 a C18 com uma média de 10 a 25 etoxilatos.

10. Composição detergente de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizada por ser para lavanderia e compreender um tensoativo aniônico selecionado entre carboxilato de éter alquílico C12 a C18 e sais, sulfatos orgânicos de sais de metal alcalino solúveis em água, sulfatos e sulfonatos de éter tendo radicais alquila contendo de 8 a 22 átomos de carbono.

11. Composição detergente, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por ser para lavanderia e pela esterase de lipídio ser selecionada entre lipases de triacilglicerol (E.C. 3.1.1.3); hidrolase de éster carboxílico (E.C. 3.1.1.1); cutinase (E.C. 3.1.1.74); esterase de esterol (E.C. 3.1.1.13); hidrolase de éster de cera (E.C. 3.1.1.50), preferivelmente uma lipase de triacilglicerol (E.C. 3.1.1.3).

12. Composição detergente, de acordo qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizada por ser para lavanderia e por compreender uma ou mais enzimas do grupo: proteases, amilases e celulases.

13. Composição detergente, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 12, caracterizada por ser para lavanderia e pela composição ser uma composição líquida ou uma composição líquida em dose unitária.

14. Método doméstico de tratamento de um artigo têxtil, caracterizado por compreender as etapas de: a) tratar um artigo têxtil com uma solução aquosa de 0,5 a 20 g/L, mais preferivelmente de 1 a 10 g/L da composição detergente, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13; b) enxágue e secagem opcionais do tecido.