BR112019019906A2

BR112019019906A2 - composição de limpeza pessoal antimicrobiana

Info

Publication number: BR112019019906A2
Application number: BR112019019906A
Authority: BR
Inventors: Francis Smith Christopher; Andrew Turner Graham
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2017-03-30
Filing date: 2018-03-22
Publication date: 2020-04-22
Also published as: US11576849B2; WO2018177903A1; CN110475589A; EA201991946A1; CN110475589B; EP3600560A1; MX380721B; EP3600560B1; ZA201906402B; JP2020512341A; EA038088B1; MX2019011450A; BR112019019906B1; PH12019502209A1; US20210106513A1; JP7091361B2

Abstract

a invenção fornece uma composição de limpeza pessoal antimicrobiana que compreende: (i) uma fase contínua aquosa incluindo um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos; (ii) uma fase dispersa incluindo partículas dispersas de piritiona de zinco (zpt); (iii) um polímero de estruturação para a fase contínua aquosa que é selecionado a partir de polímeros reticulados de emulsão acrílica intumescível em álcali (ase); e (iv) de 3 a 20% em peso de niacinamida, com base no peso total da composição, em que o polímero de estruturação é selecionado a partir de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico com um ou mais ésteres alquílicos c1 a c5 de ácido (met)acrílico.

Description

“COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL ANTIMICROBIANA”

Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a composições de limpeza pessoal antimicrobianas, tais como sabões líquidos, loções corporais e xampus.

Antecedentes da Invenção [002] A piritiona de zinco (ou ZPT) é um agente antimicrobiano que é ativo contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, além de fungos e leveduras. É amplamente utilizado em composições de limpeza pessoal antimicrobianas, tais como xampus anti-caspa (AD). Geralmente, as partículas dispersas do ZPT são suspensas no xampu, que é então aplicado aos cabelos para depositar as partículas do ZPT nos cabelos e no couro cabeludo.

[003] Maximizar a entrega de ZPT durante a limpeza é uma tarefa difícil, pois a maioria das composições de limpeza pessoal foi projetada para remover partículas da pele ou dos cabelos. Consequentemente, têm sido feitos esforços para aumentar a eficácia antimicrobiana do ZPT, por exemplo, melhorando sua distribuição e biodisponibilidade no couro cabeludo.

[004] A incorporação de niacinamida foi identificada como uma maneira potencial de aumentar a eficácia antimicrobiana do ZPT no contexto de um xampu AD.

[005] No entanto, a incorporação de niacinamida (especialmente em níveis elevados) pode prejudicar os atributos do produto, tais como viscosidade e estabilidade física do xampu.

[006] A presente invenção trata deste problema.

Descrição Resumida da Invenção [007] A invenção fornece uma composição de limpeza pessoal antimicrobiana que compreende:

(i) uma fase contínua aquosa incluindo um ou mais tensoativos de

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2/19 limpeza aniônicos;

(ii) uma fase dispersa incluindo partículas dispersas de piritiona de zinco (ZPT);

(iii) um polímero de estruturação para a fase contínua aquosa que é selecionado a partir de polímeros reticulados de emulsão acrílica intumescível em álcali (ASE); e (iv) de 3% em peso a 20% em peso de niacinamida, com base no peso total da composição, em que o polímero de estruturação é selecionado a partir de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico com um ou mais ésteres alquílicos Ci a Cs de ácido (met)acrílico.

Descrição Detalhada e Formas de Realização Preferidas [008] A niacinamida, também conhecida como nicotinamida, é a forma solúvel em água da vitamina B3 e tem a estrutura abaixo:

[009] Aqui, “solúvel” significa ter uma solubilidade superior a 0,1 g/100 ml a 20 °C. O nível de niacinamida nas composições da invenção é adequadamente pelo menos 3% e, de preferência, pelo menos 5% em peso, com base no peso total da composição. Em uma composição típica de acordo com a invenção, o nível de niacinamida geralmente varia de 3 a 20% e, de preferência, varia de 5 a 15% em peso, com base no peso total da composição.

[010] A composição de acordo com a invenção compreende uma fase contínua aquosa (i) incluindo um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos.

[011] Por “fase contínua aquosa” entende-se uma fase contínua que tem a água como base. Adequadamente, a composição da invenção compreenderá de 50 a 90%, de preferência, de 55 a 85%, mais preferencialmente, de 60 a 85%, mais preferencialmente, de 65 a 83% de água

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3/19 (em peso, com base no peso total da composição).

[012] Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso na invenção incluem os agentes tensoativos que contêm um grupo hidrofóbico orgânico com de 8 a 14 átomos de carbono, de preferência, de 10 a 14 átomos de carbono em sua estrutura molecular; e pelo menos um grupo solubilizante em água que é, de preferência, selecionado a partir de sulfato, sulfonato, sarcosinato e isetionato.

[013] Exemplos específicos de tais tensoativos de limpeza aniônicos incluem lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, lauril sulfato de trimetilamina, lauril éter sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauril éter sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauril éter sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauril éter sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e misturas dos mesmos.

[014] Uma classe preferida de tensoativos de limpeza aniônicos para uso na invenção são éter sulfatos de alquila de fórmula geral:

R-O-(CH2CH2-O)n-SO₃M⁺ em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 10 a 14 átomos de carbono, n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1 a 5, de preferência, de 1 a 3, e M é um metal alcalino, amônio ou cátion alcanolamônio, de preferência sódio, potássio, monoetanolamônio ou trietanolamônio, ou uma mistura dos mesmos.

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4/19 [015] Exemplos específicos desses tensoativos de limpeza aniônicos preferidos incluem os sais de sódio, potássio, amônio ou etanolamina dos sulfatos de alquila C10 a C12 e éter sulfatos de alquila C10 a C12 (por exemplo, lauril éter sulfato de sódio).

[016] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos materiais descritos acima.

[017] Em uma composição típica de acordo com a invenção, 0 nível de tensoativo de limpeza aniônico geralmente varia de 8 a 25% e, de preferência, varia de 10 a 16% em peso, com base no peso total da composição.

[018] Em uma composição preferida de acordo com a invenção, 0 tensoativo de limpeza aniônico é 0 lauril éter sulfato de sódio com um grau médio de etoxilação de 1 (1EO), a um nível de 10 a 16% (em peso, com base no peso total da composição).

[019] A fase contínua aquosa da composição de acordo com a invenção também inclui, de preferência, um ou mais tensoativos anfotéricos, além do tensoativo de limpeza aniônico descrito acima. Os tensoativos anfotéricos adequados são betaínas, tais como aquelas que possuem a fórmula geral R(CH3)2N⁺CH2COO’, em que R é um grupo alquila ou alquilamidoalquila, com 0 grupo alquila possuindo, de preferência, 10 a 16 átomos de carbono. Betaínas particularmente adequadas são oleil betaína, caprilamidopropil betaína, lauramidopropil betaína, isoestearilamidopropil betaína e cocoamidopropil betaína. As misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também podem ser adequadas. A cocoamidopropil betaína é particularmente preferida.

[020] Quando incluído, 0 nível total de tensoativo anfotérico é, de preferência, de 0,1 a 10%, mais preferencialmente, de 0,5 a 5% e, mais preferencialmente, de 1 a 3% (em peso, com base no peso total da

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5/19 composição).

[021] A composição de limpeza pessoal antimicrobiana de acordo com a invenção compreende uma fase dispersa (ii) incluindo partículas dispersas de piritiona de zinco (ZPT).

[022] A piritiona de zinco (ZPT) possui a seguinte estrutura química:

[023] As partículas de ZPT podem ser amorfas ou podem assumir várias formas cristalinas regulares ou irregulares, tais como hastes, agulhas, blocos, plaquetas e misturas das mesmas. O diâmetro médio das partículas de ZPT (dimensão máxima) é tipicamente de 0,1 a 50 pm, de preferência, de 0,1 m a 10 pm, mais preferencialmente, de 0,1 pm a 5 pm, conforme determinado, por exemplo, usando um analisador de distribuição de tamanho de partícula por espalhamento a laser Horiba LA-910.

[024] O nível de ZPT nas composições da invenção geralmente varia de 0,1 a 3% e, de preferência, varia de 0,2 a 2%, mais preferencialmente, de 0,5 a 1,5% (em peso, com base no peso total da composição).

[025] De preferência, a composição da invenção compreende ainda um ou mais polímeros catiônicos. Tais polímeros podem melhorar a entrega de agentes de condicionamento e, assim, melhorar os benefícios de condicionamento obtidos.

[026] Os polímeros catiônicos para uso na invenção têm adequadamente uma densidade de carga catiônica que varia de 0,3 a 4 meq/g, de preferência de 0,4 a 3,5 meq/g. O termo “densidade de carga catiônica” no contexto desta invenção refere-se à razão do número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é constituído para o peso

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6/19 molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de sítios carregados positivamente em uma dada cadeia polimérica. A densidade de carga catiônica pode ser determinada de acordo com o método de Kjeldahl. Os técnicos no assunto reconhecerão que a densidade de carga dos polímeros contendo amino pode variar dependendo do pH e do ponto isoelétrico dos grupos amino. A densidade de carga deve estar dentro dos limites acima no pH do uso pretendido.

[027] Polímeros catiônicos adequados para uso na invenção incluem derivados catiônicos de polissacarídeos, tais como derivados catiônicos de celulose, derivados catiônicos de amido e derivados catiônicos de goma de guar.

[028] Os derivados catiônicos de polissacarídeos preferidos para uso na invenção incluem derivados catiônicos de goma de guar e derivados catiônicos de celulose.

[029] Exemplos de derivados catiônicos de goma de guar preferidos para uso na invenção incluem cloretos de guar hidroxipropiltrimetilamônio. Os cloretos de guar hidroxipropiltrimetilamônio para uso na invenção são geralmente compostos por um esqueleto não-iônico de goma guar que é funcionalizado com grupos cloreto de 2hidroxipropiltrimetilamônio ligado a éter e são tipicamente preparados pela reação de goma guar com cloreto de N-(3-cloro-2-hidroxipropil)trimetilamônio.

[030] Os cloretos de guar hidroxipropiltrimetilamônio para uso na invenção geralmente têm um peso molecular médio (massa molecular ponderai média (Mw) determinada por cromatografia de exclusão por tamanho) na faixa de 500.000 a 3 milhões de g/mol, mais preferencialmente 800.000 a 2,5 milhões de g/mol.

[031] Os cloretos de guar hidroxipropiltrimetilamônio para uso na

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7/19 invenção geralmente têm uma densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g.

[032] Exemplos de derivados catiônicos de celulose preferidos para uso na invenção incluem éteres de poli(1,2-oxietanodiil)-2-hidroxi-3trimetilamônio propil cloreto de celulose (INCI: Polyquaternium-10).

[033] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos descritos acima.

[034] Em uma composição típica de acordo com a invenção, a quantidade de polímero catiônico geralmente varia de 0,05 a 0,5% e, de preferência, varia de 0,15 a 0,2% em peso, com base no peso total da composição.

[035] Em uma composição preferida de acordo com a invenção, o um ou mais polímeros catiônicos são selecionados a partir de cloretos de guar hidroxipropiltrimetilamônio, com um Mw que varia de 800.000 a 2,5 milhões de g/mol e uma densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g; em uma quantidade que varia de 0,15 a 0,2% (em peso, com base no peso total da composição).

[036] A composição da invenção compreende um polímero de estruturação (iii) para a fase contínua aquosa que é selecionado a partir de polímeros reticulados de emulsão acrílica intumescível em álcali.

[037] Os polímeros de emulsão acrílica intumescível em álcali (polímeros ASE) são copolímeros contendo carboxila que são preparados pela polimerização por adição de monômeros etilenicamente insaturados. Os polímeros são insolúveis em água a pH baixo, mas exibem expansão da cadeia e dissolução concomitante a pH superior a 6 após neutralização com uma base.

[038] Polímeros ASE exemplificativos para uso como o polímero de estruturação (iii) na invenção podem ser preparados pela polimerização por

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8/19 adição de uma mistura de monômeros incluindo pelo menos um monômero contendo ácido carboxílico insaturado, tal como ácido metacrílico ou ácido acrílico, e pelo menos um monômero vinílico não iônico, tal como acrilato de alquila ou metacrilato de alquila.

[039] Os polímeros ASE preferidos para utilização como o polímero de estruturação (iii) na invenção podem ser preparados pela polimerização por adição de uma mistura de monômeros compreendendo três componentes monoméricos polimerizáveis.

[040] O primeiro componente monomérico é selecionado a partir de um ou mais monômeros contendo ácido carboxílico insaturado com um total de 3 a 10 átomos de carbono e, de preferência, de 3 a 5 átomos de carbono. Exemplos de tais monômeros incluem ácidos monocarboxílicos α-βinsaturados, tais como ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido crotônico; ou ácidos dicarboxílicos tais como ácido itacônico, ácido fumárico, ácido maleico e ácido aconítico. Também podem ser utilizados monômeros semi-éster dos ácidos dicarboxílicos com alcanóis C1 a C4, tais como fumarato de monometila. Além disso, os ácidos dicarboxílicos capazes de formar anidridos cíclicos, tais como o ácido maleico, podem ser polimerizados como o anidrido e depois reagidos com água.

[041] De preferência, os monômeros contendo ácido carboxílico insaturado são selecionados a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico e misturas dos mesmos.

[042] A quantidade dos monômeros contendo ácido carboxílico insaturado é, de preferência, de 20 a 80%, mais preferencialmente de 25 a 70% e, mais preferencialmente, de 35 a 65% em peso, com base no peso total de todos os monômeros que constituem o polímero ASE.

[043] O segundo componente monomérico é selecionado a partir de um ou mais monômeros vinílicos não iônicos, tipicamente ésteres de

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9/19 (met)acrilato ou hidroxi (met)acrilato, nos quais a porção éster tem de 1 a 10 átomos de carbono. Exemplos de tais monômeros incluem (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila, (met)acrilato de n-butila, (met)acrilato de 2-etilhexila e (met)acrilato de 2-hidroxietila e misturas dos mesmos.

[044] Como aqui utilizado, o termo “(met)acrilato” denota acrilato e/ ou metacrilato.

[045] De preferência, os monômeros vinílicos não iônicos são selecionados a partir de (met)acrilatos de alquila C1 a C5 e misturas dos mesmos. Mais preferencialmente, os monômeros vinílicos não iônicos são selecionados a partir de acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de butila e misturas dos mesmos.

[046] A quantidade de monômeros vinílicos não iônicos é, de preferência, de 80 a 15%, mais preferencialmente de 75 a 25% e mais preferencialmente de 65 a 35% em peso, com base no peso total de todos os monômeros que constituem o polímero ASE.

[047] O terceiro componente monomérico é selecionado a partir de um ou mais monômeros de reticulação poli-insaturados. O monômero de reticulação poli-insaturado é utilizado para gerar uma rede polimérica tridimensional parcialmente ou substancialmente reticulada. Por “poliinsaturado” significa que o monômero de reticulação contém pelo menos duas ligações duplas polimerizáveis que são reativas com o primeiro e o segundo componentes monoméricos, conforme descrito acima. Exemplos de monômeros de reticulação poli-insaturados adequados incluem: compostos de di(met)acrilato, tais como di(met)acrilato de etileno glicol, di(met)acrilato de polietileno glicol, di(met)acrilato de trietileno glicol, di(met)acrilato de 1,3butileno glicol, di(met)acrilato de 1,6-butileno glicol, di(met)acrilato de 1,6hexanodiol, di(met)acrilato de neopentil glicol, di(met)acrilato de 1,9nonanodiol, 2,2'-bis(4-(acriloxi-propiloxifenil)propano e 2,2'-bis(4-(acriloxidietoxi

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10/19 fenil)propano; compostos de tri(met)acrilato, tais como tri(met)acrilato de trimetilolpropano, tri(met)acrilato de trimetiloletano e tri(met)acrilato de tetrametilolmetano; compostos de tetra(met)acrilato, tais como tetra(met)acrilato de ditrimetilolpropano, tetra(met)acrilato de tetrametilolmetano e tetra(met)acrilato de pentaeritritol; compostos de hexa(met)acrilato, tais como hexa(met)acrilato de dipentaeritritol; compostos de alila, tais como (met)acrilato de alila, dialilftalato, dialil itaconato, dialil fumarato e dialil maleato; éteres polialilicos de sacarose com de 2 a 8 grupos alila por molécula; éteres polialilicos de pentaeritritol tais como éter pentaeritritol dialílico, éter pentaeritritol trialílico e éter pentaeritritol tetraalílico; e éteres polialilicos de trimetilolpropano, tais como éter trimetilolpropano dialílico e éter trimetilolpropano trialílico. Outros monômeros de reticulação poli-insaturados adequados incluem divinil glicol, divinil benzeno e metilenobisacrilamida. Também podem ser usadas misturas de qualquer um dos monômeros de reticulação poli-insaturados descritos acima.

[048] De preferência, os monômeros de reticulação poliinsaturados são selecionados a partir de divinil glicol, éter alílico de sacarose, éter alílico de pentaeritritol, dialilftalato e misturas dos mesmos.

[049] A quantidade do monômero de reticulação poli-insaturado é, de preferência, de 0,01 a 5%, mais preferencialmente de 0,03 a 3% e mais preferencialmente de 0,05 a 1% em peso, com base no peso total de todos os monômeros que constituem o polímero ASE.

[050] Os polímeros ASE preferidos para utilização como polímero de estruturação (iii) na invenção são geralmente livres de quaisquer grupos derivados de monômeros associativos. Monômeros “associativos” podem ser geralmente caracterizados como tendo um grupo final polimerizável, uma seção média hidrofílica e um grupo final hidrofóbico (tipicamente alquila linear ou ramificado com de 8 a 40 átomos de carbono. O termo “geralmente livre”, no

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11/19 contexto desta invenção, indica um teor inferior a 1%, de preferência inferior a 0,5% e mais preferencialmente inferior a 0,2% em peso, com base no peso total de todos os monômeros que constituem o polímero ASE.

[051] Exemplos de polímeros ASE preferidos para utilização como o polímero de estruturação (iii) na invenção incluem copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico com um ou mais ésteres alquílicos C1 a C5 de ácido (met)acrílico.

[052] Em uma composição típica de acordo com a invenção, a quantidade de polímero de estruturação (iii) geralmente varia de 0,05 a 2%, de preferência de 0,1 a 1,5%, mais preferencialmente de 0,1 a 1%, ainda mais preferencialmente de 0,5 a 1% em peso, com base no peso total da composição.

[053] Em uma composição preferida de acordo com a invenção, o polímero de estruturação (iii) é selecionado a partir de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico com um ou mais ésteres alquílicos C1 a C5 de ácido (met)acrílico; em uma quantidade que varia de 0,1 a 1% em peso de copolímero ativo, com base no peso total da composição.

[054] Em formulações contendo polímeros ASE, tais como os copolímeros descritos acima, é frequentemente necessário neutralizar pelo menos uma porção dos grupos carboxila livres pela adição de uma base inorgânica ou orgânica. Exemplos de bases inorgânicas ou orgânicas adequadas incluem hidróxidos de metais alcalinos (por exemplo, hidróxido de sódio ou potássio), carbonato de sódio, hidróxido de amônio, metilamina, dietilamina, trimetilamina, monoetanolamina, trietanolamina e misturas dos mesmos.

[055] A composição da invenção pode incluir adequadamente pelo menos um eletrólito inorgânico. O eletrólito inorgânico pode ser usado para ajudar a fornecer viscosidade à composição. O termo “eletrólito

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12/19 inorgânico”, no contexto desta invenção, denota um sal inorgânico que se dissolve na água e ioniza, mas cujos íons não se agregam em solução como, por exemplo, os ions de um agente tensoativo que se agregam para formar micelas.

[056] Eletrólitos inorgânicos adequados para uso na invenção incluem cloretos de metal (tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, cloreto de zinco, cloreto férrico e cloreto de alumínio) e sulfatos de metais (tais como sulfato de sódio e sulfato de magnésio). O eletrólito inorgânico é usado para auxiliar na solubilização dos agentes condicionadores líquidos oleosos à base de hidrocarboneto (ii) e para fornecer viscosidade à composição.

[057] Exemplos de eletrólitos inorgânicos preferidos para uso na invenção incluem cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e misturas dos mesmos.

[058] As misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também podem ser adequadas.

[059] A composição da invenção pode adequadamente ter uma viscosidade que varia de 5.000 a 60.000 mPa.s, de preferência de 5.000 a 20.000 mPa.s, mais preferencialmente de 5.000 a 15.000 mPa.s, ainda mais preferencialmente de 5.000 a 10.000 mPa.s quando medida usando um Viscosímetro Brookfield LVT (eixo 3, 6 rpm, 30 segundos) a 20 °C.

[060] O pH da composição final totalmente formulada da invenção varia, de preferência, de 4 a 7, mais preferencialmente de 5,5 a 6,5.

[061] A composição da invenção também pode incluir gotículas emulsionadas de silicone não volátil com um diâmetro médio de gotículas (D3,2) de 1 micrômetro ou menos. De preferência, o diâmetro médio das gotículas (D3,2) é de 1 micrômetro ou menos, mais preferencialmente 0,5 micrômetro ou menos e, mais preferencialmente, 0,25 micrometros ou menos.

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13/19 [062] Um método adequado para medir o diâmetro médio das gotículas (D3,2) é por espalhamento de luz laser usando um instrumento tal como o Malvern Mastersizer.

[063] O termo “silicone não volátil” no contexto desta invenção significa um silicone com uma pressão de vapor inferior a 1000 Pa a 25 °C.

[064] Silicones adequados para uso na invenção incluem polidiorgano siloxanos, em particular polidimetil siloxanos (dimeticonas), polidimetil siloxanos com grupos terminais hidroxila (dimeticonóis) e polidimetil siloxanos amino-funcionais (amodimeticonas).

[065] Os silicones adequados possuem, de preferência, um peso molecular superior a 100.000 e, mais preferencialmente, um peso molecular superior a 250.000.

[066] Todos os pesos moleculares como aqui utilizados são pesos moleculares ponderais médios, a menos que especificado de outra forma.

[067] Os silicones adequados possuem, de preferência, uma viscosidade cinemática superior a 50.000 cS (mm².s’¹) e, mais preferencialmente, uma viscosidade cinemática superior a 500.000 cS (mm².s’ ¹). As viscosidades cinemáticas de silicone, no contexto desta invenção, são medidas a 25 °C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro, conforme estabelecido em Dow Corning Corporate Test Method CTM004 de 20 de julho de 1970.

[068] Silicones adequados para uso na invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas de fornecedores como Dow Corning e GE Silicones. O uso de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilitar o processamento e o controle do tamanho das partículas de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas normalmente compreendem adicionalmente um emulsificante adequado e podem ser

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14/19 preparadas por um processo de emulsificação química, como polimerização em emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas com um diâmetro médio de gotícula (D3,2) inferior a 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[069] Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC1788, DC-1310, DC-7123, DC5-7128 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todos disponíveis na Dow Corning. Estas são todas emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Também são adequadas as emulsões de amodimeticona, tais como DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[070] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer uma das emulsões de silicone descritas acima.

[071] Quando incluída, a quantidade de silicone não volátil emulsionado nas composições da invenção pode adequadamente variar de 0,05 a 10%, de preferência de 0,2 a 8% (em peso total de silicone, com base no peso total da composição).

[072] Uma composição da invenção pode conter outros ingredientes opcionais para melhorar o desempenho e/ ou a aceitação do consumidor. Exemplos de tais ingredientes incluem fragrâncias, corantes e pigmentos e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para atingir seu objetivo. Geralmente, estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso, com base no peso total da composição.

Modo de Uso [073] A composição da invenção destina-se principalmente à aplicação tópica no corpo, de preferência, nos cabelos e no couro cabeludo.

[074] Mais preferencialmente, a composição da invenção é

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15/19 aplicada topicamente aos cabelos e depois massageada nos cabelos e no couro cabeludo. A composição é então enxaguada dos cabelos e couro cabeludo com água antes da secagem dos cabelos.

[075] A invenção será ainda ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitativos, nos quais todas as porcentagens citadas são em peso, com base no peso total, salvo indicação em contrário.

Exemplos [076] Foi preparada uma série de formulações de xampu para limpeza de cabelos, com ingredientes como mostrado na Tabela 1 abaixo. Os Exemplos 1 a 3 representam formulações de acordo com a invenção. Os Exemplos A a C representam exemplos comparativos (não de acordo com a invenção).

Tabela 1

INGREDIENT E	Exempl o 1	Exempl o2	Exempl o3	Exempl o A	Exempl o B	Exempl oC
			% em peso (a.i.)
SLES (1EO)	14	14	14	14	14	14
CAPB	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6
Emulsão de silicone DOW CORNING® 1788	1,3	1,3	1,3	1,2	1,2	1,2
Cloreto de Sódio	-	-	-	1	1	1
Piritiona de zinco (ZPT)	0,5	0,5	0,5	1	1	1
Emulsão de	0,9	0,9	0,9	0,8	0,8	0,8

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INGREDIENT E	Exempl o 1	Exempl o2	Exempl o3	Exempl o A	Exempl ο B	Exempl oC
	% em peso (a.i.)
silicone DOW CORNING® 5- 7128
Perfume	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
CARBOPOL®9 80¹	-	-	-	0,6	0,6	0,6
CARBOPOL® AquaSF-1²	3	3,6	3	-	-	-
Niacinamida	5	10	15	0,5	1	2
Fenoxietanol	-	-	-	0,5	0,5	0,5
Salicilato de sódio	-	-	-	0,3	0,3	0,3
Hidantoina DMDM	0,1	0,1	0,1	-	-	-
Hidróxido de sódio	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Guar catiônico*	0,2	0,2	0,2	0,3	0,3	0,3
Sulfato de zinco heptahidratado	-	-	-	0,1	0,1	0,1
Água, minoritários	para 100	para 100	para 100	para 100	para 100	para 100

Cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio com um DS de 0,18 e

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17/19 um peso molecular médio (Mw) de cerca de 1,35 milhão g/mol, de Lamberti

S.p.A.

¹ Carbômero da Lubrizol, que é um homopolímero de ácido poliacrílico. Carbopol® 980 é 100% ativo na forma de pó.

² Copolímero de acrilatos da Lubrizol, que é um copolímero reticulado de ácido (met)acrílico com um ou mais ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido (met)acrílico. O Carbopol® Aqua SF-1 é um polímero 30% ativo em água.

[077] Com referência aos exemplos comparativos A, B e C acima, observou-se que o aumento do nível de niacinamida acima de 0,5% provocou alterações na microestrutura do xampu e levou a uma perda significativa de viscosidade. A 2% de niacinamida (Exemplo C), a viscosidade da formulação pôde ser aumentada para um máximo de cerca de 4.000 mPa.s através da adição de sal. No entanto, um valor de viscosidade de pelo menos 5.000 mPa.s é geralmente considerado desejável para xampus.

[078] Elevar os níveis de niacinamida acima de 2% usando o mesmo chassi de formulação que o dos Exemplos A a C levou a um sistema que não podia ser espessado de modo algum.

[079] Por outro lado, os Exemplos 1 a 3 da invenção tiveram viscosidades de pelo menos 10.000 mPa.s quando medidos usando um viscosímetro Brookfield LVT (eixo 3, 30 segundos, 6 rpm) a 20 °C. Particularmente, o Exemplo 3 teve uma viscosidade medida de 10.260 mPa.s apesar de um nível de niacinamida de 15%.

Tabela 2 [080] Foi preparada uma série de formulações de xampu para limpeza de cabelos, com ingredientes como mostrado na Tabela 2 abaixo. O guar catiônico, CARBOPOL®980 e CARBOPOL® Aqua SF-1 são idênticos aos usados na Tabela 1. O Exemplo 4 representa uma formulação de acordo com a invenção. Os Exemplos D e E representam exemplos comparativos (não de

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18/19 acordo com a invenção).

INGREDIENTE	Exemplo D (% em peso)	Exemplo E (% em peso)	Exemplo 4 (% em peso)
Lauril éter sulfato de sódio / SLES (1EO)	14	14	14
Cocoamidopropil betaína	1,6	1,6	1,6
Piritiona de zinco (ZPT)	1,0	1,0	1,0
Perfume	0,75	0,75	0,75
CARBOPOL®980 ¹	0,6	-	-
CARBOPOL® Aqua SF-1²	-	-	3,00
CARBOPOL ® Ultrez 20^Λ	-	1,00
Niacinamida	5	5	5
Fenoxietanol	0,5	0,5	0,5
Salicilato de sódio	0,3	0,3	0,3
Hidróxido de sódio	0,25	0,37	0,13
Guar catiônico	0,2	0,2	0,2
Água, minoritários	para 100	para 100	para 100
pH	6	6	6
Viscosidade (mPa s)/ Inicial	108,7	4102	7270
Viscosidade (mPa s)/ 24 horas	121,0	3943	7308
Viscosidade (mPa s)/1 semana	106,5	3792	7400

^Λ Polímero cruzado de acrilatos/ alquilacrilatos C10-30 da

Lubrizol. CARBOPOL® Ultrez 20 é 100% ativo.

[081] A viscosidade foi medida pelos instrumentos Discovery

Hydrid Rheometer HR-2, TA. Para cada medição, uma quantidade apropriada de formulação foi colocada entre uma placa inferior do reômetro, que é uma

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19/19 placa de Peltier, e uma placa superior, que é uma placa paralela areada (sandblasted) de 40 mm. A medição foi realizada a 30 °C, taxa de cisalhamento 4/ s. As amostras foram equilibradas por 30 segundos, antes da medição da viscosidade durante um período de 30 segundos. O valor médio dos últimos 15 segundos da medição foi relatado aqui como o valor da viscosidade da amostra. A viscosidade obtida por este método é encontrada igual aos valores obtidos pelo viscosímetro Brookfield LVT acima mencionado.

[082] Com referência à amostra D, notou-se que a niacinamida a 5% leva a uma perda significativa de viscosidade, mesmo na presença de um polímero de estruturação (não de acordo com a invenção). A amostra E mostra que outro polímero de estruturação, que não está de acordo com a invenção, pode aumentar moderadamente a viscosidade, mas o máximo ainda está abaixo de 5000 mPa s. A viscosidade também é encontrada diminuindo ao longo do tempo de armazenamento. O Exemplo 4 contém polímero a 0,9% (ativo) de acordo com a invenção e é estável, além de ter uma viscosidade acima de 5000 mPa s.

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL ANTIMICROBIANA, caracterizada por compreender:

(i) uma fase contínua aquosa incluindo um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos;

(ii) uma fase dispersa incluindo partículas dispersas de piritiona de zinco (ZPT);

(iii) um polímero de estruturação para a fase contínua aquosa que é selecionado a partir de polímeros reticulados de emulsão acrílica intumescível em álcali (ASE); e (iv) de 3 a 20% em peso de niacinamida, com base no peso total da composição, em que o polímero de estruturação é selecionado a partir de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico com um ou mais ésteres alquílicos Ci a Cs de ácido (met)acrílico.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo de limpeza aniônico ser lauril éter sulfato de sódio com um grau médio de etoxilação de 1, a um nível de 10 a 16% em peso, com base no peso total da composição.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo nível de niacinamida variar de 5 a 15% em peso, com base no peso total da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo nível de ZPT variar de 0,5 a 1,5% em peso, com base no peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender ainda um ou mais polímeros catiônicos que são selecionados a partir de cloretos de guar

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2/2 hidroxipropiltrimetilamônio com um Mw que varia de 800.000 a 2,5 milhões de g/mol e uma densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g; em uma quantidade que varia de 0,15 a 0,2% em peso, com base no peso total da composição.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela quantidade de polímero de estruturação (iii) variar de 0,1 a 1% em peso, com base no peso total da composição.