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BE698411A - - Google Patents

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Publication number
BE698411A
BE698411A BE698411DA BE698411A BE 698411 A BE698411 A BE 698411A BE 698411D A BE698411D A BE 698411DA BE 698411 A BE698411 A BE 698411A
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BE
Belgium
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sep
composition according
composition
volatile
products
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Publication date
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Publication of BE698411A publication Critical patent/BE698411A/fr

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Composition à actions physiologiques polyPonct3onnelies. 



   La présente invention concerne de nouvelles compo-   sitions   solides à actions physiologiques diverses,, ayant une bonne résistance mécanique et de ce fait susceptibles d'être utilisées comme compositions de moulage pour la fabrication d'objets divers, notamment accessoires à action désodorisante, parfumée, désinfectante et (ou) in- sectifuge prolongée. 



   A ce jour, ces diverses actions sont obtenues sur- tout sous forme de pulvérisation (poudres, aérosols, etc...) et se dissipent de ce fait trop rapidement. En raison de ce manque de persistance, il faut répéter souvent l'appli- cation des produits actifs, ce qui amène des activités trop extemporanées et très coûteuses. 



   La présente composition permet de pallier ces in- convénients. De plus, au point de vue de la lutte contre les insectes, elle exclut les insecticides, qui possèdent 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 "..,.,\l""'- ...,....,.. '... -.- j't- toujours une action plus ou moins ::p.,()ivë, 't3r le';ia 1't1X fi sang chaude pour les remplacer a.vta:ge5ement 4 ir .des A.. .:i<,;. insectifuges non nocifs, ne posant aüc, ,problème at SO3nt de vue toxicologique et équilibre du règne animal. 



   La composition de l'invention est basée sur la volatilisation contrôlée des produits actifs à travers un réseau solide constitué par une substance macromolé- culaire. 



   La substance macromoléculaire d'un poids molécu- laire supérieur à 5000. peut être un élastomère. une rési- ne thermodurcissable ou thermoplastique (par exemple : polymères ou copolymères acryliques, polymères ou copoly- mères vinyliques, polystyrènes,   polypropylènes,     polyacé-   tales, élastomères tels que polybutadiène, butadiène- styrène, caoutchoucs naturels,   copolymère     éthylène-propy-   lène-diène non 'conjugué;phénoplastes aminoplastes, rési- nes époxy dérivés cellulosiques.

   Ces divers polymères seront utilisés de préférence l'un à l'autre en fonction de leur compatibilité vis-à-vis des produits actifs, 
Comme substance active, on utilisera de préfé- rence des produits liquides à point d'ébullition compris entre 150 C et 300 C à 760 mm Hg a ou àyant au moins une tension de vapeur saturante de 5 mm   Hg   a à   150 C.   



   On utilisera donc de préférence comme   I.-   produit actif désodorisant et désinfectant des huiles terpéniques (huile de pin, etc,..), des aldéhydes ali- phatiques, des esters cycloaliphatiques répondant aux propriétés physiques ci-dessus, 
2. - Produits odorants : des essences naturelles   de-plantes   (exemple : bergamotes, lavande, géranium, rose...). Des esters   trpéniques,   (exemple : acétate de bornyle), des esters aliphatiques d'acide salicylique comportant de 1 à 12 atomes de carbone dans la chaîne aliphatique. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  3.- Produits insectifuges le 2,2 - diméthyl 6 carbobutoxy 
2,3 dihydro   4   pyrone; 3   hydroxyméthyl-n   Reptan4   ol;   
 EMI3.1 
 les esters succiniquas et phtalil#d'alcools aliphati- ques possédant de 1 à   4   atomes de carbone; le   dimdthyl   
 EMI3.2 
 cis-bicyclo ,2,I -5heptène 2,3 dicarboxylate. 



   Il est importantde noter que ces produits actifs sont d'excellents plastifiants des substances macromolécu- !aires. Il est malgré tout démontré que leur teneur dans la composition finale ne doit pas être inférieure à 2 % en poids (limite d'activité) et pas supérieure à   70 %   en poids (limite supérieure de plastification), 
D'autres matières tels que les adjuvants classi- ques (stabilisants, lubrifiants, plastifiants inertes, char- ges, colorants) peuvent être incluses dans la composition globale. 



   L'activité de la composition est basée sur la vites- se de diffusion du ou des produits actifs, et est aussi pro- portionnelle à sa stabilité en fonction du temps d'exposition. 



   Cette invention permet le stockage des matériaux actifs au sein de la composition en mettant ce stock à l'a- bri de l'oxydation de l'air et éventuellement des effets nocifs des rayonnements ultra-violet (par incorporation d'anti- U.V. au mélange). 



   Quant au problème de la diffusion, qui régit le mécanisme du présent brevet, il est fonction, de la tempéra- ture, de la tension de vapeur du produit actif, de   la con-   centration du produit actif et de la vitesse de diffusion spécifique du produit actif vers la surface. 



   Ces paramètres ne permettent pas toujours de régler la vitesse de volatilisation à un taux voulu. À cet   effet,   d'autres paramètres peuvent être   introduite,'notamment   I.- la variation du rapport "surface/volume" de l'objet com- me le montre l'exemple suivant effectué sur une composi- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 r , j - tion type à base de 20 % en poids   'd'huile   de pin (P.E: 
 EMI4.2 
 200-250 C). 
 EMI4.3 
 
<tb> 



  Rapport <SEP> surface/ <SEP> % <SEP> d'activité <SEP> résiduel'le
<tb> 
<tb> volume <SEP> en <SEP> cm2/cm3 <SEP> 75 <SEP> 50 <SEP> 25
<tb> 
<tb> 8/1 <SEP> après <SEP> 4 <SEP> jours <SEP> . <SEP> après <SEP> jours: <SEP> après <SEP> 24 <SEP> jours <SEP> , <SEP> 
<tb> 
 
 EMI4.4 
 4/I n 6 ,> " 15 " " 40 t, 3/I fl II Jt " 30 " tt. 72 " 2/1 ' 1µ If tt 37 n fl 90 " 2. - La variation du coefficient de diffusion par'enduction ou superposition d'une autre composition macromoléculaire à indice de perméabilité différent de celui de la composi- tion mère, comme le montre l'essai suivant effectué sur la même composition type que en I.- avec un rapport "surface/ volume" de 4/1 
 EMI4.5 
 
<tb> Type <SEP> d'enduction <SEP> épaisseur <SEP> % <SEP> d'activité <SEP> résiduelle
<tb> 
<tb> 75 <SEP> 50 <SEP> 25
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Aucune <SEP> - <SEP> ap.

   <SEP> 6 <SEP> jours <SEP> ap.15 <SEP> jours <SEP> ap.40 <SEP> jours:
<tb> 
<tb> 
<tb> Polyvinylpyrolidone <SEP> $ <SEP> ¯,IL <SEP> " <SEP> 9 <SEP> " <SEP> 24 <SEP> " <SEP> " <SEP> 65 <SEP> " <SEP> '
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Copolymère <SEP> Vinyl-
<tb> 
 
 EMI4.6 
 111 éthyl éther-anhy-. dride maléique (95-5) 4A-" . tt 18 ¯ n "4$" If 130 " " " !4fi-" "45 " "100 " environ 
 EMI4.7 
 
<tb> 250 <SEP> jours!
<tb> 
 Type de film superposé 
 EMI4.8 
 Polyéthylène HP IO ,t'--- ap..4,. jours ap .110 j::I1Jr:5 environ 
 EMI4.9 
 
<tb> 280 <SEP> jours
<tb> Copolymère <SEP> chlorure
<tb> de <SEP> vinyle-chlorure
<tb> de <SEP> vinylidène
<tb> 
 
 EMI4.10 
 (90-10) 30J±- 9$ :

  ' d',activité résiduelle après 
 EMI4.11 
 
<tb> 250 <SEP> Jours)
<tb> 
 
La vitesse de dégagement dans le dernier cas cité per- met d'envisager ce type de film comme emballage idéal pour le stockage dos matières à base de   compositions faisant   l'objet du présent brevet. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 t:i-..... - .iI Les exemples suivants illustrent   l'invention.   



   EXEMPLE I. 



  On prépare un plastisol à base de 
 EMI5.2 
 
<tb> PVC <SEP> pour <SEP> pâte <SEP> 100 <SEP> parties
<tb> 
<tb> Adipate <SEP> de <SEP> dioctyle <SEP> 60 <SEP> parties
<tb> 
 
 EMI5.3 
 Huile de pin (P,E-200-250 C7 20 parties 
 EMI5.4 
 
<tb> Essence <SEP> de <SEP> lavande <SEP> I <SEP> partie
<tb> 
<tb> Vert <SEP> de <SEP> phtalocyanine <SEP> 0,05 <SEP> partie
<tb> 
<tb> Stabilisant <SEP> Ba-Cd. <SEP> liquide <SEP> , <SEP> 2 <SEP> parties.-
<tb> 
 
On gélifie à 180 C pendant 15 minutes. On obtient un PVC souple   à   action désodorisante prolongée. 



   EXEMPLE 2. 



   On prépare un mélange de 
 EMI5.5 
 
<tb> Polystyrène <SEP> 100 <SEP> parties
<tb> 
<tb> Phtalate <SEP> de <SEP> diméthyle <SEP> 10 <SEP> parties
<tb> 
 
 EMI5.6 
 2,2 diméthyla 6 carbobutoxy Indalone) IO parties 
 EMI5.7 
 
<tb> 2,3 <SEP> dihydro <SEP> 4 <SEP> pyrone
<tb> 
 
 EMI5.8 
 Diméthyle CiS-bicyclo.,2'(DiméthYl carbate) parties 5 Heptane 2,3 dicarooxylate . carbate) 1  parties Azodicarbonamide 5 parties 
Après traitement thermique, on obtient une mousse à action insectifuge prolongée. 



    EXEMPLE 3..   



   On prépare un mélange de 
 EMI5.9 
 
<tb> Copolymère <SEP> chlorure <SEP> de <SEP> vinyle-acétate
<tb> de <SEP> vinyle <SEP> (90-10) <SEP> 100 <SEP> parties
<tb> 
<tb> Phtalate <SEP> de <SEP> Di <SEP> 2 <SEP> éthylhexyle <SEP> 20 <SEP> parties
<tb> 
<tb> Essence <SEP> de <SEP> rose <SEP> 5 <SEP> parties
<tb> 
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> Cd-Ba <SEP> 1 <SEP> partie
<tb> 
<tb> 2 <SEP> Hydro-4 <SEP> octoxy <SEP> benzophenone <SEP> 0,5 <SEP> partie
<tb> 
<tb> Rouge <SEP> brillant <SEP> 0,05 <SEP> partie
<tb> 
 
On gélifie et on obtient un matériel semi-souple à forte odeur de rose (convenant notamment pour la fabrication de fleurs artificielles).

Claims (1)

  1. EMI6.1
    R E V E N D 1 C Â 3 .. . i4 < 1 y r <".. wwwwr.Tw.pwwwwrwwwww.W -w.r rw . ,,", t w I) Composition à action physiologique po.yfonctionnélle caractérisée en ce.qu'elle contient des.produits vola- tils et des produits non volatils de bonne résistance mécanique, l'action des produits volatils s'exerçant par diffusion à travers les produits non volatile, de manière à permettre une action lente et prolongée, la résistance mécanique de ladite composition permettant de l'utiliser comme matière de moulage pour la réalisa- tion d'objets utilitaires.
    2) Composition suivant la revendication '1, caractérisée en ce que la substance non volatile à bonne résistance.mécani- que est une substance macromoléculaire dont le poids mol'é- culaire est supérieur à 5000.
    3) Composition suivant les revendications 1 et 2, caracté- risée en ce que la substance macromoléculaire est thermo- plastique, thermodurcissable ou élastomérique.
    4) Composition suivant les revendications 1 à 3, caracté- risée en ce que la substance macromoléculaire est un poly- mère ou un copolymère vinylique.
    5) Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que les produits volatils ont un point d'ébullition com- pris entre 150 et 300 C à 760 mm Hg a. et (ou) une tension de vapeur saturante d'au moins 5 mm Hg a à 150 C.
    6) Composition suivant la revendication 5, caractérisée en ce que les produits volatils sont des huiles terpéniques., 7) Composition suivant la revendication 5,' caractérisée en ce que les produits volatils sont des essences naturelles de plantes.
    8) Composition suivant la revendication 5, caractérisée en ce que les produits volatils sont des aldéhydes aliphatiques, des esters cycloaliphatiques, des .esters aliphatiques d'aci- <Desc/Clms Page number 7> EMI7.1 J4icyliques comportant de 1 à 12 atomes de carbone chaîna aliphatique.
    ) C-. '-.. ',ion suivant la revendication 5 t caractérisée .n cé '36 produits volatils sont le Zt2 Diméthyle-6 carbobutoxy 2,3 dihydro 4 pyrone ou (et) le 3 hydroxymé- thyl-n heptan 4 cl, eu (et.) les esters succiniques ou (et) de phtaliques d'alcools aliphatiques/1 à 4 atomes de carbone, ou (et) le diméthyl cis-bicycio (2,2,1)-5 haptène 2,3 di- rarboxylate.
    Il..) Composition suivant la revendication I, caractérisée en ce que la proportion de produits volatils est comprise entre 2 et 70% en poids de la composition.
    II) Composition suivant la revendication I, caractérisés en ce qu'elle contient aussi un plastifiant inerte et réputé "pour usage alimentaire".
    12) Composition suivant la revendication I, caractérisée en ce qu'elle contient aussi un ou des stabilisants, un ou des pigments, un ou des agents pcrophorea, un ou des lubrifiants.
    13) Composition suivant la revendication I, caractériel en ce qu'on peut modifier la volatilisation du produit volatil par enduction ou emballage de la composition à l'aide d'un autre produit macromeléculaire tel que polyvinylpyrolidone, copolymère méthylvinyl-éther-anhydride malique, polyéthylène, copolymère chlorure de vinyle - chlorure de vinylidène.
    14) Composition désodorisante, parfumer désinfectante, insectifuge cornue décrit dans les exemples.
    15) Articles déterminas constitués en totalité ou en partie par les compositions suivant revendications de 1 à 14 .
    Approuvé l'ajoute de : 1 mot.
BE698411D 1967-05-12 1967-05-12 BE698411A (fr)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3775227A (en) * 1969-10-06 1973-11-27 G Wilbert Pigmented polymeric artificial floral product substrates with imparted fragrance essential oil of long duration
WO1992010933A1 (fr) * 1990-12-24 1992-07-09 Institut Fur Antibakteriologie Ifa Ameliorations apportees aux articles assurant une activite en phase vapeur
FR2736801A1 (fr) * 1995-07-21 1997-01-24 Agroval Materiau repulsif pour animaux, procede d'obtention de ce materiau et installation pour la mise en oeuvre du procede

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3775227A (en) * 1969-10-06 1973-11-27 G Wilbert Pigmented polymeric artificial floral product substrates with imparted fragrance essential oil of long duration
WO1992010933A1 (fr) * 1990-12-24 1992-07-09 Institut Fur Antibakteriologie Ifa Ameliorations apportees aux articles assurant une activite en phase vapeur
FR2736801A1 (fr) * 1995-07-21 1997-01-24 Agroval Materiau repulsif pour animaux, procede d'obtention de ce materiau et installation pour la mise en oeuvre du procede

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