[go: up one dir, main page]

BE680457A - - Google Patents

Info

Publication number
BE680457A
BE680457A BE680457DA BE680457A BE 680457 A BE680457 A BE 680457A BE 680457D A BE680457D A BE 680457DA BE 680457 A BE680457 A BE 680457A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
acid
molecule
para
aluminum
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of BE680457A publication Critical patent/BE680457A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • C07C51/412Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

  

   <EMI ID=1.1> 

  
Il est connu que l'acide p.chlorophénoxylsobutyrique

  
 <EMI ID=2.1> 

  
esters comme par éxemple le chloro-4 phénoxy-2 isobutyrate d'éthyle ou "Clofibrate", ontdes propriétés hypocholesté-

  
 <EMI ID=3.1> 

  
buccale présentent néanmoins l'inconvénient de provoquer des troubles gastro-intestinaux, tels que diarrhées ou

  
 <EMI ID=4.1>  

  
 <EMI ID=5.1> 
 <EMI ID=6.1> 
 <EMI ID=7.1> 
 <EMI ID=8.1> 
 <EMI ID=9.1> 

  
&#65533; 

  

 <EMI ID=10.1> 


  
 <EMI ID=11.1> 

  

 <EMI ID=12.1> 


  
 <EMI ID=13.1>  L'invention a encore pour objet une composition thérapeu-' tique contenant, à titre de principe actif, associé à un véhicule pharmaeeutiquement acceptable, un des nouveaux sels précités de

  
 <EMI ID=14.1> 

  
La composition est présentée sous forme de doses unitaires, notamment pour l'administration par voie orale, le principe actif étant associé aux véhicules appropriés et en particulier sous

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
On peut préparer le sel de métal alcalin ou d'ammonium par.; 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
déifiai les chlorures, les nitrates, les sulfates, les acétates

  
 <EMI ID=20.1> 

  
d'aluminium de formule t 

  

 <EMI ID=21.1> 


  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1>  

  
 <EMI ID=24.1> 

  
réagir avec le ohlorure d'aluminium.

  
 <EMI ID=25.1> 

  
minium do formules 

  

 <EMI ID=26.1> 


  
on fait réagir ensemble, en milieu aqueux, une molécule d'acide .para-

  
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  

 <EMI ID=29.1> 


  
on'fait réagi? ensemble, en milieu aqueux, une molécule d'acide para-

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  

 <EMI ID=32.1> 


  
 <EMI ID=33.1>  

  
 <EMI ID=34.1> 

  
isobutyrique (15 moles) 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
5 rainâtes, puis on y ajoute, lentement et sous agitation, une so-

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
le nouveau sel d'aluminium. 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
bouillants" 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
présente sous forme d'une poudre blanche, légère, insoluble dans l'eau, l'alcool, l'éther sulfurique, le benzène et les acides, lé- ' gèrement soluble dans le chloroforme, soluble dans les solutions  alcalines.

  
Ce composé peut être identifié par la réaction à la 8-hydro- ; 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
une coloration brun-violacé, ou par la réaction à l'acide sulfurique formolé qui donne une coloration brun-vert (identification de la   <EMI ID=41.1> 

  
 <EMI ID=42.1> 

  
cipite la nouveau gel d'aluminium.. On essore le précipité et on  lavo avec 500 ml d'eau bouillante. 

  
 <EMI ID=43.1> 

  
et l'agitation sont maintenues pendant 10 min; on filtre à chaud  et lave avec 1 litre d'eau bouillante. 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
 <EMI ID=45.1> 
-Ce sel se présente sous la forme d'une poudre blanc crème, amorphe. 

  
L'analyse révèle que ce produit contient une faible quanti-

  
 <EMI ID=46.1> 

  
Les trois exemples qui suivent ont trait à la préparation  <EMI ID=47.1> 

  
Dans 1,5 litres d'eau, on dissout 150 g (0,7 mole) d'acétate de magnésium; on chauffe à ébullltion et ajoute, par portions et en agitant, 50 g (0,23 mole) d'acide p.chlorophénoxyisobuty-

  
 <EMI ID=48.1> 

  
reposer la solution pendant 12 heures.

  
 <EMI ID=49.1> 

  
 <EMI ID=50.1> 

  
d'acide p.chlorophénoxyisobutyrique et l'on ajoute, par portions  et en agitant, 11,5 g (0,585 mole) de carbonate basique de magné-.!

  
 <EMI ID=51.1>   <EMI ID=52.1> 

  
d'acide p.chlorophénoxyisobutyrique et l'on ajoute, par portions et en agitant, 14 g dthydroxyde de magnésium, L'ébullition et l'agitation sont maintenues pendant 5 minutes.

  
 <EMI ID=53.1> 

  
On donnera maintenant ci-dessous, à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, des formulations de comprimés et comprimés dragéifiés contenant le principe actif de l'invention.

  
 <EMI ID=54.1> 

  

 <EMI ID=55.1> 


  
Pour 1 comprimé.

  
 <EMI ID=56.1> 

  

 <EMI ID=57.1> 


  
Pour 1 comprimé.

  
 <EMI ID=58.1> 

  

 <EMI ID=59.1> 


  
Pour 1 comprimé dragéifié.

  
 <EMI ID=60.1> 

  

 <EMI ID=61.1> 


  
 <EMI ID=62.1> 

  

 <EMI ID=63.1> 


  
 <EMI ID=64.1> 

  

 <EMI ID=65.1> 
 

  
 <EMI ID=66.1> 

  
,magnésium de l'invention possèdent, tant au point de vue toxico-  logique que pharmacologique et clinique,des effets sensiblement identiques... 

  
Ils présentent des propriétés thérapeutiques intéressantes, notamment des propriétés hypocholestérolémiantes qui seront mises en valeur par les résultats des essais qui sont donnés ci-dessous après les résultats des essais toxicologiques. 

  
1/ Essais toxicologiques : 

  
On donne ici, à titre d'exemples illustratifs, les

  
 <EMI ID=67.1> 

  
d'aluminium.

  
L'étude toxicologique a porté sur :
a) La toxicité algue : Les DL 50/24h sont les suivantes:
- Administration par tubage gastrique : 4,0 g/kg <EMI ID=68.1> 
- Administration par voie intra-péritonéale : l,2g/kg chez la souris Swiss, et 1,85 g/kg chez le rat Wistar;  b) La toxicité sub-chronique et chronique chez le rat et le lapin : à 'la dose de 200 mg/kg le produit est parfaitement toléré.

  
 <EMI ID=69.1> 

  
 <EMI ID=70.1> 

  
 <EMI ID=71.1> 

  
A titre d'exemple, les essais sur le rat sont décrits ci-après:

  
 <EMI ID=72.1>  nium par kg de poids corporel et par jour, pendant 15 jours, en même temps qu'un régime hypocholestérolémiant. Des rats  non traités mais soumis au même régime ont servi de témoins. Les chiffres du Tableau ci-dessous représentent la moyenne de 40 animaux. 

  

 <EMI ID=73.1> 


  
L'étude de ce Tableau montre que les animaux traités

  
 <EMI ID=74.1> 

  
éléments traduisant les dyslipémies inférieures de : 
- 32 % pour le cholestérol total,  <EMI ID=75.1> 
- 21 % pour le KUNKEL PHENOL K2, 
- 17 % pour le BURSTEIN, <EMI ID=76.1> 
- 31 % pour les phospholipides,
- 32 % pour les lipides totaux.

  
 <EMI ID=77.1> 

  
rate d'aluminium possède des propriétés hypocholestérolémiantes importantes.

  
 <EMI ID=78.1> 

  
avec chacun des autres dérivés a'permis d'obtenir des résultats sensiblement identiques.

  
3/ Essais cliniques

  
On donnera maintenant, à titre d'exemple, quelques observations cliniques typiques parmi celles qui ont été  effectuées. 

  
 <EMI ID=79.1> 

  
Madame CER.... Mireille, 54 ans, présente une hypercholestérolémie de découverte systématique. Il s'agit d'une femme pesant 61 Kg pour 1,65 m qui vient, adressée par un ophtalmologiste, pour bilan d'une hypercholestérolémie dont la traduction est oculaire. Sur le plan somatique, les bruits du coeur sont normaux; la tension est modérément élevée à 16/9. Le pouls est régulier à 80 pulsations par minute.

  
Il est prescrit un traitement de 4 comprimés

  
 <EMI ID=80.1> 

  
Les résultats obtenus furent les suivants :
- Cliniques : impression subjective meilleure.
- Biologiques : 

  

 <EMI ID=81.1> 
 

  
 <EMI ID=82.1> 

  
té d'effets secondaires. Le résultat général obtenu est particulièrement intéressant.

  
 <EMI ID=83.1> 

  
Madame DAM... Germaine, 41 ans, vient consulter pour des vertiges accompagnés de céphalées et de bourdonnement d'oreilles.Il s'agit d'une.personne dont l'élévation lipidique sanguine est connue. A l'examen, on note une cer-

  
 <EMI ID=84.1> 

  
prescrit 3 comprimés par jour (formule n*l ci-dessus) pendant 2 mois. 

  
On a noté les résultats suivants  <EMI ID=85.1> 

  
malade ressent une nette amélioration de ses troubles.

  
Elle a perdu 3 kg. Cette amélioration persiste après un nouveau mois de traitement/
-Biologiques : '

  

 <EMI ID=86.1> 


  
La tolérance a été excellente. Le résultat obtenu a été particulièrement satisfaisant. 

  
 <EMI ID=87.1> 

  
Monsieur MEN... Jean-François, âgé de 50 ans est un hypercholestérolémique déjà traité par des lipotropes classiques et par un régime restrictif.

  
Il pèse 59 kg pour 1,80 m et l'examen clinique est sensiblement normal. Il lui est prescrit 3 comprimes par

  
 <EMI ID=88.1> 

  
Les résultats sont les suivants :
- Cliniques : Impression subjective meilleure.
- Biologiques : 

  

 <EMI ID=89.1> 


  
La tolérance a été excellente et les ré sultats obtenus très satisfaisants.

  
 <EMI ID=90.1> 

  
cortège symptomatique et neurvégétatif de l'hypertension,

  
et depuis deux ans déjà elle présente une hyperoholestérolé&#65533;ie; de multiples thérapeutiques n'ont eu sur la choies- ^ térolémie que des résultats transitoires. La tension artériel

  
 <EMI ID=91.1> 

  
Il lui est prescrit 4 comprimés dragéifiés (for-

  
 <EMI ID=92.1> 

  
obtenus furent : 
-Cliniques ! Effacement en un mois de la symptomatologie fonctionnelle; infléchissement du chiffre tensionnel à 16/9 en raison d'un traitement hypotenseur associé.
-Biologiques :

  

 <EMI ID=93.1> 


  
La tolérance a été bonne et le résultat excellent.

  
 <EMI ID=94.1> 

  
Monsieur VIR... Claude, 48 ans, est hypertendu et présente une coronarite et une artérite des membres infé-

  
 <EMI ID=95.1> 

  
artérite, hypertension allant de pair avec une hypercholestérolémie tenace. Il lui est prescrit 4 comprimés (suivant

  
 <EMI ID=96.1> 

  
associé à un vasodilatateur et à un hypotenseur. On a obtenu les résultats qui suivent :

  
 <EMI ID=97.1> 

  
de la symtomatologie clinique. Atténuation des signes fonctionnels.

  
-biologiques : 

  

 <EMI ID=98.1> 


  
La tolérance a été bonne, le résultat excellent.

  
 <EMI ID=99.1> 

  
Monsieur SPO.., André, 40 ans, est un sujet pléthorique pesant 93 kg pour 1,80 m chez lequel l'examen systématique a mis en évidence une hypercholestérolémie. L'éleo-

  
 <EMI ID=100.1> 

  
78 mn. Il lui est prescrit 6 comprimés de la formule n*l par jour pendant 1 mois. Il a été obtenu les résultats suivants : 

  

 <EMI ID=101.1> 


  
Il a été noté une bonne tolérance; le

  
résultat obtenu est particulièrement satisfaisant.

  
Les résultats de l'étude précédente

  
soufrent :  a) que le traitement par lea sels de l'acide <EMI ID=102.1> 

  
tolérance clinique; b) que la tolérance biologique est satis- <EMI ID=103.1>  c) que l'efficacité du produit est excellente dans l'hypercholestérolémie "pure" ou "associée" à <EMI ID=104.1> 

  
 <EMI ID=105.1> 

  
séquelles d'infarctus du myocarde, ou à une obésité. 

REVENDICATIONS 

  
1. - Procédé de préparation de. sels de l'acide parachlorophénoxyisobutyrique, caractérisé en ce que l'on fait réagir, en milieu aqueux, de l'aoide,para-chlorophénoxyisobutyrique ou un sel de métal alcalin ou d'ammonium de cet

  
 <EMI ID=106.1> 



   <EMI ID = 1.1>

  
It is known that p.chlorophenoxylsobutyric acid

  
 <EMI ID = 2.1>

  
esters such as for example 4-chloro-2-phenoxy ethyl isobutyrate or "Clofibrate", have hypocholesteric properties.

  
 <EMI ID = 3.1>

  
mouth have the drawback of causing gastrointestinal disturbances, such as diarrhea or

  
 <EMI ID = 4.1>

  
 <EMI ID = 5.1>
 <EMI ID = 6.1>
 <EMI ID = 7.1>
 <EMI ID = 8.1>
 <EMI ID = 9.1>

  
&#65533;

  

 <EMI ID = 10.1>


  
 <EMI ID = 11.1>

  

 <EMI ID = 12.1>


  
 <EMI ID = 13.1> The subject of the invention is also a therapeutic composition containing, as active principle, associated with a pharmaceutically acceptable vehicle, one of the aforementioned new salts of

  
 <EMI ID = 14.1>

  
The composition is presented in the form of unit doses, in particular for oral administration, the active principle being combined with the appropriate vehicles and in particular under

  
 <EMI ID = 15.1>

  
 <EMI ID = 16.1>

  
The alkali metal or ammonium salt can be prepared by;

  
 <EMI ID = 17.1>

  
 <EMI ID = 18.1>

  
 <EMI ID = 19.1>

  
deified chlorides, nitrates, sulfates, acetates

  
 <EMI ID = 20.1>

  
aluminum of formula t

  

 <EMI ID = 21.1>


  
 <EMI ID = 22.1>

  
 <EMI ID = 23.1>

  
 <EMI ID = 24.1>

  
react with aluminum chloride.

  
 <EMI ID = 25.1>

  
minimum of formulas

  

 <EMI ID = 26.1>


  
one reacts together, in an aqueous medium, a molecule of .para-

  
 <EMI ID = 27.1>

  
 <EMI ID = 28.1>

  

 <EMI ID = 29.1>


  
have we reacted? together, in aqueous medium, a molecule of para-acid

  
 <EMI ID = 30.1>

  
 <EMI ID = 31.1>

  

 <EMI ID = 32.1>


  
 <EMI ID = 33.1>

  
 <EMI ID = 34.1>

  
isobutyric (15 moles)

  
 <EMI ID = 35.1>

  
5 groâtes, then one adds, slowly and with stirring, a

  
 <EMI ID = 36.1>

  
 <EMI ID = 37.1>

  
the new aluminum salt.

  
 <EMI ID = 38.1>

  
boiling "

  
 <EMI ID = 39.1>

  
present as a white, light powder, insoluble in water, alcohol, sulfuric ether, benzene and acids, slightly soluble in chloroform, soluble in alkaline solutions.

  
This compound can be identified by reaction with 8-hydro-;

  
 <EMI ID = 40.1>

  
a purplish-brown color, or by the reaction with formalin sulfuric acid which gives a brown-green color (identification of <EMI ID = 41.1>

  
 <EMI ID = 42.1>

  
The new aluminum gel is precipitated. The precipitate is filtered off and washed with 500 ml of boiling water.

  
 <EMI ID = 43.1>

  
and stirring are maintained for 10 min; filtered hot and washed with 1 liter of boiling water.

  
 <EMI ID = 44.1>

  
 <EMI ID = 45.1>
-This salt is in the form of a creamy white, amorphous powder.

  
Analysis shows that this product contains a low amount of

  
 <EMI ID = 46.1>

  
The following three examples relate to the preparation <EMI ID = 47.1>

  
150 g (0.7 mole) of magnesium acetate are dissolved in 1.5 liters of water; it is heated to boiling and added, in portions and with stirring, 50 g (0.23 mol) of p.chlorophenoxyisobuty- acid

  
 <EMI ID = 48.1>

  
stand the solution for 12 hours.

  
 <EMI ID = 49.1>

  
 <EMI ID = 50.1>

  
p.chlorophenoxyisobutyric acid and 11.5 g (0.585 mole) of basic magnesium carbonate are added in portions with stirring.

  
 <EMI ID = 51.1> <EMI ID = 52.1>

  
p.chlorophenoxyisobutyric acid and added in portions and with stirring, 14 g of magnesium hydroxide. The boiling and stirring are maintained for 5 minutes.

  
 <EMI ID = 53.1>

  
Formulations of tablets and coated tablets containing the active principle of the invention will now be given below by way of purely illustrative and non-limiting examples.

  
 <EMI ID = 54.1>

  

 <EMI ID = 55.1>


  
For 1 tablet.

  
 <EMI ID = 56.1>

  

 <EMI ID = 57.1>


  
For 1 tablet.

  
 <EMI ID = 58.1>

  

 <EMI ID = 59.1>


  
For 1 sugar-coated tablet.

  
 <EMI ID = 60.1>

  

 <EMI ID = 61.1>


  
 <EMI ID = 62.1>

  

 <EMI ID = 63.1>


  
 <EMI ID = 64.1>

  

 <EMI ID = 65.1>
 

  
 <EMI ID = 66.1>

  
, magnesium of the invention possess, from the toxicological, pharmacological and clinical point of view, substantially identical effects ...

  
They exhibit interesting therapeutic properties, in particular hypocholesterolemic properties which will be highlighted by the results of the tests which are given below after the results of the toxicological tests.

  
1 / Toxicological tests:

  
Here, by way of illustrative examples, the

  
 <EMI ID = 67.1>

  
aluminum.

  
The toxicological study focused on:
a) Algae toxicity: The LD 50 / 24h are as follows:
- Administration by gastric tube: 4.0 g / kg <EMI ID = 68.1>
- Intra-peritoneal administration: 1.2 g / kg in Swiss mice, and 1.85 g / kg in Wistar rats; b) Sub-chronic and chronic toxicity in rats and rabbits: at a dose of 200 mg / kg the product is perfectly tolerated.

  
 <EMI ID = 69.1>

  
 <EMI ID = 70.1>

  
 <EMI ID = 71.1>

  
By way of example, the tests on the rat are described below:

  
 <EMI ID = 72.1> nium per kg of body weight and per day, for 15 days, at the same time as a cholesterol-lowering diet. Rats not treated but given the same diet served as controls. The figures in the Table below represent the average of 40 animals.

  

 <EMI ID = 73.1>


  
The study of this table shows that the animals treated

  
 <EMI ID = 74.1>

  
elements reflecting lower dyslipemia of:
- 32% for total cholesterol, <EMI ID = 75.1>
- 21% for the KUNKEL PHENOL K2,
- 17% for BURSTEIN, <EMI ID = 76.1>
- 31% for phospholipids,
- 32% for total lipids.

  
 <EMI ID = 77.1>

  
aluminum spleen has important cholesterol-lowering properties.

  
 <EMI ID = 78.1>

  
with each of the other derivatives a'permis to obtain substantially identical results.

  
3 / Clinical trials

  
We will now give, by way of example, some typical clinical observations among those which have been made.

  
 <EMI ID = 79.1>

  
Madame CER .... Mireille, 54 years old, has systematically discovered hypercholesterolemia. This is a woman weighing 61 kg for 1.65 m who comes, sent by an ophthalmologist, for assessment of a hypercholesterolemia whose translation is ocular. On the somatic level, the sounds of the heart are normal; the tension is moderately elevated at 16/9. The pulse is regular at 80 beats per minute.

  
It is prescribed a treatment of 4 tablets

  
 <EMI ID = 80.1>

  
The results obtained were as follows:
- Clinics: better subjective impression.
- Organic:

  

 <EMI ID = 81.1>
 

  
 <EMI ID = 82.1>

  
t side effects. The general result obtained is particularly interesting.

  
 <EMI ID = 83.1>

  
Madame DAM ... Germaine, 41, comes to consult for dizziness accompanied by headaches and ringing in the ears. This is a person whose blood lipid level is known. On examination, we note a certain

  
 <EMI ID = 84.1>

  
prescribed 3 tablets per day (formula n * l above) for 2 months.

  
The following results were noted <EMI ID = 85.1>

  
patient feels a clear improvement in his disorders.

  
She lost 3 kg. This improvement persists after another month of treatment /
-Biological: '

  

 <EMI ID = 86.1>


  
Tolerance was excellent. The result obtained was particularly satisfactory.

  
 <EMI ID = 87.1>

  
Mr. MEN ... Jean-François, aged 50, is hypercholesterolemic already treated with conventional lipotropics and a restrictive diet.

  
He weighs 59 kg for 1.80 m and the clinical examination is appreciably normal. He is prescribed 3 tablets per

  
 <EMI ID = 88.1>

  
The results are as follows:
- Clinics: Better subjective impression.
- Organic:

  

 <EMI ID = 89.1>


  
Tolerance was excellent and the results obtained were very satisfactory.

  
 <EMI ID = 90.1>

  
symptomatic and neurvegetative procession of hypertension,

  
and for two years now she has been suffering from hyperholesterol, ie; multiple therapies have had only transitory results on cholesterolemia. Blood pressure

  
 <EMI ID = 91.1>

  
He is prescribed 4 sugar-coated tablets (for-

  
 <EMI ID = 92.1>

  
obtained were:
-Clinics! Clearance in one month of functional symptoms; decrease in blood pressure to 16/9 due to associated hypotensive treatment.
-Biological:

  

 <EMI ID = 93.1>


  
Tolerance was good and the result excellent.

  
 <EMI ID = 94.1>

  
Mr. VIR ... Claude, 48, is hypertensive and presents with coronary artery disease and arteritis of the lower limbs.

  
 <EMI ID = 95.1>

  
arteritis, hypertension associated with persistent hypercholesterolemia. He is prescribed 4 tablets (following

  
 <EMI ID = 96.1>

  
associated with a vasodilator and a hypotensive. The following results were obtained:

  
 <EMI ID = 97.1>

  
of clinical symtomatology. Attenuation of functional signs.

  
-organic:

  

 <EMI ID = 98.1>


  
Tolerance was good, the result excellent.

  
 <EMI ID = 99.1>

  
Mr. SPO .., André, 40 years old, is a plethoric subject weighing 93 kg for 1.80 m in whom the systematic examination has shown hypercholesterolemia. Eleo-

  
 <EMI ID = 100.1>

  
78 mins. He is prescribed 6 tablets of the formula n * l per day for 1 month. The following results were obtained:

  

 <EMI ID = 101.1>


  
Good tolerance was noted; the

  
result obtained is particularly satisfactory.

  
The results of the previous study

  
suffers: a) that the treatment with the salts of the acid <EMI ID = 102.1>

  
clinical tolerance; b) that the biological tolerance is satis- <EMI ID = 103.1> c) that the efficacy of the product is excellent in hypercholesterolemia "pure" or "associated" with <EMI ID = 104.1>

  
 <EMI ID = 105.1>

  
sequelae of myocardial infarction, or obesity.

CLAIMS

  
1. - Preparation process for. salts of parachlorophenoxyisobutyric acid, characterized in that one reacts, in aqueous medium, of aide, para-chlorophenoxyisobutyric or an alkali metal or ammonium salt of this

  
 <EMI ID = 106.1>

 

Claims (1)

<EMI ID=107.1> <EMI ID = 107.1> <EMI ID=108.1> <EMI ID = 108.1> utilise les chlorures, les nitrates, les sulfates, les acétates ou les carbonates basiques. , uses chlorides, nitrates, sulfates, acetates or basic carbonates. , 3.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en 3.- A method according to claim 1, characterized in ce qu'on utilise l'hydroxyde de magnésium à titre d'hydroxyde. that magnesium hydroxide is used as the hydroxide. ... ... 4. - Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en 4. - Method according to claim 2, characterized in ce que, comme sel des métaux dudit groupe, on utilise le chlorure that, as the salt of the metals of said group, chloride is used <EMI ID=109.1> <EMI ID = 109.1> isobutyrique sur un hydroxyde ou carbonate de métal alcalin ou d'ammonium sans isoler le sel de métal. alcalin 'ou d'ammonium dudit acide, on ajoute au milieu de réaction le chlorure d'alumi- ; <EMI ID=110.1> isobutyric acid on an alkali metal or ammonium hydroxide or carbonate without isolating the metal salt. alkaline or ammonium of said acid, aluminum chloride is added to the reaction medium; <EMI ID = 110.1> d'aluminium formé. formed aluminum. <EMI ID=111.1> <EMI ID = 111.1> ce qu'on fait réagir ensemble, en milieu aqueux, une molécule d'acide para-chlorophénoxyisobutyrique, 1,5 mole d'un carbonate de métal alcalin ou d'ammonium et une molécule de chlorure, de nitrate ou de sulfate d'aluminium, obtenant ainsi le monopara-chlorophénoxyisobutyrate d'aluminium. which is made to react together, in an aqueous medium, a molecule of para-chlorophenoxyisobutyric acid, 1.5 moles of an alkali metal or ammonium carbonate and a molecule of aluminum chloride, nitrate or sulphate , thus obtaining aluminum monopara-chlorophenoxyisobutyrate. 8. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir ensemble, en milieu aqueux, une molécule d'acide para-chlorophénoxyisobutyrique, au moins une mo- 8. - Process according to claim 1, characterized in that reacting together, in aqueous medium, a molecule of para-chlorophenoxyisobutyric acid, at least one mo- <EMI ID=112.1> <EMI ID = 112.1> molécule de chlorure de bismuth, obtenant ainsi le mono-paraohlorophénoxy&#65533;isobutyrate de bismuth. bismuth chloride molecule, thus obtaining mono-paraohlorophenoxy &#65533; bismuth isobutyrate. 9. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir, en milieu aqueux, deux molécules d'acide para-chlorophénoxyisobutyrique avec un excès d'acétate ou de carbonate basique ou d'hydroxyde de magnésium, obtenant 9. - Process according to claim 1, characterized in that reacting, in aqueous medium, two molecules of para-chlorophenoxyisobutyric acid with an excess of acetate or basic carbonate or magnesium hydroxide, obtaining <EMI ID=113.1> <EMI ID = 113.1> minium de formule s minimum of formula s <EMI ID=114.1> <EMI ID = 114.1> <EMI ID=115.1> <EMI ID = 115.1> <EMI ID=116.1> <EMI ID = 116.1> <EMI ID=117.1> <EMI ID = 117.1> <EMI ID=118.1> <EMI ID = 118.1> <EMI ID=119.1> <EMI ID = 119.1> <EMI ID=120.1> <EMI ID=121.1> <EMI ID = 120.1> <EMI ID = 121.1> sium de formule sium of formula <EMI ID=122.1> <EMI ID = 122.1> 14. - Composition thérapeutique, caractérisée en ce qu'elle : contient, à titre de principe actif, associé à un véhicule phar- 14. - Therapeutic composition, characterized in that it: contains, as an active principle, associated with a pharmaceutical vehicle <EMI ID=123.1> <EMI ID = 123.1> 14, sous forme de doses unitaires. 14, in unit dose form. 16. - Composition thérapeutique suivant la revendication 16. - Therapeutic composition according to claim <EMI ID=124.1> <EMI ID = 124.1> 17. - Composition thérapeutique suivant la revendication 17. - Therapeutic composition according to claim <EMI ID=125.1> <EMI ID = 125.1>
BE680457D 1965-05-11 1966-05-03 BE680457A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH665265A CH423748A (en) 1965-05-11 1965-05-11 Process for preparing bis-a- (para-chlorophenoxy) -isobutyrate aluminum
FR34228A FR5149M (en) 1965-05-11 1965-10-08
CH493166A CH452495A (en) 1965-05-11 1966-04-05 Process for preparing salts of parachlorophenoxyisobutyric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE680457A true BE680457A (en) 1966-10-17

Family

ID=27175032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE680457D BE680457A (en) 1965-05-11 1966-05-03

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE680457A (en)
CH (2) CH423748A (en)
DE (1) DE1543733C3 (en)
FR (1) FR5149M (en)
NL (1) NL150420B (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2181751A1 (en) * 1972-02-21 1973-12-07 Uriach & Cia Sa J
CN102232936A (en) * 2010-04-29 2011-11-09 江西中医学院 Prescription and application of capsule for reducing hyperlipidemia model cholesterol

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT346313B (en) * 1976-10-18 1978-11-10 Hauser Chepharin Paul PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE MAGNESIUM SALT OF P-CHLOROPHENOXYISOBUTTER ACID

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2181751A1 (en) * 1972-02-21 1973-12-07 Uriach & Cia Sa J
CN102232936A (en) * 2010-04-29 2011-11-09 江西中医学院 Prescription and application of capsule for reducing hyperlipidemia model cholesterol
CN102232936B (en) * 2010-04-29 2014-06-18 江西中医药大学 Prescription and application of capsule for reducing hyperlipidemia model cholesterol

Also Published As

Publication number Publication date
NL6606073A (en) 1966-11-14
CH452495A (en) 1968-05-31
FR5149M (en) 1967-06-12
DE1543733B2 (en) 1974-05-30
DE1543733A1 (en) 1969-09-11
CH423748A (en) 1966-11-15
NL150420B (en) 1976-08-16
DE1543733C3 (en) 1975-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH03236318A (en) Antidepressant
DE69502147T2 (en) L-carnitine salt and compositions containing it
FR2532844A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING POLYPRENYL COMPOUND
WO1991012236A1 (en) Sulfonanilide derivative and medicine
CA1242458A (en) Alcoylaminoalcohol ether-oxide and ether-oximes used as drugs, novel products and preparation process
JP2921124B2 (en) Oxidized glutathione alkyl ester
BE680457A (en)
CH625124A5 (en)
FR2483232A1 (en) NOVEL ANTI-RHINOVIRUS AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
CN1128999A (en) Heterocyclic compounds
EP0737187B1 (en) Benzoxazine derivatives, methods for obtaining same and their use as drugs
BE1001251A4 (en) Pharmaceutical composition containing organic complex zinc and method for preparing the active product.
BE898042A (en) ANTIVIRAL COMPOSITION CONTAINING 2- (4-CHLOROPHENOXYMETHYL) -3,3-DIMETHYL-1- (1,2,4-TRIAZOLE-1-yl) -2-BUTANOL.
LU83928A1 (en) AMINO-2 HALOGENOBENZOYL-3 METHYPHENYLACETIC ACIDS AND THEIR ESTERS AND SALTS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC DRUGS
CA1254517A (en) Pharmaceutical compositions containing 1,8-dihydroxy-10-phenyl-9-anthrone as an active ingredient
EP0147778A2 (en) Anti-inflammatory derivatives of 1,4-naphthoquinone
JPS63239248A (en) Antihyperlipemic agent
JP2951004B2 (en) Method for producing crystalline magnesium valproate
JPH0788369B2 (en) Butyrolactone derivative, production method thereof and use thereof
FR2541994A1 (en) NOVEL PHENYLACETIC ESTER DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
BE864450R (en) ANTHOCYANIDINE-BASED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE
EP0766692B1 (en) Guanylic acid derivatives and their use as drugs
CA2193096C (en) Guanylic acid derivatives and their use as drugs
EP0449722B1 (en) New complexes of tiaprofenic acid or its insoluble or partially soluble esters with cyclodextrines or their derivates
JP2002539194A (en) Novel salt of (2R, 3R, 4R) -3,4-dihydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine

Legal Events

Date Code Title Description
RE20 Patent expired

Owner name: LABORATOIRE SOLAC S.A.

Effective date: 19860503