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Mémoire descriptif déposé à l'appui d'une demande de
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bravât au nom de Mr.Erhardt MATIT domicilié A.
6791 HIJJ"Bchbe rg(Alluml1gne Occidentale) pour! " Procédé pour séparer des groupes d'amino-acides provonant don amino-acides dissous en colloïde et
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des acidoa nuclélno en solution acqueuoe,à dos tom-
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p6ratures norlJales". /r,..."t 1'-1, 1 l, ;1,........../" -'...-'......... . /ll'IA- '''X/ J//4J, On sait qu'à l'aide des procédés pyrogènes de m8m.
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que btériques(proc'd'8 qui sont protégea par les brevets de la classe I2q de l'Office des Brevets
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Allemands) il est pa3oibho de d6carbolyxer les amino- acidea.Il est en outre très bien connu que les orga- nismug décarbolyxent et déaminent les amino-acides à l'aide de fermnta.On connait aussi des procédés chimiques pour la déamination.
On cuit 4galemenjt quo les amino-groupen de certaine amino-acides sont les agents de certaines qualités
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driairôea et souhaitables. Mais on peut dire qu'il est moins connu que les amino-acides dont le groupe d'amini-acide est en partie séparé(tendu) peuvent avoir des
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qualités toxiques indésirables, Les toxines bactèriques les virus qui se dissolvent dans leurs amino-acides de même que les amino-acides libérés dans les organis- mes en conséquence de combustions ou bien d'autres
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lésions,sont des amino-acides de cette sorte.
L'invonteur a entrepris la tache de trouver un procédé qui permet d'annuler leseffets toxiques des groupes d'amlno-acidea mentionnés ci-dessus,par une réaation chimique en plusieurs étapes.En co qui concerne d'au- tres champs d'application on y trouve des produits protectifs pour plantes contre des maladies provoquées par des virus,de même que des désinfectants contre virus et toxines bactériques,
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Un mitre champ d'application assez inattendu, c'est la cosmétique.Dans ce domaine on obtient des résultats qui 'passent tout ce que l'un a connu et vue jusqu'à ce jour,
les différentes étapes individuelles de la réaction chimique indispensables dans cette invontion,sont dé- crites ici en détail,avec indication des formules chi- miqueu y relatives, Explications Dans la formule R-N,R signifie n'importe quel groupe d'atomes qui,par l'entremise de l'atome N des amino- acides ou bien des groupes amino est combiné avec ceux- ci.
Lacid" monocarbolixique-R-Oxy-R signifie un anide mono-carboxylique Oxy qui peut posséder un ou bien plu- sieurs oxygroupes de même qu'un ou plusieurs groupes d'acide monocarboxylique. L'acide monocarboxylique Oxy- R signifie un acide mono-oxy-carboxylique qui peut posséder un oxy-groupo de même qu'un ou plusieurs grou- pes d'acides monocarboxyliques.
Les poids Boni indiqués en molécules-milligrammes et il faut les calculer ainsi.Les températures nprmales,ce sont les températures de corps d'animaux à sang chaud.
Ce procédé se base sur la qualité des atomes H des ami- no-groupes-qui peuvent être combinés une ou plusieurs fois avec n'importe quels groupes d'atomes-,de se dis- socier en solutions d'acides mnocarboxyliques R-Oxy-R ou bien d'acides monocarboxyliques Oxy-R.Il est aussi possible pour les deux atomes H de se combiner avec deux oxy-groupes de deux acides monocarboxyliques R-Oxy-R ou bien de deux acides monocarboxyliques Oxy-R tout en perdant de l'eau, Dans le cadre de cette réaction chimique l'atome N de l'amino groupe s'unit avec les atomesC de deux acides monocarboxyliques R-Oxy-R ou bien de deux acides mono-
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carboxyliques Oxy-R qui possédaient l'Oxy-groupe, Une telle combinaison peut être appelée un acide mono.
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carboxylique R!8nonl;
r1!c-Di-R-oX1-R ou bien ,quand il n'y a plus d'Oxy-groupelacide monoearboxylique R- I80nl trUo"'Di..R.
Cette combinaison n'est pas stable danu une solution aC 1ue88t,IA!).1a quand on la fait cristallise ren anhydre elle est bien stable et il eat possible de la mettre en stock avec d'autres substances
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L'instabilité de la solution acqueune provient du fait que l'atame N de l'amizo-groupe précèdent dans cette combinaison on tant que groupo"d'atome extérieur" était trivalent.DMt1 cette nouvelle combinaison toutefois l'atome N occupe la fonction d"'atome central" et comme tel est devenu quinquovalent, Lesnouvelles valences additionnelles des acides mono-
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carboxyl1quee R-IsonïtrileDt-R-Ox;
d ou bien des acides mohuoarboxyliquea R-leonitrile-Di-R se combinent de nouveau avec l'atome 0 du groupe d'acide monocarboxyli- que qui possédait l'Oxy-groupe.Cela veut dire que deux groupes d'acide monocarboxylique qui sont non-saturés ou bien deux groupes d'acide monocarboxylique non-
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saturé sont lissur6a4 Quand il y a dans coa solutions des acides des amino-
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acides dissous en colloïdes ou bien des acides nuel6ine aussi dissous on colloïdes,ceux-ci se dissociente(îuand y a dos groupes d'acides monocarboxylique)! Oxy-Rfl'Oxy- groupe se combine avec un atome du groupe H de l'amino acide,
tout en perdant de l'eau.Cela singifie la sépa-
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ration du groupe 000 du groupe de l'amino-acidet Le groupe de l'acide monocarboxylique non-saturé qui a perdu l'Oxy-groupe se fixe de nouveau sur un groupe de l'acide monocarboxylique non-saturé,
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Quand il y gueulement des groupes d'acides 8onocarboXl- liques non-saturé.,un groupe do l'acide aonocarboxylique non-sature se combine avec un atome B du groupe de l'a- mino-aclde.Cela signifie la séparation du groupe C00 de l'amino-aoide qui est remplacé par un groupe de l'acide monocarboxylique non-saturé.
Comme conséquence de ces changements, le groupe de l'amino-acide est devenu un ami-
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no-groupe Quand il y a encore plusieurs groupes d'amino- d'acides monocarboxl1iquoB non-saturés, ceux-ci ne combi- nent avec leu atomes H des nouveaux amiono-groupes qui ensuite sont remplacés par des groupes d'acides* monocarboxyliquea non-saturôos Comme il a déjà été mentionna,il y a maintunant un ohan- gement de la valence. Comme conséquence de ce changement le groupe perd un atome H,qui se combine ensuite avec un groupe d'acide monocarboxylique non sabré. La réaction
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chimique des groupes d'acides oxy-monooarboxyliquea pro- cède,comme déjà décrit;.
Quand on donne,en outre,dans ces solution des acides cnonoaarboxyliques R-Oxy-R ou bien des acides monoaarboxyliqusa Oxy-R.oeux-ci réagissent chimiquement avec les amino-groupes provenant des mino- acides,comme déjà décrit plus haut.De la aorte on peut
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'tendre les amino-acides par des amino-acide. dès le moment où la exaction chimique de la séparation a commence, Lxf-&%-glua.exklieiuant 'appllcatio1 Pour chaque atome H d'un amino-groupe ou bien de plusieurs amino-Kroupoa qui peuvent fttro combinas aven n'importe quels groupes d'atomentil faut avoir un oxy-groupe d'un acide monocarboxylique R-Oxy-R ou bien d'aun acide monocarboxylique Oxy-R qui doit se combiner avec l'atome N
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de l'amino-groupe tout en perdant de l'eau.
Exemple ion dissoud ou bien suupond I molécule-milligramme
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d'acide-p-aminobenzoique en loo ml d'eau et ne mfime temps
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on dienoud 2 molécules-milligrammes d'acide-oxy-tri- carboxylique en local d'eau.11 faut:
bien remuer ces solutiono,Enouite on verse la solution I dans la solu- tion 2.@@ faut rpmuer jusqu'à ce que tout soit dissous@ Il y a une exception pour les acides monocarboxyliques
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R-Oxy-H qui poauèdent plusieurs Oxy-groupge,par ext \ l'acide monocarboxylique Di-Oxy-Di.Dane leur cas il faut prendre 4 molécules milligrammes d'acide monocar...
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boxyliqura Di-Oxy-Di pour chaque amionc-groupes Pour pouvoir faire les comparaisons correspondantes, il fait, avoir dea solutions ayant le même contenu de grou-
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e8 fonc'ionnela flssurÓ8,Pour cette rai,in,
il faut tou- Jours prendre loo ml d'eau pour chaque groupe amino pour la dissoudre ou le faire suspendre et puis il faut; procéder selon la description ci-dessus *
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Parmi les acides axy manacarbo,tylicuee naturelo#conve- nables et tacU"ment accoui3iblesfon peut mentionner. j l'acide vxy-bicarboxyll1ue,l'ac1de oxy-tricarboxylique et l'acide bi-oxybicarboxylique#Llaoide oxy-propionlque n'eut pas convenable.
Il est vrai que cet acide réagit
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chimiquement avec les amiont-groupen comme noua l'avons dÓ'8 décrit plus haut.taia on y trouve aussi la sépara- tion d'un groupe CH3 qui ne réagit pas avec les groupes
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de Alno-ac1de8,Cn peut aussi prendre en considération d'ujt-tea aci iea uxy-monocrrboxyliquea,dont les groupes d'acides oxy-aonocarboxyliques ou d'acides monocarboxylim q-ima :Jul'1t liés l'un à l'autre à l'aide d'un commun atone ' C ot...Ji pouvant être cambio' 8 avec d'autres groupes dncida oxy ornocarboxyliquas et avec groupes d'atomes 3cajrtnr.rrüC ce QI,! 6 III/J atome C.
A dea coebinaicone qui-comme décrit cl-dessus-se compo- ''''it. de l'amaoniaque,du carbaalqu..d'bydr&l1n.,4. l'a- elle p aainab,nxaiqaa,du 4-Bulfa!tide"2'-4*'di-tNiao<' benxàrneaxoiciua ou bien d'autres porteurs d'aeiao-
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groupes et de l'aeide-oxy-tricarboxylique tu bien d'un autre acide oxy-monocarboxylique convenable, il faut maintenantajouter I ml de lait oru ou de jus de viande ou bien d'autres amino-acides dissous
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en 0011 oidcu ,ln proportion doit 8tre I ml de lait or etc our 10 ml des combinaisons mentionnées 01-(1088U8' l':
n.3Uit.<',les solutions ainsi obtenues doivent filtre d!lu6eu dana lu porportion de 1,10 et do II 100 Il faut toujours prendre les infimes proportions de dilutions pour chaque 10 ml desquelles il faut ajouter I ml d'amino-acide dissous on colloïdes comme déc it
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ct...dctJlJuo.l1uia il faut répéter cette mftme expérience m'I1.J aveu la double quantité d'acide oxy-tricarboxyli- que dîna la solution,et après les acides monocarbo- xyliqueo R-Ox,y-R et les acides lI1onocarboxyl1quetJ Oxy-Rt Il faut secouer les solutions de comparaison ainsi.
ob44nuen.Enuuite il faut les mettre dans un comparti- ment de tien-chaud pondant une période des 24 z 3ti heures à une température de + 37'C.Quand ces so- ' lutions se sont refroidies, il faut mettre 2 ml d'éther donc qhaque solution tout on la secouant bien Il faut répéter les marnes expériences mais cette fois uns chauffer les solutions,
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CM rnc té ri Gt jquc du brevets 1.- Un procédé pour la séparation deo groupes d'amino- acides dus amino-acides et des acides nu4cléines diauoua en colloides,
procèdé qui est c'rùQLr18' par le fait que la séparation s'effectue à l'aide d'un acide monocarboxylique fonctionnel non-saturé
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ou bien ts groupça d'acide oxy(.onoc8rboX11iu.a en solution acqueuse à des températures normales* 2.- Un procédé selon la spécification I caractérisé par la procédure suivante 11 faut dissoudre en eau
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
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Descriptive memorandum filed in support of a request for
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braved in the name of Mr. Erhardt MATIT domiciled in A.
6791 HIJJ "Bchbe rg (Alluml1gne Occidentale) for!" Method for separating groups of amino acids giving rise to amino acids dissolved in colloid and
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nuclear acidoa in aqueous solution, back to back
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normal peratures ". /r,..."t 1'-1, 1 l,; 1, .......... /" -'...-'........ . / ll'IA- '' 'X / J // 4J, It is known that using the pyrogenic processes of m8m.
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that bterics (process'8 which are protected by the I2q class patents of the Patent Office
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Germans) it is good for decarbolyxing amino acids. It is also very well known that organisms decarbolyx and deaminate amino acids with the aid of fermnta. Chemical processes for deamination are also known.
It is also cooked that the amino groups of certain amino acids are the agents of certain qualities.
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driairôea and desirable. But it can be said that it is less known that amino acids from which the amini acid group is partly separated (stretched) may have
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undesirable toxic qualities, Bacterial toxins, viruses which dissolve in their amino acids as well as amino acids released in organisms as a result of combustion or many other
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lesions, are such amino acids.
The inventor undertook the task of finding a process which makes it possible to cancel the toxic effects of the amino acid groups mentioned above, by a chemical reaction in several stages. As regards other fields of application there are protective products for plants against diseases caused by viruses, as well as disinfectants against viruses and bacterial toxins,
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A rather unexpected field of application is cosmetics. In this field we obtain results which 'pass everything that anyone has known and seen to date,
the various individual steps of the chemical reaction essential in this invontion, are described here in detail, with indication of the chemical formulas relating thereto, Explanations In the formula RN, R means any group of atoms which, by through the N atom of amino acids or amino groups are combined therewith.
Lacid "monocarbolixic-R-Oxy-R means a mono-carboxylic anide Oxy which may have one or more oxygroups as well as one or more monocarboxylic acid groups. Monocarboxylic acid Oxy-R means a mono acid. -oxy-carboxylic which may have an oxy-group as well as one or more groups of monocarboxylic acids.
Boni weights are given in Molecule-Milligrams and must be calculated as follows. Primary temperatures are the body temperatures of warm-blooded animals.
This process is based on the quality of the H atoms of the amino groups - which can be combined one or more times with any groups of atoms - to dissociate into solutions of R-Oxy mnocarboxylic acids. -R or of monocarboxylic acids Oxy-R. It is also possible for the two H atoms to combine with two oxy-groups of two monocarboxylic acids R-Oxy-R or of two monocarboxylic acids Oxy-R while losing of water, As part of this chemical reaction, the N atom of the amino group unites with the C atoms of two monocarboxylic acids R-Oxy-R or two mono-
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Oxy-R carboxylics which possessed the Oxy-group, Such a combination can be called a mono acid.
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carboxylic R! 8nonl;
r1! c-Di-R-oX1-R or, when there is no longer any Oxy-groupelacid monoearboxylic R-180nl trUo "'Di..R.
This combination is not stable in an aC 1ue88t, IA solution!). 1a when it is crystallized in anhydrous form it is very stable and can be stored together with other substances.
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The instability of the aqueous solution arises from the fact that the N atom of the preceding amizo-group in this combination as long as the "outer atom" group was trivalent.DMt1 this new combination, however, the N atom occupies the function of "central atom" and as such has become quinquovalent, the new additional valences of mono-
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carboxylic R-IsonitrileDt-R-Ox;
d or mohuoarboxylic acidsa R-leonitrile-Di-R combine again with the 0 atom of the monocarboxylic acid group which possessed the Oxy-group. This means that two monocarboxylic acid groups which are unsaturated or two groups of non- monocarboxylic acid
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saturated are smooth 6a4 When there are acids in solutions of amino-
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acids dissolved in colloids or natural acids also dissolved or colloids, these dissociate (when there are groups of monocarboxylic acids)! Oxy-Rfl'Oxy- group combines with an atom of the H group of the amino acid,
while losing water.
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ration of group 000 of the group of the amino acid and The group of the unsaturated monocarboxylic acid which has lost the Oxy-group binds again to a group of the unsaturated monocarboxylic acid,
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When there are groups of unsaturated 8onocarboxylic acids, an unsaturated aonocarboxylic acid group combines with a B atom of the amino-aclde group. This means the separation of the group. C00 of the amino acid which is replaced by an unsaturated monocarboxylic acid group.
As a consequence of these changes, the amino acid group has become an ami-
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no-group When there are still several groups of unsaturated amino- monocarboxyliquoB acids, these do not combine with their H atoms new amiono-groups which are then replaced by groups of monocarboxylic acids * non-saturôos As already mentioned, there is now a change in valence. As a consequence of this change the group loses an H atom, which then combines with an unsabredded monocarboxylic acid group. The reaction
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chemical groups of oxy-monooarboxylic acids proceeds, as already described ;.
When these solutions are additionally given monoaarboxylic acids R-Oxy-R or monoaarboxylic acids Oxy-R, they react chemically with the amino groups originating from the mino acids, as already described above. the aorta we can
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'straining amino acids with amino acids. from the moment when the chemical exaction of the separation begins, Lxf - &% - glua.exklieiuant 'appllcatio1 For each H atom of an amino-group or of several amino-Kroupoa which can be combined with any groups atomentil must have an oxy-group of a monocarboxylic acid R-Oxy-R or a monocarboxylic acid Oxy-R which must combine with the N atom
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of the amino group while losing water.
Example dissolved ion or suupond I molecule-milligram
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p-aminobenzoic acid in 100 ml of water and not at least
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we add 2 molecules-milligrams of oxy-tri-carboxylic acid in local water. 11 must:
Stir these solutions well, then pour solution I into solution 2. @@ must stir until everything is dissolved @ There is an exception for monocarboxylic acids
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R-Oxy-H which coalesces several Oxy-groupge, by ext \ the monocarboxylic acid Di-Oxy-Di. In their case it is necessary to take 4 molecules milligrams of monocarboxylic acid ...
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boxyliqura Di-Oxy-Di for each amionc-groups In order to be able to make the corresponding comparisons, it makes, to have solutions having the same content of groups
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e8 fonc'ionnela flssurÓ8, For this reason, in,
it is always necessary to take 100 ml of water for each amino group to dissolve it or to suspend it and then it is necessary; proceed as described above *
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Among the axy manacarbo, tylicuee naturalo # suitable and tacU "able acids, one may mention. Vxy-bicarboxylic acid, oxy-tricarboxylic acid and bi-oxybicarboxylic acid. suitable.
It is true that this acid reacts
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chemically with the amiont-groupen as we have already described it above. taia we also find there the separation of a CH3 group which does not react with the groups
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of Alno-ac1de8, Cn may also take into consideration uxy-monocrboxylic ujt-tea aci iea, of which the groups of oxy-aonocarboxylic acids or of monocarboxylim acids q-ima: Jul'1t linked to one of the another using a common atone 'C ot ... Ji can be cambio' 8 with other groups dncida oxy ornocarboxyliquas and with groups of atoms 3cajrtnr.rrüC this IQ ,! 6 III / J atom C.
A dea coebinaicone which-as described above-consists of '' '' it. ammonia, carbaalqu..d'bydr & l1n., 4. a- she p aainab, nxaiqaa, 4-Bulfa! tide "2'-4 * 'di-tNiao <' benxàrneaxoiciua or many other carriers of aeiao-
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groups and oxy-tricarboxylic acid or another suitable oxy-monocarboxylic acid, it is now necessary to add 1 ml of milk or or meat juice or other dissolved amino acids
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in 0011 oidcu, the proportion must be I ml of milk or etc for 10 ml of the mentioned combinations 01- (1088U8 'l':
n.3Uit. <', the solutions thus obtained must filter through the light in the proportion of 1.10 and do II 100 Always take the smallest proportions of dilutions for each 10 ml of which must be added I ml of amino dissolved acid or colloids as dec it
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ct ... dctJlJuo.l1uia this same experiment must be repeated to me. I admit the double quantity of oxy-tricarboxylic acid in the solution, and after the monocarboxylic acidso R-Ox, yR and the acids Ilonocarboxyl1quetJ Oxy-Rt We must shake the comparison solutions as well.
Ob44nuen.Enuuite they must be put in a warm compartment, laying a period of 24 to 3ti hours at a temperature of + 37 ° C. When these solutions have cooled, it is necessary to put 2 ml of ether therefore qhaque solution while shaking it well It is necessary to repeat the marl experiments but this time heat the solutions,
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CM rnc té ri Gt jquc du patents 1.- A process for the separation of amino acid groups from amino acids and nuclein acids diauoua into colloids,
process which is c'rùQLr18 'by the fact that the separation is carried out using an unsaturated functional monocarboxylic acid
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or the groupça of oxy acid (.onoc8rboX11iu.a in aqueous solution at normal temperatures * 2.- A process according to specification I characterized by the following procedure 11 must be dissolved in water
** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.