BE541124A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE541124A BE541124A BE541124DA BE541124A BE 541124 A BE541124 A BE 541124A BE 541124D A BE541124D A BE 541124DA BE 541124 A BE541124 A BE 541124A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- magnesium
- starting material
- mgso4
- process according
- magnesium compounds
- Prior art date
Links
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 46
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 22
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 14
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 8
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 7
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 4
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 229910052928 kieserite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 are obtained Chemical class 0.000 description 1
- 229910052599 brucite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/02—Magnesia
- C01F5/06—Magnesia by thermal decomposition of magnesium compounds
- C01F5/08—Magnesia by thermal decomposition of magnesium compounds by calcining magnesium hydroxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> " PROCEDE POUR L'OBTENTION DE MAGNESITE FRITTEE A PARTIR DE COMPOSES DE MAGNESIUM A GRAINS FINS ET TRES FINS ".- <Desc/Clms Page number 3> On sait que les composés de magnésium exempts de matières étrangères donnent un produit fritté convenant bien pour l'obtention de matériaux de construction réfrac- taires. La température de frittage est cependant tellement élevée qu'une fabrication de produits frittés au départ de tels composés de magnésium purs n'est pas économiquement faisable. On ajoute par conséquent aux composés de magné- sium des agents de frittage, grâce auxquels la température de frittage est réduite à un point tel que la fabrication de produits frittés est encore économique. Pour la fabrication de produits frittés, on a constaté que conviennent particulièrement les composés de magnésium à grains très fins fabriqués artificiellement, tels qu'on les obtient, par exemple, lors de la réduction thermique de Kieserite ou par précipitation hors de lessi- ves magnésiques. L'utilisation de composés de magnésium à grains très fins est avantageuse, en ce sens que la vitesse de réaction avec l'agent de frittage est appréciablement plus élevée et en ce sens que l'agent de frittage ne doit être ajouté qu'à raison d'un tiers de la quantité habituelle de l'agent de frittage utilisée avec une matière en morceaux De même, les composés de magnésium exempts d'impuretés qui se présentent dans la nature, notamment les magnésites Eu- böa, peuvent être transformés en magnésite frittée, à con- dition d'être au préalable broyés en poudre. Cependant, pour pouvoir fabriquer de la magnési- te frittée au départ de ces composés de magnésium à grains fins, ces composés doivent préalablement être façonnés en petits corps, car les masses à grains fins en un tas ab- sorbent trop lentement la chaleur et ne donnent qu'un produit non uniformément fritté et fortement poreux. Le problème de la fabrication de petits corps à partir de composés de ma- <Desc/Clms Page number 4> gnésium en poudre n'est pas encore résolu de manière satis- faisante dans la pratique. On a déjà transformé des com- posés de magnésium à grains fins, avant la cuisson, en pe- tits corps, afin d'obtenir en premier lieu une meilleure absorption de chaleur. Comme liants, on utilisait de la poix et de la magnésie naturelle caustiquement cuite. On a également déjà transformé en corps des composés de ma- gnésium additionnés d'agents de frittage, en appliqaant une pression élevée. L'emploi de poix comme liant n'a pas donné de bons résultats, étant donné que la poix se vo- latilise déjà à des températures largement inférieures à celles de la cuisson du prddut fritté.'.Quant à la magné- sie caustiquement cuite, elle devait être utilisée en quantités considérables et lors,du façonnage sous pression après addition d'agents de frittage des/pressions très élevées étaient nécessaires pour fabriquer des corps sta- EMI4.1 bles. ' ' l,1 , 1 ' ', '1 bzz L'addition de. ciment chloromàgnésiqùe a égale- ment été déjà proposée. de ciment ne convient cependant pas comme agent liant, ' car il se décompose à une tempéra- ture bien inférieure à celle à laquelle lefrittage de la magnésie commence. La matière mise en morceaux se dé- compose et bouche les passages pour les gaz de cuisson. En pratique, on ne peut obtenir avec le ciment en question qu'un produit très peu uniformément fritté. La présente invention a pour but de fabriquer, de manière simple, à partir des composés de magnésium des corps solides, qui en particulier à l'état froid et éga- lement jusqutà l'amorçage de la solidification par fritta- ge conservent leur forme, ces corps étant à l'abri d'une rupture ou d'une forte usure par frottement avant ou pen- dant le chauffage, lorsque la cuisson des produits frittés s'opère sous l'effet d'une sollicitation de pression ou en soumettant les corps à un mouvement. <Desc/Clms Page number 5> Conformément à l'invention, les composés de ma- gnésium, à partir desquels se fabrique la magnésite frit- tée, tels que l'oxyde de magnésium, en particulier l'hy- droxyde de magnésium, contiennent une petite quantité d'un sulfate de magnésium. Le sulfate de magnésium ne convient pas comme liant pour des pierres ou briques de magnésite, car ces deux matières se décomposent déjà à des températures in- férieures à la température de service de fours garnis de briques en magnésite et perdent ainsi leur effet liant. , Il est, dès lors, surprenant que le sulfate de magnésium convienne particulièrement bien pour l'obtention de magnésite concrétionnée et ce déjà en minimes quantités allant jusqu'à 10% en poids et avantageusement en quanti- tés allant de 4 à 8% en poids, ces quantités étant calcu- lées en ne tenant compte que des matières contenant du MgO. Ainsi, dans le cas d'un mélange de magnésie, de sulfate de magnésium et d'eau, on ne tient pas compte de la propor- tion d'eau pour calculer le pourcentage en poids de sulfa- te de magnésium, ce pourcentage étant calculé uniquement en tenant compte de la fraction contenant du MgO du mélan- ge. Par exemple, dans un mélange de 96 parties de MgO, 4 parties de MgSO4 et 70 parties d'eau, le pourcentage de MgSO4, considéré de la manière indiquée ci-dessus, est de 4%. Le sulfate de magnésium ne se dissout en effet qu'au- dessus de la température à laquelle le frittage de la ma- gnésie commence. L'effet liant perdure donc jusqu'au début du frittage et même au delà de ce début. Après cela, on n'a plus besoin d'un agent liant, car la matière s'est déjà cimentée en un produit uniformément fritté Grâce au sulfate de magnésium, les corps for- més au départ de la masse humide ou humidifiée, de pré- <Desc/Clms Page number 6> férence avec condensation simultanée, sont tellement sta- bles et solides qu'ils résistent à la pression d'un tas et supportent sans usure appréciable les mouvements aux- quels ils sont soumis avant et pendant la cuisson. L'ac- tion de l'addition de sulfate conformément à l'invention se traduit également par une plus grande résistance des corps secs. Ainsi, des corps fabriqués au départ, par exemple, d'hydroxyde de magnésium, qui contenait encore 6% de MgSO4, calculés en ne tenant compte que des matiè- res contenant du MgO, par suite de son procédé de fabri- cation, présentaient une résistance à la pression à froid, à l'état sec, de 60 kg/cm2, alors que des corps façonnés au départ d'hydroxyde. de magnésium exempt de sulfate ne présentaient qu'une résistance à la pression de 30 kg/cm. Il est cependant surprenant que cette résistance perdure pratiquement jusqu'à la température à laquelle les matières de départ se cimentent par le frittage. Un autre avantage réside dans le fait qu'après la cuisson, le MgSO4, se présente sous forme de MgO, en sorte que cet agent liant n'introduit pas de matières étrangères dans les produits frittés. Un composé de magnésium, qui convient particu- lièrement pour la fabrication de produits frittés est l'hy- droxyde de magnésium, également sous la forme de Brucite, tel qu'on peut l'obtenir par précipitation dans des lessi- ves magnésiques, de préférence à l'aide d'ammoniac, avec jusqu'à environ 60% d'humidité adhérente. Un tel hydroxyde de magnésium bien filtrable (par exemple, selon le brevet allemand 908.014) est obtenu à partir d'une solution de MgSO4 à l'aide de NH3 en une quantité approximativement égale au double de la quantité équivalente, en introduisant les deux réactifs ensemble dans un récipient à 40-80 C. Par centrifugation du produit <Desc/Clms Page number 7> de précipitation lavé, celui-ci peut être obtenu avec une humidité adhérente de 30 .à 40%, de préférence de 35 à 37%. La présence de 35 à 37% d'humidité adhérente offre l'avan- tage de permettre un façonnage plastique immédiat du pro- duit en question, qui possède une grosseur de grains d'en- viron 0 à 100 microns. Un autre avantage du Mg(OH)2 préparé par ce procédé réside dans le fait qu'il contient, tel qu'il vient de fabrication, une proportion de MgSO4 de 6 à 10%, calcu- lés en ne tenant compte que des matières contenant du MgO, en sorte que l'incorporation de MgSO4 et le malaxage jusqu'à obtenir un mélange homogène, par un stade opéra- toire particulier, peuvent être omis. Cette proportion de MgSO4 ne peut pas être enlevée par lavage, car le MgSO4 est lié basiquement. Il est également possible, par réduction incom- plète de Kieserite, d'obtenir directement un MgO à grains fins, qui contient déjà la proportion nécessaire de MgSO4 de par sa fabrication. Si une telle proportion de MgsO4 n'est pas présente d'avance dans le MgO ou si celui-ci n'en contient que de faibles quantités, on complète par mélange de MgSO4. En raison de la résistance élevée des corps fa- çonnés obtenus conformément à l'invention, ceux-ci peuvent être soumis à cuisson en tas et peuvent être même cuits dans des fours à cuve à tas mobile. Le passage des gaz chauds à travers les intervalles du tas non bouchés par des morceaux provenant du bris ou de l'usure des corps préci- tés permet ub meilleur transfert de chaleur à ces corps, qui sont léchés par les gaz chauds pratiquement sur toute leur surf ace.'Le frittage s'opère alors en une courte périe. de.
Claims (1)
- REVENDICATIONS.- l.- Procédé pour l'obtention de magnésie frit- tée à partir de composés de magnésium, par transformation de composés de magnésium naturels ou artificiels à grains fins et très fins en corps façonnés et par cuisson de ceux-ci, caractérisé en ce que la matière de départ con- tient du sulfate de magnésium.2. - Procédé suivant la revendication 1, carac- térisé en ce qu'on emploie, comme matière de départ, du EMI8.1 Mg(OH)z avec jusqu'àanviron 60% d'humidité adhérente.3.- Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'on utilise, comme matière de départ, un Mg(OH)2 précipité présentant une grosseur de grains de @0 à 100 microns et 30 à 40% et, de préférence35 à 37% d'humidité adhérente.4.- Procédé suivant les revendications 1 à 3, ca- ractérisé en ce que la quantité de sulfate de magnésium dans la matière de départ va jusqu'à environ 10% en poids et est, de préférence,de 4 à en poids, ces pourcentages étant calculés en ne tenant compte que des matières con- tenant du MgO.5.= Procédé suivant les revendications 1 à 4, ca- ractérisé en ce que la proportion de MgSO4 contenue dans la matière de départ est obtenue par mélange.6. - Procédé suivant les revendications 1 à 4, ca- ractérisé en ce que la proportion de MgSO4 est obtenue par la fabrication des composés de magnésium artificiels à partir des matières brutes.7. - Procédé suivant les revendications 1 à 6, ca- ractérisé en ce qu'on utilise, comme matière de départ, des composés de magnésium, dans lesquels le MgSO4 est lié ba- siquement.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE541124A true BE541124A (fr) |
Family
ID=170248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE541124D BE541124A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE541124A (fr) |
-
0
- BE BE541124D patent/BE541124A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0168295A1 (fr) | Nouveaux réfractaires à haute teneur en alumine et leur procédé d'obtention | |
EP1751077A2 (fr) | Procede de fabrication de pieces de forme a base de beta-sic pour utilisation dans des milieux agressifs | |
EP0489667A1 (fr) | Procédé de fabrication de matériaux réfractaires et leurs applications en fonderie d'alliages corrosifs | |
BE541124A (fr) | ||
CA2631635A1 (fr) | Procede pour stabiliser de l'anhydrite iii soluble metastable, procede de preparation d'un liant hydraulique a base d'anhydrite iii soluble stabilise, liant hydraulique obtenu, utilisation de ce liant et installation industrielle pour la mise en oeuvre d'un tel procede | |
FR2499969A1 (fr) | Procede pour la preparation de masses legeres plastiques pour la transformation ulterieure en materiaux resistant au feu ou refractaires, leur procede de preparation et leur utilisation | |
FR2470104A1 (fr) | Composition pulverulente et piece refractaire obtenue a partir de cette composition | |
FR2572724A1 (fr) | Piece d'usure refractaire pour couler des masses fondues liquides | |
FR2472421A1 (fr) | Procede de transformation des ordures menageres en graviers artificiels | |
OA13182A (fr) | Procédé de préparation d'anhydrite III stabilisé àpartir de platre et liant hydraulite obtenu. | |
FR2499974A1 (fr) | Element de construction composite refractaire comprenant un profile lie a une couche isolante de compensation contenant des fibres ceramiques, de l'argile, et/ou a l'etat finement divise al2o3, sio2 des hydroxydes d'aluminium, ou de magnesie, du dioxyde de titane ou de l'oxyde de chrome; et son procede de fabrication | |
EP0457635A1 (fr) | Agglomérés combustibles comprenant une matière combustible carbonée granulaire et un liant et leur procédé de fabrication | |
FR2590248A1 (fr) | Ciment de cendres active et son procede de preparation | |
FR2841895A1 (fr) | Materiau a base de chaux constitue de cao partiellement hydrate, procede de preparation et utilisation en tant que liant, capteur d'eau et/ou source d'energie | |
FR2569577A1 (fr) | Bloc de catalyseur en grains, aux oxydes de fer, a activite renforcee, pour la synthese de l'ammoniac, et procede de preparation dudit bloc de catalyseur | |
BE819562A (fr) | Procede de fabrication de beton cellulaire a base d'un melange de chaux vive et de chaux hydratee et beton cellulaire realise a l'aide de ce melange. | |
US756798A (en) | Process of making paving-brick. | |
BE457652A (fr) | ||
BE429914A (fr) | ||
BE509128A (fr) | ||
BE443785A (fr) | Procede de fabrication de l'outremer | |
BE632397A (fr) | ||
BE341970A (fr) | ||
BE344804A (fr) | ||
BE390836A (fr) |