BE455374A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE455374A BE455374A BE455374DA BE455374A BE 455374 A BE455374 A BE 455374A BE 455374D A BE455374D A BE 455374DA BE 455374 A BE455374 A BE 455374A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- bitumens
- mixed polymers
- mixed
- polymer
- bitumen
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 27
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 12
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethene Chemical compound ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZDCKMQSBGXAH-AWEZNQCLSA-N 3-[[3-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid Chemical compound O=C1C(C)=CN(C[C@H](N)C(O)=O)C(=O)N1CC1=C(C(O)=O)SC(C=2C=CC=CC=2)=C1 LCZDCKMQSBGXAH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N Chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000002820 allylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 " Procédé pour l'amélioration des propriétés de bitumes.". EMI1.2 L'invention se rapporte a .un procédé poux la fabrication de bitumes tels quey6itumes le's asphaltiques, la paraffine, le goudron, 'le brai et les produits semblables. On a trouvé, selon l'invention, que'des polymères mixtes de composés vinylidéniques tels que le chlorure vinylidénique, le chloure allylidénique . le nitrile alpha-chloracrylique et leurs semblables, avec d'autres .composés polymérisables (pax exemple j 1e chlorure vinylique, l'acétate'./ vinylique,.l'acrylate de Léthyle, le méthacrylate d'éthyle, le styrène), les composés dîvi-. -dytiques (tels que le butadiène et le chloroprene ) et les'olétinés .(par exemple 11 ir>obutène) , quand ils sont ajouta, aux bitumes oonfèxent à ceux-ci des qualités particulières. Notent, la zone des températures danses limites de la,quelle les bitumes asphaltiques peuvent'étxeep.oyê est améliorée par l'addition de polymères mixt .es de onorure VinYil4éniqUe et de. chlorure vinyliqu . n particulier, le champ de la possi- \t'h <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 bilité d'utilisation est étendu vers les températures supérieu- ras. De plus, il y a encore d'autres avantages attachés à l'addi- . dits ' tien desypolymères mixtes. Ainsi, la. résistance à la corrosion est augmentée, ce qui,peut-être, est attribuable à la circonstance,, que la perméabilité a l'eau des polymères mixtes est extraordi- nairement basse. ''!g En outre, la combustibilité est réduite par les dites addi- . tions. Ces propriétés, des propriétés analogues et/ou d'autres proaussi priétés spéciales sont/conférées aux bitumes par d'autres polymères mixtes "0 ceux du chlorure vinyrlidénique et du chlorure viny- lique < ' \JJ Il est possible également d'incorporer dans les'bitumes les 'Jj polymères mixtes en plus grandes quantités que cela n'est le cas pour les additions ai.9 bitumes connues,-'comme avec les polymères, d'isobutène et les produits de polymérisation du chlorure viny- ;j?.B lique . Ceux-ci sont en effet peu miscibles'avec les bitumes tels que les bitumes asphaltiques. Le fait que les polymères mixtes selon l'invention peuvent être incorporés en plus grandes quantités aux bitumes, crée égale, ment la possibilité d'une plus grande variation de$ propriétés de bitumes que ce n'était le cas pour les additions proposées jusqu'à présent. Une autre possibilité de variation est offerte par le fait , qu'on peut varier également le rapport de mixtion des COMPOSMnte, du polymère mixte, ce qui permet également d'influencer dans une", , , 1 forte mesure les propriétés du produit. Nat Les polymères mixtes peuvent être fabriques selon différent procédés courants pour la polymérisation de matières non saturée Cependant, c'est surtout la méthode d'après laquelle la P01YM'ti sation a lieu en émulsion , qui entre en considération. Il va de soi que l'emploi des polymères mixtes selon l'in- vention n'est pas limité aux polymères mixtes de composés vinyli-1 <Desc/Clms Page number 3> déniques avec un seul autre compose polymérisable, iuais comprend aussi l'emploi de po lymères mixtes avec deux ou plusieurs autres composés polymérisables. On peut aussi employer des polymères mixtes, qui ont subi un traitement préalable quelconque, par lequel par exemple la miscibilité avec les bitumes est encore améliorée davantage . Ainsi, on peut augmenter la miscibilité de polymères mixtes de chlorure vinylidénique et de chlorure vinylique avec des 'bitu- mes, en leur faisant subir un traitement de chloration. L'incorporation des polymères mixtes peut s'effectuer de différentes manières. On peut utiliser à cet effet éventuellement des solvants. Si l'on emploie des solvants, on utilise de préfé- rence ceux dans lesquels le bitume et le polymère mixte sont tous les deux solubles. Au cas où on n'emploie pas de solvants, il y a lieu pour l'obtention d'une bonne mixtion de rendre d'abord le bitume liquide , de préférence très fluide. En dehors des polymères mixtes, on peut encore ajouter aux bitumes d'autres matières, telles que des charges, des colorants, des émollients ou plastifiants et des matières qui exercent un effet stabilisateur sur les polymères mixtes, empêchant par exem- ple leur décomposition aux températures élevées. Les possibilités d'emploi des bitumes .obtenus selon l'invention sont nombreuses.. Les plus importantes sont celles où les bitumes sont employés comme couches de protection sur des matériaux d'espèces les plus diverses . Dans ce cas, ils peuvent 'être utilisés tels quels sous la forme d'une masse à étendre, comme peinture ou ba digeon ou comme produit pulvérisable au moyen d'Un pistolet. Ils sont encore éminemment appropriés à des buts d'imprégnation (par exemple pour l'imprégnation du papier et des matières textiles) et pour la fabrication de pièces moulées. Exemple I. .Par la polymérisation en émulsion d'un mélange de chlorure vinylidénique et de chlorure vinylique, on a produit un polymère @ <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 mixte ayant une teneur en chlore de 57,4 j>] , L viscnit6 h 250 C d'une solution à 5 $1 de ce POlynère dans un m61al1±:;e de quantités équivalentes en poids d 'acét.'"\te butrlirue t de xylène s'élève à 3 centipoisee, On a dissous 100 g de ce polymère, tout en agitant mécaniquement et à 400, dans un mél±ènge d.3 500 g d solvant naphta (point 4'ébullition 130 - 1600 c ) et de 500 Cl} de méthylcyclohexanone. Après que le P01;\{Lllère eût 4t5 complète!uent d1ssou S , on a chauffé la solution ^ 140 C environ et on l'a additionnée en' agitant bien, de 500 g de bitume asphaltique b,ractérisé par une pénétration à 25 C d'environ 15 et un point de fusion nnneau et bille d'environ 1150C et liquéfié par C1Buffaee . Il s'est formé ne a'IDsi une solution homogène qui, en se refroidis8ans'est pas scindée (démélangée1J) nÎ géiatinisée était bien éte:àRolc et dont la pellicule restât après 1'évapor,tion du solvant adhéra très bien sur la surface àn d'un objet en fer. A l'opposé du bitume asphaltique au.uel on nu ajoute aucun ne polymëre mixte, la pellicule/coula pas d'un su ):,ort vertical,à des températures supérieures à 1200 C jusqu'à la température' à laquelle le polymère mixte com,.18l1ce q, se décoder notablement , alors que la fragilité ou c*ractèe cassant z b>?S5e température n'avait presque pasubi de changement. Exemple II, Par la polymérisation en émulsion d'un mélanee de chlorure vinylidénique et d'isobutène, on lJ'p;,crrl un Co)ç2Yllière ayant une teneur en chlore 3 de 45 ,, 50 g de ce polymère sont dissous , moyennant agitation mécanique , à environ l500e dans 500 cm3 de me I1Y c;;c 0118j;:anon Après que le polymère eût été complètement dissous , on a ajouté , en agitant bien, 250 g de bitume asphaltique caractérisé par une pénétration , à 25o C, d'environ 15 et un point de fusion ' anneau et bille d'environ l150C et liquéfié par chauffage . Il set forme ainsi une solution homogène qui , ne s'est l1SS gélatinisée, 'A .. <Desc/Clms Page number 5> même lors du refroidissement. La solution fut ensuite appliquée , par peinturage sur une surface métallique et, après séchage complet, on essaya à température élevée le coulage de la pellicule obtenue (épaisseur de couche de 0,5 mm). Il a été constaté ainsi qu'aux températures auxquelles l'asphalte non mélangé présente des phénomènes de coulage très nets ( vers 12500), l'asphalte mélangé avec des copolymères ne coula point encore. Exemple III. Par la polymérisation en émulsion d'un mélange de 80 parties e@'poids de chlorure vinylidénique et de 20 parties en poids de butadiène, on a produit un copolymère . Puis, on a Mélangé intimement 15 parties en poids de ce copolymère avec 85 parties en poids de bitume asphaltique caractérisé par un point de ramollissement anneau et bille=4800, une pénétration à 25 C = 87 et un indice de pénétration= 0,3 , la température finale étant, de 1000 C. Après la mixtion, le bitume avait les propriétés suivantes : point de ramollissement anneau et bille= 93 @ Pénétration à 25 C = 53, indice de pénétration = 4,7 . Le produit obtenu convient à l'application de couches de protection, par exemple sur une surface métallique, la couche se distinguant par une haute résistance au coulage à haute températur e. EMI5.1 îVui'17I C.'A,T IU N8. 1. Procédé pour l'amélioration des qualités des bitumes caractérisé en ce que des polymères mixtes de composés vinylidéniques avec d'autres composés polymérisables., sont ajoutés aux bitumes .
Claims (1)
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé.en ce qu'on ajoute des polymères mixtes, éventuellement chlorés , de-chlorure vinylidénique et de chlorure vinylique au bitume asphaltique.3. A titre particulier, mais non limitatif, les modes d'exé- cution du procédé selon l'invention , tels qu'ilssont décrits <Desc/Clms Page number 6> plus haut comme exemple'?. EMI6.1 4. A titre de produits induGtr1.,::l:: :w %;:u.=, 1a biturnes obtenus par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,et les applications de ces bitumes.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE455374A true BE455374A (fr) |
Family
ID=109303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE455374D BE455374A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE455374A (fr) |
-
0
- BE BE455374D patent/BE455374A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2111301C (fr) | Emulsions aqueuses bitume-polymere, leur procede de preparation et leurs applications | |
US3915914A (en) | Asphalt compositions containing poly-1-butene and methods for preparing | |
BE1001175A3 (fr) | Elastomere thermoplastique reticule dynamiquement. | |
BE455374A (fr) | ||
WO2009112737A1 (fr) | Composition comprenant un tensio-actif pour des bitumes | |
FR2484490A1 (fr) | Matiere d'impermeabilisation en feuille | |
FR2513641A1 (fr) | Latex cationiques utiles pour les applications thermoplastiques et thermodurcissables et leur obtention | |
CA1199440A (fr) | Compositions hydrofugeantes, leur procede de preparation et leur mise en oeuvre pour l'hydrofugation et la protection de surfaces diverses | |
FR2526436A1 (fr) | ||
FR2849047A1 (fr) | Procede de preparation de compositions bitume/polymere a resistance aux solvants petroliers amelioree, compositions ainsi obtenues et leur utilisation comme liant bitumineux | |
FR2556734A1 (fr) | Procede de preparation d'un revetement souple et resistant a l'eau, a base d'asphalte | |
Vorontsov et al. | The effect of thermal oxidation on biodegradation of isotactic polypropylene, polyamide 6/66-4 and their mixtures | |
US2409336A (en) | Chemical-resistant coating material | |
CA1109192A (fr) | Compositions de bitumes contenant des polymeres | |
US1875458A (en) | William h | |
US3264206A (en) | Cross-linked asphaltenes | |
BE688100A (fr) | ||
BE465766A (fr) | ||
SU220826A1 (ru) | Масса на основе битума бн-п или бн-1п | |
BE402668A (fr) | ||
CH241418A (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Bitumina. | |
BE453282A (fr) | ||
FR2482613A1 (fr) | Composition de revetement pour feuilles fibreuses en polyolefine | |
RU2195472C1 (ru) | Пропиточный состав на основе битума | |
BE640357A (fr) |