BE451566A - - Google Patents
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- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
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- F23R3/00—Continuous combustion chambers using liquid or gaseous fuel
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 "froduits esters cellulosiques primaires résistant à 1 ac- EMI1.2 tion de la chaleur". - Priorité d'une demande de brevet en EMI1.3 Allemagne déposée le 21 juillet 194Z n Scn.lS5 335 IVc3gb. EMI1.4 Il est connu que l'addition des matières d'appoint dêtermi- nées des produits de polymérisation tels que le chlorure de EMI1.5 polyvinyle, lok, polyacrylates et las produits haut poids mo- léculaire tels que les esters cellulosiques, permet leur trai- tement et leur application sur une gamme de température plus grande. Cet élargissement porte surtout 3u.r les gammes de tem- p6raturec, infêrieures. Il existe beaucoup de composée que l'on Considère comme convenant pour ces objectifs. c'est ainsi que EMI1.6 l'on emploie plus fréquemment pour les produits de polymérise- EMI1.7 tion tels que le chlorure de polyvinyle, l'ester pqlyacrylique EMI1.8 et analogues, des matières à haut poids moléculaire telles que les esters cellulosiques, des additions d'esters, par exemple EMI1.9 de phosphate de trieresyle, de phta1ate de dibutyle et autres. EMI1.10 Beaucoup de ces matières additionnelles, qui améliorent le pou.- voir plastifient de : La matière artificielle, ont l'inconvénient d'agir chaud sur les matières artificielles d'une manière EMI1.11 désavantageuse roour l'emploi de 1a matière artificielle, de sorte que non seulement on ntobtient Pas l'effet visé, mais qu'au con¯ traire on le renveree, le choix de matières d'appoint a ppropr i6e,e j paur les esters cellulosiques et spécialement pour les esters EMI1.12 cellulosiques primaires est particulièrement difficile parce EMI1.13 .que ceux-ci sont amenée à subir:des effets thermiques beaucoup Plus que les thermop2,astes ordinaires et ainsi doivent satisfaire à des exigénces considërablement plus grandes. La Demanderesse a trouvé, present, que des additions de cétones à haut point d'ébullition améliorent additions I'ePtitude haut point t'on améliorent corla':'Ld6rablement. l'aptitude au travail et la stauilitê à la chaleur des esters' EMI1.14 cellulosiques Praires. Les stabilité chaleur des esters cellulosiques primaires. Les cétones que l'on doit employer EMI1.15 ne doivent pas bouillir à.des températures inférieure et ne ,pas être volatiles gtr eeulement et ne pas etre volatiles ou être seulem ent inappréciablement volatiles EMI1.16 car, par exemple, les feuilles fabriquées partir des esters cellulosiques primaires ou la soie fabriquée partir de ceux- EMI1.17 Ci d9iVent'auPP9rter éventuellement, en électro-technique,des températures Opératoires de 1000 et plus, Les oétones à haut point d'ébullition préséntent ensuite, sur les à haut de façon connue, l'avantage d#être en général des Combinaisons très stables eomportement neutre qui, cas Combinaisons sent une .position, ne donnent pas naissance des éléments nuisibles, tels qu'acides et analogues, par exemple. Clest roux cette raison aussi qu'elles corrodent pas le,cuivre, le nickel M'étau2 analogues, Comme cétones haut point d'6bul- lition, ut essentlenanent Coneiderer celles dont point. EMI1.18 d'ébullition dépasse 20000, le point EMI1.19 qui - Ooncerne leur constitution, elles peuvent atre, par exemple, des alcoyle- elles ... ., Les na phtyl cét OM. telle 0 que, ps r exempl ,f""''..nM. : Cétone sont partie par exem.016 la m6thyli- -naph---yj.-' Uliè-rement avent"ie'uses, Si, par examine un film en triac6tate de Cell 1 . a.;' par exemple, on une teneur en <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 I:lr;"'rlyle-..$-i1l3T,htvlc(;tone Ce :0 que l'on chauffe sans arrêt. le température de lo0 C , on constata au vi3co3imètre d'n7tvaald que le due cellulo6 di3S0U I3ccue, Dpred quatre jours, une diminution de la viscosité, qui était de 63" à : 1 o- l'igin & sol"; après huit jours, il y a ài;;Ü\1utiOI1 à 2". Un film qui a été traité de la manière précitée mais qui renferma en outre 7,0cli de pla3tifion au phtalate de dibutyle accusa1t finalement une due 55". Un film sans addition subit après quatre jours, à 10 température de 150 C, une chute co Viscosité de 65" à 2!! et est ainsi devenu pratiquement 3sn3 B,J- ploi. Or, ce film auquel on ajouté ch: la ar'tl1yle-ft -naphtTl- cétone peut encore être utilisé, dans 168 même3 condition8 d'épreuve, après 30 jours. lcô 1,5- .iaI:1Íùoanthrsquiüunb CQI1.!l1<:" addition au triacltete de cellulose dorine Egalement de 1'0::'.' EMI2.2 résultats. Le recul de la viscosité d'une feuille comportant EMI2.3 une addition de Oy'5, de 1,5-disDlin08nthraquin#e provoquée par un traitement de 48 heure."; à la température de 160 C et qui est de 100" à 88" est éloquent à ce sujet. La viscosité du EMI2.4 même triactate de cellulose, mais auquel on n'a pas ajoute EMI2.5 d'adjuvant est descendue, par le même traitement, à l2". L'eddition de stéarate de cycloliexyle ou de phtalate de dibutyle au triacétate de cellulose n'empêche pan la chute de la viscosité. Lans le conditions précitées d'examen, une feuille contenant U11 st'ar.;-8te de cyclohexyle devient déjà EMI2.6 friable après une demi-journée et une feuille contenant du phtalate de dibutyle devient friable après avoir été chauffée EMI2.7 pendant un jour , la température de 150 . L'addition de cétoine EMI2.8 accroît aussi bien la stabilité à la chaleur que le pouvoir EMI2.9 plastifiant du triactate de cellulose. Four ce dernier effet, il faut ajouter des quantités de cétone un peu plus con,sidé- rables, On peut se servir avec avantabe, non seulement des cé- tones simples, telles que lyacé toph6nO'-lee t> la prenylnsphty1cétone, la 'benzylnaphtylcr:.tone, mai3 9uF]si des 8 dic{tones belle que la benzyle et 1a polycFtone et surtout dc:.; cf'tonee qui renferment dan3 la mo1ECule le groupe aaaino, le groupe ecetsmino oc d'au- tres substituant3. C'est ainsi notaient que l'on 8 eS8ayÉ: le composé. P01 ::C:TdE-" tétrcoxyantliraquilicaf-, et que 1'on a consta- t- qu'il convensit. Les produit.3 réai,3tent l'actio. de le chaleur conforme.-. a¯l invention peuvent contenir eh 91us des cetones, d'autres aa.d1tlo1,:1 SGa'oilhIl3ntes, comme exposé èLe::1s la demande de bre- vet allemande Sch.124 726 ric/3 9b. RL /Y":J. 'LIC j\ l u;2. 1. roduit8 réi8tant à l'action de la chaleur en esters cellulosiques prii.lDire.3, aveu et 38n8 chaleur Ci;n'8c't,Grisés P82 une addition de c Plai3tilieiit, caractérisés par une addition de clones à haut point d'6bullition, parti- culièrement de na?ntylCf.to21es.. 2..Produits rcsi4want , l'action de la chaleur confoné- thyle revendication 1, caractcris.s p9r une teneur en m.thyle- -na phtylcf,tone.
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Family Applications Before (1)
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- 1943-04-01 GB GB5266/43A patent/GB588086A/en not_active Expired
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- 1945-11-30 BE BE451566A patent/BE451566A/fr unknown
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