AT212501B - Verfahren zur Herstellung von Isoergosteron (4, 6, 22,-Ergostatrien-3-on) - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Isoergosteron (4, 6, 22,-Ergostatrien-3-on)Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Isoergosteron (4 6 22-Ergostatrien-3-on) EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> Journ. Chem. Soc. [1949], S. 1771),stalliner Form ausscheidet. Es wird abgenutscht und mit Wasser säurefrei gewaschen. Ausbeute 179, 1 g (99%). Beispiel 2: 15 g Ergosteronenolacetat werden in 500 ml Methanol suspendiert, 15 ml n/10 Na- triummethylatlösung hinzugefügt und bis zur Lösung etwa 20 Minuten gekocht. Hierauf wird ein Gemisch von 80 ml Methanol und 8 ml konz. Phosphorsäure allmählich hinzugefügt und weitergekocht. Nach einer Stunde scheiden sich Kristalle aus. welche nach weiterem 20-stündigem Erhitzen in Lösung gehen. Die Lösung wird in 750 ml Eiswasser gegossen und wie in Beispiel l weiter verarbeitet. 13,3 g Isoergosteron werden erhalten, was einer Ausbeute von 98, 5% entspricht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von Isoergosteron (4,6, 22-Ergostatrien-3-on) durch Hydrolyse und Isome- EMI2.1 Ergosteronenolacetat in wasserfreiem Methylalkohol mit 0, 02 - 0, 40/0 Natríummethylat desacetylíert und das so entstandene Ergosteron mit einer wasserfreien Mineralsäure isomerisiert wird.
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