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AR113886A1 - Derivados de indol macrocíclicos - Google Patents

Derivados de indol macrocíclicos

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AR113886A1
AR113886A1 ARP180103351A ARP180103351A AR113886A1 AR 113886 A1 AR113886 A1 AR 113886A1 AR P180103351 A ARP180103351 A AR P180103351A AR P180103351 A ARP180103351 A AR P180103351A AR 113886 A1 AR113886 A1 AR 113886A1
Authority
AR
Argentina
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group
alkylene
alkyl
independently selected
atom
Prior art date
Application number
ARP180103351A
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English (en)
Inventor
Kiel Lazarski
Christopher Nasveschuk
Mark Fitzgerald
David Mkinney
Chris Lemke
Michael H Serrano-Wu
Laura Furst
Buchgraber Philipp Dr
Johannes Sarah Anna Liesa Dr
Kuhnke Joachim Dr
Christ Clara Dr
Mengel Anne Dr
Thede Kai Dr
Patrick Ryan Mcarren
Guo Wei
Steven James Ferrara
Nowak-Reppel Katrin Dr
Mnning Ursula Dr
Werbeck Nicolas Dr
Fernandez-Montalvan Amaury Ernesto Dr
Kaulfuss Stefan Dr
Sack Ulrike Dr
Klar Ulrich Dr
Original Assignee
Broad Inst Inc
Bayer Ag
Bayer Pharma AG
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Publication date
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Abstract

Compuestos de indol macrocíclicos, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas tales como el cáncer y la leucemia. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula general (1), caracterizado porque A es un compuesto de fórmula (2) ó (3), en donde R⁶ y R⁷, junto con dos átomos de carbono del anillo pirazol, dos átomos de carbono del resto indol y el átomo de nitrógeno al que está unido R⁶, forman un anillo de 9 miembros a 16 miembros y * es el punto de unión de estos restos con el átomo de carbono del indol que lleva el sustituyente A; o A es un compuesto de fórmula (4) en donde opcionalmente uno o dos de los grupos seleccionados de CR¹¹, CR¹² y CR¹³ están reemplazados por un átomo de nitrógeno, en donde R⁶ y R¹⁰, junto con tres átomos de carbono del anillo fenilo, dos átomos de carbono del resto indol y el átomo de nitrógeno al que está unido R⁶, forman un anillo de 9 a 16 miembros y * es el punto de unión de estos restos con el átomo de carbono del indol que lleva el sustituyente A; R¹ y R² están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C₁₋₃ y un grupo alcoxi C₁₋₃; R³ se selecciona de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo alquil C₁₋₃-tio, un grupo -S(O)-(alquilo C₁₋₃), un grupo -S(O)₂-(alquilo C₁₋₃), un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo haloalquil C₁₋₃-tio y un grupo cicloalquilo C₃₋₅; R⁴ se selecciona de un grupo arilo y un grupo heteroarilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes y cada sustituyente se selecciona, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo tioalquilo C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo haloalquil C₁₋₃-S- y un grupo cicloalquilo C₃₋₅; L es un grupo -(CH₂)ₘ-E-, en donde cualquier grupo CH₂ no está sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes y cada sustituyente se selecciona, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C₁₋₃ y un grupo alcoxi C₁₋₃ o dos sustituyentes se toman opcionalmente junto con sus átomos intervinientes para formar un anillo cicloalquilo de 3 - 6 miembros saturado o parcialmente insaturado o un anillo heterocíclico de 3 - 8 miembros saturado o parcialmente insaturado que tiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo -S(O)-, un grupo -S(O)₂- y un grupo -NR¹⁴-; E es un enlace, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo -S(O)-, un grupo -S(O)₂- o un grupo -NR¹⁴- y constituye el elemento de conexión con R⁴; m es 2, 3 ó 4; R⁵ se selecciona de un grupo COOH, un grupo de fórmula (5), un grupo -C(O)-NHS(O)₂(alquilo C₁₋₆), un grupo -C(O)-NHS(O)₂(cicloalquilo C₃₋₆), un grupo -C(O)-NHS(O)₂(arilo), un grupo -C(O)-NHS(O)₂(CH₂)ₛNHCO(alquilo C₁₋₆), un grupo -C(O)-NHS(O)₂(CH₂)ₛNHCO(cicloalquilo C₃₋₆) y un grupo -C(O)-NHS(O)₂(CH₂)ₛNHCO(arilo); -R⁶-R⁷- es #-(CH₂)ₙ(B)ₜ-(CH₂)ₚ-##, en donde cualquier grupo -CH₂- no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo NR¹⁶R¹⁷, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo heterocicloalquilo y un grupo (heterocicloalquil)-(alquileno C₁₋₃) y donde un enlace doble en cualquier alquenileno puede estar reemplazado por un grupo 1,2-ciclopropilo y dicho grupo 1,2-ciclopropilo no está sustituido o está sustituido una o dos veces con un átomo de halógeno o un grupo alquilo C₁₋₂, en donde # es el punto de unión con el átomo de nitrógeno del indol y ## es el punto de unión con el átomo de nitrógeno del pirazol que lleva el sustituyente R⁷ o -R⁶-R⁷- es #-(CH₂)ₙ-(B)ₜ-CR²²R²³-## o #-(alquenilen C₂₋₉)-(B)ₜ-CR²²R²³-##, en donde # es el punto de unión con el átomo de nitrógeno del indol y ## es el punto de unión con el átomo de nitrógeno del pirazol que lleva el sustituyente R⁷; y en donde uno o más grupos -CH₂- pueden no estar sustituidos o pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo NR¹⁶R¹⁷, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo cicloalquilo C₃₋₆ y un grupo (heterocicloalquil)-(alquileno C₁₋₃); -R⁶-R¹⁰- es #-(CH₂)ₙ-(B)ₜ-(CH₂)ₚ-##, donde uno o más grupos CH₂ no están sustituidos o están sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo NR¹⁶R¹⁷, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo heterocicloalquilo y un grupo (heterocicloalquil)-(alquileno C₁₋₃), en donde # es el punto de unión con el átomo de nitrógeno del indol y ## es el punto de unión con el átomo de carbono del resto fenilo que lleva el sustituyente R¹⁰ o -R⁶-R¹⁰- es #-(CH₂)ₙ-(B)ₜ-CR²²R²³-## o #-(alquenilen C₂₋₉)-(B)ₜ-CR²²R²³-##, donde uno o más grupos -CH₂- están sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo NR¹⁶R¹⁷, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃ y un grupo haloalcoxi C₁₋₃, en donde # es el punto de unión con el átomo de nitrógeno del indol y ## es el punto de unión con el átomo de carbono del resto fenilo que lleva el sustituyente R¹⁰; n es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; t es 1; s es 0, 1 ó 2; donde los números enteros seleccionados para las variables n, t y p resultan en la formación de un anillo de 9 miembros a 16 miembros independientemente de la selección de la variable de fórmula (2), (3) ó (4); B se selecciona, de modo independiente, de un grupo -S(O)NR¹⁵-, un grupo -NR¹⁵S(O)-, un grupo -S(O)₂NR¹⁵- y un grupo -NR¹⁵S(O)₂-; R⁸ se selecciona de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ que no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo cicloalquilo C₃₋₆, un grupo heterocicloalquilo y un grupo NR²⁰R²¹, y un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo cicloalquilo C₃₋₆ o un grupo alquilo C₁₋₆ en donde uno o dos átomos de carbono no directamente adyacentes están reemplazados, de modo independiente, por un heteroátomo seleccionado, de modo independiente, de -O- y -NH-; R⁹ se selecciona de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo haloalquil C₁₋₄-NH-C(O)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo haloalquenilo C₂₋₆, un grupo alquil C₁₋₆-O, un grupo haloalcoxi C₁₋₄, un grupo alquil C₁₋₆-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo cicloalquilo C₃₋₇-, un grupo cicloalquil C₃₋₇-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo fenil-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo fenil-(alquilen C₁₋₃)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo R¹⁸-(fenilen)-(alquilen C₁₋₃)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo R¹⁸-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo R¹⁸-(fenilen)-(heteroarilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁸)-(heterocicloalquilen)-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁸)-(heterocicloalquilen)-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (heterocicloalquenil)-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁸)-(heteroarilen)-(alquilen C₁₋₃)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁸)-(heteroarilen)-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-NH-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-NH-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-N-(alquil C₁₋₆)-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-(heterocicloalquilen)-(fenilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁸)-(heterocicloalquilen)-(heteroarilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-(heteroarilen)-O-(alquileno C₁₋₃), un grupo (R¹⁸)-(heteroarilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-(heteroarilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-(heterocicloalquilen)-(heteroarilen)-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo NR²⁰R²¹-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (alquil C₁₋₃)-NH-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (haloalquil C₁₋₃)-(alquilen C₁₋₃)-NH-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (haloalquil C₁₋₃)-NH-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (alquil C₁₋₃)-NH-C(O)-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (alquil C₁₋₃)-NR¹⁵-C(O)-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (alquil C₁₋₃)-C(O)-NH-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo (alquil C₁₋₃)-C(O)-NR¹⁵-(alquileno C₁₋₃), un grupo de fórmula (6) y un grupo de fórmula (7), donde el anillo fenilo no está sustituido o está sustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C₁₋₃ y el grupo heterocicloalquilo no está sustituido o está sustituido con un grupo oxo (=O) o no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C₁₋₃ y un grupo alcoxi C₁₋₃, o R⁸ y R⁹ forman juntos un anillo de 5 ó 6 miembros que opcionalmente comprende uno o dos heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de -O- y -NR¹⁴-; R¹¹ y R¹³ están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₃ y un grupo alcoxi C₁₋₃; R¹² se selecciona de un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃ y un grupo NR¹⁶R¹⁷; R¹⁴ es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₃; R¹⁵ se selecciona, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ que no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo hidroxialquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo no sustituido o sustituido, un grupo (R¹⁸)-(heterocicloalquilen)-(arilen)-O-, un grupo (heterocicloalquil)-(arilen)-O-, un grupo aril-O-, un grupo aril-(alquilen C₁₋₃)-O-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-arilen-O-, un grupo (R¹⁹)S(O)₂-heterocicloalquilen-arilen-O-, un grupo aril-heteroarilen-O-, un grupo aril-heteroarilen-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo heterocicloalquil-(alquilen C₁₋₃)-C(O)-, un grupo heterocicloalquil-NH-C(O), grupo aril-(alquilen C₁₋₃)-NH-C(O)-, un grupo heterocicloalquilen-(alquilen C₁₋₃)-S(O)₂- y un grupo heterocicloalquilen-heteroarilen-S(O)₂-; un grupo cicloalquilo C₃₋₇- y un grupo fenilo; R¹⁶ y R¹⁷ están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₅, un grupo alquil C₁₋₃-C(O)-, un grupo alquil C₁₋₃-S(O)₂- y un grupo alquil C₁₋₃-O-C(=O)-; R¹⁸ se selecciona, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo R²¹OC(O)-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo -C(O)OR²¹, un grupo -C(O)NR²⁰R²¹, un grupo (alquil C₁₋₃)-O-(alquilen C₁₋₃)-C(O)-, un grupo (alquil C₁₋₆)-C(O)- y un grupo cicloalquil C₃₋₆-C(O)-; R¹⁹ se selecciona de un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo cicloalquilo C₃₋₆ y un grupo NR²⁰R²¹; R²⁰ y R²¹ se seleccionan, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo C₁₋₆; R²² se selecciona, de modo independiente, de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ que no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo NR¹⁶R¹⁷, un grupo alquilo C₁₋₃, un grupo haloalquilo C₁₋₃, un grupo hidroxialquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, hidroxialquilo C₁₋₃, un grupo alcoxi C₁₋₃, un grupo haloalcoxi C₁₋₃, un grupo cicloalquilo C₃₋₆, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo (R¹⁸)-(heterocicloalquilen)-(arilen)-O-, un grupo (heterocicloalquil)-(arilen)-O-, un grupo aril-O-, un grupo aril-(alquilen C₁₋₃)-O-, un grupo (R¹⁹)-S(O)₂-arilen-O-, un grupo (R¹⁹)S(O)₂-heterocicloalquilen-arilen-O-, un grupo aril-heteroarilen-O-, un grupo aril-heteroarilen-O-(alquileno C₁₋₃)-, un grupo heterocicloalquil-(alquilen C₁₋₃)-C(O)-, un grupo heterocicloalquil-NH-C(O)-, un grupo aril-(alquilen C₁₋₃)-NH-C(O)-, un grupo heterocicloalquilen-(alquilen C₁₋₃)-S(O)₂- y un grupo heterocicloalquilen-heteroarilen-S(O)₂- y un grupo alquil C₁₋₃-C(O)-; R²³ se selecciona, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C₁₋₆ y un grupo haloalquilo C₁₋₆, o R²² y R²³ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo carbocíclico de 3 - 6 miembros o un anillo heterocíclico de 3 - 6 miembros que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; o uno de sus tautómeros, N-óxidos o sales o una sal de un tautómero o una sal de un N-óxido o una mezcla de ellos.
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TW (1) TW201932473A (es)
UY (1) UY37973A (es)
WO (1) WO2019096911A1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109715632B (zh) 2016-05-19 2021-10-26 拜尔公开股份有限公司 大环吲哚衍生物
UY37973A (es) 2017-11-17 2019-06-28 Bayer Ag Derivados de indol macrocíclicos
US11478451B1 (en) 2017-11-17 2022-10-25 Bayer Aktiengesellschaft Macrocyclic chlorine substituted indole derivatives
EP3710449B1 (en) 2017-11-17 2022-07-06 The Broad Institute, Inc. Macrocyclic fluorine substituted indole derivatives as mcl-1 inhibitors, for use in the treatment of cancer
WO2019096914A1 (en) 2017-11-17 2019-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Macrocyclic chlorine substituted indole derivatives
CN111757884B (zh) 2017-11-17 2023-12-19 拜耳股份公司 取代的大环吲哚衍生物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5496877B2 (ja) 2007-04-16 2014-05-21 アッヴィ・インコーポレイテッド 7−置換インドールMcl−1阻害薬
EP2134685B1 (en) 2007-04-16 2015-09-02 AbbVie Inc. 7-nonsubstituted indole derivatives as mcl-1 inhibitors
WO2012112363A1 (en) 2011-02-14 2012-08-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Cathepsin cysteine protease inhibitors
WO2014047427A2 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Vanderbilt University Substituted benzofuran, benzothiophene and indole mcl-1 inhibitors
CA2922341C (en) 2013-08-28 2022-06-07 Vanderbilt University Substituted indole mcl-1 inhibitors
US10533010B2 (en) 2014-03-27 2020-01-14 Vanderbilt University Substituted indole Mcl-1 inhibitors
US9949965B2 (en) 2014-10-17 2018-04-24 Vanderbilt University Tricyclic indole Mcl-1 inhibitors and uses thereof
JP7086395B2 (ja) 2016-03-04 2022-06-20 ヴァンダービルト ユニバーシティー 置換インドールMcl-1阻害剤
CN109071566B (zh) 2016-04-22 2021-08-31 阿斯利康(瑞典)有限公司 用于治疗癌症的大环mcl-1抑制剂
CN109715632B (zh) 2016-05-19 2021-10-26 拜尔公开股份有限公司 大环吲哚衍生物
CA3024482A1 (en) * 2016-05-19 2017-11-23 Bayer Aktiengesellschaft Macrocyclic indole derivatives
WO2018098534A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Garvan Institute Of Medical Research Methods of treating cancer and reagents thereof
WO2019096914A1 (en) 2017-11-17 2019-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Macrocyclic chlorine substituted indole derivatives
CN111757884B (zh) 2017-11-17 2023-12-19 拜耳股份公司 取代的大环吲哚衍生物
EP3710449B1 (en) 2017-11-17 2022-07-06 The Broad Institute, Inc. Macrocyclic fluorine substituted indole derivatives as mcl-1 inhibitors, for use in the treatment of cancer
US11478451B1 (en) 2017-11-17 2022-10-25 Bayer Aktiengesellschaft Macrocyclic chlorine substituted indole derivatives
UY37973A (es) 2017-11-17 2019-06-28 Bayer Ag Derivados de indol macrocíclicos
US20210253598A1 (en) 2017-11-17 2021-08-19 Bayer Aktiengesellschaft Aryl annulated macrocyclic indole derivatives
CN112204036B (zh) 2019-01-23 2022-12-27 苏州亚盛药业有限公司 作为mcl-1抑制剂的大环稠合的吡唑
CN114127079A (zh) 2019-05-17 2022-03-01 布罗德研究所有限公司 制备大环吲哚的方法

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