[go: up one dir, main page]

AR077382A1 - Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados - Google Patents

Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados

Info

Publication number
AR077382A1
AR077382A1 ARP100102396A ARP100102396A AR077382A1 AR 077382 A1 AR077382 A1 AR 077382A1 AR P100102396 A ARP100102396 A AR P100102396A AR P100102396 A ARP100102396 A AR P100102396A AR 077382 A1 AR077382 A1 AR 077382A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
alkoxy
phenyl
heterocyclyl
Prior art date
Application number
ARP100102396A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of AR077382A1 publication Critical patent/AR077382A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Un método para controlar plagas de invertebrados, un método para proteger el material de propagacion vegetal y/o las plantas que crecen de éste, el material de propagacion vegetal, que comprende al menos un compuesto de acuerdo con la presente invencion, un método para tratar o proteger a un animal de la infestacion o infeccion por parásitos y una composicion agrícola que contiene al menos un compuesto de acuerdo con la presente invencion. Reivindicacion 1: Compuestos de piridazina caracterizados porque tienen las formulas 1 o 2: en donde A es un radical de isoxazol o isotiazol de las formulas A1, A2 o A3, en donde indica el sitio de union con el resto de las formulas 1 o 2, y en donde Z es O o S; R41, R42, R43 y R51 se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrogeno, halogeno, CN, NO2, alquilo C1-10, alquenilo C2-10 y alquinilo C2-10, en donde las ultimos 3 radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden tener 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R41, R42, R43 y R51 también se seleccionan de ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORC, S(O)mRd, NReRf, heterociclilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C5-10 y fenilo, en donde los ultimos 5 radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rx idénticos o diferentes; R52, R53 se seleccionan de hidrogeno, halogeno, CN, NO2, alquilo C1-10, alquenilo C2-10 y alquinilo C2-10, en donde los ultimos 3 radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden tener 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R52, R53 también se seleccionan de ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)mRd, NReRf, heterociclilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C5-10 y fenilo, en donde los ultimos 5 radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, y en donde V es C(Rv) o N; W es C(RW) o N; siempre que V o W sea N; Rt, Ru, Rv y Rw se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-3, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-3, alquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-3, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alcoxi C1-4-alquilo C1-4; X1 es S, O o NR1a en donde R1 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-10, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-10, cicloalquilmetilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, alquenilo C2-10, haloalquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10-alquilo C1-4, fenilo, hetarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4, heterociclil-alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 6 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; X2 es OR2, NR2bR2c, S(O)mR2d, R2a se selecciona de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo, hetarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4 y heterociclil-alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 6 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4, y en donde R2b, R2c se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-4, haloalquilcarbonilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, heterociclilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilsulfonilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4 y heterociclil alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 12 radicales mencionados, puede no ser sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; o R2b y R2c, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede tener otro heteroátomo que se selecciona de O, S y N como un átomo miembro del anillo, y en donde el heterociclo puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4, y en donde R2d se selecciona de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo, hetarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4 y heterociclil-alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 6 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; R1 es hidrogeno, CN, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, alquenilo C2-10, haloalquenilo C2-10, alquinilo C2-10, haloalquinilo C3-10, ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, fenilo, hetarilo, heterociclilo, alquilen C1-5-ORa, alquilen C1-5-CN, fenil-alquilo C1-5, hetaril-alquilo C1-5, heterociclil-alquilo C1-5, cicloalquil C3-10-alquilo C1-5, alquilen C3-10-C(Y)Rb, alquilen C1-5-C(Y)ORc, alquilen C1-5-NReRf, alquilen C1-5-C(Y)NRgRh, alquilen C1-5-S(O)2Rd, alquilen C1-5-S(O)mNReRf, alquilen C1-5-C(Y)NRiNReRf, en donde los ultimos 16 radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rx o Ry idénticos o diferentes; m es 0, 1, 2; Y es O o S; Ra, Rb, Rc se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquilmetilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo, hetarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4 y heterociclil-alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 6 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; Rd se selecciona de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquilmetilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo, hetarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4 y heterociclil-alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 6 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; Re, Rf se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquilmetilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-4, haloalquilcarbonilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, heterociclilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilsulfonilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4 y heterociclil-alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 12 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; o Re y Rf, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede tener otro heteroátomo que se selecciona de O, S y N como un átomo miembro del anillo, y en donde el heterociclo puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; Rg, Rh se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo, hetarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C1-4, hetaril-alquilo C1-4 y heterociclil-alquilo C1-4, en donde el anillo, en los ultimos 6 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; Ri se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquilmetilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo y fenil-alquilo C1-4, en donde el anillo de fenilo, en los ultimos 2 radicales mencionados, puede ser no sustituido o puede tener 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; Rx se seleccionan, independientemente entre sí, de ciano, nitro, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, C1-C4-haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilcarbonilo C1-10, cicloalquilo C3-6, hete
ARP100102396A 2009-07-06 2010-07-05 Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados AR077382A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22309509P 2009-07-06 2009-07-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR077382A1 true AR077382A1 (es) 2011-08-24

Family

ID=42658257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100102396A AR077382A1 (es) 2009-07-06 2010-07-05 Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8710056B2 (es)
EP (1) EP2451808B1 (es)
JP (1) JP2012532175A (es)
CN (1) CN102471330A (es)
AR (1) AR077382A1 (es)
BR (1) BR112012000149B8 (es)
ES (1) ES2461618T3 (es)
TW (1) TW201112955A (es)
UY (1) UY32770A (es)
WO (1) WO2011003793A1 (es)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR068063A1 (es) 2007-08-27 2009-11-04 Basf Plant Science Gmbh Co mpuestos de pirazol para controlar plagas de invertebrados
JP5536073B2 (ja) 2008-09-24 2014-07-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎動物系害虫を防除するためのピラゾール化合物
CN102471321A (zh) 2009-07-06 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物
US9125414B2 (en) 2009-07-24 2015-09-08 Basf Se Pyridine derivatives compounds for controlling invertebrate pests
JP2013522356A (ja) * 2010-03-23 2013-06-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎動物害虫を防除するためのピリダジン系化合物
WO2011117286A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
BR112012023757B1 (pt) 2010-03-23 2020-10-20 Basf Se composto de piridazina, método para controlar pragas invertebradas e método para proteger material de propagação de plantas
JP2013537885A (ja) 2010-09-13 2013-10-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎有害生物ｉｉを防除するためのピリジン化合物
BR112013005382B1 (pt) 2010-09-13 2020-02-18 Basf Se Uso de um composto 3-piridila, método para controlar pragas invertebradas, método para proteger o material de propagação vegetal e/ou plantas e composição agrícola
EP2545964A1 (en) 2011-07-13 2013-01-16 Phenex Pharmaceuticals AG Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
JP2016506921A (ja) 2013-01-30 2016-03-07 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト アミノ置換イソチアゾール
EP2980088A1 (en) 2014-07-28 2016-02-03 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amino-substituted isothiazoles
EP2977377A1 (en) 2014-07-25 2016-01-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amino-substituted isoxazoles
EP2977376A1 (en) 2014-07-25 2016-01-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amino-substituted isoxazoles
EP2977375A1 (en) 2014-07-25 2016-01-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amino-substituted isoxazoles
WO2016017467A1 (ja) * 2014-07-28 2016-02-04 住友化学株式会社 アミド化合物及びその有害節足動物防除用途
CA2968836A1 (en) 2016-06-13 2017-12-13 Gilead Sciences, Inc. Fxr (nr1h4) modulating compounds
SG11201810600WA (en) 2016-06-13 2018-12-28 Gilead Sciences Inc Fxr (nr1h4) modulating compounds
US10961213B2 (en) 2017-01-25 2021-03-30 Basf Se Process for preparation of benzylic amides
PL4122464T3 (pl) 2017-03-28 2024-09-16 Gilead Sciences, Inc. Kombinacje terapeutyczne do leczenia chorób wątroby
US10926493B2 (en) 2017-12-06 2021-02-23 The Boeing Company Methods for liquid resin infusion
HUE065889T2 (hu) 2019-01-15 2024-06-28 Gilead Sciences Inc Izoxazol vegyület mint FXR agonista és az azt tartalmazó gyógyszerészeti készítmények
CA3233305A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of fxr agonists
WO2024059559A1 (en) * 2022-09-12 2024-03-21 Hotspot Therapeutics, Inc. Isothiazolylcarboxamide compounds and their use in therapy

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3932052A1 (de) 1989-09-26 1991-04-04 Basf Ag Oxazol- bzw. thiazolcarbonsaeureamide
DE4219247A1 (de) 1992-06-12 1993-12-16 Bayer Ag Verwendung von 3-arylsubstituierten 5-Alkyl-isoxazol-4-carbonsäurederivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue 3-arylsubstituierte 5-Alkyl-isoxazol-4-carbonsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB9300083D0 (en) 1993-01-05 1993-03-03 Roussel Lab Ltd Chemical compounds
EP0891975A4 (en) 1996-04-05 2000-03-15 Mitsubishi Chem Corp PYRAZOLES AND CHEMICALS FOR AGRICULTURE THAT CONTAIN THEM AS ACTIVE INGREDIENTS
JPH10195072A (ja) 1997-01-17 1998-07-28 Sumitomo Chem Co Ltd ピリジン−３−カルボキサミド化合物またはその塩およびその用途
AU7452998A (en) 1997-05-28 1998-12-30 Nippon Soda Co., Ltd. Pyrimidine compounds, process for producing the same, and pesticides
EP1066257A2 (en) 1998-03-26 2001-01-10 Sugen, Inc. Heterocylic classes of compounds for the modulating tyrosine protein kinase
JP2000204085A (ja) 1998-11-13 2000-07-25 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd イソチアゾ―ルカルボン酸誘導体および病害防除剤
PL352197A1 (en) 1999-06-24 2003-08-11 Nihon Nohyaku Co Ltd Diamide derivatives of heterocyclic dicarboxylic acid, insecticides for agriculture and horticulture and the method of making same
JP2001159610A (ja) 1999-12-03 2001-06-12 Nkk Corp 発光分光分析方法
JP4423752B2 (ja) 2000-06-07 2010-03-03 宇部興産株式会社 ５−（１−フルオロエチル）−３−メチルイソオキサゾール−４−カルボン酸誘導体及び農園芸用の有害生物防除剤
CN100352808C (zh) 2001-03-05 2007-12-05 杜邦公司 杂环二酰胺无脊椎害虫控制剂
EP1389190B1 (en) 2001-05-21 2007-07-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Diamide invertebrate pest control agents containing a non-aromatic heterocyclic ring
ATE541847T1 (de) 2001-11-01 2012-02-15 Icagen Inc Pyrazolopyrimidine als natriumkanalblocker
BR0311707A (pt) 2002-06-13 2005-03-15 Du Pont Composto, composição e método de controle de pelo menos uma praga invertebrada
KR101050700B1 (ko) 2002-08-26 2011-07-20 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 칼슘 수용체 조절 화합물 및 이의 용도
WO2004035545A2 (en) 2002-10-18 2004-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
MXPA05005025A (es) 2002-11-15 2005-08-03 Du Pont Nuevos insecticidas de antranilamida.
JP2004269515A (ja) * 2003-02-18 2004-09-30 Nippon Nohyaku Co Ltd 置換複素環アミド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
KR20050115252A (ko) 2003-02-28 2005-12-07 데이진 화-마 가부시키가이샤 피라졸로[1,5-ａ]피리미딘 유도체
WO2004080999A1 (en) 2003-03-14 2004-09-23 Biolipox Ab Pyrazole compounds useful in the treatment of inflammation
JP4462841B2 (ja) 2003-05-06 2010-05-12 三井化学アグロ株式会社 ５又は６員複素環を有するニコチンアミド誘導体
WO2004106324A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
WO2005040152A1 (en) 2003-10-20 2005-05-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Heteroyclylphenyl-and heterocyclylpyridyl-substituted azolecarboxamides as herbicides
EP1714958B9 (en) 2004-01-28 2017-05-31 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Amide derivatives, process for production of the same, and method for application thereof as insecticide
DE102004005786A1 (de) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Haloalkylcarboxamide
DE102004005787A1 (de) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
US20060069132A1 (en) 2004-04-07 2006-03-30 Armel Gregory R Azolecarboxamide herbicides
WO2006006175A2 (en) 2004-07-15 2006-01-19 Meddynamics Ltd. A directed energy for point oriented medical treatment
GB0417910D0 (en) 2004-08-11 2004-09-15 Novartis Ag Organic compounds
CA2582412A1 (en) 2004-10-22 2006-05-04 Basf Aktiengesellschaft Pesticidal mixtures
EP1845972A4 (en) 2005-01-10 2010-12-22 Univ Connecticut CANNAPINOID RECEPTORS APPLYING NOVEL HETEROPYRROL ANALOGS
US20070155738A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
WO2006133926A1 (en) 2005-06-17 2006-12-21 Carex Sa Pyrazole derivates as cannabinoid receptor modulators
CN100467451C (zh) 2005-09-08 2009-03-11 沈阳化工研究院 N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用
JP2007077106A (ja) 2005-09-16 2007-03-29 Sumitomo Chemical Co Ltd Ｎ−ピリジルアミド化合物とその用途
AR056876A1 (es) 2005-10-21 2007-10-31 Tanabe Seiyaku Co Compuestos de pirazolo[1-5-a]pirimidina, antagonistas de receptores canabinoides cb1, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, tales como trastornos psicoticos, neurologicos y similares
US7872006B2 (en) 2005-10-21 2011-01-18 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Pyrazole compounds having cannabinoid receptor (CB1) antagonizing activity
JP2009518340A (ja) 2005-12-08 2009-05-07 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト ＥｐｈＢおよびＶＥＧＦＲ２キナーゼ阻害剤としてのピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸
DE102005060467A1 (de) 2005-12-17 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102005060449A1 (de) 2005-12-17 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102005060466A1 (de) 2005-12-17 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
WO2007121687A1 (fr) 2006-04-26 2007-11-01 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China Dérivés du 4-méthyl-1h-diaryl pyrazole et leur utilisation comme médicaments
CN101062919B (zh) 2006-04-26 2012-08-15 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 4-甲基-1h-二芳基吡唑衍生物及其作为药物的用途
CN101062916B (zh) 2006-04-29 2012-12-26 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 三取代1h-吡唑化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途
WO2008116898A1 (en) 2007-03-28 2008-10-02 Biovitrum Ab (Publ) Pyrazolo [1,5-a]pyrimidines as inhibitors of stearoyl-coa desaturase
JP4837701B2 (ja) 2007-04-20 2011-12-14 田辺三菱製薬株式会社 医薬組成物
AR068063A1 (es) * 2007-08-27 2009-11-04 Basf Plant Science Gmbh Co mpuestos de pirazol para controlar plagas de invertebrados
AU2008345225A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
JP5611535B2 (ja) 2008-04-17 2014-10-22 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
CL2009001203A1 (es) 2008-05-16 2009-10-23 Takeda San Diego Inc Compuestos derivados de indazol y pirazol sustituidos; composicion farmaceutica de dichos compuestos; kit farmaceutico; y su uso como activadores de la glucoquinasa para tratar enfermedades metabolicas tales como hiperglicemia, diabetes, dislipidemias, obesidad, sindrome metabolico x y enfermedades cardiovasculares.
US8455477B2 (en) 2008-08-05 2013-06-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Therapeutic compounds
JP5536073B2 (ja) 2008-09-24 2014-07-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎動物系害虫を防除するためのピラゾール化合物
CN102471321A (zh) 2009-07-06 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物
US9125414B2 (en) 2009-07-24 2015-09-08 Basf Se Pyridine derivatives compounds for controlling invertebrate pests

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011003793A1 (en) 2011-01-13
EP2451808B1 (en) 2014-03-26
BR112012000149B8 (pt) 2021-01-12
EP2451808A1 (en) 2012-05-16
BR112012000149A2 (pt) 2020-06-02
UY32770A (es) 2011-01-31
BR112012000149B1 (pt) 2020-12-22
TW201112955A (en) 2011-04-16
JP2012532175A (ja) 2012-12-13
ES2461618T3 (es) 2014-05-20
US8710056B2 (en) 2014-04-29
US20120110705A1 (en) 2012-05-03
CN102471330A (zh) 2012-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR077382A1 (es) Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados
AR077383A1 (es) Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados
AR073316A1 (es) Compuestos de pirazol para controlar plagas de invertebrados
AR064300A1 (es) Pirandionas,tiopirandionas y ciclohexanotrionas como herbicidas
AR068063A1 (es) Co mpuestos de pirazol para controlar plagas de invertebrados
AR069678A1 (es) Compuestos de piranodiona, tiopiranodiona y ciclohexanotriona como herbicidas
CO2018002060A2 (es) Compuestos farmacéuticos
UY30296A1 (es) Compuestos fenil amido heterociclicos condensados
PE20190711A1 (es) N-(fenils ulfonil) benzamidas y compuestos relacionados como inhibidores de bcl-2
AR067390A1 (es) Imidazoles trisustituidos, un proceso para su elaboracion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por el antagonismo de los receptores ccr
EA201792421A1 (ru) Амидозамещенные производные циклогексана
CO6280440A2 (es) Derivados de aminobenzamida como agentes utiles para el control de parasito de animales
CL2011000159A1 (es) Compuestos derivados de 1,3-oxazin-2-ona, inhibidores de 11beta-hsd1; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de la diabetes.
AR035275A1 (es) Tieniloxipirimidinas n-heterociclil-sustituidas
UY28526A1 (es) Miméticos de glucocorticoides, métodos de preparación composiciones farmacéuticas y usos de los mismos
AR064490A1 (es) Ciano-benzanilidas sustituidas, intermediarios para su preparacion, una composicion pesticida que las comprende y su utilizacion en un metodo para combatir plagas.
ECSP099319A (es) Analogos de tiofeno para el tratamiento o prevencion de las infecciones por flavivirus
PE20120691A1 (es) Derivados de n1-sulfonil-5-fluoropirimidinona
ECSP099552A (es) Compuestos triciclicos, composiciones y procedimientos
AR058387A1 (es) Bifenilcarboxamidas
AR107249A1 (es) Compuestos depsipeptídicos como anthelmínticos
UY29316A1 (es) Miméticos de glucocorticoides, métodos para prepararlos, composiciones farmacéuticas, y usos de los mismos.
PE20151892A1 (es) Compuestos tetraciclicos sustituidos con heterociclo y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades viricas
AR104714A1 (es) Compuestos depsipeptídicos como antihelmínticos
PE20200740A1 (es) Analogos de benzoazepina como agentes inhibidores de la tirosina cinasa de bruton

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure