Acuaporina 1
A acuaporina-1 é unha proteína que forma unha canle acuosa de membrana, que nos humanos está codificada no xene AQP1 do cromosoma 7.
Estruturas dispoñibles | |||
---|---|---|---|
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | ||
Identificadores | |||
Nomenclatura | Outros nomes
| ||
Símbolo | 633 | ||
Identificadores externos | |||
Locus | Cr. 7 p14.3 | ||
Padrón de expresión de ARNm | |||
Máis información | |||
Ortólogos | |||
Especies |
| ||
Entrez |
| ||
Ensembl |
| ||
UniProt |
| ||
RefSeq (ARNm) |
| ||
RefSeq (proteína) NCBI |
| ||
Localización (UCSC) |
| ||
PubMed (Busca) |
|
A AQP1 é unha canle acuosa amplamente expresada, cuxa función fisiolóxica foi mellor caracterizada nos riles. Encóntrase nas membranas plasmáticas basolaterais e apicais das células dos túbulos proximais dos riles, o rama descendente da asa de Henle e na porción descendente dos vasa recta. Ademais, encóntrase nos glóbulos vermellos, endotelio vascular, o tracto gastrointestinal, as glándulas sudoríparas e os pulmóns.
Non é regulada pola vasopresina (ADH).
Función
editarAs acuaporinas son unha familia de pequenas proteínas integrais de membrana relacionadas coas proteínas intrínsecas maiores (MIP ou AQP0). Este xene codifica unha acuaporina que funciona como proteína de canle acuosa molecular e tamén como canle catiónica non selectiva. É un homotetrámero con 6 dominios que se estenden por toda a bicapa e sitios de N-glicosilación. A proteína lembra fisicamente as proteínas de canle e é abundante en eritrocitos e túbulos renais. O xene que codifica esta acuaporina é un posible candidato a estar implicado en trastornos que supoñen un desequilibrio no movemento do fluído ocular.[1]
Notas
editarVéxase tamén
editarOutros artigos
editarBibliografía
editar- Knepper MA (1994). "The aquaporin family of molecular water channels.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (14): 6255–8. PMC 44179. PMID 7517546. doi:10.1073/pnas.91.14.6255.
- Borgnia M, Nielsen S, Engel A, Agre P (2000). "Cellular and molecular biology of the aquaporin water channels.". Annu. Rev. Biochem. 68: 425–58. PMID 10872456. doi:10.1146/annurev.biochem.68.1.425.
- Horster M (2001). "Embryonic epithelial membrane transporters.". Am. J. Physiol. Renal Physiol. 279 (6): F982–96. PMID 11097616. doi:10.1152/ajprenal.2000.279.6.F982.
- Yool AJ, Weinstein AM (2002). "New roles for old holes: ion channel function in aquaporin-1.". News Physiol. Sci. 17: 68–72. PMID 11909995.
- Mitra AK, Ren G, Reddy VS, Cheng A, Froger A (2002). The architecture of a water-selective pore in the lipid bilayer visualized by electron crystallography in vitreous ice. Novartis Found. Symp. Novartis Foundation Symposia 245. pp. 33–46; discussion 46–50; 165–8. ISBN 978-0-470-86875-1. PMID 12027013. doi:10.1002/0470868759.ch4.
- Ripoche P, Goossens D, Devuyst O, Gane P, Colin Y, Verkman AS, Cartron JP (2006). "Role of RhAG and AQP1 in NH3 and CO2 gas transport in red cell ghosts: a stopped-flow analysis". Transfusion Clinique et Biologique : Journal de la Société Française de Transfusion Sanguine 13 (1–2): 117–22. PMID 16574458. doi:10.1016/j.tracli.2006.03.004.
- Preston GM, Carroll TP, Guggino WB, Agre P (1992). "Appearance of water channels in Xenopus oocytes expressing red cell CHIP28 protein". Science 256 (5055): 385–7. PMID 1373524. doi:10.1126/science.256.5055.385.
- Preston GM, Agre P (1992). "Isolation of the cDNA for erythrocyte integral membrane protein of 28 kilodaltons: member of an ancient channel family". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (24): 11110–4. PMC 53083. PMID 1722319. doi:10.1073/pnas.88.24.11110.
- Smith BL, Agre P (1991). "Erythrocyte Mr 28,000 transmembrane protein exists as a multisubunit oligomer similar to channel proteins". J. Biol. Chem. 266 (10): 6407–15. PMID 2007592.
- Denker BM, Smith BL, Kuhajda FP, Agre P (1988). "Identification, purification, and partial characterization of a novel Mr 28,000 integral membrane protein from erythrocytes and renal tubules". J. Biol. Chem. 263 (30): 15634–42. PMID 3049610.
- Zelinski T, Kaita H, Lewis M, Coghlan G, Philipps S, Belcher E, McAlpine PJ, Coopland G, Wong P (1988). "The Colton blood group locus. A linkage analysis". Transfusion 28 (5): 435–8. PMID 3166547. doi:10.1046/j.1537-2995.1988.28588337331.x.
- Preston GM, Jung JS, Guggino WB, Agre P (1994). "Membrane topology of aquaporin CHIP. Analysis of functional epitope-scanning mutants by vectorial proteolysis". J. Biol. Chem. 269 (3): 1668–73. PMID 7507481.
- Skach WR, Shi LB, Calayag MC, Frigeri A, Lingappa VR, Verkman AS (1994). "Biogenesis and transmembrane topology of the CHIP28 water channel at the endoplasmic reticulum". J. Cell Biol. 125 (4): 803–15. PMC 2120064. PMID 7514605. doi:10.1083/jcb.125.4.803.
- Li X, Yu H, Koide SS (1994). "The water channel gene in human uterus". Biochem. Mol. Biol. Int. 32 (2): 371–7. PMID 7517253.
- Walz T, Smith BL, Agre P, Engel A (1994). "The three-dimensional structure of human erythrocyte aquaporin CHIP". EMBO J. 13 (13): 2985–93. PMC 395186. PMID 7518771. doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06597.x.
- Preston GM, Smith BL, Zeidel ML, Moulds JJ, Agre P (1994). "Mutations in aquaporin-1 in phenotypically normal humans without functional CHIP water channels". Science 265 (5178): 1585–7. PMID 7521540. doi:10.1126/science.7521540.
- Smith BL, Preston GM, Spring FA, Anstee DJ, Agre P (1994). "Human red cell aquaporin CHIP. I. Molecular characterization of ABH and Colton blood group antigens". J. Clin. Invest. 94 (3): 1043–9. PMC 295159. PMID 7521882. doi:10.1172/JCI117418.
- van Hoek AN, Wiener MC, Verbavatz JM, Brown D, Lipniunas PH, Townsend RR, Verkman AS (1995). "Purification and structure-function analysis of native, PNGase F-treated, and endo-beta-galactosidase-treated CHIP28 water channels". Biochemistry 34 (7): 2212–9. PMID 7532004. doi:10.1021/bi00007a015.
- Keen TJ, Inglehearn CF, Patel RJ, Green ED, Peluso DC, Bhattacharya SS (1995). "Localization of the aquaporin 1 (AQP1) gene within a YAC contig containing the polymorphic markers D7S632 and D7S526". Genomics 25 (2): 599–600. PMID 7540589. doi:10.1016/0888-7543(95)80070-3.
Ligazóns externas
editar- Aquaporin 1 Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
- Gallería de simulacións de acuaporinas
- Localización no xenoma humano de AQP1 e páxina con detalles sobre o xene AQP1 no UCSC Genome Browser.
Este artigo incorpora textos da Biblioteca de Medicina dos Estados Unidos de América, que está en dominio público.