Dr Ángel Alfredo Ysea Yari
Estado Falcón
Cursos médicos Latarge
Origen de la Farmacología
Desde el Hombre Prehistórico
La Primera causa para buscar
tratamiento fue el Dolor
Origen de la Farmacología
Elaboración de tratamientos
Naturales
Sangre de Animales Fluidos de animales Hoja de Marihuana
Origen de la Farmacología
Avicena
Hipócrates
Galeno Padre de la farmacología
460 A.C
Separa la farmacia de la
Padre de la medicina Padre de la Farmacia
Medicina
TODOS LOS MEDICAMENTOS
HASTA Finales del siglo XIX
PROCEDIAN DE LA NATURALEZA
La farmacología inicia en el siglo XIX
Luego se Desarrolla la Química
Orgánica; y fueron separando las
drogas y las sustancias químicas
contenidas en ella ; y nació el
concepto de principio activo
¿Cual fue el primer Fármaco que
invento la industria farmacéutica?
ASPIRINA: Acido acetilsalicilico en 1897 por un químico alemán felix
hoffmann de la compañía Bayer, las primeras Aspirina se vendieron en
1900
Dextrometofano + codeina
Morfina Codeína Penicilina
1928
En Honor a Actualmente se combina
con Otros Fármacos Alexander Fleming
Morfeo
¿Que es la farmacología?
Es la ciencia que
estudia las
propiedades de los
fármacos y su
acción en El
organismo.
Fármaco: es toda sustancia
purificada utilizada para, cura,
prevención o el diagnóstico de
una enfermedad.
Clasificación
Naturales Sintéticos
Síntesis química, Biotecnología ,
Plantas , animales, bacterias, técnicas de ADN Recombinante
hongos
Son elaborados
estrictamente
Por un laboratorio
Son elementos
creados
artificialmente
¿Que es la farmacología?
Es el principio activo (o sus combinaciones)
Medicamento : elaborado por la técnica farmacéutica para su
uso terapéutico o medicinal.
Es el estado bajo el cual se presenta un fármaco para su uso
Practico
Pueden ser liquidas, solidas o semisólidas
Droga : Toda sustancia, de origen natural o
sintético, con efectos sobre el sistema nervioso
central, utilizada confines no terapéuticos
Ramas de la farmacología
Farmacodinamia : ciencia que estudia el mecanismo de acción de los
fármacos.
Farmacocinética : el estudio de los procesos fisico-químicos que sufre un
fármaco cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos
serían LADME
Farmacognosia: estudia todas las drogas desde el punto de vista
farmacéutico.
Toxicología: el estudio de los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos
Farmacotecnia: rama encomendada a la preparación de las drogas según
administración individualizada
Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los fármacos
Posología: el estudio de la dosificación de los fármacos
Categoría Terapéutica
Analgésicos: para aliviar dolor
Antiinflamatorio: para la inflamación
Ansiolítico: Contra la Ansiedad.
Anestésico: para adormecer los pacientes en cirugías
Antibiótico : contra las infecciones bacterianas
Anticonceptivos: para prevenir embarazos.
Anticolinérgico: efectos sobres el sistema nervioso central
Anticonvulsivo: contra las convulsiones y otros síntomas de epilepsia
Antidepresivo: contra la depresión.
Antihelmitico: contra las infecciones parasitarias
Antineoplasico: contra los tumores y cáncer
Antimicótico: contra los hongos.
Antipirético : contra la fiebre.
Antiemeticos ; contra los vómitos y nauseas
Categoría Terapéutica
Antídoto: contra efectos venenos
Antipsicótico: para psicosis , padecimientos mentales
Broncodilatadores: para dilatar los bronquios
Cardiotónico: fortalece el musculo cardiaco
Citostatico : interrumpe la división celular
Hipnótico ; relajación, sedación, tranquilidad
Hormoterapeutico:
Quimioterapéutico; tumores cancerosos
Relajante Muscular ; alivio de dolores musculares
Antihistaminicos: contra alergias
Antihipertensivos; contra la hipertension arterial
Antitusivo: contra la tos
Nombre Genérico.:
son nombres Oficiales por los
Nombre Comercial.es el nombre usado
cuales se conocen Los
por una empresa para desempeñar su
medicamentos (nombre quimico)
negocio bajo un nombre
• La evaluación más simple y sencilla es la conocida
como Margen Terapéutico, que es el margen de dosis
que oscila entre la dosis mínima y la dosis máxima
terapéutica.
• se puede dosificar un medicamento dentro de este
margen, no teniendo sentido alguno el administrar una
dosis superior a la máxima terapéutica, ya que con
ella no obtendríamos un efecto superior, y nos
acercamos a aquella dosis que puede ser tóxicas.
• Servir de vehículo.
• Posibilitar la preparación y
estabilidad.
• Modificar las propiedades
organolépticas.
• Determinar las propiedades
fisicoquímicas.
SOLIDAS
tabletas Capsulas Píldoras polvos
SEMISOLIDAS
Cremas Pasta Óvulos
LIQUIDAS
Ampollas Jarabe Colirios Suspensión soluciones
Por que los medicamentos líquidos en su mayoría vienen
en mg y con los ml indicados?
En portugués comprimidos y en
ingles tablet
Formas solidas de dosificación unitaria
Preparadas por moldeo o compresión
Que contienen principios activos
Tips: Todo medicamento via oral se
absorbe los primeros 15 minutos
Tips : vienen de 5 mg, 10 mg, 20,25 mg, 40 mg,
50 mg, 75 mg, 80 mg , 100 mg, 150 mg , 175 mg,
200 mg, 250 mg, 1000 mg
Tips: la Mayoría de los antibióticos vienen en 500 mg, 750 mg
¿Cuando indicar tabletas?
Están formadas por dos piezas que
Encajan (las duras) bandas 1una sola
pieza
Son hechas de material
gelatinoso
Tipos
Blandas Duras
Tips : liberan su contenido a los 20-30
minutosDespues de su administración
Se absorbe lento, pero su efecto dura mas
Es un envase generalmente de plástico transparente con una cavidad
En forma de ampolla. donde se aloja el producto
los blister vienen diseñados para 10
tabletas o comprimidos
Se usa desde hace tiempo;
antes de descubrirse la azúcar ; cuando
No existia la azúcar se preparaba con miel
Son líquidos de consistencia viscosa
Que por lo general contienen soluciones
Concentradas de azucares (sacarosa) y agua
ALTA concentración de azúcar
45 % - 85% de azucar
Se presentan como líquidos transparentes,
Enmascara sabores
Incoloros , brillantes , coloreados y sabor
desagradable
Tips: la mayoría de los frasco de jarabe vienen de 5 ml
Niños que pesen menos de 30 kilos debemos indicar
jarabe
Es un pequeño vial sellado usado
Para conservar un farmaco liquido.
Están hechas de vidrio o plástico
De polipropileno.
Generalmente vienen de 2 ml. 3 ml
4 ml
Debe destaparse con cuidado
Hagamos la practica de
Saben destapar una destaparla .?
Ampolla?
Son aquellos productos solidos en
Pequeñas partículas de tamaños
variables
Debe tener cuidado con cantidad de la
dilución Y la vía de administración
La mayoría se diluye en solución fisiológica
09 0 y algunas en dextrosa al 5%
Este Fármaco debe ser vendido con recetas
EsteoRequiere de una receta Especial (psicotropicos)
Indica que el fármaco se debe conservar en frio
Material radioactivo
Vencimiento inferior
A 5 años
Efecto primario ; es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.
Efecto secundario: es toda reacción no esperada e indeseada a un fármaco
efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna
acción realmente farmacológica
Efecto Colateral: es cuando el fármaco produce daños en otros órganos
Efecto toxico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una acción
indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces
dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad del medicamento al que se
expone el organismo y del tiempo de exposición.
Efecto Letal: acción biológica medicamentosa que induce lamuerte
Es causado por el antibiótico Vancomicina
Cara roja- cuello rojo. prurito
Efecto corto
Efecto mediano
Efecto Prolongado
• Dosis terapéutica : dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis
máxima
Dosis de Ataque: dosis inicial ante un caso severo
Dosis de mantenimiento: es la dosis diaria
Dosis toxica constituye una concentración que produce efectos
indeseados
Dosis Mortal ; dosis que inevitablemente produce la muerte.
Oral
Sublingual
Endovenosa
Tips: la vía mas rápida es la Endovenosa
subcutánea
Tips: la vía mas lenta es la Oral
Intramuscular
Rectal Por que la via oral es lenta?
Transdermica
Oftalmológica
Inhalatoria
Vaginal
FDA
Se pueden Usar medicamentos
Vencidos?
¿Que riesgo tiene administrar un fármaco
vencido?
Pueden causar resistencia bacteriana , alergias o daños
Cuanto es el tiempo que se debería aceptar de vencimiento?
Tips: Todo fármaco tiene una fecha de
Vigencia máxima de 5 años establecido
por la OMS y la industria farmaceutica
Las ampollas tienen una fecha de caducidad de 2 a 3 años
Es la fracción de medicamento
que se encuentra en la
circulación sistémica
¿Practicamos?
Como se calcula la biodisponibilidad de
un fármaco?
Caso Clínico
Se trata de paciente femenino de 60 años de edad ; quien presenta
Desde hace aproxidamente 3 horas Cefalea intensa ubicada en la
Region fronto-parietal motivo por la cual ella se automedica con
Acetaminofén de 500 mg 1 sola tableta, y sede a los 30 minutos pero
8 horas después vuelve a reaparecer el dolor de cabeza
Calcula que cantidad de fármaco llego a la
circulación?
0,7 x 500 = 350 MG 70%
Calcula la biodispobilidad de
A.Aspirina 60%
B.IBUPROFENO 73%
C.DEXAMETASONA 80 %
D.CAPTROPRIL 60 %
E. LORATADINA 98 %
F. DIPIRONA EV 85 % IM 54%
Orina Lagrimas Sudor Saliva
Leche
respiración Heces Bilis
Materna
Es la rama de la farmacología Estudia los
procesos que son sometidos
Los fármacos, durante su paso por el
organismo
comprende
Liberación: liberación del producto adictivo
Absorción del fármaco
Distribución por el Organismo
Metabolismo o inactivación
LADME
Excreción del Fármaco
Es el primer paso del proceso, en el que el
medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido
del principio activo administrado. El fármaco debe
separarse del vehículo o del excipiente con el que ha
sido fabricado,
Pasos de la liberación del fármaco
En una situación típica, al ingerir una
tableta pasa por el esófago al
- Desintegración estómago. Por razón de que el
- Disgregación estómago tiene un ambiente acuoso,
es el primer lugar donde la tableta se
- Disolución. disolverá.
significa atravesar algún tipo de barrera,
diferente según la vía de administración
usada, pero que en último término se puede
reducir al paso de barreras celulares
NADPH-citocromo P450 reductasa (CPR) es la proteína de los
donantes de electrones para varias enzimas oxigenasa encuentra
en el retículo endoplasmático de la mayoría de las células
eucariotas. Oxygenases
Citocromos P450, una familia de enzimas que intervienen en el
metabolismo de muchos fármacos y sustancias dietéticos, y en la
síntesis de hormonas esteroides y otras moléculas de señalización
extracelular de lípidos; heme oxigenasa, un hemeprotein que
cataliza el primer paso en la degradación del hemo de la bilirrubina,
y escualeno monooxigenasa, la segunda enzima en la vía para
cometidos biosíntesis de esteroles.
Mecanismo del primer paso
Consiste en la metabolización del fármaco en el hígado; antes de ser
Transportado por todo el organismo.
El hígado inactiva parte
Del fármaco ; es decir hay una
Parte del fármaco que no va llegar
A producir los efectos cuando
Pase a la circulación sistémica
Disminuye la
biodisponibilidad
Los medicamentos no siempre son necesarios
La creencia en la recuperación si lo es
Norman Cousin
