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Informe Crema

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Informe 6 Grupo 1: Obtención aceite de coco.

Laboratorio de Operaciones de Separación, reacción y control (2015719) – G5

Grupo 1

Isabella Viñas Regino - ivinas@unal.edu.co


Andrés Felipe Vergel Camacho – avergel@unal.edu.co
Camilo Andrés Martínez Ariza - camartinezar@unal.edu.co
Laura Daniela Puin Herrera - lpuin@unal.edu.co
Maria De Los Ángeles Carreño Castro- mcarrenoc@unal.edu.co
Brahan Alejandro Garcia Torres – bgarciat@unal.edu.co
Cristian Camilo Giraldo Vargas - crgiraldov@unal.edu.co

30 de marzo de 2023

Resumen

Introducción

El aceite de coco es un producto muy llamativo y confiable para fabricar cremas hidratantes porque
contiene muchos ácidos grasos de cadena media (AGCM), un tipo de ácido graso. Estos ácidos grasos
pueden ser digeridos por el organismo más rápidamente porque sus cadenas son más cortas que las de
otros ácidos grasos. Cuando se aplican sobre la piel, los AGCM del aceite de coco pueden penetrar en
profundidad para hidratarla, al tiempo que se absorben fácilmente a través de las capas más externas
de la piel. Estos ácidos grasos también tienen propiedades antibacterianas y antimicrobianas que
pueden ayudar a prevenir infecciones cutáneas y a mantener la piel sana.

El hecho de que el aceite de coco sea un componente natural y no tóxico añade otra ventaja a su
utilización para producir crema hidratante. Los compuestos sintéticos incluidos en muchos productos
comerciales para el cuidado de la piel tienen son potencialmente peligrosos tanto para la salud
humana como para el medio ambiente.

Las cualidades antibacterianas y antiinflamatorias del aceite de coco lo convierten en un componente


útil para personas con piel sensible o propensa al acné. Las personas con piel seca o problemas de
dermatitis también pueden beneficiarse de la loción hidratante a base de aceite de coco. Además, los
AGCM pueden ayudar a reducir la irritación y la inflamación de la piel. Según un estudio publicado
en la revista Journal of Investigative Dermatology, los AGCM reducen en gran medida la inflamación
de la piel de ratones expuestos a la radiación UV, lo que indica que pueden tener un efecto protector
contra el daño solar.

Objetivos
General

 Elaboración de crema para manos a partir de aceite de coco.

Específicos
 Comprender el funcionamiento de una emulsión y el papel que cumplen sus
componentes.
 Crear una posible propuesta de proyecto a partir de un piloto de emulsión a partir de
aceite de coco.
Materiales y Equipos.

a. Materiales
i. Reactivos
 45 g de Aceite de Coco
 4 g de Propilenglicol
 5 g de Cetoestearil alcohol
 1 g de Lauril sulfato de sodio
 0,05 g de Ácido cítrico
 0,1 g de D-alfa-tocoferil acetato
 44,34 g de Agua destilada

ii. Indumentaria
 cápsula de evaporación de cerámica seca de 200mL
 vaso de precipitados de 100 ml
 Agitador de vidrio
 Homogeneizador manual
 Recipiente aislante
 Vaso de precipitados de 1000mL

Montaje

Figura 2: Montaje experimental


Metodología

Las cremas de aceite en agua (o/w) fueron seleccionadas para la formulación debido a la ventaja fácil
eliminación de la piel. La concentración de aceite de coco de coco utilizada para la formulación oscila
entre el 5 y el 40% p/p según la fórmula de la Tabla 1. Se tomaron precauciones para evitar la
contaminación de la crema durante la formulación trabajando en un entorno limpio. En general, se
adoptó el siguiente procedimiento:
Nota 1: Por lo general, la fase acuosa debe ser 5ºC por encima de la fase oleosa, ya que se transferirá a
esta última, de lo contrario, bajará la temperatura de la mezcla oleosa y provocará que suban los
componentes cerosos.
Nota 2: Inicialmente se formará una emulsión espesa pero a medida que se añada más agua las fases
se invertirán a una emulsión fina (Idson y Lazarous, 1986).

Recolección de datos
Tabla 1.

Estudio de mercado
La satisfacción del cliente y sus preferencias en cuanto a las propiedades de la crema son
fundamentales. Por ello, se realizó una recolección de datos......

Resultados Receta final


Composición
Materia Prima Cantidad
Coco
Propilenglicol
Cetoestearil alcohol
Lauril sulfato de sodio
Ácido cítrico
D-alfa-tocoferil acetato
Agua destilada

Costos materias primas


Materia Prima Cantidad/crema Precio
Coco
Propilenglicol
Cetoestearil alcohol
Lauril sulfato de sodio
Ácido cítrico
D-alfa-tocoferil acetato
Agua destilada
Total

Costos operación y materiales


Valor Total
Equipo / Item Cantidad Potencia Req Tiempo Uso
(COP)
Coco 8 - - 40000
Secador - 3.41 kW 24 h 76021.74
Bolsas Ziploc 5 - - 4000
Frascos de vidrio
2 - - 7000
ámbar
Total 127021.74

Análisis de resultados

Conclusiones

Sugerencias

1.Bibliografía
1. Nevin, K. G., & Rajamohan, T. (2004). Virgin coconut oil supplemented diet increases the
antioxidant status in rats. Food Chemistry, 99(2), 260-266.
https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2005.07.033
2. Sharma, A., & Sharma, R. (2012). Role of propylene glycol in topical and transdermal drug
delivery systems. Journal of Pharmaceutical Education and Research, 3(2), 38-43.
https://www.researchgate.net/publication/283010151_Role_of_propylene_glycol_in_topical_
and_transdermal_drug_delivery_systems
3. Sood, S., Jain, K., Gowthamarajan, K., & Sharma, C. (2013). Cetyl alcohol: A review of its
cosmetic and pharmaceutical uses. Cosmetic Science, 5(1), 17-24.
https://pdfs.semanticscholar.org/2ed9/0c152245cb7b874f39b19f21dfb6f2c7da96.pdf
4. Kanaze, F. I., Kokkalou, E., & Niopas, I. (2012). Drug release from sodium lauryl sulfate
gels: A review. Journal of Pharmaceutical Science and Technology, 4(4), 183-193.
https://www.researchgate.net/publication/258935648_Drug_Release_from_Sodium_Lauryl_S
ulfate_Gels_A_Review
5. Jadhav, N. R., Rathore, A. S., & Bhatia, M. S. (2012). Citric acid: Emerging applications of
key biotechnology industrial product—a review. Journal of Scientific and Industrial Research,
71(6), 411-420.
https://www.researchgate.net/publication/271512092_Citric_Acid_Emerging_Applications_o
f_Key_Biotechnology_Industrial_Product-A_Review
6. Traber, M. G. (2015). Vitamin E inadequacy in humans: Causes and consequences. Advances
in Nutrition, 6(3), 259-266. https://doi.org/10.3945/an.114.007732

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