Fenilpropeno
Aspekto
3-Fenil-2-propeno | |||
Plata kemia strukturo de la Fenil-propeno | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenil-propeno | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 873-66-5 | ||
ChemSpider kodo | 221081 | ||
PubChem-kodo | 9309 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 118.179 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.909g cm−3 | ||
Fandpunkto | −24 °C | ||
Bolpunkto | 165 °C | ||
Refrakta indico | 1,5390 | ||
Ekflama temperaturo | 45.5 °C | ||
Solvebleco | Akvo:5.6 x 10−3 g/L | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H304[1] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenilpropenoj estas aromataj hidrokarbonidoj klasata kiel fenilpropanoidoj kie unu benzena ringo ligiĝas al 2-propenila grupo (CH3-CH=CH2-). Fenilpropenoj estas antaŭaĵoj al vasta gamo da aliaj substancoj tiaj kiaj cinamata acido, ŝavikolo, estragolo, ktp.
Fenilpropenoj ĝenerale produktatas per vapordistilado de plantaj materialoj (ekzemple: kariofiloj) kiuj estigas esencoleon, kiu ordinare estas kompleksa miksaĵo de fenilpropenoj kaj aliaj naturaj volatilaĵoj tiaj kiaj hemiterpenoj, unuterpenoj kaj seskviterpenoj. Fenilpropenoj estas tre ordinaraj en naturo kaj ĝi trovatas en la specio de la genro curcuma longa kaj la zingibracoj.
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ili estas izomeroj sed fenilpropeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-2-propeno prezentas la duoblan ligilon en la 2-a karbono de la propenila grupo, dum la alilbenzeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-1-propeno, prezentas la duoblan ligilon en la 1-a karbono de la propenila grupo. |
Sintezo
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Fenilpropeno estiĝas per senhalogenidigo de la fenil-2-kloro-propano:[2]
+ |
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- 3-Fenil-propeno facile iĝas en 1-fenil-propenon per varmo en alkala medio, ĉar ĉilasta estas pli stabila:[2]
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Fenilpropanolo estas preparata per acida hidratigo de la "fenilpropileno":[3]
+ |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Fundamentals of Pharmacognosy and Phytotherapy E-Book, Michael Heinrich, Joanne Barnes, Simon Gibbons, Elizabeth M. Williamson
- Turmeric: The genus Curcuma, P. N. Ravindran,K. Nirmal Babu,Kandaswamy Sivaraman
- Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
- The Handbook of Chemical Engineering, Research and Education Association
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Alilbenzeno
- Cinamaldehido
- Cinamata acido
- Cinamata anhidrido
- Cinamila alkoholo
- Cinamila antranilato
- Cinamila bromido
- Cinamila buterato
- Cinamila buterato
- Cinamila cinamato
- Cinamila cinamato
- Cinamila fenilacetato
- Cinamila formiato
- Cinamila izobuterato
- Cinamila klorido
- Cinamila nitrilo
- Estragolo
- Eŭgenolo
- o-Kumarata acido
- m-Kumarata acido
- p-Kumarata acido
- Metil-eŭgenolo
- Miristikino
- Ŝavikolo
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Pubchem
- ↑ 2,0 2,1 Course In Chemistry Iit Jee 2011
- ↑ Mechanism and Synthesis, Open University
|