PIGF
المظهر
PIGF (Phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PIGF في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Inoue N، Kinoshita T، Orii T، Takeda J (أبريل 1993). "Cloning of a human gene, PIG-F, a component of glycosylphosphatidylinositol anchor biosynthesis, by a novel expression cloning strategy". The Journal of Biological Chemistry. ج. 268 ع. 10: 6882–5. PMID:8463218.
- ^ "Entrez Gene: PIGF phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class F". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ohishi K، Inoue N، Endo Y، Fujita T، Takeda J، Kinoshita T (أكتوبر 1995). "Structure and chromosomal localization of the GPI-anchor synthesis gene PIGF and its pseudogene psi PIGF". Genomics. ج. 29 ع. 3: 804–7. DOI:10.1006/geno.1995.9929. PMID:8575782.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kinoshita T، Takahashi M، Inoue N، Miyata T، Takeda J (فبراير 1994). "Expression cloning of genes for GPI-anchor biosynthesis". Brazilian Journal of Medical and Biological Research. ج. 27 ع. 2: 127–32. PMID:8081220.
- Hong Y، Maeda Y، Watanabe R، Inoue N، Ohishi K، Kinoshita T (يوليو 2000). "Requirement of PIG-F and PIG-O for transferring phosphoethanolamine to the third mannose in glycosylphosphatidylinositol". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 27: 20911–9. DOI:10.1074/jbc.M001913200. PMID:10781593.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Shishioh N، Hong Y، Ohishi K، Ashida H، Maeda Y، Kinoshita T (مارس 2005). "GPI7 is the second partner of PIG-F and involved in modification of glycosylphosphatidylinositol". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 10: 9728–34. DOI:10.1074/jbc.M413755200. PMID:15632136.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Li W، Shen W، Gill R، Corbly A، Jones B، Belagaje R، Zhang Y، Tang S، Chen Y، Zhai Y، Wang G، Wagle A، Hui K، Westmore M، Hanson J، Chen YF، Simons M، Singh J (مايو 2006). "High-resolution quantitative computed tomography demonstrating selective enhancement of medium-size collaterals by placental growth factor-1 in the mouse ischemic hindlimb". Circulation. ج. 113 ع. 20: 2445–53. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.586818. PMID:16702473.
- Yano K، Liaw PC، Mullington JM، Shih SC، Okada H، Bodyak N، Kang PM، Toltl L، Belikoff B، Buras J، Simms BT، Mizgerd JP، Carmeliet P، Karumanchi SA، Aird WC (يونيو 2006). "Vascular endothelial growth factor is an important determinant of sepsis morbidity and mortality". The Journal of Experimental Medicine. ج. 203 ع. 6: 1447–58. DOI:10.1084/jem.20060375. PMC:2118329. PMID:16702604.
- Zheng Y، Murakami M، Takahashi H، Yamauchi M، Kiba A، Yamaguchi S، Yabana N، Alitalo K، Shibuya M (سبتمبر 2006). "Chimeric VEGF-E(NZ7)/PlGF promotes angiogenesis via VEGFR-2 without significant enhancement of vascular permeability and inflammation". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. ج. 26 ع. 9: 2019–26. DOI:10.1161/01.ATV.0000233336.53574.a1. PMID:16794222.
- Mohammed KA، Nasreen N، Tepper RS، Antony VB (فبراير 2007). "Cyclic stretch induces PlGF expression in bronchial airway epithelial cells via nitric oxide release". American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. ج. 292 ع. 2: L559-66. DOI:10.1152/ajplung.00075.2006. PMID:17028267.