菲
外观
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菲 | |
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IUPAC名 Phenanthrene | |
系统名 Tricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaene 三環[8.4.0.02,7]十四-1,3,5,7,9,11,13-七烯 | |
别名 | 芠[來源請求] |
识别 | |
CAS号 | 85-01-8 ![]() |
PubChem | 995 |
ChemSpider | 970 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYAC |
Beilstein | 1905428 |
Gmelin | 28699 |
EINECS | 266-028-2 |
ChEBI | 28851 |
KEGG | C11422 |
MeSH | C031181 |
性质 | |
化学式 | C14H10 |
摩尔质量 | 178.23 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色片状结晶 |
密度 | 1.057g/cm3 |
熔点 | 99 - 101℃ |
沸点 | 336 ℃ |
溶解性(水) | 不溶 |
溶解性(其他) | 微溶于乙醇,溶于乙醚、 冰醋酸、四氯化碳、苯和 二硫化碳 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
化学性质
[编辑]菲的化学性质介于萘和蒽之间。反应主要在9和10位上。可以被铬酸氧化生成菲醌[1],被氢气(与雷尼镍)还原为9,10-二氢菲[2],发生臭氧化反应生成2-联苯醛的衍生物[3],也可发生溴化[4] 和磺化[5] 等取代反应。
制备及应用
[编辑]由煤焦油的蒽油馏分中分离。也可由某些二苯乙烯衍生物受光环化得到。用作有机合成原料,用于合成农药、合成树脂、染料、医药、防霉剂、鞣革剂等,还可作为炸药的稳定剂。
一个从2-苯乙基环己醇合成菲的人名反应是“Bardhan-Sengupta菲合成”:[6][7][8][9]
邻二氮菲是菲的氮杂环衍生物。
参考资料
[编辑]- ^ Ray Wendland, John LaLonde (1963). "Phenanthrenequinone". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 757.
- ^ Donald D. Phillips (1963). "9,10-Dihydrophenanthrene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 313.
- ^ Philip S. Bailey, Ronald E. Erickson1. (1973). "Diphenaldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 489.
- ^ Clinton A. Dornfeld, Joseph E. Callen, George H. Coleman (1955). "9-bromophenanthrene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 134.
- ^ Louis F. Fieser (1943). "2- and 3-phenanthrenesulfonic acids". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 482.
- ^ J. C. Bardhan and S. C. Sengupta, J. Chem. Soc. 1932, 2520, 2798.
- ^ R. P. Linstead, Ann. Repts. (Chem. Soc., London) 33, 319 (1936)
- ^ L. F. Fieser and M. Fieser, Natural Products Related to Phenanthrene (New York, 1949), p 88.
- ^ W. B. Renfrow et al., J. Am. Chem. Soc. 73, 317 (1951).
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