Amparo María Vilar Morera

Inseminación artificial en gatas: Protocolos

para inducir la ovulación y técnicas. Revisión
bibliográfica.

Alumno: Amparo María Vilar Morera

Tutor: Marta González Clari
Curso académico 2020/2021
 Amparo María Vilar Morera

AGRADECIMIENTOS

Quisiera agradecer a varias personas la realización de este trabajo final de grado.

En primer lugar, me gustaría agradecer el trabajo, la confianza y dedicación de mi tutora y

directora, la Dr. Marta González, que, sin su ayuda no hubiera sido posible la realización de este
trabajo. En concreto agradecer que aceptara ser mi tutora en una época vacacional, su guía en
la realización de este trabajo, las correcciones realizadas, escucharme y aconsejarme siempre en
su despacho y, sobre todo que gracias a ella he podido desarrollar un área de la veterinaria que
me entusiasma y, de la cual quiero ampliar mis conocimientos y en un futuro trabajar en ella. Se
lo agradezco de corazón.

Agradecer a mis padres y a mi familia el esfuerzo durante todo este tiempo, tanto económico
como su constante apoyo moral, dándome ánimo y fuerzas para seguir. Y por seguir
apoyándome cada día.

También agradecer a mis amigas, por escucharme, aconsejarme y ayudarme siempre, y

demostrarme su apoyo día a día. Porque me han regalado demasiados bonitos momentos en mi
vida y me han hecho pasar los mejores 5 años en la universidad que, sin duda, a su lado, los
repetiría.

Este último párrafo, se lo quiero dedicar a una persona muy especial, a mi pareja Andrea. Por su
apoyo incondicional, y por ayudarme en las decisiones que tomo en mi vida. Por ser mi fuente de
inspiración en la vida, la persona que más me ayuda, más fuerza me da, me aconseja y más feliz
me hace, y por supuesto, la que más quiero. Por ser el amor de mi vida.

Muchas gracias a todos por apoyarme en mi día a día, porque cada página de este trabajo tiene
un poquito de todos.
 Amparo María Vilar Morera

ÍNDICE
RESUMEN .................................................................................................... 1

ABSTRACT .................................................................................................... 1

1. INTRODUCCIÓN ....................................................................................... 2
1.1. OVULACIÓN EN LA GATA .................................................................................................................. 2
1.2 TÉCNICAS DE INDUCCIÓN DE LA OVULACIÓN EN LA GATA ................................................................ 5
1.3. INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN LA GATA ........................................................................................... 8

2. OBJETIVOS ............................................................................................. 16

3. MATERIAL Y MÉTODOS ......................................................................... 17

4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................... 21

5. CONCLUSIONES ..................................................................................... 32

6. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................ 33
 Amparo María Vilar Morera

ÍNDICE DE FIGURAS Y TABLA

Figura 1. Células epiteliales superficiales (flecha fina) y células epiteliales superficiales

anucleadas (flecha rellena) [8]. .................................................................................................... 4

Figura 2. Esquema del protocolo para inducir la ovulación en gatas mediante el uso de eCG/hCG.
...................................................................................................................................................... 6

Figura 3. Esquema del protocolo para inducir la ovulación en gatas mediante el uso de eCG/pLH.
...................................................................................................................................................... 7

Figura 4. Esquema del protocolo para inducir la ovulación en gatas mediante el uso de
pFSH/hCG. .................................................................................................................................... 7

Figura 5. Técnica de inseminación laparoscópica oviductal. A: Vista laparocópica del ovario

izquiedo y la bursa. B: Colocación adecuada de las pinzas de agarre en el borde de la bursal
craneomedial. C: Eversión de la bolsa ovárica para identificar el ostium oviductal en la ampolla
[23]. ............................................................................................................................................ 10

Figura 6. Inseminación laparoscópica intrauterina en felinos. a: El laparoscopio se usa para

identificar el tracto reproductivo; (b) se utilizan pinzas accesorias para coger el cuerno uterino;
(c) se eleva el cuerno y se inserta un catéter perforado a través de la pared abdominal ventral
en el lumen uterino; y (d) el estilete se retira del catéter y el tubo que contiene los
espermatozoides se guía a través del catéter hacia el lumen uterino para depositar los
espermatozoides [28]. ................................................................................................................ 11

Figura 7. A: Imagen del catéter especial diseñado para la inseminación transcervical

endoscópica [27]. B: Catéter propuesto por Zambelli et al. (2005) para la inseminación
transcervica, en el recuadro podemos observar la punta del catéter [24]. ............................... 13

Figura 8. Histerogramas realizados tras cateterismo transcervical endoscópico en dos gatas, en

la vista ventrodorsal (a) y vista lateral (b). Las flechas punteadas muestran el catéter
transcervical y las flechas continuas muestran el medio de contraste dentro de la luz uterina. En
la figura 2a, el medio de contraste llena todo el lumen uterino, mientras que en la figura 2b, la
pequeña cantidad de medio de contraste simula el semen infundido durante la inseminación
artificial transcervical [27]. 2: Técnicas propuestas por Hurlbut (A), Swanson (B), Chatdarong (C)
y Zambelli (D) para cateterismo transcervical en la gata. Catéter transcervical (a), espéculo (b) y
catéter para la recogida o transferencia de embriones (c) [24]. ................................................ 14

Figura 9. Ejemplo de búsqueda bibliográfica en PubMed utilizando el termino “artificial

insemination in cats”. ................................................................................................................. 17

Figura 10. Ejemplo de búsqueda bibliográfica en PubMed utilizando el termino “intrauterine

insemination in cats”. ................................................................................................................. 18

Figura 11. Comparativa según especie, gonadotropina, semen utilizado y el porcentaje de

número de gestaciones [3]. ........................................................................................................ 21

Figura 12. Comparativa del número de folículos, CL y fetos según la combinación de

gonadotropinas utilizadas [14]. Cuadro rojo: total de folículos, CL y fetos en el lugar de
inseminación. ............................................................................................................................. 22
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Figura 13. Comparativa de la ratio de preñez según la combinación de gonadotropinas exógenas

(eCG/hCG o eCG/pLH) [23]. ........................................................................................................ 22

Figura 14. Comparativo resumen del número de fetos producidos utilizando la combinación de
gonadotropinas eCG/hCG vs eCG/pLH [14]. ............................................................................... 23

Figura 15. Comparativo resumen del número de sacos gestacionales normales y anormales
producidos utilizando la combinación de gonadotropinas eCG/hCG vs eCG/pLH [14]. Cuadrado
rojo: Muestra los totales. ........................................................................................................... 23

Figura 16. Comparativo resumen de la ratio de preñez según el tiempo de inseminación [26].
.................................................................................................................................................... 24

Figura 17. Comparativo resumen de las gestaciones obtenidas utilizando las técnicas de
inseminación intravaginal vs intrauterina [21]. Cuadro rojo: Resultados de gestación positivo (+)
o negativo (-). ............................................................................................................................. 25

Figura 18. Inducción al estro y ovulación, tipo de semen utilizado, lugar de la inseminación
artificial y el éxito de gestación en gato doméstico (cuadro rojo). Resultados mediante la técnica
laparoscópica oviductal (cuadro amarillo) [36]. ......................................................................... 27

Figura 19. Comparativo resumen de la ratio de concepción en gata doméstica utilizando semen
fresco y semen congelado [24]................................................................................................... 28

Figura 20. Comparativo resumen de la ratio de concepción en gata doméstica utilizando semen
fresco y semen congelado [30]................................................................................................... 28

Tabla 1. Resumen de los artículos utilizados según el autor principal, revista, año y temática con
la referencia a la bibliografía ...................................................................................................... 20
 Amparo María Vilar Morera

RESUMEN

Recientemente ha habido un aumento de los estudios reproductivos en gatas debido a su uso

como modelo reproductivo para reproducir especies felinas en peligro de extinción. Hoy en día,
podemos encontrar varias hormonas para inducir la ovulación en gatas, pero diversos estudios
han concluido que la eCG, hCG y pLH son las hormonas que mejores resultados dan en referencia
el porcentaje de ovulación. Alcanzando unos altos porcentajes de ovulación, pero resultados
diferentes en el porcentaje de gestaciones. Además, hay otros estudios que avalan la utilización
de inhibidores foliculares para aumentar la sensibilidad a las gonadotropinas exógenas. Por otro
lado, las técnicas también influyen en el éxito de la inseminación artificial. Las técnicas de
inseminación intrauterina y laparoscópica oviductal han reportado los mejores resultados,
obteniendo un 40-80%, y un 70 – 80% de éxito respectivamente. Los objetivos de esta revisión
bibliográfica son la revisión de los protocolos para inducir la ovulación, revisión de las técnicas
de inseminación artificial y la proposición de un protocolo de inseminación artificial.

Palabras clave: Inseminación artificial, ovulación, gonadotropinas, técnicas.

ABSTRACT

Recently, there has been an increase in reproductive studies in cats due to their use as a
reproductive model to reproduce endangered feline species. Nowadays, we can find several
hormones to induce ovulation in cats, but several studies have concluded that eCG, hCG and
pLH are the hormones that give the best results in reference to the ovulation percentage.
Reaching high ovulation rates, but different results in the pregnancy rate. In addition, there are
other studies that support the use of follicular inhibitors to increase sensitivity to exogenous
gonadotropins. On the other hand, the techniques also influence the success of artificial
insemination. Intrauterine and laparoscopic oviductal insemination techniques have reported
the best results, getting 40-80%, and 70-80% of success, respectively. The objectives of this
bibliographic review are the review of the protocols to induce ovulation, a review of the artificial
insemination techniques and the proposal of an artificial insemination protocol.

Keywords: Artificial insemination, ovulation, gonadotropins, techniques.

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 Amparo María Vilar Morera

1. INTRODUCCIÓN

El perro y el gato son los animales domésticos más comunes y, por tanto, de los que se tiene
más conocimiento. Gracias a esto se ha podido conocer y clasificar a los felinos como animales
de reproducción poliéstrica estacional y de ovulación inducida. Esto último quiere decir que la
inducción de la ovulación depende de una estimulación vagino-cervical derivada de la cópula.
En cualquier caso, se ha observado que la estimulación no física es muy necesaria para inducir
la ovulación, es decir, factores como la estimulación visual, olfatoria, auditiva y las feromonas,
son muy importantes para la ovulación [1].

En los últimos años ha habido una creciente publicación de estudios reproductivos de los gatos,
esto se debe a que se están investigando nuevos métodos para poder conservar a las especies
felinas salvajes en peligro de extinción, además de conseguir un mayor conocimiento acerca de
la ovulación inducida y otras enfermedades humanas [2].

La reproducción asistida de los gatos comprende diferentes aspectos [3]:

1. Inducción de la ovulación: Existen diferentes métodos y protocolos.

2. Inseminación artificial (AI/IA), con diferentes técnicas donde cada una proporciona
diferentes resultados, además de la dificultad de ejecución.
3. Fertilización in vitro.
4. Transferencia de embriones.

1.1. OVULACIÓN EN LA GATA

Como se ha descrito anteriormente, las gatas son poliéstricas estacionales y de ovulación

inducida, aunque las gatas que se encuentran en casas “indoor” pueden tener variaciones en su
ciclo, es decir, pueden ser poliéstricas continuas.

Las gatas son más activas desde el punto reproductivo, cuando hay mayor número de horas en
el día, esto significa que, el anestro ocurrirá cuando los días son más cortos, aunque depende
del lugar en el que se encuentre. De esta manera que su ciclo puede ser muy variado en cuanto
a la duración del ciclo estral, la duración de la temporada reproductiva y el número de ciclos a
lo largo del año. Esto significa que, podemos modificar de manera artificial el momento en el
cual la gata va a entrar en proestro.

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Podemos añadir de manera artificial más horas de luz, entre 10 – 14h de luz [4, 5], de esta
manera modificaremos la duración del anestro y la gata entrará en ciclo a los 15,6 ± 0,5 días [5].

El ciclo estral de la gata cuenta con cuatro fases [6, 7]:

- Proestro: Es la fase anterior al estro. Se caracteriza por el aumento de la actividad reproductiva

y la gata presenta folículos ováricos desarrollándose y el cuerpo lúteo (CL) del anterior ciclo
desapareciendo, además, de un aumento del cortisol circulante. Puede que genere interés en el
macho, pero no permite la cópula, y suele durar entorno a 24 horas aproximadamente.

- Estro: La gata presenta un desarrollo folicular avanzado y los niveles de cortisol máximos.
Permite la cópula y, se pueden observar cambios en el comportamiento. Se produce el
desarrollo final de los folículos y la ovulación ocurre horas después de la cópula.

Estas dos fases, proestro y estro se conocen como fase folicular del ciclo estral. Mientras que el
metaestro y diestro, como fase lúteal.

- Metaestro: Es la fase siguiente al estro, donde las células de la teca y de la granulosa se

transforman en células luteínas (lúteas), que son las responsables de la formación del cuerpo
lúteo.

- Diestro: Los folículos se transforman en cuerpo lúteo funcional, segregando progesterona

independientemente de que haya habido concepción. En caso de que se haya producido la
fecundación, los niveles de progesterona se mantendrán gracias al cuerpo lúteo hasta que la
placenta segregue la progesterona.

- Anestro: no hay actividad reproductiva en la gata, el desarrollo folicular es mínimo, aunque

podemos encontrar CL, estos no son funcionales y están retrocediendo.

A nivel hormonal, el hipotálamo es el responsable de liberar de manera pulsátil la hormona

gonadotroprina (GnRH), que actuará a nivel de la hipófisis y producirá la liberación de hormona
foliculoestimulante (FSH) y de hormona luteinizante (LH) mediante el sistema portal
hipotálamo-hipofisario. Estas últimas hormonas actuaran sobre los folículos, permitiendo su
desarrollo y posteriormente la ovulación [6].

Existen diferentes opciones para la detección del estro en la gata, el comportamiento físico de
la gata cambia durante el estro (el cual se puede definir como estro receptivo). Podemos

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observar cambios comportamentales como pueden ser vocalizaciones, agacharse, pisar, afecto,
rodar, lordosis, maullidos, poliuria, etc [8]. También se puede confirmar que la gata está en estro
mediante una citología vaginal, en la cual observaremos una vagina cornificada debido al
aumento de las concentraciones de estradiol 17-b, con presencia de células epiteliales
superficiales nucleadas y anucleadas vaginales y neutrófilos [8] (Figura 1), o mediante el uso de
sonda de ultrasonidos.

Figura 1. Células epiteliales superficiales (flecha fina) y células epiteliales superficiales

anucleadas (flecha rellena) [8].

También se ha visto que frecuentemente las gatas necesitan de varias cópulas para que ocurra
la ovulación [5, 9]. Es este estímulo, la penetración, lo que causa un aumento de la hormona
gonadotropina y, en consecuencia, un pico de la hormona luteinizante (LH), que 24 – 48h más
tarde, provocará la ovulación [10].

La ovulación espontánea también ocurre en las gatas, y aunque casi siempre necesitan de la
cópula para ovular, se ha demostrado que hay diferentes patrones en los que un animal puede
combinar ovulación espontánea e inducida [7].

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 Amparo María Vilar Morera

1.2 TÉCNICAS DE INDUCCIÓN DE LA OVULACIÓN EN LA GATA

Para obtener éxito en la reproducción artificial hay que tener en cuenta que hay muchos factores
que pueden hacer fracasar la reproducción. Se deben identificar esos factores, cómo interactúan
entre sí, y controlarlos en la medida de lo posible para poder llevar a cabo con éxito la
reproducción. Uno de los factores más importantes es garantizar una respuesta normal y
constante en el ovario para la ovulación, ya que la respuesta a los tratamientos hormonales
puede ser diferente o incluso no existir respuesta. Otros factores que también influyen son la
calidad del semen o la técnica utilizada [3].

Antes de empezar con un protocolo de inducción de la ovulación y de IA, hay que realizar un
examen físico general y otro reproductivo, además de diferentes pruebas complementarias al
animal para conocer su estado de salud, así como, si posee alguna patología que le pueda
dificultar la reproducción. Se debe evaluar mediante el uso de una sonda de ultrasonido el
estado del útero, simetría de los cuernos, si hay aumento del endometrio o cualquier
anormalidad que pueda ser causa de infertilidad [11].

Debido a que el ciclo estral del gato doméstico es muy variable, se suele utilizar una sonda de
ultrasonidos (ecógrafo) para hacer un seguimiento de la maduración folicular y de esta manera
encontrar el mejor momento para inducir la ovulación. Aunque se puede utilizar una citología
vaginal para detectar el momento del estro [8].

Generalmente se utilizan las siguientes hormonas para estimular e inducir la ovulación [3]:

1. pFSH (FSH porcina): Su uso principal es para estimular el desarrollo folicular. La principal
desventaja de esta hormona es que para conseguir su efecto se necesita aplicar 1 o 2
inyecciones durante 3 – 6 días.
2. Gonadotropina coriónica equina (eCG): Se utiliza principalmente para estimular el
desarrollo folicular, y al contrario que la FSH, tiene una alta vida media y solo es
necesaria una inyección. La principal desventaja es que se crean anticuerpos contra la
gonadotropina y disminuye la respuesta ovárica a ésta si se administra con mucha
frecuencia.
3. pLH (LH porcina): Provoca la maduración final del ovocito y la ovulación. La principal
desventaja es la necesidad de administrar varias inyecciones.

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4. Gonadotropina coriónica humana (hCG): Provoca la maduración oocitaria y la ovulación.

Tiene un efecto duradero y efectivo. La principal desventaja es la misma que la eCG, la
creación de anticuerpos.

Se ha observado que el uso de gonadotropinas exógenas puede alterar el ambiente ovárico y,

con ello, disminuir la calidad ovocitaria, además de dificultar la implantación y la gestación.
Además, se ha observado que puede causar problemas de fertilidad debido a la
hiperestimulación ovárica, que causa elevados niveles de estrógenos, progesterona o luteólisis
prematura. En los felinos, se ha observado que la hCG actúa de manera secundaria como
foliculogénica, produciendo folículos secundarios [37]

Hay diferentes terapias hormonales para provocar el estro y la ovulación en las gatas [3]:

Uno de los protocolos más comunes para inducir el estro es la combinación de eCG y hCG. Se
adminsitra una sola inyección de eCG y 80 – 84h más tarde una inyección de hCG para inducir la
ovulación y otra en el día 4 del estro. La inseminación se produce 30 – 33h después. Este
protocolo tiene una tasa de más del 45% de éxito [3]. También es posible la aplicación de una
sola dosis de hCG después de observar el estro de manera natural [2, 11, 12, 13] (Figura 2).

Estro día 4
80 – 84h 30 – 33h

eCG hCG hCG AI

Figura 2. Esquema del protocolo para inducir la ovulación en gatas mediante el uso de eCG/hCG.

Otro protocolo de inducción que se ha utilizado mucho es la combinación de eCG y pLH. Primero
se inyecta la eCG (100 iu) y 85h más tarde una inyección de pLH (1000 iu) intramuscular, con IA
después de la segunda inyección de gonadotropina a las 30 – 33h. Este protocolo es efectivo
para inducir la ovulación, pero según la bibliografía, forman y ovulan una menor cantidad de
ovocitos auxiliares en comparación con el protocolo anterior, ya que en el protocolo eCG/hCG
el exceso de ovocitos auxiliares también pueden haber sido fertilizados, además de tener más
sitios de implantación embrionaria [14, 15] (Figura 3).

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 Amparo María Vilar Morera

Estro día 4
80 – 85h 30 – 33h

eCG pLH pLH AI

Figura 3. Esquema del protocolo para inducir la ovulación en gatas mediante el uso de eCG/pLH.

Aunque las hormonas más utilizadas para la estimulación ovárica son la eCG y la hCG, también
se han realizado algunos estudios con el uso de la pFSH en combinación con la hCG. Se
administra durante 5 días consecutivos la hormona pFSH y, tras visualizar el típico
comportamiento del estro en la gata, en los días 2 y 4 de este comportamiento, se administran
dos inyecciones de hCG (100 iu) seguidas de una inseminación intrauterina en la primera
inyección y después de una segunda inyección de hCG [5] (Figura 4).

Estro
día 2 día 4
5 días 30 – 33h

5 días
pFSH hCG hCG AI

pFSH 4. Esquema del protocolo para inducir la ovulación enhCG

Figura gatas mediante el uso de pFSH/hCG.

Además de estos protocolos, se ha observado que inhibir la función ovárica antes de inducir
incrementa el éxito de ovulación. Hay dos maneras de inhibir la función ovárica, mediante el
cuerpo lúteo, produciendo su lisis o vía folicular. En gatas, la luteólisis no es la técnica de elección
ya que, al ser de ovulación inducida, el cuerpo lúteo que encontramos en el diestro es refractario
a las prostaglandinas, por lo que la mejor opción es la inhibición folicular [3].

Se ha estudiado que un ovario inactivado es más fácil que de un respuesta uniforme y eficaz
frente a gonadotropinas exógenas que un ovario sin un protocolo de inhibición ovocitaria. De
esta manera se pueden aprovechar al máximo los protocolos de inducción [3].

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 Amparo María Vilar Morera

En gatas, para inhibir la actividad folicular, se utilizan cuatro hormonas: levonorgestrel,

melatonina, análogos GnRH y progesterona. Se ha observado que la utilización previa de
levonorgestrel da como resultado ovulaciones más consistentes y predecibles, ya que mejora la
respuesta ovárica a las gonadotropinas exógenas [3].

También se ha experimentado con el uso de melatonina oral para inhibir la función ovárica junto
con 12 – 14h horas sin luz e inducir la ovulación mediante eCG/hCG. Se observó que la
melatonina inhibe de manera efectiva la función ovárica, y sirve principalmente para reducir la
hiperestimulación ovárica [16].

En cuanto a la progesterona, previene la ovulación espontánea, incrementa la sensibilidad

ovárica frente a las gonadotropinas y asegura un entorno endocrino normal [17].

También se ha estudiado el uso de acetato de deslorelina como análogo de la GnRH para inhibir
la función ovárica con resultados exitosos para inducir el estro, así como producir estros fértiles
[18].

1.3. INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN LA GATA

La reproducción artificial ofrece muchas ventajas. En un principio se utilizaba como método para
prevenir la transmisión de enfermedades, pero actualmente es el método más económico, fácil,
con mayor seguridad sanitaria y relativamente sencillo para la reproducción. Esto es debido a
que con un eyaculado se pueden obtener varias dosis de semen para inseminar, lo que, en
términos económicos, reduce la presencia de machos, con el consecuente ahorro económico
del mantenimiento de estos [23].

Asimismo, también permite la mejora genética, pudiendo seleccionar a los individuos con
mejores características para la reproducción, ya sea tanto para granja como para la
reproducción en criadores, programas de crio o incluso para la reproducción de animales en
peligro de extinción [19].

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Actualmente existen diferentes técnicas de inseminación en la gata:

- INSEMINACIÓN VAGINAL [11]:

Se utiliza principalmente cuando disponemos de semen fresco. Se realiza insertando un catéter

TomCat con el extremo abierto en la cúpula de la vagina, depositando el semen y elevando las
extremidades traseras durante 10 minutos, de esta manera evitaremos el reflujo.

Es una técnica complicada, tanto por el comportamiento de la gata como por la estimulación
reproductiva que se realiza. Además, no se realiza una sedación o anestesia a la gata, como
ocurre en la mayoría de las otras técnicas.

- INSEMINACIÓN VAGINAL PROFUNDA [11, 20]:

Esta técnica requiere de sedación profunda o anestesia general. Consiste en, una vez la gata está
sedada o anestesiada y en decúbito dorsal, se introduce una sonda de 2 milímetros (mm) de
diámetro y 9 centímetros (cm) de largo para dilatar la cúpula vaginal. Posteriormente, la pipeta
de inseminación se inserta 3 – 4 cm en el canal vaginal, donde se deposita el semen.
Seguidamente se elevan las extremidades posteriores durante 15 - 20 minutos para evitar el
reflujo.

- INSEMINACIÓN OVIDUCTAL LAPAROSCÓPICA [11, 22, 23]:

Ésta es la técnica más empleada para la inseminación en gatas, ya que esta técnica permite
obtener altas tasas de preñez utilizando un número bajo de espermatozoides (1 x 106
espermatozoides móviles en 5ml). De esta manera permite con poca cantidad de
espermatozoides, que pueden provenir de ejemplares valiosos pero con mala calidad o poca
cantidad seminal, conseguir una gestación. Las dos principales desventajas es la complejidad de
la técnica y el equipo a utilizar.

Este método se realiza bajo anestesia general y mediante un equipo de laparoscopia se buscan
e identifican los ovarios. Una vez localizados, con unos fórceps atraumáticos se identifica y se
sujeta el borde craneomedial de la bolsa ovárica. Esta bolsa se abre y se vuelve del revés para
permitir la visualización del ostium oviductal. Se inserta un catéter vía percutánea lo más
próximo a la bolsa ovárica, y a través de este catéter, se inserta una aguja de 22 G con una jeringa
a 2 cm de profundidad en el ostium oviductal. Posteriormente se inyecta la dosis de semen
(Figura 5).

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A B C

D E

Figura 5. Técnica de inseminación laparoscópica oviductal. A: Vista laparocópica del ovario

izquiedo y la bursa. B: Colocación adecuada de las pinzas de agarre en el borde de la bursal
craneomedial. C: Eversión de la bolsa ovárica para identificar el ostium oviductal en la ampolla
[23].

- INSEMINACIÓN LAPAROSCÓPICA INTRAUTERINA [13, 14, 21]:

Se realiza anestesia general, y se procede a efectuar una laparotomía. Se realiza una incisión en
la línea media para la laparotomía y se buscan y exponen los cuernos. Con unas pinzas de agarre
atraumáticas se sujeta el cuerno a la pared abdominal. Se inserta un catéter con una aguja de
22G en el tercio proximal de la luz intrauterina con la punta del catéter dirigida hacia craneal,
avanzando 2 cm, mientras la aguja continua en el sitio de penetración. Posteriormente, se extrae
la aguja y se inserta otro catéter dentro del anterior que contiene la dosis del semen que se va
a depositar en la unión uterotubal (Figura 6).

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Figura 6. Inseminación laparoscópica intrauterina en felinos. a: El laparoscopio se usa para

identificar el tracto reproductivo; (b) se utilizan pinzas accesorias para coger el cuerno uterino;
(c) se eleva el cuerno y se inserta un catéter perforado a través de la pared abdominal ventral en
el lumen uterino; y (d) el estilete se retira del catéter y el tubo que contiene los espermatozoides
se guía a través del catéter hacia el lumen uterino para depositar los espermatozoides [28].

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 Amparo María Vilar Morera

- INSEMINACIÓN POR CATERIZACIÓN TRANSCERVICAL [24, 25]:

Para este procedimiento hay dos maneras de realizar la inseminación, cuya principal diferencia
es el catéter utilizado.

Primero se anestesia de manera general a la gata.

El primer modelo está basado en el espéculo que contiene el catéter propuesto por Swanson,
Godke y Chatdarong, que se avanza manteniendo el agujero en su aspecto dorsal. Una vez
alcanzado el fondo del saco vaginal, el catéter que contiene el espéculo se empuja y sale a través
de un orificio situado en la parte superior, de manera que accede al cuello uterino.

La desventaja de esta técnica es que el tamaño del espéculo es demasiado grande, a veces, más
grande que la vagina, de manera que no se consigue alcanzar el final de la vagina, por lo que el
catéter no puede entrar por el orificio.

El segundo catéter, realizado por Zambelli y Cunto, es de menor tamaño por lo que se consigue
llegar hasta el final de la vagina, pero a la vez que estamos introduciendo el catéter el veterinario
introduce su dedo por el recto de la gata de manera que puede ir palpando el catéter a lo largo
de la vagina. Una vez el catéter ha alcanzado el fondo de la vagina, se retira hacia atrás unos mm
y se localiza la apertura del cérvix con ayuda del dedo empujando hacia abajo, y moviendo el
catéter ligeramente hacia arriba, se introduce el catéter por el cuello uterino. Se puede
confirmar que el catéter esta correctamente situado mediante ultrasonido (Figura 7).

Cuando se ha introducido el catéter en el cuello uterino, se deposita el semen a 2 cm craneal al

cérvix.

Estudios posteriores a Zambelli, modificaron el tamaño del catéter propuesto por Swanson,
Godke y Chatdarong, disminuyéndolo, de manera que el principal problema, se solucionó [26].

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B
Figura 7. A: Imagen del catéter especial diseñado para la inseminación transcervical endoscópica
[27]. B: Catéter propuesto por Zambelli et al. (2005) para la inseminación transcervical, en el
recuadro podemos observar la punta del catéter [24].

- INSEMINACIÓN ENDOSCÓPICA TRANSCERVICAL [26, 27]:

Se procede a anestesiar de manera general a la gata. Una vez anestesiada, se posiciona en

decúbito esternal con la pelvis ligeramente elevada. Se utiliza un endoscopio para la
visualización del cérvix. Se inserta en el vestíbulo de la vaginal y se avanza cranealmente hasta
que se observa el cérvix y el pliegue dorsal.

Se utiliza un catéter especial diseñado para esta técnica, y que consiste en una sonda urinaria
que presenta el extremo con una aguja de acero que se inserta junto al endoscopio (Figura 8), y
se observa entrar la aguja en el cérvix. Una vez insertada la aguja, se retira el endoscopio y en el
mismo catéter se deposita el semen.

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1
2
1
2

Figura 8. Histerogramas realizados tras cateterismo transcervical endoscópico en dos gatas, en

la vista ventrodorsal (a) y vista lateral (b). Las flechas punteadas muestran el catéter
transcervical y las flechas continuas muestran el medio de contraste dentro de la luz uterina. En
la figura 2a, el medio de contraste llena todo el lumen uterino, mientras que en la figura 2b, la
pequeña cantidad de medio de contraste simula el semen infundido durante la inseminación
artificial transcervical [27]. 2: Técnicas propuestas por Hurlbut (A), Swanson (B), Chatdarong (C)
y Zambelli (D) para cateterismo transcervical en la gata. Catéter transcervical (a), espéculo (b) y
catéter para la recogida o transferencia de embriones (c) [24].

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 Amparo María Vilar Morera

La mayoría de las técnicas requieren de sedación profunda o anestesia general para poder ser
realizadas, pero esta anestesia es efectuada después de la ovulación. Esto es debido a que si
realizamos la anestesia cuando no se ha producido la ovulación, y tenemos folículos
preovulatorios, estos folículos no ovularán y obtendremos una baja tasa de preñez [12, 28].
Aunque estudios más recientes pueden estar contradiciendo esta teoría.

Tanto la técnica como la calidad, dosis, y conservación del semen, nos van a influir en el éxito
de la inseminación artificial. La dosis general que mayor tasa de preñez tiene es 8 x 106
espermatozoides [29], esta dosis puede variar en función de la técnica.

También se ha observado que, la utilización de semen fresco o semen congelado influye de

manera significativa en el éxito de la inseminación, siendo el semen fresco el que mayor éxito
tiene [30].

Gracias al aumento de estudios, se han encontrado diferentes protocolos para inducir la

ovulación y diversas técnicas de inseminación artificial (IA) en la gata. Dependiendo de los
recursos de los que dispongamos podemos elegir unas técnicas u otras, del mismo modo la
disponibilidad de las hormonas en el país en el que nos encontremos influirá en la utilización de
unos protocolos u otros.

Es por ello, que esta revisión bibliográfica comparará los diferentes protocolos y técnicas de
inseminación artificial con el fin de llegar a la conclusión de cuáles son las técnicas y protocolos
más utilizados y con mayor éxito de reproducción.

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 Amparo María Vilar Morera

2. OBJETIVOS

El objetivo de una revisión bibliográfica es la investigación documental sobre un tema concreto,

en este caso, esta revisión tiene varios objetivos:

1. Realizar una revisión de los protocolos existentes para inducir la ovulación en gatas, cuáles
son las hormonas más utilizadas, y qué combinaciones de hormonas son las más utilizadas y las
que mayor éxito de ovulación tienen.

2. Realizar la revisión de cuales son las técnicas de inseminación artificial existentes en gatas, así
como las ventajas y desventajas de cada técnica, qué técnica es la más empleada y con la que
mayor tasa de preñez se obtiene.

3. Proponer un protocolo para la inducción de la ovulación junto a una técnica de inseminación

artificial con la que podamos obtener el mayor éxito de reproducción, en base a los estudios que
se han realizado y la bibliografía estudiada.

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 Amparo María Vilar Morera

3. MATERIAL Y MÉTODOS

Los resultados obtenidos en la revisión bibliográfica se dividen en los resultados encontrados en

los protocolos de inducción a la ovulación y los resultados obtenidos de las técnicas de
inseminación.

Para los resultados de los protocolos de inducción a la ovulación se han utilizado diversos
artículos de estudios experimentales, así como varios artículos que resumen la información,
hallados principalmente en PubMed.

Los criterios de búsqueda utilizados para hallar los diversos protocolos de inducción a la
ovulación son “Induction of ovulation in cats”, “Artificial insemination in cats”, “Estrus induction
in cats” (Figura 9).

Figura 9. Ejemplo de búsqueda bibliográfica en PubMed utilizando el termino “artificial

insemination in cats”.

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 Amparo María Vilar Morera

Se seleccionaron artículos recientes, tanto experimentales como revisiones. En las revisones, se

hacía mención a otros artículos, los cuales de incluían en esta revisión, ya que se estudiaban y
se obtenían conclusiones propias. También se cambiaban las palabras claves en el motor de
búsqueda, de manera que se iba ampliando, utilizando palabras como “eCG ovulation induction
in cats”, “hCG in cats”, etc.

Para la búsqueda de las técnicas de inseminación se ha utilizado principalmente como motor de

búsqueda PubMed, utilizando como referencia las técnicas mencionadas en los artículos
obtenidos en la búsqueda de protocolos para inducir la ovulación en gatas. Por este motivo, se
han utilizado palabras claves como las técnicas, “Laparoscopic oviductal insemination in cats”,
“Intrauterine insemination in cats”. Se han utilizado artículos experimentales y revisiones lo más
actualizados posible. Asimismo, se buscaron resultados de las mismas técnicas en otros felinos
(Figura 10).

Figura 10. Ejemplo de búsqueda bibliográfica en PubMed utilizando el termino “intrauterine

insemination in cats”.

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 Amparo María Vilar Morera

Para obtener todos estos resultados se ha realizado una búsqueda exhaustiva de los diferentes
aspectos de la reproducción artificial en gatas.

En general, los artículos utilizados son a partir del 2000, a excepción de 5 artículos más antiguos
que hemos visto necesario incluir por ser citados continuamente en los artículos más recientes.

En la tabla 1 podemos observar un resumen de los autores, revista, temática y año de los
artículos utilizados.

Autor Revista Año Temática Referencia

Axnér E Reprod Dom Anim 2008 Fisiología reproductiva y AI 2
Lambo CA Reprod Dom Anim 2012 Técnica inseminación 15
Swanson WF Reprod Dom Anim 2012 Técnica inseminación 22
Romagnoli S Reprod Dom Anim 2014 Técnica inseminación 25
Zambelli D Reprod Dom Anim 2015 Técnica inseminación 27
Zambelli D Reprod Dom Anim 2005 Técnica inseminación 35
Pelican KM Theriogenology 2006 Inseminación artificial 3

Kutzler MA Theriogenology 2007 Control ovárico 5

Graham LH Theriogenology 2003 Control ovárico 16

Zambelli D Theriogenology 2015 Control ovárico 18
Zambelli D Theriogenology 2005 Técnica inseminación 24
Chatdarong K Theriogenology 2007 Técnica inseminación 26
Tsutsui T Theriogenology 2006 Inseminación artificial 29
Howard JG Theriogenology 2009 Inseminación artificial 32
Thongphakdee A Theriogenology 2020 Inseminación artificial 36
Thongphakdee A Theriogenology 2018 Control ovárico 37
Graham LH Theriogenology 2000 Ambiente ovárico 38
Brown JL Anim Reprod Sci 2011 Control ovárico 7
Villaverde AISB Anim Reprod Sci 2009 Técnica inseminación 21
Kanca H Aust Vet J 2014 Detección estro 8
Chakraborty PK Vet Clin North Am 1982 Control ovárico 9
Small Anim Pract
Johnson AK Vet Clin North Am 2018 Inseminación artificial 11
Small Anim Pract
Banks DH Biol Reprod 1982 Control ovárico 10

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 Amparo María Vilar Morera

Conforti VA Biol Reprod 2013 Técnica inseminación 14

Roth TL Biol Reprod 1997 Inseminación artificial 31
Howard JG Biol Reprod 1997 Inseminación artificial 33
Tsutsui T J Vet Med Sci 2000 Técnica inseminación 12
Tsutsui T J Vet Med Sci 2000 Técnica inseminación 13
Tanaka A J Vet Med Sci 2000 Técnica inseminación 20
Stewart RA Reprod Fertil Dev 2015 Control ovárico 17
Swanson WF Reprod Fertil Dev 2019 Técnica inseminación 23
Howard JG J Reprod Fert 1992 Anestesia 28
Rijsselaere T Vlaams 2010 Inseminación artificial 30
Diergeneeskundig
Tijdschrift
Tipkantha W J Zoo Wildl Med 2017 Técnica inseminación 34

Tabla 1. Resumen de los artículos utilizados según el autor principal, revista, año y temática con
la referencia a la bibliografía

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 Amparo María Vilar Morera

4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Cada protocolo para inducir la ovulación y la técnica utilizada para la inseminación artificial tiene
diferentes resultados, que servirán de orientación para la utilización de unos u otros protocolos
y técnicas.

Por ello los siguientes resultados hacen referencia a la tasa de ovulación utilizando las diferentes
pautas hormonales:

En la figura 1 podemos observar que el porcentaje de gestaciones conseguidas utilizando la eCG

y hCG como hormonas principales para inducir la ovulación es de 50 - 58%. Estos resultados son
sin previo uso de hormonas para inhibir la función ovárica [3].

Figura 11. Comparativa según especie, gonadotropina, semen utilizado y el porcentaje de

número de gestaciones [3].

Otro de los protocolos que se utilizan es la combinación de eCGy pLH, la combinación de estas
hormonas da como resultado que ambas produzcan la ovulación en un 100%, del mismo modo
que el anterior protocolo (eCG/hCG) [14].

Como se ha comentado, no existen diferencias significativas entre la utilización de eCG/hCG y

eCG/pLH en lo que se refiere al número de folículos o número de gestaciones, 75 % frente a 63%
respectivamente, siendo ligeramente superior en la combinación de eCG/hCG, como podemos
observar en la figura 13 [14].

La principal diferencia entre estos dos protocolos es en el número de cuerpos lúteos observados,
siendo mayor cuando se utiliza eCG/hCG (Figuras 12 y 13) [14,23].

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 Amparo María Vilar Morera

Figura 12. Comparativa del número de folículos, CL y fetos según la combinación de gonadotropinas
utilizadas [14]. Cuadro rojo: total de folículos, CL y fetos en el lugar de inseminación.

Figura 13. Comparativa de la ratio de preñez según la combinación de gonadotropinas exógenas

(eCG/hCG o eCG/pLH) [23].

22
 Amparo María Vilar Morera

Otra diferencia es que la utilización de eCG/hCG tiende a producir más fetos que en las hembras
en las cuales se ha inducido la ovulación mediante eCGh/pLH, 4,5 frente a 1, así como, mayor
número de sacos gestacionales [14] (Figura 14).

Figura 14. Comparativo resumen del número de fetos producidos utilizando la combinación de
gonadotropinas eCG/hCG vs eCG/pLH [14].

Del mismo modo se ha observado que el uso de eCG/hCG tiende a una mayor incidencia de
anormalidades y un mayor número de sacos gestacionales vacíos que en la utilización de
eCG/pLH. Aun así, las gatas que han sido tratadas mediante la eCG, mostraron una mayor
producción de embriones de buena calidad que llegaron a producir blastocistos [31] (Figura 15).

Figura 15. Comparativo resumen del número de sacos gestacionales normales y anormales
producidos utilizando la combinación de gonadotropinas eCG/hCG vs eCG/pLH [14]. Cuadrado
rojo: Muestra los totales.

23
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Otro método utilizado par inducir la ovulación es mediante la combinación de hCG/pFSH. La

combinación de estas hormonas induce la ovulación, aunque la respuesta ovárica y las tasas de
ovulación están muy relacionadas con la dosis de FSH. Las principales desventajas que se han
observado es que se produce una hiperestimulación ovárica y a dosis muy altas produce
degeneración embrionaria “in vitro”, así como la necesidad de 1 o 2 inyecciones diarias durante
2 – 6 días consecutivos [5].

Además, se ha observado que la realización de inseminación artificial 30h después de la segunda

inyección da mejores resultados en tasa de preñez que hacer la inseminación artificial en el
momento de la inyección de la gonadotropina (Figura 16).

Figura 16. Comparativo resumen de la ratio de preñez según el tiempo de inseminación [26].

Estos serían los resultados obtenidos de los diferentes protocolos para inducir la ovulación en
gatas. Como se ha comentado, la técnica empleada en la realización de la inseminación artificial
también influye en el éxito, y que analizaremos a continuación.

La inseminación intravaginal es una de las primeras técnicas utilizadas para inseminar a las gatas,
aunque no es muy empleada hoy en día. En un estudio se observó que tiene una tasa de
concepción de un 77,8%, aunque el número de fetos es menor [20] que en otro estudio
publicado en donde se obtuvo un 0% de concepciones utilizando esta técnica [21].

24
 Amparo María Vilar Morera

Otra técnica utilizada es la inseminación intrauterina, que ha demostrado tener una tasa de
concepción del 80%. En la figura 17 podemos observar una comparativa del número de
gestaciones entre la inseminación vaginal y la intrauterina. Siendo esta última significantemente
mayor (6 resultados positivos) a dosis de semen parecidas [32].

Figura 17. Comparativo resumen de las gestaciones obtenidas utilizando las técnicas de inseminación
intravaginal vs intrauterina [21]. Cuadro rojo: Resultados de gestación positivo (+) o negativo (-).

La inseminación intrauterina también ha sido utilizada en guepardos y en pantera nebulosa,

consiguiendo una tasa de concepción del 46,3% en guepardos, mientras que en la pantera
nebulosa no se consiguió ninguna gestación debido a la mala calidad del semen [33].

La técnica más utilizada, según la bibliografía es la inseminación oviductal laparoscópica, esta

técnica, se utiliza tanto para felinos domésticos como para felinos salvajes, y ha ido mejorando
su tasa de concepción, así como la forma de realizar la técnica minimizando la herida y
obteniendo unos resultados del 63% de tasa de preñez, y produciendo un mayor número de
fetos, un 73% [14, 35].

En un artículo publicado en el año 2017 se realizó con éxito la inseminación artificial de una
pantera nebulosa mediante esta técnica, obteniendo en este caso una tasa de concepción del
50% con un 78% de número de fetos [34].

La mayor ventaja de estas técnicas, inseminación intrauterina y laparoscópica oviductal, es la

necesidad de utilización de una dosis de semen menor y el acercamiento al lugar de fecundación,
el oviducto.

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La inseminación transcervical es una técnica más reciente, que esta siendo desarrollada, no hay
muchos estudios respecto a ella y proporciona bajos niveles de éxito. Sin embargo, esta misma
técnica utilizando un endoscopio se realizó de manera exitosa en un 85,71% [27]. En general, se
ha observado que se obtiene una tasa de concepción del 41,7% [27].

Estos resultados pueden deberse a las modificaciones que sufre la vagina durante la fase
folicular como el incremento de la longitud del fórnix. Y una reducción de la altura de la vagina
craneal [35]

A continuación, en la figura 18, podemos observar una comparativa según las hormonas
utilizadas para inducir el estro, el tipo de semen (fresco o congelado) y el lugar de la
inseminación artificial. Siendo la técnica de inseminación artificial por laparoscopia oviductal la
que mayor éxito genera en el gato doméstico teniendo en cuenta el éxito de la gestación (100%),
mientras que la utilización de la inseminación intravaginal con semen congelado da como
resultado el porcentaje más bajo, 10,7% [36, 37].

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27
Figura 18. Inducción al estro y ovulación, tipo de semen utilizado, lugar de la inseminación artificial y el éxito de gestación en gato doméstico
(cuadro rojo). Resultados mediante la técnica laparoscópica oviductal (cuadro amarillo) [36].
 Amparo María Vilar Morera

La primera inseminación en gatas fue hace 45 años depositando semen fresco recién
recolectado en la vagina de hembras tratadas con hCG estruales naturalmente [14].

La inseminación artificial depende de varios factores, entre ellos encontramos los protocolos
utilizados para inducir la ovulación, el lugar y momento de la inseminación (técnica), la calidad
y forma de conservación del semen [36].

En la siguiente tabla podemos observar una comparativa del porcentaje de la tasa de concepción
utilizando semen fresco y semen congelado a distintas dosis y en diferentes técnicas.

Como podemos observar en las siguientes tablas (figura 19 y 20), coinciden las conclusiones
obtenidas en los diferentes experimentos, es decir, la utilización de semen fresco da mejores
resultados obteniendo desde un 40% a un 80% de ratio de concepción frente al 10% - 57%
cuando se utiliza semen congelado.

Figura 19. Comparativo resumen de la ratio de concepción en gata doméstica utilizando semen
fresco y semen congelado [24].

Figura 20. Comparativo resumen de la ratio de concepción en gata doméstica utilizando semen
fresco y semen congelado [30].

28
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Estos resultados coinciden con los publicados por Tsutsui et al. [12, 13] donde compararon la
eficacia del uso de semen freso y semen congelado utilizado la misma técnica, la inseminación
intrauterina. En este caso, la tasa de concepción fue del 80% utilizando una dosis de semen de
8 x 106, mientras que en la utilización del semen congelado fue del 57,1% utilizando una dosis
de semen mayor, 50 x 106.

Por tanto, la utilización de semen fresco dará mejores tasas de concepción que la utilización de
semen congelado [23, 30].

En referencia a las técnicas, hay varios autores, Johnson [11], Villaverde [21] y Conforti et al.
[14], que coinciden en que la técnica menos utilizada es la inseminación artificial por la anatomía
de la hembra, tasa de concepción y número de fetos llevados a termino, así como por la
necesidad de elevadas dosis de semen.

Con esta técnica se obtienen relativamente altos porcentajes en la tasa de concepción (50%)
pero con la necesidad de utilizar un alto número de esperma para obtener una concepción
consistente [14].

Sin embargo, las dos técnicas que mejores resultados obtienen son la inseminación intrauterina
y la inseminación laparoscópica oviductal, siendo ésta última la que mejores resultados da en
tasa de concepción, número de fetos, etc. [14]

Mediante la técnica de inseminación intrauterina podemos llegar a obtener una tasa de

concepción de un 75 – 80% según Villaverde [21], Tsutsui et al. [12] en contraste con Lambo et
al. [15] que encontró resultados de gestación del 40 – 70%, ambos resultados son porcentajes
elevados de tasas de concepción. Para las especies salvajes esta técnica se utiliza como
protocolo estándar para la reproducción, aunque poco a poco se esta introduciendo la
inseminación laparoscópica oviductal, como podemos observar en Tipkantha W et al. [34].

Por medio de la inseminación laparoscópica oviductal obtenemos un alto porcentaje de

gestaciones (70 – 80%) con una producción de fetos de un 73%, como nos muestra Conforti et
al. [14] en comparación con la inseminación intrauterina, que produce un 27% con un bajo
número de espermatozoides (2 – 3 x 106).

29
 Amparo María Vilar Morera

Respecto a la inseminación transcervical, se trata de una técnica relativamente “nueva” en los

félinos, y hay pocos estudios que la abarquen. Sin embargo, la anatomía de la vagina de la gata
hace que la cateterización sea difícil, tal y como se explica en Zambelli et al. [24]. Aunque la
técnica propuesta en este estudio reduce el riesgo de trauma en la vagina se necesita menor
cantidad de semen que en la inseminación vaginal, pero se necesita una dosis alta para conseguir
un porcentaje de concepción del 57,1%, aunque el semen utilizado en este experimento fue
congelado, lo que influye en la tasa de concepción. Asimismo, la experiencia del técnico que está
realizando la técnica también influye en el éxito de la inseminación.

Sin embargo, esta misma técnica con la ayuda de un endoscopio proporciona una mayor tasa de
éxito (85,71%). Del mismo modo sigue existiendo las complicaciones asociadas a la anatomía de
la hembra, ya que en Zambelli et al. [18] no se logró la inseminación en dos de las gatas. Además,
en las hembras que se inseminó no se produjo una gestación.

Otro de los factores que influye en el éxito de la inseminación artificial es el uso de hormonas
para inducir la ovulación. La mayoría de los experimentos revisados en esta bibliografía
utilizaron como protocolo de inducción la combinación de eCG/hCG o eCG/pLH.

Ambas hormonas hCG y pLH desarrollan múltiples folículos ováricos que ovulan a las 30 – 33h
después de la segunda inyección. El número medio de folículos no varía mucho entre el uso de
una hormona u otra, pero las gatas tratadas con eCG/hCG resultó en un aumento del número
de cuerpos lúteos a los 20 días después de la IA mientras que el número de cuerpos lúteos para
eCG / pLH no se vió modificaciones [14].

Ambas hormonas produjeron un número similar de gestaciones, las hembras tratadas con hCG
produjeron un 75% frente al 63% que produjeron las hembras tratadas con pLH [14].

Según Conforti et al. [14], Swanson [23] y Johnson [11], las hembras tratadas con eCG/hCG
tienden a producir más fetos que las hembras tratadas con pLH. Sin embargo, según Lambo et
al. (2012) la combinación de eCg/hCG puede generan folículos secundarios y CL que pueden
interrumpir el ambiente endocrino postovulatorio, mientras que la pLH, al tener una vida media
más corta no forma folículos secundarios. Mientras que Graham [38] resalto que este ambiente
endocrino, no influye en la calidad folicular o embrionaria.

30
 Amparo María Vilar Morera

Las dosis de hormonas utilizadas principalmente, por su éxito, son de 100 IU en eCG, y 75, 100
o 250 IU en hCG, esta última dosis se utiliza cuando se administra una única inyección en lugar
de dos [15].

Otro factor que está en estudio es la influencia de la anestesia sobre la inducción de la ovulación
y tasa de concepción, pero aun esta por estudiar. Hay estudios como Swanson et al. [23],
Howard et al. [28] en las que se observa la influencia de la anestesia con menores ovulaciones y
una tasa de concepción más baja cuando se realiza la inseminación artificial antes de la inyección
hCG. Sin embargo, Tsutsui et al. [12, 13] y Tanaka et al. [20] no encontraron que la anestesia
tuviera influencia en la ovulación y/o en la tasa de concepción.

31
 Amparo María Vilar Morera

5. CONCLUSIONES

Como conclusiones de esta revisión bibliográfica podemos definir que en relación con los
protocolos para inducir la ovulación la combinación de eCG/hCG sería la primera elección,
seguida de la combinación eCG/pLH. Debido a que, aunque la utilización de eCG/hCG da lugar a
una hiperestimulación ovárica, ésta no influye en la calidad folicular y sin embargo proporciona
ligeramente mejores resultados que la combinación de eCG/pLH.

Además, esta combinación supondría una ventaja si disponemos de un escaso número de

espermatozoides, de mala calidad o provenientes de felinos en peligro de extinción, en los
cuales, la mejor opción es asegurarse el éxito en la gestación.

En referencia a las técnicas utilizadas, podemos concluir que las técnicas que mejores resultados
proporcionan son la inseminación intrauterina y la inseminación laparoscópica oviductal.
Aunque la técnica más empleada ha sido la intrauterina, los últimos estudios han demostrado
la eficacia, mejores resultados y el aumento de la utilización de la inseminación laparoscópica
oviductal es la técnica de elección.

Con la información recogida en esta revisión podemos concluir que un buen protocolo de
inseminación artificial podría ser:

1. Utilización de la progesterona como inhibidor de la función ovárica de manera que

incrementemos la sensibilidad y la respuesta a las gonadotropinas exógenas.

2. Protocolo de inducción con la combinación de eCG/hCG con una sola inyección eCG y 80 –
84h más tarde una inyección de hCG (100 iu) para inducir la ovulación y otra (100 iu) en el día 4
del estro.

3. Se realiza la inseminación laparoscópica oviductal 30 – 33h después de la última inyección.

32
 Amparo María Vilar Morera

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