Ethinamate

Ethinamate
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định IV ; DE: Anlage II ; Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Các định danh
	Tên IUPAC (1-ethynylcyclohexyl)carbamate;
Số đăng ký CAS	126-52-3;
PubChem CID	3284;
IUPHAR/BPS	7325;
DrugBank	DB01031 ;
ChemSpider	3169 ;
Định danh thành phần duy nhất	IAN371PP48;
KEGG	D00703 ;
ChEBI	CHEBI:4884 ;
ChEMBL	CHEMBL1576 ;
ECHA InfoCard	100.004.355
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C9H13NO2
Khối lượng phân tử	167.205 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(OC1(C#C)CCCCC1)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C9H13NO2/c1-2-9(12-8(10)11)6-4-3-5-7-9/h1H,3-7H2,(H2,10,11) ; Key:GXRZIMHKGDIBEW-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Ethinamate (Valamin, Valmid) là một thuốc an thần thôi miên dẫn xuất carbamate tác dụng ngắn dùng để điều trị chứng mất ngủ. Sử dụng thường xuyên dẫn đến dung nạp thuốc, và nó thường không hiệu quả trong hơn 7 ngày. Sử dụng kéo dài có thể dẫn đến sự phụ thuộc.^{[cần dẫn nguồn]}^{[cần dẫn nguồn]}

Ethinamate đã được thay thế bằng các loại thuốc khác (đặc biệt là các loại thuốc benzodiazepin) và nó không có sẵn ở Hà Lan, Hoa Kỳ hoặc Canada.^{[cần dẫn nguồn]}^{[cần dẫn nguồn]}

Tổng hợp

Ethinamate (1-ethynylcyclohexanone carbamate) được tổng hợp bằng cách kết hợp acetylene với cyclohexanone và sau đó chuyển sản phẩm thu được thành carbamate bằng phản ứng tiếp theo với phosgene và sau đó là amonia. Một số kim loại lithium hoặc tương tự được sử dụng để làm cho acetylene phản ứng với cyclohexanone trong bước đầu tiên.^[1]^[2]

Tham khảo

^ H. Pfeiffer, K. Junkman, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 2.816.910 (1957)
^ H. Emde, W. Grimme, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] (1953)

[1] H. Pfeiffer, K. Junkman, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 2.816.910 (1957)

[2] H. Emde, W. Grimme, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] (1953)

[1]

[2]