[go: up one dir, main page]

Bước tới nội dung

Cefonicid

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Cefonicid
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comThông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
MedlinePlusa601206
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • (6R,7R)-7-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo-
    3-{[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}-
    5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC18H18N6O8S3
Khối lượng phân tử542.569 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4CS(=O)(=O)O)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C18H18N6O8S3/c25-13(9-4-2-1-3-5-9)14(26)19-11-15(27)24-12(17(28)29)10(6-33-16(11)24)7-34-18-20-21-22-23(18)8-35(30,31)32/h1-5,11,13,16,25H,6-8H2,(H,19,26)(H,28,29)(H,30,31,32)/t11-,13-,16-/m1/s1 ☑Y
  • Key:DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Cefonicide (hoặc cefonicid) là một loại kháng sinh cephalosporin.[1]

Nó có mật độ 1,92g / cm 3.

Tổng hợp

[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc kháng sinh bán tổng hợp cephalosporin liên quan đến cefamandole, q.v.

Tổng hợp cefonicid:[2][3]

Cefonicid được tổng hợp một cách thuận tiện bằng sự dịch chuyển nucleophilic của nửa 3-acetoxy của 1 với tetrazole thiole 2 thay thế một cách thích hợp. Chuỗi bên axit mandelic amide C-7 gợi nhớ đến cefamandole.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Saltiel, E; Brogden, R. N. (1986). “Cefonicid. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use”. Drugs. 32 (3): 222–59. doi:10.2165/00003495-198632030-00002. PMID 3530703.
  2. ^ D. A. Berges, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; idem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.048.311 (1976, 1977 both to Smith Kline).
  3. ^ Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.093.723, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.159.373 (1978, 1979 both to Smith Kline).