Aclarubicin

Aclarubicin
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	IV
Mã ATC	L01DB04 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Các định danh
	Tên IUPAC (1S,2S,4R)-Methyl 4-(((2S,5R,6R)-4-(dimethylamino)-5-(((1S,3R,4S)-3-hydroxy-5-methyl-4-(((2S,6R)-6-methyl-5-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclohexyl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracene-1-carboxylate;
Số đăng ký CAS	57576-44-0;
PubChem CID	42474;
ChemSpider	1931 ;
Định danh thành phần duy nhất	74KXF8I502;
KEGG	D02756 ;
ChEBI	CHEBI:74619 ;
ChEMBL	CHEMBL502620 ;
ECHA InfoCard	100.055.277
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C42H53NO15
Khối lượng phân tử	811.86 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Điểm nóng chảy	151 đến 153 °C (304 đến 307 °F) (phân hủy)
	SMILES CCC1(CC(C2=C(C1C(=O)OC)C=C3C(=C2O)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4O)OC5CC(C(C(O5)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CCC(=O)C(O7)C)O)N(C)C)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C42H53NO15/c1-8-42(51)17-28(33-22(35(42)41(50)52-7)14-23-34(38(33)49)37(48)32-21(36(23)47)10-9-11-26(32)45)56-30-15-24(43(5)6)39(19(3)54-30)58-31-16-27(46)40(20(4)55-31)57-29-13-12-25(44)18(2)53-29/h9-11,14,18-20,24,27-31,35,39-40,45-46,49,51H,8,12-13,15-17H2,1-7H3 ; Key:USZYSDMBJDPRIF-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Aclarubicin (INN) hoặc aclacinomycin A ^[1] là một loại thuốc anthracycline ^[2] được sử dụng trong điều trị ung thư. Vi khuẩn đất Streptomyces galilaeus có thể sản xuất aclarubicin. Nó có thể gây ra sự trục xuất histone từ chromatin khi xen kẽ.^[3]^[4]

Tham khảo

^ CID 451415 từ PubChem
^ Jensen PB, Jensen PS, Demant EJ, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 1991). “Antagonistic effect of aclarubicin on daunorubicin-induced cytotoxicity in human small cell lung cancer cells: relationship to DNA integrity and topoisomerase II”. Cancer Res. 51 (19): 5093–9. PMID 1655244.
^ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). “Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin”. Nature Communications. 4: 1908. doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267.
^ Pang B, de Jong J, Qiao X, Wessels LF, Neefjes J (2015). “Chemical profiling of the genome with anti-cancer drugs defines target specificities”. Nature Chemical Biology. 11 (7): 472–480. doi:10.1038/nchembio.1811. PMID 25961671.