TTPA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TTPA
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TTPA, ATTP, AVED, TTP1, alphaTTP, tocopherol (alpha) transfer protein, alpha tocopherol transfer protein
Зовнішні ІД OMIM: 600415 MGI: 1354168 HomoloGene: 37295 GeneCards: TTPA
Пов'язані генетичні захворювання
familial isolated deficiency of vitamin E[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000370
NM_015767
NM_001317723
RefSeq (білок)
NP_000361
NP_001304652
NP_056582
Локус (UCSC) Хр. 8: 63.05 – 63.09 Mb Хр. 4: 20.01 – 20.03 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TTPA (англ. Alpha tocopherol transfer protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 278 амінокислот, а молекулярна маса — 31 750[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAEARSQPSAGPQLNALPDHSPLLQPGLAALRRRAREAGVPLAPLPLTDS
FLLRFLRARDFDLDLAWRLLKNYYKWRAECPEISADLHPRSIIGLLKAGY
HGVLRSRDPTGSKVLIYRIAHWDPKVFTAYDVFRVSLITSELIVQEVETQ
RNGIKAIFDLEGWQFSHAFQITPSVAKKIAAVLTDSFPLKVRGIHLINEP
VIFHAVFSMIKPFLTEKIKERIHMHGNNYKQSLLQHFPDILPLEYGGEEF
SMEDICQEWTNFIMKSEDYLSSISESIQ

Задіяний у такому біологічному процесі, як транспорт. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у цитоплазмі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Meier R., Tomizaki T., Schulze-Briese C., Baumann U., Stocker A. (2003). The molecular basis of vitamin E retention: structure of human alpha-tocopherol transfer protein. J. Mol. Biol. 331: 725—734. PMID 12899840 DOI:10.1016/S0022-2836(03)00724-1
  • Min K.C., Kovall R.A., Hendrickson W.A. (2003). Crystal structure of human alpha-tocopherol transfer protein bound to its ligand: implications for ataxia with vitamin E deficiency. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100: 14713—14718. PMID 14657365 DOI:10.1073/pnas.2136684100

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TTPA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12404 (англ.) . Архів оригіналу за 16 липня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, P49638 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]