FXN

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FXN
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FXN, CyaY, FA, FARR, FRDA, X25, frataxin
Зовнішні ІД OMIM: 606829 MGI: 1096879 HomoloGene: 47908 GeneCards: FXN
Пов'язані генетичні захворювання
Friedreich ataxia[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_181425
NM_000144
NM_001161706
NM_008044
RefSeq (білок)
NP_000135
NP_852090
NP_032070
Локус (UCSC) Хр. 9: 69.04 – 69.08 Mb Хр. 19: 24.24 – 24.26 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FXN (англ. Frataxin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 210 амінокислот, а молекулярна маса — 23 135[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MWTLGRRAVAGLLASPSPAQAQTLTRVPRPAELAPLCGRRGLRTDIDATC
TPRRASSNQRGLNQIWNVKKQSVYLMNLRKSGTLGHPGSLDETTYERLAE
ETLDSLAEFFEDLADKPYTFEDYDVSFGSGVLTVKLGGDLGTYVINKQTP
NKQIWLSSPSSGPKRYDWTGKNWVYSHDGVSLHELLAAELTKALKTKLDL
SSLAYSGKDA

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт заліза, транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза. Локалізований у цитоплазмі, мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Schmucker S., Argentini M., Carelle-Calmels N., Martelli A., Puccio H. (2008). The in vivo mitochondrial two-step maturation of human frataxin. Hum. Mol. Genet. 17: 3521—3531. PMID 18725397 DOI:10.1093/hmg/ddn244
  • Gordon D.M., Shi Q., Dancis A., Pain D. (1999). Maturation of frataxin within mammalian and yeast mitochondria: one-step processing by matrix processing peptidase. Hum. Mol. Genet. 8: 2255—2262. PMID 10545606 DOI:10.1093/hmg/8.12.2255
  • Cavadini P., Adamec J., Taroni F., Gakh O., Isaya G. (2000). Two-step processing of human frataxin by mitochondrial processing peptidase. Precursor and intermediate forms are cleaved at different rates. J. Biol. Chem. 275: 41469—41475. PMID 11020385 DOI:10.1074/jbc.M006539200
  • Cavadini P., O'Neill H.A., Benada O., Isaya G. (2002). Assembly and iron-binding properties of human frataxin, the protein deficient in Friedreich ataxia. Hum. Mol. Genet. 11: 217—227. PMID 11823441 DOI:10.1093/hmg/11.3.217
  • Yoon T., Cowan J.A. (2003). Iron-sulfur cluster biosynthesis. Characterization of frataxin as an iron donor for assembly of [2Fe-2S] clusters in ISU-type proteins. J. Am. Chem. Soc. 125: 6078—6084. PMID 12785837 DOI:10.1021/ja027967i

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з FXN переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3951 (англ.) . Архів оригіналу за 20 березня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
  5. UniProt, Q16595 (англ.) . Архів оригіналу за 12 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]