ATP6

ATP6
Ідентифікатори
Символи	ATP6, ATPase6, MTATP synthase Fo subunit 6
Зовнішні ІД	OMIM: 516060 HomoloGene: 5012 GeneCards: ATP6
Пов'язані генетичні захворювання
neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa, Leber hereditary optic neuropathy
Онтологія гена Молекулярна функція • ATPase activity • GO:0022891 transmembrane transporter activity • proton transmembrane transporter activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism Клітинна компонента • integral component of membrane • мітохондріальна внутрішня мембрана • mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex • мітохондрія • мембрана • proton-transporting ATP synthase complex, coupling factor F(o) • АТФ-синтаза Біологічний процес • response to hyperoxia • mitochondrial ATP synthesis coupled proton transport • GO:0010260 старіння людини • ATP synthesis coupled proton transport • ion transport • ATP biosynthetic process • cristae formation Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4508	26197
Ensembl	ENSG00000198899	ENSRNOG00000031979
UniProt	P00846	P05504
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	н/д
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

ATP6 (англ. ATP synthase F0 subunit 6) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 226 амінокислот, а молекулярна маса — 24 817.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MNENLFASFI		APTILGLPAA		VLIILFPPLL		IPTSKYLINN		RLITTQQWLI
KLTSKQMMTM		HNTKGRTWSL		MLVSLIIFIA		TTNLLGLLPH		SFTPTTQLSM
NLAMAIPLWA		GTVIMGFRSK		IKNALAHFLP		QGTPTPLIPM		LVIIETISLL
IQPMALAVRL		TANITAGHLL		MHLIGSATLA		MSTINLPSTL		IIFTILILLT
ILEIAVALIQ		AYVFTLLVSL		YLHDNT

A: Аланін
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, синтез АТФ, транспорт протонів. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

• Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
• Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
• Maca-Meyer N., Gonzalez A.M., Larruga J.M., Flores C., Cabrera V.M. (2001). Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions. BMC Genet. 2: 13—13. PMID 11553319 DOI:10.1186/1471-2156-2-13
• Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
• Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
• de Vries D.D., van Engelen B.G.M., Gabreels F.J.M., Ruitenbeek W., van Oost B.A. (1993). A second missense mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene in Leigh's syndrome. Ann. Neurol. 34: 410—412. PMID 8395787 DOI:10.1002/ana.410340319

Див. також

• Мітохондріальна ДНК