Tegaserod

Tegaserod
IUPAC ime
	(2E)-2-[(5-Metoksi-1H-indol-3-il)metilen]-N-pentilhidrazinkarboksimidamid
Klinički podaci
Drugs.com	Monografija
Kategorija trudnoće	AU: B3 ; US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama) ; ;
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	povučen je sa tržišta;
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	10%
Vezivanje proteina	98%
Metabolizam	Gastrični i hepatički
Poluvreme eliminacije	11 ± 5 sata
Izlučivanje	Fekalno i renalno
Identifikatori
CAS broj	189188-57-6
ATC kod	A03AE02 (WHO)
PubChem	CID 5362436
DrugBank	DB01079
ChemSpider	10609889
UNII	458VC51857
KEGG	D02730
ChEMBL	CHEMBL76370
Hemijski podaci
Formula	C16H23N5O
Molarna masa	301,39 g/mol
	SMILES CCCCCNC(=N)N\N=C\c2cnc1ccc(cc12)OC; ;
	InChI InChI=1S/C16H23N5O/c1-3-4-5-8-18-16(17)21-20-11-12-10-19-15-7-6-13(22-2)9-14(12)15/h6-7,9-11,19H,3-5,8H2,1-2H3,(H3,17,18,21)/b20-11+ ; Key:IKBKZGMPCYNSLU-RGVLZGJSSA-N ;

Tegaserod (Zelnorm) je 5-HT₄ agonist koji je proizvodio Novartis za kontrolu sindroma iritabilnih creva i konstipacije.^[1] FDA je odobrila ovaj lek 2002.^[2] On je naknadno povučen sa tržišta 2007. usled zabrinutosti oko mogućih nepoželjnih kardiovaskularnih efekata.

Reference

^ „New Data for Zelnorm”. Архивирано из оригинала 09. 12. 2007. г. Приступљено 30. 3. 2007.
^ „FDA approves first treatment for women with irritable-bowel syndrome”. Архивирано из оригинала 5. 2. 2007. г. Приступљено 30. 3. 2007.