Neostigmin

Neostigmin
IUPAC ime
	3- {[(dimetilamino)karbonil]oksi} -N,N,N-trimetilbenzenaminijum
Klinički podaci
Prodajno ime	Prostigmin
Drugs.com	Monografija
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	nepoznato
Metabolizam	Sporo se hidrolizuje posredstvom acetilholinesteraze
Poluvreme eliminacije	50–90 minuta
Izlučivanje	Nepromenjeni lek (do 70%)
Identifikatori
CAS broj	59-99-4
ATC kod	N07AA01 (WHO) S01EB06 QA03AB93
PubChem	CID 4456
DrugBank	DB01400
ChemSpider	4301
UNII	3982TWQ96G
KEGG	D08261
ChEBI	CHEBI:7514
ChEMBL	CHEMBL54126
Hemijski podaci
Formula	C12H19N2O2
Molarna masa	223,294 g/mol
	SMILES O=C(Oc1cccc(c1)[N+](C)(C)C)N(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C12H19N2O2/c1-13(2)12(15)16-11-8-6-7-10(9-11)14(3,4)5/h6-9H,1-5H3/q+1 ; Key:ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-N ;

Neostigmin (Prostigmin, Vagostigmin) je parasimpatomimetik koji deluje kao reverzibilni inhibitor acetilholinesteraze.^[1]^[2]

Hemija

Neostigmin, N,N,N-trimetil-meta-(dimetilkarbomoiloksi)-fenilamonijum metilsulfonat, koji se može smatrati pojednostavljenim analogom fizostigmina, se može formirati rekcijom 3-dimetulaminofenola sa N-dimetilkarbamoil hloridom. Time se formira dimetilkarbamat, čijom naknadnom alkilacijom koristeći dimetilsulfat nastaje željeno jedinjenje.^[3]

Vidi još

Miotin

Reference

^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.
^ 43. J.A. Aeschlimann, U.S. Patent 1.905.990 (1933).

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[2] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[3] 43. J.A. Aeschlimann, U.S. Patent 1.905.990 (1933).

[1]

[2]

[3]