CCL19
Хемокин (C-C мотив) лиганд 19 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификатори | |||||||||||
Симболи | ЦЦЛ19; ЦКб11; ЕЛЦ; МГЦ34433; МИП-3б; МИП3Б; СЦYА19 | ||||||||||
Вањски ИД | ОМИМ: 602227 МГИ: 1346316 ХомолоГене: 4569 ГенеЦардс: ЦЦЛ19 Гене | ||||||||||
| |||||||||||
Преглед РНК изражавања | |||||||||||
подаци | |||||||||||
Ортолози | |||||||||||
Врста | Човек | Миш | |||||||||
Ентрез | 6363 | 24047 | |||||||||
Енсембл | ЕНСГ00000172724 | н/а | |||||||||
УниПрот | Q99731 | н/а | |||||||||
РефСеq (мРНА) | НМ_006274 | НМ_011888 | |||||||||
РефСеq (протеин) | НП_006265 | НП_036018 | |||||||||
Локација (УЦСЦ) |
Цхр 9: 34.68 - 34.68 Мб | н/а | |||||||||
ПубМед претрага | [1] | [2] |
CCL19, хемокин (C-C мотив) лиганд 19, је протеин који је код људи кодиран CCL19 геном.[1][2] CCL19 ја мали цитокин из CC хемокин фамилије који је такође познат као EBI1 лиганд хемокин (ELC) и макрофагни инфламаторни протеин-3-бета (MIP-3-бета).[3]
Овај ген је један од неколико CC цитокинских гена груписаних на п-руци хромозома 9[4] Овај хемокин дејствује на своје циљне ћелије везивањем за хемокински рецептор CCR7.[5]. Цитокини су фамилија излучених протеина који учествују у имунорегулаторним и инфламаторним процесима. CC цитокини су протеини карактерисани са два суседна цистеина. За цитокин кодиран овим геном се верује да игра улогу у нормалној рециркулацији лимфоцита. Он такође има важну улогу у размени Т ћелија у тимусу, и у миграцији Т ћелија и Б ћелија у секундарне лимфоидне органе. Он се специфично везује за хемокински рецептор ЦЦР7.[2]
CCL19 је обилно изражен у тимусу и лимфним чворовима, у умереним нивоима у трахеји и колону, и у ниским нивоима у стомаку, танким цревима, плућима, бубрезима и слезини.[5] Он привлачи одређене ћелије имунског система, као што су дендритске ћелије и антиген-активиране Б ћелије,[6][7] CCR7+ ефекторске-меморијске Т-ћелије.[8]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Yосхида Р, Имаи Т, Хиесхима К, Кусуда Ј, Баба M, Китаура M, Нисхимура M, Какизаки M, Номиyама Х, Yосхие О (1997). „Молецулар цлонинг оф а новел хуман CC цхемокине ЕБИ1-лиганд цхемокине тхат ис а специфиц фунцтионал лиганд фор ЕБИ1, ЦЦР7”. Ј Биол Цхем. 272 (21): 13803—9. ПМИД 9153236. дои:10.1074/јбц.272.21.13803.
- ^ а б „Ентрез Гене: ЦЦЛ19 цхемокине (C-C мотиф) лиганд 19”.
- ^ Мире-Слуис, Антхонy Р.; Тхорпе, Робин, ур. (1998). Цyтокинес (Хандбоок оф Иммунопхармацологy). Бостон: Ацадемиц Пресс. ИСБН 0-12-498340-5.
- ^ Росси DL, Вицари АП, Франз-Бацон К, МцЦланахан ТК, Злотник А (1997). „Идентифицатион тхроугх биоинформатицс оф тwо неw мацропхаге проинфламматорy хуман цхемокинес: МИП-3алпха анд МИП-3бета”. Ј. Иммунол. 158 (3): 1033—6. ПМИД 9013939.
- ^ а б Yосхида Р, Имаи Т, Хиесхима К, Кусуда Ј, Баба M, Китаура M, Нисхимура M, Какизаки M, Номиyама Х, Yосхие О (1997). „Молецулар цлонинг оф а новел хуман CC цхемокине ЕБИ1-лиганд цхемокине тхат ис а специфиц фунцтионал лиганд фор ЕБИ1, ЦЦР7”. Ј. Биол. Цхем. 272 (21): 13803—9. ПМИД 9153236. дои:10.1074/јбц.272.21.13803.
- ^ Роббиани ДФ, Финцх РА, Јäгер D, Муллер WА, Сарторелли АЦ, Рандолпх ГЈ (2000). „Тхе леукотриене C(4) транспортер МРП1 регулатес ЦЦЛ19 (МИП-3бета, ЕЛЦ)-депендент мобилизатион оф дендритиц целлс то лyмпх нодес”. Целл. 103 (5): 757—68. ПМИД 11114332. дои:10.1016/С0092-8674(00)00179-3.
- ^ Реиф К, Екланд ЕХ, Охл L, Накано Х, Липп M, Фöрстер Р, Цyстер ЈГ (2002). „Баланцед респонсивенесс то цхемоаттрацтантс фром адјацент зонес детерминес Б-целл поситион”. Натуре. 416 (6876): 94—9. ПМИД 11882900. дои:10.1038/416094а.
- ^ Бромлеy СК, Тхомас СY, Лустер АД (2005). „Цхемокине рецептор ЦЦР7 гуидес Т целл еxит фром перипхерал тиссуес анд ентрy инто афферент лyмпхатицс”. Нат. Иммунол. 6 (9): 895—901. ПМИД 16116469. дои:10.1038/ни1240.
Литература
[уреди | уреди извор]Додатна литература
[уреди | уреди извор]- Wебер C, Коенен РР (2006). „Фине-тунинг леукоцyте респонсес: тоwардс а цхемокине 'интерацтоме'.”. Трендс Иммунол. 27 (6): 268—73. ПМИД 16678487. дои:10.1016/ј.ит.2006.04.002.
- Росси DL; Вицари АП; Франз-Бацон К; et al. (1997). „Идентифицатион тхроугх биоинформатицс оф тwо неw мацропхаге проинфламматорy хуман цхемокинес: МИП-3алпха анд МИП-3бета.”. Ј. Иммунол. 158 (3): 1033—6. ПМИД 9013939.
- Нагира M; Имаи Т; Хиесхима К; et al. (1997). „Молецулар цлонинг оф а новел хуман CC цхемокине сецондарy лyмпхоид-тиссуе цхемокине тхат ис а потент цхемоаттрацтант фор лyмпхоцyтес анд маппед то цхромосоме 9п13.”. Ј. Биол. Цхем. 272 (31): 19518—24. ПМИД 9235955. дои:10.1074/јбц.272.31.19518.
- Ким ЦХ; Пелус ЛМ; Wхите ЈР; et al. (1998). „ЦК бета-11/мацропхаге инфламматорy протеин-3 бета/ЕБИ1-лиганд цхемокине ис ан еффицациоус цхемоаттрацтант фор Т анд Б целлс.”. Ј. Иммунол. 160 (5): 2418—24. ПМИД 9498785.
- Yанагихара С; Комура Е; Нагафуне Ј; et al. (1998). „ЕБИ1/ЦЦР7 ис а неw мембер оф дендритиц целл цхемокине рецептор тхат ис уп-регулатед упон матуратион.”. Ј. Иммунол. 161 (6): 3096—102. ПМИД 9743376.
- Гослинг Ј; Даирагхи ДЈ; Wанг Y; et al. (2000). „Цуттинг едге: идентифицатион оф а новел цхемокине рецептор тхат биндс дендритиц целл- анд Т целл-ацтиве цхемокинес инцлудинг ЕЛЦ, СЛЦ, анд ТЕЦК.”. Ј. Иммунол. 164 (6): 2851—6. ПМИД 10706668.
- Аннунзиато Ф; Ромагнани П; Цосми L; et al. (2000). „Мацропхаге-деривед цхемокине анд ЕБИ1-лиганд цхемокине аттрацт хуман тхyмоцyтес ин дифферент стаге оф девелопмент анд аре продуцед бy дистинцт субсетс оф медулларy епитхелиал целлс: поссибле имплицатионс фор негативе селецтион.”. Ј. Иммунол. 165 (1): 238—46. ПМИД 10861057.
- Уено Т; Хара К; Wиллис МС; et al. (2002). „Роле фор ЦЦР7 лигандс ин тхе емигратион оф неwлy генератед Т лyмпхоцyтес фром тхе неонатал тхyмус.”. Иммунитy. 16 (2): 205—18. ПМИД 11869682. дои:10.1016/С1074-7613(02)00267-4.
- Пхиллипс Р, Агер А (2002). „Ацтиватион оф пертуссис тоxин-сенситиве ЦXЦЛ12 (СДФ-1) рецепторс медиатес трансендотхелиал мигратион оф Т лyмпхоцyтес ацросс лyмпх ноде хигх ендотхелиал целлс.”. Еур. Ј. Иммунол. 32 (3): 837—47. ПМИД 11870628. дои:10.1002/1521-4141(200203)32:3<837::АИД-ИММУ837>3.0.ЦО;2-Q.
- Тилл КЈ, Лин К, Зузел M, Цаwлеy ЈЦ (2002). „Тхе цхемокине рецептор ЦЦР7 анд алпха4 интегрин аре импортант фор мигратион оф цхрониц лyмпхоцyтиц леукемиа целлс инто лyмпх нодес.”. Блоод. 99 (8): 2977—84. ПМИД 11929789. дои:10.1182/блоод.В99.8.2977.
- Тоwнсон ЈР, Ниббс РЈ (2002). „Цхарацтеризатион оф моусе CCX-ЦКР, а рецептор фор тхе лyмпхоцyте-аттрацтинг цхемокинес ТЕЦК/мЦЦЛ25, СЛЦ/мЦЦЛ21 анд МИП-3бета/мЦЦЛ19: цомпарисон то хуман CCX-ЦКР.”. Еур. Ј. Иммунол. 32 (5): 1230—41. ПМИД 11981810. дои:10.1002/1521-4141(200205)32:5&лт;1230::АИД-ИММУ1230&гт;3.0.ЦО;2-L.
- Паге Г, Лебецqуе С, Миоссец П (2002). „Анатомиц лоцализатион оф имматуре анд матуре дендритиц целлс ин ан ецтопиц лyмпхоид орган: цоррелатион wитх селецтиве цхемокине еxпрессион ин рхеуматоид сyновиум.”. Ј. Иммунол. 168 (10): 5333—41. ПМИД 11994492.
- Катоу Ф; Охтани Х; Накаyама Т; et al. (2003). „Дифферентиал еxпрессион оф ЦЦЛ19 бy DC-Ламп+ матуре дендритиц целлс ин хуман лyмпх ноде версус цхроницаллy инфламед скин.”. Ј. Патхол. 199 (1): 98—106. ПМИД 12474232. дои:10.1002/патх.1255.
- Страусберг РЛ; Феинголд ЕА; Гроусе ЛХ; et al. (2003). „Генератион анд инитиал аналyсис оф море тхан 15,000 фулл-ленгтх хуман анд моусе цДНА сеqуенцес.”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 99 (26): 16899—903. ПМЦ 139241 . ПМИД 12477932. дои:10.1073/пнас.242603899.
- Сцанделла Е; Мен Y; Леглер ДФ; et al. (2004). „ЦЦЛ19/ЦЦЛ21-триггеред сигнал трансдуцтион анд мигратион оф дендритиц целлс реqуирес простагландин Е2.”. Блоод. 103 (5): 1595—601. ПМИД 14592837. дои:10.1182/блоод-2003-05-1643.
- Цорционе А; Ардуино Н; Ферретти Е; et al. (2004). „ЦЦЛ19 анд ЦXЦЛ12 триггер ин витро цхемотаxис оф хуман мантле целл лyмпхома Б целлс.”. Цлин. Цанцер Рес. 10 (3): 964—71. ПМИД 14871974. дои:10.1158/1078-0432.ЦЦР-1182-3.
- Даикоку Н; Китаyа К; Накаyама Т; et al. (2004). „Еxпрессион оф мацропхаге инфламматорy протеин-3бета ин хуман ендометриум тхроугхоут тхе менструал цyцле.”. Фертил. Стерил. 81 Суппл 1: 876—81. ПМИД 15019823. дои:10.1016/ј.фертнстерт.2003.09.036.
- Герхард ДС; Wагнер L; Феинголд ЕА; et al. (2004). „Тхе статус, qуалитy, анд еxпансион оф тхе НИХ фулл-ленгтх цДНА пројецт: тхе Маммалиан Гене Цоллецтион (МГЦ).”. Геноме Рес. 14 (10Б): 2121—7. ПМЦ 528928 . ПМИД 15489334. дои:10.1101/гр.2596504.
- Паолетти С; Петковиц V; Себастиани С; et al. (2005). „А рицх цхемокине енвиронмент стронглy енханцес леукоцyте мигратион анд ацтивитиес.”. Блоод. 105 (9): 3405—12. ПМИД 15546958. дои:10.1182/блоод-2004-04-1648.