Inaktivacija X hromozoma
Inaktivacija X hromozoma (lionizacija) je proces kojim se jedna od dve kopije X hromozoma prisutne kod sisara ženskog pola inaktivira. Do toga dolazi putem pakovanja inaktiviranog X hromozoma u transkripciono neaktivni heterohromatin. Pošto ženke sisara imaju dva X hromozoma, X inaktivacija sprečava pojavu dvostruke količine X hromozomskih genskih proizvoda u odnosu na mužjake koji imaju jednu kopiju X hromozoma. Izbor X hromozoma koji će biti inaktiviran je randoman kod viših sisara poput miševa i čoveka. Nakon inaktivacije X hromozoma on ostaje neaktivan tokom celog života ćelije i njenih nalednika u organizmu.[1][2][3] Za razliku od randomne X inaktivacije kod viših sisara, inaktivacija kod torbara se primenjuje ekskluzivno na X hromozom oca.
- ↑ Takagi N, Sasaki M (1975). „Preferential inactivation of the paternally derived X chromosome in the extraembryonic membranes of the mouse”. Nature 256 (5519): 640–2. DOI:10.1038/256640a0. PMID 1152998.
- ↑ Cheng MK, Disteche CM (2004). „Silence of the fathers: early X inactivation”. BioEssays 26 (8): 821–4. DOI:10.1002/bies.20082. PMID 15273983.[mrtav link]
- ↑ Okamoto I, Otte A, Allis C, Reinberg D, Heard E (2004). „Epigenetic dynamics of imprinted X inactivation during early mouse development”. Science 303 (5658): 644–9. DOI:10.1126/science.1092727. PMID 14671313.
- Goto T, Monk M (1998-06-01). „Regulation of X-Chromosome Inactivation in Development in Mice and Humans”. Microbiol Mol Biol Rev 62 (2): 362–78. PMC 98919. PMID 9618446. Pristupljeno 2009-03-18.
- Lyon M (2003). „The Lyon and the LINE hypothesis”. Semin Cell Dev Biol 14 (6): 313–8. DOI:10.1016/j.semcdb.2003.09.015. PMID 15015738.
- Ng K, Pullirsch D, Leeb M, Wutz A (2007). „Xist and the order of silencing”. EMBO Rep 8 (1): 34–9. DOI:10.1038/sj.embor.7400871. PMC 1796754. PMID 17203100.