Бутин
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Бутин
| ||
---|---|---|
Изомеры | ||
| ||
Общие
| ||
Систематическое наименование | бут-1-ин
бут-2-ин | |
Традиционные названия | Бутин-1: этилацетилен; этилэтин. Бутин-2: диметилацетилен; кротонилен. | |
Рац. формула | (бутин-1); (бутин-2) | |
Физические свойства
| ||
Молярная масса | 54,09 г/моль | |
Плотность | Бутин-1, Бутин-2: 0,678[1] (при температуре кипения)
| |
Термические свойства
| ||
Т. плав. | Бутин-1, Бутин-2: −125,9 ℃
| |
Т. кип. | Бутин-1, Бутин-2: 8,1 ℃
| |
Классификация
| ||
Номер CAS | Бутин-1, Бутин-2: 107-00-6
| |
ChemSpider | Бутин-1, Бутин-2: 7558
| |
Безопасность
| ||
R-фразы | R12, R36/37/38 | |
S-фразы | S3, S9, S16, S26, S29, S33, S37 | |
H-фразы | H224, H315, H319, H335 | |
P-фразы | P210, P241, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P405, P501 | |
Пиктограммы СГС | ||
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Бути́н — алкин (непредельный ацетиленовый углеводород), имеет брутто-формулу С4Н6. В зависимости от положения тройной связи в цепочке, существует в виде двух изомеров: 1-бутин и 2-бутин.
Изомерия
[править | править код]Изомеры положения кратной связи:
Межклассовая изомерия:
- бутадиен-1,3
- бутадиен-1,2
- 3-метилциклопропен-1
- 1-метилциклопропен-1
- циклобутен
Получение бутина
[править | править код]2-Бутин можно получить из 2,3-дибромбутана нагреванием в спиртовом растворе щёлочи:
-
- .
Химические свойства
[править | править код]Бутин участвует в реакциях присоединения менее активно, чем бутен. Причина этого — наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.
Примечания
[править | править код]- ↑ Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. — CRC Press, 2008. — P. 3–84. — ISBN 978-0-8493-0488-0.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |