Ticlopidina
Aspeto
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Nome IUPAC (sistemática) | |
? | |
Identificadores | |
CAS | 55142-85-3 |
ATC | B01AC05 |
PubChem | 5472 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C14H14NClS |
Massa molar | 263.786 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | >80% |
Metabolismo | ? |
Meia-vida | ? |
Excreção | ? |
Considerações terapêuticas | |
Administração | oral |
DL50 | ? |
A Ticlopidina é um fármaco do grupo dos antiagregante plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.
Usos clínicos
[editar | editar código-fonte]- Prevenção de isquemia transitória
- Prevenção de recorrência de enfarte do miocárdio e AVCs
- Angina de peito instável.
Classificação
[editar | editar código-fonte]Fórmula molecular
[editar | editar código-fonte]- Ticlopidina
- C14H14ClNS, HCl
Mecanismo de acção
[editar | editar código-fonte]Ele é um bloqueador irreversível do receptor de adenosina difosfato (ADP) das plaquetas que é fundamental na sua ativação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanoides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos antiagregantes ).
Administração
[editar | editar código-fonte]Oral. Efeito inicia-se após horas, inibição irreversível dura dias.
Efeitos clinicamente úteis
[editar | editar código-fonte]Inibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.
Efeitos adversos
[editar | editar código-fonte]Mais graves que os do clopidogrel.
- Nauseas, Diarreia (20% dos casos)
- Hemorragia (5%)
- Trombocitopenia (déficit de plaquetas).
- Leucopenia (1%).
- Púrpura trombocitopénica trombótica (doença com hemorragias).
Ver também
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