Retrovírus endógeno humano K
Retrovírus endógeno humano K | |||||||
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Classificação científica | |||||||
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Retrovírus endógeno humano K (em inglês: Human endogenous retrovirus K, HERV-K) ou vírus derivado de teratocarcinoma humano (em inglês: Human teratocarcinoma-derived virus, HTDV) é uma família de retrovírus endógenos humanos.[1] Filogeneticamente, o grupo HERV-K pertence ao supergrupo ERV2 ou Classe II ou semelhante a Betaretrovírus.[2] Esse grupo de ERVs desempenha um papel importante na embriogênese, mas sua expressão é silenciada na maioria dos tipos de células em adultos saudáveis.[3] A família HERV-K, e particularmente seu subgrupo HML-2, é o grupo mais jovem e mais transcricionalmente ativo e, portanto, é o mais bem estudado entre outros ERVs. Sua reativação ou expressão anômala de HML-2 em tecidos adultos foi associada a vários tipos de câncer[4][5][6] e a doenças neurodegenerativas, como esclerose lateral amiotrófica.[7][2] O retrovírus endógeno K (HERV-K) está relacionado ao vírus do tumor mamário em camundongos. Ele existe nos genomas humanos e cercopitecoides. O genoma humano contém centenas de cópias do HERV-K e muitos deles possuem estruturas de leitura aberta completas (ORFs) que são transcritas e traduzidas, especialmente no início da embriogênese e em doenças malignas.[2][8]
Em 2021 foi supostamente apontado por um estudo da Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) como um dos agravantes dos casos graves de COVID-19. O vírus encontra-se inativo, mas quando ativado pela Sars-Cov-2, também pode causar mortalidade precoce em pacientes internados.[9][10][11]
- ↑ Tönjes, Ralf R.; Löwer, Roswitha; Boller, Klaus; Denner, Joachim; Hasenmaier, Brigitte; Kirsch, Heidrun; König, Herbert; Korbmacher, Christine; Limbach, Christiane (1996). «HERV-K: The Biologically Most Active Human Endogenous Retrovirus Family:». Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes and Human Retrovirology (em inglês): S261–S267. ISSN 1077-9450. doi:10.1097/00042560-199600001-00039. Consultado em 24 de maio de 2021
- ↑ a b c Garcia-Montojo, Marta; Doucet-O’Hare, Tara; Henderson, Lisa; Nath, Avindra (2 de novembro de 2018). «Human endogenous retrovirus-K (HML-2): a comprehensive review». Critical Reviews in Microbiology (6): 715–738. ISSN 1040-841X. PMC 6342650
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- ↑ Argaw-Denboba, Ayele; Balestrieri, Emanuela; Serafino, Annalucia; Cipriani, Chiara; Bucci, Ilaria; Sorrentino, Roberta; Sciamanna, Ilaria; Gambacurta, Alessandra; Sinibaldi-Vallebona, Paola (26 de janeiro de 2017). «HERV-K activation is strictly required to sustain CD133+ melanoma cells with stemness features». Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (1). 20 páginas. ISSN 1756-9966. PMC 5270369
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- ↑ Cegolon, Luca; Salata, Cristiano; Weiderpass, Elisabete; Vineis, Paolo; Palù, Giorgio; Mastrangelo, Giuseppe (3 de janeiro de 2013). «Human endogenous retroviruses and cancer prevention: evidence and prospects». BMC Cancer (1). 4 páginas. ISSN 1471-2407. PMC 3557136
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- ↑ Agoni, Lorenzo; Lenz, Jack; Guha, Chandan (18 de outubro de 2013). «Variant Splicing and Influence of Ionizing Radiation on Human Endogenous Retrovirus K (HERV-K) Transcripts in Cancer Cell Lines». PLOS ONE (em inglês) (10): e76472. ISSN 1932-6203. PMC 3799738
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- ↑ «Vírus ancestral ativado pelo Sars-Cov-2 pode estar aumentando mortes em UTIs». Revista Galileu. 23 de maio de 2021. Consultado em 24 de maio de 2021
- ↑ «Covid-19: Vírus primitivo pode estar aumentando mortes em UTIs, diz Fiocruz». CNN Brasil. Consultado em 24 de maio de 2021