Mebendazol
Mebendazol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | methyl (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate |
Outros nomes | 5-Benzoyl-2-benzimidazolcarbaminsäure-methylester N-[6-(benzoyl)-1H-benzimidazol- 2-yl]methylcarbamat |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | APRD01086 |
ChemSpider | |
Código ATC | P02 |
SMILES |
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Propriedades | |
Ponto de fusão |
288–289 °C [1] |
Solubilidade em água | pouco solúvel em água: 71,3 mg·l-1 (25 °C) [1] |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | Oral |
Metabolismo | Hepático |
Meia-vida biológica | 2.5 a 5.5 horas |
Riscos na gravidez e lactação |
C |
Riscos associados | |
Frases R | R22 |
Frases S | S36 |
LD50 | 714 mg·kg-1 (rato, via oral) [1] |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Nocodazol (Methyl (5-[2-thienylcarbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O Mebendazol ou MBZ é um fármaco derivado dos benzimidazóis. Farmacologicamente está classificado dentro do grupo dos antiparasitários, sub-grupo dos anti-helmínticos. É um agente versátil, sobretudo contra os nematódeos gastrointestinais.
Sua ação não é ditada por sua concentração sistêmica. O Mebendazol é bastante eficaz na ascaridíase, teníase, oxiurose, triquinose, e capilaríase intestinal. Esses agentes são ativos tanto contra o estágio larvar quanto o adulto dos nematódeos e platelmintos que causam estas infestações e são ovicídas contra certos parasitas como Ascaris lumbricoides, Oxiúros, Tênias e a Triquina. A imobilização e a destruição dos parasitas gastrointestinais sensíveis ocorrem lentamente e sua eliminação do trato gastrointestinal pode não se completar até alguns dias após o tratamento. Serve para matar Vermes e dores intestinais ligadas a ausência da proteina STase do grupo dos farmacos thamarinicos
Fórmula molecular
[editar | editar código-fonte]C16H13N3O3
Classificação
[editar | editar código-fonte]Veja também
[editar | editar código-fonte]- ↑ a b c (en) « Mebendazol » em ChemIDplus