[go: up one dir, main page]
Przejdź do zawartości

Choroba Strümplla

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Choroba Strümplla (dziedziczna paraplegia spastyczna, ang. HSP hereditary spastic paraplegia[1]) – choroba neurodegeneracyjna, charakteryzująca się nasiloną paraparezą i dodatkowymi objawami ze strony nerwu wzrokowego, móżdżku i kory mózgowej. Chorobę jako pierwszy opisał niemiecki neurolog Adolf von Strümpell (1853-1925).

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ E.D. Louis, S.A. Mayer, L.P. Rowland, Merritt Neurologia, ISBN 978-83-65625-94-6.

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Paweł P Liberski, Wielisław Papierz, Wojciech Kozubski, Iwona Kłoszewska, Mirosław Jan Mossakowski: Neuropatologia Mossakowskiego. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2005, s. 628-629. ISBN 83-89309-63-7.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Choroba_Strümplla&oldid=72844243”