[go: up one dir, main page]

WO2024004676A1 - 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池 - Google Patents

非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池 Download PDF

Info

Publication number
WO2024004676A1
WO2024004676A1 PCT/JP2023/022227 JP2023022227W WO2024004676A1 WO 2024004676 A1 WO2024004676 A1 WO 2024004676A1 JP 2023022227 W JP2023022227 W JP 2023022227W WO 2024004676 A1 WO2024004676 A1 WO 2024004676A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
positive electrode
transition metal
composite oxide
metal composite
active material
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/022227
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
政一 東郷
勝哉 井之上
毅 小笠原
Original Assignee
パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニックＩｐマネジメント株式会社 filed Critical パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority to CN202380045767.3A priority Critical patent/CN119343788A/zh
Priority to JP2024530685A priority patent/JPWO2024004676A1/ja
Publication of WO2024004676A1 publication Critical patent/WO2024004676A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present disclosure relates to a positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery and a non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • lithium nickelate (LiNiO 2 ) has a high energy density, and by replacing some of the Ni with Co, Al, Mn, etc., battery characteristics such as reliability can be improved. Can be done.
  • Patent Document 1 discloses that by using a positive electrode active material in which a predetermined ratio of Sr is dissolved in an NCM-based lithium transition metal composite oxide containing Ni, Co, and Mn, the charge/discharge cycle of a secondary battery can be improved. Techniques are disclosed to improve properties and safety.
  • a lithium transition metal composite oxide with a Ni content of 80% or more tends to cause side reactions with the nonaqueous electrolyte, so the characteristics of the nonaqueous electrolyte secondary battery may deteriorate after long-term storage.
  • a decrease in battery capacity may become a problem.
  • the technique described in Patent Document 1 does not consider improving battery characteristics using a lithium transition metal composite oxide with a high Ni content, and there is still room for improvement.
  • An object of the present disclosure is to provide a positive electrode active material that improves the storage characteristics of a nonaqueous electrolyte secondary battery.
  • a positive electrode active material for a nonaqueous electrolyte secondary battery which is an embodiment of the present disclosure, includes a lithium transition metal composite oxide, and the lithium transition metal composite oxide contains Ni, Ca, and Sr, and includes primary particles.
  • the normalized intensity of Ca inside the secondary particles I Ca_IN
  • the ratio of the normalized intensity I Ca_OUT of Ca on the surface of the secondary particle to I Ca_OUT /I Ca_IN and the ratio of the normalized intensity I Sr_OUT of Sr on the surface of the secondary particle to the normalized intensity I Sr_IN of Sr inside the secondary particle At least one of I Sr_OUT /I Sr_IN is 7 or more and 20 or less.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery that is one aspect of the present disclosure is characterized by comprising a positive electrode containing the above-described positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery, a negative electrode, and a non-aqueous electrolyte.
  • the storage characteristics of a non-aqueous electrolyte secondary battery can be improved.
  • FIG. 1 is a longitudinal cross-sectional view of a non-aqueous electrolyte secondary battery that is an example of an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing a cross section of secondary particles of a lithium-transition metal composite oxide.
  • a transition metal layer, a Li layer, and an oxygen layer are present, and Li ions present in the Li layer reversibly move in and out, thereby allowing the charge/discharge reaction of the battery to proceed.
  • a lithium transition metal composite oxide containing Ni as a main component is known as a high-capacity positive electrode active material.
  • a lithium transition metal composite oxide with a Ni content of 80% or more tends to cause side reactions with the nonaqueous electrolyte. For this reason, battery capacity may decrease after long-term storage, which poses a problem in storage characteristics.
  • Patent Document 1 discloses that the charge/discharge cycle characteristics of a secondary battery can be improved by using a positive electrode active material in which a predetermined ratio of Sr is dissolved in an NCM-based lithium transition metal composite oxide containing Ni, Co, and Mn. and discloses technology that improves safety.
  • Patent Document 1 does not consider improving battery characteristics using a lithium transition metal composite oxide with a high Ni content, and there is still room for improvement.
  • the present inventors have found that by using a lithium transition metal composite oxide in which Ca and Sr are present in a predetermined ratio on the surface and inside of the secondary particles, the storage properties was found to improve. It is presumed that the synergistic effect of Ca and Sr suppresses side reactions with non-aqueous electrolytes during storage.
  • a cylindrical battery in which a wound type electrode body is housed in a cylindrical exterior body is illustrated, but the electrode body is not limited to the wound type, and a plurality of positive electrodes and a plurality of negative electrodes are housed in a separator. It may also be of a laminated type in which the sheets are alternately laminated one by one. Further, the exterior body is not limited to a cylindrical shape, and may be, for example, square, coin-shaped, etc., or may be a battery case made of a laminate sheet including a metal layer and a resin layer.
  • FIG. 1 is an axial cross-sectional view of a cylindrical secondary battery 10 that is an example of an embodiment.
  • the secondary battery 10 includes a wound electrode body 14, an electrolyte, and an exterior body 16 that houses the electrode body 14 and the electrolyte.
  • the electrode body 14 includes a positive electrode 11, a negative electrode 12, and a separator 13, and has a wound structure in which the positive electrode 11 and the negative electrode 12 are spirally wound with the separator 13 in between.
  • the exterior body 16 is a bottomed cylindrical metal container with an opening on one side in the axial direction, and the opening of the exterior body 16 is closed by a sealing body 17 .
  • the sealing body 17 side of the battery will be referred to as the top
  • the bottom side of the exterior body 16 will be referred to as the bottom.
  • the positive electrode 11, the negative electrode 12, and the separator 13 that constitute the electrode body 14 are all rectangular elongated bodies, and are wound in a spiral shape in the longitudinal direction so that they are arranged alternately in the radial direction of the electrode body 14. Laminated. Separator 13 isolates positive electrode 11 and negative electrode 12 from each other.
  • the negative electrode 12 is formed to be one size larger than the positive electrode 11 in order to prevent precipitation of lithium. That is, the negative electrode 12 is formed longer than the positive electrode 11 in the longitudinal and lateral directions.
  • the two separators 13 are formed to be at least one size larger than the positive electrode 11, and are arranged to sandwich the positive electrode 11, for example.
  • the electrode body 14 includes a positive electrode lead 20 connected to the positive electrode 11 by welding or the like, and a negative electrode lead 21 connected to the negative electrode 12 by welding or the like.
  • the longitudinal direction of the positive electrode 11 and the negative electrode 12 is the winding direction
  • the lateral direction of the positive electrode 11 and the negative electrode 12 is the axial direction. That is, the end surfaces of the positive electrode 11 and the negative electrode 12 in the lateral direction form the end surfaces of the electrode body 14 in the axial direction.
  • Insulating plates 18 and 19 are arranged above and below the electrode body 14, respectively.
  • the positive electrode lead 20 passes through the through hole of the insulating plate 18 and extends toward the sealing body 17, and the negative electrode lead 21 passes through the outside of the insulating plate 19 and extends toward the bottom side of the exterior body 16.
  • the positive electrode lead 20 is connected by welding or the like to the lower surface of the internal terminal plate 23 of the sealing body 17, and the cap 27, which is the top plate of the sealing body 17 and electrically connected to the internal terminal plate 23, serves as a positive electrode terminal.
  • the negative electrode lead 21 is connected to the bottom inner surface of the exterior body 16 by welding or the like, and the exterior body 16 serves as a negative electrode terminal.
  • a gasket 28 is provided between the exterior body 16 and the sealing body 17 to ensure airtightness inside the battery.
  • the exterior body 16 is formed with a grooved portion 22 that supports the sealing body 17 and has a part of the side surface protruding inward.
  • the grooved portion 22 is preferably formed in an annular shape along the circumferential direction of the exterior body 16, and supports the sealing body 17 on its upper surface.
  • the sealing body 17 is fixed to the upper part of the exterior body 16 by the grooved portion 22 and the open end of the exterior body 16 caulked to the sealing body 17 .
  • the sealing body 17 has a structure in which an internal terminal plate 23, a lower valve body 24, an insulating member 25, an upper valve body 26, and a cap 27 are laminated in order from the electrode body 14 side.
  • Each member constituting the sealing body 17 has, for example, a disk shape or a ring shape, and each member except the insulating member 25 is electrically connected to each other.
  • the lower valve body 24 and the upper valve body 26 are connected at their respective central portions, and an insulating member 25 is interposed between their respective peripheral portions.
  • the positive electrode 11, negative electrode 12, separator 13, and non-aqueous electrolyte that constitute the secondary battery 10 will be explained in detail, especially the positive electrode 11.
  • the positive electrode 11 includes, for example, a positive electrode current collector and a positive electrode mixture layer formed on the surface of the positive electrode current collector.
  • the positive electrode mixture layer is preferably formed on both sides of the positive electrode current collector.
  • a metal foil such as aluminum or an aluminum alloy that is stable in the potential range of the positive electrode 11, a film having the metal disposed on the surface, or the like can be used.
  • the thickness of the positive electrode current collector is, for example, 10 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the positive electrode mixture layer includes, for example, a positive electrode active material, a conductive agent, and a binder.
  • the thickness of the positive electrode mixture layer is, for example, 10 ⁇ m to 150 ⁇ m on one side of the positive electrode current collector.
  • the positive electrode 11 can be made, for example, by coating a positive electrode mixture slurry containing a positive electrode active material, a conductive agent, etc. on the surface of a positive electrode current collector, drying the coating film, and then rolling the positive electrode mixture layer to form a positive electrode current collector. It can be produced by forming it on both sides of.
  • Examples of the conductive agent contained in the positive electrode mixture layer include carbon-based particles such as carbon black (CB), acetylene black (AB), Ketjen black, carbon nanotubes (CNT), graphene, and graphite. These may be used alone or in combination of two or more.
  • binder contained in the positive electrode mixture layer examples include fluororesins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVDF), polyimide resins, acrylic resins, polyolefin resins, and polyacrylonitrile ( PAN), etc. These may be used alone or in combination of two or more.
  • fluororesins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVDF), polyimide resins, acrylic resins, polyolefin resins, and polyacrylonitrile ( PAN), etc. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the positive electrode active material contained in the positive electrode mixture layer contains a lithium transition metal composite oxide.
  • the lithium transition metal composite oxide contains Ni, Ca, and Sr.
  • the Ni content in the lithium-transition metal composite oxide is 80 mol% or more based on the total number of moles of metal elements excluding Li. Thereby, battery capacity can be improved.
  • the Ni content is preferably 85 mol% or more, more preferably 90 mol% or more. Further, the Ni content is preferably 95 mol% or less from the viewpoint of stabilizing the structure.
  • the Ca content in the lithium transition metal composite oxide is preferably 0.01 mol% to 5 mol%, more preferably 0.1 mol% to 4 mol%, based on the total number of moles of metal elements excluding Li. It is mol%, more preferably 0.2 mol% to 3 mol%.
  • the Sr content in the lithium transition metal composite oxide is preferably 0.01 mol% to 5 mol%, more preferably 0.05 mol% to 3 mol%, based on the total number of moles of metal elements excluding Li. It is mol%, more preferably 0.08 mol% to 2 mol%.
  • the lithium transition metal composite oxide may further contain one or more elements selected from the group consisting of Co, Al, and Mn.
  • the content of Co, Al, and Mn in the lithium transition metal composite oxide is, for example, 0 mol % to 10 mol %, respectively, based on the total number of moles of metal elements excluding Li. Further, the total content of Co, Al, and Mn is, for example, 0 mol% to 18 mol%.
  • the lithium transition metal composite oxide may further contain one or more elements selected from the group consisting of Nb, Ti, Zr, W, and Si.
  • the content of Nb, Ti, Zr, W, and Si in the lithium transition metal composite oxide is, for example, 0 mol % to 1 mol %, respectively, based on the total number of moles of metal elements excluding Li. Further, the total content of Nb, Ti, Zr, W, and Si is, for example, 0 mol% to 2 mol%.
  • the proportion of metal elements contained in the lithium-transition metal composite oxide can be measured using, for example, an inductively coupled plasma emission spectrometer (ICP-AES).
  • the lithium transition metal composite oxide includes secondary particles formed by agglomeration of primary particles.
  • the particle size of the primary particles is, for example, 0.02 ⁇ m to 2 ⁇ m.
  • the particle size of a primary particle is measured as the diameter of a circumscribed circle in a particle image observed by a scanning electron microscope (SEM).
  • SEM scanning electron microscope
  • the average particle diameter of the secondary particles is, for example, 2 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the average particle diameter means the volume-based median diameter (D50).
  • D50 means a particle size at which the cumulative frequency is 50% from the smallest particle size in the volume-based particle size distribution, and is also called the median diameter.
  • the particle size distribution of the secondary particles can be measured using a laser diffraction type particle size distribution measuring device (for example, MT3000II manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.) using water as a dispersion medium.
  • Ca and Sr exist on the surface of the secondary particles and inside the secondary particles. Ca and Sr exist inside the secondary particles, for example, on the surface of the primary particles, and are not solidly dissolved inside the primary particles. Thereby, the effect of suppressing side reactions between the nonaqueous electrolyte and the lithium transition metal composite oxide becomes remarkable.
  • Ca may exist as a compound containing Ca on the surface of the secondary particle and inside the secondary particle. Examples of the compound containing Ca include CaO, CaCO 3 and the like.
  • Sr may exist as a compound containing Sr on the surface of the secondary particle and inside the secondary particle. Examples of the compound containing Sr include SrO, SrCO 3 and the like.
  • the presence of Ca and Sr on the surface and inside of the secondary particles can be confirmed by, for example, energy dispersive X-ray spectroscopy (TEM-EDX) in addition to the time-of-flight secondary ion mass spectrometry described below. can.
  • TEM-EDX energy dispersive X-ray spectroscopy
  • the normalized intensity of Ca on the surface of the secondary particle is At least one of the ratio I Ca_OUT /I Ca_IN of the normalized strength I Ca_OUT and the ratio of the normalized strength I Sr_OUT of Sr on the surface of the secondary particle to the normalized strength I Sr_IN of Sr inside the secondary particle I Sr_OUT /I Sr_IN is 7 or more and 20 or less (hereinafter, I Ca_OUT /I Ca_IN will be referred to as the normalized intensity ratio of Ca, and I Sr_OUT /I Sr_IN will be referred to as the normalized intensity ratio of Sr).
  • This improves the storage characteristics of the non-aqueous electrolyte secondary battery. If both the normalized strength ratios of Ca and Sr are not within the range of 7 to 20, the storage properties will not be sufficiently improved.
  • the normalized intensity ratio of Ca and Sr is obtained by measurement using a time-of-flight secondary ion mass spectrometer (TOF-SIMS5 manufactured by IONTOF) under the following conditions.
  • the image showing the concentration distribution of Ni, Ca, and Sr obtained in the above measurement is divided into 256 ⁇ 256 pixels, and the detected intensities of Ni, Ca, and Sr are calculated for each pixel. Furthermore, the ratio of the detected intensity of Ca to the detected intensity of Ni is calculated as the normalized intensity I Ca of Ca, and the ratio of the detected intensity of Sr to the detected intensity of Ni is calculated as the normalized intensity I Sr of Sr.
  • the range from the surface of the secondary particle recognized from the above image to 0.5 ⁇ m inside is defined as the surface of the secondary particle, and pixels included in the surface of this secondary particle (hereinafter referred to as surface pixels) are defined.
  • the set of I Ca corresponding to each surface pixel is I Ca_OUT
  • the set of I Sr corresponding to each surface pixel is I Sr_OUT .
  • the area inside the secondary particle surface defined above is defined as the interior of the secondary particle, and pixels included within the secondary particle (hereinafter referred to as internal pixels) are defined.
  • the set of I Ca corresponding to each internal pixel is I Ca_IN
  • the set of I Sr corresponding to each surface pixel is I Sr_IN .
  • the sample whose cross section is to be observed may be a sample in which a lithium transition metal composite oxide is embedded in a resin or the like, or a positive electrode mixture layer containing a lithium transition metal composite oxide.
  • the lithium transition metal composite oxide may have a layered structure.
  • Examples of the layered structure of the lithium transition metal composite oxide include a layered structure belonging to space group R-3m, a layered structure belonging to space group C2/m, and the like.
  • the lithium transition metal composite oxide preferably has a layered structure belonging to space group R-3m from the viewpoint of high capacity and stability of crystal structure.
  • the layered structure of the lithium-transition metal composite oxide may include a transition metal layer, a Li layer, and an oxygen layer.
  • the proportion of metal elements other than Li present in the Li layer is 8 mol% or less with respect to the total number of moles of metal elements other than Li in the lithium-transition metal composite oxide. It is. If the proportion of metal elements other than Li in the Li layer exceeds 8 mol %, the diffusivity of Li ions in the Li layer may decrease, resulting in a decrease in battery capacity.
  • the metal element other than Li present in the Li layer is mainly Ni, but may also contain other metal elements.
  • the proportion of metal elements other than Li in the Li layer is, for example, 0.1 mol% or more.
  • the proportion of metal elements other than Li present in the Li layer of the layered structure is obtained from the Rietveld analysis results of the X-ray diffraction pattern obtained by X-ray diffraction measurement of the lithium-transition metal composite oxide.
  • PDXL2 Rivest Cipher Co., Ltd.
  • Rietveld analysis software can be used for Rietveld analysis of the X-ray diffraction pattern.
  • the lithium transition metal composite oxide may have voids inside the secondary particles.
  • voids inside the secondary particles exist between the primary particles.
  • the porosity of the lithium transition metal composite oxide is preferably 5% or less. Thereby, the storage characteristics of the non-aqueous electrolyte secondary battery can be further improved. It is presumed that when the porosity of the lithium-transition metal composite oxide is set to 5% or less, changes in the crystal structure are less likely to be induced and storage characteristics are improved.
  • the porosity of the lithium transition metal composite oxide is preferably 0.1% or more, more preferably 0.5% or more. This increases the amount of Li released from the lithium-transition metal composite oxide, improving battery capacity.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing a cross section of secondary particles 30 of a lithium-transition metal composite oxide.
  • the secondary particles 30 have voids 32a, 32b, 32c, and 32d inside.
  • the voids 32a, 32b, and 32c are not connected to the outside of the secondary particle 30 and exist in a closed state inside the secondary particle 30.
  • the void 32d is connected to the outside at the outer edge of the secondary particle 30, but the width W1 at the outer edge of the secondary particle 30 and the maximum width W2 of the void 32d in a direction parallel to the width W1 are W1. /W2 ⁇ 0.9.
  • a void is defined as a void that exists in a closed state inside the secondary particle 30 or is connected to the outside at the outer edge of the secondary particle 30 and has a width at the outer edge of the secondary particle 30. It refers to a material in which W O and the maximum width W m of the void in a direction parallel to the width W O satisfy the relationship W O /W m ⁇ 0.9.
  • the porosity of the lithium transition metal composite oxide can be calculated as follows. (1) Expose the cross section of the secondary particles 30. Examples of the method of exposing the cross section include a method of embedding the secondary particles 30 in resin and processing with an ion milling device (for example, IM4000PLUS manufactured by Hitachi High-Tech Corporation) to expose the cross section of the secondary particles 30. . (2) Using a scanning electron microscope (SEM), take a backscattered electron image of the cross section of the exposed secondary particles 30.
  • SEM scanning electron microscope
  • Porosity area of voids/area of secondary particle cross section x 100 (5) Perform the above measurements on 10 secondary particles 30 contained in the same lithium-transition metal composite oxide, and calculate the average value of the porosity calculated for each of the 10 secondary particles into the lithium-transition metal composite oxide. Let it be the porosity of the object.
  • the positive electrode mixture layer may contain other positive electrode active materials in addition to the positive electrode active material of this embodiment described above.
  • Other positive electrode active materials include, for example, lithium transition metal composite oxides that contain Ni, Ca, and Sr and have neither Ca nor Sr normalized strengths in the range of 7 to 20.
  • a method for producing a positive electrode active material includes, for example, a step of mixing a metal oxide containing at least Ni, a Li raw material, a Ca raw material, and a Sr raw material to obtain a mixture, and firing the mixture to obtain a positive electrode active material. and obtaining.
  • a metal oxide containing at least Ni is prepared by adding an alkaline solution such as sodium hydroxide dropwise to a solution of a metal salt containing Ni, Co, Al, Mn, etc. while stirring, and adjusting the pH to an alkaline side (for example, 8.5). ⁇ 12.5), a composite hydroxide can be precipitated (co-precipitated), and the metal hydroxide can be produced by heat treatment.
  • the firing temperature is not particularly limited, but is, for example, in the range of 300°C to 600°C.
  • a mixture is obtained by mixing a metal oxide containing at least Ni, a Li raw material, a Ca raw material, and a Sr raw material.
  • the Li raw material include Li 2 CO 3 , LiOH, Li 2 O 2 , Li 2 O, LiNO 3 , LiNO 2 , Li 2 SO 4 , LiOH ⁇ H 2 O, LiH, and LiF.
  • Ca raw materials include Ca(OH) 2 , CaHPO4 , Ca ( H2PO4 ) 2 , Ca3 ( PO4 ) 2 , CaO, CaCO3 , CaSO4 , Ca( NO3 ) 2, CaCl2 , CaAlO. 4th grade is mentioned.
  • Sr raw materials include Sr(OH) 2 , SrHPO4 , Sr ( H2PO4 ) 2 , Sr3 ( PO4 ) 2 , SrO, SrCO3 , SrSO4 , Sr( NO3 ) 2, SrCl2 , SrAlO. 4th grade is mentioned. Further, during mixing, Me raw material may be mixed. Examples of the Me raw material include Nb 2 O 5 , TiO 2 , ZrO 2 , WO 3 , and SiO 2 .
  • a lithium transition metal composite oxide as a positive electrode active material By firing the above mixture, a lithium transition metal composite oxide as a positive electrode active material can be obtained.
  • the mixture is fired, for example, under an oxygen atmosphere.
  • the firing conditions are such that the first temperature increase rate is in the range of more than 1.0°C/min and 4.5°C/min or less at 300°C or more and 680°C or less, and the maximum temperature reached is 700°C or more and 850°C or less. range.
  • the second temperature increase rate from over 680° C. to the maximum temperature reached may be, for example, 0.1° C./min to 3.5° C./min. Further, the maximum temperature reached may be maintained for 1 hour or more and 10 hours or less.
  • this firing step may be a multi-stage firing, and a plurality of first temperature increase rates and second temperature increase rates may be set for each temperature range as long as they are within the ranges defined above. For example, by slowing the temperature increase rate, dispersion of Ca and Sr can be promoted, and the values of I Ca_OUT /I Ca_IN and I Sr_OUT /I Sr_IN can be increased.
  • the produced lithium transition metal composite oxide may then be washed with water and dried. Washing with water and drying can be performed using known methods and conditions. Note that a Ca raw material, a Sr raw material, or a Me raw material may be added to the cake-like composition after washing with water. When Ca raw material and Sr raw material are added to a cake-like composition, the normalized strength of Ca and Sr can be made higher than when Ca raw material and Sr raw material are added to metal oxide. .
  • the negative electrode 12 includes, for example, a negative electrode current collector and a negative electrode mixture layer formed on the surface of the negative electrode current collector.
  • the negative electrode mixture layer is preferably formed on both sides of the negative electrode current collector.
  • a metal foil such as copper or copper alloy that is stable in the potential range of the negative electrode 12, a film having the metal disposed on the surface layer, or the like can be used.
  • the thickness of the negative electrode current collector is, for example, 5 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the negative electrode mixture layer includes, for example, a negative electrode active material and a binder. The thickness of the negative electrode mixture layer is, for example, 10 ⁇ m to 150 ⁇ m on one side of the negative electrode current collector.
  • the negative electrode 12 is made, for example, by coating a negative electrode mixture slurry containing a negative electrode active material, a binder, etc. on the surface of a negative electrode current collector, drying the coating film, and then rolling the negative electrode mixture layer to form a negative electrode current collector. It can be made by forming it on both sides of the body.
  • the negative electrode active material contained in the negative electrode mixture layer is not particularly limited as long as it can reversibly absorb and release lithium ions, and carbon materials such as graphite are generally used.
  • the graphite may be natural graphite such as flaky graphite, lumpy graphite, or earthy graphite, or artificial graphite such as lumpy artificial graphite or graphitized mesophase carbon microbeads.
  • metals that alloy with Li such as Si and Sn, metal compounds containing Si, Sn, etc., lithium titanium composite oxide, etc. may be used.
  • those provided with a carbon coating may also be used.
  • fine particles of Si may be present in a Si-containing compound represented by SiO x (0.5 ⁇ x ⁇ 1.6) or in a lithium silicate phase represented by Li 2y SiO (2+y) (0 ⁇ y ⁇ 2).
  • a dispersed Si-containing compound or the like may be used in combination with graphite.
  • binder contained in the negative electrode mixture layer examples include styrene-butadiene rubber (SBR), nitrile-butadiene rubber (NBR), carboxymethylcellulose (CMC) or its salt, polyacrylic acid (PAA) or its salt (PAA), etc. -Na, PAA-K, etc., and may also be a partially neutralized salt), polyvinyl alcohol (PVA), and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • a porous sheet having ion permeability and insulation properties is used.
  • porous sheets include microporous thin films, woven fabrics, and nonwoven fabrics.
  • Suitable materials for the separator include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, cellulose, and the like.
  • the separator 13 may have a single layer structure or a laminated structure. Further, the surface of the separator 13 may be provided with a resin layer having high heat resistance such as an aramid resin, and a filler layer containing an inorganic compound filler.
  • the non-aqueous electrolyte includes, for example, a non-aqueous solvent and an electrolyte salt dissolved in the non-aqueous solvent.
  • non-aqueous solvents examples include esters, ethers, nitriles such as acetonitrile, amides such as dimethylformamide, and mixed solvents of two or more of these.
  • the non-aqueous solvent may contain a halogen-substituted product in which at least a portion of hydrogen in these solvents is replaced with a halogen atom such as fluorine.
  • halogen-substituted product examples include fluorinated cyclic carbonate esters such as fluoroethylene carbonate (FEC), fluorinated chain carbonate esters, fluorinated chain carboxylic acid esters such as methyl fluoropropionate (FMP), and the like.
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • FMP fluorinated chain carboxylic acid esters
  • esters examples include cyclic carbonate esters such as ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), and butylene carbonate, dimethyl carbonate (DMC), ethylmethyl carbonate (EMC), diethyl carbonate (DEC), and methylpropyl carbonate.
  • chain carbonate esters such as ethylpropyl carbonate and methyl isopropyl carbonate
  • cyclic carboxylic acid esters such as ⁇ -butyrolactone (GBL) and ⁇ -valerolactone (GVL), methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, and methyl propionate (MP).
  • chain carboxylic acid esters such as ethyl propionate (EP), and the like.
  • ethers examples include 1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,3-dioxane, 1,4 - Cyclic ethers such as dioxane, 1,3,5-trioxane, furan, 2-methylfuran, 1,8-cineole, crown ether, 1,2-dimethoxyethane, diethyl ether, dipropyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether , dihexyl ether, ethyl vinyl ether, butyl vinyl ether, methyl phenyl ether, ethyl phenyl ether, butylphenyl ether, pentylphenyl ether, methoxytoluene, benzyl ethyl ether, diphenyl ether, dibenzyl
  • the electrolyte salt is a lithium salt.
  • lithium salts include LiBF4 , LiClO4 , LiPF6 , LiAsF6 , LiSbF6 , LiAlCl4 , LiSCN, LiCF3SO3 , LiCF3CO2 , Li(P( C2O4 ) F4 ) , LiPF 6-x (C n F 2n+1 ) x (1 ⁇ x ⁇ 6, n is 1 or 2), LiB 10 Cl 10 , LiCl, LiBr, LiI, chloroborane lithium, lower aliphatic lithium carboxylate, Li 2 B 4 O 7 , borates such as Li(B(C 2 O 4 )F 2 ), LiN(SO 2 CF 3 ) 2 , LiN(C 1 F 2l+1 SO 2 )(C m F 2m+1 SO 2 ) ⁇ l , m is an integer of 0 or more ⁇ , and the like.
  • the lithium salts may be used singly or in combination.
  • LiPF 6 is preferably used from the viewpoint of ionic conductivity, electrochemical stability, etc.
  • concentration of the lithium salt is, for example, 0.5 mol to 2 mol per liter of nonaqueous solvent.
  • vinylene carbonate or propane sultone additives may be added.
  • Example 1-1 [Preparation of positive electrode active material]
  • the composite hydroxide represented by [Ni 0.90 Co 0.05 Al 0.05 ](OH) 2 obtained by the coprecipitation method was calcined at 500°C for 8 hours to form a metal oxide (Ni 0.90 Co 0.05 Al 0.05 O 2 ) was obtained.
  • Ca(OH) 2 was added to the metal oxide so that the molar ratio of Ca was 1.20 mol% and the molar ratio of Sr was 0.15 mol% with respect to the total amount of Ni, Co, and Al.
  • LiOH.H2 lithium hydroxide monohydrate
  • LiOH.H2 lithium hydroxide monohydrate
  • This mixture was fired from room temperature to 650°C at a first heating rate of 2°C/min under an oxygen stream with an oxygen concentration of 95% (flow rate of 5 L/min per 1 kg of mixture), and then a second heating rate of 2°C/min.
  • a lithium transition metal composite oxide was obtained by firing from 650°C to 720°C at a temperature rate of 1°C/min. This lithium transition metal composite oxide was washed with water and dried to obtain a positive electrode active material of Example 1-1.
  • the elements shown in Table 1 below were confirmed as elements other than Li and O.
  • the normalized intensity ratio of Ca I Ca_OUT /I Ca_IN
  • the normalized intensity ratio (I Sr_OUT /I Sr_IN ) was 7.6.
  • the porosity of the lithium transition metal composite oxide was 1.8%.
  • the proportion of metal elements other than Li present in the Li layer was 2.0 mol% with respect to the total number of moles of metal elements other than Li in the lithium transition metal composite oxide.
  • Preparation of positive electrode Mix 95 parts by mass of the above positive electrode active material, 3 parts by mass of acetylene black (AB), and 2 parts by mass of polyvinylidene fluoride (PVDF), and further add an appropriate amount of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP).
  • a positive electrode mixture slurry was prepared.
  • the positive electrode mixture slurry was applied to both sides of a positive electrode current collector made of aluminum foil with a thickness of 15 ⁇ m, and after drying the coating film, the coating film was rolled with a rolling roller and cut into a predetermined electrode size. A positive electrode was produced. Note that an exposed portion where the surface of the positive electrode current collector was exposed was provided in a part of the positive electrode.
  • Natural graphite was used as the negative electrode active material.
  • a negative electrode active material, sodium carboxymethyl cellulose (CMC-Na), and styrene-butadiene rubber (SBR) were mixed in an aqueous solution at a solid content mass ratio of 100:1:1 to prepare a negative electrode mixture slurry.
  • the negative electrode mixture slurry is applied to both sides of a negative electrode current collector made of copper foil, and after the coating film is dried, the coating film is rolled using a rolling roller and cut into a predetermined electrode size to produce a negative electrode. did. Note that an exposed portion where the surface of the negative electrode current collector was exposed was provided in a part of the negative electrode.
  • Ethylene carbonate (EC), ethyl methyl carbonate (EMC), and dimethyl carbonate (DMC) were mixed at a volume ratio of 3:3:4.
  • a nonaqueous electrolyte was prepared by dissolving lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) in the mixed solvent to a concentration of 1.2 mol/liter.
  • a positive electrode lead is attached to the exposed part of the positive electrode, and a negative electrode lead is attached to the exposed part of the negative electrode, and the positive and negative electrodes are spirally wound through a polyolefin separator, and then press-formed in the radial direction to form a flat winding.
  • a circular electrode body was produced. This electrode body was housed in an exterior body made of an aluminum laminate sheet, and after the nonaqueous electrolyte was injected, the opening of the exterior body was sealed to obtain a test cell.
  • test cell At an environmental temperature of 25°C, the test cell was charged at a constant current of 0.3C to 4.2V, then charged at a constant voltage of 4.2V until it reached 0.02C, and then charged at a constant voltage of 0.5C for 2 A constant current discharge was performed to .5V, and the initial discharge capacity was measured. Next, at an environmental temperature of 25°C, the test cell was charged at a constant current of 0.3C to 4.2V, then charged at a constant voltage of 4.2V until it reached 0.02C, and then at 55°C. It was kept at temperature for 45 days.
  • Examples 1-2 to 1-3 and 1-6> In producing the positive electrode active material, the amounts of Ca(OH) 2 and Sr(OH) 2 added were changed so that the molar ratio of Ca and Sr to the total amount of Ni, Co, and Al became the values shown in Table 1. A test cell was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1-1 except for the above.
  • Example 1-4 In the preparation of the positive electrode active material, the amount of Ca (OH ) Adding CaCl2 to the cake-like composition after washing with water while varying the amounts of Sr(OH)2 and adding 0.40 mol% Ca relative to the total amount of Ni, Co, and Al. A test cell was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1-1 except for the above.
  • Example 1-5 In the preparation of the positive electrode active material, the amount of Ca (OH ) Adding SrCl2 to the cake-like composition after washing with water while varying the amounts of Sr(OH) 2 and Sr(OH) 2 so as to add 0.40 mol% Sr based on the total amount of Ni, Co, and Al. A test cell was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1-1 except for the above.
  • Example 2-1> In preparing the positive electrode active material, the composition of the metal oxide was changed to Ni 0.93 Al 0.04 Mn 0.03 , and the molar ratio of Ca to the total amount of Ni, Al, and Mn was 0. A test cell was prepared in the same manner as in Example 1-1, except that Ca(OH) 2 and Sr(OH) 2 were added so that the molar ratio of Sr was 60 mol% and Sr was 0.20 mol%. and evaluated it.
  • Examples 2-2 to 2-4> In the preparation of the positive electrode active material, ZrO 2 , TiO 2 , or Nb 2 O 5 was added so that the molar ratio of Zr, Ti, or Nb to the total amount of Ni, Al, and Mn became the value shown in Table 2.
  • a test cell was prepared and evaluated in the same manner as in Example 2-1, except that a mixture was prepared by adding the following.
  • Example 3-1 In preparing the positive electrode active material, the composition of the metal oxide was changed to Ni 0.90 Co 0.04 Mn 0.06 , and the molar ratio of Ca to the total amount of Ni, Co, and Mn was 0.0. A test cell was prepared in the same manner as in Example 1-1, except that Ca(OH) 2 and Sr(OH) 2 were added so that the molar ratio of Sr was 80 mol% and Sr was 0.30 mol%. and evaluated it.
  • Examples 3-2 to 3-8> In the preparation of the positive electrode active material, Nb 2 O 5 , ZrO 2 , A test cell was prepared and evaluated in the same manner as in Example 3-1, except that a mixture was prepared by adding WO 3 , TiO 2 , or SiO 2 .
  • Example 4-1 In the preparation of the positive electrode active material, the composition of the metal oxide was changed to Ni 0.90 Mn 0.10 , and the molar ratio of Ca was 1.00 mol% and the mol of Sr was changed to the total amount of Ni and Mn. A test cell was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1-1, except that Ca(OH) 2 and Sr(OH) 2 were added so that the ratio was 0.80 mol%.
  • Examples 4-2 to 4-6 In preparing the positive electrode active material, Nb 2 O 5 , ZrO 2 , WO 3 , A test cell was prepared and evaluated in the same manner as in Example 4-1, except that TiO 2 or SiO 2 was added to prepare the mixture.
  • Tables 1 to 4 show the composition of the metal oxide and the proportion of additives used when producing the positive electrode active material, the normalized strength ratio of Ca and Sr, and the metal elements other than Li in the Li layer. The ratio and the porosity of the positive electrode active material are also shown.
  • Table 1 the storage characteristics of test cells other than Comparative Example 1-1 are expressed relative to each other, with the storage characteristics of the test cell of Comparative Example 1-1 being taken as 100.
  • Table 2 the storage characteristics of the test cells other than Comparative Example 2-1 are expressed relatively, with the storage characteristics of the test cell of Comparative Example 2-1 being taken as 100.
  • the test cells of Examples have higher storage characteristics than the test cells of Comparative Examples. Therefore, a lithium transition metal composite oxide in which at least one of the normalized intensity ratio of Ca (I Ca_OUT /I Ca_IN ) and the normalized intensity ratio of Sr (I Sr_OUT /I Sr_IN ) is 7 or more and 20 or less is used as a positive electrode active material. It can be seen that the storage characteristics of the non-aqueous electrolyte secondary battery are improved by including the non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • Configuration 1 A positive electrode active material for a nonaqueous electrolyte secondary battery containing a lithium transition metal composite oxide,
  • the lithium transition metal composite oxide contains Ni, Ca, and Sr, and includes secondary particles formed by agglomeration of primary particles,
  • the ratio of the normalized intensity I Ca_OUT of Ca on the surface of the secondary particle to the normalized intensity I Ca_IN of Ca inside the secondary particle I Ca_OUT /I Ca_IN and the normalized intensity I Sr_IN of Sr inside the secondary particle A positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery, wherein at least one of the ratio I Sr_OUT /I Sr_IN of the normalized strength I Sr_OUT of Sr on the surface of the secondary particles to the normalized strength I Sr_OUT of Sr on the surface of the secondary particle is 7 or more and 20
  • Configuration 2 The non-aqueous material according to configuration 1, wherein the Ni content in the lithium-transition metal composite oxide is 80 mol% or more based on the total number of moles of metal elements other than Li in the lithium-transition metal composite oxide.
  • Positive electrode active material for electrolyte secondary batteries Configuration 3: The lithium transition metal composite oxide has a layered structure, Configuration 1 or 2. The positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery according to 2.
  • Configuration 4 The nonaqueous electrolyte secondary battery according to any one of configurations 1 to 3, wherein the lithium transition metal composite oxide further contains one or more elements selected from the group consisting of Co, Al, and Mn. Cathode active material for use.
  • Configuration 5 The lithium transition metal composite oxide further contains the nonaqueous compound according to any one of configurations 1 to 4, which further contains one or more elements selected from the group consisting of Nb, Ti, Zr, W, and Si. Positive electrode active material for electrolyte secondary batteries.
  • Configuration 6 The positive electrode active material for a nonaqueous electrolyte secondary battery according to any one of configurations 1 to 5, wherein the lithium transition metal composite oxide has a porosity of 5% or less.
  • Configuration 7 A nonaqueous electrolyte secondary battery comprising a positive electrode containing the positive electrode active material for a nonaqueous electrolyte secondary battery according to any one of Configurations 1 to 6, a negative electrode, and a nonaqueous electrolyte.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

非水電解質二次電池の保存特性を向上させる正極活物質を提供する。この非水電解質二次電池に含まれる正極活物質は、リチウム遷移金属複合酸化物を含み、リチウム遷移金属複合酸化物は、Ｎｉ、Ｃａ、及びＳｒを含有し、且つ、一次粒子が凝集して形成された二次粒子を含み、飛行時間型二次イオン質量分析法を用いたリチウム遷移金属複合酸化物断面の元素濃度分布において、二次粒子内部のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＩＮに対する二次粒子表面のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＯＵＴの比ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ、及び、二次粒子内部のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＩＮに対する二次粒子表面のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＯＵＴの比ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮの少なくとも一方が、７以上２０以下である。

Description

非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池
　本開示は、非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池に関する。
　従前より、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ２）は高いエネルギー密度を有することが知られており、Ｎｉの一部をＣｏ、Ａｌ、Ｍｎ等に置換することで、信頼性等の電池特性を向上させることができる。
　特許文献１には、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＭｎを含有するＮＣＭ系のリチウム遷移金属複合酸化物に所定の割合でＳｒを固溶させた正極活物質を用いることで、二次電池の充放電サイクル特性及び安全性を向上させる技術が開示されている。
特許第６２２６４３０号公報
　ところで、Ｎｉの含有率が８０％以上のリチウム遷移金属複合酸化物は、非水電解質と副反応を起こしやすいので、長期保管後に非水電解質二次電池の特性が低下することがある。特に、高温で保持された場合には、電池容量の低下が課題となる場合がある。特許文献１に記載の技術は、Ｎｉの含有率が高いリチウム遷移金属複合酸化物を用いた電池特性の向上については検討しておらず、未だ改善の余地がある。
　本開示の目的は、非水電解質二次電池の保存特性を向上させる正極活物質を提供することである。
　本開示の一態様である非水電解質二次電池用正極活物質は、リチウム遷移金属複合酸化物を含み、リチウム遷移金属複合酸化物は、Ｎｉ、Ｃａ、及びＳｒを含有し、且つ、一次粒子が凝集して形成された二次粒子を含み、飛行時間型二次イオン質量分析法を用いたリチウム遷移金属複合酸化物断面の元素濃度分布において、二次粒子内部のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＩＮに対する二次粒子表面のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＯＵＴの比ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ、及び、二次粒子内部のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＩＮに対する二次粒子表面のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＯＵＴの比ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮの少なくとも一方が、７以上２０以下であることを特徴とする。
　本開示の一態様である非水電解質二次電池は、上記の非水電解質二次電池用正極活物質を含む正極と、負極と、非水電解質とを備えることを特徴とする。
　本開示の一態様である非水電解質二次電池用正極活物質によれば、非水電解質二次電池の保存特性を向上させることができる。
実施形態の一例である非水電解質二次電池の縦方向断面図である。 リチウム遷移金属複合酸化物の二次粒子の断面を模式的に表した図。
　リチウム遷移金属複合酸化物の層状構造は、遷移金属層、Ｌｉ層、酸素層が存在し、Ｌｉ層に存在するＬｉイオンが可逆的に出入りすることで、電池の充放電反応が進行する。一般に、Ｎｉを主成分とするリチウム遷移金属複合酸化物は、高容量の正極活物質として知られている。しかし、Ｎｉの含有率が８０％以上のリチウム遷移金属複合酸化物は、非水電解質と副反応を起こしやすい。このため、長期保管後には電池容量が低下する場合があり、保存特性に課題がある。
　特許文献１は、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＭｎを含有するＮＣＭ系のリチウム遷移金属複合酸化物に所定の割合でＳｒを固溶させた正極活物質を用いることで、二次電池の充放電サイクル特性及び安全性を向上させる技術を開示している。しかし、特許文献１は、Ｎｉの含有率が高いリチウム遷移金属複合酸化物を用いた電池特性の向上については検討しておらず、未だ改善の余地がある。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、二次粒子の表面と内部に所定の割合でＣａ及びＳｒを存在させたリチウム遷移金属複合酸化物を用いることで、保存特性が向上することを見出した。ＣａとＳｒとの相乗効果により、保管中の非水電解質との副反応が抑制されると推察される。
　以下、本開示に係る非水電解質二次電池の実施形態の一例について詳細に説明する。以下では、巻回型の電極体が円筒形の外装体に収容された円筒形電池を例示するが、電極体は、巻回型に限定されず、複数の正極と複数の負極がセパレータを介して交互に１枚ずつ積層されてなる積層型であってもよい。また、外装体は円筒形に限定されず、例えば角形、コイン形等であってもよく、金属層及び樹脂層を含むラミネートシートで構成された電池ケースであってもよい。
　図１は、実施形態の一例である円筒形の二次電池１０の軸方向断面図である。図１に示すように、二次電池１０は、巻回型の電極体１４と、電解液と、電極体１４及び電解質を収容する外装体１６とを備える。電極体１４は、正極１１、負極１２、及びセパレータ１３を含み、正極１１と負極１２がセパレータ１３を介して渦巻き状に巻回された巻回構造を有する。外装体１６は、軸方向一方側が開口した有底円筒形状の金属製容器であって、外装体１６の開口は封口体１７によって塞がれている。以下では、説明の便宜上、電池の封口体１７側を上、外装体１６の底部側を下とする。
　電極体１４を構成する正極１１、負極１２、及びセパレータ１３は、いずれも矩形形状の長尺体であって、長手方向に渦巻状に巻回されることで電極体１４の径方向に交互に積層される。セパレータ１３は、正極１１及び負極１２を相互に隔離している。負極１２は、リチウムの析出を防止するために、正極１１よりも一回り大きな寸法で形成される。即ち、負極１２は、正極１１よりも長手方向及び短手方向に長く形成される。２枚のセパレータ１３は、少なくとも正極１１よりも一回り大きな寸法で形成され、例えば正極１１を挟むように配置される。電極体１４は、溶接等により正極１１に接続された正極リード２０と、溶接等により負極１２に接続された負極リード２１とを備える。電極体１４において、正極１１及び負極１２の長手方向が巻回方向となり、正極１１及び負極１２の短手方向が軸方向となる。即ち、正極１１及び負極１２の短手方向の端面は、電極体１４の軸方向の端面を形成する。
　電極体１４の上下には、絶縁板１８，１９がそれぞれ配置される。図１に示す例では、正極リード２０が絶縁板１８の貫通孔を通って封口体１７側に延び、負極リード２１が絶縁板１９の外側を通って外装体１６の底部側に延びている。正極リード２０は封口体１７の内部端子板２３の下面に溶接等で接続され、内部端子板２３と電気的に接続された封口体１７の天板であるキャップ２７が正極端子となる。負極リード２１は外装体１６の底部内面に溶接等で接続され、外装体１６が負極端子となる。
　外装体１６と封口体１７の間にはガスケット２８が設けられ、電池内部の密閉性が確保される。外装体１６には、側面部の一部が内側に張り出した、封口体１７を支持する溝入部２２が形成されている。溝入部２２は、外装体１６の周方向に沿って環状に形成されることが好ましく、その上面で封口体１７を支持する。封口体１７は、溝入部２２と、封口体１７に対してかしめられた外装体１６の開口端部とにより、外装体１６の上部に固定される。
　封口体１７は、電極体１４側から順に、内部端子板２３、下弁体２４、絶縁部材２５、上弁体２６、及びキャップ２７が積層された構造を有する。封口体１７を構成する各部材は、例えば円板形状又はリング形状を有し、絶縁部材２５を除く各部材は互いに電気的に接続されている。下弁体２４と上弁体２６は各々の中央部で接続され、各々の周縁部の間には絶縁部材２５が介在している。異常発熱で電池の内圧が上昇すると、下弁体２４が上弁体２６をキャップ２７側に押し上げるように変形して破断することにより、下弁体２４と上弁体２６の間の電流経路が遮断される。さらに内圧が上昇すると、上弁体２６が破断し、キャップ２７の開口部からガスが排出される。
　以下、二次電池１０を構成する正極１１、負極１２、セパレータ１３及び非水電解質について、特に正極１１について詳説する。
　［正極］
　正極１１は、例えば、正極集電体と、正極集電体の表面に形成された正極合剤層とを有する。正極合剤層は、正極集電体の両面に形成されることが好ましい。正極集電体には、アルミニウム、アルミニウム合金など、正極１１の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。正極集電体の厚みは、例えば、１０μｍ～３０μｍである。
　正極合剤層は、例えば、正極活物質と、導電剤と、結着剤とを含む。正極合剤層の厚みは、例えば、正極集電体の片側で１０μｍ～１５０μｍである。正極１１は、例えば、正極集電体の表面に正極活物質、導電剤等を含む正極合剤スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延して正極合剤層を正極集電体の両面に形成することにより作製できる。
　正極合剤層に含まれる導電剤としては、例えば、カーボンブラック（ＣＢ）、アセチレンブラック（ＡＢ）、ケッチェンブラック、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、グラフェン、黒鉛等のカーボン系粒子などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　正極合剤層に含まれる結着剤としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等のフッ素系樹脂、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）などが挙げられる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　正極合剤層に含まれる正極活物質は、リチウム遷移金属複合酸化物を含む。リチウム遷移金属複合酸化物は、Ｎｉ、Ｃａ、及びＳｒを含有する。
　リチウム遷移金属複合酸化物におけるＮｉの含有率は、Ｌｉを除く金属元素の総モル数に対して、８０モル％以上である。これにより、電池容量を向上させることができる。Ｎｉの含有率は、好ましくは８５モル％以上であり、より好ましくは９０モル％以上である。また、Ｎｉの含有率は、構造の安定化の観点から、９５モル％以下であることが好ましい。
　リチウム遷移金属複合酸化物におけるＣａの含有率は、Ｌｉを除く金属元素の総モル数に対して、好ましくは０．０１モル％～５モル％であり、より好ましくは０．１モル％～４モル％であり、さらに好ましくは０．２モル％～３モル％である。
　リチウム遷移金属複合酸化物におけるＳｒの含有率は、Ｌｉを除く金属元素の総モル数に対して、好ましくは０．０１モル％～５モル％であり、より好ましくは０．０５モル％～３モル％であり、さらに好ましくは０．０８モル％～２モル％である。
　リチウム遷移金属複合酸化物は、さらに、Ｃｏ、Ａｌ、及びＭｎからなる群より選択された１つ以上の元素を含んでもよい。リチウム遷移金属複合酸化物におけるＣｏ、Ａｌ、及びＭｎの含有率は、Ｌｉを除く金属元素の総モル数に対して、各々、例えば、０モル％～１０モル％である。また、Ｃｏ、Ａｌ、及びＭｎの含有率の合計は、例えば、０モル％～１８モル％である。
　リチウム遷移金属複合酸化物は、さらに、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｗ、及びＳｉからなる群より選択された１つ以上の元素を含んでもよい。リチウム遷移金属複合酸化物におけるＮｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｗ、及びＳｉの含有率は、Ｌｉを除く金属元素の総モル数に対して、各々、例えば、０モル％～１モル％である。また、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｗ、及びＳｉの含有率の合計は、例えば、０モル％～２モル％である。
　リチウム遷移金属複合酸化物は、例えば、一般式ＬｉａＮｉｘＭ１ｙＭ２ｚＣａｓＳｒｔＯ２－ｂ（式中、０．８≦ａ≦１．２、０．８０≦ｘ≦０．９５、０≦ｙ≦０．１８、０≦ｚ≦０．０２、０．０００１≦ｓ≦０．０５、０．０００１≦ｔ≦０．０５、０≦ｂ≦０．０５、ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｓ＋ｔ＝１、Ｍ１はＣｏ、Ａｌ、及びＭｎからなる群より選択された１つ以上の元素、Ｍ２はＮｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｗ、及びＳｉからなる群より選択された１つ以上の元素）で表される複合酸化物である。リチウム遷移金属複合酸化物に含有される金属元素の割合は、例えば、誘導結合プラズマ発光分光分析装置（ＩＣＰ－ＡＥＳ）により測定できる。
　リチウム遷移金属複合酸化物は、一次粒子が凝集して形成された二次粒子を含む。一次粒子の粒径は、例えば、０．０２μｍ～２μｍである。一次粒子の粒径は、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察される粒子画像において外接円の直径として測定される。二次粒子の平均粒子径は、例えば、２μｍ～３０μｍである。ここで、平均粒子径とは、体積基準のメジアン径（Ｄ５０）を意味する。Ｄ５０は、体積基準の粒度分布において頻度の累積が粒径の小さい方から５０％となる粒径を意味し、中位径とも呼ばれる。二次粒子の粒度分布は、レーザー回折式の粒度分布測定装置（例えば、マイクロトラック・ベル株式会社製、ＭＴ３０００ＩＩ）を用い、水を分散媒として測定できる。
　Ｃａ及びＳｒは、二次粒子表面及び二次粒子内部に存在する。Ｃａ及びＳｒは、二次粒子内部において、例えば、一次粒子の表面に存在し、一次粒子内部には固溶していない。これにより、非水電解質とリチウム遷移金属複合酸化物との副反応を抑制する効果が顕著となる。Ｃａは、二次粒子表面及び二次粒子内部において、Ｃａを含有する化合物として存在してもよい。Ｃａを含有する化合物としては、例えば、ＣａＯ、ＣａＣＯ３等が挙げられる。Ｓｒは、二次粒子表面及び二次粒子内部において、Ｓｒを含有する化合物として存在してもよい。Ｓｒを含有する化合物としては、例えば、ＳｒＯ、ＳｒＣＯ３等が挙げられる。二次粒子表面及び二次粒子内部におけるＣａ及びＳｒの存在は、後述する飛行時間型二次イオン質量分析法以外に、例えば、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＴＥＭ－ＥＤＸ）で確認することができる。
　飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）を用いたリチウム遷移金属複合酸化物断面の元素濃度分布において、二次粒子内部のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＩＮに対する二次粒子表面のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＯＵＴの比ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ、及び、二次粒子内部のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＩＮに対する二次粒子表面のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＯＵＴの比ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮの少なくとも一方が、７以上２０以下である（以下、ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮをＣａの規格化強度比と言い、ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮをＳｒの規格化強度比という）。これにより、非水電解質二次電池の保存特性が向上する。Ｃａ及びＳｒの規格化強度比のいずれもが７～２０の範囲でない場合は、保存特性が十分に向上しない。
　Ｃａ及びＳｒの規格化強度比は、飛行時間型二次イオン質量分析装置（ＩＯＮＴＯＦ社製ＴＯＦ－ＳＩＭＳ５）を用い、以下の条件による測定によって得られる。
一次イオン：Ｂｉ３ ＋
イオン電圧：３０ｋＶ
イオン電流：０．０３ｐＡ＠１００ｕｓ
観察範囲：５０μｍ×５０μｍ
マスレンジ：６０ｕｓ（～３１０ａｍｕ）
検出：４ｆｒａｍｅ／ｓｃａｎ、１５０ｓｃａｎ
　上記の測定で得られたＮｉ、Ｃａ、及びＳｒの濃度分布を示す画像を２５６×２５６のピクセルに分割し、ピクセル毎に、Ｎｉ、Ｃａ、及びＳｒの検出強度を各々算出する。さらに、Ｎｉの検出強度に対するＣａの検出強度の比をＣａの規格化強度ＩＣａとし、Ｎｉの検出強度に対するＳｒの検出強度の比をＳｒの規格化強度ＩＳｒとして各々算出する。
　上記の画像から認識される二次粒子の表面から０．５μｍ内側までの範囲を二次粒子の表面とし、この二次粒子の表面に含まれるピクセル（以下、表面ピクセルという）を定める。各表面ピクセルに対応するＩＣａの集合が、ＩＣａ＿ＯＵＴとなり、各表面ピクセルに対応するＩＳｒの集合が、ＩＳｒ＿ＯＵＴとなる。また、上記で定めた二次粒子表面よりも内側を二次粒子の内部とし、この二次粒子の内部に含まれるピクセル（以下、内部ピクセルという）を定める。各内部ピクセルに対応するＩＣａの集合が、ＩＣａ＿ＩＮとなり、各表面ピクセルに対応するＩＳｒの集合が、ＩＳｒ＿ＩＮとなる。このようにして得られた二次粒子表面及び二次粒子内部におけるＣａ及びＳｒの規格化強度から、Ｃａの規格化強度比（ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ）及びＳｒの規格化強度比（ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮ）を算出する。断面観察をする試料は、リチウム遷移金属複合酸化物を樹脂等に埋め込んだ試料でもよいし、リチウム遷移金属複合酸化物を含む正極合剤層でもよい。
　リチウム遷移金属複合酸化物は、層状構造を有してもよい。リチウム遷移金属複合酸化物の層状構造としては、例えば、空間群Ｒ－３ｍに属する層状構造、空間群Ｃ２／ｍに属する層状構造等が挙げられる。リチウム遷移金属複合酸化物は、高容量化、結晶構造の安定性の観点から、空間群Ｒ－３ｍに属する層状構造を有することが好ましい。リチウム遷移金属複合酸化物の層状構造は、遷移金属層、Ｌｉ層、酸素層を含んでもよい。
　リチウム遷移金属複合酸化物の層状構造において、Ｌｉ層に存在するＬｉ以外の金属元素の割合は、リチウム遷移金属複合酸化物中のＬｉを除く金属元素の総モル数に対して、８モル％以下である。Ｌｉ層におけるＬｉ以外の金属元素の割合が８モル％超の場合は、Ｌｉ層中のＬｉイオンの拡散性が低下し、電池容量が低下することがある。Ｌｉ層に存在するＬｉ以外の金属元素は、主にＮｉであるが、他の金属元素を含んでもよい。Ｌｉ層におけるＬｉ以外の金属元素の割合は、例えば、０．１モル％以上である。
　層状構造のＬｉ層に存在するＬｉ以外の金属元素の割合は、リチウム遷移金属複合酸化物のＸ線回折測定によるＸ線回折パターンのリートベルト解析結果から得られる。Ｘ線回折パターンのリートベルト解析には、例えば、リートベルト解析ソフトであるＰＤＸＬ２（株式会社リガク）を使用することができる。
　Ｘ線回折パターンは、粉末Ｘ線回折装置（株式会社リガク製、商品名「ＲＩＮＴ－ＴＴＲ」、線源Ｃｕ－Ｋα）を用いて、以下の条件による粉末Ｘ線回折法によって得られる。
測定範囲：１５－１２０°
スキャン速度：４°/ｍｉｎ
解析範囲：３０－１２０°
バックグラウンド：Ｂ－スプライン
プロファイル関数：分割型擬Ｖｏｉｇｔ関数
束縛条件：Ｌｉ（３ａ）＋Ｎｉ（３ａ）＝１
　　　　　Ｎｉ（３ａ）＋Ｎｉ（３ｂ）＝α（αは各々のＮｉ含有割合）
ＩＣＳＤ　Ｎｏ.：９８－００９－４８１４
　リチウム遷移金属複合酸化物は、二次粒子の内部に空隙を有してもよい。二次粒子の内部の空隙は、例えば、一次粒子同士の間に存在する。リチウム遷移金属複合酸化物の空隙率は、好ましくは５％以下である。これにより、非水電解質二次電池の保存特性をより向上させることができる。リチウム遷移金属複合酸化物は、空隙率を５％以下にすることで、結晶構造の変化が誘起されにくくなり、保存特性が向上すると推察される。リチウム遷移金属複合酸化物の空隙率は、好ましくは０．１％以上であり、より好ましくは０．５％以上である。これにより、リチウム遷移金属複合酸化物から放出されるＬｉの量が多くなるので、電池容量が向上する。
　リチウム遷移金属複合酸化物の内部の空隙について、図２を参照しつつ、説明する。図２は、リチウム遷移金属複合酸化物の二次粒子３０の断面を模式的に表した図である。二次粒子３０は、内部に空隙３２ａ，３２ｂ，３２ｃ，及び３２ｄを有する。空隙３２ａ，３２ｂ，及び３２ｃは、二次粒子３０の外部と接続しておらず、二次粒子３０の内部に閉じた状態で存在している。また、空隙３２ｄは、二次粒子３０の外縁において外部と接続しているが、二次粒子３０の外縁での幅Ｗ１と、幅Ｗ１と平行な方向における空隙３２ｄの最大幅Ｗ２とが、Ｗ１／Ｗ２≦０．９の関係を満たしている。なお、窪み３４は、二次粒子３０の外縁において外部と接続し、二次粒子３０の外縁での幅Ｗ３と、幅Ｗ３と平行な方向における窪み３４の最大幅Ｗ４との関係がＷ３／Ｗ４＞０．９であるので、空隙ではない。このように、本願明細書において、空隙とは、二次粒子３０の内部に閉じた状態で存在しているか、二次粒子３０の外縁において外部と接続しつつ二次粒子３０の外縁での幅ＷＯと、幅ＷＯと平行な方向における空隙の最大幅Ｗｍとが、ＷＯ／Ｗｍ≦０．９の関係を満たすものをいう。
　リチウム遷移金属複合酸化物の空隙率は、以下のようにして算出できる。
（１）二次粒子３０の断面を露出させる。断面を露出させる方法としては、例えば、二次粒子３０を樹脂に埋め込み、イオンミリング装置（例えば、日立ハイテク社製、ＩＭ４０００ＰＬＵＳ）で加工して、二次粒子３０の断面を露出させる方法が挙げられる。
（２）走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて、上記露出させた二次粒子３０の断面の反射電子像を撮影する。
（３）上記により得られた断面画像をコンピュータに取り込み、画像解析ソフト（例えば、アメリカ国立衛生研究所製、ＩｍａｇｅＪ）を用いて二値化処理を行い、粒子断面に存在する空隙を白色とし、二次粒子３０の外縁によって囲まれた領域の内空隙を除いた領域を黒色に変換した二値化処理画像を得る。この際、図２に示すような、空隙３２ｄと窪み３４とを区別するように補正を行う。
（４）上記二値化処理画像から、空隙の面積と二次粒子断面の面積（上記白色と黒色の面積の合計）を測定する。空隙率は、以下の式に基づいて算出できる。
　空隙率＝空隙の面積／二次粒子断面の面積×１００
（５）同じリチウム遷移金属複合酸化物に含まれる１０個の二次粒子３０について、上記測定を行い、１０個の二次粒子の各々について算出された空隙率の平均値をリチウム遷移金属複合酸化物の空隙率とする。
　正極合剤層は、上記の本実施形態の正極活物質以外に、その他の正極活物質を含んでもよい。その他の正極活物質としては、例えば、Ｎｉ、Ｃａ、及びＳｒを含有し、Ｃａ及びＳｒの規格化強度のいずれもが７～２０の範囲でないリチウム遷移金属複合酸化物が挙げられる。
　次に、本実施形態に係る正極活物質の製造方法の一例について説明する。正極活物質の製造方法は、例えば、少なくともＮｉを含む金属酸化物と、Ｌｉ原料と、Ｃａ原料と、Ｓｒ原料とを混合して混合物を得るステップと、当該混合物を焼成して正極活物質を得るステップとを含む。
　少なくともＮｉを含有する金属酸化物は、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｌ、Ｍｎ等を含有する金属塩の溶液を撹拌しながら、水酸化ナトリウム等のアルカリ溶液を滴下し、ｐＨをアルカリ側（例えば８．５～１２．５）に調整することにより、複合水酸化物を析出（共沈）させ、当該金属水酸化物を熱処理することにより作製できる。焼成温度は、特に制限されるものではないが、例えば、３００℃～６００℃の範囲である。
　次に、少なくともＮｉを含有する金属酸化物と、Ｌｉ原料と、Ｃａ原料と、Ｓｒ原料とを混合することで混合物が得られる。Ｌｉ原料としては、例えば、Ｌｉ２ＣＯ３、ＬｉＯＨ、Ｌｉ２Ｏ２、Ｌｉ２Ｏ、ＬｉＮＯ３、ＬｉＮＯ２、Ｌｉ２ＳＯ４、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ、ＬｉＨ、ＬｉＦ等が挙げられる。Ｃａ原料としては、Ｃａ（ＯＨ）２、ＣａＨＰＯ４、Ｃａ（Ｈ２ＰＯ４）２、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＯ、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、Ｃａ（ＮＯ３）２、ＣａＣｌ２、ＣａＡｌＯ４等が挙げられる。Ｓｒ原料としては、Ｓｒ（ＯＨ）２、ＳｒＨＰＯ４、Ｓｒ（Ｈ２ＰＯ４）２、Ｓｒ３（ＰＯ４）２、ＳｒＯ、ＳｒＣＯ３、ＳｒＳＯ４、Ｓｒ（ＮＯ３）２、ＳｒＣｌ２、ＳｒＡｌＯ４等が挙げられる。また、混合の際に、Ｍｅ原料を混合してもよい。Ｍｅ原料としては、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、ＷＯ３、ＳｉＯ２等が挙げられる。
　上記の混合物を焼成することで、正極活物質としてのリチウム遷移金属複合酸化物が得られる。混合物は、例えば、酸素雰囲気下で焼成される。焼成条件は、３００℃以上６８０℃以下での第１昇温速度が１．０℃／分超４．５℃／分以下の範囲であり、且つ、到達最高温度が７００℃以上８５０℃以下の範囲である。６８０℃超から到達最高温度までの第２昇温速度は、例えば、０．１℃／分～３．５℃／分としてもよい。また、到達最高温度の保持時間は１時間以上１０時間以下であってもよい。また、この焼成工程は、多段階焼成であってもよく、第１昇温速度、第２昇温速度は、上記規定した範囲内であれば、温度領域毎に複数設定してもよい。例えば、昇温速度を低速にすることでＣａおよびＳｒの分散を促し、ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ及びＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮの値を大きくできる。
　作製したリチウム遷移金属複合酸化物は、その後、水洗、乾燥されてもよい。水洗及び乾燥は、公知の方法及び条件で行うことができる。なお、水洗後のケーキ状組成物にＣａ原料、Ｓｒ原料、又はＭｅ原料を添加してもよい。Ｃａ原料及びＳｒ原料をケーキ状組成物に添加した場合は、Ｃａ原料及びＳｒ原料を金属酸化物に添加した場合に比べて、Ｃａの規格化強度及びＳｒの規格化強度を高くすることができる。
　［負極］
　負極１２は、例えば、負極集電体と、負極集電体の表面に形成された負極合剤層とを有する。負極合剤層は、負極集電体の両面に形成されることが好ましい。負極集電体には、銅、銅合金等の負極１２の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルムなどを用いることができる。負極集電体の厚みは、例えば、５μｍ～３０μｍである。負極合剤層は、例えば、負極活物質と結着剤とを含む。負極合剤層の厚みは、例えば、負極集電体の片側で１０μｍ～１５０μｍである。負極１２は、例えば、負極集電体の表面に負極活物質、結着剤等を含む負極合剤スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延して負極合剤層を負極集電体の両面に形成することにより作製できる。
　負極合剤層に含まれる負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、一般的には黒鉛等の炭素材料が用いられる。黒鉛は、鱗片状黒鉛、塊状黒鉛、土状黒鉛等の天然黒鉛、塊状人造黒鉛、黒鉛化メソフェーズカーボンマイクロビーズ等の人造黒鉛のいずれであってもよい。また、負極活物質として、Ｓｉ、Ｓｎ等のＬｉと合金化する金属、Ｓｉ、Ｓｎ等を含む金属化合物、リチウムチタン複合酸化物などを用いてもよい。また、これらに炭素被膜を設けたものを用いてもよい。例えば、ＳｉＯｘ（０．５≦ｘ≦１．６）で表されるＳｉ含有化合物、又はＬｉ２ｙＳｉＯ（２＋ｙ）（０＜ｙ＜２）で表されるリチウムシリケート相中にＳｉの微粒子が分散したＳｉ含有化合物などが、黒鉛と併用されてもよい。
　負極合剤層に含まれる結着剤としては、例えば、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）又はその塩（ＰＡＡ－Ｎａ、ＰＡＡ－Ｋ等、また部分中和型の塩であってもよい）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等が挙げられる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　［セパレータ］
　セパレータ１３には、例えば、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シートが用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布等が挙げられる。セパレータの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、セルロースなどが好適である。セパレータ１３は、単層構造であってもよく、積層構造を有していてもよい。また、セパレータ１３の表面には、アラミド樹脂等の耐熱性の高い樹脂層、無機化合物のフィラーを含むフィラー層が設けられていてもよい。
　［非水電解質］
　非水電解質は、例えば、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した電解質塩とを含む。非水溶媒には、例えばエステル類、エーテル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類、及びこれらの２種以上の混合溶媒等を用いることができる。非水溶媒は、これら溶媒の水素の少なくとも一部をフッ素等のハロゲン原子で置換したハロゲン置換体を含有していてもよい。ハロゲン置換体としては、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）等のフッ素化環状炭酸エステル、フッ素化鎖状炭酸エステル、フルオロプロピオン酸メチル（ＦＭＰ）等のフッ素化鎖状カルボン酸エステルなどが挙げられる。
　上記エステル類の例としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート等の環状炭酸エステル、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチルプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート等の鎖状炭酸エステル、γ－ブチロラクトン（ＧＢＬ）、γ－バレロラクトン（ＧＶＬ）等の環状カルボン酸エステル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル（ＭＰ）、プロピオン酸エチル（ＥＰ）等の鎖状カルボン酸エステルなどが挙げられる。
　上記エーテル類の例としては、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、プロピレンオキシド、１，２－ブチレンオキシド、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、１，３，５－トリオキサン、フラン、２－メチルフラン、１，８－シネオール、クラウンエーテル等の環状エーテル、１，２－ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、o－ジメトキシベンゼン、１，２－ジエトキシエタン、１，２－ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、１，１－ジメトキシメタン、１，１－ジエトキシエタン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等の鎖状エーテルなどが挙げられる。
　電解質塩は、リチウム塩であることが好ましい。リチウム塩の例としては、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、Ｌｉ（Ｐ（Ｃ２Ｏ４）Ｆ４）、ＬｉＰＦ６－ｘ（ＣｎＦ２ｎ＋１）ｘ（１＜ｘ＜６，ｎは１又は２）、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、クロロボランリチウム、低級脂肪族カルボン酸リチウム、Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７、Ｌｉ（Ｂ（Ｃ２Ｏ４）Ｆ２）等のホウ酸塩類、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（Ｃ１Ｆ２ｌ＋１ＳＯ２）（ＣｍＦ２ｍ＋１ＳＯ２）｛ｌ，ｍは０以上の整数｝等のイミド塩類などが挙げられる。リチウム塩は、これらを１種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。これらのうち、イオン伝導性、電気化学的安定性等の観点から、ＬｉＰＦ６を用いることが好ましい。リチウム塩の濃度は、例えば非水溶媒１Ｌ当り０．５モル～２モルである。また、さらにビニレンカーボネートやプロパンスルトン系添加剤を添加してもよい。
　以下、実施例及び比較例により本開示をさらに説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。
　＜実施例１－１＞
　［正極活物質の作製］
　共沈法により得られた［Ｎｉ０．９０Ｃｏ０．０５Ａｌ０．０５］（ＯＨ）２で表される複合水酸化物を５００℃で８時間焼成し、金属酸化物（Ｎｉ０．９０Ｃｏ０．０５Ａｌ０．０５Ｏ２）を得た。次に、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対して、Ｃａのモル比が１．２０モル％、Ｓｒのモル比が０．１５モル％となるように上記金属酸化物にＣａ（ＯＨ）２、及びＳｒ（ＯＨ）２を添加し、さらに、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｌ、Ｃａ、及びＳｒの総量に対するＬｉのモル比が１０３モル％となるように水酸化リチウム一水和物（ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ）を混合して、混合物を得た。この混合物を酸素濃度９５％の酸素気流下（混合物１ｋｇあたり５Ｌ／ｍｉｎの流量）で、当該混合物を、第１昇温速度２℃／ｍｉｎで、室温から６５０℃まで焼成した後、第２昇温速度１℃／ｍｉｎで、６５０℃から７２０℃まで焼成してリチウム遷移金属複合酸化物を得た。このリチウム遷移金属複合酸化物に対して、水洗、乾燥を行い、実施例１－１の正極活物質を得た。
　ＩＣＰ発光分光分析装置（ＩＣＰ－ＡＥＳ）により、正極活物質を測定した結果、Ｌｉ、Ｏを除く元素として、後述の表１に示す元素が確認された。飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）により、正極活物質断面の元素濃度分布を測定した結果、Ｃａの規格化強度比（ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ）は５．４であり、Ｓｒの規格化強度比（ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮ）は７．６であった。リチウム遷移金属複合酸化物の空隙率は、１．８％であった。Ｌｉ層に存在するＬｉ以外の金属元素の割合は、前記リチウム遷移金属複合酸化物中のＬｉを除く金属元素の総モル数に対して、２．０モル％であった。
　［正極の作製］
　９５質量部の上記正極活物質と、３質量部のアセチレンブラック（ＡＢ）と、２質量部のポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）とを混合し、さらにＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を適量加えて、正極合剤スラリーを調製した。次いで、正極合剤スラリーを厚み１５μｍのアルミニウム箔からなる正極集電体の両面に塗布し、塗膜を乾燥した後、圧延ローラーにより、塗膜を圧延し、所定の電極サイズに切断して、正極を作製した。なお、正極の一部に正極集電体の表面が露出した露出部を設けた。
　［負極の作製］
　負極活物質として天然黒鉛を用いた。負極活物質と、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ－Ｎａ）と、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を、１００：１：１の固形分質量比で水溶液中において混合し、負極合剤スラリーを調製した。次いで、負極合剤スラリーを銅箔からなる負極集電体の両面に塗布し、塗膜を乾燥した後、圧延ローラーにより、塗膜を圧延し、所定の電極サイズに切断して、負極を作製した。なお、負極の一部に負極集電体の表面が露出した露出部を設けた。
　［非水電解質の調製］
　エチレンカーボネート（ＥＣ）と、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）と、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とを、３：３：４の体積比で混合した。当該混合溶媒に対して、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）を１．２モル／リットルの濃度となるように溶解させて、非水電解質を調製した。
　［試験セルの作製］
　正極の露出部に正極リードを、負極の露出部に負極リードをそれぞれ取り付け、ポリオレフィン製のセパレータを介して正極と負極を渦巻き状に巻回した後、径方向にプレス成形して扁平状の巻回型電極体を作製した。この電極体をアルミラミネートシートで構成される外装体内に収容し、上記非水電解質を注入した後、外装体の開口部を封止して試験セルを得た。
　［保存特性の評価］
　環境温度２５℃の下、試験セルを、０．３Ｃで、４．２Ｖまで定電流充電した後、４．２Ｖで、０．０２Ｃになるまで定電圧充電し、さらに、０．５Ｃで、２．５Ｖまで定電流放電して、初期の放電容量を測定した。次に、環境温度２５℃の下、試験セルを、０．３Ｃで、４．２Ｖまで定電流充電した後、４．２Ｖで、０．０２Ｃになるまで定電圧充電し、さらに、５５℃の温度で４５日間保持した。その後、環境温度２５℃の下、試験セルを、０．５Ｃで、２．５Ｖまで定電流放電し、再度０．３Ｃで、４．２Ｖまで定電流充電した後、４．２Ｖで、０．０２Ｃになるまで定電圧充電した。次に、０．５Ｃで、２．５Ｖまで定電流放電して、保存後の放電容量を測定した。以下の式により、保存特性を算出した。
　保存特性＝保存後の放電容量／初期状態の放電容量
　＜実施例１－２～１－３、及び１－６＞
　正極活物質の作製において、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対するＣａ及びＳｒのモル比が表１に示す値になるように、添加するＣａ（ＯＨ）２及びＳｒ（ＯＨ）２の量を変更したこと以外は、実施例１－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例１－４＞
　正極活物質の作製において、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対して、Ｃａのモル比が０．３０モル％、Ｓｒのモル比が０．１０モル％となるように、添加するＣａ（ＯＨ）２及びＳｒ（ＯＨ）２の量を変更しつつ、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対して０．４０モル％のＣａを加えるように、水洗後のケーキ状組成物にＣａＣｌ２を添加したこと以外は、実施例１－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例１－５＞
　正極活物質の作製において、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対して、Ｃａのモル比が０．３０モル％、Ｓｒのモル比が０．１０モル％となるように、添加するＣａ（ＯＨ）２及びＳｒ（ＯＨ）２の量を変更しつつ、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対して０．４０モル％のＳｒを加えるように、水洗後のケーキ状組成物にＳｒＣｌ２を添加したこと以外は、実施例１－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜比較例１－１～１－３＞
　正極活物質の作製において、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対するＣａ及びＳｒのモル比が表１に示す値になるように、添加するＣａ（ＯＨ）２及びＳｒ（ＯＨ）２の量を変更したことと、第１昇温速度を５℃／ｍｉｎに変更したことと第２昇温速度を３℃／ｍｉｎに変更したこと以外は、実施例１－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例２－１＞
　正極活物質の作製において、金属酸化物の組成をＮｉ０．９３Ａｌ０．０４Ｍｎ０．０３に変更したことと、Ｎｉ、Ａｌ、及びＭｎの総量に対して、Ｃａのモル比が０．６０モル％、Ｓｒのモル比が０．２０モル％となるようにＣａ（ＯＨ）２、及びＳｒ（ＯＨ）２を添加したこと以外は、実施例１－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例２－２～２－４＞
　正極活物質の作製において、さらに、Ｎｉ、Ａｌ、及びＭｎの総量に対するＺｒ、Ｔｉ、又はＮｂのモル比が表２に示す値になるように、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、又はＮｂ２Ｏ５を添加して混合物を作製したこと以外は、実施例２－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜比較例２－１～２－３＞
　正極活物質の作製において、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対するＣａ及びＳｒのモル比が表２に示す値になるように、添加するＣａ（ＯＨ）２及びＳｒ（ＯＨ）２の量を変更したことと、第１昇温速度を５℃／ｍｉｎに変更したことと第２昇温速度を３℃／ｍｉｎに変更したこと以外は、実施例２－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例３－１＞
　正極活物質の作製において、金属酸化物の組成をＮｉ０．９０Ｃｏ０．０４Ｍｎ０．０６に変更したことと、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＭｎの総量に対して、Ｃａのモル比が０．８０モル％、Ｓｒのモル比が０．３０モル％となるようにＣａ（ＯＨ）２、及びＳｒ（ＯＨ）２を添加したこと以外は、実施例１－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例３－２～３－８＞
　正極活物質の作製において、さらに、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＭｎの総量に対するＮｂ、Ｚｒ、Ｗ、Ｔｉ、又はＳｉのモル比が表３に示す値になるように、Ｎｂ２Ｏ５、ＺｒＯ２、ＷＯ３、ＴｉＯ２、又はＳｉＯ２を添加して混合物を作製したこと以外は、実施例３－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜比較例３－１～３－２＞
　正極活物質の作製において、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対するＣａ及びＳｒのモル比が表３に示す値になるように、添加するＣａ（ＯＨ）２及びＳｒ（ＯＨ）２の量を変更したことと、第１昇温速度を５℃／ｍｉｎに変更したことと第２昇温速度を３℃／ｍｉｎに変更したこと以外は、実施例３－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例４－１＞
　正極活物質の作製において、金属酸化物の組成をＮｉ０．９０Ｍｎ０．１０に変更したことと、Ｎｉ及びＭｎの総量に対して、Ｃａのモル比が１．００モル％、Ｓｒのモル比が０．８０モル％となるようにＣａ（ＯＨ）２、及びＳｒ（ＯＨ）２を添加したこと以外は、実施例１－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜実施例４－２～４－６＞
　正極活物質の作製において、さらに、Ｎｉ及びＭｎの総量に対するＮｂ、Ｚｒ、Ｗ、Ｔｉ、又はＳｉのモル比が表４に示す値になるように、Ｎｂ２Ｏ５、ＺｒＯ２、ＷＯ３、ＴｉＯ２、又はＳｉＯ２を添加して混合物を作製したこと以外は、実施例４－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　＜比較例４－１～４－２＞
　正極活物質の作製において、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＡｌの総量に対するＣａ及びＳｒのモル比が表４に示す値になるように、添加するＣａ（ＯＨ）２及びＳｒ（ＯＨ）２の量を変更したことと、第１昇温速度を５℃／ｍｉｎに変更したことと第２昇温速度を３℃／ｍｉｎに変更したこと以外は、実施例４－１と同様にして試験セルを作製し、評価を行った。
　実施例及び比較例の試験セルの評価結果を表１～表４に分けて示す。また、表１～表４の各々には、正極活物質を作製する際に用いた金属酸化物の組成と添加物の割合、Ｃａ及びＳｒの規格化強度比、Ｌｉ層におけるＬｉ以外の金属元素の割合、及び、正極活物質の空隙率を併せて示す。表１において、比較例１－１以外の試験セルの保存特性は、比較例１－１の試験セルの保存特性を１００として、相対的に表したものである。表２において、比較例２－１以外の試験セルの保存特性は、比較例２－１の試験セルの保存特性を１００として、相対的に表したものである。表３において、比較例３－１以外の試験セルの保存特性は、比較例３－１の試験セルの保存特性を１００として、相対的に表したものである。表４において、比較例４－１以外の試験セルの保存特性は、比較例４－１の試験セルの保存特性を１００として、相対的に表したものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１～表４において、実施例の試験セルは、比較例の試験セルよりも保存特性が高い。よって、Ｃａの規格化強度比（ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ）及びＳｒの規格化強度比（ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮ）の少なくとも一方が、７以上２０以下であるリチウム遷移金属複合酸化物を正極活物質に含むことで、非水電解質二次電池の保存特性が向上することがわかる。
　本開示は、以下の実施形態によりさらに説明される。
構成１：
　リチウム遷移金属複合酸化物を含む非水電解質二次電池用正極活物質であって、
　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、Ｎｉ、Ｃａ、及びＳｒを含有し、且つ、一次粒子が凝集して形成された二次粒子を含み、
　飛行時間型二次イオン質量分析法を用いた前記リチウム遷移金属複合酸化物断面の元素濃度分布において、
　前記二次粒子内部のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＩＮに対する前記二次粒子表面のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＯＵＴの比ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ、及び、前記二次粒子内部のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＩＮに対する前記二次粒子表面のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＯＵＴの比ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮの少なくとも一方が、７以上２０以下である、非水電解質二次電池用正極活物質。
構成２：
　前記リチウム遷移金属複合酸化物におけるＮｉの含有率は、前記リチウム遷移金属複合酸化物中のＬｉを除く金属元素の総モル数に対して、８０モル％以上である、構成１に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
構成３：
　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、層状構造を有し、
　前記層状構造のＬｉ層に存在するＬｉ以外の金属元素の割合は、前記リチウム遷移金属複合酸化物中のＬｉを除く金属元素の総モル数に対して、８モル％以下である、構成１又は２に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
構成４：
　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、さらに、Ｃｏ、Ａｌ、及びＭｎからなる群より選択された１つ以上の元素を含む、構成１～３のいずれか１つに記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
構成５：
　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、さらに、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｗ、及びＳｉからなる群より選択された１つ以上の元素を含む、構成１～４のいずれか１つに記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
構成６：
　前記リチウム遷移金属複合酸化物の空隙率が、５％以下である、構成１～５のいずれか１つに記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
構成７：
　構成１～６のいずれか１つに記載の非水電解質二次電池用正極活物質を含む正極と、負極と、非水電解質とを備える、非水電解質二次電池。
　１０　二次電池、１１　正極、１２　負極、１３　セパレータ、１４　電極体、１６　外装体、１７　封口体、１８，１９　絶縁板、２０　正極リード、２１　負極リード、２２　溝入部、２３　内部端子板、２４　下弁体、２５　絶縁部材、２６　上弁体、２７　キャップ、２８　ガスケット、３０　二次粒子、３２ａ，３２ｂ，３２ｃ，３２ｄ　空隙、３４　窪み

Claims (7)

  1. 　リチウム遷移金属複合酸化物を含む非水電解質二次電池用正極活物質であって、
    　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、Ｎｉ、Ｃａ、及びＳｒを含有し、且つ、一次粒子が凝集して形成された二次粒子を含み、
    　飛行時間型二次イオン質量分析法を用いた前記リチウム遷移金属複合酸化物断面の元素濃度分布において、
    　前記二次粒子内部のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＩＮに対する前記二次粒子表面のＣａの規格化強度ＩＣａ＿ＯＵＴの比ＩＣａ＿ＯＵＴ／ＩＣａ＿ＩＮ、及び、前記二次粒子内部のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＩＮに対する前記二次粒子表面のＳｒの規格化強度ＩＳｒ＿ＯＵＴの比ＩＳｒ＿ＯＵＴ／ＩＳｒ＿ＩＮの少なくとも一方が、７以上２０以下である、非水電解質二次電池用正極活物質。
  2. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物におけるＮｉの含有率は、前記リチウム遷移金属複合酸化物中のＬｉを除く金属元素の総モル数に対して、８０モル％以上である、請求項１に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  3. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、層状構造を有し、
    　前記層状構造のＬｉ層に存在するＬｉ以外の金属元素の割合は、前記リチウム遷移金属複合酸化物中のＬｉを除く金属元素の総モル数に対して、８モル％以下である、請求項１に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  4. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、さらに、Ｃｏ、Ａｌ、及びＭｎからなる群より選択された１つ以上の元素を含む、請求項１に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  5. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、さらに、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｗ、及びＳｉからなる群より選択された１つ以上の元素を含む、請求項１に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  6. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物の空隙率が、５％以下である、請求項１に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池用正極活物質を含む正極と、負極と、非水電解質とを備える、非水電解質二次電池。
PCT/JP2023/022227 2022-06-29 2023-06-15 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池 WO2024004676A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202380045767.3A CN119343788A (zh) 2022-06-29 2023-06-15 非水电解质二次电池用正极活性物质和非水电解质二次电池
JP2024530685A JPWO2024004676A1 (ja) 2022-06-29 2023-06-15

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022104807 2022-06-29
JP2022-104807 2022-06-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024004676A1 true WO2024004676A1 (ja) 2024-01-04

Family

ID=89382110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/022227 WO2024004676A1 (ja) 2022-06-29 2023-06-15 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPWO2024004676A1 (ja)
CN (1) CN119343788A (ja)
WO (1) WO2024004676A1 (ja)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006351378A (ja) * 2005-06-16 2006-12-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウムイオン二次電池
JP6226430B2 (ja) 2012-01-17 2017-11-08 エルジー・ケム・リミテッド 正極活物質、及びこれを含み、不純物またはスウェリング制御のためのリチウム二次電池、並びに生産性が向上した正極活物質の製造方法
WO2021106324A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法、及び非水電解質二次電池
WO2022092182A1 (ja) * 2020-10-30 2022-05-05 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
WO2022130982A1 (ja) * 2020-12-18 2022-06-23 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池用正極、及び非水電解質二次電池

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006351378A (ja) * 2005-06-16 2006-12-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウムイオン二次電池
JP6226430B2 (ja) 2012-01-17 2017-11-08 エルジー・ケム・リミテッド 正極活物質、及びこれを含み、不純物またはスウェリング制御のためのリチウム二次電池、並びに生産性が向上した正極活物質の製造方法
WO2021106324A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法、及び非水電解質二次電池
WO2022092182A1 (ja) * 2020-10-30 2022-05-05 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
WO2022130982A1 (ja) * 2020-12-18 2022-06-23 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池用正極、及び非水電解質二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2024004676A1 (ja) 2024-01-04
CN119343788A (zh) 2025-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7599094B2 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法、及び非水電解質二次電池
WO2021152996A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法、及び非水電解質二次電池
US20250029994A1 (en) Positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery, positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, non-aqueous electrolyte secondary battery, and method for manufacturing positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery
US20250038194A1 (en) Positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery, positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, non-aqueous electrolyte secondary battery, and method for manufacturing positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery
US20230335711A1 (en) Positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary batteries, and nonaqueous electrolyte secondary battery
WO2021100305A1 (ja) 非水電解質二次電池
US20250038180A1 (en) Positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary batteries, positive electrode for nonaqueous electrolyte secondary batteries, nonaqueous electrolyte secondary battery, and method for producing positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary batteries
WO2023162698A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、及び非水電解質二次電池
US20230187629A1 (en) Positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery, and non-aqueous electrolyte secondary battery
WO2024004714A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法、及び非水電解質二次電池
US20230187653A1 (en) Positive electrode for nonaqueous electrolyte secondary batteries, and nonaqueous electrolyte secondary battery
US20230290941A1 (en) Positive-electrode active material for nonaqueous-electrolyte secondary cell, and nonaqueous-electrolyte secondary cell
WO2023176503A1 (ja) 非水電解質二次電池
WO2024004676A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池
WO2024004720A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池
WO2024004710A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池
WO2024004686A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池
WO2024004687A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池
JP7624632B2 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、及び非水電解質二次電池
US20230216024A1 (en) Positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, and non-aqueous electrolyte secondary battery
WO2022138846A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、及び非水電解質二次電池
US20240047645A1 (en) Positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery and non-aqueous electrolyte secondary battery
WO2024004626A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法、及び非水電解質二次電池
WO2024029241A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、及び非水電解質二次電池
WO2024029240A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、及び非水電解質二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23831124

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2024530685

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202447099907

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023831124

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023831124

Country of ref document: EP

Effective date: 20250129