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WO2022128275A1 - Intraocular lens having cavity with slot-shaped cross-section - Google Patents

Intraocular lens having cavity with slot-shaped cross-section Download PDF

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Publication number
WO2022128275A1
WO2022128275A1 PCT/EP2021/081531 EP2021081531W WO2022128275A1 WO 2022128275 A1 WO2022128275 A1 WO 2022128275A1 EP 2021081531 W EP2021081531 W EP 2021081531W WO 2022128275 A1 WO2022128275 A1 WO 2022128275A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cavity
intraocular lens
access line
fluid
outer edge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2021/081531
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Johannes Kindt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Carl Zeiss Meditec AG
Original Assignee
Carl Zeiss Meditec AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Carl Zeiss Meditec AG filed Critical Carl Zeiss Meditec AG
Publication of WO2022128275A1 publication Critical patent/WO2022128275A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
    • A61F2/1627—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside for changing index of refraction, e.g. by external means or by tilting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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    • A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
    • A61F2/1635—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside for changing shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having an inflatable pocket filled with fluid, e.g. liquid or gas

Definitions

  • Intraocular lens with a slit-shaped cavity in cross-section Intraocular lens with a slit-shaped cavity in cross-section
  • the invention relates to an intraocular lens with a cavity within the optical body that is slot-shaped in cross section.
  • An intraocular lens is intended as a replacement for a natural eye lens if the natural eye lens no longer enables good vision due to clouding or hardening.
  • a preoperative eye measurement and an established surgical technique for removing the natural lens of the eye e.g. using phacoemulsification
  • a monofocal lens this means that the patient does not need additional glasses for at least one focal length.
  • the preoperative eye measurement usually works well, but is not error-free. Tolerances can add up unfavorably, so that the measurement result deviates undetected from the desired result and the patient has an intraocular lens implanted, which results in blurred vision.
  • the healing process may not proceed as expected, resulting in the patient not achieving clear vision.
  • Such a visual defect can result in the patient requiring more than 1 diopter vision correction. This can be achieved with glasses, but there is a desire to enable correction without additional visual aids.
  • a solution for this can be a laser surgical treatment of the cornea.
  • vision correction on the cornea, such a procedure is not free from side effects.
  • some patients report dry eyes after such an operation, which is considered to be very disadvantageous.
  • Other intraocular lenses are described, for example, in US Pat.
  • the intraocular lens according to the invention has a one-piece, concave or convex optic body and a haptic body adjoining the optic body.
  • the intraocular lens has:
  • first cavity access line connecting the first cavity as a single access line for the first cavity to an outer edge of the haptic body of the intraocular lens.
  • the intraocular lens thus has an optic body and a haptic body adjoining it, the optic body being provided with a first slot-shaped cavity in a first plane.
  • This first cavity is provided within the optic body and does not reach an outer edge of the optic body.
  • the first cavity is therefore completely surrounded by the material of the optic body.
  • the first cavity according to the invention is connected to an outer edge of the haptic body by means of a first cavity access line.
  • the cavity access line is set up to conduct an externally supplied fluid from the outer edge of the haptic body to the cavity so that the fluid can reach the first cavity and preferably fill the cavity.
  • the cavity can be made, for example, by an optical cutting technique using a femtosecond laser.
  • a laser beam can be focused on the first plane, so that the material of the optic body is removed in this plane.
  • Another manufacturing option is that two halves of the optical body are connected to one another, for example by ultrasonic welding or by gluing, with a recess being provided in one half or in both halves. After joining, the first cavity is then formed.
  • the first cavity access line is connected to the outer edge of the haptic body, so that an opening is formed which preferably runs flush with the outer edge. There is therefore no filling tube or the like protruding from the outer edge of the haptic body, which could interfere with folding the intraocular lens and transporting it through an injector.
  • Fluid can be delivered into the first lumen access line through the opening, for example by means of a syringe. If fluid is supplied through the opening and the first lumen access line into the first lumen, this can be done by a surgeon until the first lumen is completely filled with fluid.
  • the fluid preferably has a different refractive index than the material from which the optic body is formed. Through the combination of the two refractive indices, a different refractive index can be achieved overall for the intraocular lens and thus a vision correction can take place.
  • the volume of fluid supplied can also be larger than the volume of the first cavity. Since the material of the intraocular lens has high elasticity, the first cavity can widen and expand in this case and thus change the contour of the outer edge of the optic body, for example reducing the radius of the curvature of the optic body on an outside. As a result, a higher refractive power of the intraocular lens can be achieved and thus vision correction can be carried out.
  • the opening at the outer edge of the haptic body is particularly advantageous since the side of the haptic body opposite the opening can serve as an abutment for the compressive force exerted by the syringe during filling of the fluid, without this resulting in damage to the optic body.
  • the abutment can be formed by an additional instrument, which an operator provides during the supply of the fluid into the first cavity access line.
  • the haptic body can additionally or alternatively be designed to be mechanically stable in the area of the opening, for example particularly thick, so that an additional instrument is not required is. In such an embodiment, too, the optic body is not touched by the syringe, so that there is no risk of damage to the optic body.
  • the first cavity access line ensures that a defined access of fluid to the first cavity is possible. A surgeon therefore does not have to pierce an optic body with a syringe, so that the surface of the optic body is not damaged for this reason either.
  • the first cavity is preferably not arranged concentrically around the optical axis of the optical body. It is thus possible, by supplying fluid into the first cavity, to achieve a curvature on the outside of the optical body which is greater in a first axis of symmetry than in a second axis of symmetry arranged perpendicular thereto, both of which run perpendicular to the optical axis. As a result, vision correction can also be achieved with astigmatism. In general, a cylinder refractive power change can be achieved in this way.
  • a second slot-shaped cavity can be arranged within the optical body in the first plane, with the first cavity and the second cavity being designed separately from one another. If a fluid is filled in each of the first cavity and the second cavity, a radius of curvature of at least a part of the outside of the optical body can be increased, so that the refractive power of the intraocular lens is reduced as a whole.
  • the intraocular lens prefferably has a third cavity within the optic body in a second plane displaced parallel thereto to the first plane, the third cavity having a third cavity access line which encloses the third cavity as the only access line for the third cavity with an outer edge connecting the intraocular lens.
  • Fluid can also be introduced into the intraocular lens in the third cavity, so that an even more specific and possibly greater curvature of a first outer side of the optic body can be achieved, while a smaller curvature of a second outer side of the optic body, which is opposite the first outer side, can be achieved.
  • the intraocular lens has a fluid in the first or the second cavity.
  • the fluid to be supplied or the fluid already contained in the intraocular lens can be a highly viscous fluid, for example hyaluronic acid or a silicone oil. It may alternatively be a granular fluid, the granular particles being sized to be forced under pressure through a needle of a syringe. It is also possible that the fluid has a granulate mixture which has a refractive index adapted to the needs of the patient.
  • the fluid can also be a suspension whose ability to flow within the first cavity or the second cavity decreases, so that the fluid no longer forces back out of the cavity.
  • the fluid can be a swellable suspension, for example, of finely dispersed hydrophilic material, which can be cross-linked hyaluronic acid, which draws additional water into a cavity, thereby swelling until the cavity is closed.
  • a fluid is used which will cross-link after delivery into a cavity, for example a structural protein solution such as collagen, crystalline, hyaluronic acid/chondroitin.
  • FIG. 1 shows a schematic illustration of a cross-sectional view of an intraocular lens according to a first embodiment of the invention
  • FIG. 2 shows a schematic illustration of a plan view of the intraocular lens according to the first embodiment
  • FIG. 3 shows a schematic representation of a cross-sectional view of the intraocular lens according to the first embodiment with a fluid in a first cavity
  • FIG. 4 shows a schematic illustration of a cross-sectional view of an intraocular lens according to a second embodiment
  • FIG. 5 is a schematic representation of a top view of the intraocular lens according to the second embodiment
  • FIG. 6 shows a schematic representation of a cross-sectional view of the intraocular lens of the second embodiment with a fluid in a first cavity and a second cavity
  • 7 is a schematic representation of a cross-sectional view of an intraocular lens according to a third embodiment
  • FIG 8 is a schematic representation of a top view of the intraocular lens according to the third embodiment.
  • FIG. 1 shows a schematic representation of a cross-sectional view of an intraocular lens 1 according to a first embodiment
  • FIG. 2 shows a schematic representation of a plan view of such an intraocular lens 1 3 on.
  • the haptic body 3 consists of a first haptic part 31 and a second haptic part 32.
  • the optic body 2 is penetrated by an optical axis A, which in this embodiment runs through the geometric center of the optic body 2, see FIG
  • the haptic part 31 and the second haptic part 32 are arranged point-symmetrically to the optical axis A in this embodiment.
  • the intraocular lens 1 has a first cavity 14 which is designed in the form of a slit and is arranged in a first plane 15 .
  • the first plane 15 preferably runs perpendicularly to the optical axis A of the optical body 2.
  • the first cavity 14 has a uniform height H1 in its longitudinal extension.
  • the intraocular lens 1 additionally has a first cavity access line 18 which connects the first cavity 14 as the only access line for the first cavity 14 to an outer edge 17 of the haptic body 3 .
  • a first end 181 of the cavity access line 18 is connected to the first cavity 14, and a second end 182 of the cavity access line 18 opens out at the outer edge 17 of the haptic body 3.
  • the second end 182 forms an opening 19 for a cannula 40 of a syringe, 2 and 3 3, an abutment 41 can be attached preferably opposite the opening 19, see FIG.
  • the volume of fluid may be sized to precisely fill first lumen access line 18 and first lumen 14 .
  • the refractive power of the intraocular lens 1 can be changed overall. If that supplied fluid volume is greater than the volume of the first cavity 14 in the unfilled state, the first cavity 14 can be widened and enlarged due to the great elasticity of the intraocular lens 1, so that it reaches a maximum height H2, which is greater than H1. This leads to a change in the curvature of the outer surface of the optic body 2. It can be seen from FIG. 3 that the outer radius of the optic body 2 is smaller than in the case of the intraocular lens 1 shown in FIG.
  • Such a reduced outer radius means a greater refractive power of the intraocular lens 1 compared to the intraocular lens shown in FIG.
  • Such a higher refractive power condition remains stable when the fluid remains in the first lumen 14 and does not flow back out of the first lumen access line 18 . This can be achieved in that the fluid 50 has a sufficiently high viscosity or is sufficiently strongly crosslinked in the injected state, so that backflow is prevented.
  • FIGS. 4 and 5 show a schematic representation of a cross-sectional view and a top view, respectively, of an intraocular lens 1 according to a second embodiment.
  • a second cavity 24 is arranged in addition to the first cavity 14 in the first plane 15 .
  • the first cavity 14 and the second cavity 24 are designed separately from one another and do not touch.
  • the first cavity 14 and the second cavity 24 may be arc-shaped or crescent-shaped in plan view.
  • the first cavity 14 is connected to the outer edge 17 of the haptic body 3 by means of the first cavity access line 18
  • the second cavity 24 is connected to the outer edge 17 of the haptic body 3 by means of a second cavity access line 28 .
  • the second lumen access conduit 28 has a first end 281 connected to the second lumen 24 .
  • the second cavity access line 28 has a second end 282 which opens out at the outer edge 17 of the haptic body 3 . If a fluid 50 is fed into the first cavity 14 and the second cavity 24, the respective cavity 14, 24 can be widened in such a way that the surface of the optic body 2 is deformed, see FIG of the outer edge 16 of the optical body 2 is reached and thus its refractive power can be changed in a targeted manner.
  • a third cavity 34 is also provided in FIG. 4 in a second plane 35, which lies parallel to the first plane 15, this third cavity 34 not being shown in the top view of FIG.
  • no fluid 50 is contained in the third cavity 34 .
  • FIG. 7 shows a schematic representation of a third embodiment of the intraocular lens according to the invention in a cross-sectional view
  • FIG. 8 shows the associated plan view.
  • the first cavity 14 is not arranged concentrically around the optical axis A of the optical body 2 and has a distorted oval or elliptical shape when viewed from above. If such a first cavity 14 is filled with a fluid 50, this leads to an asymmetrical curvature of the outer edge 16 of the optic body 2 in relation to the optical axis A.
  • the curvature of the outer edge 16 of the optic body 2 along a first axis of symmetry S1 differs from that Curvature of the outer edge 16 of the optic body 2 along a second axis of symmetry S2, which is perpendicular to the first axis of symmetry S1, wherein the symmetry axes S1, S2 are arranged perpendicular to the optical axis A.

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Abstract

The invention relates to an intraocular lens with a single-piece optical body, which has a concave or convex design, and a haptic body adjoining the optical body, said intraocular lens having: - a first cavity, which has a slot-shaped cross-section, within the optical body on a first plane, wherein the first cavity does not reach an outer edge of the optical body, and the cavity has a constant height in cross-section over the longitudinal extent of the cavity, and - a first cavity access tube which connects the first cavity to an outer edge of the haptic body of the intraocular lens as the only access tube for the first cavity.

Description

Intraokularlinse mit im Querschnitt schlitzförmigem Hohlraum Intraocular lens with a slit-shaped cavity in cross-section

Die Erfindung betrifft eine Intraokularlinse mit einem im Querschnitt schlitzförmigem Hohlraum innerhalb des Optikkörpers. The invention relates to an intraocular lens with a cavity within the optical body that is slot-shaped in cross section.

Eine Intraokularlinse ist als Ersatz für eine natürliche Augenlinse vorgesehen, wenn die natürliche Augenlinse durch Trübung oder Verhärtung nicht mehr ein gutes Sehen ermöglicht. Mit einer präoperativen Augenvermessung und etablierter Operationstechnik für das Entfernen der natürlichen Augenlinse z.B. mittels Phakoemulsifikation ist es möglich, eine für einen Patienten geeignete Intraokularlinse zu bestimmen und in einen Kapselsack des Patienten einzusetzen. Damit wird erreicht, dass der Patient wieder durch eine ungetrübte und klare Linse blicken kann. Bei einer monofokalen Linse bedeutet dies, dass der Patient mindestens für eine Brennweite keine zusätzliche Brille benötigt. An intraocular lens is intended as a replacement for a natural eye lens if the natural eye lens no longer enables good vision due to clouding or hardening. With a preoperative eye measurement and an established surgical technique for removing the natural lens of the eye, e.g. using phacoemulsification, it is possible to determine an intraocular lens that is suitable for a patient and to insert it into the patient's capsular bag. This ensures that the patient can look through an unclouded and clear lens again. With a monofocal lens, this means that the patient does not need additional glasses for at least one focal length.

Die präoperative Augenvermessung gelingt meistens gut, ist jedoch nicht fehlerfrei. Toleranzen können sich ungünstig addieren, sodass das Messergebnis vom erwünschten Ergebnis unerkannt abweicht und der Patient eine Intraokularlinse implantiert bekommt, welche ein unscharfes Sehen zur Folge hat. Zusätzlich kann nach einer Implantation einer Intraokularlinse der Heilungsprozess nicht wie erwartet verlaufen, wodurch der Patient kein scharfes Sehen erreicht. Ein solcher Sehfehler kann dazu führen, dass der Patient eine Sehkorrektur mit mehr als 1 Dioptrie benötigt. Dies lässt sich durch eine Brille erreichen, jedoch besteht der Wunsch, die Korrektur ohne zusätzliche Sehhilfen zu ermöglichen. The preoperative eye measurement usually works well, but is not error-free. Tolerances can add up unfavorably, so that the measurement result deviates undetected from the desired result and the patient has an intraocular lens implanted, which results in blurred vision. In addition, after an intraocular lens implantation, the healing process may not proceed as expected, resulting in the patient not achieving clear vision. Such a visual defect can result in the patient requiring more than 1 diopter vision correction. This can be achieved with glasses, but there is a desire to enable correction without additional visual aids.

Eine Lösung dafür kann eine Laser-chirurgische Behandlung der Hornhaut sein. Obwohl es viel Erfahrung mit der Sehkorrektur an der Hornhaut gibt, ist auch ein solches Verfahren nicht frei von Nebenwirkungen. Es ist bekannt, dass nach einem solchen Eingriff einige Patienten über ein trockenes Auge berichten, was als sehr nachteilig empfunden wird. Ferner gibt es Patienten, die z.B. an einem Keratokonus leiden, sodass sich ein solcher Eingriff nicht empfiehlt. Zudem kann man zu dem Ergebnis kommen, dass für eine relativ kleine Sehkorrektur eine solche Laserchirurgische Behandlung einen zu starken Eingriff darstellt, der eventuelle Nebenwirkungen nicht rechtfertigt. Andere Intraokularlinsen sind zum Beispiel in US 4,731,078, US 2005/0149183 A1 , US 5,152,788, US 5,776,192, EP 0 356 050 A1 , US 5,443,506, US 6,730,123 B1 , US 10,368,979 B2 und US 2015/0173890A1 beschrieben. A solution for this can be a laser surgical treatment of the cornea. Although there is a lot of experience with vision correction on the cornea, such a procedure is not free from side effects. It is known that some patients report dry eyes after such an operation, which is considered to be very disadvantageous. There are also patients who suffer from keratoconus, for example, so that such an operation is not recommended. In addition, one can come to the conclusion that for a relatively small vision correction, such a laser surgical treatment is too severe an intervention that does not justify possible side effects. Other intraocular lenses are described, for example, in US Pat.

Es ist eine Aufgabe der Erfindung, eine Intraokularlinse zu schaffen, welche eine einfach durchzuführende und mit für einen Patienten wenigen Nebenwirkungen verbundene einmalige Korrektur der Brennweite ermöglicht, einfach zu implantieren ist und kostengünstig ist. It is an object of the invention to create an intraocular lens which enables a one-time correction of the focal length which is easy to carry out and is associated with few side effects for a patient, is easy to implant and is inexpensive.

Die Aufgabe wird durch den Gegenstand des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche. The object is solved by the subject matter of claim 1. Advantageous developments of the invention are the subject matter of the dependent claims.

Die erfindungsgemäße Intraokularlinse weist einen einstückigen, konkav oder konvex ausgebildeten Optikkörper und einen an den Optikkörper angrenzenden Haptikkörper auf. Zusätzlich weist die Intraokularlinse auf: The intraocular lens according to the invention has a one-piece, concave or convex optic body and a haptic body adjoining the optic body. In addition, the intraocular lens has:

- einen ersten im Querschnitt schlitzförmigen Hohlraum innerhalb des Optikkörpers in einer ersten Ebene, wobei der erste Hohlraum einen Außenrand des Optikkörpers nicht erreicht und der Hohlraum im Querschnitt in seiner Längserstreckung eine gleichförmige Höhe aufweist, - a first cavity with a slot-shaped cross section within the optic body in a first plane, the first cavity not reaching an outer edge of the optic body and the cavity having a uniform height in cross section in its longitudinal extent,

- eine erste Hohlraum-Zugangsleitung, die den ersten Hohlraum als einzige Zugangsleitung für den ersten Hohlraum mit einem Außenrand des Haptikkörpers der Intraokularlinse verbindet. - a first cavity access line connecting the first cavity as a single access line for the first cavity to an outer edge of the haptic body of the intraocular lens.

Die Intraokularlinse weist somit einen Optikkörper und einen daran angrenzenden Haptikkörper auf, wobei der Optikkörper mit einem ersten schlitzförmigen Hohlraum in einer ersten Ebene versehen ist. Dieser erste Hohlraum ist innerhalb des Optikkörpers vorgesehen und erreicht einen Außenrand des Optikkörpers nicht. Der erste Hohlraum ist also vollkommen vom Werkstoff des Optikkörpers umschlossen. Es gibt jedoch eine Stelle des Hohlraums, welche eine Verbindung zu einem Bereich außerhalb der Intraokularlinse ermöglicht. Dazu ist der erste Hohlraum gemäß der Erfindung mit einem Außenrand des Haptikkörpers mittels einer ersten Hohlraum-Zugangsleitung verbunden. Die Hohlraum-Zugangsleitung ist eingerichtet, ein von außen zugeführtes Fluid vom Außenrand des Haptikkörpers zum Hohlraum zu leiten, sodass das Fluid den ersten Hohlraum erreichen und bevorzugt den Hohlraum ausfüllen kann. Der Hohlraum kann zum Beispiel durch eine optische Schneidetechnik mittels eines Femtosekundenlasers hergestellt werden. Ein Laserstrahl kann auf die erste Ebene fokussiert werden, sodass der Werkstoff des Optikkörpers in dieser Ebene entfernt wird. Eine andere Fertigungsmöglichkeit besteht darin, dass zwei Hälften des Optikkörpers miteinander verbunden werden, zum Beispiel durch Ultraschallschweißen oder durch Kleben, wobei in der einen Hälfte oder in beiden Hälften eine Ausnehmung vorgesehen ist. Nach dem Zusammenfügen bildet sich dann der erste Hohlraum aus. The intraocular lens thus has an optic body and a haptic body adjoining it, the optic body being provided with a first slot-shaped cavity in a first plane. This first cavity is provided within the optic body and does not reach an outer edge of the optic body. The first cavity is therefore completely surrounded by the material of the optic body. However, there is one location in the cavity that allows connection to an area outside of the intraocular lens. For this purpose, the first cavity according to the invention is connected to an outer edge of the haptic body by means of a first cavity access line. The cavity access line is set up to conduct an externally supplied fluid from the outer edge of the haptic body to the cavity so that the fluid can reach the first cavity and preferably fill the cavity. The cavity can be made, for example, by an optical cutting technique using a femtosecond laser. A laser beam can be focused on the first plane, so that the material of the optic body is removed in this plane. Another manufacturing option is that two halves of the optical body are connected to one another, for example by ultrasonic welding or by gluing, with a recess being provided in one half or in both halves. After joining, the first cavity is then formed.

Die erste Hohlraum-Zugangsleitung ist mit dem Außenrand des Haptikkörpers verbunden, sodass eine Öffnung gebildet ist, welche bevorzugt bündig mit dem Außenrand verläuft. Es steht somit kein Füllrohr o.ä. vom Außenrand des Haptikkörpers ab, welches beim Falten der Intraokularlinse und Transport durch einen Injektor stören könnte. Fluid kann durch die Öffnung zum Beispiel mittels einer Spritze in die erste Hohlraum-Zugangsleitung zugeführt werden. Wenn Fluid durch die Öffnung und die erste Hohlraum-Zugangsleitung in den ersten Hohlraum zugeführt wird, kann dies durch einen Operateur so lange erfolgen, bis der erste Hohlraum vollständig mit Fluid ausgefüllt ist. Das Fluid hat bevorzugt einen anderen Brechungsindex als der Werkstoff, aus dem der Optikkörper gebildet ist. Durch die Kombination der beiden Brechungsindices kann für die Intraokularlinse insgesamt ein anderer Brechungsindex erreicht werden und somit eine Sehkorrektur erfolgen. The first cavity access line is connected to the outer edge of the haptic body, so that an opening is formed which preferably runs flush with the outer edge. There is therefore no filling tube or the like protruding from the outer edge of the haptic body, which could interfere with folding the intraocular lens and transporting it through an injector. Fluid can be delivered into the first lumen access line through the opening, for example by means of a syringe. If fluid is supplied through the opening and the first lumen access line into the first lumen, this can be done by a surgeon until the first lumen is completely filled with fluid. The fluid preferably has a different refractive index than the material from which the optic body is formed. Through the combination of the two refractive indices, a different refractive index can be achieved overall for the intraocular lens and thus a vision correction can take place.

Das zugeführte Fluidvolumen kann aber auch größer als das Volumen des ersten Hohlraums sein. Da der Werkstoff der Intraokularlinse eine hohe Elastizität besitzt, kann sich in diesem Fall der erste Hohlraum weiten und ausdehnen und somit den Außenrand des Optikkörpers in seiner Kontur verändern, zum Beispiel den Radius der Wölbung des Optikkörpers an einer Außenseite verkleinern. Dadurch lässt sich eine höhere Brechkraft der Intraokularlinse erzielen und somit eine Sehkorrektur durchführen. However, the volume of fluid supplied can also be larger than the volume of the first cavity. Since the material of the intraocular lens has high elasticity, the first cavity can widen and expand in this case and thus change the contour of the outer edge of the optic body, for example reducing the radius of the curvature of the optic body on an outside. As a result, a higher refractive power of the intraocular lens can be achieved and thus vision correction can be carried out.

Die Öffnung am Außenrand des Haptikkörpers ist besonders vorteilhaft, da die der Öffnung gegenüberliegende Seite des Haptikkörpers für ein Widerlager für die von der Spritze während des Einfüllens des Fluids ausgeübte Druckkraft dienen kann, ohne dass dies zu einer Beschädigung des Optikkörpers führt. Das Widerlager kann durch ein zusätzliches Instrument gebildet sein, welches ein Operateur während der Zufuhr des Fluids in die erste Hohlraum-Zugangsleitung bereitstellt. Der Haptikkörper kann zusätzlich oder alternativ im Bereich der Öffnung mechanisch so stabil, zum Beispiel besonders dick, ausgebildet sein, sodass ein zusätzliches Instrument nicht erforderlich ist. Auch bei einer solchen Ausführungsform wird der Optikkörper nicht von der Spritze berührt, sodass keine Gefahr von einer Beschädigung des Optikkörpers ausgeht. The opening at the outer edge of the haptic body is particularly advantageous since the side of the haptic body opposite the opening can serve as an abutment for the compressive force exerted by the syringe during filling of the fluid, without this resulting in damage to the optic body. The abutment can be formed by an additional instrument, which an operator provides during the supply of the fluid into the first cavity access line. The haptic body can additionally or alternatively be designed to be mechanically stable in the area of the opening, for example particularly thick, so that an additional instrument is not required is. In such an embodiment, too, the optic body is not touched by the syringe, so that there is no risk of damage to the optic body.

Die erste Hohlraum-Zugangsleitung stellt sicher, dass ein definierter Zugang von Fluid zum ersten Hohlraum möglich ist. Ein Operateur muss somit nicht mit einer Spritze in einen Optikkörper stechen, sodass auch aus diesem Grund die Oberfläche des Optikkörpers nicht verletzt wird. The first cavity access line ensures that a defined access of fluid to the first cavity is possible. A surgeon therefore does not have to pierce an optic body with a syringe, so that the surface of the optic body is not damaged for this reason either.

Bevorzugt ist der erste Hohlraum nicht konzentrisch um die optische Achse des Optikkörpers angeordnet. Damit ist es möglich, durch Zufuhr von Fluid in den ersten Hohlraum eine Wölbung der Außenseite des Optikkörpers zu erreichen, welche in einer ersten Symmetrieachse stärker als in einer senkrecht dazu angeordneten zweiten Symmetrieachse ist, welche beide senkrecht zur optischen Achse verlaufen. Dadurch kann eine Sehkorrektur auch bei Astigmatismus erreicht werden. Allgemein lässt sich dadurch eine Zylinder-Brechkraftänderung erreichen. The first cavity is preferably not arranged concentrically around the optical axis of the optical body. It is thus possible, by supplying fluid into the first cavity, to achieve a curvature on the outside of the optical body which is greater in a first axis of symmetry than in a second axis of symmetry arranged perpendicular thereto, both of which run perpendicular to the optical axis. As a result, vision correction can also be achieved with astigmatism. In general, a cylinder refractive power change can be achieved in this way.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform kann ein zweiter schlitzförmiger Hohlraum innerhalb des Optikkörpers in der ersten Ebene angeordnet sein, wobei der erste Hohlraum und der zweite Hohlraum getrennt voneinander ausgeführt sind. Wenn in den ersten Hohlraum und den zweiten Hohlraum jeweils ein Fluid eingefüllt wird, kann ein Radius der Wölbung mindestens eines Teils der Außenseite des Optikkörpers vergrößert werden, sodass sich die Brechkraft der Intraokularlinse insgesamt verringert. According to a further embodiment, a second slot-shaped cavity can be arranged within the optical body in the first plane, with the first cavity and the second cavity being designed separately from one another. If a fluid is filled in each of the first cavity and the second cavity, a radius of curvature of at least a part of the outside of the optical body can be increased, so that the refractive power of the intraocular lens is reduced as a whole.

Es ist möglich, dass die Intraokularlinse einen dritten Hohlraum innerhalb des Optikkörpers in einer zur ersten Ebene parallel dazu verlagerten zweiten Ebene aufweist, wobei der dritte Hohlraum eine dritte Hohlraum-Zugangsleitung aufweist, die den dritten Hohlraum als einzige Zugangsleitung für den dritten Hohlraum mit einem Außenrand der Intraokularlinse verbindet. In den dritten Hohlraum kann ebenfalls Fluid in die Intraokularlinse eingeführt werden, sodass eine noch spezifischere und eventuell stärkere Wölbung einer ersten Außenseite des Optikkörpers, hingegen eine geringere Wölbung einer zweiten Außenseite des Optikkörpers, welche der ersten Außenseite gegenüberliegt, erreicht werden kann. It is possible for the intraocular lens to have a third cavity within the optic body in a second plane displaced parallel thereto to the first plane, the third cavity having a third cavity access line which encloses the third cavity as the only access line for the third cavity with an outer edge connecting the intraocular lens. Fluid can also be introduced into the intraocular lens in the third cavity, so that an even more specific and possibly greater curvature of a first outer side of the optic body can be achieved, while a smaller curvature of a second outer side of the optic body, which is opposite the first outer side, can be achieved.

Es wird darauf hingewiesen, dass derartige Änderungen der Wölbung der Außenseite eines Optikkörpers kurz nach der Zufuhr des Fluids in einen ersten und/oder zweiten und/oder dritten Hohlraum mit den üblichen metrologischen Verfahren vermessen werden können. Das für eine gewünschte Änderung der Brechkraft erforderliche Fluid-Volumen kann auch berechnet werden oder in Nachschlagetabellen hinterlegt sein. Gemäß einer weiteren Ausführungsform weist die Intraokularlinse ein Fluid in dem ersten oder dem zweiten Hohlraum auf. It is pointed out that such changes in the curvature of the outside of an optic body can be measured using the usual metrological methods shortly after the fluid has been fed into a first and/or second and/or third cavity. The volume of fluid required for a desired change in refractive power can also be calculated or stored in look-up tables. According to a further embodiment, the intraocular lens has a fluid in the first or the second cavity.

Das zuzuführende Fluid oder das bereits in der Intraokularlinse enthaltene Fluid kann ein hochviskoses Fluid sein, zum Beispiel Hyaluronsäure oder ein Silkonöl aufweisen. Es kann alternativ dazu ein granuläres Fluid sein, wobei die Granulatpartikel so bemessen sind, dass sie unter Druck durch eine Nadel einer Spritze hindurchgedrückt werden können. Es ist ferner möglich, dass das Fluid eine Granulat-Mischung aufweist, welche einen auf den Bedarf des Patienten angepassten Brechungsindex besitzt. Das Fluid kann auch eine Suspension sein, dessen Fließfähigkeit innerhalb des ersten Hohlraums oder des zweiten Hohlraums abnimmt, sodass das Fluid nicht mehr aus dem Hohlraum zurückdrängt. Außerdem kann das Fluid eine quellfähige Suspension sein, zum Beispiel aus fein dispergiertem hydrophilem Werkstoff, welcher eine vernetzte Hyaluronsäure sein kann, welche zusätzliches Wasser in einen Hohlraum zieht und dabei aufquillt, bis der Hohlraum geschlossen ist. Es ist auch möglich, dass ein Fluid zum Einsatz kommt, das nach der Zufuhr in einen Hohlraum vernetzt, zum Beispiel eine Strukturproteinlösung wie Kollagen, Kristallin, Hyaluronsäure/Chondroitin. The fluid to be supplied or the fluid already contained in the intraocular lens can be a highly viscous fluid, for example hyaluronic acid or a silicone oil. It may alternatively be a granular fluid, the granular particles being sized to be forced under pressure through a needle of a syringe. It is also possible that the fluid has a granulate mixture which has a refractive index adapted to the needs of the patient. The fluid can also be a suspension whose ability to flow within the first cavity or the second cavity decreases, so that the fluid no longer forces back out of the cavity. In addition, the fluid can be a swellable suspension, for example, of finely dispersed hydrophilic material, which can be cross-linked hyaluronic acid, which draws additional water into a cavity, thereby swelling until the cavity is closed. It is also possible that a fluid is used which will cross-link after delivery into a cavity, for example a structural protein solution such as collagen, crystalline, hyaluronic acid/chondroitin.

Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung werden mit Bezug auf die nachfolgenden Zeichnungen erklärt, in welchen zeigen: Further advantages and features of the invention are explained with reference to the following drawings, in which:

Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Querschnittsansicht einer Intraokularlinse gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung; 1 shows a schematic illustration of a cross-sectional view of an intraocular lens according to a first embodiment of the invention;

Fig. 2 eine schematische Darstellung einer Draufsicht der Intraokularlinse gemäß der ersten Ausführungsform; FIG. 2 shows a schematic illustration of a plan view of the intraocular lens according to the first embodiment; FIG.

Fig. 3 eine schematische Darstellung einer Querschnittsansicht der Intraokularlinse gemäß der ersten Ausführungsform mit einem Fluid in einem ersten Hohlraum; 3 shows a schematic representation of a cross-sectional view of the intraocular lens according to the first embodiment with a fluid in a first cavity;

Fig. 4 eine schematische Darstellung einer Querschnittsansicht von einer Intraokularlinse gemäß einer zweiten Ausführungsform; 4 shows a schematic illustration of a cross-sectional view of an intraocular lens according to a second embodiment;

Fig. 5 eine schematische Darstellung von einer Draufsicht der Intraokularlinse gemäß der zweiten Ausführungsform; 5 is a schematic representation of a top view of the intraocular lens according to the second embodiment;

Fig. 6 eine schematische Darstellung einer Querschnittsansicht der Intraokularlinse der zweiten Ausführungsform mit einem Fluid in einem ersten Hohlraum und einem zweiten Hohlraum; Fig. 7 eine schematische Darstellung einer Querschnittsansicht von einer Intraokularlinse gemäß einer dritten Ausführungsform; und 6 shows a schematic representation of a cross-sectional view of the intraocular lens of the second embodiment with a fluid in a first cavity and a second cavity; 7 is a schematic representation of a cross-sectional view of an intraocular lens according to a third embodiment; and

Fig. 8 eine schematische Darstellung von einer Draufsicht der Intraokularlinse gemäß der dritten Ausführungsform. 8 is a schematic representation of a top view of the intraocular lens according to the third embodiment.

In Fig. 1 ist eine schematische Darstellung einer Querschnittsansicht von einer Intraokularlinse 1 gemäß einer ersten Ausführungsform dargestellt, und Fig. 2 zeigt eine schematische Darstellung einer Draufsicht einer solchen Intraokularlinse 1. Die Intraokularlinse 1 weist einen Optikkörper 2 und einen an den Optikkörper 2 angrenzenden Haptikkörper 3 auf. Der Haptikkörper 3 besteht bei dieser Ausführungsform aus einem ersten Haptikteil 31 und einem zweiten Haptikteil 32. Der Optikkörper 2 wird von einer optischen Achse A durchdrungen, welche bei dieser Ausführungsform durch die geometrische Mitte des Optikkörpers 2 verläuft, vgl. Fig. 2. Das erste Haptikteil 31 und zweite Haptikteil 32 sind bei dieser Ausführungsform punktsymmetrisch zur optischen Achse A angeordnet. Die Intraokularlinse 1 weist einen ersten Hohlraum 14 auf, welcher schlitzförmig ausgebildet ist und in einer ersten Ebene 15 angeordnet ist. Bevorzugt verläuft die erste Ebene 15 senkrecht zur optischen Achse A des Optikkörpers 2. Der erste Hohlraum 14 weist in seiner Längserstreckung eine gleichmäßige Höhe H1 auf. 1 shows a schematic representation of a cross-sectional view of an intraocular lens 1 according to a first embodiment, and FIG. 2 shows a schematic representation of a plan view of such an intraocular lens 1 3 on. In this embodiment, the haptic body 3 consists of a first haptic part 31 and a second haptic part 32. The optic body 2 is penetrated by an optical axis A, which in this embodiment runs through the geometric center of the optic body 2, see FIG The haptic part 31 and the second haptic part 32 are arranged point-symmetrically to the optical axis A in this embodiment. The intraocular lens 1 has a first cavity 14 which is designed in the form of a slit and is arranged in a first plane 15 . The first plane 15 preferably runs perpendicularly to the optical axis A of the optical body 2. The first cavity 14 has a uniform height H1 in its longitudinal extension.

Die Intraokularlinse 1 weist zusätzlich eine erste Hohlraum-Zugangsleitung 18 auf, die den ersten Hohlraum 14 als einzige Zugangsleitung für den ersten Hohlraum 14 mit einem Außenrand 17 des Haptikkörpers 3 verbindet. Ein erstes Ende 181 der Hohlraum-Zugangsleitung 18 ist mit dem ersten Hohlraum 14 verbunden, und ein zweites Ende 182 der Hohlraum-Zugangsleitung 18 mündet am Außenrand 17 des Haptikkörpers 3. Das zweite Ende 182 bildet eine Öffnung 19 für eine Kanüle 40 einer Spritze, mit welcher Fluid 50 in die erste Hohlraum-Zugangsleitung 18 eingeführt werden kann, vgl. Fig. 2 und Fig. 3. Wenn ein Operateur an die Öffnung 19 die Kanüle 40 der Spritze ansetzt, um Fluid 50 in die erste Hohlraum-Zugangsleitung 18 einzuführen, kann bevorzugt gegenüber der Öffnung 19 ein Widerlager 41 angebracht werden, vgl. Fig. 3, sodass beim Ansetzen der Kanüle 40 an die Öffnung 19 und Ausüben einer nach unten gerichteten Druckkraft die Intraokularlinse 1 in ihrer Lage verbleiben kann. The intraocular lens 1 additionally has a first cavity access line 18 which connects the first cavity 14 as the only access line for the first cavity 14 to an outer edge 17 of the haptic body 3 . A first end 181 of the cavity access line 18 is connected to the first cavity 14, and a second end 182 of the cavity access line 18 opens out at the outer edge 17 of the haptic body 3. The second end 182 forms an opening 19 for a cannula 40 of a syringe, 2 and 3 3, an abutment 41 can be attached preferably opposite the opening 19, see FIG.

Wenn Fluid 50 in die erste Hohlraum-Zugangsleitung 18 zugeführt wird, kann das Fluidvolumen so bemessen sein, dass es die erste Hohlraum-Zugangsleitung 18 und den ersten Hohlraum 14 genau ausfüllt. Wenn das Fluid 50 einen anderen Brechungsindex als der Werkstoff des Optikkörpers 2 aufweist, kann somit die Brechkraft der Intraokularlinse 1 insgesamt verändert werden. Wenn das zugeführte Fluidvolumen größer als das Volumen des ersten Hohlraums 14 im ungefüllten Zustand ist, kann aufgrund der großen Elastizität der Intraokularlinse 1 der erste Hohlraum 14 geweitet und vergrößert werden, sodass er eine maximale Höhe H2 erreicht, die größer als H1 ist. Dies führt zu einer Änderung der Wölbung der Außenoberfläche des Optikkörpers 2. Aus Fig. 3 ist erkennbar, dass der Außenradius des Optikkörpers 2 kleiner ist als bei der in Fig. 1 gezeigten Intraokularlinse 1 . Ein solcher reduzierte Außenradius bedeutet eine größere Brechkraft der Intraokularlinse 1 im Vergleich zu der in Fig, 1 gezeigten Intraokularlinse. Ein solcher Zustand mit einer größeren Brechkraft bleibt stabil, wenn das Fluid in dem ersten Hohlraum 14 verbleibt und nicht aus der ersten Hohlraum-Zugangsleitung 18 zurückströmt. Dies kann dadurch erreicht werden, dass das Fluid 50 eine ausreichend hohe Viskosität besitzt oder im eingespritzten Zustand ausreichend stark vernetzt, so dass eine Rückströmung unterbunden wird. When fluid 50 is delivered into first lumen access line 18 , the volume of fluid may be sized to precisely fill first lumen access line 18 and first lumen 14 . If the fluid 50 has a different refractive index than the material of the optic body 2, the refractive power of the intraocular lens 1 can be changed overall. If that supplied fluid volume is greater than the volume of the first cavity 14 in the unfilled state, the first cavity 14 can be widened and enlarged due to the great elasticity of the intraocular lens 1, so that it reaches a maximum height H2, which is greater than H1. This leads to a change in the curvature of the outer surface of the optic body 2. It can be seen from FIG. 3 that the outer radius of the optic body 2 is smaller than in the case of the intraocular lens 1 shown in FIG. Such a reduced outer radius means a greater refractive power of the intraocular lens 1 compared to the intraocular lens shown in FIG. Such a higher refractive power condition remains stable when the fluid remains in the first lumen 14 and does not flow back out of the first lumen access line 18 . This can be achieved in that the fluid 50 has a sufficiently high viscosity or is sufficiently strongly crosslinked in the injected state, so that backflow is prevented.

Fig. 4 und Fig. 5 zeigen eine schematische Darstellung jeweils einer Querschnittsansicht und einer Draufsicht einer Intraokularlinse 1 gemäß einer zweiten Ausführungsform. Bei dieser Intraokularlinse 1 ist zusätzlich zu dem ersten Hohlraum 14 in der ersten Ebene 15 ein zweiter Hohlraum 24 angeordnet. Der erste Hohlraum 14 und der zweite Hohlraum 24 sind getrennt voneinander ausgeführt und berühren sich nicht. Der erste Hohlraum 14 und der zweite Hohlraum 24 können in der Draufsicht bogenförmig oder sichelförmig ausgebildet sein. Der erste Hohlraum 14 ist mittels der ersten Hohlraum-Zugangsleitung 18 mit dem Außenrand 17 des Haptikkörpers 3 verbunden, und der zweite Hohlraum 24 ist mittels einer zweiten Hohlraum-Zugangsleitung 28 mit dem Außenrand 17 des Haptikkörpers 3 verbunden. Die zweite Hohlraum-Zugangsleitung 28 weist ein erstes Ende 281 auf, welches mit dem zweiten Hohlraum 24 verbunden ist. Die zweite Hohlraum-Zugangsleitung 28 weist ein zweites Ende 282 auf, welches am Außenrand 17 des Haptikkörpers 3 mündet. Wird jeweils in den ersten Hohlraum 14 und den zweiten Hohlraum 24 ein Fluid 50 zugeführt, kann der jeweilige Hohlraum 14, 24 so aufgeweitet werden, dass sich die Oberfläche des Optikkörpers 2 verformt, vgl. Fig. 6. Dadurch kann eine spezifische Änderung der Wölbung des Außenrandes 16 des Optikkörpers 2 erreicht und damit dessen Brechkraft gezielt verändert werden. 4 and 5 show a schematic representation of a cross-sectional view and a top view, respectively, of an intraocular lens 1 according to a second embodiment. In this intraocular lens 1 , a second cavity 24 is arranged in addition to the first cavity 14 in the first plane 15 . The first cavity 14 and the second cavity 24 are designed separately from one another and do not touch. The first cavity 14 and the second cavity 24 may be arc-shaped or crescent-shaped in plan view. The first cavity 14 is connected to the outer edge 17 of the haptic body 3 by means of the first cavity access line 18 , and the second cavity 24 is connected to the outer edge 17 of the haptic body 3 by means of a second cavity access line 28 . The second lumen access conduit 28 has a first end 281 connected to the second lumen 24 . The second cavity access line 28 has a second end 282 which opens out at the outer edge 17 of the haptic body 3 . If a fluid 50 is fed into the first cavity 14 and the second cavity 24, the respective cavity 14, 24 can be widened in such a way that the surface of the optic body 2 is deformed, see FIG of the outer edge 16 of the optical body 2 is reached and thus its refractive power can be changed in a targeted manner.

In Fig. 4 ist zudem noch ein dritter Hohlraum 34 in einer zweiten Ebene 35 vorgesehen, welche parallel zur ersten Ebene 15 liegt, wobei dieser dritte Hohlraum 34 in der Draufsicht von Fig. 5 nicht dargestellt ist. Bei der in Fig. 4 gezeigten Ausführungsform ist in dem dritten Hohlraum 34 kein Fluid 50 enthalten. Dies wäre jedoch möglich, sodass sich durch eine dritte Hohlraum- Zugangsleitung 38 Fluid 50 in den dritten Hohlraum 34 zuführen lässt und sich dadurch der Außenrand 16 des Optikkörpers 2 und damit die Brechkraft der Intraokularlinse 1 weiter verändern lässt. In addition, a third cavity 34 is also provided in FIG. 4 in a second plane 35, which lies parallel to the first plane 15, this third cavity 34 not being shown in the top view of FIG. In the embodiment shown in FIG. 4 , no fluid 50 is contained in the third cavity 34 . However, this would be possible, so that fluid 50 can be fed into the third cavity 34 through a third cavity access line 38 and thereby the Outer edge 16 of the optical body 2 and thus the refractive power of the intraocular lens 1 can be further changed.

In Fig. 7 ist eine schematische Darstellung einer dritten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Intraokularlinse in einer Querschnittsansicht gezeigt, Fig. 8 zeigt die zugehörige Draufsicht. Der erste Hohlraum 14 ist nicht konzentrisch um die optische Achse A des Optikkörpers 2 angeordnet und weist in der Draufsicht eine verzerrt ovale oder elliptische Form auf. Wenn ein solcher erster Hohlraum 14 mit einem Fluid 50 gefüllt wird, führt dies in Bezug auf die optische Achse A zu einer unsymmetrischen Wölbung des Außenrandes 16 des Optikkörpers 2. Die Wölbung des Außenrandes 16 des Optikkörpers 2 entlang einer ersten Symmetrieachse S1 unterscheidet sich von der Wölbung des Außenrandes 16 des Optikkörpers 2 entlang einer zweiten Symmetrieachse S2, welche senkrecht zur ersten Symmetrieachse S1 steht, wobei die Symmetrieachsen S1 , S2 senkrecht zur optischen Achse A angeordnet sind. FIG. 7 shows a schematic representation of a third embodiment of the intraocular lens according to the invention in a cross-sectional view, FIG. 8 shows the associated plan view. The first cavity 14 is not arranged concentrically around the optical axis A of the optical body 2 and has a distorted oval or elliptical shape when viewed from above. If such a first cavity 14 is filled with a fluid 50, this leads to an asymmetrical curvature of the outer edge 16 of the optic body 2 in relation to the optical axis A. The curvature of the outer edge 16 of the optic body 2 along a first axis of symmetry S1 differs from that Curvature of the outer edge 16 of the optic body 2 along a second axis of symmetry S2, which is perpendicular to the first axis of symmetry S1, wherein the symmetry axes S1, S2 are arranged perpendicular to the optical axis A.

Bezugszeichenliste Reference List

1 Intraokularlinse 1 intraocular lens

2 Optikkörper 2 optic bodies

3 Haptikkörper 3 haptic bodies

31 erstes Haptikteil 31 first haptic part

32 zweites Haptikteil 32 second haptic part

14 erster Hohlraum 14 first cavity

15 erste Ebene 15 first level

16 Außenrand des Optikkörpers 16 Outer edge of the optic body

17 Außenrand des Haptikkörpers 17 Outer edge of the haptic body

18 erste Hohlraum-Zugangsleitung 18 first cavity access line

181 erstes Ende der ersten Hohlraum-Zugangsleitung181 first end of first cavity access line

182 zweites Ende der ersten Hohlraum-Zugangsleitung182 second end of first lumen access line

19 Öffnung der ersten Hohlraum-Zugangsleitung 19 Opening of the first lumen access line

24 zweiter Hohlraum 24 second cavity

28 zweite Hohlraum-Zugangsleitung 28 second lumen access line

281 erstes Ende der zweiten Hohlraum-Zugangsleitung281 first end of second cavity access line

282 zweites Ende der zweiten Hohlraum-Zugangsleitung282 second end of second cavity access line

34 dritter Hohlraum 34 third cavity

35 zweite Ebene 35 second level

38 dritte Hohlraum-Zugangsleitung 38 Third Cavity Access Line

40 Kanüle einer Spritze 40 needle of a syringe

41 Widerlager 41 abutment

50 Fluid 50 fluids

A optische Achse A optical axis

S1 erste Symmetrieachse S1 first axis of symmetry

S2 zweite Symmetrieachse S2 second axis of symmetry

H1 Höhe des ersten Hohlraums im ungeweiteten ZustandH1 Height of first cavity in unexpanded condition

H2 Höhe des ersten Hohlraums im geweiteten Zustand H2 Height of first cavity in expanded condition

Claims

1. Intraokularlinse (1) mit einem einstückigen, konkav oder konvex ausgebildeten1. Intraocular lens (1) with a one-piece, concave or convex design Optikkörper (2) und einem an den Optikkörper (2) angrenzenden Haptikkörper (3), wobei die Intraokularlinse (1) aufweist: Optic body (2) and a haptic body (3) adjoining the optic body (2), the intraocular lens (1) having: - einen ersten im Querschnitt schlitzförmigen Hohlraum (14) innerhalb des Optikkörpers (2) in einer ersten Ebene (15), wobei der erste Hohlraum (14) einen Außenrand (16) des Optikkörpers (2) nicht erreicht und der erste Hohlraum (14) im Querschnitt in seiner Längserstreckung eine gleichförmige Höhe (H1) aufweist,- A first cavity (14) with a slot-shaped cross section within the optic body (2) in a first plane (15), the first cavity (14) not reaching an outer edge (16) of the optic body (2) and the first cavity (14) has a uniform height (H1) in cross-section in its longitudinal extent, - eine erste Hohlraum-Zugangsleitung (18), die den ersten Hohlraum (14) als einzige Zugangsleitung für den ersten Hohlraum (14) mit einem Außenrand (17) des Haptikkörpers (3) der Intraokularlinse (1) verbindet. - A first cavity access line (18) connecting the first cavity (14) as the only access line for the first cavity (14) to an outer edge (17) of the haptic body (3) of the intraocular lens (1). 2. Intraokularlinse (1) nach Anspruch 1 , wobei der erste Hohlraum (14) nicht konzentrisch um die optische Achse (A) des Optikkörpers (2) angeordnet ist. 2. intraocular lens (1) according to claim 1, wherein the first cavity (14) is not arranged concentrically around the optical axis (A) of the optical body (2). 3. Intraokularlinse (1) nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei ein zweiter schlitzförmiger Hohlraum (24) innerhalb des Optikkörpers (2) in der ersten Ebene (15) angeordnet ist und der erste Hohlraum (14) und der zweite Hohlraum (24) getrennt voneinander ausgeführt sind. 3. Intraocular lens (1) according to one of the preceding claims, wherein a second slit-shaped cavity (24) is arranged within the optic body (2) in the first plane (15) and the first cavity (14) and the second cavity (24) separately are executed from each other. 4. Intraokularlinse (1) nach einem der vorherigen Ansprüche, welche einen dritten Hohlraum (34) innerhalb des Optikkörpers (2) in einer zur ersten Ebene (15) parallel dazu verlagerten zweiten Ebene (35) aufweist, wobei der dritte Hohlraum (34) eine dritte Hohlraum- Zugangsleitung (38) aufweist, die den dritten Hohlraum (34) als einzige Zugangsleitung für den dritten Hohlraum (34) mit einem Außenrand der Intraokularlinse (1) verbindet. 4. Intraocular lens (1) according to any one of the preceding claims, which has a third cavity (34) within the optical body (2) in a second plane (35) displaced parallel to the first plane (15), the third cavity (34) a third cavity access line (38) connecting the third cavity (34) as a single access line for the third cavity (34) to an outer edge of the intraocular lens (1). 5. Intraokularlinse (1) nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Intraokularlinse (1) ein Fluid (50) in dem ersten Hohlraum (14) oder dem zweiten Hohlraum (24) oder dem dritten Hohlraum (34) aufweist. 5. Intraocular lens (1) according to one of the preceding claims, wherein the intraocular lens (1) has a fluid (50) in the first cavity (14) or the second cavity (24) or the third cavity (34).
PCT/EP2021/081531 2020-12-18 2021-11-12 Intraocular lens having cavity with slot-shaped cross-section Ceased WO2022128275A1 (en)

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