[go: up one dir, main page]

WO2022038403A1 - Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения - Google Patents

Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения Download PDF

Info

Publication number
WO2022038403A1
WO2022038403A1 PCT/IB2020/059683 IB2020059683W WO2022038403A1 WO 2022038403 A1 WO2022038403 A1 WO 2022038403A1 IB 2020059683 W IB2020059683 W IB 2020059683W WO 2022038403 A1 WO2022038403 A1 WO 2022038403A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nalbuphine
composition according
salts
acid
active ingredient
Prior art date
Application number
PCT/IB2020/059683
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Владимир ТИМКО
Дмитрий ОЛЕЙНИКОВ
Александр ЧЁРНЫЙ
Original Assignee
Владимир ТИМКО
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир ТИМКО filed Critical Владимир ТИМКО
Priority to PCT/IB2020/059683 priority Critical patent/WO2022038403A1/ru
Priority to EP20923687.6A priority patent/EP4230206A1/en
Priority to US18/249,195 priority patent/US20230372327A1/en
Publication of WO2022038403A1 publication Critical patent/WO2022038403A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants

Definitions

  • composition based on nalbuphine and/or its salts for nasal use
  • the invention relates to the field of pharmaceuticals and is a pharmaceutical composition for nasal use containing a therapeutically effective amount of nalbuphine and/or its salts.
  • the invention is directed to the creation of a pharmaceutical composition for nasal use based on nalbuphine and/or its salts for the elimination of pain syndromes of moderate and severe intensity in injuries, in the postoperative period, and also as the main or additional pain reliever for pain syndromes of various etiologies.
  • Pain Pain is the main symptom of many diseases (eg cancer, arthritis, neurological diseases, heart attacks, etc.). Pain syndrome is an integrative function of many body systems to protect it from the effects of harmful factors. Pain syndrome affects consciousness, sensations, memory, motivation, autonomic mechanisms, behavioral reactions and emotions. Incorrect or insufficient pain management can lead to psychiatric and neurological disorders, progression of the underlying disease, and, in some extreme cases, suicide attempts.
  • diseases eg cancer, arthritis, neurological diseases, heart attacks, etc.
  • Pain syndrome is an integrative function of many body systems to protect it from the effects of harmful factors. Pain syndrome affects consciousness, sensations, memory, motivation, autonomic mechanisms, behavioral reactions and emotions. Incorrect or insufficient pain management can lead to psychiatric and neurological disorders, progression of the underlying disease, and, in some extreme cases, suicide attempts.
  • compositions for systemic use based on opioid analgesics (buprenorphine, tramadol, nalbuphine), for the treatment (stopping) of pain syndromes of moderate and high intensity.
  • Buprenorphine is produced and used in the form of injection solutions and transdermal therapeutic systems, tramadol - in the form of injection solutions, 2 drops for oral administration, capsules, tablets and suppositories.
  • Nalbuphine is produced and used only in the form of solutions for injections, which are characterized by disadvantages: trauma to the patient when the drug is administered, the need for a sterile syringe and medical personnel, the possibility of infection of the patient with infections associated with the provision of medical care, especially in case of violation of the skin, etc.
  • opioid non-steroidal anti-inflammatory drugs
  • GIT gastrointestinal tract
  • opioid analgesics exhibit other beneficial effects such as, for example, peripheral arterial vasodilation and relief of heart attacks.
  • Nalbuphine hydrochloride (abbreviated as nalbuphine) is (5a,6a)-17-(cyclobutylmethyl)-4,5-epoxy-morphinan-3,6,14-triol hydrochloride and is an opiate receptor agonist-antagonist.
  • Nalbuphine was synthesized from the potent analgesic oxymorphone and the antagonist naloxone. Nalbuphine has a strong analgesic effect due to the agonistic effect on k-receptors. At the same time, nalbuphine is a ⁇ -receptor antagonist, and therefore does not have a pronounced euphoria and drug dependence.
  • nalbuphine When administered intramuscularly, nalbuphine is comparable in analgesic activity to morphine. Unlike morphine and fentanyl, nalbuphine does not significantly affect bile duct pressure and does not depress gastrointestinal motility. According to the general nature of the action, nalbuphine is close to pentazocine, but has a stronger analgesic effect. 3 with fewer side effects and less ability to develop tolerance and physical dependence.
  • nalbuphine in the form of a solution for injection in ampoules containing 10 mg or 20 mg of the drug in 1 ml. (for example, https://liki24.com/D/nalbufin-inekcii-20-mq-r-r-d-20-mqml-amD-1 - ml-5-rusan-pharma/).
  • nalbuphine exists only in the form of a solution for injection. With intramuscular application of a solution of nalbuphine, its duration of action is about 3-4 hours, and with an intravenous bolus application of a solution of nalbuphine, the duration of action is about 1.5-2 hours.
  • nalbuphine for nasal administration Li MW, Senary WL, Whitney CC Jr, The disposition and bioavailability of intravenous and oral nalbuphine in healthy volunteers., at J. Clin. Pharmacol. 1987 Nov;27(ll) :866-73).
  • nalbuphine is very low (about 16.4-17.7%), which is explained by its strong first pass metabolism (for reference https://ru.qwe.wiki/wiki/First_pass_effect) and intrahepatic circulation .
  • the nasal (intranasal) route of administration is of particular interest, especially in the field of painkillers.
  • a pharmaceutical composition in the form of a spray is administered intranasally, the active ingredient is deposited on the nasal mucosa, where it is absorbed.
  • the developed network of blood capillaries under the nasal mucosa is particularly suitable for ensuring rapid and efficient systemic adsorption of the nasal pharmaceutical composition.
  • Intranasal administration of medicinal substances has advantages over intravenous and intramuscular administration.
  • the main advantage of intranasal administration is non-invasive administration, rapid absorption of the active substance, 4 ease of use and providing a quick form of dose control of the drug substance.
  • Intravenous and intramuscular routes of administration unlike intranasal, require sterility at the injection site, the availability of additional medical devices, such as syringes, and are also often used only during hospitalization in a medical facility and by qualified medical personnel. The entire procedure for administering the drug (injection) is quite complicated and takes a lot of time.
  • intranasal administration requires minimal time for preparation and administration of the drug, and does not require the use of complex procedures.
  • intranasal administration is the absence of unpleasant sensations during the administration of the drug. Often there is burning, swelling and soreness at the injection site. In turn, nasal application is perceived as non-invasive, usually not accompanied by pain, has no concomitant adverse reactions and leads to rapid relief in a patient suffering from pain. This is especially important when the drug is indicated for a child.
  • intranasal administration is the absence of very high blood concentrations of the active ingredient. Despite the rapid achievement of a therapeutic effect and its maintenance for several hours, intranasal administration of the drug substance occurs without creating peak blood concentrations of the active component responsible for the manifestation of side effects.
  • the maximum starting concentrations of the active ingredient can be several times higher than the required therapeutic concentrations.
  • the patient experiences peak loads on the body, appearing as general weakness, dizziness and 5 other undesirable effects, in some cases loss of consciousness.
  • the intranasal composition devoid of such disadvantages, allows you to administer the drug as needed and regulate (dosing) the required level of concentration of the active component in the blood, without undergoing peak values, and thereby achieve the desired degree of pain relief.
  • compositions based on hydromorphone (US 8198291 B2, pub. 06/12/2012) and fentanyl (JP 4898073 B2, pub. 03/14/2012) for nasal use, characterized in that it contains the active ingredient (hydromorphone, fentanyl) and the solvent mentioned active component.
  • Nalbuphine in contrast to these opiates (hydromorphone, fentanyl), is of particular interest as an analgesic. It is comparable in analgesic activity with morphine, but to a lesser extent depresses the respiratory center and affects the motility of the gastrointestinal tract, does not affect hemodynamic parameters.
  • nalbuphine over other opiates is the minimal risk of developing addiction and opioid dependence with controlled use.
  • the objective of this invention is to create pharmaceutical compositions based on nalbuphine and/or its salts for nasal use, with high bioavailability of nalbuphine for the treatment (stopping) of pain syndromes of moderate to high intensity.
  • the objective of the proposed invention is to expand the arsenal of pharmaceutical compositions based on opiates for nasal use.
  • a pharmaceutical composition based on nalbuphine and its salts for nasal use is characterized in that it contains:
  • an adsorption enhancer of the mentioned active component which is used as chitosan and/or its derivatives, including in the form of chitosan salts,
  • non-toxic organic and inorganic acids are used as salts of nalbuphine, for example, acetic, benzoic, citric, fumaric, glutamic, hydrobromic, hydrochloric, lactic, maleic, nitric, pantothenic, phosphoric, succinic, sulfuric and tartaric acids.
  • the absolute bioavailability of the active ingredient is at least 40%.
  • the pH of the pharmaceutical composition based on nalbuphine and/or its salt for nasal use is from 4.0 to 7.0. 7
  • pH regulators for example, hydrochloric acid, citric acid, lactic acid, acetic acid, malic acid, phosphoric acid, sodium hydroxide, trometamol, diethanolamine, tert-butylamine, tetrahydroxypropylethylenediamine, potassium carbonate, potassium hydroxide, carbonate sodium, sodium citrate and sodium lactate.
  • solubility enhancer of the active component which is used as solubilizers and/or surfactants (surfactants).
  • polysorbates and macrogols are used as surfactants, and poloxamers and povidones are used as solubilizers.
  • microbiological stability preservative which is used, for example, methylparaben, propylparaben, sodium benzoate, benzyl alcohol, benzalkonium chloride and chlorobutanol.
  • water or its mixture with organic co-solvents is used as a solvent, for example, ethyl alcohol, propylene glycol, glycerin and polyethylene glycols are used.
  • a viscosity regulator for example, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidones of various grades (for example, K15, K3O, K60 and K90).
  • an osmolarity regulator which is used, for example, sodium metabisulfite, sodium bisulfite, disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and ascorbic acid.
  • its osmotic pressure is 300 - 700 mOsm / l.
  • an antimicrobial agent which is used, for example, benzyl alcohol, benzoic acid and / or its salts, sorbates, benzalkonium chloride, phenylethyl alcohol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben.
  • the proposed invention contains correctors of taste, color and smell.
  • the method of using a pharmaceutical composition based on nalbuphine and/or its salt for nasal use is characterized in that the nasal dose is 3-20 mg.
  • the preferred content of the active ingredient is 3.0 - 4.0 wt%.
  • the pharmaceutical composition is isotonic or hypertonic, that is, it has an osmotic pressure of 300-700 mOsm, which is equal to or greater than in biological fluids.
  • the pharmaceutical composition is neutral or slightly acidic, the pH of the ready-to-use composition is preferably from 4.0 to 7.0.
  • the process of preparing the composition and sealing the primary packaging is carried out in an inert gas atmosphere.
  • nablufin-based is meant nalbuphine in the form of the free base and/or salt of nabluphine.
  • the pharmaceutical composition for nasal use contains chitosan and/or its derivatives as an adsorption enhancer.
  • Chitosan derivatives are salts with organic acids, for example, lactic, glutamic or succinic.
  • Fig. 1 graphs of the dependence of the average values of the concentration of nalbuphine on time (in direct coordinates).
  • Fig. 2 - a comparative diagram of the recorded side reactions is presented.
  • FIG. 3 graphs of the dependence of the average values of the concentrations of nalbuphine on time (in direct coordinates) are presented. The list of abbreviations shown in Fig. 1-Fig.Z
  • a - preparation A consisting of Composition No. 2 (Example No. 2);
  • B - drug B consisting of Composition No. 3 (Example No. 3); in / in - intravenous injection; i / m - intramuscular injection; spray - intranasal spray.
  • the pharmaceutical composition for nasal administration is preferably a liquid dosage form made in the form of a nasal spray.
  • liquid form includes a solution, emulsion or suspension intended for nasal use (delivery to the nasal mucosa).
  • the pharmaceutical composition may contain the active ingredient in an amount of about 2.5% wt. up to about 20% wt., preferably from about 2.5% wt. up to about 10% wt., or more preferably from about 2.5% wt. up to about 5% wt. In one of the examples of implementation of the proposed invention, the amount of the active ingredient may be in an amount of from about 3% wt. up to about 4% wt.
  • the pharmaceutical composition can provide delivery of nalbuphine in the form of its free base and/or its salt in an amount (per dose) from about 3 mg to about 20 mg, preferably from about 3 mg to about 10 mg, or more preferably from about 3 mg to about 5 mg.
  • one to four doses of a nalbuphine nasal composition may be administered to a patient.
  • a single dose can deliver from about 40 ⁇ l to about 200 11 ⁇ l (from about 4 mg to about 20 mg) of the composition.
  • a single dose of the composition can deliver about 100 ⁇ l of the active ingredient.
  • a single dose delivers from about 70 ⁇ l to about 140 ⁇ l of the pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutical composition is applied 4 to 6 times a day, for 3 to 5 days.
  • Solvents and co-solvents may have a nominal molar mass of 200-600 g/mol, or combinations thereof.
  • Flavor, color, and odor agents may include, but are not limited to: pigments and dyes, organic acids (eg, succinic, citric, and/or lactic acids), sweeteners (eg, saccharin, aspartame, sucralose, cyclamates), natural essential oils, and any artificial flavors.
  • the nasal composition of the present invention may be packaged in, for example, Gerresheimer, Schott or Nipro glass vials, Gerresheimer or AG&K plastic vials, or any type of pharmaceutically acceptable package, container or vial.
  • dispensing devices for a composition for nasal use for example, Aptar or Ursatec nasal drip or spray dosing pumps, with dose volumes of, for example, 50, 70, 100 or 140 ⁇ l, or any pharmaceutically acceptable nozzles and/or dispensing devices can be used. .
  • compositions for nasal use will be further described in the following non-limiting examples. 12
  • the resulting Composition No. 1 was poured into colorless glass vials, 10 ml each, and sealed with 120 ⁇ l nasal dosing pumps. 13
  • Composition No. 2 which contains:
  • the resulting Composition No. 2 was poured into amber glass vials of 5 ml in a stream of argon, and sealed with 140 ⁇ l nasal dosing pumps.
  • a comparative study of the bioavailability of nalbuphine in the form of a nasal spray at a dose of 10 mg of Composition No. 2 was carried out compared to intravenous and intramuscular injections containing 10 mg of nalbuphine.
  • nalbuphine The comparative safety of nalbuphine was also evaluated after administration of 10 mg of nalbuphine in different dosage forms (in the form of an intranasal spray in comparison with intramuscular and intravenous injections at a dose of 10 mg).
  • the safety assessment was based on the analysis and comparison of adverse reactions that occurred after the administration of nalbuphine in different dosage forms, assessment of vital signs, the general condition of volunteers and laboratory tests.
  • the study was an open-label, randomized, three-period crossover study with a single fasting administration of 10 mg nalbuphine (nasal, intravenous, and intramuscular).
  • the total number of healthy adult male subjects included in the study was twelve.
  • the clinical stage of the study consisted of screening, two study periods, a washout period, and a final examination.
  • the total duration of the study from screening to completion of the study was approximately three weeks with a seven day washout period between treatments. Each study period was preceded by hospitalization, which took place the evening before. Drug dosing occurred on Day 1 of each period starting at 08:00.
  • Subjects remained at the center for 24 hours after administration of study drug in each period. In each period of the study, the following were performed: administration of study drugs, the purpose of which was determined by the method of simple randomization; taking blood samples to determine the concentration of the active ingredient 15 drugs; measurement of vital data (BP, HR), questioning of volunteers.
  • Blood sampling was carried out according to the following blood sampling scheme: 0 h, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 1 h 30 min, 2 h, 2 h 30 min, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h , 12 h, 24 h after dosing. In the case of intravenous injection, additional samples were taken 5 minutes and 10 minutes after dosing. Recorded the actual time of sampling.
  • Plasma nalbuphine concentrations were measured using a validated bioanalytical method and in accordance with standard operating procedures and guidelines.
  • the validated detection range for nalbuphine in human plasma was 1.00 to 360.03 ng/mL.
  • AUC(o t) is the area under the concentration-time curve from the time of drug administration to the time of the last measurable concentration [nghh/ml].
  • T x is the time to reach the maximum measured concentration (in the case of more than one maximum concentration, the time of the first one) [h].
  • the pharmaceutical formulation spray vial was prepared for use by performing five sprays in accordance with the sponsor's vial preparation instructions.
  • Intravenous and intramuscular administration was carried out by medical personnel according to the randomization scheme. For 15 minutes after dosing, the volunteers remained in the supine position. 5 minutes after dosing, a nurse took a blood sample from volunteers after intravenous administration in the supine position.
  • the volunteers Prior to the start of the tests, the volunteers were invited to the research center, where the research doctor had a conversation with them, during which he familiarized the volunteers with the circumstances of the study.
  • the researcher provided each potential research participant - a volunteer - with written information about the study.
  • the investigator checked the compliance of each volunteer with the inclusion criteria and made a decision on the possibility of his further participation in the clinical trial, after which the volunteer was assigned a randomization number.
  • Each study period was preceded by hospitalization, which took place the evening before the period.
  • Day 0 the day before dosing
  • subjects were admitted to the inpatient unit, where the necessary procedures were performed, such as a physical examination, measurement of vital data, body temperature, alcohol vapor test in breath, test for the detection of narcotic substances in urine.
  • the fasting period before dosing was at least 10 hours.
  • Drug dosing occurred on Day 1 of each period starting at 8:00 am. Volunteers each administered 10 mg 19 nalbuphine. The route of administration was determined by the randomization scheme. Within 4 hours after the administration of the drug, food intake was prohibited.
  • nalbuphine concentrations in human plasma was performed in a bioanalytical laboratory. The analysis was performed using a SCIEX API-4000 LC-MS/MS-AB system equipped with an ion source for electrospray ionization. Detection of positive ions was carried out in the multiple reaction monitoring (MRM) mode. Analyte quantitation was performed using a liquid-liquid extraction technique. After extraction, 5 ⁇ l aliquots were injected into the LC-MS/MS system. Data were acquired and processed using AB SCIEX Analyst software version 1.6.2. To provide To best fit the calibration curve to the available data, linear regression with 1/x 2 weighting was used.
  • MRM multiple reaction monitoring
  • LQQ lower limit of quantitation
  • ULQ upper limit of quantification
  • Pharmacokinetic parameters were calculated using the licensed version of the Phoenix WinNonLin 8.1 software (Pharsight Corp., Certara L.P., USA), developed specifically for the analysis of pharmacokinetic data. Pharmacokinetic parameters were calculated using non-compartmental analysis.
  • FIG. 1 shows the average curves of the dependence of the concentration of nalbuphine on time after the administration of 10 mg of nalbuphine in different dosage forms (intranasal, intravenous, intramuscular).
  • Table 2 presents descriptive statistics of the obtained pharmacokinetic parameters for each route of administration of nalbuphine, obtained using non-compartmental analysis.
  • the absolute bioavailability of the intranasal form of nalbuphine is about 50%. After the introduction of an intranasal spray, there are two times fewer adverse reactions than after intramuscular or intravenous administration at the same dose. 22
  • compositions No. 3 were obtained, of the following composition:
  • the resulting pharmaceutical composition for nasal use was poured into 5 ml glass vials under argon flow and sealed with 100 ⁇ l nasal dosing pumps.
  • Additional objectives were to assess the relative safety of nalbuphine after intranasal administration of 7 mg 23 nalbuphines with various amounts of chitosan as an auxiliary component.
  • the safety assessment was based on the analysis and comparison of adverse reactions that occurred after the administration of nalbuphine, assessment of vital signs, general condition of volunteers and laboratory tests.
  • the study was an open-label, randomized, two-period crossover study with a single fasting administration of 7 mg nalbuphine as an intranasal spray.
  • This study involved six healthy volunteers who also participated in the study described in example No. 2.
  • the clinical phase of the study consisted of screening, two study periods, a washout period, and a final examination.
  • the total duration of the study from screening to completion of the study was approximately two weeks with a seven day washout period between treatments. Each study period was preceded by hospitalization, which took place the evening before. Drug dosing occurred on Day 1 of each period starting at 08:00.
  • Subjects remained at the center for 24 hours after administration of study drug in each period. In each period of the study, the following were performed: administration of study drugs, the purpose of which was determined by the method of simple randomization; taking blood samples to determine the concentration of the active component of the drug; measurement of vital data (BP, HR), questioning of volunteers.
  • a - Composition No. 2 (Example No. 2).
  • Blood sampling was carried out according to the following blood sampling scheme: 0 h, 5 min, 10 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 h, 1 h 30 min, 2 h, 2 h 30 min, 3 h, 4 h , 6 h, 8 h, 12 h, 24 h after dosing. Recorded the actual time of sampling.
  • Plasma nalbuphine concentrations were measured using a validated bioanalytical method and in accordance with standard operating procedures and guidelines.
  • the validated detection range for nalbuphine in human plasma was 1.00 to 360.03 ng/mL.
  • AUC(o t) is the area under the concentration-time curve from the time of drug administration to the time of the last measurable concentration [nghh/ml].
  • the spray vial was prepared for use by performing five sprays in accordance with the sponsor's vial preparation instructions.
  • Dosing was carried out in the supine position, the body of the volunteer was at an angle of 45° relative to the bed.
  • the responsible Investigator administered the required number of spray doses according to the randomization scheme. For 15 minutes after dosing, the volunteers remained in the supine position.
  • Drug dosing occurred on Day 1 of each period starting at 8:00 am. Volunteers in each period were injected with 7 mg of nalbuphine. Study drug was determined by a randomization design. Within 4 hours after the administration of the drug, food intake was prohibited.
  • nalbuphine concentrations in human plasma was performed in a bioanalytical laboratory. The analysis was carried out with 27 using a SCIEX API-4000 LC-MS/MS-AB system equipped with an ion source for electrospray ionization. Detection of positive ions was carried out in the multiple reaction monitoring (MRM) mode. Analyte quantitation was performed using a liquid-liquid extraction technique. After extraction, 5 ⁇ l aliquots were injected into the LC-MS/MS system. Data were acquired and processed using AB SCIEX Analyst software version 1.6.2. Linear regression with 1/x 2 weighting was used to ensure the best fitting of the calibration curve to the available data.
  • MRM multiple reaction monitoring
  • LQQ lower limit of quantitation
  • ULQ upper limit of quantification
  • Pharmacokinetic parameters were calculated using the licensed version of the Phoenix WinNonLin 8.3 software (Pharsight Corp., Certara L.P., USA), developed specifically for the analysis of pharmacokinetic data. Pharmacokinetic parameters were calculated using non-compartmental analysis.
  • FIG. 3 shows mean nalbuphine concentration versus time curves after administration of 7 mg of nalbuphine with different amounts of chitosan.
  • Table 3 presents descriptive statistics of the obtained pharmacokinetic parameters for the study drugs, obtained using non-compartmental analysis. 28
  • the obtained bioavailability is approximately twice that after the administration of preparation A.
  • an increase in the amount of chitosan as an auxiliary component of the spray leads to a significant increase in the bioavailability of the spray.
  • the absolute bioavailability of nalbuphine after intranasal administration of drug B is about 80%.
  • the proposed invention is not limited to the above examples of implementation.
  • the composition can be a two-component system consisting of an active ingredient and a solvent with an adsorption enhancer and other excipients (pH regulator, solubility enhancer of the active ingredient, etc. ).
  • the active ingredient is in the solid phase, for example, powder, granules, tablets, pellets.
  • the user dissolves the active ingredient in a solvent.
  • the solvent can be directly in the dispenser container.
  • the technical result of the proposed invention is the creation of pharmaceutical compositions based on nalbuphine and its salts for nasal use, which has a high bioavailability of nalbuphine for the treatment (stopping) of pain syndromes from moderate to high intensity.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой стабильную фармацевтическую композицию для назального применения, содержащую терапевтически эффективное количество налбуфина и/или его соли. Суть предложенного изобретения заключается в том, что фармацевтическая композиция содержит: - активный компонент в качестве которого используют налбуфин в форме свободного основания и/или его солей, - усилитель адсорбции упомянутого активного компонента в качестве которого используют хитозан и/или его производные, в том числе в виде солей хитозана, - растворитель упомянутого активного компонента и усилителя адсорбции, при этом количество активного компонента оставляет компонента составляет 2,5-20 % вес., а соотношение активного компонента к усилителю адсорбции составляет от 1:0,1 до 1:1, соответственно. Техническим результатом предложенного изобретения создание фармацевтической композиций на основе налбуфина и его солей для назального применения, обладающей высокой биодоступностью налбуфина для лечения (купирования) болевых синдромов от средней до высокой интенсивности.

Description

1
Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения
Область техники
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическую композицию для назального применения, содержащую терапевтически эффективное количество налбуфина и/или его солей.
Изобретение направлено на создание фармацевтической композиции для назального применения на основе налбуфина и/или его солей для устранение болевых синдромов средней и выраженной интенсивности при травмах, в послеоперационном периоде, а также в качестве основного или дополнительного средства обезболивания при болевых синдромах различной этиологии.
Известный уровень техники
Болевой синдром (боль) является основным симптомом многих заболеваний (например, рак, артрит, неврологические заболевания, сердечные приступы и т.д.). Болевой синдром - это интегративная функция многих систем организма для его защиты от воздействия вредоносных факторов. Болевой синдром оказывает влияние на сознание, ощущения, память, мотивацию, вегетативные механизмы, поведенческие реакции и эмоции. Неправильное или недостаточное лечение боли может привести к психическим и неврологическим расстройствам, прогрессированию основного заболевания и, в некоторых крайних случаях, к попыткам суицида.
Известны фармацевтические композиции для системного применения на основе опиоидных анальгетиков (бупренорфин, трамадол, налбуфин), для лечения (купирования) болевых синдромов средней и высокой интенсивности. Бупренорфин производят и применяют в форме растворов для инъекций и трансдермальных терапевтических систем, трамадол - в форме растворов для инъекций, 2 капель для приема внутрь, капсул, таблеток и суппозиториев. Налбуфин производят и применяют только в форме растворов для инъекций, которым свойственны недостатки: травматизация больного при введении препарата, необходимость наличия стерильного шприца и медицинского персонала, возможность заражения больного инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, особенно в случае нарушения кожных покровов и др.
Преимущество опиоидных (наркотических) анальгетиков заключается в том, что они имеют обширную историю использования и гораздо более эффективны в лечении болевого синдрома сильной интенсивности, чем другие классы лекарств, например, аспирин, парацетамол, ибупрофен и т.д. Также опиоидные анальгетики, в отличие от НПВС (нестероидных противовоспалительных средств), не оказывают серьезных неблагоприятных эффектов на органы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Также опиодные анальгетики проявляют другие полезные эффекты, такие как, например, периферическая артериальная вазодилатация и облегчение сердечных приступов.
Налбуфина гидрохлорид (сокращенно - налбуфин) представляет собой (5а,6а)-17- (цикпобутилметил)-4,5-эпокси-морфинан-3,6, 14-триол гидрохлорид и является агонистом-антагонистом опиатных рецепторов. Налбуфин был синтезирован на основе сильного анальгетика оксиморфона и антагониста налоксона. Налбуфин обладает сильным анальгезирующим действием, обусловленным агонистическим влиянием на к-рецепторы. Вместе с тем налбуфин является антагонистом р- рецепторов, в связи с чем не оказывает выраженной эйфории и лекарственной зависимости. При внутримышечном введении налбуфин сравним по анальгезирующей активности с морфином. В отличие от морфина и фентанила налбуфин не оказывает существенного влияния на давление в желчных протоках и не угнетает моторику желудочно- кишечного тракта. По общему характеру действия налбуфин близок к пентазоцину, но оказывает более сильное анальгезирующее действие 3 при меньших побочных эффектах и меньшей способности к развитию толерантности и физической зависимости.
Известна лекарственная форма налбуфина в виде раствора для инъекций в ампулах, содержащих по 10 мг или 20 мг препарата в 1 мл. (например, https ://liki24.com/D/nalbufin-inekcii-20-mq-r-r-d-20-mqml-amD-1 - ml-5-rusan-pharma/).
Так уже было сказано на данном этапе на рынке налбуфин существует только в виде раствора для инъекций. При внутримышечном применении раствора налбуфина его время действия составляет около 3-4 часов, а при внутривенном болюсном применении раствора налбуфина время действия составляет - около 1 ,5-2 часов. Были попытки создать фармацевтические композиций на основе налбуфина для назального применения (Lo MW, Senary WL, Whitney СС Jr, The disposition and bioavailability of intravenous and oral nalbuphine in healthy volunteers., at J. Clin. Pharmacol. 1987 Nov;27(l l):866-73). Однако при назальном применении (введении) биодоступность налбуфина оказывается очень низкой (около 16,4-17,7 %), что объясняется его сильным пресистемным метаболизмом (для справки https://ru.qwe.wiki/wiki/First_pass_effect) и внутрипеченочной циркуляцией.
В настоящее время назальный (интраназальный) путь введения получает особый интерес, особенно в области обезболивающих средств. Когда фармацевтическая композиция в виде спрея вводится интраназально, активный компонент попадает на слизистую оболочку носовой полости, где он всасывается. Развитая сеть кровеносных капилляров под слизистой носа особенно подходит для обеспечения быстрой и эффективной системной адсорбции фармацевтической композиции для назального применения.
Интраназальное введение лекарственных веществ имеет преимущества перед внутривенным и внутримышечным введением. Главным преимуществом интраназального введения является неинвазивное введение, быстрое всасывание активного вещества, 4 удобство использования и обеспечение быстрой формы регулирования порции лекарственного вещества. Внутривенный и внутримышечный пути введения, в отличие от интраназального, требуют обеспечения стерильности в месте введения, наличия дополнительных медицинских изделий, например, шприцов, а также зачастую применяются только при госпитализации в медицинское учреждение и квалифицированным медицинским персоналом. Вся процедура введения препарата (инъекция) достаточно сложна и занимает много времени.
В то же время, интраназальное введение требует минимальное время на подготовку и введение лекарственного средства, и не требует использования сложных процедур.
Второе важное преимущество интраназального введения - отсутствие неприятных ощущений при введении препарата. Зачастую в месте введения инъекции возникает жжение, отечность и болезненность. В свою очередь, назальное применение воспринимается как неинвазивное, как правило не сопровождается болью, не имеет сопутствующих нежелательных реакций и приводит к быстрому облегчению у пациента, страдающего болевым синдромом. Это особенно важно, когда препарат показан ребенку.
Наиболее важное преимущество интраназального введения - отсутствие очень высоких уровней концентраций активного компонента в крови. Несмотря на быстрое достижение терапевтического эффекта и его поддержания в течении нескольких часов, интраназальное введение лекарственного вещества происходит без создания пиковых концентраций активного компонента в крови, ответственных за проявление побочных эффектов.
При инвазивном введении опиатов максимальные стартовые концентрации активного компонента могут в несколько раз превышать требуемые терапевтические концентрации. При каждом последующем введении активного компонента пациент испытывает пиковые нагрузки на организм, появляющиеся общей слабостью, головокружением и 5 другими нежелательными эффектами, в некоторых случаях и потерей сознания.
В то же самое время, интраназальная композиция, лишенная таких недостатков, позволяет вводить препарат по мере необходимости и регулировать (дозировать) необходимый уровень концентрации активного компонента в крови, не претерпевая пиковых значений, и тем самым достигать нужной степени обезболивания.
Таким образом, актуальным является разработка фармацевтической композиции на основе налбуфина и/или его солей для назального применения.
Известны фармацевтические композиции на основе гидроморфона (US 8198291 В2, опуб. 12.06.2012) и фентанила (JP 4898073 В2, опуб. 14.03.2012) для назального применения, характеризующаяся тем, что она содержит активный компонент (гидроморфон, фентанил) и растворитель упомянутого активного компонента.
Налбуфин, в отличие от данных опиатов (гидроморфон, фентанил), представляет особый интерес в качестве обезболивающего средства. Он сравним по анальгезирующей активности с морфином, но в меньшей степени угнетает дыхательный центр и влияет на моторику желудочно-кишечного тракта, не влияет на гемодинамические показатели.
Главное преимущество налбуфина перед другими опиатами - минимальный риск развития привыкания и опиоидной зависимости при контролируемом применении.
Суть изобретения
Задачей данного изобретения является создание фармацевтической композиций на основе налбуфина и/или его солей для назального применения, обладающей высокой биодоступностью налбуфина для лечения (купирования) болевых синдромов от средней до высокой интенсивности. 6
Также задачей предложенного изобретения является расширение арсенала фармацевтических композиций на основе опиатов для назального применения.
Другие задачи и преимущества предложенного изобретения будут рассмотрены ниже по мере изложения настоящего описания и фигур.
Согласно предложенному изобретению фармацевтическая композиция на основе налбуфина и его солей для назального применения, согласно предложенному изобретению, характеризуется тем, что она содержит:
- активный компонент в качестве которого используют налбуфин в форме свободного основания и/или его солей,
- усилитель адсорбции упомянутого активного компонента в качестве которого используют хитозан и/или его производные, в том числе в виде солей хитозана,
- растворитель упомянутого активного компонента и усилителя адсорбции, при этом количество активного компонента оставляет компонента составляет 2,5-20 % вес., а соотношение активного компонента к усилителю адсорбции составляет от 1 :0,1 до 1 :1 , соответственно.
Также, согласно предложенному изобретению, в качестве солей налбуфина используют нетоксичные органические и неорганические кислоты, например, уксусная, бензойная, лимонная, фумаровая, глутаминовая, бромоводородная, соляная, молочная, малеиновая, азотная, пантотеновая, фосфорная, янтарная, серная и винная кислоты.
Также, согласно предложенному изобретению, абсолютная биодоступность активного компонента составляет не менее 40 %.
Также, согласно предложенному изобретению, pH фармацевтической композиции на основе налбуфина и/или его соли для назального применения составляет от 4,0 до 7,0. 7
Также, согласно предложенному изобретению, в качестве регуляторов pH используют, например, хлористоводородную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту, уксусную кислоту, яблочную кислоту, фосфорную кислоту, натрия гидроксидат, трометамол, диэтаноламин, третбутиламин, тетрагидроксипропилэтилендиамин, карбонат калия, гидроксид калия, карбонат натрия, цитрат натрия и лактат натрия.
Также, согласно предложенному изобретению, она содержит усилитель растворимости активного компонента в качестве которого используются солюбилизаторы и/или ПАВы (поверхностно-активные вещества).
Также, согласно предложенному изобретению, в качестве солюбилизаторов используются, например, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, циклодекстрины, глицерилмоностеарат, лецитин, полоксамер, поливинилпирролидоны, полиэтиленалкиловые простые эфиры, гидрогинезированные производные касторового масла, полиоксиэтиленстеараты, лимонную кислоту и аскорбиновую кислоту, полисорбаты, сложные эфиры сорбитана, поливиниловый спирт, бензалкония хлорид и лаурилсульфат.
Также, согласно предложенному изобретению, в качестве ПАВов используются, например, полисорбаты и макроголы, а в качестве солюбилизаторов полоксамеры и повидоны.
Также, согласно предложенному изобретению, она содержит консервант микробиологической стабильности, в качестве которого используют, например, метилпарабеном, пропилпарабеном, бензоатом натрия, бензиловым спиртом, хлоридом бензалкония и хлорбутанолом.
Также, согласно предложенному изобретению, в качестве растворителя использует воду или её смесь с органическими сорастворителями в качестве которых используют, например, этиловый спирт, пропиленгликоль, глицерин и полиэтиленгликоли. 8
Также, согласно предложенному изобретению, она содержит регулятор вязкости в качестве которого используют, например, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу, натрия карбоксиметилцеллюлозу и поливинилпирролидоны различных марок (например, К15, КЗО, К60 и К90).
Также, согласно предложенному изобретению, она содержит регулятор осмолярности в качестве которого используют, например, метабисульфит натрия, бисульфит натрия, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и аскорбиновая кислота.
Также, согласно предложенному изобретению, её осмотическое давление составляет 300 - 700 мОсм/л.
Также, согласно предложенному изобретению, она содержит противомикробный агент, в качестве которого используют, например, бензиловый спирт, бензойная кислота и/или ее соли, сорбаты, бензалкония хлорид, фенилэтиловый спирт, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен и бутилпарабен.
Также, согласно предложенному изобретению, она содержит корректоры вкуса, цвета и запаха.
Также, согласно предложенному изобретению, способ применения фармацевтической композиции на основе налбуфина и/или его соли для назального применения, характеризуется тем, что величина дозы назального применения составляет 3-20 мг.
Предпочтительное содержание активного компонента составляет 3,0 - 4,0 % вес.
Согласно предложенному изобретению, фармацевтическая композиция, является изотонической или гипертонической, то есть обладает осмотическим давлением 300 - 700 мОсм, которое равное или больше, чем в биологических жидкостях. 9
Также согласно предложенному изобретению, предпочтительно чтобы фармацевтическая композиция являлась нейтральной или слабокислой, pH готовой к применению композиции предпочтительно от 4,0 до 7,0.
Также согласно предложенному изобретению, предпочтительно для улучшения стабильности активного ингредиента, процесс приготовления композиции и укупорку первичной упаковки проводить в атмосфере инертного газа.
Фигуры
При рассмотрении примеров осуществления предложенного изобретения используется узкая терминология. Однако, предложенное изобретение не ограничивается принятыми терминами и следует иметь в виду, что каждый такой термин охватывает все эквивалентные решения, которые работают аналогичным образом и используются для решения тех же самых задач.
Под формулировкой «на основе наблуфина» подразумевается налбуфин в форме свободного основания и/или соли наблуфина.
Предложенная в настоящей заявке фармацевтическая композиция для назального применения содержит хитозан и/или его производные в качестве усилителя адсорбции. Производные хитозана, как правило, представляют собой соли с органическими кислотами, например, молочной, глутаминовой или янтарной.
Далее в настоящем описании будут приведены более подробно примеры практического воплощения предложенного изобретения.
Фиг. 1 - графики зависимости средних значений концентрации налбуфина от времени (в прямых координатах).
Фиг. 2 - представлена сравнительная диаграмма зафиксированных побочных реакций.
Фиг. 3 - представлены графики зависимости средних значений концентраций налбуфина от времени (в прямых координатах). Перечень сокращений, приведенных на Фиг. 1-Фиг.З
А - препарат А, состоящий из Композиции №2 (Пример №2);
В - препарат В, состоящий из Композиции №3 (Пример №3); в/в - внутривенная инъекция; в/м - внутримышечная инъекция; спрей - интраназальный спрей.
Согласно предложенному изобретению фармацевтическая композиция для назального применения является, предпочтительно, жидкой лекарственной формой, выполненной в виде назального спрея. Понятие «жидкая форма» включает раствор, эмульсию или суспензию, предназначенную для назального применения (доставки на слизистую оболочку носовой полости).
Предложенная согласно предложенному изобретению фармацевтическая композиция может содержать активный компонент в количестве примерно от 2,5% вес. до примерно 20% вес., предпочтительно от примерно 2,5% вес. до примерно 10% вес., или более предпочтительно от примерно 2,5 % вес. до примерно 5% вес. В одном из примеров реализации предложенного изобретения количество активного компонента может находится в количестве от примерно 3 % вес. до примерно 4% вес.
Предложенная в настоящем изобретении фармацевтическая композиция может обеспечить доставку налбуфина в форме его свободного основания и/или его соли в количестве (на одну дозу) от примерно 3 мг до примерно 20 мг, предпочтительно от примерно 3 мг до примерно 10 мг, или более предпочтительно от примерно 3 мг до примерно 5 мг.
В одном из аспектов данного изобретения пациенту могут быть введены от одной до четырех доз композиции для назального применения на основе налбуфина. В другом аспекте изобретения одна доза может обеспечить доставку от примерно 40 мкл до примерно 200 11 мкл (от примерно 4 мг до примерно 20 мг) композиции. В другом аспекте одна доза композиции может обеспечить доставку примерно 100 мкл активного компонента. В некоторых вариантах одна доза обеспечивает доставку от примерно 70 мкл до примерно 140 мкл фармацевтической композиции.
В одном из аспектов данного изобретения фармацевтическая композиция применяется от 4 до 6 раз в день, в течение 3 - 5 дней.
Растворители и сорастворители могут иметь номинальную молярную массу 200-600 г/моль или их комбинации.
Коррегенты вкуса, цвета и запаха могут включать, но не ограничиваются перечисленными: пигменты и красители, органические кислоты (например, янтарная, лимонная и/или молочная), подсластители (например, сахарин, аспартам, сукралоза, цикламаты), натуральные эфирные масла и любые искусственные ароматизаторы.
Предложенная в настоящем изобретении композиция для назального применения может быть упакована, например, в стеклянные флаконы Gerresheimer, Schott или Nipro, пластиковые флаконы Gerresheimer или AG&K, или в фармацевтически приемлемую упаковку, емкость или флакон любого типа.
В качестве дозирующих устройств для композиции для назального применения могут использоваться, например, назальные капельные или распыляющие насосы-дозаторы Aptar или Ursatec, с объемами доз, например, 50, 70, 100 или 140 мкл, или любые фармацевтически приемлемые насадки и/или дозирующие устройства.
Предложенная в настоящем изобретении фармацевтическая композиции для назального применения далее будет описана в следующих неограничивающих примерах. 12
Пример №1.
В подготовленный стеклянный аппарат вместимостью 8 л, снабженный мешалкой, термометром и барботером, загрузили 2,5 л воды очищенной (растворитель) и отвешенное количество пропиленгликоля (сорастворителя), и при перемешивании добавили 150 г налбуфина в форме свободного основания (активный компонент).
После этого при перемешивании в раствор постепенно добавили отвешенное количество лимонной кислоты, и перемешивали до полного растворения налбуфина. Затем добавлением 1 М раствора гидрофосфата натрия (регулятор pH) установили pH 5,5. Затем к композиции при перемешивании прибавили Kollidone КЗО, метилпарабен и пропилпарабен, контролируя полноту растворения каждого компонента перед добавлением следующего. Затем довели объем раствора водой очищенной до 6 л и перемешали. В результате получили Композицию №1 , содержащую:
Figure imgf000014_0001
Полученную Композицию №1 разливали в бесцветные стеклянные флаконы по 10 мл, и укупоривали назальными насосами-дозаторами 120 мкл. 13
Пример №2
В подготовленный стеклянный аппарат вместимостью 8 л, снабженный мешалкой, термометром и барботером, загрузили 4 л воды очищенной и при перемешивании растворили 178,6 г налбуфина гидрохлорида.
После этого при перемешивании в раствор добавили отвешенные количества хитозана, глутаминовой кислоты, пропиленгликоля, Kollidone КЗО и бензалкония хлорида, контролируя полноту растворения каждого компонента перед добавлением следующего. Затем довели объем раствора водой очищенной до 5 л и перемешали. В результате получили Композицию №2, которая содержит:
Figure imgf000015_0001
Полученный Композицию №2 разливали в янтарные стеклянные флаконы по 5 мл в токе аргона, и укупоривали назальными насосами- дозаторами 140 мкл.
Были проведены сравнительное исследование биодоступности налбуфина в форме назального спрея в дозе 10 мг Композиция №2 по сравнению с внутривенной и внутримышечной инъекциями, содержащими 10 мг налбуфина.
Оценивали фармакокинетику Композиции №2 в виде интраназального спрея, абсолютную биодоступность налбуфина в форме назального спрея, а также относительную биодоступность 14 налбуфина в форме назального спрея по отношению к внутривенной и внутримышечной инъекции, при этом введение осуществляли натощак.
Также была проведена оценка сравнительной безопасности налбуфина после введения 10 мг налбуфина в разных лекарственных формах (в форме интраназального спрея в сравнении с внутримышечной и внутривенной инъекциями в дозе 10 мг). Оценка безопасности основывалась на анализе и сравнении побочных реакций, возникших после введения налбуфина в разных лекарственных формах, оценке жизненно важных показателей, общего состояния добровольцев и лабораторных анализах.
Исследование представляло собой открытое, рандомизированное, трехпериодное перекрестное исследование с однократным введением натощак 10 мг налбуфина (интраназально, внутривенно и внутримышечно). Общее число здоровых взрослых субъектов мужского пола, включенных в исследование, составляло двенадцать. На протяжении всего исследования для добровольцев были стандартизированы условия их пребывания в стационаре, режим питания, режим потребления жидкости, режим физической активности. Клинический этап исследования состоял из скрининга, двух периодов исследования, периода «отмывки», заключительного обследования. Общая продолжительность исследования, начиная со скрининга вплоть до завершения исследования составляла приблизительно три недели с семидневным периодом отмывки между введениями препаратов. Каждому периоду исследования предшествовала госпитализация, которая проводилась вечером накануне. Дозирование лекарственных средств происходило в День 1 каждого периода начиная с 08:00. Субъекты оставались в центре в течение 24 часов после введения исследуемого препарата в каждом периоде. В каждом периоде исследования было выполнено: прием исследуемых препаратов, назначение которых определялось методом простой рандомизации; отбор проб крови для определения концентрации активного компонента 15 препарата; измерение витальных данных (АД, ЧП), анкетирование добровольцев.
Отбор проб крови проводился согласно следующей схеме отбора проб крови: 0 ч, 15 мин, 30 мин, 45 мин, 1 ч, 1 ч 30 мин, 2 ч, 2 ч 30 мин, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 12 ч, 24 ч после дозирования. В случае внутривенной инъекции дополнительно были отобраны пробы через 5 мин и 10 мин после дозирования. Фиксировали фактическое время отбора проб.
Концентрации налбуфина в плазме измеряли с применением валидированного биоаналитического метода и в соответствии со стандартными операционными процедурами и руководствами. Валидированный диапазон обнаружения налбуфина в плазме человека составлял от 1 .00 до 360.03 нг/мл.
Расчет фармакокинетических параметров осуществлялся некомпартментным методом с помощью лицензионной версии программы Phoenix WinNonLin 8.1 (Pharsight Corp., Certara L.P., США). По результатам количественного определения налбуфина в плазме крови здоровых добровольцев рассчитаны следующие фармакокинетические параметры:
AUC(o t) - площадь под кривой «концентрация-время» от времени введения препарата до времени последней измеримой концентрации [нгхч/мл].
AUCfO oo) - площадь под кривой «концентрация-время», экстраполированной до бесконечности [нгхч/мл]. Экстраполяция рассчитывается из наблюдаемой последней измеренной концентрации (Ct): AUC(o-oo) = AUC(o-t) + Ct / Kei.
Стах - максимальная измеренная концентрация [нг/мл].
Т ах - время достижения максимальной измеренной концентрации (в случае более чем одной максимальной концентрации время первой из них) [ч].
Az (Kei) - константа скорости элиминации первого порядка, описывающая фазу окончательной элиминации [ч] 1. 16
T1/2 - Период полувыведения [ч]: Т1/2 = ln(2)/Kei.
Для каждого субъекта построены графики зависимости концентрации налбуфина в плазме крови от времени в прямых и полулогарифмических координатах (совмещенные для всех исследуемых препаратов на одной координатной сетке). Также построены графики зависимости средних значений концентрации налбуфина от времени для исследуемых препаратов в прямых и полулогарифмических координатах. Для каждого субъекта использованы фактические временные интервалы отбора проб крови.
Для всех фармакокинетических параметров рассчитаны показатели описательной статистики: количество измерений (п), среднее арифметическое значение (Mean), стандартное отклонение (SD), коэффициент вариации (%CV), минимальное значение (Min), максимальное значение (Мах) и медиана (Median). Кроме того, были рассчитаны средние геометрические значения для AUC(o-t), AUCfo-oo) и Стах-
В день 1 каждого периода непосредственно перед дозированием добровольцы прочищали нос с помощью салфетки.
В течение 30 минут до интразального введения флакон с фармацевтической композицией, выполненной в форме спрея был подготовлен к применению путем выполнения пяти распылений в соответствии с предоставленными спонсором указаниями по подготовке флаконов.
Дозирование осуществлялось в положении лежа, корпус добровольца находился под углом 45° относительно кровати. Ответственный Исследователь осуществлял введение требуемого количества доз спрея в соответствии со схемой рандомизации. В течение 15 минут после дозирования добровольцы оставались в положении лежа. 17
Внутривенное и внутримышечное введение осуществлял медицинский персонал согласно схеме рандомизации. В течение 15 минут после дозирования добровольцы оставались в положении лежа. Через 5 минут после дозирования медсестра отбирала пробу крови у добровольцев после внутривенного введения в положении лежа.
После введения препарата субъектам было предложено заполнить анкету, в которой содержались следующие вопросы:
- ощущения в месте введения препарата;
- изменения общего состояния после введения препарата;
- время изменений (начало и окончание);
- время возвращения к исходному состоянию.
До начала испытаний добровольцы были приглашены в исследовательский центр, где врач-исследователь провел с ними беседу, в процессе которой ознакомил добровольцев с обстоятельствами проведения исследования. Исследователь предоставил каждому потенциальному участнику исследования - добровольцу - письменную информацию об исследовании.
Каждый доброволец имел достаточно времени для изучения информации для добровольца и принятия решения. После этого для участия в исследовании доброволец подписал и датировал форму Информированного Согласия в двух экземплярах. Один экземпляр выдан на руки добровольцу, второй хранится у Ответственного Исследователя.
На скрининговый визит добровольцы приходили натощак с контейнером с утренней порцией мочи. Скрининг включал следующие процедуры:
- Флюорографическое обследование (должно быть проведено не более чем за 10 месяцев до включения в исследование).
- Демографические и антропометрические данные (возраст, пол, рост, вес). 18
- Расчет индекса массы тела (ИМТ).
- Медицинский анамнез.
- Физикальный осмотр.
- Витальные данные: измерение ЧСС, АД, температуры тела.
- ЭКГ в 12 отведениях.
- Общий анализ крови.
- Биохимический анализ крови.
- Экспресс- диагностика ВИЧ-инфекции, сифилиса, маркеров гепатита В/С.
- Общий анализ мочи.
- Тест на наличие паров алкоголя в выдыхаемом воздухе.
- Тест на выявление наркотических веществ в моче.
По результатам скрининга исследователь проверил соответствие каждого добровольца требованиям критериев включения и принял решение о возможности его дальнейшего участия в клиническом исследовании, после чего добровольцу был присвоен рандомизационный номер.
Каждому периоду исследования предшествовала госпитализация, которая проводилась вечером накануне периода. В День 0 (день до дозирования) субъекты (добровольцы) поступали в стационарное отделение, где были проведены необходимые процедуры, такие как физикальный осмотр, измерение витальных данных, температуры тела, тест на наличие паров алкоголя в выдыхаемом воздухе, тест на выявление наркотических веществ в моче. Период голодания перед дозированием составил не менее 10 часов.
В День 1 каждого периода утром перед дозированием добровольцам были установлены внутривенные катетеры и отобрана первая проба крови.
Дозирование лекарственных средств происходило в День 1 каждого периода начиная с 8:00. Добровольцы в каждом вводили 10 мг 19 налбуфина. Путь введения определялся схемой рандомизации. В течении 4 часов после введения препарата был запрещен прием пищи.
Исследование проводили с участием 12 здоровых добровольцев мужского пола. Все здоровые добровольцы полностью завершили данное исследование. Демографические данные добровольцев представлены в таблице 1 .
Таблица 1.
Figure imgf000021_0001
Результаты количественного определения налбуфина в плазме крови всех здоровых добровольцев были статистически обработаны. Для расчета фармакокинетических параметров использовали значения фактического времени.
Определение концентраций налбуфина в плазме крови человека выполняли в биоаналитической лаборатории. Анализ проводили с применением системы ЖХ-МС/МС - АВ SCIEX API-4000, оснащенной источником ионов для ионизации электрораспылением. Детекцию положительных ионов осуществляли в режиме мониторинга множественных реакций (MRM). Количественное определение аналита выполняли с применением методики жидкость-жидкостной экстракции. После экстракции аликвоты объемом 5 мкл вводили в систему ЖХ- МС/МС. Данные получали и обрабатывали с применением программного обеспечения АВ SCIEX Analyst версии 1.6.2. Для обеспечения наилучшего подбора калибровочной кривой к имеющимся данным применяли линейную регрессию с взвешиванием 1/х2. Нижний предел количественного определения (НПКО) составлял 1 ,00 нг/мл, а верхний предел количественного определения (ВПКО) составлял 360,03 нг/мл для налбуфина. Стандартные соединения для построения калибровочной кривой и образцы для контроля качества (КК) для налбуфина соответствовали критериям приемлемости для серий анализов, проводимых при получении окончательных данных, что указывало на удовлетворительные рабочие характеристики метода в процессе анализа полученных от субъектов исследуемых образцов.
Фармакокинетические параметры рассчитывали с применением лицензионной версии программы Phoenix WinNonLin 8.1 (Pharsight Corp., Certara L.P., США), разработанного специально для анализа фармакокинетических данных. Фармакокинетические параметры были рассчитаны с помощью некомпартментного анализа.
На Фиг. 1 представлены средние кривые зависимости концентрации налбуфина от времени после введения 10 мг налбуфина в разных лекарственных формах (интраназально, внутривенно, внутримышечно).
В таблице №2 представлена описательная статистика полученных фармакокинетических параметров для каждого пути введения налбуфина, полученные с применением некомпартментного анализа.
Для параметров Стах, AUC(o-t), Kei в таблице №2 представлены средние арифметические значения ± стандартные отклонения; для параметров Tmax, Т1/2 представлены медианы (минимальное и максимальное значения).
Абсолютная биодоступность налбуфина после интраназального введения составила 50 %. 21
Таблица №2
Figure imgf000023_0001
В данном исследовании было зафиксировано 25 случаев побочных реакций после внутривенного введения, 24 случая побочных реакций после внутримышечного введения и 25 случаев побочных реакций после интраназального введения 10 мг налбуфина. На Фиг.2 представлена сравнительная диаграмма зафиксированных побочных реакций. Поскольку 40% побочных реакций, возникших после введения интраназального спрея (горечь во рту, носоглотке, горле), связаны с самим путем введения и продолжались не более 15 минут, данные побочные реакции не оказывают влияния на безопасность данного пути введения. Таким образом, безопасность интраназального спрея превосходит безопасность внутримышечного и внутривенного введения в 2 раза, что также является преимуществом предложенного изобретения.
Абсолютная биодоступность интраназальной формы налбуфина составляет около 50%. После введения интраназального спрея возникает в два раза меньше побочных реакций, чем после внутримышечного или внутривенного введения в той же дозе. 22
Пример №3
Также, согласно предложенному изобретению, получили Композиции №3, следующего состава:
Figure imgf000024_0001
В подготовленный стеклянный аппарат вместимостью 8 л, снабженный мешалкой, термометром и барботером, загрузили 4 л воды очищенной и при перемешивании растворили 178,6 г налбуфина гидрохлорида. После этого при перемешивании в раствор добавили отвешенные количества хитозана, глутаминовой кислоты и бензалкония хлорида, контролируя полноту растворения компонента перед добавлением следующего. Затем довели объем раствора водой очищенной до 5 л и перемешали.
Полученную фармацевтическую композицию для назального применения разливали в стеклянные флаконы по 5 мл в токе аргона, и укупоривали назальными насосами-дозаторами 100 мкл.
Сравнительное фармакокинетическое исследование фармацевтических композиций №2 и композиции №3. Оценка влияния разных количеств хитозана на биодоступность налбуфина в форме назального спрея в дозе 7 мг.
В данном исследовании оценивали влияние хитозана на фармакокинетику новой лекарственной формы налбуфина в виде интраназального спрея, при этом введение осуществляли натощак.
Дополнительные цели заключались в оценке сравнительной безопасности налбуфина после интраназального введения 7 мг 23 налбуфина с различными количествами хитозана в качестве вспомогательного компонента. Оценка безопасности основывалась на анализе и сравнении побочных реакций, возникших после введения налбуфина, оценке жизненно важных показателей, общего состояния добровольцев и лабораторных анализах.
Исследование представляло собой открытое, рандомизированное, двухпериодное перекрестное исследование с однократным введением натощак 7 мг налбуфина в виде интраназального спрея. В данном исследовании приняли участие шесть здоровых добровольцев, также принимавших участие в исследовании, описанном в примере №2. На протяжении всего исследования для добровольцев были стандартизированы условия их пребывания в стационаре, режим питания, режим потребления жидкости, режим физической активности. Клинический этап исследования состоял из скрининга, двух периодов исследования, периода «отмывки», заключительного обследования. Общая продолжительность исследования, начиная со скрининга вплоть до завершения исследования составляла приблизительно две недели с семидневным периодом отмывки между введениями препаратов. Каждому периоду исследования предшествовала госпитализация, которая проводилась вечером накануне. Дозирование лекарственных средств происходило в День 1 каждого периода начиная с 08:00. Субъекты оставались в центре в течение 24 часов после введения исследуемого препарата в каждом периоде. В каждом периоде исследования было выполнено: прием исследуемых препаратов, назначение которых определялось методом простой рандомизации; отбор проб крови для определения концентрации активного компонента препарата; измерение витальных данных (АД, ЧП), анкетирование добровольцев.
Исследуемые препараты:
А - Композиция №2 (Пример №2).
В - Композиция №3. 24
Отбор проб крови проводился согласно следующей схеме отбора проб крови: 0 ч, 5 мин, 10 мин, 15 мин, 30 мин, 45 мин, 1 ч, 1 ч 30 мин, 2 ч, 2 ч 30 мин, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 12 ч, 24 ч после дозирования. Фиксировали фактическое время отбора проб.
Концентрации налбуфина в плазме измеряли с применением валидированного биоаналитического метода и в соответствии со стандартными операционными процедурами и руководствами. Валидированный диапазон обнаружения налбуфина в плазме человека составлял от 1 .00 до 360.03 нг/мл.
Расчет фармакокинетических параметров осуществлялся некомпартментным методом с помощью лицензионной версии программы Phoenix WinNonLin 8.3 (Pharsight Corp., Certara L.P., США). По результатам количественного определения налбуфина в плазме крови здоровых добровольцев рассчитаны следующие фармакокинетические параметры:
AUC(o t) - площадь под кривой «концентрация-время» от времени введения препарата до времени последней измеримой концентрации [нгхч/мл].
AUCfO oo) - площадь под кривой «концентрация-время», экстраполированной до бесконечности [нгхч/мл]. Экстраполяция рассчитывается из наблюдаемой последней измеренной концентрации (Ct): AUC(o-oo) = AUC(o t) + Ct / Kei
Стах - максимальная измеренная концентрация [нг/мл].
Ттах - время достижения максимальной измеренной концентрации (в случае более чем одной максимальной концентрации время первой из них) [ч].
Az (Kei) - константа скорости элиминации первого порядка, описывающая фазу окончательной элиминации [ч] 1.
Т1/2 -Период полувыведения [ч]: Т1/2 = ln(2)/Kei.
Для каждого субъекта (добровольца) построены графики зависимости концентрации налбуфина в плазме крови от времени в 25 прямых и полулогарифмических координатах (совмещенные для всех исследуемых препаратов на одной координатной сетке). Также построены графики зависимости средних значений концентрации налбуфина от времени для исследуемых препаратов в прямых и полулогарифмических координатах. Для каждого субъекта использованы фактические временные интервалы отбора проб крови.
Для всех фармакокинетических параметров рассчитаны показатели описательной статистики: количество измерений (п), среднее арифметическое значение (Mean), стандартное отклонение (SD), коэффициент вариации (%CV), минимальное значение (Min), максимальное значение (Мах) и медиана (Median). Кроме того, были рассчитаны средние геометрические значения для AUC(o-t), AUCfo-oo) и Стах-
В день 1 каждого периода непосредственно перед дозированием добровольцы прочищали нос с помощью салфетки.
В течение 30 минут до введения флакон с препаратом в форме спрея был подготовлен к применению путем выполнения пяти распылений в соответствии с предоставленными спонсором указаниями по подготовке флаконов.
Дозирование осуществлялось в положении лежа, корпус добровольца находился под углом 45° относительно кровати. Ответственный Исследователь осуществлял введение требуемого количества доз спрея в соответствии со схемой рандомизации. В течение 15 минут после дозирования добровольцы оставались в положении лежа.
После введения препарата субъектам было предложено заполнить анкету, в которой содержались следующие вопросы:
- ощущения в месте введения препарата;
- изменения общего состояния после введения препарата;
- время изменений (начало и окончание);
- время возвращения к исходному состоянию. Каждому периоду исследования предшествовала госпитализация, которая проводилась вечером накануне периода. В День 0 (день до дозирования) субъекты поступали в стационарное отделение, где были проведены необходимые процедуры, такие как физикальный осмотр, измерение витальных данных, температуры тела, тест на наличие паров алкоголя в выдыхаемом воздухе, тест на выявление наркотических веществ в моче. Период голодания перед дозированием составил не менее 10 часов.
В День 1 каждого периода утром перед дозированием добровольцам были установлены внутривенные катетеры и отобрана первая проба крови.
Дозирование лекарственных средств происходило в День 1 каждого периода начиная с 8:00. Добровольцам в каждом периоде вводили 7 мг налбуфина. Исследуемый препарат определялся схемой рандомизации. В течении 4 часов после введения препарата был запрещен прием пищи.
Распределение участников (добровольцев) клинического исследования
Исследование проводили с участием шести здоровых добровольцев мужского пола. Все здоровые добровольцы полностью завершили данное исследование.
В исследование были включены шесть субъектов, и все субъекты представляли собой здоровых взрослых добровольцев мужского пола. Все шесть субъектов полностью завершили участие в исследовании.
Результаты количественного определения налбуфина в плазме крови всех здоровых добровольцев были статистически обработаны. Для расчета фармакокинетических параметров использовали значения фактического времени.
Определение концентраций налбуфина в плазме крови человека выполняли в биоаналитической лаборатории. Анализ проводили с 27 применением системы ЖХ-МС/МС - АВ SCIEX API-4000, оснащенной источником ионов для ионизации электрораспылением. Детекцию положительных ионов осуществляли в режиме мониторинга множественных реакций (MRM). Количественное определение аналита выполняли с применением методики жидкость-жидкостной экстракции. После экстракции аликвоты объемом 5 мкл вводили в систему ЖХ- МС/МС. Данные получали и обрабатывали с применением программного обеспечения АВ SCIEX Analyst версии 1.6.2. Для обеспечения наилучшего подбора калибровочной кривой к имеющимся данным применяли линейную регрессию с взвешиванием 1/х2. Нижний предел количественного определения (НПКО) составлял 1 ,00 нг/мл, а верхний предел количественного определения (ВПКО) составлял 360,03 нг/мл для налбуфина. Стандартные соединения для построения калибровочной кривой и образцы для контроля качества (КК) для налбуфина соответствовали критериям приемлемости для серий анализов, проводимых при получении окончательных данных, что указывало на удовлетворительные рабочие характеристики метода в процессе анализа полученных от субъектов исследуемых образцов.
Фармакокинетические параметры рассчитывали с применением лицензионной версии программы Phoenix WinNonLin 8.3 (Pharsight Corp., Certara L.P., США), разработанного специально для анализа фармакокинетических данных. Фармакокинетические параметры были рассчитаны с помощью некомпартментного анализа.
На Фиг.З представлены средние кривые зависимости концентрации налбуфина от времени после введения 7 мг налбуфина с различными количествами хитозана.
В таблице №3 представлена описательная статистика полученных фармакокинетических параметров для исследуемых препаратов, полученные с применением некомпартментного анализа. 28
Таблица №3
Figure imgf000030_0001
Для параметров Стах, AUC(o-t), Kei в таблице №3 представлены средние арифметические значения ± стандартные отклонения. Для параметров Tmax, Т1/2 представлены медианы (минимальное и максимальное значения).
После введения спрея с увеличенным количеством хитозана полученная биодоступность примерно в два раза превышает биодоступность после введения препарата А. Таким образом, увеличение количества хитозана в качестве вспомогательного компонента спрея приводит к значительному увеличению биодоступности спрея. Абсолютная биодоступность налбуфина после интраназального введения препарата В составляет около 80 %.
В данном исследовании не было побочных реакций ни в одном из периодов. Таким образом, безопасность препарата А подобна безопасности препарата В.
Увеличение количества глутамата хитозана в спреевой форме повышает биодоступность налбуфина практически в два раза и ускоряет время достижения максимальной концентрации в плазме крови, что в свою очередь улучшает эффективность налбуфина в виде интраназального спрея. 29
Предложенное изобретение не ограничивается выше приведенными примерами реализации.
В данном описании приведены сведения, которые необходимы и достаточны для ясного понимания сути предложенного изобретения. Сведения, которые являются очевидными для специалистов в данные области техники и которые не способствовали лучшему пониманию сущности предложенного изобретения не были приведены в данном описании.
Например, согласно предложенному изобретению, возможен вариант реализации, когда для улучшения долгосрочной стабильности налбуфина, композиция может представлять собой двухкомпонентную систему, состоящую из активного компонента и растворителя с усилителем адсорбции и другими вспомогательными веществами (регулятор pH, усилитель растворимости активного компонента и т.д.). При этом активный компонент находится в твердой фазе, например, порошок, гранулы, таблетка, пелет. При этом перед использованием пользователь растворяет активный компонент в растворителе. Растворитель может находиться сразу в емкости дозаторе.
Технический результат
Техническим результатом предложенного изобретения создание фармацевтической композиций на основе налбуфина и его солей для назального применения, обладающей высокой биодоступностью налбуфина для лечения (купирования) болевых синдромов от средней до высокой интенсивности.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ рмацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения, характеризующаяся тем, что она содержит:
- активный компонент в качестве которого используют налбуфин в форме свободного основания и/или его солей,
- усилитель адсорбции упомянутого активного компонента в качестве которого используют хитозан и/или его производные, в том числе в виде солей хитозана,
- растворитель упомянутого активного компонента и усилителя адсорбции, при этом количество активного компонента оставляет компонента составляет 2,
5-20 % вес., а соотношение активного компонента к усилителю адсорбции составляет от 1 :0,1 до 1 :1 , соответственно. мпозиция по п. 1 , отличающаяся тем, что в качестве солей налбуфина используют нетоксичные органические и неорганические кислоты, например, уксусная, бензойная, лимонная, фумаровая, глутаминовая, бромоводородная, соляная, молочная, малеиновая, азотная, пантотеновая, фосфорная, янтарная, серная и винная кислоты. омпозиция по п. 1 , отличающаяся тем, что абсолютная биодоступность активного компонента составляет не менее 40 %.мпозиция по п. 1 , отличающаяся тем, что её pH составляет от 4,0 до 7,0. мпозиция по п. 4, отличающаяся тем, что в качестве регуляторов pH используют, например, хлористоводородная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, уксусная кислота, яблочная кислота, фосфорная кислота, натрия гидроксидат, трометамол, диэтаноламин, третбутиламин, тетрагидроксипропилэтилендиамин, 31 карбонат калия, гидроксид калия, карбонат натрия, цитрат натрия и лактат натрия.
6. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что она содержит усилитель растворимости активного компонента, в качестве которого, используют солюбилизаторы и/или ПАВы (поверхностно-активные вещества).
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве солюбилизаторов используют, например, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, циклодекстрины, глицерилмоностеарат, лецитин, полоксамер, поливинилпирролидоны, полиэтиленалкиловые простые эфиры, гидрогинезированные производные касторового масла, полиоксиэтиленстеараты, лимонную кислоту и аскорбиновую кислоту, полисорбаты, сложные эфиры сорбитана, поливиниловый спирт, бензалкония хлорид и лаурилсульфат.
8. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве ПАВов используют, например, полисорбаты и макроголы, а в качестве солюбилизаторов полоксамеры и повидоны.
9. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что она содержит консервант микробиологической стабильности, в качестве которого используют, например, метилпарабеном, пропилпарабеном, бензоатом натрия, бензиловым спиртом, хлоридом бензалкония и хлорбутанолом.
10. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что в качестве растворителя используют воду или её смесь с органическими сорастворителями в качестве которых используют, например, этиловый спирт, пропиленгликоль, глицерин и полиэтиленгликоли.
11. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что она содержит регулятор вязкости в качестве, которого, используют, например, гидроксипропил метилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу, натрия 32 карбоксиметилцеллюлозу и поливинилпирролидоны различных марок (например, К15, КЗО, К60 и К90).
12. Композиция по п. 1 отличающаяся тем, что она содержит регулятор осмолярности в качестве которого используют, например, метабисульфит натрия, бисульфит натрия, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и аскорбиновая кислота.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что её осмотическое давление составляет 300 - 700 мОсм/л.
14. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что она содержит противомикробный агент, в качестве которого используют, например, бензиловый спирт, бензойная кислота и/или ее соли, сорбаты, бензалкония хлорид, фенилэтиловый спирт, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен и бутилпарабен.
15. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что она содержит корректоры вкуса, цвета и запаха.
16. Способ применения фармацевтической композиции, охарактеризованной по любому из вышеуказанных пунктов 1-15, характеризующийся тем, что величина дозы назального применения составляет 3-20 мг.
PCT/IB2020/059683 2020-10-15 2020-10-15 Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения WO2022038403A1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/IB2020/059683 WO2022038403A1 (ru) 2020-10-15 2020-10-15 Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения
EP20923687.6A EP4230206A1 (en) 2020-10-15 2020-10-15 Pharmaceutical composition based on nalbuphine and/or its salts for nasal administration
US18/249,195 US20230372327A1 (en) 2020-10-15 2020-10-15 Pharmaceutical composition based on nalbuphine and/or its salts for nasal administration

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/IB2020/059683 WO2022038403A1 (ru) 2020-10-15 2020-10-15 Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022038403A1 true WO2022038403A1 (ru) 2022-02-24

Family

ID=77655571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/IB2020/059683 WO2022038403A1 (ru) 2020-10-15 2020-10-15 Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20230372327A1 (ru)
EP (1) EP4230206A1 (ru)
WO (1) WO2022038403A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023150579A3 (en) * 2022-02-01 2023-10-19 HUMANWELL PHARMACEUTICAL US, Inc. Pharmaceutical formulations containing nalbuphine

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5629011A (en) * 1992-02-05 1997-05-13 Danbiosyst Uk Limited Composition for nasal administration
US20050175679A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-11 Michael Moshman Controlled release formulations
JP4898073B2 (ja) 2000-07-31 2012-03-14 ニュコメデ ダンマルク アンパーツセルスカブ 鼻内投与用フェンタニル組成物
US8198291B2 (en) 2000-05-10 2012-06-12 University Of Kentucky Research Foundation Intranasal opioid compositions
US20170348224A1 (en) * 2014-08-07 2017-12-07 Mucodel Pharma Llc Chemically stable compositions of a pharmaceutical active agent in a multi-chambered delivery system for mucosal delivery

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5629011A (en) * 1992-02-05 1997-05-13 Danbiosyst Uk Limited Composition for nasal administration
US8198291B2 (en) 2000-05-10 2012-06-12 University Of Kentucky Research Foundation Intranasal opioid compositions
JP4898073B2 (ja) 2000-07-31 2012-03-14 ニュコメデ ダンマルク アンパーツセルスカブ 鼻内投与用フェンタニル組成物
US20050175679A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-11 Michael Moshman Controlled release formulations
WO2005077346A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-25 Innovative Drug Delivery Systems, Inc. Controlled release formulations
US20170348224A1 (en) * 2014-08-07 2017-12-07 Mucodel Pharma Llc Chemically stable compositions of a pharmaceutical active agent in a multi-chambered delivery system for mucosal delivery
US10493027B2 (en) * 2014-08-07 2019-12-03 Mucodel Pharma Llc Chemically stable compositions of a pharmaceutical active agent in a multi- chambered delivery system for mucosal delivery

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KHANNA KUSHAGRA ET AL: "Intranasal Nalbuphine Formulation for Faster Management of Pain in Prehospital Scenario; Its Safety and Comparative Efficacy in Animal Models", INDIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL EDUCATION AND RESEARCH, vol. 54, no. 2, 3 March 2020 (2020-03-03), pages 310 - 322, XP093028187, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ijper.org/sites/default/files/IndJPhaEdRes_54_2-310.pdf> DOI: 10.5530/ijper.54.2.36 *
LO MWSENARY WLWHITNEY CC JR: "The disposition and bioavailability of intravenous and oral nalbuphine in healthy volunteers.", J. CLIN. PHARMACOL., vol. 27, November 1987 (1987-11-01), pages 866 - 73, XP009143126

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023150579A3 (en) * 2022-02-01 2023-10-19 HUMANWELL PHARMACEUTICAL US, Inc. Pharmaceutical formulations containing nalbuphine

Also Published As

Publication number Publication date
EP4230206A1 (en) 2023-08-23
US20230372327A1 (en) 2023-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20250127712A1 (en) Compositions and methods for the treatment of opioid overdose
EP1642578B1 (en) Fentanyl salt composition for nasal administration
US9707226B2 (en) Nasal drug products and methods of their use
AU2004268602A1 (en) Intranasal opioid compositions
US20240197719A1 (en) Formulations and methods for the prevention of opioid overdose
US12290596B2 (en) Compositions and methods for the treatment of opioid overdose
WO2022038403A1 (ru) Фармацевтическая композиция на основе налбуфина и/или его солей для назального применения
CN118871105A (zh) 鼻内奥氮平调配物及其使用方法
HK1089106B (en) Fentanyl salt composition for nasal administration

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20923687

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020923687

Country of ref document: EP

Effective date: 20230515