WO2021201185A1

WO2021201185A1 - 生分解性樹脂組成物及び成形体

Info

Publication number: WO2021201185A1
Application number: PCT/JP2021/014070
Authority: WO
Inventors: 玲美宮町; 野口　浩; 恭士山本; 隆利木村; 加藤　聡; 悠太池田
Original assignee: 三菱ケミカル株式会社
Priority date: 2020-03-31
Filing date: 2021-03-31
Publication date: 2021-10-07
Also published as: JP2023072094A

Abstract

ポリエステル樹脂と、下記一般式（Ｉ）で表される窒素化合物及びその塩から選択される１種以上の化合物（但し、(ＲＳ)－１－メチル－２－ニトロ－３－［（３－テトラヒドロフリル）メチル］グアニジンを除く）と、を含有する生分解性樹脂組成物であって、前記ポリエステル樹脂のガラス転移温度が４０℃以下であり、前記化合物の含有量が０．１重量％以上７０重量％以下であり、前記化合物の分子量が１００００未満である、生分解性樹脂組成物である。　（式中、Ｒ、Ｒ'及びＲ''は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい１価の有機基を表す。）　生分解速度が速く、かつ、生分解度の高い生分解性樹脂組成物、特に、海洋中において、生分解速度が速く、かつ、生分解度の高い生分解性樹脂組成物を提供することができる。

Description

生分解性樹脂組成物及び成形体

　本発明は、生分解性樹脂組成物及び該生分解性樹脂組成物を含む成形体に関する。

　現代社会において、プラスチックは、その軽さ、電気絶縁性、成型加工性、耐久性に優れることから、包装用資材、家電製品資材、建築資材などの身の回りの幅広い用途で使用されている。これらの用途に使用されているプラスチックとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート等がある。しかしながら、これらのプラスチックの成形品は、自然環境下で分解され難いため、使用後に埋設しても地中に残存し易い。また、焼却しても有害ガスを発生して焼却炉を傷めることがあり、近年、世界中で、環境汚染防止の観点から、一般家庭で堆肥にすることが可能な製品（ホームコンポスト可能な製品）が求められている。また、海水中では分解菌が少ないため、海洋に廃棄されるプラスチックが問題となっている。

　上述の問題を解決する手段として、コンポストの微生物によって二酸化炭素及び水に分解される生分解性を有する材料についての研究がなされてきた。生分解性材料の代表例としては、ポリ乳酸（以下、「ＰＬＡ」と略記することがある。）等の生分解性樹脂が挙げられる。

Polymer　Degradation　and　Stability　98　(2013)　1089-1096

　しかしながら、海洋中で生分解する樹脂についての検討はなされていない。
　そこで、本発明の課題は、生分解速度が速く、かつ、生分解度の高い生分解性樹脂組成物を提供することである。また、特に、海洋中において、生分解速度が速く、かつ、生分解度の高い生分解性樹脂組成物を提供することである。

　本発明者らは、上記実情に鑑み、鋭意検討した。具体的には、アミノ基を含有する化合物に着目し、アミノ基を有する化合物が分解促進に寄与すると考えた。すなわち、海水での分解に必要と考えられるバイオフィルムの形成効果について着目し、様々な樹脂とポリアミンを併用したところ、特定のポリアミンが特定のポリエステル樹脂の海水中における生分解を大幅に促進することを見出した。そして、さらに検討を重ね、特定の窒素化合物により、特定のポリエステル樹脂に著しい生分解促進効果が得られ、これにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明の要旨は、以下の通りである。

［１］ポリエステル樹脂と、下記一般式（Ｉ）で表される窒素化合物及びその塩から選択される１種以上の化合物（但し、(ＲＳ)－１－メチル－２－ニトロ－３－［（３－テトラヒドロフリル）メチル］グアニジンを除く）と、を含有する生分解性樹脂組成物であって、前記ポリエステル樹脂のガラス転移温度が４０℃以下であり、前記化合物の含有量が０．１重量％以上７０重量％以下であり、前記化合物の分子量が１００００未満である、生分解性樹脂組成物。

（式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい１価の有機基を表す。）
［２］前記化合物中の窒素原子濃度が６重量％以上であり、前記樹脂組成物中に含有される前記化合物に由来する窒素原子の濃度が５０重量ｐｐｍ以上である、上記［１］に記載の生分解性樹脂組成物。
［３］前記置換基を有していてもよい１価の有機基が、互いに環構造を形成していない、炭素数が１～２０の置換基を有していてもよい１価の鎖状脂肪族炭化水素基であり、前記炭化水素基の主鎖は第１５族～１７族の元素を有していてもよい、上記［１］又は［２］に記載の生分解性樹脂組成物。
［４］前記ポリエステル樹脂の酸価が２５０ｅｑ／ｔ以下である、上記［１］～［３］の何れかに記載の生分解性樹脂組成物。
［５］前記ポリエステル樹脂が脂肪族ポリエステル樹脂、または脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂である、上記［１］～［４］の何れかに記載の生分解性樹脂組成物。
［６］前記ポリエステル樹脂が、ジオール単位として、１，４－ブタンジオール、１，３－プロパンジオール及びエチレングリコールよりなる群から選ばれる１種類以上を有する、上記［１］～［５］の何れかに記載の生分解性樹脂組成物。
［７］前記ポリエステル樹脂が、ジカルボン酸単位として、炭素数２～２４のジカルボン酸を有する、上記［１］～［６］の何れかに記載の生分解性樹脂組成物。
［８］前記ポリエステル樹脂がＰＢＳＡ（ポリブチレンサクシネートアジペート）、ＰＢＳＳｅ（ポリブチレンサクシネートセバケート）、ＰＢＳ（ポリブチレンサクシネート）、ＰＢＳｅＴ（ポリブチレンセバケートテレフタレート）及びＰＨＢＨ（ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート））よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、上記［１］～［７］の何れかに記載の生分解性樹脂組成物。
［９］前記窒素化合物が、脂肪族モノアミン、脂肪族ジアミン及びアミノ酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、上記［１］～［８］の何れかに記載の生分解性樹脂組成物。
［１０］上記［１］～［９］の何れかに記載の生分解性樹脂組成物を含む、成形体。
［１１］ポリエステル樹脂を生分解させる方法であって、前記ポリエステル樹脂のガラス転移温度が４０℃以下であり、前記ポリエステル樹脂を海水中で、分子量が１００００未満である下記一般式（Ｉ）で表される窒素化合物及びその塩から選択される１種以上の化合物の存在下で生分解させる、ポリエステル樹脂の生分解方法。

（式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい１価の有機基を表す。）

　本発明によれば、生分解速度が速く、かつ、生分解度の高い生分解性樹脂組成物を提供することができ、海洋汚染問題等の環境問題解決に対する寄与は大きい。

　以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。
　本発明は以下の説明に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、任意に変形して実施することができる。なお、本明細書において、「～」を用いてその前後に数値又は物性値を挟んで表現する場合、その前後の値を含むものとして用いることとする。

　以下、本発明について詳細に説明するが、以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施形態の一例（代表例）であり、本発明はこれらの内容に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。

　本発明の一実施形態は、ポリエステル樹脂と、特定の窒素化合物を含む生分解性樹脂組成物（以下、「本実施形態に係る生分解性樹脂組成物」又は「本発明の樹脂組成物」と言う場合がある。）である。
　本明細書において、「生分解性」とは、微生物の働きにより、樹脂が加水分解等によりオリゴマーやモノマー等の低分子に分解され、これが更に、水と二酸化炭素等に分解される性質を意味する。本発明の樹脂組成物は、通常、海水中、淡水中、汽水中、土壌中又はコンポスト中の少なくとも何れかの環境で生分解される。
　特に、海水中では微生物量や種類が少なく、樹脂が生分解し難い。しかしながら、本発明の樹脂組成物は、こうした生分解し難い環境で効果を発現できる。すなわち、本発明の樹脂組成物は、海水中で生分解性が高いこと（海洋生分解性樹脂組成物）が好ましい。
　以下、本実施形態に係る生分解性樹脂組成物の構成成分、特性、製造方法及び用途について説明する。

［窒素化合物及びその塩］
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、下記一般式（Ｉ）で表される窒素化合物（以下、「窒素化合物（Ｉ）」と記載することがある。）及びその塩から選択される１種以上の化合物（以下、「窒素化合物（Ｉ）等の化合物」と言うことがある。）を含有する。

　式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい１価の有機基を表す。
　但し、窒素化合物（Ｉ）等から、(ＲＳ)-１-メチル-２-ニトロ-３-[(３-テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンは除く。
　Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、各々独立に、水素原子又は互いに環構造を形成していない、置換基を有していてもよい、主鎖に第１５族～第１７族の元素を有していてもよい炭化水素基であることが好ましく、この置換基を有していてもよい炭化水素基は、炭素数が１～２０の１価の鎖状脂肪族炭化水素基であることがより好ましい。
　Ｒ、Ｒ’及びＲ’’のうち、少なくとも何れか１つは水素原子であることが好ましく、２つが水素原子であることがより好ましい。

　有機基が主鎖に有していてもよい第１５族～１７族の元素の例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、セレン原子、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。これらのうち、窒素原子、酸素原子、硫黄原子及びリン原子が好ましい。また、有機基は、側鎖に第１５族～１７の元素からなる群より選択される１種以上の原子を含んでいてもよい。
　炭化水素基は、脂肪族炭化水素基でも芳香族炭化水素基でもよい。脂肪族炭化水素基は、鎖状でも環状でもよい。また、炭素－炭素不飽和結合を有していてもよい。これらのうち、炭化水素基は、好ましくは、脂肪族炭化水素基が好ましく、脂肪族炭化水素基の中でも、鎖状の脂肪族炭化水素基がより好ましく、直鎖状の脂肪族炭化水素基がさらに好ましい。また、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’の少なくとも何れか１つが置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基であることが好ましい。

　なお、本明細書においては、芳香族炭化水素基には、芳香族複素環基を含むものとする。また、芳香族炭化水素基は、単環でも複数の環が互いに結合又は縮合した環でもよく、それらが置換基を有していてもよい。
　また、「第１５～１７族の元素からなる群より選択される１種以上の原子を含んでいてもよい」とは、置換基としてフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、アスタチン原子、１級アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、チオール基、アセチル基、カルボキシメチル基等を含んでいてもよいことを意味する他、２級アミノ基、３級アミノ基、エーテル結合、カルボニル結合、チオエーテル結合等の窒素原子又は硫黄原子を含む連結基を炭素骨格内に含んでいてもよいことを意味する。これらのうち、置換基としては、１級アミノ基（－ＮＨ_２）、ヒドロキシル基若しくはカルボキシル基を含む態様又は２級アミノ基（－ＮＨ－）若しくはエーテル結合を含む態様が好ましい。なお、炭化水素基の炭素骨格内に２級アミノ基を含む態様とは、高分子主鎖中にアミノ基を有する繰り返し単位を含む高分子を意図するものではない。
　炭化水素基の炭素数（置換基がある場合はそれも含める）は、特に限定されず、後述する窒素化合物（Ｉ）又はその塩の分子量の範囲内となる炭素数を適宜選択すればよい。但し、生分解性の促進効果、入手容易性、作業性等の観点から、炭化水素基の炭素数は、通常１以上、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、また、通常４０以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１６以下、さらに好ましくは１１以下である。また、置換基を有する場合はそれも含め、１～２０であることが好ましい。

　具体的な窒素化合物（Ｉ）としては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、イソブチルアミン等のモノアルキルアミン；ジメチルアミン、ジエチルアミン等のジアルキルアミン；Ｎ-ブチルジメチルアミン等のトリアルキルアミン；エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン（プトレスシン）、ペンタメチレンジアミン（カダベリン）、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、デカメチレンジアミン等のアルキレンジアミン；ビス（３－アミノプロピル）アミン、Ｎ－（３－アミノプロピル）－１，３－プロパンジアミン（ノルスペルミジン）、Ｎ－（３－アミノプロピル）テトラメチレンジアミン（スペルミジン）、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－アミノプロピル）－１，４－ブタンジアミン（スペルミン）、３，３'-ジアミノ-Ｎ-メチルジプロピルアミン、Ｎ－ベンジル１，３－プロパンジアミン等のアルキレン骨格中にＮＨ基を有するアルキレンジアミン；アラニン、グリシン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、フェニルアラニン、バリン等のアミノ酸；グルコサミン、ノイラミン酸等のアミノ糖；Ｎ－アセチルグルコサミン、ムラミン酸、Ｎ－アセチルムラミン酸、Ｎ－アセチルノイラミン酸、Ｎ－アセチルガラクトサミン等のアミノ糖誘導体、イミド化合物、Ｎ－ブチルプロピオンアミド、Ｎ－エチルアセトアミド等のアミド化合物等が挙げられる。
　これらのうち、好ましい窒素化合物（Ｉ）としては、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、イソブチルアミン等のモノアルキルアミン；エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、プトレスシン、オクタメチレンジアミン等のアルキレンジアミン；ノルスペルミジン、スペルミン、スペルミジン等の、アルキレン骨格中にＮＨ基を有するアルキレンジアミン；プトレスシンといったポリアミン；アラニン、グリシン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン、リシン、トリプトファン等のアミノ酸；Ｎ－アセチルグルコサミン等のアミノ糖誘導体が挙げられる。この中でさらに好ましくは、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ブチルアミン、ノルスペルミジン、スペルミン、スペルミジン、プトレスシン、アラニン、グリシン、アスパラギン、グルタミン、アルギニンが挙げられる。また、窒素化合物（Ｉ）等としては、脂肪族モノアミン、脂肪族ジアミン及びアミノ酸が特に好ましい。

　窒素化合物（Ｉ）の塩としては、ハロゲン化水素、硫酸等の無機酸の塩が挙げられる。ハロゲン化水素とは、フッ化水素、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素及びアスタチン化水素の総称である。これらのうち、窒素化合物（Ｉ）と塩を形成する無機酸は、好ましくは塩化水素である。

　窒素化合物（Ｉ）等の化合物の分子量は、１００００未満である。ここで、窒素化合物（Ｉ）等の化合物が高分子の場合は、重量平均分子量とする。分子量は、生分解性の促進効果の観点から、好ましくは５０００以下、より好ましくは１０００以下、さらに好ましくは５００以下、特に好ましくは４００以下である。また、窒素化合物（Ｉ）等の化合物の分子量の下限は、特に限定されないが、通常１７以上、好ましくは５０以上である。すなわち、窒素化合物（Ｉ）等の化合物は、モノマーの重合体（例えば重合度１００以上の重合体）でなく、低分子化合物であることが好ましい。
　窒素化合物（Ｉ）等の化合物の分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）や元素分析等により測定することができる。
　窒素化合物（Ｉ）等の化合物に含まれる炭素に対する窒素の重量比は、通常５以下、好ましくは２．５以下、より好ましくは１．２以下、さらに好ましくは１．０以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下である。また、一方で、通常は０．０１以上、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１０以上、さらに好ましくは０．１３以上である。
　窒素化合物（Ｉ）等の化合物は、２級及び３級アミンが含まれる場合、その含有率が低いことが好ましい。窒素化合物（Ｉ）等の化合物中に１級、２級、３級アミンが存在する場合、２級と３級アミンに対する１級アミンの存在比としては、通常０．１以上、好ましくは０．４以上、さらに好ましくは１．０以上である。また、上限は特に限定されないが、通常５以下、好ましくは２．５以下である。
　窒素化合物（Ｉ）等の化合物中に含まれる窒素原子濃度は、生分解促進効果が発現しやすいことから、６重量％以上であることが好ましく、７重量％以上であることがより好ましく、１０重量％以上であることがさらに好ましい。また、一方で、塩基性が高過ぎず、微生物の活性が低下し難いことから、６０重量％以下が好ましく、５０重量％以下がより好ましく、４０重量％以下がさらに好ましく、３５重量％以下が特に好ましい。
　窒素化合物（Ｉ）等の化合物は、微生物の繁殖を阻害し難いことが好ましい。また、安全性の観点から危険物や殺虫剤などでないことが好ましい。

　生分解性樹脂組成物中には、窒素化合物（Ｉ）等の化合物が０．１重量％以上７０重量％以下の量で含有される。生分解性樹脂組成物中に含有される窒素化合物（Ｉ）等の化合物の量は、樹脂の種類、窒素化合物（Ｉ）等の化合物の種類、生分解性樹脂組成物の用途等に応じて適宜調整すればよい。窒素化合物（Ｉ）等の化合物の含有量は、０．５重量％以上がより好ましく、１重量％以上が特に好ましく、５重量％以上が最も好ましい。また、一方で、同含有量は、５０重量％以下が好ましく、４０重量％以下がより好ましく、２０重量％以下が更に好ましい。
　生分解性樹脂組成物中の窒素化合物（Ｉ）等の化合物の含有量を上記範囲内とすることで、生分解性と、成形体に加工した際の機械特性を兼ね備えた組成物となりやすい。
　本発明の生分解性樹脂組成物中に含有される窒素化合物（Ｉ）等の化合物由来の窒素原子の濃度は、生分解促進効果が発現しやすいことから、５０重量ｐｐｍ以上であることが好ましく、７０重量ｐｐｍ以上であることがより好ましく、１００重量ｐｐｍ以上であることがさらに好ましく、２００重量ｐｐｍ以上であることが特に好ましく、５００重量ｐｐｍ以上であることが最も好ましい。また、一方で、塩基性が高過ぎず、微生物の活性が低下し難いことから、４２重量％以下が好ましい。

［ポリエステル樹脂］
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、ポリエステル樹脂を含有する。本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂は、上述の窒素化合物（Ｉ）等の化合物との樹脂組成物とすることにより、生分解性が向上すれば、特に限定されない。すなわち、本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂は、生分解性ポリエステル樹脂が好ましい。ポリエステル樹脂および本実施形態に係る生分解性樹脂組成物の生分解度については、後述する。本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂は、１種類を単独で用いても、２種類以上の樹脂を任意の組み合わせと比率で用いてもよい。
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂としては、窒素化合物（Ｉ）等の化合物との樹脂組成物とすることにより生分解性が向上しやすいことから、ジカルボン酸単位とジオール単位を有する樹脂およびオキシカルボン酸単位を有するポリエステル樹脂が好ましく、ジカルボン酸単位とジオール単位を有するポリエステル樹脂が特に好ましい。具体的には、ポリエステル樹脂は、ＰＢＳＡ（ポリブチレンサクシネートアジペート）、ＰＢＳＳｅ（ポリブチレンサクシネートセバケート）、ＰＢＳ（ポリブチレンサクシネート）、ＰＢＳｅＴ（ポリブチレンセバケートテレフタレート）及びＰＨＢＨ（ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート））が好ましく、ＰＢＳＡ（ポリブチレンサクシネートアジペート）、ＰＢＳＳｅ（ポリブチレンサクシネートセバケート）、ＰＢＳ（ポリブチレンサクシネート）及びＰＢＳｅＴ（ポリブチレンセバケートテレフタレート）が特に好ましい。
　ポリエステル樹脂は、脂肪族ポリエステル樹脂であっても、芳香族ポリエステル樹脂であっても、脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂であってもよい。柔軟性が高いことから、脂肪族ポリエステル樹脂又は脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂が好ましい。

　本発明で用いるポリエステル樹脂は、１種類のみでも、構成単位の種類、構成単位比、製造方法、物性等の異なる２種類以上のポリエステル樹脂をブレンドして用いてもよい。また、本発明の効果を阻害しない範囲で他の樹脂を併用してもよい。他の樹脂を併用する場合、生分解性樹脂を併用することが好ましい。

　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂について、以下に詳述する。なお、ポリエステル樹脂における各繰返し単位は、それぞれの繰返し単位の由来となる化合物に対する化合物単位とも呼ぶ。例えば、脂肪族ジオールに由来する繰返し単位を「脂肪族ジオール単位」、脂肪族ジカルボン酸に由来する繰返し単位を「脂肪族ジカルボン酸単位」、芳香族ジカルボン酸に由来する繰返し単位を「芳香族ジカルボン酸単位」とも呼ぶ。また、ポリエステル樹脂中の「主構成単位」とは、通常、その構成単位が当該ポリエステル樹脂中に８０重量％以上含まれる構成単位のことであり、主構成単位以外の構成単位が含まれない場合もある。
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂としては、（１）ジオール単位及びジカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂、（２）ジオール単位、ジカルボン酸単位及びオキシカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂、（３）オキシカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂等が好ましい。これらのうち、（１）ジオール単位及びジカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂および（３）オキシカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂等がより好ましい。

＜ジオール単位及びジカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂＞
　ジオール単位及びジカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂について詳述する。

　ポリエステル樹脂に含まれるジオール単位は、脂肪族でも芳香族でもよいが、生分解しやすいことから、脂肪族が好ましく、下記一般式（１）で表されるジオール単位が特に好ましい。
　－Ｏ－Ｒ^１－Ｏ－　　　　（１）
　式（１）中、Ｒ^１は炭素数２以上２０以下の脂肪族炭化水素基を表す。

　Ｒ^１で表される脂肪族炭化水素基の炭素数は、成形性、機械強度等の観点から、通常２以上、好ましくは４以上、また、通常２０以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１２以下、さらに好ましくは６以下である。脂肪族炭化水素基として特に好ましい基は、炭素数４の脂肪族炭化水素基である。
　式（１）で表される脂肪族ジオール単位を与える脂肪族ジオールとしては、例えば、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール等が好ましく、１，４－ブタンジオール、１，３－プロパンジオール及びエチレングリコールがより好ましく、１，４－ブタンジオールが特に好ましい。
　ポリエステル樹脂に含まれるジオール単位は、１種類でも、２種類以上の単位を任意の組み合わせと比率で有していてもよい。ポリエステル樹脂に複数種のジオール単位が含まれる場合、脂肪族ジオール単位が全ジオール単位に対し、３０モル％以上含まれることが好ましく、５０モル％以上含まれることがより好ましい。

　ポリエステル樹脂に含まれるジオール単位は、芳香族ジオール単位を含んでいてもよい。芳香族ジオール単位を与える芳香族ジオール成分の具体例としては、例えば、キシリレングリコール、４，４’－ジヒドロキシビフェニル、２，２－ビス（４’－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４’－β－ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４－β－ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン酸等が挙げられる。芳香族ジオール成分は、芳香族ジオール化合物の誘導体でもよい。また、複数の脂肪族ジオール化合物及び／又は芳香族ジオール化合物が互いに脱水縮合した構造を有する化合物であってもよい。

　ポリエステル樹脂に含まれるジカルボン酸単位は、脂肪族でも芳香族でもよい。また、ポリエステル樹脂に含まれるジカルボン酸単位は、１種類でも、２種類以上の単位を任意の組み合わせと比率で有していてもよく、脂肪族ジカルボン酸単位と芳香族ジカルボン酸単位を有していてもよい。但し、生分解性の観点から、ジカルボン酸単位は、脂肪族のジカルボン酸単位を含むことが好ましい。ポリエステル樹脂に複数種のジカルボン酸単位が含まれる場合、脂肪族ジカルボン酸単位が全ジカルボン酸単位に対して、３０モル％以上含まれることが好ましく、４０モル％以上含まれることがより好ましい。一方、脂肪族ジカルボン酸単位の下限値は、特にないが、含まれていなくても構わない。また、ポリエステル樹脂に芳香族ジカルボン酸単位が含まれる場合は、芳香族ジカルボン酸単位が全ジカルボン酸単位に対して、７０モル％以下であることが好ましく、６０モル％以下であることがさらに好ましい。
　ジカルボン酸単位が有する炭素数は、２～２４であることが好ましい。ジカルボン酸単位が有する炭素数は、生分解性、成形性、機械強度の観点から、４以上であることがより好ましく、また、一方で、２２以下であることがより好ましく、１６以下であることがさらに好ましく、１３以下であることが特に好ましく、１０以下であることが最も好ましい。
　ポリエステル樹脂に含まれるジカルボン酸単位は、下記一般式（２）で表されるジカルボン酸単位、またはシュウ酸が好ましい。
　－ＯＣ－Ｒ^２－ＣＯ－　　（２）
　式（２）中、Ｒ^２は単結合、炭素数１以上２２以下の脂肪族炭化水素基又は炭素数４以上８以下の芳香族炭化水素基若しくは複素芳香族基を表す。

　Ｒ^２で表される脂肪族炭化水素基の炭素数は、通常１以上、好ましくは２以上であり、また、一方で、好ましくは２２以下、より好ましくは１６以下、さらに好ましくは１２以下、特に好ましくは８以下である。ポリエステル樹脂が、式（２）で表される脂肪族ジカルボン酸単位を２種類以上含む場合、脂肪族炭化水素基の組み合わせとしては、炭素数２の脂肪族炭化水素基と炭素数４以上１０以下の脂肪族炭化水素基との組み合わせが好ましい。

　式（２）で表される脂肪族ジカルボン酸単位を与える脂肪族ジカルボン酸成分としては、特に限定されないが、その炭素数は、２以上が好ましく、４以上がより好ましく、また、一方で、２４以下が好ましく、２２以下がより好ましく、１３以下がさらに好ましく、１０以下が特に好ましい。すなわち、炭素数２以上２４以下の脂肪族ジカルボン酸又はそのアルキルエステル等の誘導体が好ましく、炭素数２以上２２以下の脂肪族ジカルボン酸又はそのアルキルエステル等の誘導体がより好ましく、炭素数４以上１０以下の脂肪族カルボン酸又はそのアルキルエステル等の誘導体がさらに好ましい。
　好ましい脂肪族ジカルボン酸単位としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ブラシル酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸が挙げられる。これらのうち、アジピン酸、コハク酸及びセバシン酸が好ましく、コハク酸及びセバシン酸がより好ましく、コハク酸が特に好ましい。

　ポリエステル樹脂は、全ジカルボン酸単位中における上述の好ましいジカルボン酸単位の割合が、５モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、５０モル％以上であることがさらに好ましく、６４モル％以上であることが特に好ましく、６８モル％以上であることが最も好ましい。なお、上限は１００モル％である。ポリエステル樹脂における好ましいジカルボン酸の割合を上記範囲内とすることにより、成形性が向上すると共に、耐熱性、生分解性にも優れた生分解性樹脂組成物を得ることが可能となる。

　ポリエステル樹脂は、脂肪族ジカルボン酸成分を２種類以上含むことが好ましく、上述の好ましい脂肪族ジカルボン酸成分を２種類以上含むことがより好ましい。この場合、脂肪族ジカルボン酸成分の組み合わせとしては、炭素数４の脂肪族ジカルボン酸又はその誘導体と炭素数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸との組み合わせが好ましく、炭素数４の脂肪族ジカルボン酸又はその誘導体と炭素数６以上１０以下の脂肪族ジカルボン酸との組み合わせがより好ましい。具体的には、脂肪族ジカルボン酸成分の組み合わせとしては、コハク酸又はその誘導体、アジピン酸又はその誘導体、アゼライン酸又はその誘導体、セバシン酸又はその誘導体、ブラシル酸又はその誘導体の少なくとも何れか１つを含むことが好ましく、これらの中から２種以上のジカルボン酸成分を組み合わせることがより好ましい。
　コハク酸又はその誘導体と組み合わせるジカルボン酸成分としては、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ブラシル酸、ウンデカン二酸若しくはドデカン二酸又はその誘導体が好ましく、アジピン酸、アゼライン酸若しくはセバシン酸又はその誘導体との組み合わせがより好ましく、セバシン酸又はその誘導体との組み合わせがさらに好ましい。
　すなわち、具体的には、以下のポリエステル樹脂が好ましい。コハク酸単位を有するポリエステル樹脂としては、ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）、ポリブチレンサクシネートアジペート（ＰＢＳＡ）、ポリブチレンサクシネートセバケート（ＰＢＳＳｅ）およびポリブチレンサクシネートアゼレート（ＰＢＳＡｚ）などが好ましく、ポリブチレンサクシネートアジペート（ＰＢＳＡ）、ポリブチレンサクシネートセバケート（ＰＢＳＳｅ）、ポリブチレンサクシネートアゼレート（ＰＢＳＡｚ）、およびポリブチレンサクシネートブラシレート（ＰＢＳＢｒ）などの２種以上のジカルボン酸単位を有するポリエステル樹脂がより好ましい。セバシン酸単位を有するポリエステル樹脂としては、ポリブチレンサクシネートセバケート（ＰＢＳＳｅ）、ポリブチレンセバケートテレフタレート（ＰＢＳｅＴ）およびポリブチレンセバケートフラノエート（ＰＢＳＳｅＦ）が好ましい。アゼライン酸単位を有するポリエステル樹脂としては、ポリブチレンサクシネートアゼレート（ＰＢＳＡｚ）およびポリブチレンアゼレートテレフタレート（ＰＢＡｚＴ）などが好ましい。アジピン酸単位を有するポリエステル樹脂としては、ポリブチレンサクシネートアジペート（ＰＢＳＡ）およびポリブチレンアジペートテレフタレート（ＰＢＡＴ）が好ましい。ブラシル酸単位を有するポリエステル樹脂としては、ポリブチレンサクシネートブラシレート（ＰＢＳＢｒ）およびポリブチレンブラシレートテレフタレート（ＰＢＢｒＴ）が好ましい。

　コハク酸単位と組み合わせるジカルボン酸単位は、全ジカルボン酸単位に対して、５モル％以上含まれていることが好ましく、１０モル％以上含まれていることがより好ましく、１５モル％以上含まれていることが更に好ましく、また、一方で、５０モル％以下含まれていることがより好ましく、４５モル％以下含まれていることがより好ましく、４０モル％以下含まれていることが更に好ましい。コハク酸単位以外の脂肪族ジカルボン酸単位を上記範囲内で共重合することで、ポリエステル樹脂の結晶化度を下げることができ、生分解速度を速くすることが可能である。

　式（２）で表される芳香族ジカルボン酸単位を与える芳香族ジカルボン酸成分としては、特に限定されないが、その炭素数は、通常４以上、８以下であり、好ましくは６以上である。具体的には、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基、２，５－フランジイル基等が挙げられる。

　式（２）で表される芳香族ジカルボン酸単位を与える芳香族ジカルボン酸成分としては、特に限定されないが、通常、上述の好ましい炭素数の芳香族ジカルボン酸又はその誘導体である。具体的には、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、２，５－フランジカルボン酸等又はその誘導体が挙げられ、中でも、テレフタル酸及び２，５－フランジカルボン酸又はその誘導体が好ましく、２，５－フランジカルボン酸又はその誘導体が更に好ましい。

　なお、芳香族ジカルボン酸の誘導体とは、芳香族ジカルボン酸の炭素数１以上４以下の低級アルキルエステル、酸無水物等が挙げられる。芳香族ジカルボン酸の誘導体の具体例としては、上述の芳香族ジカルボン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル等の低級アルキルエステル；芳香族ジカルボン酸の環状酸無水物；等が挙げられる。中でも、ジメチルテレフタレートが好ましい。
　ジカルボン酸単位を有するポリエステル樹脂は、ジカルボン酸単位の量が異なるポリエステル樹脂の混合物であってもよく、例えば、ジカルボン酸単位として上述の好ましいジカルボン酸単位のみを含むポリエステル樹脂と、これら以外のジカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂とをブレンドして、ポリエステル樹脂における好ましいジカルボン酸単位の割合を上記範囲内に調整することも可能である。
　本発明で用いるポリエステル樹脂は、更に後述するオキシカルボン酸単位を含んでもよい。
　ポリエステル樹脂は、脂肪族ジオール単位及び脂肪族ジカルボン酸単位を主構成単位として含む脂肪族ポリエステル樹脂（以下、「脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）」と言う場合がある。）、脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）の繰り返し単位の少なくとも一部が、芳香族化合物単位に置き換えられた樹脂である脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）、脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）の繰り返し単位が芳香族化合物単位に置き換えられた樹脂である芳香族ポリエステル樹脂（ポリアリレート）（Ｃ）が好ましい。

（脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ））
　脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）としては、上記の式（１）で表される脂肪族ジオール単位とＲ^２が脂肪族炭化水素基である上記の式（２）で表される脂肪族ジカルボン酸単位を含む脂肪族ポリエステル樹脂；上記の式（１）で表される脂肪族ジオール単位とＲ^２が脂肪族炭化水素基である上記の式（２）で表される脂肪族ジカルボン酸単位と、後述する式（３）で表される脂肪族オキシカルボン酸単位を含む脂肪族ポリエステル樹脂が好ましい。
　なお、式（１）で表される脂肪族ジオール単位、Ｒ^２が脂肪族炭化水素基である式（２）で表される脂肪族ジカルボン酸単位については、前述したとおりである。また、脂肪族ポリエステル（Ａ）として好ましい脂肪族ポリエステル樹脂についても前述したとおりである。なお、式（３）で表される脂肪族オキシカルボン酸単位、脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）が、３官能以上の脂肪族多価アルコールと３官能以上の脂肪族多価カルボン酸若しくはその酸無水物又は３官能以上の脂肪族多価オキシカルボン酸成分とを共重合されている場合については後述する。

　脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）としては、ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）、ポリブチレンサクシネートアジペート（ＰＢＳＡ）、ポリブチレンサクシネートセバケート（ＰＢＳＳｅ）、ポリブチレンサクシネートアゼレート（ＰＢＳＡｚ）等のポリブチレンサクシネート系樹脂が特に好ましい。

（脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ））
　脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）は、上述の脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）の繰り返し単位の少なくとも一部が、芳香族化合物単位に置き換えられた樹脂である。脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）としては、上述の式（１）で表される脂肪族ジオール単位及びＲ^２が芳香族基である上述の式（２）で表される芳香族ジカルボン酸単位を含む、脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂；式（１）で表される脂肪族ジオール単位、Ｒ^２が芳香族炭化水素基である上述の式（２）で表される芳香族ジカルボン酸単位及び式（３）で表される脂肪族オキシカルボン酸単位を含む、脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂が好ましい。

　なお、式（１）で表される脂肪族ジオール単位、Ｒ^２が芳香族炭化水素基である式（２）で表される芳香族ジカルボン酸単位については、前述したとおりである。また、脂肪族－芳香族ポリエステル（Ｂ）として好ましい脂肪族ポリエステルについても前述したとおりである。なお、式（３）で表される脂肪族オキシカルボン酸単位、脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）が、３官能以上の脂肪族多価アルコールと３官能以上の脂肪族多価カルボン酸若しくはその酸無水物又は３官能以上の脂肪族多価オキシカルボン酸成分とを共重合されている場合については後述する。

　脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）は、芳香族ジオール単位を含んでいてもよい。すなわち、脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）は、芳香族ジオール単位と脂肪族ジカルボン酸単位；芳香族ジオール単位と脂肪族ジカルボン酸単位と芳香族ジカルボン酸単位；脂肪族ジオール単位と芳香族のジオール単位と芳香族ジカルボン酸単位；脂肪族ジオール単位と芳香族のジオール単位と脂肪族ジカルボン酸単位と芳香族ジカルボン酸単位を有するポリエステル樹脂であってもよい。なお、ここで、芳香族ジオール成分の具体例については、上述したとおりである。

　脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）は、芳香族オキシカルボン酸単位を含んでいてもよい。芳香族オキシカルボン酸単位を与える芳香族オキシカルボン酸成分の具体例としては、上述したとおりである。

　脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）としては、芳香族化合物単位を与える成分として、芳香族ジカルボン酸成分を用いることが好ましく、この場合の芳香族ジカルボン酸単位の含有量は、脂肪族ジカルボン酸単位と芳香族ジカルボン酸単位の全量を基準（１００モル％）として、１０モル％以上、８０モル％以下であることが好ましい。

　芳香族ジカルボン酸単位としては、テレフタル酸又は２，５－フランジカルボン酸を用いることが好ましい。具体的には、脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）としては、ポリブチレンアジペートテレフタレート（ＰＢＡＴ）やポリブチレンサクシネートテレフタレート（ＰＢＳＴ）、ポリブチレンセバケートテレフタレート（ＰＢＳｅＴ）、ポリブチレンアゼレートテレフタレート（ＰＢＡｚＴ）、ポリブチレンブラシレートテレフタレート（ＰＢＢｒＴ）等のポリブチレンテレフタレート系樹脂、及びポリブチレンアジペートフラノエート（ＰＢＡＦ）やポリブチレンサクシネートフラノエート（ＰＢＳＦ）、ポリブチレンセバケートフラノエート（ＰＢＳｅＦ）、ポリブチレンサクシネートセバケートフラノエート（ＰＢＳＳｅＦ）等のポリフランジカルボキシレート系樹脂が好ましい。

　脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）としては、ジカルボン酸単位として、コハク酸、アジピン酸及びセバシン酸を有する樹脂が好ましい。そこで、脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）としては、ＰＢＳＴ、ＰＢＳＦ、ＰＢＳＳｅＦなどのポリブチレンサクシネート系樹脂；ＰＢＡＴ、ＰＢＡＦ、ＰＢＡＳｅＦなどのポリブチレンアジベート系樹脂；及びＰＢＳｅＴ、ＰＢＳｅＦなどのポリブチレンセバケート系樹脂；ＰＢＡｚＴ（ポリブチレンアゼレートテレフタレート）、ＰＢＡｚＦ（ポリブチレンアゼレートフラノエート）などのポリブチレンアゼレート系樹脂が好ましく、ＰＢＳＴ、ＰＢＳＦ、ＰＢＳＳｅＦなどのポリブチレンサクシネート－芳香族ジカルボン酸系樹脂が更に好ましい。

（芳香族ポリエステル樹脂（Ｃ））
　芳香族ポリエステル樹脂（ポリアリレート）（Ｃ）は、上述の脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）の繰り返し単位が、芳香族化合物単位に置き換えられた樹脂である。
　芳香族ポリエステル樹脂（Ｃ）としては、上述の脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）が含んでいてもよい芳香族ジオール単位とＲ^２が芳香族炭化水素基である上述の式（２）で表される芳香族ジカルボン酸単位を含む芳香族ポリエステル樹脂；脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）が含んでいてもよい芳香族ジオール単位、Ｒ^２が芳香族炭化水素基である上述の式（２）で表される芳香族ジカルボン酸単位及び脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂（Ｂ）が含んでいてもよい芳香族オキシカルボン酸単位を含む芳香族ポリエステル樹脂等が好ましい。

　芳香族ポリエステル樹脂（Ｃ）に含まれる各単位等については、上述したとおりである。

（３官能以上の単位）
　ポリエステル樹脂は、３官能以上の脂肪族多価アルコールと３官能以上の脂肪族多価カルボン酸若しくはその酸無水物又は３官能以上の脂肪族多価オキシカルボン酸成分とを共重合することによって、溶融粘度が高められた樹脂であってもよい。これらの共重合成分を用いる場合は、１種類を単独で用いても、２種類以上を任意の組み合わせと比率で用いてもよい。

　３官能の脂肪族多価アルコールの具体例としては、トリメチロールプロパン、グリセリン等が挙げられる。４官能の脂肪族多価アルコールの具体例としては、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
　３官能の脂肪族多価カルボン酸又はその酸無水物の具体例としては、プロパントリカルボン酸又はその酸無水物が挙げられる。４官能の多価カルボン酸又はその酸無水物の具体例としては、シクロペンタンテトラカルボン酸又はその酸無水物等が挙げられる。

　また、３官能の脂肪族オキシカルボン酸は、（ｉ）カルボキシル基が２個とヒドロキシル基が１個を同一分子中に有するタイプと、（ｉｉ）カルボキシル基が１個とヒドロキシル基が２個のタイプとに大別される。何れのタイプも使用可能であるが、成形性、機械強度、成形体外観等の観点からリンゴ酸等の（ｉ）カルボキシル基が２個とヒドロキシル基が１個を同一分子中に有するタイプが好ましく、リンゴ酸がより好ましい。
　また、４官能の脂肪族オキシカルボン酸成分は、（ｉ）３個のカルボキシル基と１個のヒドロキシル基とを同一分子中に共有するタイプ、（ｉｉ）２個のカルボキシル基と２個のヒドロキシル基とを同一分子中に共有するタイプ、（ｉｉｉ）３個のヒドロキシル基と１個のカルボキシル基とを同一分子中に共有するタイプに大別される。何れのタイプも使用可能であるが、カルボキシル基を複数有するものが好ましく、クエン酸及び酒石酸がより好ましい。これらは１種類を単独で用いても、２種類以上を任意の組み合わせと比率で用いてもよい。

　ポリエステル樹脂が上述の３官能以上の成分由来の構成単位を含む場合、その含有量は、ポリエステル樹脂を構成する全構成単位中に含まれる量は、０．０１モル％以上が好ましく、また、一方で、５モル％以下が好ましく、２．５モル％以下が更に好ましい。なお、ポリエステル樹脂は、上述の３官能以上の成分由来の構成単位を含まなくても構わない。

（ポリエステル樹脂の製造方法）
　ジオール単位及びジカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂の製造は、ポリエステル樹脂の製造に関する公知の方法が採用できる。また、この際の重縮合反応は、従来から採用されている適切な条件を設定することができ、特に制限されない。通常、エステル化反応を進行させた後、減圧操作を行うことによって更に重合度を高める方法が採用される。

　ポリエステル樹脂の製造時に、ジオール単位を形成するジオール成分とジカルボン酸単位を形成するジカルボン酸成分とを反応させる場合には、製造されるポリエステル樹脂が目的とする組成を有するように、ジオール成分及びジカルボン酸成分の使用量を調整する。通常、ジオール成分とジカルボン酸成分とは、実質的に等モル量で反応するが、ジオール成分は、エステル化反応中に留出することから、通常はジカルボン酸成分よりも１モル％～２０モル％過剰に用いる。

　ポリエステル樹脂に、オキシカルボン酸単位、多官能成分単位等の成分を共重合させる場合、そのオキシカルボン酸単位及び多官能成分単位についても、それぞれ目的とする組成となるように、それぞれに対応する化合物（モノマー又はオリゴマー）を反応に供すればよい。このとき、これらの成分を反応系に導入する時期及び方法に制限はなく、ポリエステル樹脂を製造できる限り任意である。

　例えば、ポリエステル樹脂に、オキシカルボン酸を共重合させる場合には、オキシカルボン酸成分を導入する時期は、ジオール成分とジカルボン酸成分との重縮合反応前であれば特に限定されず、予め触媒をオキシカルボン酸溶液に溶解させた状態で混合する方法、原料仕込み時に触媒を反応系に導入すると同時に混合する方法等が挙げられる。

　多官能成分単位を形成する化合物の導入時期は、重合初期の他のモノマー又はオリゴマーと同時に仕込むようにしても、或いは、エステル交換反応後、減圧を開始する前に仕込むようにしてもよいが、他のモノマー又はオリゴマーと同時に仕込む方が工程の簡略化の点で好ましい。

　ポリエステル樹脂は、通常、触媒の存在下で製造される。触媒としては、公知のポリエステル樹脂の製造に用いることのできる触媒を、本発明の効果を著しく損なわない限り任意に選択することができる。その例を挙げると、ゲルマニウム、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、アンチモン、スズ、マグネシウム、カルシウム、亜鉛等の金属化合物が好適である。中でもゲルマニウム化合物、チタン化合物が好適である。

　触媒として使用できるゲルマニウム化合物としては、例えば、テトラアルコキシゲルマニウム等の有機ゲルマニウム化合物、酸化ゲルマニウム、塩化ゲルマニウム等の無機ゲルマニウム化合物等が挙げられる。中でも、価格、入手の容易さなどから、酸化ゲルマニウム、テトラエトキシゲルマニウム又はテトラブトキシゲルマニウム等が好ましく、特には、酸化ゲルマニウムが好適である。

　触媒として使用できるチタン化合物としては、例えば、テトラプロピルチタネート、テトラブチルチタネート、テトラフェニルチタネート等のテトラアルコキシチタン等の有機チタン化合物が挙げられる。中でも、価格、入手の容易さなどから、テトラプロピルチタネート、テトラブチルチタネート等が好ましい。

　また、本発明の目的を損なわない限り、他の触媒の併用を妨げない。なお、触媒は１種類を単独で用いても、２種類以上を任意の組み合わせと比率で併用してもよい。

　触媒の使用量は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、使用するモノマー量に対して、通常０．０００５重量％以上、より好ましくは０．００１重量％以上、また、通常３重量％以下、好ましくは１．５重量％以下である。触媒量を上記範囲内とすることで、製造コストを抑えつつ十分な触媒効果が得られ、かつ、得られるポリマーの着色又は耐加水分解性の低下を抑制することができる。

　触媒の導入時期は、重縮合反応以前であれば特に限定されず、原料仕込み時に導入しておいてもよく、減圧開始時に導入してもよい。脂肪族オキシカルボン酸単位を導入する場合は、原料仕込み時に乳酸、グリコール酸等の脂肪族オキシカルボン酸単位を形成するモノマー又はオリゴマーと同時に導入するか、又は脂肪族オキシカルボン酸水溶液に触媒を溶解して導入する方法が好ましく、特に、重合速度が大きくなるという点で脂肪族オキシカルボン酸水溶液に触媒を溶解して導入する方法が好ましい。

　ジカルボン酸成分とジオール成分とのエステル化反応及び／又はエステル交換反応する際の温度、重合時間、圧力等の反応条件は、本発明の効果を著しく損なわない限り任意である。但し、ジカルボン酸成分とジオール成分とのエステル化反応及び／又はエステル交換反応の反応温度は、通常１５０℃以上、好ましくは１８０℃以上であり、通常２６０℃以下、好ましくは２５０℃以下である。また、反応雰囲気は、通常、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気下で反応させる。反応圧力は、通常、常圧～１０ｋＰａであるが、中でも常圧が好ましい。また、反応時間は、通常１時間以上であり、通常１０時間以下、好ましくは６時間以下、より好ましくは４時間以下である。反応条件を上記範囲内とすることで、不飽和結合の過剰生成によるゲル化が抑制され、重合度をコントロールすることができる。

　また、ジカルボン酸成分とジオール成分とのエステル化反応及び／又はエステル交換反応後の重縮合反応における圧力は、通常０．０１×１０^３Ｐａ以上、好ましくは０．０３×１０^３Ｐａ以上であり、通常１．４×１０^３Ｐａ以下、好ましくは０．４×１０^３Ｐａ以下の真空度下で行うことが望ましい。また、この時の反応温度は、通常１５０℃以上、好ましくは１８０℃以上であり、通常２６０℃以下、好ましくは２５０℃以下である。反応時間は、通常２時間以上であり、通常１５時間以下、好ましくは１０時間以下である。反応条件を上記範囲内とすることで、不飽和結合の過剰生成によるゲル化が抑制され、重合度をコントロールすることができる。

　ポリエステル樹脂の製造時には、カーボネート化合物、ジイソシアネート化合物等の鎖延長剤を使用することもできる。この場合、鎖延長剤の量は、ポリエステル樹脂を構成する全構成単位に対する、カーボネート結合又はウレタン結合の割合として、通常１０モル％以下、好ましくは５モル％以下、より好ましくは３モル％以下である。本実施形態に係る生分解性樹脂組成物の生分解性の観点から、ポリエステル樹脂を構成する全構成単位に対し、カーボネート結合は１モル％未満であることが好ましく、０．５モル％以下であることがより好ましく、０．１モル％以下であることが更に好ましい。ウレタン結合は０．５モル％以下であることが好ましく、０．３モル％以下であることがより好ましく、０．１２モル％以下であることが更に好ましく、０．０５モル％以下であるのが特に好ましい。この量を、ポリエステル樹脂組成物に対する重量％に換算すると、０．９重量％以下が好ましく、０．５重量％以下がより好ましく、０．２重量％以下がさらに好ましく、０．１重量％以下が特に好ましい。特に、ウレタン結合量を上記範囲内とすることで、成膜工程等において、ウレタン結合分解に起因する発煙及び臭気が抑制され、また、溶融膜中の発泡による膜切れが抑制されるため成形安定性を確保することができる。なお、ポリエステル樹脂中のカーボネート結合量又はウレタン結合量は、^１Ｈ－ＮＭＲ及び^１３Ｃ－ＮＭＲ等のＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル装置）による測定結果から算出することができる。

　鎖延長剤としてのカーボネート化合物としては、具体的には、ジフェニルカーボネート、ジトリールカーボネート、ビス（クロロフェニル）カーボネート、ｍ－クレジルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジブチルカーボネート、エチレンカーボネート、ジアミルカーボネート、ジシクロヘキシルカーボネート等が例示される。その他、フェノール類、アルコール類のようなヒドロキシ化合物から誘導されるカーボネート化合物も使用可能である。

　ジイソシアネート化合物としては、具体的には、２，４－トリレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネートと２，６－トリレンジイソシアネートとの混合体、１，５－ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、２，４，６－トリイソプロピルフェニルジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート等の公知のジイソシアネート等が例示される。

　また、その他の鎖延長剤として、ジオキサゾリン、珪酸エステル等を使用してもよい。
　珪酸エステルとしては、具体的には、テトラメトキシシラン、ジメトキシジフェニルシラン、ジメトキシジメチルシラン、ジフェニルジヒドロキシシラン等が例示される。

　これらの鎖延長剤（カップリング剤）を用いた高分子量ポリエステル樹脂についても、従来公知の技術を用いて製造することが可能である。鎖延長剤は、通常、重縮合終了後、均一な溶融状態で無溶媒にて反応系に添加し、重縮合により得られたポリエステルと反応させる。

　より具体的には、ジオール成分とジカルボン酸成分とを触媒反応させて得られる、末端基が実質的にヒドロキシル基を有するポリエステル樹脂に、鎖延長剤を反応させることにより、より高分子量化したポリエステル樹脂を得ることができる。重量平均分子量が２００００以上のプレポリマーは、少量の鎖延長剤の使用により、溶融状態のような苛酷な条件下でも、残存触媒の影響を受けないので反応中にゲルを生ずることなく、高分子量のポリエステル樹脂を製造することができる。ここで、ポリエステル樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、溶媒をクロロホルムとし、測定温度４０℃でゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による測定値から単分散ポリスチレンによる換算値として求められる。

　そこで、例えば、鎖延長剤として上述のジイソシアネート化合物を用いて、ポリエステル樹脂を更に高分子量化する場合におけるプレポリマーの重量平均分子量は、２００００以上が好ましく、４００００以上がより好ましい。重量平均分子量が高いと、高分子量化するためのジイソシアネート化合物の使用量が少量で済むため、耐熱性が低下し難い。このようにして、ジイソシアネート化合物に由来するウレタン結合を介して連鎖した線状構造を有するウレタン結合を有するポリエステル樹脂が製造される。

　鎖延長時の圧力は、０．０１ＭＰａ以上が好ましく、０．０５ＭＰａ以上がより好ましく、０．０７ＭＰａ以上が更に好ましい。また、一方で、鎖延長時の圧力は、１ＭＰａ以下が好ましく、は０．５ＭＰａ以下がより好ましく、０．３ＭＰａ以下が更に好ましい。そして、鎖延長時の圧力は、常圧が最も好ましい。

　鎖延長時の反応温度は、１００℃以上が好ましく、１５０℃以上がより好ましく、１９０℃以上が更に好ましく、２００℃以上が特に好ましい。また、一方で、鎖延長時の反応温度は、２５０℃以下が好ましく、２４０℃以下がより好ましく、２３０℃以下が更に好ましい。反応温度を上記範囲内とすることで、反応液が適切な粘度に維持されるため、均一な反応が可能となり、高い攪拌動力を要することなく十分に反応液を攪拌することができ、また、ポリエステル樹脂のゲル化又は分解の併発を抑制することができる。

　鎖延長反応を行う時間は、０．１分以上が好ましく、１分以上がより好ましく、５分以上が更に好ましい。また、一方で、鎖延長反応を行う時間は、５時間以下が好ましく、１時間以下がより好ましく、３０分以下が更に好ましく、１５分以下が特に好ましい。鎖延長時間を上記範囲内とすることで、所望の分子量に鎖延長させることができ、また、ポリエステル樹脂のゲル化又は分解の併発を抑制することができる。

＜オキシカルボン酸単位を含む樹脂＞
　オキシカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂について詳述する。
　ポリエステル樹脂に含まれるオキシカルボン酸単位は、下記一般式（３）で表される脂肪族オキシカルボン酸単位が好ましい。
　－Ｏ－Ｒ^３－ＣＯ－　　　（３）
　式（３）中、Ｒ^３は炭素数１以上２０以下の脂肪族炭化水素基を表す。

　Ｒ^３で表される脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは１以上、また、一方で、好ましくは１６以下、より好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。

　式（３）で表される脂肪族オキシカルボン酸単位を与える脂肪族オキシカルボン酸成分としては、特に限定されず、例えば、グリコール酸、３－ヒドロキシ酪酸、２－ヒドロキシ－ｎ－酪酸、２－ヒドロキシカプロン酸、６－ヒドロキシカプロン酸、２－ヒドロキシ－３，３－ジメチル酪酸、２－ヒドロキシ－３－メチル酪酸、２－ヒドロキシイソカプロン酸、３－ヒドロキシプロピオン酸、４－ヒドロキシ酪酸、５－ヒドロキシ吉草酸、６－ヒドロキシカプロン酸等のヒドロキシ酸又はこれらの低級アルキルエステル若しくは分子内エステル等の誘導体等が挙げられる。これらに光学異性体が存在する場合には、Ｄ体、Ｌ体のいずれでもよい。これらの中で好ましいものは、グリコール酸単位及び３－ヒドロキシ酪酸単位である。

　ポリエステル樹脂がこれらの脂肪族オキシカルボン酸単位を含む場合、その含有量は、成形性の観点から、ポリエステル樹脂を構成する全構成単位に対して、２０モル％以下であることが好ましく、より好ましくは１０モル％以下、更に好ましくは５モル％以下である。なお、ポリエステル樹脂は、オキシカルボン酸単位を含まなくても構わない。

　ポリエステル樹脂に含まれるオキシカルボン酸単位は、芳香族オキシカルボン酸単位を含んでいてもよい。
　芳香族オキシカルボン酸単位を与える芳香族オキシカルボン酸成分の具体例としては、例えば、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、ｐ－β－ヒドロキシエトキシ安息香酸等が挙げられる。芳香族オキシカルボン酸成分は、芳香族オキシカルボン酸化合物の誘導体でもよい。また、複数の芳香族オキシカルボン酸化合物及び／又は芳香族オキシカルボン酸化合物が互いに脱水縮合した構造を有する化合物（オリゴマー）であってもよい。すなわち、原料物質としてオリゴマーを用いてもよい。

（脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ））
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有される樹脂としては、脂肪族オキシカルボン酸樹脂も好ましく用いられる。脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）は、脂肪族オキシカルボン酸単位を主構成単位とするものである。脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）としては、例えば、上述の式（３）で表される脂肪族オキシカルボン酸単位を含む脂肪族オキシカルボン酸樹脂等が挙げられる。

　脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）における、脂肪族オキシカルボン酸単位及び当該単位を与える成分は、上述の脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）における脂肪族オキシカルボン酸単位及び脂肪族オキシカルボン酸成分と同様に定義され、好ましい態様も同様である。

　脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）としては、具体的には、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）（ＰＨＢＨ）が好ましい。

　また、生分解性に影響を与えない範囲であれば、脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）には、ウレタン結合、アミド結合、カーボネート結合、エーテル結合等を導入してもよい。

　脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）の製造方法は、特に限定されるものではなく、オキシカルボン酸の直接重合法、あるいは環状体の開環重合法等公知の方法で製造することができる。

（ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ））
　脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）としては、以下に説明するポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）が好ましい。
　本実施形態において好適に用いられるポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）は、一般式：［－ＣＨＲ－ＣＨ_２－ＣＯ－Ｏ－］（式中、Ｒは炭素数１以上１５以下のアルキル基である。）で示される繰り返し単位を含む脂肪族ポリエステルであり、３－ヒドロキシブチレート単位と３－ヒドロキシヘキサノエート単位を主たる構成単位として含む共重合体である。

　ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）は、成形性、熱安定性の観点から、構成成分として３－ヒドロキシブチレート単位を８０モル％以上含むことが好ましく、８５モル％以上含むことがより好ましい。また、ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）は、微生物によって生産されたものが好ましい。ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）の具体例としては、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）共重合樹脂、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシバレレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）共重合樹脂等が挙げられる。
　特に、成形加工性及び得られる成形体の物性の観点から、ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート）共重合樹脂、すなわち、ＰＨＢＨが好ましい。

　ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）において、３－ヒドロキシブチレート（以下、３ＨＢと称する場合がある）と、共重合している３－ヒドロキシヘキサノエート（以下、３ＨＨと称する場合がある）等のコモノマーとの構成比、すなわち、共重合樹脂中のモノマーのモル比は、成形加工性及び成形体品質等の観点から、３－ヒドロキシブチレート／コモノマーは、９７／３以上であることが好ましく、９５／５以上であることがより好ましく、また、一方で、８０／２０以下であることが好ましく、８５／１５であることがより好ましい。モノマー比率を上記範囲内とすることにより、成形加工温度と熱分解温度との開きが大きくなるため、成形加工が容易となり、また、結晶化速度が適切な範囲となり、生産性を確保することができる。

　ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）中の各モノマー比率は、以下のようにガスクロマトグラフィーによって測定できる。
　乾燥させた２０ｍｇのポリヒドロキシアルカノエートを試料容器に入れ、これに２ｍｌの硫酸／メタノール混液（１５／８５（重量比））と２ｍｌのクロロホルムを添加して密栓し、１００℃で１４０分間加熱して、ポリヒドロキシアルカノエートを分解させることにより、メチルエステルを得る。冷却後、これに１．５ｇの炭酸水素ナトリウムを少しずつ加えて中和し、炭酸ガスの発生が止まるまで放置する。４ｍｌのジイソプロピルエーテルを添加して、しっかりと混合した後、上清中の試料分解物のモノマーユニット組成をキャピラリーガスクロマトグラフィーにより分析することによって、共重合樹脂中の各モノマーの比率を求めることができる。

　ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）は、例えば、Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ　ｅｕｔｒｏｐｈｕｓにＡｅｒｏｍｏｎａｓ　ｃａｖｉａｅ由来のポリヒドロキシアルカノエート合成酵素遺伝子を導入したＡｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ　ｅｕｔｒｏｐｈｕｓ　ＡＣ３２株（ブダペスト条約に基づく国際寄託、国際寄託当局：独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６）、原寄託日：平成８年８月１２日、平成９年８月７日に移管、寄託番号ＦＥＲＭ　ＢＰ－６０３８（原寄託ＦＥＲＭ　Ｐ－１５７８６より移管））（Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，１７９，４８２１（１９９７））等の微生物によって産生させることができる。

　ポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）としては、市販品を用いることもできる。３－ヒドロキシブチレート単位及び３－ヒドロキシヘキサノエート単位を主構成単位として含むポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）の市販品としては、カネカ社製「ＰＨＢＨ　Ｘ３３１Ｎ」、「ＰＨＢＨ　Ｘ１３１Ａ」、「ＰＨＢＨ　Ｘ１５１Ａ」、「ＰＨＢＨ　１５１Ｃ」等を用いることができる。

　本実施形態においては、上述のポリヒドロキシアルカノエート（Ｅ）を含め、脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）は１種類に限らず、構成単位の種類、構成単位比、製造方法、物性等の異なる２種類以上の脂肪族オキシカルボン酸樹脂（Ｄ）をブレンドして用いることができる。

　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂としては、上述のとおり、上記一般式（１）で表されるジオール単位及び上記一般式（２）で表されるジカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂；上記一般式（１）で表されるジオール単位、上記一般式（２）で表されるジカルボン酸単位及び上記一般式（３）で表されるオキシカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂；上記一般式（３）で表されるオキシカルボン酸単位を含むポリエステル樹脂等が好ましい。

　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有されるポリエステル樹脂は、各構成単位として、１種類を単独で用いても、２種類以上を任意の組み合わせと比率で用いてもよい。また、ジオール単位、ジカルボン酸単位及び脂肪族オキシカルボン酸単位は、石油から誘導された化合物由来であっても、植物原料から誘導された化合物由来であってもかまわないが、植物原料から誘導された化合物由来であることが環境問題に配慮できることから望ましい。

　なお、芳香族化合物単位を与える芳香族化合物成分に光学異性体が存在する場合には、Ｄ体、Ｌ体、及びラセミ体のいずれを用いてもよい。また、芳香族化合物成分としては、芳香族化合物単位を与えることができれば、上記の例に限定されるものではない。芳香族化合物成分は１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

＜ポリエステル樹脂の物性＞
　本発明に係るポリエステル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は４０℃以下である。ポリエステル樹脂を生分解する場合、海洋中などのポリエステル樹脂の置かれた環境の温度よりガラス転移温度が低いことにより、ポリエステル樹脂の結晶構造が緩み、分子主鎖が回転や振動ができるようになり、生分解が進みやすいと考えられる。従って、ポリエステル樹脂のガラス転移温度はより好ましくは３０℃以下、さらに好ましくは２５℃以下、特に好ましくは２０℃以下、殊更に好ましくは０℃以下、最も好ましくは－２０℃以下である。なお、ガラス転移温度の測定は、以下の方法により測定することができる。
　アルミニウム製の試料容器に各樹脂を１０ｍｇ入れ、測定サンプルとする。次いで、ＤＳＣを用いて、窒素雰囲気下で、－１００℃から１６０℃まで、１０℃／ｍｉｎの速度で昇温し、ＤＳＣチャートを得る。このチャートで融点を示すピークよりも低温側に存在するベースラインシフトからガラス転移温度を求める。具体的には、低温側のベースラインと変曲点の接点の交点をガラス転移温度とする。

　本発明に係るポリエステル樹脂の酸価は２５０ｅｑ／ｔ以下であることが好ましい。ポリエステル樹脂の酸価が低いことにより、加水分解が起こり難くなり、保存安定性に優れる。そこで、ポリエステル樹脂の酸価は、１５０ｅｑ／ｔ以下であることがより好ましく、１００ｅｑ／ｔ以下であることがさらに好ましく、５０ｅｑ／ｔ以下が特に好ましい。なお、酸価は以下の方法により測定できる。
　樹脂を０．４ｇ精秤し、これにベンジルアルコール２５ｍＬを加え、１９５℃に加熱して撹拌することにより溶解させる。樹脂が溶解したら、樹脂溶液が入った容器を氷浴で冷却し、この容器内にエタノール２ｍＬを加える。０．０１Ｎの水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液を用いて滴定を行う（滴定量をＡ（ｍｌ）とする。）。
　次にベンジルアルコールのみで同様の測定を行い、ブランク値（Ｂ（ｍｌ））とする。酸価を以下の式から算出する。
末端酸価（ｅｑ／ｔ）＝（Ａ－Ｂ）×Ｆ×１０／Ｗ
Ａ（ｍｌ）：測定滴定量
Ｂ（ｍｌ）：ブランク滴定量
Ｆ：０．０１Ｎ　ＮａＯＨベンジルアルコールｙｏｕｒ期のファクター
Ｗ（ｇ）：サンプル重量

　本発明に係るポリエステル樹脂の３０℃における還元粘度η_ｓｐ／ｃは、０．５ｄＬ／ｇ以上であることが好ましい。ポリエステル樹脂の還元粘度は、用途、加工方法等に応じて適宜選択すればよい。具体的には、樹脂の３０℃における還元粘度は、０．８ｄＬ／ｇ以上であることがより好ましく、１．０ｄＬ／ｇ以上であることが更に好ましく、１．２ｄＬ／ｇ以上であることが特に好ましく、また、一方で、４．０ｄＬ／ｇ以下であることが好ましく、３．０ｄＬ／ｇ以下であることがより好ましく、２．５ｄＬ／ｇ以下であることが更に好ましく、２．３ｄＬ／ｇ以下であることが特に好ましい。
　ポリエステル樹脂の還元粘度を上記範囲内とすることにより、成形体に加工した際の機械物性を確保することができ、また、成形加工時の生分解性樹脂組成物の溶融粘度が、押出機、射出機等の成形機に過度な負荷をかけない程度となり、生産性を確保することができる。

　ポリエステル樹脂の還元粘度は、通常、以下の方法により測定することができる。先ず、樹脂を溶媒に溶解させ、濃度ｃ（ｇ／ｄＬ）の樹脂溶液を調製する。次いで、毛細管粘度計（ウベローデ粘度計）を用いて、温度３０．０℃±０．１℃の条件で溶媒の通過時間ｔ_０と樹脂溶液の通過時間ｔを測定し、次式（ｉ）に基づいて相対粘度η_ｒｅｌを算出する。そして、相対粘度η_ｒｅｌから、次式（ｉｉ）に基づいて比粘度η_ｓｐを求める。
　　η_ｒｅｌ＝ｔ／ｔ_０　　・・・（ｉ）
　　η_ｓｐ＝η_ｒｅｌ－１　　・・・（ｉｉ）
　得られた比粘度η_ｓｐを濃度ｃ（ｇ／ｄＬ）で割ることにより、還元粘度η_ｓｐ／ｃを求めることができる。なお、通常、この値が高いほど分子量が大きい。

　本発明に係るポリエステル樹脂の分子量は、通常、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定する。本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有される樹脂は、成形性と機械強度の観点から、単分散ポリスチレンを標準物質とした重量平均分子量（Ｍｗ）が以下の範囲であることが好ましい。すなわち、樹脂の分子量は、１０，０００以上であることが好ましく、２０，０００以上であることがより好ましく、３０，０００以上であることが更に好ましく、５０，０００以上であることが特に好ましい。また、一方で、２，５００，０００以下であることが好ましく、１，０００，０００以下であることがより好ましく、８００，０００以下であることが更に好ましく、６００，０００以下であることが特に好ましく、５００，０００以下であることが殊更好ましく、４００，０００以下であることが最も好ましい。

　また、特に、ポリヒドロキシアルカノエート樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）については、２００，０００以上であることが好ましく、２５０，０００以上であることがより好ましく、３００，０００以上であることが更に好ましい。また、一方で、ポリヒドロキシアルカノエート樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、２，５００，０００以下であることが好ましく、２，０００，０００以下であることがより好ましく、１,０００，０００以下であることが更に好ましい。

　本発明に係るポリエステル樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ　Ｋ　７２１０（１９９９年）に基づいて、１９０℃、荷重２．１６ｋｇで測定した値で評価できる。本実施形態に係る生分解性樹脂組成物に含有される樹脂のＭＦＲは、成形性と機械強度の観点から、以下の範囲であることが好ましい。すなわち、０．１ｇ／１０分以上であることが好ましく、１ｇ／１０分以上であることがより好ましい。また、一方で、樹脂のＭＦＲは、１００ｇ／１０分以下であることが好ましく、８０ｇ／１０分以下であることがより好ましく、５０ｇ／１０分以下であることが更に好ましく、４０ｇ／１０分以下であることが特に好ましく、３０ｇ／１０分以下であることが最も好ましい。なお、樹脂のＭＦＲは、分子量等により調整することが可能である。

　本発明に係るポリエステル樹脂の融点は、以下の範囲内とすることにより、良好な成形性を確保することができる。すなわち、樹脂の融点は、６０℃以上が好ましく、７０℃以上がより好ましく、７５℃以上が更に好ましく、８０℃以上が特に好ましく、また、一方で、２７０℃以下が好ましく、２００℃以下がより好ましく、１５０℃以下が更に好ましく、１４０℃以下が特に好ましく、１３０℃以下が殊更好ましい。なお、樹脂に融点が複数存在する場合には、少なくとも１つの融点が上記範囲内にあることが好ましい。

　また、特に、ポリヒドロキシアルカノエート樹脂の融点については、１００℃以上が好ましく、１１０℃以上がより好ましく、また、一方で、１８０℃以下が好ましく、１７０℃以下がより好ましく、１６０℃未満が特に好ましい。
　本発明に係るポリエステル樹脂の弾性率は、良好な成形加工性及び耐衝撃強度を確保することができることから、３０ＭＰａ以上であることが好ましく、７０ＭＰａ以上であることがより好ましく、１００ＭＰａ以上であることがさらに好ましく、１８０ＭＰａ以上であることが特に好ましく、また、一方で、２０００ＭＰａ以下であることが好ましく、１５００ＭＰａ以下であることがより好ましく、１０００ＭＰａ以下であることがさらに好ましく、５００ＭＰａ以下であることが特に好ましい。窒素化合物（Ｉ）等の化合物との樹脂組成物とすることにより、生分解性が向上すれば、特に限定されるものではなく、上述の好ましい樹脂以外の樹脂からなる樹脂でも構わない。

［その他成分］
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、本発明の効果を大幅に損なわない限りにおいて、フィラー（充填剤）、可塑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、加水分解防止剤、結晶核剤、アンチブロッキング剤、耐候剤、熱安定剤、難燃剤、離型剤、防曇剤、表面ぬれ改善剤、焼却補助剤、分散助剤、各種界面活性剤、スリップ剤、鮮度保持剤、抗菌剤等の各種添加剤等のその他成分を含んでいてもよい。これらの成分を含む場合、その成分は、１種類のみでも、２種類以上を含んでもよい。

　生分解性樹脂組成物中にその他成分が含まれる場合の含有量は、生分解性樹脂組成物の特性を損なわない観点から、生分解性樹脂組成物の総量に対して、４０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましく、１０重量％以下であることが更に好ましく、５重量％以下であることが特に好ましい。なお、その他成分の含有量の下限は特に限定されない。

［生分解性樹脂組成物の製造方法］
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物の製造方法は、特に限定されない。本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、樹脂、窒素化合物（Ｉ）等の化合物及び必要に応じてその他樹脂やその他成分を混合することにより得られる。生分解性樹脂組成物の製造は、例えば、各成分を、所定の割合で同時に又は任意の順序で、タンブラー、Ｖ型ブレンダー、ナウターミキサー、バンバリーミキサー、混練ロール、押出機等の混合機により混合又は混練し、好ましくはさらに溶融混練することにより行うことができる。或いは、樹脂と窒素化合物（Ｉ）等の化合物とを溶媒中に溶解又は分散させ、溶媒を除去することにより、製造することもできる。

　生分解性樹脂組成物の生分解度及び生分解速度、特に初期生分解速度を向上させる観点からは、生分解性樹脂組成物中、窒素化合物（Ｉ）等の化合物が均一に分散していることが好ましい。そこで、生分解性樹脂組成物は、混練により製造することが好ましく、溶融混錬により製造することがより好ましい。

　混練に使用する混練機は溶融混練機であってもよい。また、押出機は、二軸押出機、単軸押出機のいずれでもよいが、二軸押出機がより好ましい。

　溶融混練を行う場合、溶融混練温度は、好ましくは８０℃以上、より好ましくは１００℃以上がよく、また、一方で、好ましくは２２０℃以下、より好ましくは２１０℃以下がよい。この温度範囲であると、短時間で溶融混練することができ、樹脂の劣化や窒素化合物（Ｉ）等の化合物の炭化に伴う色調の悪化等が起こり難く、また、耐衝撃性、耐湿熱性等の実用面での物理特性がより優れた樹脂組成物となりやすい。
　溶融混練時間は、窒素化合物（Ｉ）等の化合物が生分解性樹脂中に均一に分散し得る限り特に限定されないが、同様に、樹脂の劣化等が起こり難いことから、短時間で行うことが望ましい。具体的には、溶融混練時間は、好ましくは１０秒以上、より好ましくは３０秒以上であり、また、一方で、好ましくは２０分以下、より好ましくは１５分以下である。

［生分解性樹脂組成物の生分解度］
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、生分解性を有する。本発明の樹脂組成物は、特に、樹脂が生分解し難いとされる海水中で生分解性を有すること（海洋生分解性樹脂組成物）が好ましい。本発明の樹脂組成物が海水中でも生分解性を発現する理由は、以下のように推定される。通常、海水中では、微生物量や種類が少ない。このため、海水中ではカビなどが繁殖し難く、海水中での生分解にはバイオフィルムの形成が重要と推測される。さらに海水中では、生命維持に必須な元素である窒素が乏しい環境にある。そのため、ポリアミン等の低分子の窒素化合物の存在により、海水中における微生物の細胞増殖や活性化させ、バイオフィルムの形成が促され、生分解性が促進されると推測される。
　また、樹脂は、ガラス転移温度以上の温度になると分子鎖が運動しやすくなる。このため、ガラス転移温度が低い樹脂は、生分解されやすいと推定される。特に、樹脂のガラス転移温度が４０℃以下であると、海水中で窒素化合物（Ｉ）等の化合物によって、より生分解されやすくなると考えらえる。
　本明細書において、生分解度は、理論的酸素要求量（ＴｈＯＤ）に対する生物学的酸素要求量（ＢＯＤ）の比率として算出される。
　例えば、海水中での生分解に関しては、ＩＳＯ　１４８５１：１９９９（プラスチック－水系培養液中の好気的究極生分解度の求め方－発生二酸化炭素量の測定による方法）に準拠して測定され；土壌中の生分解に関してはＩＳＯ　１７５５６：２００３（プラスチック－呼吸計を用いた酸素消費量又は発生した二酸化炭素量の測定による土壌中での好気的究極生分解度の求め方）に準拠して測定される。

　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、生分解性試験開始後任意の時点における生分解度が、本実施形態に係る生分解性樹脂組成物から上述の窒素化合物（Ｉ）等の化合物を除いた組成物（以下、「基準組成物」と称することがある。）の生分解度の１．０倍を超えることが好ましい（以下、基準組成物の生分解度に対する生分解度の上昇倍率を「生分解向上度」と称することがある。）。具体的には、上記規格に準拠した生分解性試験開始後２８日目において、本実施形態に係る生分解性樹脂組成物の生分解向上度は、１．１倍以上であることがより好ましく、１．２倍以上であることが更に好ましく、２．０倍以上であることが特に好ましく、２．５倍以上であることが特に好ましい。
　なお、本明細書において、生分解度が高いとは、生分解性試験開始後任意の時点における生分解性樹脂組成物の生分解向上度が、１．２倍以上、１．５倍以上又は２．０倍以上であることを意味する。

［ポリエステル樹脂の生分解方法］
　上述のとおり、窒素化合物（Ｉ）等の化合物により、ポリエステル樹脂の生分解を促進することができることから、本実施形態に係る生分解樹脂組成物は、ポリエステル樹脂の生分解方法に適用することができる。すなわち、海水中で、ガラス転移温度が４０℃以下であるポリエステル樹脂を、窒素化合物（Ｉ）等の化合物の存在下で生分解させる方法に適用することができる。ここで、この方法に好適なポリエステル樹脂、窒素化合物（Ｉ）等の化合物等については、先述のとおりである。

［成形体］
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、汎用プラスチックに適用される各種成形法により成形することができる。成形法としては、例えば、圧縮成形（圧縮成形、積層成形、スタンパブル成形）、射出成形、押出成形、共押出成形（インフレ法又はＴダイ法によるフィルム成形、ラミネート成形、パイプ成形、電線／ケーブル成形、異形材の成形）、熱プレス成形、中空成形（各種ブロー成形）、カレンダー成形、固体成形、一軸延伸成形、二軸延伸成形、ロール圧延成形、延伸配向不織布成形、熱成形（真空成形、圧空成形）、塑性加工、粉末成形（回転成形）、各種不織布成形（乾式法、接着法、絡合法、スパンボンド法等）等が挙げられる。中でも、好適には、射出成形、押出成形、圧縮成形又は熱プレス成形が適用され、より好適には射出成形又は押出成形が適用される。具体的な形状としては、シート、フィルム、容器への適用が好ましい。

　また、本実施形態に係る生分解性樹脂組成物を成形してなる成形体には、化学的機能、電気的機能、磁気的機能、力学的機能、摩擦／摩耗／潤滑機能、光学的機能、熱的機能、生体適合性等の表面機能等の付与を目的として、各種の二次加工を施すことも可能である。二次加工の例としては、エンボス加工、塗装、接着、印刷、メタライジング（めっき等）、機械加工、表面処理（帯電防止処理、コロナ放電処理、プラズマ処理、フォトクロミズム処理、物理蒸着、化学蒸着、コーティング等）等が挙げられる。

［用途］
　本実施形態に係る生分解性樹脂組成物は、各種食品、薬品、雑貨等の液状物、粉粒物、固形物等を包装するための包装用資材、農業用資材、建築資材等幅広い用途において好適に用いられる。具体的用途としては、射出成形体（例えば、生鮮食品のトレー、ファーストフードの容器、コーヒーカプセルの容器、カトラリー、野外レジャー製品等）、押出成形体（例えば、フィルム、シート、釣り糸、漁網、植生ネット、２次加工用シート、保水シート等）、中空成形体（ボトル等）等が挙げられる。更に、その他農業用のフィルム、コーティング資材、肥料用コーティング材、育苗ポット、ラミネートフィルム、板、延伸シート、モノフィラメント、不織布、フラットヤーン、ステープル、捲縮繊維、筋付きテープ、スプリットヤーン、複合繊維、ブローボトル、ショッピングバッグ、ゴミ袋、コンポスト袋、化粧品容器、洗剤容器、漂白剤容器、ロープ、結束材、衛生用カバーストック材、保冷箱、クッション材フィルム、マルチフィラメント、合成紙、医療用として手術糸、縫合糸、人工骨、人工皮膚、マイクロカプセル等のＤＤＳ、創傷被覆材等が挙げられる。当該成形体は、食品包装用フィルム、生鮮食品のトレー、ファーストフードの容器、弁当箱等の食品用向けの容器として特に好適である。

　以下、実施例及び比較例を用いて、本発明の内容を更に具体的に説明する。本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例によって限定されるものではない。以下の実施例における各種の製造条件又は評価結果の値は、本発明の実施態様における上限又は下限の好ましい値としての意味を持つものであり、好ましい範囲は前記した上限又は下限の値と、下記実施例の値又は実施例同士の値との組み合わせで規定される範囲であってもよい。

＜ポリエステル樹脂＞
（ＰＢＳＳｅ）
　１，４－ブタンジオール（１００．１ｇ）、コハク酸（７５．０ｇ）、セバシン酸（３２．１ｇ）、トリメチロールプロパン（０．３４ｇ）及びチタンテトラブトキシド（０．５０ｇ）を窒素下、２００℃で２時間攪拌しながら加熱した。続けて、減圧しながら２５０℃まで昇温し、５時間１５分反応させて得られたポリマーをストランド状に水中に抜き出し、カッティングすることでペレット状のＰＢＳＳｅを得た。
　下記測定方法に従ってＰＢＳＳｅの還元粘度を測定したところ、１．８ｄＬ／ｇであった。また、下記測定方法に従って各々測定した、ガラス転移温度は－３０℃であり、酸価は２８ｅｑ／ｔであった。また、^１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル装置）により求めたコハク酸単位／セバシン酸単位のモル比は、８０／２０であった。

（ＰＢＳＡ）
　ＢｉｏＰＢＳ^ＴＭ　ＦＤ９２ＰＢ(ＰＴＴ　ＭＣＣ　Ｂｉｏｃｈｅｍ社製)
　下記測定方法に従ってＰＢＳＡの還元粘度を測定したところ、２．３ｄＬ／ｇであった。また、下記測定方法に従って各々測定した、ガラス転移温度は－４０℃であり、酸価は２９ｅｑ／ｔであった。

（ＰＢＳ）
　ＢｉｏＰＢＳ^ＴＭ　ＦＺ９１ＰＢ(ＰＴＴ　ＭＣＣ　Ｂｉｏｃｈｅｍ社製)
　下記測定方法に従ってＰＢＳの還元粘度を測定したところ、２．２ｄＬ／ｇであった。また、下記測定方法に従って各々測定した、ガラス転移温度は－３０℃であり、酸価は３０ｅｑ／ｔであった。

（ＰＢＳｅＴ）
　１，４－ブタンジオール（８５．１０ｇ）、セバシン酸（６３．７０ｇ）、テレフタル酸（５２．３０ｇ）、トリメチロールプロパン（０．２７ｇ）及びチタンテトラブトキシド（０．５３ｇ）を窒素下で、２２０℃で２時間攪拌しながら加熱した。続けて、減圧しながら２４０℃まで昇温し、３時間１５分間反応させて得られたポリマーをストランド状に水中に抜き出し、カッティングすることにより、ペレット状のＰＢＳｅＴを得た。^１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）法により求めたセバシン酸由来の単位／テレフタル酸由来の単位のモル比は、５０／５０であった。また、下記測定方法に従って各々測定した、還元粘度は１．３２ｄＬ／ｇであり、ガラス転移温度は－４０℃であり、酸価は２４ｅｑ／ｔであった。

（ＰＨＢＨ）
　カネカ社製の生分解性ポリマー「Ｇｒｅｅｎ　Ｐｌａｎｅｔ^ＴＭ　１５１Ｃ」を用いて、下記測定方法に従って各々測定した。ガラス転移温度は０℃であり、酸価は１８ｅｑ／ｔであった。

（ＰＬＡ）
　Ｉｎｇｅｏ　４０３２Ｄ（ＮａｔｕｒｅＷｏｒｋｓ社製）について、評価を行った。還元粘度は２．１８ｄＬ／ｇであり、ガラス転移温度５５－６０℃（カタログ値）であった。

＜窒素化合物（Ｉ）等の化合物＞

＜その他の化合物＞
　ポリエチレンイミン（重量平均分子量６６０００、窒素原子濃度３３重量％）
　Ｎ,Ｎ’－エチレンビスオレインアミド（分子量５８８、窒素原子濃度５重量％）
　グルコース（分子量１８０）
　でんぷん

（還元粘度の測定方法）
　フェノールとテトラクロロエタンとの１：１（重量比）混合溶媒に、樹脂を０．５ｇ／ｄＬとなるように溶解させ、樹脂溶液を調製した。次いで、ウベローデ粘度管を用い、３０℃における樹脂溶液の還元粘度を測定し、その結果に基づいて還元粘度を算出した。
（ガラス転移温度の測定方法）
　アルミニウム製の試料容器に各樹脂を１０ｍｇ入れ、測定サンプルとした。次いで、日立ハイテクサイエンス（株）社製「ＤＳＣ６２２０」を用いて、窒素雰囲気下で、－１００℃から１６０℃まで、１０℃／ｍｉｎの速度で昇温し、ＤＳＣチャートを得た。このチャートで融点を示すピークよりも低温側に存在するベースラインシフトからガラス転移温度を求めた。具体的には、低温側のベースラインと変曲点の接点の交点をガラス転移温度とした。
（酸価の測定方法）
　樹脂を０．４ｇ精秤し、これにベンジルアルコール２５ｍＬを加え、１９５℃に加熱して撹拌することにより溶解させた。樹脂が溶解したら、樹脂溶液が入った容器を氷浴で冷却し、この容器内にエタノール２ｍＬを加えた。三菱化学（株）製自動的低装置「ＧＴ１００」で０．０１Ｎの水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液を用いて滴定を行った（滴定量をＡ（ｍｌ）とする。）。
　次にベンジルアルコールのみで同様の測定を行い、ブランク値（Ｂ（ｍｌ））とした。酸価を以下の式から算出した。
末端酸価（ｅｑ／ｔ）＝（Ａ－Ｂ）×Ｆ×１０／Ｗ
Ａ（ｍｌ）：測定滴定量
Ｂ（ｍｌ）：ブランク滴定量
Ｆ：０．０１Ｎ　ＮａＯＨベンジルアルコールｙｏｕｒ期のファクター
Ｗ（ｇ）：サンプル重量

＜比較例１＞
　ＰＢＳＳｅを、粒子径（ふるい分け法）が２５０μｍ以下となるように粉砕することにより、粉砕樹脂を得た。

＜比較例３＞
　ＰＢＳＡを、粒子径（ふるい分け法）が２５０μｍ以下となるように粉砕することにより、粉砕樹脂を得た。

＜比較例４＞
　ＰＢＳを、粒子径（ふるい分け法）が２５０μｍ以下となるように粉砕することにより、粉砕樹脂を得た。

＜比較例５＞
　ＰＢＳｅＴを、粒子径（ふるい分け法）が２５０μｍ以下となるように粉砕することにより、粉砕樹脂を得た。

＜比較例８＞　
　ＰＨＢＨを粒子径（ふるい分け法）が２５０μｍ以下となるように粉砕することにより、粉砕樹脂を得た。

＜実施例１～４１、４４、４７～５０、比較例２、６、７、１０＞
　粉砕樹脂と窒素化合物（Ｉ）等の化合物等を、表１～６に示す割合で合計３０ｍｇになるよう混合した。

＜実施例４２、４３、４５、４６、５１、及び５２＞
　粉砕樹脂と窒素化合物（Ｉ）等の化合物を、表４及び５に示す割合でブレンドし、小型二軸混練機（ＤＳＭ社製「Ｘｐｌｏｒｅ　ＭＣ１５　Ｍｉｃｒｏ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｒ」）に投入し、窒素雰囲気下、１５０℃で３分間溶融混練した。得られた混練物を、粒子径（ふるい分け法）が２５０ｕｍ以下となるよう粉砕し、生分解性樹脂組成物を得た。

＜生分解度の測定方法＞
　実施例１～５２及び比較例１～７で得られた樹脂又は樹脂組成物の生分解度を、ＩＳＯ　１４８５１に準拠し、以下の通り測定した。
　試料３０ｍｇを入れた５１０ｍＬの褐色瓶に、ＩＳＯ　１４８５１に準拠した方法で調整した標準試験培養液と海水の混合液１００ｍＬを加えた。褐色瓶に圧力センサー（ＷＴＷ社製、ＯｘｉＴｏｐ（登録商標）－Ｃ型）を取り付け、２５℃の恒温環境下、２８日間試験液をスターラーで攪拌し、ＢＯＤ測定に基づいて生分解度（％）を算出した。
　結果を表２～７に示す。なお、表中では、単に混合する場合を「添加」と記載し、混練した場合は「混練」と記載した。

　実施例１～４３、４７、４８と比較例１との比較、実施例４４、４５、５１，５２と比較例３との比較、実施例４６と比較例４との比較、実施例４９と比較例５との比較、実施例５０と比較例８との比較より、窒素化合物（Ｉ）等の化合物により、樹脂の生分解度が著しく向上していることが裏付けられた。
　これに対し、窒素化合物（Ｉ）等の化合物以外の化合物を含有する比較例２、６および７は、むしろ生分解度が低下していた。ここで、ポリエチレンイミンで生分解度が低下した原因としては、ポリエチレンイミンは分子量が大きいために、ポリエチレンイミン自体が生分解されにくく、分解によるアミノ基の生成が生じにくいこと、生分解性樹脂組成物表面付近に存在するポリエチレンイミンが樹脂の微生物との接触を阻害したこと等が考えられる。すなわち、窒素化合物（Ｉ）等の化合物は、分子量が小さいために、生分解されやすく、分解によりアミノ基の生成が生じやすく、生分解性樹脂組成物表面付近に存在する窒素化合物（Ｉ）等の化合物が樹脂の微生物との接触の妨げになり難いため、生分解度が向上すると考えられる。また、Ｎ，Ｎ’－エチレンビスオレインアミドおよびグルコースで生分解度が低下した原因としては、これらの化合物は、化合物中に窒素原子を有しないまたは有してもその濃度が低いために、生分解促進効果が得られなかったと考えられる。特にグルコースとコンポスト中における樹脂の生分解性を促進すると言われているでんぷんについては、海水中では、むしろ低下していた。
　窒素化合物（Ｉ）等の化合物の含有量については、Ｎ－（３－アミノプロピル）テトラメチレンジアミンを含有しない比較例１に対し、その含有量が１重量％である実施例１９の生分解性樹脂組成物は生分解度が１．２倍になり、その含有量が５重量％である実施例２０の生分解性樹脂組成物では、生分解度が更に高い３．６倍であった。また、テトラメチレンジアミン二塩酸塩を含有しない比較例３に対し、その含有量が１重量％である実施例５２の生分解性樹脂組成物は生分解度が１．２倍になり、その含有量が５重量％である実施例５１の生分解性樹脂組成物では、生分解度がより高い１．８倍であり、その含有量が１０重量％である実施例４５の生分解性樹脂組成物では、生分解度がさらに高い７．０倍であった。
　特に、樹脂と窒素化合物（Ｉ）等の化合物を混練して得られた生分解性樹脂組成物については、実施例４２、４３、４５、４６のとおり、生分解度が３～７倍と顕著に向上することがわかった。

＜比較例９＞
　ＰＬＡを、粒子径（ふるい分け法）が２５０μｍ以下となるように粉砕することにより、粉砕樹脂を得た。得られた粉砕樹脂とテトラメチレンジアミン二塩酸塩を、粉砕樹脂１００重量部に対し、テトラメチレンジアミン二塩酸塩１０重量部の割合で合計３０ｍｇになるよう混合した。得られた樹脂組成物の生分解度を実施例１等と同様に測定した。この結果、樹脂組成物の生分解度（圧力変化）は、添加したテトラメチレンジアミン二塩酸塩の分しか減少していなかった。

Claims

　ポリエステル樹脂と、下記一般式（Ｉ）で表される窒素化合物及びその塩から選択される１種以上の化合物（但し、(ＲＳ)－１－メチル－２－ニトロ－３－［（３－テトラヒドロフリル）メチル］グアニジンを除く）と、を含有する生分解性樹脂組成物であって、前記ポリエステル樹脂のガラス転移温度が４０℃以下であり、前記化合物の含有量が０．１重量％以上７０重量％以下であり、前記化合物の分子量が１００００未満である、生分解性樹脂組成物。

（式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい１価の有機基を表す。）
　前記化合物中の窒素原子濃度が６重量％以上であり、前記樹脂組成物中に含有される前記化合物に由来する窒素原子の濃度が５０重量ｐｐｍ以上である、請求項１に記載の生分解性樹脂組成物。
　前記置換基を有していてもよい１価の有機基が、互いに環構造を形成していない、炭素数が１～２０の置換基を有していてもよい１価の鎖状脂肪族炭化水素基であり、前記炭化水素基の主鎖は第１５族～１７族の元素を有していてもよい、請求項１又は２に記載の生分解性樹脂組成物。
　前記ポリエステル樹脂の酸価が２５０ｅｑ／ｔ以下である、請求項１～３の何れか１項に記載の生分解性樹脂組成物。
　前記ポリエステル樹脂が脂肪族ポリエステル樹脂、または脂肪族－芳香族ポリエステル樹脂である、請求項１～４の何れか１項に記載の生分解性樹脂組成物。
　前記ポリエステル樹脂が、ジオール単位として、１，４－ブタンジオール、１，３－プロパンジオール及びエチレングリコールよりなる群から選ばれる１種類以上を有する、請求項１～５の何れか１項に記載の生分解性樹脂組成物。
　前記ポリエステル樹脂が、ジカルボン酸単位として、炭素数２～２４のジカルボン酸を有する、請求項１～６の何れか１項に記載の生分解性樹脂組成物。
　前記ポリエステル樹脂がＰＢＳＡ（ポリブチレンサクシネートアジペート）、ＰＢＳＳｅ（ポリブチレンサクシネートセバケート）、ＰＢＳ（ポリブチレンサクシネート）、ＰＢＳｅＴ（ポリブチレンセバケートテレフタレート）及びＰＨＢＨ（ポリ（３－ヒドロキシブチレート－コ－３－ヒドロキシヘキサノエート））よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～７の何れか１項に記載の生分解性樹脂組成物。
　前記窒素化合物が、脂肪族モノアミン、脂肪族ジアミン及びアミノ酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～８の何れか１項に記載の生分解性樹脂組成物。
　請求項１～９の何れか１項に記載の生分解性樹脂組成物を含む、成形体。
　ポリエステル樹脂を生分解させる方法であって、前記ポリエステル樹脂のガラス転移温度が４０℃以下であり、前記ポリエステル樹脂を海水中で、分子量が１００００未満である下記一般式（Ｉ）で表される窒素化合物及びその塩から選択される１種以上の化合物の存在下で生分解させる、ポリエステル樹脂の生分解方法。