[go: up one dir, main page]

WO2018124925A1 - Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях - Google Patents

Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях Download PDF

Info

Publication number
WO2018124925A1
WO2018124925A1 PCT/RU2017/000236 RU2017000236W WO2018124925A1 WO 2018124925 A1 WO2018124925 A1 WO 2018124925A1 RU 2017000236 W RU2017000236 W RU 2017000236W WO 2018124925 A1 WO2018124925 A1 WO 2018124925A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
delivery system
housing
coronary
stent
cylindrical part
Prior art date
Application number
PCT/RU2017/000236
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Сергей Александрович САРАНИН
Антон Александрович КОБАК
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "СЕВЕН САНС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "СЕВЕН САНС" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "СЕВЕН САНС"
Priority to MX2019007931A priority Critical patent/MX2019007931A/es
Priority to IL267463A priority patent/IL267463B2/en
Priority to EP17889180.0A priority patent/EP3578144A4/en
Priority to BR112019013479-4A priority patent/BR112019013479A2/pt
Priority to KR1020197018368A priority patent/KR102268348B1/ko
Priority to CN201780081335.2A priority patent/CN110121317B/zh
Priority to GB1908635.4A priority patent/GB2571673A/en
Priority to JP2019556785A priority patent/JP6867512B2/ja
Priority to US16/473,498 priority patent/US20200146857A1/en
Priority to CA3048991A priority patent/CA3048991A1/en
Publication of WO2018124925A1 publication Critical patent/WO2018124925A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/962—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having an outer sleeve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/9517—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts handle assemblies therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/9522—Means for mounting a stent or stent-graft onto or into a placement instrument
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/00234—Surgical instruments, devices or methods for minimally invasive surgery
    • A61B2017/00238—Type of minimally invasive operation
    • A61B2017/00243—Type of minimally invasive operation cardiac
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
    • A61M25/0113—Mechanical advancing means, e.g. catheter dispensers

Definitions

  • the present invention is intended for use in medicine with the aim of the most accurate, quick and safe positioning of the coronary stent in case of simple and complex anatomical lesions of the coronary bed, in particular in the coronary artery during endovascular coronary stenting surgery to restore the lumen of the narrowed arterial sections as a result of damage.
  • the device is intended for use in cases of estuarial lesions of the coronary arteries, bifucation lesions of the coronary arteries, including lesions of the trunk of the left coronary artery and the mouth of the right coronary artery, as well as for implantation of the stent “stent into the stent” in order to reduce the overlap zone.
  • the use of this device can significantly reduce the radiation dose to the patient and medical personnel, as well as to reduce the radiopaque load on the patient.
  • the device can be successfully used by young specialists during their formation in interventional cardiology.
  • the claimed device can also be used for stenting the renal, visceral arteries in a similar way.
  • a number of devices for stent positioning in the coronary artery are known in the medical equipment market.
  • an OSTIAL PRO device is known from Merit Medical, USA (JVa patent US 6293964).
  • the device is a cone consisting of four legs, which is inserted with a coronary stent into the catheter guide.
  • a catheter guide is installed selectively at the mouth of the coronary artery.
  • the coronary stent along the coronary conductor is distal to the mouth of the coronary artery, after which the catheter guide is removed from the mouth of the artery and the device is withdrawn.
  • the paws of the device open and abut against the aortic wall, as a result of which the tip of the catheter-conductor cannot be placed selectively at the mouth of the coronary artery, which is necessary when stenting the mouth of the trunk of the left coronary artery and the mouth of the trunk of the right coronary artery.
  • the entire subsequent procedure for positioning the coronary stent in the affected area is carried out manually.
  • a disadvantage of the known device is its limited use, in particular, only with lesions of the trunk of the left coronary artery and the mouth of the right coronary artery, as well as manual positioning of the coronary stent.
  • the claimed device is different, primarily:
  • the device is industrially applicable.
  • the claimed device is a housing consisting of two halves of the front truncated part and the rear cylindrical part, made in the form of a glass.
  • the body is made of plastic by casting using the surface "shagreen leather" shagreen leather in contact with the hands of the operator.
  • the case is equipped with a through horizontal hole designed to accommodate the coronary stent delivery system, and the front truncated part of the case has recesses on both sides, designed to hold the device with the thumb and forefinger of the operator’s left hand, which allows the operator to fix the device in the desired position, when this recess for the thumb of the left hand also serves as a platform for fixing the coronary conductor.
  • the rear cylindrical part of the housing is connected to the front part so that it could rotate around its axis relative to the front. In the front and rear parts of the body, openings are made for introducing the coronary stent delivery system into the device body.
  • a thread is made in contact with a protrusion located on one side of the gripper placed on the guides of the front of the housing with the possibility of horizontal movement along them inside the housing.
  • the gripper is equipped with two wings, interconnected at the attachment point to the gripping body and placed on it with the possibility of horizontal movement inside the housing, one of which is rigid and the other elastic and provided with a protrusion.
  • the capture allows you to rigidly fix the delivery system of the coronary stent.
  • a rasp consisting of a pressure surface, located on the outer side of the front truncated part of the housing, flaps located inside the clamp body along the entire length of the gripping pressing surface.
  • the operator needs to return the delivery system to its original position and continue working, it presses the release button, releases the delivery system, and rotates the back of the case, thereby returning the clip to its original position, releases the release, fixes the delivery system and continues to work.
  • the coronary stent delivery system in a fixed position, and when the pressing surface is pressed, the expansion pressure is applied to the gripping pressure surface, which presses on the elastic tab leaflet, pushes it, and thereby releases the coronary stent delivery system.
  • the coronary stent When preparing the device for use, the coronary stent is sequentially introduced on the delivery system into the device, for which the operator presses the pressing surface of the expansion, as a result of the expansion presses on the pressing protrusion of the capture, the elastic shutter of the capture opens at the location of the protrusion, forming a space for the delivery mechanism, and through the hole in the rear cylindrical part of the housing, the hole between the grip flaps, and also through the hole in the front truncated part of the core Pusa operator places the coronary stent delivery system inside the device.
  • the expanding pressure on the pressure tab of the capture stops, the elastic shutter of the capture closes, the shutters are compressed, and hold the delivery system.
  • the operator manually holds the coronary stent on the delivery system located in the device to the area of the coronary artery lesion. Then, the external pressure surface of the expanding mechanism is pressed again, the lower leaf is pushed back and the operator brings the device to the required distance for fixing it with the fingers of the left hand, releases the pressure surface, and with the right hand rotates the rear cylindrical part of the housing, converting the rotational movement of the rear of the housing into translational motion capture, and moves the delivery system to the required distance to position the coronary stent inside the vessel. Also, when pressing the expanding pressing surface, the operator can return to the initial position the mechanism fixing the coronary stent delivery system by rotating the rear cylindrical part of the body in the necessary direction, which allows you to continue further positioning the coronary stent forward or backward on each side.
  • the device may be implemented with a delivery system already fixed therein.
  • the stage of preliminary introduction of the coronary stent on the delivery system inside the device is absent.
  • the coronary stent on the delivery system is manually carried out to the lesion area of the coronary artery, and then the pressing surface is pressed, the elastic grip flap opens and the operator brings the device to the required the distance for fixing it with the fingers of the left hand, releases the pressure surface and with the right hand rotates the rear cylindrical part of the body, translationally moving the delivery system to the required distance to position the coronary stent inside the vessel.
  • the operator can return to the initial position the mechanism that fixes the coronary stent delivery system by rotating the rear cylindrical part of the body in the necessary direction, which allows further positioning of the coronary stent forward or backward within the size of the guides inside the body to each side.
  • FIG. 1 is a general view of the device, where
  • FIG. 2 is a top view
  • FIG. 4 is a side view in section, where
  • FIG. 5 is a bottom view of the delivery mechanism with the closed capture flaps assembly, where
  • FIG. 5a is a bottom view of the delivery mechanism with the open capture flaps assembly, where
  • FIG. 6 parsed device
  • the device consists of a housing 1 (Figure 1), made of plastic by casting using a “shagreen” surface in places of contact with the operator’s hand
  • FIG. 4 (Fig. 1), the left and right halves of the device casing (Fig. 1) being manufactured separately and connected after placement of a gripper 11 (Fig. 4, Fig. 5, Fig. 5a, Fig. 6), consisting of an elastic the sash 18 with the protrusion 13 (Fig. 5A) for engagement with the pressing surface 17 (Fig. 6) and the rigid sash 19 (Fig. 5, FIG. 6) with a protrusion 12 (Fig. 4, Fig. 5, Fig. 5a) on one side of the grip for connecting to the internal thread 10 (Fig. 4, Fig. 6) of the rear part 8 of the housing 1 (Fig. 1, Fig. 4 ) and located on the other side of the grip, the pressing surface 17 (Fig.
  • the housing consists of a front truncated part 2 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3) with a through hole 3 (Fig. 4) for the delivery system 23 (Fig. 4) and a recess for the fingers of the left hand 4 (Fig. 1, Fig. . 2, Fig. 3), the rear cylindrical part 8 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3, Fig. 4) with a through hole 9 (Fig. 4) for the delivery system 23 (Fig. 4).
  • a pressing surface 21 Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3 of the expander 20
  • Fig. 4, Fig. 5, Fig. 6 The front truncated part 2 (Fig. 1, Fig. 2, Fig.
  • the mechanism located in the housing 1 includes a grip 11 (Fig. 4, Fig. 5, Fig. 5a, Fig. 6), consisting of an elastic leaf 18 (Fig. 4 Fig. 5, Fig. 5a) with a protrusion 13 (Fig. 5, Fig. 5a) designed to interact with the pressing surface 17 (Fig. 6) and the rigid leaf 19 (Fig. 4, Fig. 5) with elastic elements 15 on the inner surface (Fig. 4. Fig. 5), placed on the guides 14 (Fig. 4, Fig. 5, Fig. 5a, Fig. 6), the protrusion 12 (Fig. 4, Fig. 5), intended for connecting to the internal thread 10 (Fig. 4, Fig. 6) of the rear part 8 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 4) of the housing 1 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 4), the pressing surface 17 of the gripper 11 (Fig. 6) to open the elastic leaf 18, (Fig. 4, Fig. 4, Fig.
  • a pressing surface 21 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3, Fig. 4, Fig. 6) located on the outer front truncated part 2 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3, Fig. 4) of the housing 1 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3, Fig. 4), and the expansion flaps 22 (Fig. 5) interacting with the protrusion 13 of the elastic flap 18 of the gripper 11 (Fig. 5, Fig. 5 a) for opening and closing the sash 18 (Fig. 5, Fig. 5a) of the gripper 11 (Fig. 5, Fig. 5a).
  • the operator uses the fingers of his right hand to press the pressing surface 21 (Fig. 1, Fig.
  • FIG. 4 Fig. 4, Fig. 5, Fig. 5a, Fig. .6 located in front of body 2 of the housing 1 (Fig. 4), the sash 22 (Fig. 5) of which, placed inside the housing from the side opposite to the pressure surface 21 (Fig. 4), when the operator presses the pressure surface 21 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3) press on the protrusion 17 (Fig. 5, Fig. 6) of the gripper 11 and using the protrusion 13 (Fig. 5, Fig. 5a) of the elastic leaf 18 pushes the leaf 18 (Fig. 5), opening the through hole 16 of the grip 11 (Fig. 4, Fig. 5a) for introducing the delivery system 23 (Fig. 4) into the housing 1 of the device.
  • a delivery system 23 (FIG. 4) is inserted into the device, after which the operator releases the pressing surface 21 (FIG. 1, FIG. 2, FIG. 4) and the delivery system 23 (FIG. 4) is fixed between the shutters 18, 19 (FIG. 5) with elastic elements 15 on the inner side (Fig. 4) of the gripper 11 (Fig. 4), and the operator with the fingers of his right hand rotates the rear cylindrical part 8 of the housing 1 around the circumference (Fig. 1, Fig.
  • the operator can return to the initial position the mechanism fixing the delivery system of the coronary stent by rotating the rear cylindrical part 8 of the housing 1 in the necessary direction, which allows you to continue further positioning the coronary stent forward or backward within the size of the guides 5 (Fig. 4, Fig. 6) inside the housing 1 on each side.
  • a device with a delivery system 23 previously fixed therein (Fig. 4), while eliminating the need for preliminary placement of the delivery system inside the device.
  • a hollow tube previously placed inside the device into which the delivery system 23 (FIG. 4) is inserted with the stent, after which the tube is removed from the device.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для использования в медицине с целью максимально точного, быстрого и безопасного позиционирования коронарного стента при простых и сложных анатомических поражениях коронарного русла, а также при стентировании почечных, висцеральных артерий. Заявленное устройство состоит из корпуса с передней усеченной частью и задней цилиндрической с резьбой на внутренней поверхности, захвата со створками, нажимным выступом с одной стороны и выступом на направляющих захвата с противоположной стороны, разжима с нажимной поверхностью, створками и зажимом в передней части корпуса. При подготовке устройства к использованию предварительно осуществляется последовательное введение коронарного стента на системе доставки внутрь устройства, после чего, коронарный стент на системе доставки вручную подводится до зоны поражения коронарной артерии, с помощью нажатия оператором нажимной поверхности зажима система доставки фиксируется в устройстве, и затем путем вращения по окружности задней цилиндрической части устройства стент позиционируется в коронарной артерии.

Description

УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЛЯ БЕЗОПАСНОГО ПОЗИЦИОНИРОВАНИЯ КОРОНАРНОГО СТЕНТА В КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЯХ
Настоящее изобретение предназначено для использования в медицине с целью максимально точного, быстрого и безопасного позиционирования коронарного стента при простых и сложных анатомических поражениях коронарного русла, в частности в коронарной артерии при эндоваскулярной операции коронарного стентирования для восстановления просвета суженых в результате поражения участков артерий.
Устройство предназначено для использования в случаях устьевых поражений коронарных артерий, бифукарционных поражений коронарных артерий, в том числе поражений ствола левой коронарной артерии и устья правой коронарной артерии, а также при имплантации стента «стент в стент» с целью уменьшения зоны «внахлест». Использование данного устройства позволяет существенно снизить лучевую нагрузку на пациента и медицинский персонал, а также снизить рентгеноконтрастную нагрузку на пациента.
Устройство может с успехом использоваться молодыми специалистами в период их становления в интервенционной кардиологии.
Кроме того, заявленное устройство может также применяться при стентировании почечных, висцеральных артерий аналогичным способом.
На рынке медицинского оборудования известен ряд приспособлений для позиционирования стента в коронарной артерии.
В частности, известно устройство OSTIAL PRO компании Merit Medical, США (патент JVa US 6293964). В соответствии с патентом устройство представляет собой конус, состоящий из четырех лапок, который вводится с коронарным стентом в катетер- проводник. Катетер-проводник устанавливается селективно в устье коронарной артерии. Коронарный стент по коронарному проводнику проводится дистальнее устья коронарной артерии, после чего катетер-проводник выводится из устья артерии и выводится устройство. При выходе из катетера - проводника лапки устройства раскрываются и упираются в стенку аорты, вследствие чего кончик катетера- проводника не может быть размещен селективно в устье коронарной артерии, что необходимо при стентировании устья ствола левой коронарной артерии и устья ствола правой коронарной артерии. Вся дальнейшая процедура позиционирования коронарного стента в зоне поражения осуществляется вручную. Недостатком известного устройства является его ограниченное использование, в частности, только при поражениях устья ствола левой коронарной артерии и устья правой коронарной артерии, а также мануальное позиционирование коронарного стента.
Известно также «Устройство для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях» компании «Севен Сане», патент РФ Ν° 2598798.
Заявленное устройство отличается, прежде всего:
- более быстрым и точным позиционированием коронарного стента в коронарной артерии,
- позиционированием стента механическим способом, а не мануально,
- снижением лучевой нагрузки на пациента и медперсонал вследствие сокращения времени позиционирования коронарного стента,
- возможностью применения устройства при поражениях любого сегмента коронарного русла,
- снижением нагрузки на пациента рентгеноконтрастным веществом вследствие уменьшения времени позиционирования коронарного стента.
- одноразовым использованием,
- удобством исполнения конфигурации устройства в виде продолжения руки хирурга,
- минимальными массогабаритными характеристиками,
- простотой в использовании,
- экономичностью в изготовлении.
Устройство является промышленно применимым.
Заявленное устройство представляет собой корпус, состоящий из двух половинок передней усеченной части и задней цилиндрической части, выполненной в форме стакана. Корпус выполнен из пластика методом литья с использованием поверхности "шагрень" шагрень в местах соприкосновения с руками оператора. Корпус снабжен сквозным горизонтальным отверстием, предназначенным для размещения в нем системы доставки коронарного стента, а передняя усеченная часть корпуса имеет выемки по обеим сторонам, предназначенные для удерживания устройства большим и указательным пальцами левой руки оператора, что, позволяет оператору фиксировать устройство в нужном положении, при этом выемка для большого пальца левой руки служит также площадкой для фиксации коронарного проводника. Задняя цилиндрическая часть корпуса соединена с передней частью таким образом, чтобы она могла вращаться вокруг своей оси относительно передней части. В передней и задней частях корпуса выполнены отверстия для введения системы доставки коронарного стента внутрь корпуса устройства.
На внутренней поверхности задней цилиндрической части корпуса по окружности выполнена резьба, контактирующая с выступом, расположенным с одной стороны захвата, размещенного на направляющих передней части корпуса с возможностью горизонтального перемещения по ним внутри корпуса.
Захват снабжен соединенными между собой в месте крепления к телу захвата и размещенными на нем с возможностью горизонтального перемещения внутри корпуса двумя створками, одна из которых жесткая, а другая эластичная и снабжена выступом. Захват позволяет жестко фиксировать систему доставки коронарного стента.
В передней усеченной части корпуса размещен разжим, состоящий из нажимной поверхности, располагающийся на внешней стороне передней усеченной части корпуса, створок, расположенных внутри корпуса зажима по всей длине нажимной поверхности захвата.
При нажатии на нажимную поверхность разжима, расположенную на внешней части корпуса, разжим давит на нажимную поверхность захвата и отодвигает эластичную створку в месте расположения выступа, освобождая сквозное отверстие в захвате для размещения системы доставки коронарного стента внутри устройства, после чего нажимная поверхность отпускается, разжим со створками, нажимная поверхность захвата с эластичной створкой захвата возвращаются в исходное положении, и зажим фиксирует систему доставки, после чего вращение задней цилиндрической части корпуса по окружности правой рукой оператора продвигает систему доставки в продольном направлении на нужное расстояние по направляющим в стенке корпуса. При размещении системы доставки в нужном положении вращение задней цилиндрической части корпуса прекращают.
В случае, если оператору необходимо вернуть систему доставки в изначальное положение и продолжить работу, он нажимает на разжим, освобождает систему доставки, и вращает заднюю часть корпуса, тем самым возвращая зажим в исходное положение, отпускает разжим, фиксирует систему доставки и продолжает работу. Таким образом, в свободном не нажатом состоянии разжима в результате сжатия створок захвата система доставки коронарного стента находится в фиксированном положении, а при нажатии на нажимную поверхность осуществляется давление разжима на нажимную поверхность захвата, который давит на выступ эластичной створки, отодвигает ее, и тем самым освобождает систему доставки коронарного стента.
При подготовке устройства к использованию предварительно осуществляется последовательное введение коронарного стента на системе доставки внутрь устройства, для чего оператор нажимает нажимную поверхность разжима, в результате разжим давит на нажимный выступ захвата, эластичная створка захвата открывается в месте расположения выступа, образуя пространство для размещения механизма доставки, и через отверстие в задней цилиндрической части корпуса, отверстие между створок захвата, а также через отверстие в передней усеченной части корпуса оператор размещает систему доставки коронарного стента внутри корпуса устройства. При прекращении нажатия на внешнюю нажимную поверхность разжима, давление разжима на нажимный выступ захвата прекращается, эластичная створка захвата закрывается, створки сжимаются, и удерживают систему доставки. Оператор вручную проводит коронарный стент на системе доставки, размещенной в устройстве, до зоны поражения коронарной артерии. Затем производится повторное нажатие на внешнюю нажимную поверхность разжимного механизма, нижняя створка отодвигается и оператор подводит устройство на необходимое расстояние для его фиксации пальцами левой руки, отпускает нажимную поверхность, и правой рукой вращает заднюю цилиндрическую часть корпуса, преобразуя вращательное движение задней части корпуса в поступательное движение захвата, и перемещает систему доставки на необходимое расстояние для позиционирования коронарного стента внутри сосуда. Также при нажатии на нажимную поверхность разжима оператор может возвращать в исходное положение механизм, фиксирующий систему доставки коронарного стента, вращая заднюю цилиндрическую часть корпуса в необходимую сторону, что позволяет продолжить дальнейшее позиционирование коронарного стента вперед или назад в каждую из сторон.
В качестве варианта осуществления устройство может быть выполненным с уже зафиксированной в нем системой доставки. В этом случае этап предварительного введения коронарного стента на системе доставки внутрь устройства отсутствует. Коронарный стент на системе доставки вручную проводится до зоны поражения коронарной артерии, а затем производится нажатие нажимной поверхности, эластичная створка захвата открывается и оператор подводит устройство на необходимое расстояние для его фиксации пальцами левой руки, отпускает нажимную поверхность и правой рукой вращает заднюю цилиндрическую часть корпуса, поступательно перемещая систему доставки на необходимое расстояние для позиционирования коронарного стента внутри сосуда. Также при нажатии на нажимную поверхность оператор может возвращать в исходное положение механизм, фиксирующий систему доставки коронарного стента, вращая заднюю цилиндрическую часть корпуса в необходимую сторону, что позволяет продолжить дальнейшее позиционирование коронарного стента вперед или назад в пределах размера направляющих внутри корпуса в каждую из сторон.
В качестве варианта осуществления с целью безопасного размещения стента на системе доставки возможно использование полой трубки, предварительно размещенной внутри устройства, в которую вводят систему доставки со стентом, после чего трубка удаляется из устройства.
Ниже приводится перечень прилагаемых чертежей.
Фиг. 1 - общий вид устройства, где
1 - корпус устройства,
2 - передняя усеченная часть корпуса,
3 - отверстие в передней усеченной части корпуса для системы доставки,
4 - выемка для пальцев левой руки,
6 - цилиндрическая часть передней части корпуса,
7 - паз для соединения передней части корпуса и задней цилиндрической части корпуса,
8 - задняя цилиндрическая часть корпуса,
21 - нажимная поверхность разжима.
Фиг. 2 - вид сверху, где
1 - корпус устройства,
2 - передняя усеченная часть корпуса,
4 - выемка для пальцев левой руки,
6 - цилиндрическая часть передней части корпуса,
7 - паз для соединения передней части корпуса и задней цилиндрической части корпуса,
8 - задняя цилиндрическая часть корпуса,
21 - нажимная поверхность разжима Фиг 3 - вид сбоку, где
1 - корпус устройства,
2 - передняя усеченная часть корпуса,
4 - выемка для пальцев левой руки,
6 - цилиндрическая часть передней части корпуса,
7 - паз для соединения передней части корпуса и задней цилиндрической части корпуса,
8 - задняя цилиндрическая часть корпуса,
21 - нажимная поверхность разжа.
Фиг. 4 - вид сбоку в разрезе, где
I - корпус устройства,
3 - отверстие в передней усеченной части корпуса для системы доставки,
5 - вырез для перемещения захвата внутри корпуса,
8 - задняя цилиндрическая часть корпуса,
9 - отверстие в задней цилиндрической части корпуса для системы доставки,
10 - внутренняя резьба задней цилиндрической части корпуса,
I I - захват,
12 - выступ захвата для соединения с резьбой задней цилиндрической части корпуса,
14 - направляющие захвата,
15—эластичные элементы на створках захвата,
16 - отверстие в захвате для размещения системы доставки,
18 - эластичная створка захвата,
19 - жесткая створка захвата,
20 - разжим,
21 - нажимная поверхность разжима,
23 - система доставки
Фиг. 5 - вид снизу механизма доставки с закрытыми створками захвата в сборе, где
11 - захват,
12 - выступ захвата для соединения с внутренней резьбой задней цилиндрической части корпуса,
13— выступ эластичной створки для открытия захвата,
14 - направляющие захвата,
15 -эластичные элементы на створках захвата,
16 - отверстие в захвате для размещения системы доставки, 18 - эластичная створка захвата,
19 - жесткая створка захвата,
20 - разжим,
22 - створки разжимного механизма
Фиг. 5а - вид снизу механизма доставки с открытыми створками захвата в сборе, где
11 - захват,
12 - выступ захвата для соединения с внутренней резьбой задней цилиндрической части корпуса,
13 - выступ эластичной створки для открытия захвата,
14 - направляющие захвата,
16 - отверстие в захвате для размещения системы доставки,
18 - эластичная створка захвата,
20 - разжим
Фиг. 6 - устройство в разборе, где
I - корпус устройства,
3 - отверстие в передней усеченной части корпуса для системы доставки,
5 - вырез для перемещения захвата внутри корпуса,
7 - паз для крепления передней и задней частей корпуса,
8 - задняя цилиндрическая часть корпуса,
9 - отверстие в задней цилиндрической части корпуса для системы доставки,
10 - внутренняя резьба задней цилиндрической части корпуса,
I I - захват,
14 - направляющие захвата,
17 - нажимная поверхность захвата для открытия створок,
20 - разжим,
21 - нажимная поверхность разжим
Ниже приводится описание изобретения со ссылкой на приложенные чертежи.
Устройство состоит из корпуса 1 (Фиг.1), вьшолненного из пластика методом литья с использованием поверхности «шагрень» в местах соприкосновения с рукой оператора
4 (Фиг.1), причем левая и правая половинки корпуса устройства (Фиг.1) изготовляются отдельно и соединяются после размещения в нем захвата 11 (Фиг.4, Фиг.5, Фиг. 5а, Фиг. 6), состоящего из эластичной створки 18 с выступом 13 (Фиг. 5а) для зацепления с нажимной поверхностью 17 (Фиг. 6) и жесткой створки 19 (Фиг.5, Фиг. 6) с выступом 12 (Фиг.4, Фиг.5, Фиг. 5а) с одной стороны захвата для соединения с внутренней резьбой 10 (Фиг.4, Фиг. 6) задней части 8 корпуса 1 (Фиг. 1, Фиг. 4) и расположенной на другой стороне захвата нажимной поверхностью 17 (Фиг. 6), предназначенной для открытия эластичной сворки 18 (Фиг.4, Фиг.5, Фиг. 5а) захвата 11 (Фиг.4, Фиг.5, Фиг. 5а, Фиг. 6) и разжима 20 (Фиг.4, Фиг.5, Фиг.5а, Фиг. 6), состоящего из нажимной поверхности 21 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3, Фиг.4, Фиг.5), расположенной на внешней стороне корпуса 1 (Фиг. 1, Фиг. 4) и створок 22, предназначенных для взаимодействия с нажимной поверхностью 17 захвата 11 (Фиг. 5, Фиг. 6).
Корпус состоит из передней усеченной части 2 (Фиг.1, Фиг. 2, Фиг. 3) со сквозньм отверстием 3 (Фиг.4) для системы доставки 23 (Фиг 4) и выемкой для пальцев левой руки 4 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3), задней цилиндрической части 8 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3, Фиг. 4) со сквозным отверстием 9 (Фиг. 4) для системы доставки 23 (Фиг.4). В верхней части корпуса 1 (Фиг. 1) выполнена нажимная поверхность 21 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3) разжима 20 (Фиг. 4, Фиг. 5, Фиг. 6). Передняя усеченная часть 2 (Фиг.1, Фиг. 2, Фиг. 3) корпуса 1 (Фиг.1, Фиг. 2, Фиг. 3) соединена с задней цилиндрической частью корпуса 8 (Фиг.1, Фиг. 2, Фиг. 3) при помощи паза 7 (Фиг. 6). Причем внутри корпуса выполнены пазы 5 (Фиг. 6) под направляющие захвата.
Механизм, размещенный в корпусе 1 (Фиг.1, Фиг. 2, Фиг. 3), включает захват 11 (Фиг. 4, Фиг.5, Фиг. 5а, Фиг. 6), состоящий из эластичной створки 18 (Фиг. 4, Фиг.5, Фиг. 5а) с выступом 13 (Фиг.5, Фиг. 5а), предназначенным для взаимодействия с нажимной поверхностью 17 (Фиг. 6), и жесткой створки 19 (Фиг. 4, Фиг. 5) с эластичными элементами 15 на внутренней поверхности (Фиг. 4. Фиг. 5), размещенных на направляющих 14 (Фиг. 4, Фиг. 5, Фиг. 5а, Фиг. 6), выступа 12 (Фиг. 4, Фиг. 5), предназначенного для соединения с внутренней резьбой 10 (Фиг. 4, Фиг. 6) задней части 8 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 4) корпуса 1 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 4), нажимной поверхности 17 захвата 11 (Фиг. 6) для открытия эластичной створки 18, (Фиг. 4, Фиг.
5) захвата 11 (Фиг. 4, Фиг. 5, Фиг. 5а, Фиг. 6), разжим 20 (Фиг. 4, Фиг. 5, Фиг. 5а, Фиг.
6) , состоящий из нажимной поверхности 21 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3, Фиг. 4, Фиг. 6), расположенной на внешней передней усеченной части 2 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3, Фиг. 4) корпуса 1 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3, Фиг. 4), и створок 22 разжима (Фиг. 5), взаимодействующей с выступом 13 эластичной створки 18 захвата 11 (Фиг. 5, Фиг. 5 а) для открытия и закрытия створки 18 (Фиг. 5, Фиг.5а) захвата 11 (Фиг. 5, Фиг. 5а). Для размещения системы доставки 23 (Фиг. 4) внутри устройства оператор пальцами правой руки осуществляет нажатие нажимной поверхности 21 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3) разжима 20 (Фиг. 4, Фиг. 5, Фиг. 5а, Фиг. 6), расположенного в передней части 2 корпуса 1 (Фиг. 4), створки 22 (Фиг. 5) которого, размещенные внутри корпуса со стороны, противоположной нажимной поверхности 21 (Фиг. 4), при нажатии оператором на нажимную поверхность 21 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3) давят на выступ 17 (Фиг. 5, Фиг. 6) захвата 11 и с помощью выступа 13 (Фиг. 5, Фиг. 5а) эластичной створки 18 отодвигает створку 18 (Фиг. 5), открывая сквозное отверстие 16 захвата 11 (Фиг. 4, Фиг. 5а) для введения системы доставки 23 (Фиг. 4) в корпус 1 устройства. Через отверстия 3, 9 (Фиг.4) в передней и задней частях корпуса 1 (Фиг.4) и отверстие 16 между сворками 18, 19 (Фиг. 4, Фиг. 5а) захвата 11 (Фиг. 4, Фиг. 5а) система доставки 23 (Фиг.4) вводится в устройство, после чего оператор отпускает нажимную поверхность 21 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 4) и система доставки 23 (Фиг. 4) фиксируется между створками 18, 19 (Фиг. 5) с эластичными элементами 15 на внутренней стороне (Фиг. 4) захвата 11 (Фиг. 4), и оператор пальцами правой руки осуществляет вращение задней цилиндрической части 8 корпуса 1 по окружности (Фиг. 1, Фиг. 3) в нужном направлении, преобразуя вращательное движение задней части корпуса 8 в поступательное движение захвата 11 (Фиг. 4), при этом выступ 12 (Фиг. 4) захвата 11 (Фиг. 4), взаимодействуя с внутренней резьбой 10 (Фиг. 4) цилиндрической части 8 (Фиг. 4) корпуса 1, перемещает захват 11 (Фиг. 4) с системой доставки 23 (Фиг. 4) продольно внутри корпуса 1 на необходимое расстояние вдоль пазов 5 в корпусе захвата.
При нажатии на нажимную поверхность 21 (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3) разжима 20 (Фиг. 5, Фиг. 5 а, Фиг. 6) оператор может возвращать в исходное положение механизм, фиксирующий систему доставки коронарного стента, вращая заднюю цилиндрическую часть 8 корпуса 1 в необходимую сторону, что позволяет продолжить дальнейшее позиционирование коронарного стента вперед или назад в пределах размера направляющих 5 (Фиг. 4, Фиг. 6) внутри корпуса 1 в каждую из сторон.
В качестве варианта осуществления изобретения возможно использование устройства с предварительно зафиксированной в нем системой доставки 23 (Фиг. 4), при этом исключается необходимость предварительного размещения системы доставки внутри устройства. В качестве еще одного варианта осуществления изобретения с целью безопасного размещения стента на системе доставки возможно использование полой трубки, предварительно размещенной внутри устройства, в которую вводят систему доставки 23 (Фиг.4) со стентом, после чего трубка удаляется из устройства.

Claims

Формула изобретения
1. Устройство, предназначенное для позиционирования стента в коронарных артериях, отличающееся тем, что представляет собой корпус со сквозным отверстием для размещения системы доставки коронарного стента, состоящий из передней усеченной части, приспособленной для руки оператора, и задней цилиндрической части, соединенной с передней частью с возможностью вращения по окружности относительно передней части, на внутренней поверхности которой по окружности выполнена резьба, контактирующая с выступом захвата, размещенного на направляющих с возможностью перемещения продольно внутри корпуса, и снабженного двумя створками с резинками в зоне захвата системы доставки, при этом одна из створок выполнена эластичной и снабжена выступом, а другая жесткой, а в передней усеченной части корпуса вьшолнен разжим с возможностью взаимодействия с нажимной поверхностью захвата и выступом эластичной створки захвата, внешняя часть которого представляет собой нажимную пластину, расположенную с наружной стороны корпуса, а внутренняя часть выполнена в виде створок и размещена внутри корпуса со стороны, противоположной нажимной поверхности.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что корпус вьшолнен из пластика с использованием покрытия "шагрень" в местах соприкосновения с рукой оператора.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство выполнено с
предварительно зафиксированной в нем системой доставки со стентом.
4. Устройство по п. 1 , отличающееся тем, что в него предварительно введена полая трубка для размещения в ней системы доставки со стентом.
5. Способ, предназначенный для позиционирования коронарного стента в
коронарных артериях, отличающийся тем, что при размещении системы доставки коронарного стента в корпусе устройства осуществляется нажатие на расположенную на внешней стороне корпуса нажимную поверхность разжима, внутренняя часть которого, расположенная внутри корпуса со стороны, противоположной нажимной поверхности, и состоящая из створок, взаимодействует с нажимной поверхностью захвата, расположенного в задней цилиндрической части корпуса, и снабженного двумя створками, причем одна из створок выполнена эластичной и снабженной выступом, а другая створка выполнена жесткой, смещая выступ эластичной створки с образованием отверстия, в котором размещается система доставки внутри корпуса через отверстия передней и задней частей корпуса, затем нажимная поверхность отпускается, и система доставки коронарного стента фиксируется внутри корпуса устройства, после чего путем вращения задней цилиндрической части корпуса по окружности относительно передней части корпуса система доставки перемещается продольно на необходимое расстояние с преобразованием вращательного движения цилиндрической части корпуса в поступательное движение захвата в результате зацепления выступа захвата, расположенного на направляющих захвата, с резьбой внутренней поверхности задней цилиндрической части корпуса.
PCT/RU2017/000236 2016-12-30 2017-04-14 Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях WO2018124925A1 (ru)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MX2019007931A MX2019007931A (es) 2016-12-30 2017-04-14 Dispositivo y metodo para la colocacion segura de un stent coronario en las arterias coronarias.
IL267463A IL267463B2 (en) 2016-12-30 2017-04-14 Device and method for safe placement of a coronary stent within coronary arteries
EP17889180.0A EP3578144A4 (en) 2016-12-30 2017-04-14 DEVICE AND METHOD FOR SAFE PRECISE POSITIONING OF A CORONARY STENT IN CORONARY ARTERIES
BR112019013479-4A BR112019013479A2 (pt) 2016-12-30 2017-04-14 Dispositivo e método para o posicionamento seguro de um stent coronário no interior de artérias coronárias
KR1020197018368A KR102268348B1 (ko) 2016-12-30 2017-04-14 관상 동맥 내에서 관상 동맥 스텐트를 안전하게 포지셔닝하기 위한 디바이스 및 방법
CN201780081335.2A CN110121317B (zh) 2016-12-30 2017-04-14 用于将冠脉支架安全定位在冠状动脉内的装备和方法
GB1908635.4A GB2571673A (en) 2016-12-30 2017-04-14 Device and method for safely positioning a coronary stent in the coronary arteries
JP2019556785A JP6867512B2 (ja) 2016-12-30 2017-04-14 冠状動脈内に冠動脈ステントを安全に位置決めするための装置及び方法
US16/473,498 US20200146857A1 (en) 2016-12-30 2017-04-14 Device and method for safely positioning a coronary stent in the coronary arteries
CA3048991A CA3048991A1 (en) 2016-12-30 2017-04-14 Device and method for a safe positioning of a coronary stent within coronary arteries

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016152736 2016-12-30
RU2016152736A RU2652732C1 (ru) 2016-12-30 2016-12-30 Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018124925A1 true WO2018124925A1 (ru) 2018-07-05

Family

ID=62105384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2017/000236 WO2018124925A1 (ru) 2016-12-30 2017-04-14 Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20200146857A1 (ru)
EP (1) EP3578144A4 (ru)
JP (1) JP6867512B2 (ru)
KR (1) KR102268348B1 (ru)
CN (1) CN110121317B (ru)
BR (1) BR112019013479A2 (ru)
CA (1) CA3048991A1 (ru)
GB (1) GB2571673A (ru)
IL (1) IL267463B2 (ru)
MX (1) MX2019007931A (ru)
RU (1) RU2652732C1 (ru)
WO (1) WO2018124925A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020210746A1 (en) 2019-04-12 2020-10-15 Invenio Imaging, Inc. Imaging system for detection of intraoperative contrast agents in tissue

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2710216C1 (ru) 2018-09-13 2019-12-25 Общество с ограниченной ответственностью "СЕВЕН САНС" Корпус устройства для позиционирования коронарного стента или коронарного баллона в коронарных артериях
RU2746110C9 (ru) * 2020-06-30 2021-06-24 Севен Санс Лимитед Корпус устройства для позиционирования коронарного стента в коронарных артериях и протяжки датчика катетера внутрисосудистого ультразвукового исследования

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6293964B1 (en) 1997-03-26 2001-09-25 Jay S. Yadav Ostial stent
US20110282425A1 (en) * 2010-05-14 2011-11-17 Medtronic Vascular, Inc. Catheter Handle and Methods of Operating
US20130231736A1 (en) * 2010-09-10 2013-09-05 Symetis Sa Catheter Delivery System For Stent Valve
US20140228800A1 (en) * 2013-02-08 2014-08-14 Vention Medical Advanced Components, Inc. Universal catheter handle
US9060895B2 (en) * 2009-10-20 2015-06-23 Cook Medical Technologies Llc Rotational controlled deployment device
RU2598798C1 (ru) 2015-09-24 2016-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "СЕВЕН САНС" Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях
RU2599873C2 (ru) * 2006-10-22 2016-10-20 Айдев Текнолоджиз, Инк. Устройство для продвижения стентов

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7632296B2 (en) * 2005-03-03 2009-12-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Rolling membrane with hydraulic recapture means for self expanding stent
US9980818B2 (en) * 2009-03-31 2018-05-29 Edwards Lifesciences Corporation Prosthetic heart valve system with positioning markers
US8403982B2 (en) * 2009-05-13 2013-03-26 Sorin Group Italia S.R.L. Device for the in situ delivery of heart valves
US9078638B2 (en) * 2009-10-02 2015-07-14 Howmedica Osteonics Corp. Bone marrow aspirator and methods therefor
US10856978B2 (en) * 2010-05-20 2020-12-08 Jenavalve Technology, Inc. Catheter system
KR101195542B1 (ko) * 2010-12-14 2012-10-30 신경민 카데터 작동 구조
GB2488531B (en) * 2011-02-18 2013-04-10 Cook Medical Technologies Llc Introducer and deployment handle for splittable sheath
EP2682075A4 (en) * 2011-03-03 2014-09-10 Terumo Corp STENT PLACEMENT SYSTEM
US10028854B2 (en) * 2012-02-02 2018-07-24 Covidien Lp Stent retaining systems
US20140046429A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Altura Medical, Inc. Stent delivery systems and associated methods
US9717595B2 (en) * 2012-09-05 2017-08-01 Medtronic Vascular Galway Trans-aortic delivery system with containment capsule centering device
CN103655004B (zh) * 2012-09-21 2015-11-25 上海微创医疗器械（集团）有限公司 植入体输送系统
WO2016143457A1 (ja) * 2015-03-11 2016-09-15 テルモ株式会社 自己拡張型ステントデリバリーシステム
KR102508879B1 (ko) * 2015-05-15 2023-03-09 씨. 알. 바드, 인크. 상부-장착식 전진 구성요소를 포함하는 카테터 삽입 장치

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6293964B1 (en) 1997-03-26 2001-09-25 Jay S. Yadav Ostial stent
RU2599873C2 (ru) * 2006-10-22 2016-10-20 Айдев Текнолоджиз, Инк. Устройство для продвижения стентов
US9060895B2 (en) * 2009-10-20 2015-06-23 Cook Medical Technologies Llc Rotational controlled deployment device
US20110282425A1 (en) * 2010-05-14 2011-11-17 Medtronic Vascular, Inc. Catheter Handle and Methods of Operating
US20130231736A1 (en) * 2010-09-10 2013-09-05 Symetis Sa Catheter Delivery System For Stent Valve
US20140228800A1 (en) * 2013-02-08 2014-08-14 Vention Medical Advanced Components, Inc. Universal catheter handle
RU2598798C1 (ru) 2015-09-24 2016-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "СЕВЕН САНС" Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020210746A1 (en) 2019-04-12 2020-10-15 Invenio Imaging, Inc. Imaging system for detection of intraoperative contrast agents in tissue

Also Published As

Publication number Publication date
IL267463B2 (en) 2023-11-01
CN110121317A (zh) 2019-08-13
US20200146857A1 (en) 2020-05-14
KR102268348B1 (ko) 2021-06-23
KR20190091479A (ko) 2019-08-06
JP2020511283A (ja) 2020-04-16
CA3048991A1 (en) 2018-07-05
JP6867512B2 (ja) 2021-04-28
MX2019007931A (es) 2020-02-07
EP3578144A1 (en) 2019-12-11
IL267463A (ru) 2019-08-29
EP3578144A4 (en) 2021-01-20
IL267463B1 (en) 2023-07-01
CN110121317B (zh) 2021-03-12
GB2571673A (en) 2019-09-04
GB201908635D0 (en) 2019-07-31
BR112019013479A2 (pt) 2020-01-07
RU2652732C1 (ru) 2018-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2598798C1 (ru) Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях
RU2650038C1 (ru) Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях
WO2018124925A1 (ru) Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях
KR102292481B1 (ko) 관상 동맥 내에서 관상 동맥 스텐트를 안전하게 포지셔닝하기 위한 디바이스 및 그 방법
WO2018124924A1 (ru) Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях
RU2686956C1 (ru) Устройство и способ для безопасного позиционирования коронарного стента в коронарных артериях
HK40006221A (en) Device and method for safely positioning a coronary stent in the coronary arteries
HK40005361A (en) Device and method for safely positioning a coronary stent in the coronary arteries

Legal Events

Date Code Title Description
DPE2 Request for preliminary examination filed before expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17889180

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 201908635

Country of ref document: GB

Kind code of ref document: A

Free format text: PCT FILING DATE = 20170414

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197018368

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3048991

Country of ref document: CA

Ref document number: 2019556785

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112019013479

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017889180

Country of ref document: EP

Effective date: 20190730

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112019013479

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20190628