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WO2017159359A1 - 自動分析装置 - Google Patents

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Publication number
WO2017159359A1
WO2017159359A1 PCT/JP2017/008046 JP2017008046W WO2017159359A1 WO 2017159359 A1 WO2017159359 A1 WO 2017159359A1 JP 2017008046 W JP2017008046 W JP 2017008046W WO 2017159359 A1 WO2017159359 A1 WO 2017159359A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sample
measurement
unit
automatic analyzer
reagent
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/008046
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
千枝 藪谷
寿実子 村田
彰久 牧野
Original Assignee
株式会社 日立ハイテクノロジーズ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 日立ハイテクノロジーズ filed Critical 株式会社 日立ハイテクノロジーズ
Priority to EP17766362.2A priority Critical patent/EP3432003B1/en
Priority to CN201780013147.6A priority patent/CN108700603B/zh
Priority to US16/076,340 priority patent/US10989708B2/en
Priority to JP2018505796A priority patent/JP6653375B2/ja
Publication of WO2017159359A1 publication Critical patent/WO2017159359A1/ja

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    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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    • G01N2035/0453—Multiple carousels working in parallel

Definitions

  • the present invention is an automatic analyzer for analyzing the amount of components contained in a sample such as blood or urine, and particularly includes a first measurement item including a biochemical analysis item and a blood coagulation time item (hemostatic function test item).
  • the present invention relates to an automatic analyzer capable of measuring a second measurement item.
  • Specimen tests that handle specimens such as blood and urine collected from patients are categorized into multiple test fields such as biochemical tests, immunological tests, and blood coagulation tests, and these multiple test results are combined to confirm diagnosis and treatment effects. Do.
  • a test that analyzes components such as blood and urine is made when a reagent and a sample are reacted, and a biochemical test that measures components such as sugar, lipid, protein, and enzyme, and when bacteria or viruses enter the body.
  • Immunoassays that measure antibodies, hormones, tumor markers, etc. by antigen-antibody reaction are known.
  • Biochemical tests are performed using a biochemical automatic analyzer that mixes samples and reagents and measures color changes due to chemical reactions using transmitted light. Immunoassays are performed by binding a phosphor to the antigen contained in the sample.
  • an antigen-antibody reaction is caused to occur by adding an antibody, and an unbound antibody is washed, and then measured by an immunoassay device that measures the amount of light emitted by the bound antibody.
  • biochemical automatic analyzers can measure measuring methods such as immunoturbidimetry and latex agglutination with high sensitivity using transmitted or scattered light. With the fact that markers, hormones, and the like can be measured, there are cases where inspection items that conventionally required separate devices can be handled by a single device, and the difference between the two is becoming smaller.
  • Blood coagulation tests include tests of blood coagulation fibrinolysis markers that measure blood coagulation reaction regulators such as ATIII, enzymes working at the fibrinolysis stage such as PIC, and by-products from fibrinolysis reactions such as D-dimer and FDP. , Which activates the blood coagulation factor contained in the specimen to advance the blood coagulation reaction and measures the hemostasis function such as PT, APTT, fibrinogen and the like, and measures the blood coagulation time.
  • blood coagulation reaction regulators such as ATIII
  • enzymes working at the fibrinolysis stage such as PIC
  • by-products from fibrinolysis reactions such as D-dimer and FDP.
  • the former blood coagulation / fibrinolysis marker test is a method in which the sample and reagent are reacted and the color change due to the chemical reaction is measured, so measurement with a biochemical automatic analyzer is possible, but the latter hemostatic function test However, since it is necessary to measure the blood coagulation time and the detection method is different, a dedicated blood coagulation automatic analyzer is required.
  • an automatic analyzer using a method of optically measuring a change in turbidity associated with fibrin deposition or a method of physically measuring a change in viscosity associated with fibrin deposition is known.
  • one device with a photometer that measures blood coagulation fibrinolysis marker and a blood coagulation time measurement unit that measures hemostasis test items
  • a blood coagulation analyzer mounted on a computer is known.
  • specimens that can be used vary depending on the examination field in the examination described above.
  • serum or heparin sodium plasma is generally used for biochemical tests and immunoassays
  • citrated plasma is used for blood coagulation test equipment. It is measured using a different inspection device. Samples transported to different devices cannot grasp the measurement status of each other, so if the measurement is stagnant on one device, the results will be available on a patient-by-patient basis even if the measurement on another device is completed. However, there was a problem that reporting to the clinical side was delayed.
  • Patent Document 1 the analysis results of urinary sediment components and urinary biochemical components of the same patient are displayed, printed, and transferred together without newly using an external computer for the urine sediment inspection device and the urinary biochemical analysis device.
  • a method is disclosed. However, with this method, the measurement status of different specimens is not grasped. Therefore, if the measurement of one sample is stagnant, the measurement results are available for each patient even if the measurement with another testing device is completed. In the end, the problem of not being able to report the measurement results to the clinical side was not solved.
  • a reaction cell that contains a mixed solution of a specimen and a reagent, a reaction disk that holds a plurality of the reaction cells on the circumference, and a mixed solution that is contained in the reaction cell
  • a first measurement unit comprising a light source for irradiating light, a light receiving unit for detecting the irradiated light, a disposable reaction container for storing a mixed liquid of a specimen and a reagent, and the disposable reaction container are held
  • a second measurement unit comprising a plurality of measurement channels, a light source that irradiates light to a disposable reaction container held in each of the plurality of measurement channels, and a light receiving unit that detects the irradiated light;
  • a reading unit that reads identification information attached to a sample container that contains a sample, and a control unit that controls analysis conditions of the sample based on the read information.
  • the timing at which the measurement by the first measurement unit is performed on the plurality of samples having identification information indicating the same patient Based on the identification information of the plurality of samples read by the reading unit, the timing at which the measurement by the first measurement unit is performed on the plurality of samples having identification information indicating the same patient, and the second An automatic analyzer having a measurement management unit that determines the measurement order of the plurality of samples so that the timing at which the measurement by the measurement unit is performed is included within a predetermined time, and uses the device Provided automatic analysis system and analysis method.
  • wrist in the automatic analyzer which concerns on this Embodiment The figure which shows an example of the analysis plan which concerns on this Embodiment.
  • FIG. 1 shows a basic configuration of an automatic analyzer according to the present embodiment.
  • an example of a composite automatic analyzer that performs biochemical analysis and blood coagulation analysis blood coagulation / fibrinolysis marker, blood coagulation time measurement
  • the automatic analyzer 1 mainly includes a reaction disk 10, a sample disk 20, a first reagent disk 30-1, a second reagent disk 30-2b, a photometer 40, a blood coagulation time measuring unit 50, And a computer-60 or the like.
  • the reaction disk 10 serving as a reaction vessel holding unit is a disk-shaped unit that can be intermittently rotated in the left-right direction.
  • a plurality of reaction cells 11 made of a light-transmitting material are provided on the reaction disk 10 along the circumferential direction. Can be placed.
  • the reaction cell 11 is maintained at a predetermined temperature (for example, 37 ° C.) by a constant temperature bath 12.
  • sample disk 20 which is a specimen container holding part
  • specimen containers 21 for storing biological samples such as blood and urine are respectively arranged around two inner and outer circles in the example shown in the figure. Can be arranged along the direction.
  • a sample dispensing mechanism 22 is arranged in the vicinity of the sample disk 20.
  • the sample dispensing mechanism 22 sucks a predetermined amount of sample from the specimen container 21 located at the dispensing (suction) position on the sample disk 20, and reacts the sample at the dispensing (discharge) position on the reaction disk 10. Discharge into the cell 11.
  • the reagent identification information includes a barcode and RFID. Here, a case where a barcode is used will be described as an example.
  • reagent solutions corresponding to analysis items analyzed by the automatic analyzer 1 are stored.
  • the first reagent barcode reading device 32-1 and the second reagent barcode reading device 32-2 are reagent bars attached to the outer walls of the first reagent bottle 31-1 and the second reagent bottle 31-2 at the time of reagent registration. Read the code.
  • the read reagent information is registered in the memory 64 together with position information on the first reagent disk 30-1 and the second reagent disk 30-2.
  • a first reagent dispensing mechanism 33-1 and a second reagent dispensing mechanism 32-2 are arranged in the vicinity of the first reagent disk 30-1 and the second reagent disk 30-2, respectively.
  • the photometer 40 is disposed on the outer peripheral side of the reaction disk 10.
  • the light emitted from the light source 41 disposed near the center on the inner peripheral side of the reaction disk 10 is measured by being received by the photometer 40 through the reaction cell 11.
  • the measurement unit composed of the photometer 40 and the light source 41 disposed so as to face each other with the reaction disk 10 therebetween is defined as a first measurement unit.
  • Each reaction cell 11 containing a reaction solution that is a mixed solution of a sample and a reagent is measured each time it crosses the front of the photometer 40 while the reaction disk 10 is rotating.
  • the scattered light analog signal measured for each sample is input to an A / D (analog / digital) converter 62.
  • the used reaction cell 11 is internally cleaned by a reaction cell cleaning mechanism 34 disposed in the vicinity of the reaction disk 10 to enable repeated use.
  • the computer 60 is connected to an A / D converter 62 and a control computer 63 via an interface 61.
  • the computer 60 controls the operation of each mechanism such as the sample dispensing mechanism 22, the first reagent dispensing mechanism 33-1 and the second reagent dispensing mechanism 33-2 with respect to the control computer 63.
  • the photometric value converted into a digital signal by the A / D converter 62 is taken into the computer 60.
  • the interface 61 is connected to a memory 64 as a storage device, and stores information such as reagent identification information, sample identification information, analysis parameters, analysis item request contents, calibration results, and analysis results.
  • control computer 63 is connected to each component and controls the entire automatic analyzer.
  • each component may be configured to have an independent controller. .
  • Analysis parameters relating to items that can be analyzed by the automatic analyzer 1 are input in advance by the operator via the operation screen 65 and stored in the memory 64.
  • the sample dispensing mechanism 22 dispenses a predetermined amount of sample from the specimen container 21 to the reaction cell 11 at the dispensing position 10 according to the analysis parameters. To do.
  • the reaction cell 11 into which the sample has been dispensed is transferred by the rotation of the reaction disk 10 and stops at the dispensing (reagent receiving) position 10b or 10c.
  • the first reagent dispensing mechanism 33-1 and the second reagent dispensing mechanism 33-2 dispense a predetermined amount of reagent solution into the reaction cell 11 according to the analysis parameter of the corresponding inspection item.
  • the dispensing order of the sample and the reagent may be earlier than the sample, contrary to the example described above.
  • the reaction cell 11 crosses the photometry position, photometry is performed by the photometer 40, and the A / D converter 62 converts it into a numerical value that is a signal value proportional to the light quantity. Thereafter, the converted data is taken into the computer 60 via the interface 61.
  • the specimen can be continuously dispensed by the rotating operation of the disk, so that a high processing capacity can be obtained.
  • the computer 60 calculates concentration data based on the numerical data converted into the signal values as described above and the calibration curve data measured and stored in advance by the analysis method specified for each inspection item. Calculate and output to the operation screen 65.
  • the reaction container (disposable reaction container) 52 accommodated in the reaction container accommodating portion 53 is transferred to the sample dispensing station 54 by the reaction container transfer mechanism 55.
  • the sample dispensing mechanism 22 sucks the sample from the specimen container 21 and dispenses it into the disposable reaction container 52 that has been transferred to the sample dispensing station 54 as described above.
  • the disposable reaction container 52 into which the sample has been dispensed is transported to the blood coagulation time measurement unit 50 by the reaction container transfer mechanism 55 and heated to 37 ° C.
  • the reagent kept cold in the first reagent disk 30-1 is sucked from the first reagent bottle 32-1 corresponding to the inspection item by the first reagent dispensing mechanism 33-1 to Is discharged into the corresponding empty reaction cell 11 installed at, and the temperature is raised to about 37 ° C.
  • the reagent in the first reagent bottle 32-1 arranged on the first reagent disk 30-1 is used for analysis has been described.
  • the second reagent disk 30- The reagent in the second reagent bottle 32-2 arranged at 2 can also be used for measuring the blood coagulation time.
  • the reagent accommodated in the reaction cell 11 whose temperature has been increased as described above is sucked by the reagent dispensing mechanism 56 with a reagent temperature increasing function, and then further increased in temperature (for example, 40 ° C).
  • the reaction container (disposable reaction container) 52 containing the sample heated to 37 ° C. as described above is transferred to the measurement channel 51 in the blood coagulation time measurement unit 50 described later by the reaction container transfer mechanism 55.
  • the reagent dispensing mechanism 56 with a reagent temperature raising function discharges the temperature-raised reagent to the reaction container (disposable reaction container) 52.
  • a blood coagulation reaction between the sample and the reagent is started in the reaction container 52.
  • the blood coagulation time measurement unit 50 which is the second measurement unit, includes a plurality of measurement channels 51 each composed of a light source and a light receiving unit. After the reagent is ejected as described above, the light receiving unit is a predetermined unit. Measurement data is collected every short measurement time interval (for example, 0.1 second). The collected measurement data is converted into a numerical value proportional to the amount of light by the A / D converter 62 and then taken into the computer 60 via the interface 61.
  • the computer 60 obtains the blood clotting time using the numerical data thus converted. Thereafter, based on the obtained blood coagulation time and the calibration curve data created and stored in advance by the test item, the concentration data of the target test item is obtained and output to the operation screen 65 of the computer 60.
  • the used reaction container (disposable reaction container) 52 is transferred by the reaction container transfer mechanism 55 and discarded to the reaction container discarding unit 57.
  • the blood coagulation time and concentration data described above can also be calculated by the control computer 63.
  • measurement data must be collected at a predetermined short measurement time interval (for example, every 0.1 second) as described above. Only the reaction can be analyzed.
  • the blood coagulation time measurement unit 50 having six measurement channels 51 is shown as an example. However, when there is no space in any of the measurement channels 51, the automatic analyzer 1 measures the blood coagulation time. For the item, the next measurement cannot be accepted and a standby state is entered. Therefore, as a matter of course, a configuration having a larger number of measurement channels 51 can be used depending on analysis conditions.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a sample container installed in the automatic analyzer according to the present embodiment.
  • a sample identifier 24 is affixed to the sample container 21, and individual identification is possible.
  • a barcode, RFID, or the like is used as the specimen identifier 24.
  • a case where a barcode is used will be described as an example.
  • the sample disk 20 rotates clockwise or counterclockwise.
  • the sample barcode reader 23 designates the specimen identifier attached to the specimen container 21. 24, the bar code information is read.
  • the read barcode information is stored in the memory 64 of the computer 60 via the interface 61 and managed as information for individually recognizing the specimen.
  • the barcode information includes the ID number of the specimen. Alternatively, it may be at least one piece of information among a unique identifier for each patient, blood collection date, age, sex, date of birth.
  • the barcode information may be a unique identifier for each inspection order.
  • the unique identifier for each examination order is an ID given in common to items ordered at the same time for the same patient.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an operation procedure of sample recognition in the automatic analysis system according to the present embodiment.
  • the test information system 70 collates with the sample information stored and managed in advance in the test information system 70 (step 302). ).
  • the specimen information stored and managed in the examination information system 70 includes information such as specimen identification information, measurement order, and patient identification information, which will be described later. These pieces of information can be set in advance by the user, and are stored and managed by inputting the correspondence relationship between the specimen identification information, the measurement order, and the patient identification information.
  • the information managed in the examination information system 70 matches the barcode information received by the computer 60 in step 301 as a result of the collation (step 303), the information is attached to the managed sample information. Part or all of the specimen identification information, measurement order, and patient identification information is transmitted to the computer 60 (step 304).
  • the specimen identification information includes ID information and measurement positions uniquely determined for each specimen
  • the patient identification information includes the ID given to each patient, as well as the patient's sex, age, blood sampling date and time. , At least one of a plurality of pieces of information such as date of birth is included.
  • an error of communication abnormality is output (step 305).
  • FIG. 4 is a diagram showing a basic configuration of a control computer of the automatic analyzer according to the present embodiment.
  • the control computer 63 includes a mechanism control unit 631 (631a to e) that controls the operation of various mechanisms, a measurement management unit 632 (632a to 632c) that controls the measurement order, and a measurement that performs data processing. It comprises a data management unit 633 and an overall control unit 630 that controls them.
  • the computer 60 that has received the sample measurement order and patient information from the sample information system 70 issues a command to the control computer 63 and determines the measurement order in the measurement management unit 632.
  • a measurement sample progress list 632a for grasping and managing the progress status of the sample currently being measured
  • a measurement waiting sample list for grasping and managing the measurement order of samples to be analyzed after the next measurement 632b has a reserved sample list 632c that holds samples that cannot be analyzed immediately, that is, that cannot be stored in the measurement waiting sample list, and stores and manages samples to be sequentially stored in the measurement waiting list.
  • the mechanism control unit 631 controls the operation of each mechanism based on the measurement sample progress list 632a.
  • the measurement management unit 632 performs a calculation process in real time, and the obtained calculation result is immediately measured. This is reflected in the progress list 632a.
  • the blood coagulation and fibrinolysis marker such as D-dimer and FDP that can be measured using the photometer 40 and the blood coagulation time measurement are performed.
  • hemostatic function tests such as PT, APTT, and fibrinogen that are measured using the unit 50.
  • the reaction cell 11 is measured by irradiating the reaction cell 11 with light from the light source when passing through the front of the photometer 40 by the rotation of the reaction disk 10. The specimen can be continuously measured without interrupting the measurement by the rotating operation of the disk 10.
  • the blood coagulation time measurement unit 50 needs to perform measurement continuously at a predetermined short measurement time interval (for example, every 0.1 second), and if the number of measurement channels 51 is small, it depends on the analysis conditions. Measurement may stagnate.
  • fibrin deposition is determined as an indicator of the end of the blood coagulation reaction.
  • fibrin deposition is determined as an indicator of the end of the blood coagulation reaction.
  • the analysis operation of various mechanisms can be stored and managed by the control computer 63. Specifically, after the operation that the reaction vessel (disposable reaction vessel) 52 is installed in the measurement channel 51 by the reaction vessel transfer mechanism 55 is stored, the operation that the operation is discarded is stored. Indicates that the corresponding measurement channel 51 is not free. On the other hand, when the operation of transferring the reaction vessel (disposable reaction vessel) 52 from the corresponding measurement channel 51 by the reaction vessel transfer mechanism 55 after the end of the analysis and starting the disposal is started, it is understood that the measurement channel 51 is vacant. .
  • the biochemical analysis and the blood coagulation / fibrinolysis marker are measured in the first measurement unit and the blood coagulation time is measured in the second measurement unit.
  • the first measurement unit in addition to the above, an immunity inspection can be performed, and the first measurement unit can be applied to various modes.
  • FIG. 5 is a flowchart showing an operation procedure for determining the analysis order in the automatic analyzer according to the present embodiment.
  • the measurement management unit 632 determines whether or not the examination field is a blood coagulation test item (step 502).
  • information for determining the examination field information indicating that the blood coagulation test is performed can be directly added to the measurement order information, and the ordered test item and the type of specimen (citrate plasma) Etc.).
  • the following processing is executed.
  • the measurement ordered item is a blood coagulation test
  • a blood coagulation time measurement that is, a hemostatic function test item
  • the analysis can be performed using the photometer 40 in the first measurement unit. Analyzes can be performed independently. Therefore, in this case, the samples can be stored in the measurement waiting list in the order in which the barcodes are read (step 505).
  • FIG. 13 is a diagram showing an example of a measurement waiting list according to the present embodiment.
  • the blood coagulation test item ordered for measurement includes a hemostasis function test item
  • the availability of the blood coagulation time measurement unit 50 is confirmed (step 504).
  • the blood coagulation time measuring unit 50 has a free space, it can be stored in the measurement waiting list (step 505). If there is no free space, the blood coagulation time measuring unit 50 has a free measurement channel 51. have to wait.
  • the timing at which an empty measurement channel 51 is formed in the blood coagulation time measurement unit 50 means that the measurement of the previous sample is completed, and the used reaction container 52 is discarded by the reaction container transfer mechanism 55 to the reaction container disposal unit 57. Is the timing.
  • the measurement time varies depending on the sample, and the analysis is performed by predicting the timing when the measurement of the previous sample is completed. I can't make a plan. Therefore, if there is no vacancy in the measurement channel 51, it is temporarily stored in the reserved sample list (step 506).
  • a sample for blood coagulation test in the same patient (hereinafter sometimes simply referred to as a blood coagulation sample) is already measured or waiting for measurement (step 507, step 508)
  • a sample for biochemical test (Hereinafter, it may be simply referred to as a biochemical sample) waits for the measurement result and cannot report to the patient, and is stored in the measurement wait list in the order of reading the barcode (step 511).
  • the blood coagulation sample of the same patient is in the reserved sample list (step 509), even if the measurement of the biochemical sample is completed, the patient cannot be reported unless the result of the target blood coagulation sample is waited for.
  • the sample is reserved in the reserved sample list after being synchronized with the target blood coagulation sample stored in the reserved sample list (step 510).
  • synchronization means, for example, storing in the reserved sample list in a sequential order so that the samples of the same patient are preferentially continuously analyzed.
  • step 601 the availability of other measurement channels is also checked, and the number of items ordered at the top of the reserved sample list is greater than the number of measurable measurement channels.
  • step 602 it is determined whether the number of empty measurement channels is large. Here, when the number of vacant measurement channels is smaller, it is not possible to carry out all the measurement of the sample. Therefore, the process returns to step 601, and the measurement waiting sample list is finished and waits until another measurement channel 51 is free. .
  • the measurement waiting sample list is interrupted at the top (Step 604).
  • the blood coagulation test in the measurement waiting sample list has priority, so the process returns to step 601 to measure the measurement waiting sample list. And wait until the measurement channel 51 becomes empty again.
  • an analysis plan for analyzing a blood coagulation sample (number of samples: 5 samples) and a biochemical sample (number of samples: 15 samples).
  • the formulating method will be described more specifically with reference to FIGS. 5, 6, and 7 described above.
  • FIG. 7 shows an example of an analysis plan according to the present embodiment.
  • the sampling interval in the automatic analyzer 1 is set to 10 seconds, and the blood coagulation measurement unit 50 simulates the analysis plan on the assumption that it takes 5 minutes from the sampling to the end of the measurement, and 701 to 704 in FIG. It was shown to.
  • 701 is a diagram showing a state before the start of measurement in the measurement sample progress list according to the present embodiment.
  • Reference numeral 702 denotes a measurement sample progress list and a measurement waiting sample list according to the present embodiment, and includes those whose measurement status is “accepted” or “under analysis”.
  • Reference numeral 703 denotes a measurement sample progress list, a measurement waiting sample list, and a reserved sample list according to the present embodiment, and shows an aspect in which the measurement state is “measured”.
  • Reference numeral 704 denotes a measurement sample progress list, a measurement waiting sample list, and a reserved sample list when the present embodiment is not applied, and shows an aspect in which the measurement status is “measured”.
  • the barcode reader 23 reads the information of the specimen identifier 24 attached to the specimen container 21 and determines the measurement order in order from the sample number (hereinafter sometimes simply referred to as S.No.) 1.
  • S.M. the examination field is a blood coagulation test item (step 502), and includes a hemostatic function test item (step 503). Since the measurement channel 51 of the blood coagulation measurement unit 50 is vacant immediately after the start of the test (step 504), it is stored in the measurement waiting list (step 505), and the analysis is started.
  • the blood coagulation time measurement unit 50 has six measurement channels 51. No. 2 can be similarly analyzed.
  • the measurement channel 51 of the blood coagulation time measurement unit 50 is empty (step 504). No. 3 to S.E. Since the analysis plan of No. 5 cannot be confirmed, it is stored in the reserved sample list (step 506).
  • sampling for all 20 samples can be completed in 44 minutes and 30 seconds from the start of all analysis as indicated by 703.
  • the efficiency of the entire examination is improved, and the measurement time (measurement timing) and the output of the measurement result are the same as much as possible for the same patient for which different types of examinations are requested.
  • the report to the clinical side can be performed smoothly.
  • FIG. 801 is a diagram showing a state before starting measurement in the measurement sample progress list according to the present embodiment.
  • Reference numeral 802 denotes a measurement sample progress list and a measurement awaiting sample list according to the present embodiment, including those whose measurement status is “accepted” or “under analysis”.
  • Reference numeral 803 denotes a measurement sample progress list, a measurement waiting sample list, and a reserved sample list according to the present embodiment, and shows an aspect in which the measurement status is “measured”.
  • Reference numeral 804 denotes a measurement sample progress list, a measurement waiting sample list, and a reserved sample list when the present embodiment is not applied, and shows an aspect in which the measurement status is “measured”.
  • the examination field is a blood coagulation test item (step 502) and includes a hemostatic function test (step 503). Since the measurement channel 51 is empty immediately after the start of the inspection (step 504), it is stored in the measurement waiting list (step 505), and the analysis is started. At this time (when S.No. 2 is analyzed), the blood coagulation time measurement unit 50 is empty. No. 3 to S.M. No. Since ten analysis plans cannot be determined, they are stored in the reserved sample list (step 506).
  • sampling for all 20 samples can be completed in 31 minutes from the start of all analysis as indicated by 803.
  • a waiting time is generated according to the availability of the measurement channel 51 of the blood coagulation measurement unit 50, and sampling for all 20 samples is completed. It takes 48 minutes and 30 seconds from the start of analysis.
  • the difference between the sampling time in the blood coagulation time measurement unit 50 and the sampling time in the photometer 40 is 1 minute at the maximum, At 804, the maximum was 22 minutes 30 seconds.
  • FIG. 7 and FIG. 8 the method of determining the measurement order while reading the barcode attached to the sample after starting the analysis at the same time is described. This can also be applied to other specimens. Further, in FIGS. 7 and 8, the case where the patient ID is the same has been described as an example. However, instead of the patient ID, the case where the examination ID is the same may be applied.
  • FIG. 14 is a diagram illustrating an example of an analysis plan when a new sample measurement is additionally ordered following the measured sample according to the present embodiment.
  • a new specimen that has been additionally ordered is assigned the same test ID as a measured specimen will be described.
  • an additional sample Nos. 9 to 25
  • 8 samples No. 1 to 8
  • specimen IDs S00009, S00011, S00013, S00017, and S00025 have the same test IDs as the measured specimens S00001, S00003, S00005, S00010, and S00018.
  • patient sample information can be managed using the sample identifier 24 and the examination information system 70.
  • the display of the measured results can be classified for each sample type, or the results for the same patient can be displayed together.
  • the operator can check the measurement status and results for each patient at any time.
  • FIG. 9 shows an example of a patient ID as patient specimen information, but as described above, an examination ID can be used instead of the patient ID.
  • the main difference in configuration between the automatic analyzer (rack type) 100 and the automatic analyzer 1 shown in FIG. 1 in the first embodiment is that the sample is used as a sample container holding unit instead of the sample disk 20.
  • the sample rack 101 can hold one or a plurality of sample containers.
  • FIG. 10 shows a sample rack 101 that holds five sample containers as an example.
  • the automatic analyzer (rack type) 100 mainly transports the sample rack 101 in the opposite direction to the rack supply unit 102, the rack storage unit 103, the transport line 104 for transporting the sample rack 101 to the analysis unit 110, and the transport line 104.
  • the return line 105, the rack standby unit 106, the transport line 104, the standby unit handling mechanism 107 that pulls the sample rack 101 from the return line 105 to the rack standby unit 106, the rack return mechanism 108, and the sample rack 101 of the transport line 104 are attached.
  • a reading unit (conveyance line) 109 that reads identification information such as a bar code and an analysis unit 110 are included.
  • a description overlapping the above-described content in the first embodiment is omitted, and a sample supply method unique to the configuration of the automatic analyzer (rack type) 100 will be described in detail.
  • the line type which consists of the conveyance line 104 and the return line 105 is demonstrated here as a conveyance part, it can apply to various aspects, such as a handling mechanism which can be moved bidirectionally.
  • the transport system of the analysis unit 110 arranged along the transport line 104 is a reading unit (analysis unit) 111 for collating analysis request information for a sample.
  • the sample racks 101 arranged in the rack supply unit 102 are transferred to the transport line 104 (FIG. 11A).
  • the sample rack 101 on the transport line 104 and the individual identification medium attached to the sample container 21 accommodated in the sample rack are read by the reading unit (transport line) 109, and the sample rack number and the sample container number are read. Is recognized (FIG. 11B).
  • the sample read by the reading unit (conveyance line) 109 is accommodated in the rack standby unit 106 and waits for analysis (FIG. 11 (c)).
  • the sample rack 101 waiting at the stage where the dispensing of the sample on the dispensing line 113 is completed is sent to the analysis unit 110, and the reading unit (analysis unit) 111 recognizes the sample rack number and the sample container number ( FIG. 11 (d)).
  • the sample is delivered to the dispensing line 113 (FIG. 11E) via the rack handling mechanism (1) 112, and the specimen is dispensed by the specimen dispensing mechanism 22.
  • the sample rack 101 can be directly transported to the dispensing line 113 without being stored in the rack standby unit 106.
  • the sample for which dispensing has been completed is transported to the return line 105 via the rack handling mechanism (2) 114 (FIG. 11 (f)) and via the standby part handling mechanism 107 (FIG. 11 (g)) to the rack standby part. 106.
  • this rack standby unit 106 a plurality of sample racks 101 can be accommodated, and the necessary sample racks 101 are transferred to the transport line 104 each time the order of measurement is changed, so that it is possible to respond to the occasion.
  • the sample is transported to the rack storage unit 103 via the standby unit handling mechanism 107 (FIG. 11 (h)) (FIG. 11 (i)).
  • the method of enabling measurement progress management and display of measurement results for each patient by receiving patient information from the examination information system 70 has been described.
  • the same processing can be performed even when the automatic analyzer 1 is not connected to the examination information system 70.
  • the configuration and operation of the automatic analyzer 1, control and signal processing, determination of the measurement order, and display of the results are the same as those in the first embodiment, so that the description thereof will be omitted, and there will be no particular explanation for specimen identification and measurement order reception. Will be explained.
  • FIG. 12 is a diagram showing an example of a measurement order screen according to the present embodiment.
  • the specimen is individually identified by selecting the sample container installation position and the measurement item on the sample disk 20.
  • alphanumeric characters that can be individually identified can be input to the patient ID column using the keyboard 66 as additional information.
  • the apparatus can identify the specimen. Since the specimen can be recognized by the above method, it is possible to search for the same patient ID described in the first embodiment, determine the measurement order, and collectively display the measurement results.
  • FIG. 15 shows an example of application to a configuration of a complex automatic analyzer (module type) 200 including a blood coagulation time measurement unit 201 and a turntable biochemical analysis unit 202. It explains using.
  • the main difference in configuration between the automatic analyzer (module type) 200 and the automatic analyzers 1 and 100 shown in FIGS. 1 and 10 in the first and second embodiments is the blood coagulation time measurement unit.
  • the sample probe 22 is individually provided in each of the unit 201 and the turntable biochemical analysis unit 202.
  • a specimen supply method and a blood coagulation time measurement unit that are specific to the configuration of the automatic analyzer (module type) 200 201 will be described in particular detail.
  • a line type including a conveyance line 104 and a return line 105 will be described as a conveyance unit, but the present invention can be applied to various conveyance modes such as a handling mechanism that can move in both directions.
  • the transport system of the analysis units (blood coagulation time measurement unit 201, biochemical analysis unit 202) arranged along the transport line 104 is an analysis request for a sample.
  • the dispensing line 113 for transporting the sample rack 101 to the sampling areas 113a-1 and 113a-2 in which the sample can be dispensed in the sample container of the sample rack 101 can be made to stand by, and the sample after dispensing
  • a rack handling mechanism (2) 114-1, 114-2 for transporting the sample rack 101 to the return line 105 is provided for each unit.
  • the sample rack 101 shows a structure that can hold a plurality of sample containers 21 as an example, but one sample container 21 may be accommodated.
  • the specimen container 21 transported to the sampling area 113a-1 in the vicinity of the blood coagulation time measurement unit 201 is loaded with the sample into the reaction container 52 installed in the movable sample dispensing station 254 by the sample dispensing mechanism 22-1. Dispense.
  • the movable sample dispensing station 254 has a structure accessible by the reaction container transfer mechanism 55, and the reaction container is transferred by installing an empty reaction container 52 from the reaction container storage unit 53.
  • the reaction container 52 into which the sample has been dispensed is transported to the measurement channel 51 of the blood coagulation time measurement unit 50, heated up, and waits for reagent dispensing.
  • the reagent is dispensed by the reagent dispensing mechanism 56 with a temperature raising function, and measurement is started.
  • the analysis operation in the biochemical analysis unit 202 from the sample container 21 transported to the sampling area 113a-2 in the vicinity of the biochemical analysis unit 201 is substantially the same as that in the first embodiment described above. The description is omitted here.
  • Control Computer 64 ... memory 65 ... operation screen 66 ... keyboard 70 ... inspection information system 100 ... automatic analyzer (rack type) DESCRIPTION OF SYMBOLS 101 ... Sample rack 102 ... Rack supply part 103 ... Rack storage part 104 ... Conveyance line 105 ... Return line 106 ... Rack standby part 107 ... Standby part handling mechanism 108 ... Rack return mechanism 109 ... Reading part (conveyance line) 110: Analysis unit 111: Reading unit (analysis unit) 112 ... Rack handling mechanism (1) 113 ... Dispensing line 113a ... Sampling area 114 ... Rack handling mechanism (2) 200 ... Automatic analyzer (module type) 201 ... Blood coagulation time measurement unit 202 ... Biochemical analysis unit 254 ... Movable sample dispensing station

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Abstract

同一患者の検査において、異なる複数の試料で測定を実施する場合には一方の分析部における測定が停滞していた場合には、他の検査装置での測定が終了していても、患者単位では測定結果がそろわず、臨床側への測定結果の報告ができないという課題があった。　検体と試薬との混合液を収容する反応セルを円周上に複数保持する反応ディスクと、当該反応セルに収容された混合液に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第１の測定部と、当該第１の測定部にて測定された反応セルを洗浄する洗浄機構と、検体と試薬との混合液を収容するディスポーザブル反応容器と、当該ディスポーザブル反応容器を保持する測定チャンネルを複数有し、当該複数の測定チャンネルの各々に保持されたディスポーザブル反応容器に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第２の測定部と、検体を収容する検体容器に付された識別情報を読み取る読取部と、当該読み取られた情報に基づいて前記検体の分析条件を制御する制御部と、を備えた自動分析装置であって、前記制御部は、同一患者であることを示す識別情報を有する複数の検体について、前記第１の測定部によって測定すべき検査項目がオーダーされた第１の検体と、前記第２の測定部によって測定すべき検査項目がオーダーされた第２の検体とが、さらに検査に関する同一の識別情報を有する場合、 前記第１の検体または前記第２の検体のうちの一方の検体の測定が行われるタイミングあるいは測定が完了するタイミングに基づいて、他方の検体の測定が行われるタイミングを決定し、当該決定された測定順序に基づいて、当該保持された検体容器を搬送する。

Description

自動分析装置
　本発明は、血液や尿などのサンプルに含まれる成分量を分析する自動分析装置であって、特に生化学分析項目を含む第１の測定項目と血液凝固時間項目(止血機能検査項目)を含む第２の測定項目とが測定可能な自動分析装置に関する。
　患者から採取した血液や尿等の検体を扱う検体検査は生化学検査・免疫検査・血液凝固検査など複数の検査分野に分類され、これら複数の検査結果を総合して診断や治療効果の確認を行う。
　例えば、血液や尿などの成分を分析する検査としては、試薬とサンプルを反応させ、糖、脂質、蛋白、酵素などの成分を測定する生化学検査と細菌やウィルスが体内に入った時に作られる抗体やホルモン、腫瘍マーカーなどを抗原抗体反応により測定する免疫検査が知られている。生化学検査は、サンプルと試薬を混合し、化学反応による色の変化を透過光により測定する生化学自動分析装置を用いて測定し、免疫検査は、サンプルに含まれる抗原に発光体を結合させた抗体を添加して抗原抗体反応を起こさせ、結合しなかった抗体を洗浄した後、結合した抗体による発光量を測定する免疫検査装置で測定するのが一般的である。しかし、近年は測定機器や測定試薬の発達により、生化学自動分析装置でも免疫比濁法やラテックス凝集法などの測定方法を透過光または散乱光により感度良く測定できるようになり、一部の腫瘍マーカーやホルモンなどが測定可能になったことで、従来は別々の装置を必要としていた検査項目に関しても単独の装置で対応できる場合があり、両者の差が小さくなってきている。
　また、血液凝固検査には、ＡＴＩＩＩなどの血液凝固反応の制御因子、ＰＩＣなど線溶の段階で働く酵素、ＤダイマーやＦＤＰなど線溶反応による副産物などを測定する血液凝固線溶マーカーの検査と、検体中に含まれる血液凝固因子を活性化させて血液凝固反応を進行させ、析出したフィブリンを測定するＰＴ、ＡＰＴＴ、フィブリノーゲンなどの止血機能の検査であって、血液凝固時間を測定する検査(以下、単に止血機能検査、血液凝固時間測定等ということがある)がある。
　前者の血液凝固線溶マーカーの検査は、サンプルと試薬を反応させ、化学反応による色の変化を測定する方式であるため生化学自動分析装置での測定が可能であるが、後者の止血機能検査は、血液凝固時間を測定する必要があり検出方式が異なるため、専用の血液凝固自動分析装置が必要であった。
　止血機能検査では、フィブリンの析出に伴う濁度の変化を光学的の測定する方法やフィブリンの析出に伴う粘度の変化を物理的に測定する方法を用いた自動分析装置が知られている。近年は、同じ患者の検体を一貫して測定し、結果を報告したいという要求に答えるため、血液凝固線溶マーカーを測定する光度計と止血検査項目を測定する血液凝固時間測定ユニットを１つの装置に搭載した血液凝固分析装置が一般に知られている。
特開平７－４９３４６号公報
　前述した検査では、検査分野によって使用可能な検体の種類が異なる。例えば、生化学検査や免疫検査では一般に血清またはヘパリンナトリウム血漿が使用され、血液凝固検査装置ではクエン酸加血漿が用いられるため、採血時に目的に応じた採血管に分割して採取され、測定分野別に異なる検査装置を用いて測定される。異なる装置へ運ばれた検体は相互に測定状況を把握できないため、ある装置で測定が停滞していた場合には、他の装置での測定が終了していたとしても患者単位では結果が出揃わず、臨床側への報告が遅延するという課題があった。
　特許文献１では尿沈渣検査装置と尿中生化学分析装置を外付けのコンピューターを新たに用いることなく同一患者の尿の尿沈渣成分と尿生化学成分の分析結果をまとめて表示、印字、転送する方法が開示されている。しかし、この方法では異なる検体の測定状況の把握が行われないため、一方の装置で測定が停滞していた場合、別の検査装置での測定が終了していても患者単位では測定結果がそろわず、結局は臨床側への測定結果の報告ができないという課題が解決されていなかった。
　上記課題を解決するための一態様として、検体と試薬との混合液を収容する反応セルと、当該反応セルを円周上に複数保持する反応ディスクと、当該反応セルに収容された混合液に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第１の測定部と、検体と試薬との混合液を収容するディスポーザブル反応容器と、当該ディスポーザブル反応容器を保持する測定チャンネルを複数有し、当該複数の測定チャンネルの各々に保持されたディスポーザブル反応容器に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第２の測定部と、検体を収容する検体容器に付された識別情報を読み取る読取部と、当該読み取られた情報に基づいて前記検体の分析条件を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、当該読取部によって読み取られた複数の検体の識別情報に基づいて、同一患者であることを示す識別情報を有する複数の検体について、前記第１の測定部による測定が行われるタイミングと、前記第２の測定部による測定が行われるタイミングとが、所定の時間内に含まれるように、前記複数の検体の測定順序を決定する測定管理部を有することを特徴とする自動分析装置、及び当該装置を用いた自動分析システム、分析方法を提供する。
　上記一態様によれば、患者ごとの測定結果の迅速な報告を実現できる。上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施形態の説明により明らかにされる。
本実施の形態に係るターンテーブル方式の生化学分析部(第１の測定部)と、血液凝固時間分析部(第２の測定部)とを備えた自動分析装置の基本構成を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置に設置される検体容器の一例を示す図。 本実施の形態に係る自動分析システムにおける検体認識の動作手順を示すフローチャート。 本実施の形態に係る自動分析装置の制御用コンピューターの基本構成を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における分析順序決定の動作手順を示すフローチャート。 本実施の形態に係る自動分析装置における予約検体リストに格納された検体の分析順序決定の動作手順を示すフローチャート。 本実施の形態に係る分析計画の一例を示す図。 本実施の形態に係る分析計画の一例を示す図。 本実施の形態に係る分析計画の一例を示す図。 本実施の形態に係る分析計画の一例を示す図。 本実施の形態に係る分析計画のその他の例を示す図。 本実施の形態に係る分析計画のその他の例を示す図。 本実施の形態に係る分析計画のその他の例を示す図。 本実施の形態に係る分析計画のその他の例を示す図。 本実施の形態に係る分析結果表示の一例を示す図。 本実施の形態（第２の実施の形態）に係るターンテーブル方式の生化学分析部と、血液凝固時間測定部とを備えたラックタイプの自動分析装置の基本構成を示す図。 本実施の形態に係るラックタイプの自動分析装置における検体供給の流れを示す図。 本実施の形態（第３の実施の形態）に係る測定オーダー画面の一例を示す図。 本実施の形態に係る測定待ちリストの一例を示す図。 本実施の形態に係る、測定済の検体に続いて追加オーダーされた場合の分析計画の一例を示す図。 本実施の形態(第４の実施の形態)に係るターンテーブル方式の生化学分析部と、血液凝固時間測定部とを備えたモジュールタイプの自動分析装置の基本構成を示す図。
第１の実施の形態
　以下、本実施の形態に係る自動分析装置の構成及び動作について図面を用いて詳細に説明する。なお、全体を通して、各図における同一の機能を有する各構成部分については原則として同一の符号を付すようにし、説明を省略することがある。
〈装置の全体構成〉
　図１は、本実施の形態に係る自動分析装置の基本構成を示す。ここでは、自動分析装置の一態様として、生化学分析と、血液凝固分析（血液凝固線溶マーカー、血液凝固時間測定）を行う複合型の自動分析装置の例について説明する。
　本図に示すように、自動分析装置１は、主として、反応ディスク１０、サンプルディスク２０、第１試薬ディスク３０－１、第２試薬ディスク３０－２ｂ、光度計４０、血液凝固時間測定ユニット５０、およびコンピュータ－６０等から構成されている。
　反応容器保持部である反応ディスク１０は、左右方向に間欠回転可能なディスク状のユニットであり、反応ディスク１０上には透光性材料からなる多数の反応セル１１を周方向に沿って複数個配置できる。反応セル１１は、恒温槽１２により所定温度（例えば３７℃）に維持されている。
　検体容器保持部であるサンプルディスク２０上には、血液、尿等の生体サンプルを収容する多数の検体容器２１を、本図に示す構成の例では内側、外側の二つの円に対し、それぞれ周方向に沿って配置できる。
　サンプルディスク２０の近傍には、サンプル分注機構２２が配置されている。サンプル分注機構２２は、サンプルディスク２０上の分注（吸引）位置に位置する検体容器２１から所定量のサンプルを吸引し、そのサンプルを反応ディスク１０上の分注（吐出）位置にある反応セル１１内に吐出する。
　試薬容器保持部である、第１試薬ディスク３０‐１、第２試薬ディスク３０‐２には、試薬識別情報を表示したラベルが貼られた複数の第１試薬ボトル３１‐１、第２試薬ボトル３１‐２が、第１試薬ディスク３０－１、第２試薬ディスク３０－２の周方向に沿ってそれぞれ配置される。試薬識別情報にはバーコードやＲＦＩＤなどがあるが、ここでは一例としてバーコードを用いる場合について説明する。これらの第１試薬ボトル３１‐１、第２試薬ボトル３１‐２には、自動分析装置１により分析される分析項目に対応する試薬液が収容されている。
　第１試薬バーコード読み取り装置３２‐１、第２試薬バーコード読み取り装置３２‐２は、試薬登録時に第１試薬ボトル３１‐１、第２試薬ボトル３１‐２の外壁に付されている試薬バーコードを読み取る。読み取られた試薬情報は、第１試薬ディスク３０‐１、第２試薬ディスク３０‐２上のポジションの情報とともにメモリー６４に登録される。また、第１試薬ディスク３０‐１、第２試薬ディスク３０‐２の近傍には、第１試薬分注機構３３‐１、第２試薬分注機構３３‐２がそれぞれ配置されている。試薬分注時には、これらが備えるピペットノズルにより、第１試薬ディスク３０－１、第２試薬ディスク３０－２上のそれぞれの分注（吸引）位置３０－１ａ、３０－２ａに位置する、検査項目に応じた第１試薬ボトル３１‐１、第２試薬ボトル３１‐２から試薬を吸入し、反応ディスク１０上の分注（吐出）位置１０ｂ、１０ｃにそれぞれ位置する該当する反応セル１１内へ吐出する。反応ディスク１０は恒温槽１２に格納されており、約３７℃の一定温度に保たれている。
　ここで、光度計４０は反応ディスク１０の外周側に配置されている。反応ディスク１０の内周側の中心部付近に配置された光源４１から照射された光が、反応セル１１を通って光度計４０で受光されることによって測定される。このように、反応ディスク１０を間に介して対向するように配置される光度計４０と光源４１とから構成される測定部を、第１の測定部とする。
　サンプルと試薬との混合液である反応液を収容した各反応セル１１は、反応ディスク１０の回転動作中に光度計４０の前を横切る度に測光される。サンプル毎に測定された散乱光のアナログ信号は、Ａ／Ｄ（アナログ／デジタル）変換器６２に入力される。使用済みの反応セル１１は、反応ディスク１０の近傍に配置された反応セル洗浄機構３４により、内部が洗浄されて繰り返しの使用を可能にする。
　次に、図１の自動分析装置１における制御系及び信号処理系について簡単に説明する。コンピューター６０は、インターフェイス６１を介して、Ａ／Ｄ変換器６２や制御用コンピューター６３に接続されている。コンピューター６０は、制御用コンピューター６３に対してサンプル分注機構２２や第１試薬分注機構３３－１、第２試薬分注機構３３－２等の各機構動作を制御する。Ａ／Ｄ変換器６２によってデジタル信号に変換された測光値は、コンピューター６０に取り込まれる。
　またインターフェイス６１には、記憶装置であるメモリー６４が接続されており、試薬識別情報、検体識別情報、分析パラメータ、分析項目依頼内容、キャリブレーション結果、分析結果等の情報が記憶される。
　なお、本図において制御用コンピューター６３は各々の構成部に接続され、自動分析装置の全体を制御するものとしたが、各構成部にて各々独立した制御部を備えるように構成することもできる。
　次に、図１の自動分析装置１の光度計４０における、サンプルの生化学検査、及び血液凝固検査のうち、ＤダイマーやＦＤＰなどの血液凝固線溶マーカーに関する第１の測定項目の分析動作について説明する。自動分析装置１によって分析可能な項目に関する分析パラメータは、予めオペレーターにより操作画面６５を介して入力され、メモリー６４に記憶されている。各サンプルに対して依頼、指示された検査項目を分析するために、サンプル分注機構２２は、分析パラメータに従って、分注位置１０にて検体容器２１から反応セル１１へ所定量のサンプルを分注する。
　サンプルが分注された反応セル１１は、反応ディスク１０の回転によって移送され、分注（試薬受け入れ）位置１０ｂまたは１０ｃにて停止する。第１試薬分注機構３３‐１、第２試薬分注機構３３‐２は、該当する検査項目の分析パラメータにしたがって、反応セル１１に所定量の試薬液を分注する。ここで、サンプルと試薬の分注順序は、上述した例とは逆に、サンプルより試薬が先であってもよい。
　この反応セル１１が測光位置を横切る際、光度計４０により測光され、Ａ／Ｄ変換器６２によって光量に比例した信号値である数値に変換される。その後、変換されたデータはインターフェイス６１を経由して、コンピューター６０に取り込まれる。このようなターンテーブル方式の反応ディスク１０を用いた構成によれば、ディスクの回転動作によって連続して検体を分注することができるため、高い処理能力を得ることができる。
　次に、コンピューター６０では、上述の通り信号値に変換された数値のデータと、検査項目毎に指定された分析法によって予め測定、記憶されている検量線のデータと、に基づき、濃度データを算出し、操作画面６５に出力する。
　なお、上述した濃度データの算出は、コンピューター６０に代えて、制御用コンピューター６３において行うことも可能である。
　続いて、図１の自動分析装置１における、止血機能検査項目の測定、すなわち、血液凝固時間の測定に関する分析動作について説明する。反応容器収容部５３に収容された反応容器（ディスポーザブル反応容器）５２は、反応容器移送機構５５によりサンプル分注ステーション５４に移送される。サンプル分注機構２２は、検体容器２１からサンプルを吸引し、上述の通りサンプル分注ステーション５４に移送されたディスポーザブル反応容器５２に分注する。
　次に、サンプルが分注されたディスポーザブル反応容器５２は、反応容器移送機構５５によって血液凝固時間測定ユニット５０へ運ばれ、３７℃へ昇温される。一方、第１試薬ディスク３０－１にて保冷された試薬は、第１試薬分注機構３３‐１により、検査項目に応じた第１試薬ボトル３２‐１から試薬を吸入し、反応ディスク１０上に設置された該当する空の反応セル１１内へ吐出され、約３７℃に昇温される。なお、ここでは一例として、第１試薬ディスク３０－１に配置された第１試薬ボトル３２－１内の試薬を分析に用いる場合について説明したが、分析の条件によっては、第２試薬ディスク３０－２に配置された第２試薬ボトル３２－２内の試薬を血液凝固時間の測定に使用することもできる。
　一定時間経過後、上述の通り昇温された反応セル１１内に収容される試薬は、試薬昇温機能付き試薬分注機構５６によって吸引されたのち、この機構内にてさらに昇温（例えば４０℃）される。ここで、上述の通り３７℃に昇温された、サンプルを収容する反応容器(ディスポーザブル反応容器)５２は、反応容器移送機構５５によって後述する血液凝固時間測定ユニット５０内の測定チャンネル５１に移送される。その後、試薬昇温機能付き試薬分注機構５６は、昇温された試薬を反応容器(ディスポーザブル反応容器)５２に吐出する。この試薬の吐出により、反応容器５２内にてサンプルと試薬との血液凝固反応が開始する。
　第２の測定部である血液凝固時間測定ユニット５０は、各々が光源と受光部から構成された測定チャンネル５１を複数備えており、上述のようにして試薬が吐出された後、受光部は所定の短い測定時間間隔（例えば０．１秒）ごとに測定データを収集する。収集された測定データは、Ａ／Ｄ変換器６２により光量に比例した数値に変換された後、インターフェイス６１を経由して、コンピューター６０に取り込まれる。
　コンピューター６０は、このように変換された数値のデータを用いて、血液凝固時間を求める。その後、求めた血液凝固時間と、検査項目によって予め作成、記憶しておいた検量線のデータと、に基づき、目的の検査項目の濃度データを求め、コンピューター６０の操作画面６５に出力される。また、使用済の反応容器(ディスポーザブル反応容器)５２は、反応容器移送機構５５によって移送され、反応容器廃棄部５７に廃棄される。ここで、上述した血液凝固時間、濃度データは、制御用コンピューター６３により算出することもできる。
　ここで、血液凝固時間測定ユニット５０では、上述の通り所定の短い測定時間間隔（例えば０．１秒ごと）で測定データを収集しなければならないため、１つの測定チャンネル５１に対しては１つの反応しか分析することができない。
　図１では、一例として、６つの測定チャンネル５１を有する血液凝固時間測定ユニット５０について示したが、測定チャンネル５１のいずれにも空きが無い場合には、自動分析装置１は、血液凝固時間の測定項目については、次の測定を受け付けることができず、待機状態となる。そのため、当然のことながら分析条件によってはより多くの測定チャンネル５１を有する構成とすることもできる。
　続いて、本実施の形態に係る検体の識別と測定オーダーの受け付けについて説明する。図２は、本実施の形態に係る自動分析装置に設置される検体容器の一例を示す図である。本図に示すように、検体容器２１には検体識別子２４が貼付されており、個体識別が可能である。検体識別子２４にはバーコードやＲＦＩＤなどが用いられるが、ここでは一例として、バーコードを用いた場合について説明する。サンプルディスク２０は分析を開始すると、時計周りまたは反時計回りに回転する。ここで、各々の検体容器２１が図１に示したサンプルバーコード読み取り装置（サンプルバーコードリーダー）２３の前を通過するときに、サンプルバーコード読み取り装置２３は検体容器２１に付された検体識別子２４であるバーコードの情報を読み取る。読み取られたバーコードの情報はインターフェイス６１を介してコンピューター６０のメモリー６４に記憶され、検体を個別に認識するための情報として管理される。ここで、バーコードの情報としては、検体のＩＤ番号がある。あるいは、患者毎に固有の識別子、採血日時、年齢、性別、生年月日、のうちの少なくとも一つ以上の情報であってもよい。
　バーコードの情報としては、また、検査オーダー毎に固有の識別子であっても良い。ここで検査オーダー毎に固有の識別子は、同一患者に対して同一時刻にオーダーした項目に対して共通に付されるＩＤのことである。
　自動分析装置１のコンピューター６０は検査情報システム７０に接続され、自動分析システムを構成している。図３は、本実施の形態に係る自動分析システムにおける検体認識の動作手順を示すフローチャートである。
　まず、検査情報システム７０では、自動分析装置１のコンピューター６０からバーコード情報を受け取ると（ステップ３０１）、検査情報システム７０内で予め記憶、管理されている検体情報との照合を行う（ステップ３０２）。ここで、検査情報システム７０内にて記憶、管理されている検体情報には、後述する検体識別情報、測定オーダー、患者識別情報等の情報が含まれている。これらの情報は、ユーザー側で予め設定することができ、検体識別情報と測定オーダー及び患者識別情報との対応関係について入力されることで記憶、管理されることとなる。
　照合の結果、検査情報システム７０内にて管理している情報と、ステップ３０１にてコンピューター６０により受け取ったバーコード情報とが一致した場合（ステップ３０３）、管理されている検体情報に付された検体識別情報や、測定オーダー、患者識別情報のうちの一部または全部をコンピューター６０に送信する（ステップ３０４）。ここで、検体識別情報とは、検体毎に固有に定められたＩＤ情報や測定ポジション等があり、患者識別情報とは、患者ごとに付されたＩＤの他、患者の性別・年齢・採血日時、生年月日など複数の情報のうちの少なくとも１つ以上が含まれる。一方、検査情報システム７０内で管理している情報と、コンピューター６０より受け取ったバーコード情報とが一致しない場合には、通信異常のエラーを出力する（ステップ３０５）。
　次に、本実施の形態に係る自動分析装置１における測定順序の決定フローについて図４、図５を用いて説明する。図４は、本実施の形態に係る自動分析装置の制御用コンピューターの基本構成を示す図である。本図に示す通り、制御用コンピューター６３は、各種機構の動作を制御する機構制御部６３１（６３１ａ～ｅ）、測定順序を制御する測定管理部６３２（６３２ａ～６３２ｃ）、データ処理を実施する測定データ管理部６３３、およびこれらを制御する全体制御部６３０から構成される。
　図３のステップ３０４にて、検体情報システム７０より検体の測定オーダー及び患者情報を受け取ったコンピューター６０は、制御用コンピューター６３に指令を出し、測定管理部６３２内で測定順序を決定する。測定管理部６３２内では、現在測定中の検体の進捗状況を把握、管理するための測定検体進捗リスト６３２ａ、次の測定以降に分析する検体の測定順序を把握、管理するための測定待ち検体リスト６３２ｂ、すぐに分析できない、すなわち、測定待ち検体リストに格納できない検体を一旦待機させて、順次測定待ちリストへ格納するための検体を把握、管理する予約検体リスト６３２ｃを有する。機構制御部６３１では、測定検体進捗リスト６３２ａに基づいて各機構の動作を制御する。また、制御用コンピューター６３が光度計４０あるいは各測定チャンネル５１における受光部からの測定データを受け取った後、測定管理部６３２ではリアルタイムに演算処理を行い、得られた演算の結果は、直ちに測定検体進捗リスト６３２ａに反映される。
　ここで、血液凝固検査には、上述した通り、生化学分析と同様に、光度計４０を用いて測定することのできるＤダイマー、ＦＤＰなどの血液凝固線溶マーカーの検査と、血液凝固時間測定ユニット５０を用いて測定するＰＴ、ＡＰＴＴ、フィブリノーゲンなどの止血機能検査とがある。また、光度計４０を用いた前者の測定では、反応ディスク１０の回転により光度計４０の前を通過する際に光源からの光を反応セル１１に照射することにより測定する方式であるため、反応ディスク１０の回転動作により測定を中断することなく検体を連続的に測定することができる。一方、後者の場合、血液凝固時間測定ユニット５０では所定の短い測定時間間隔（例えば０．１秒ごと）に連続して測定を行う必要があり、測定チャンネル５１の数が少なければ、分析条件によっては測定が停滞する場合がある。
　また、止血機能検査項目、すなわち血液凝固時間測定ではフィブリンの析出が血液凝固反応の終了の指標として判定が行われるため、全ての検体に対して同じ測定時間が予め割り当てられるのではなく、処理能力を高めるためには血液凝固反応が終了したと判定された時点で速やかに測定を終了することが必要である。
　このように構成した場合、実際にかかる測定時間は検体ごとに異なるため、測定チャンネル５１の占有状況を予測することは難しい。そこで、測定チャンネル５１の空き状況を監視し、測定管理部６３２によって測定順序を制御することで、測定チャンネル５１を増やすことによって装置を大型化することなく、かつ、処理能力を落とさずに効率よく測定を行うことが可能になる。ここで、空き状況を監視する方法には種々の態様が考えられるが、例えば、制御用コンピュータ６３によって各種機構の分析動作を記憶・管理しておくことで可能である。具体的には、反応容器移送機構５５によってある測定チャンネル５１に反応容器(ディスポーザブル反応容器)５２が設置されたという動作が記憶されたのち、これが廃棄された、という動作が記憶されるまでの間は、該当する測定チャンネル５１は空いていない状況であることがわかる。一方、分析終了後に反応容器移送機構５５によって該当する測定チャンネル５１から反応容器(ディスポーザブル反応容器)５２が移送され廃棄される動作が開始されると、この測定チャンネル５１に空きが生じたことがわかる。
　なお、上記の説明では、第１の測定部において生化学分析、及び血液凝固線溶マーカーを測定し、第２の測定部において血液凝固時間を測定する構成について説明したが、これに限られず、例えば、第１の測定部では上記の他に免役検査を実行することもできるし、種々の態様に適用することが可能である。
　図５は、本実施の形態に係る自動分析装置における分析順序決定の動作手順を示すフローチャートである。
　まず、測定管理部６３２では、検体情報システム７０より測定オーダーと患者情報を受け取ると（ステップ５０１）、検査分野が血液凝固検査項目であるか否かを判断する（ステップ５０２）。ここで、検査分野を判断するための情報としては、測定オーダー情報に血液凝固検査であることの情報を直接付することもできるし、オーダーされた検査項目や、検体の種別（クエン酸血しょうである）等からも認識できる。上述の通り、止血機能検査項目の測定においては、血液凝固時間測定ユニット５０の空き状況によっては即時分析ができない可能性があるため、以下の通り処理を実行する。
　まず、測定オーダーされた項目が血液凝固検査の場合、血液凝固時間測定、すなわち止血機能検査項目を含むか否かを確認する(ステップ５０３)。検査分野が血液凝固検査であっても、止血機能検査項目を含まない場合には、第１の測定部における光度計４０を用いて分析を実施できるため、血液凝固時間測定ユニット５０の空き状況に依らずに分析を実行できる。よって、この場合にはバーコードを読み取った順番通りに、検体を測定待ちリストに格納することができる（ステップ５０５）。図１３は、本実施の形態に係る測定待ちリストの一例を示す図である。
　一方、測定オーダーされた血液凝固検査項目の中に、止血機能検査項目を含む場合には、血液凝固時間測定ユニット５０の空き状況を確認する(ステップ５０４)。ここで、血液凝固時間測定ユニット５０に空きがあれば測定待ちリストに格納することができるが(ステップ５０５)、空きがない場合には血液凝固時間測定ユニット５０に空きの測定チャンネル５１ができるまで待たなければならない。ここで、血液凝固時間測定ユニット５０に空きの測定チャンネル５１ができるタイミングとは、前の検体の測定が終了し、使用済の反応容器５２が反応容器移送機構５５によって反応容器廃棄部５７に廃棄されるタイミングである。
　上述の通り、止血機能検査では血液凝固反応が終了したと判定された時点で測定を終了させているために、検体によって測定時間が異なり、前の検体の測定が終了するタイミングを予測して分析計画を立てることができない。そこで、測定チャンネル５１に空きがない場合には、一旦予約検体リストに格納する（ステップ５０６）。
　次に、検査依頼された項目が生化学検査である場合、以下のフローに従う。まず、同一患者における血液凝固検査用の検体（以下、単に血液凝固検体ということがある）が測定済または測定待ちの状態である場合には（ステップ５０７、ステップ５０８）、生化学検査用の検体（以下、単に生化学検体ということがある）は測定結果待ちとなり、患者への報告ができない状態にあるため、バーコードの読み取り順に測定待ちリストに格納される（ステップ５１１）。一方で、同一患者の血液凝固検体が予約検体リストにある場合（ステップ５０９）、当該生化学検体の測定が終了したとしても対象となる血液凝固検体の結果を待たなければ患者への報告はできないことから、予約検体リストに格納されている、対象となる血液凝固検体と同期した上で予約検体リストに予約する（ステップ５１０）。ここで、同期とは、同じ患者の検体に関しては優先的に連続して分析がなされるように、例えば連続した順番で予約検体リスト内に格納することなどをいう。
　次に、図６を用いて、本実施の形態に係る自動分析装置における予約検体リストに格納された検体の分析順序決定の動作手順について説明する。
　予約検体リストに検体が格納されているということは、血液凝固時間測定ユニット５０の測定チャンネル５１に空きが無いことを意味する。したがって、測定チャンネル５１での測定の終了のタイミングで次の検体の測定の可否を判断すればよい。ある測定チャンネル５１において測定が終了しても（ステップ６０１）、他の測定チャンネルの空き状況も合わせてチェックし、予約検体リストの最上位にオーダーされている項目数が測定可能な測定チャンネル数よりも空き測定チャンネル数が多いか否かを判断する(ステップ６０２)。ここで、空き測定チャンネル数の方が少ない場合、当該検体の測定をすべて実施することはできないため、ステップ６０１に戻り、測定待ち検体リストの測定が終わり、他の測定チャンネル５１が空くまで待機する。一方、測定可能な空き測定チャンネル数が予約検体リストの最上位にオーダーされている項目数よりも多い場合には、測定待ち検体リストに他の血液凝固時間項目のオーダーが無いことを確認して（ステップ６０３）、測定待ち検体リストの最上位に割り込ませる(ステップ６０４)。一方、測定待ち検体リストに他の血液凝固時間項目のオーダーがある場合には(ステップ６０３)、測定待ち検体リストの血液凝固検査が優先となるため、ステップ６０１に戻り、測定待ち検体リストの測定が終わり、再び測定チャンネル５１に空きができるまで待機する。
　続いて、図１を用いて上述した本実施の形態に係る自動分析装置１において、血液凝固検体（検体数：５検体）と生化学検体（検体数：１５検体）を分析する場合の分析計画の策定方法について、上述した図５、図６、及び図７を用いてより具体的に説明する。
　図７は、本実施の形態に係る分析計画の一例を示す。ここでは、説明の便宜上、自動分析装置１におけるサンプリング間隔を１０秒とし、血液凝固測定ユニット５０ではサンプリングから測定終了までに５分間かかると仮定して分析計画をシュミレーションし、図７の７０１～７０４に示した。７０１は、本実施の形態に係る測定検体進捗リストにおいて、測定開始前の状態を示す図である。７０２は、本実施の形態に係る測定検体進捗リスト及び測定待ち検体リストを示し、測定状況が『受付』あるいは『分析中』のものを含む。７０３は、本実施の形態に係る測定検体進捗リスト、測定待ち検体リスト、及び予約検体リストを示し、測定状況が『測定済』である態様を示す。７０４は、本実施の形態を適用しない場合の測定検体進捗リスト、測定待ち検体リスト、及び予約検体リストを示し、測定状況が『測定済』である態様を示す。７０１に示すように、測定検体の進捗リストに止血機能検査項目３項目の依頼を含む血液凝固検体、生化学検査項目１８項目を含む生化学検体が、合計で１５検体がオーダーされると、サンプルバーコード読み取り装置２３が検体容器２１に貼りつけられた検体識別子２４の情報を読み取り、サンプルナンバー(以下、単にＳ．Ｎｏ.ということがある)１から順に測定順を決定する。まず、Ｓ．Ｎｏ.１では検査分野が血液凝固検査項目（ステップ５０２）であり、止血機能検査項目を含む（ステップ５０３）。検査の開始直後のため血液凝固測定ユニット５０の測定チャンネル５１に空きがあるので(ステップ５０４)、測定待ちリストに格納し（ステップ５０５）、分析を開始する。図１に示した自動分析装置１の構成の場合、血液凝固時間測定ユニット５０には６つの測定チャンネル５１を有しているので、Ｓ．Ｎｏ.２も同様に分析することができる。
　しかし、この時点(Ｓ．Ｎｏ.２を分析する時点)で血液凝固時間測定ユニット５０の測定チャンネル５１には空きがなくなる(ステップ５０４)ため、Ｓ．Ｎｏ.３からＳ．Ｎｏ.５の分析計画を確定することができないので、予約検体リストに格納する（ステップ５０６）。
　Ｓ．Ｎｏ.６（患者ＩＤ：００００１における同一患者）の血液凝固検体は測定済みであるため（ステップ５０７）、測定待ちリストに格納し（ステップ５１１）、分析を実施する（７０２）。
　同様の判定を繰り返し、分析を実行することで、７０３に示す通り全ての分析開始から４４分３０秒で全２０検体分のサンプリングを完了することができる。
　一方で、７０４に示されるように、バーコードの読み取り順に分析を実施する場合、Ｓ．Ｎｏ.３及びＳ．Ｎｏ.５の測定時に血液凝固時間測定ユニット５０の測定チャンネル５１に空きがでるのを待つことによる時間のロスが生じ、全２０検体分のサンプリングを完了するまでに分析開始から５２分３０秒かかることになる。
　さらに、本実施の形態によれば、同一患者間における測定時刻(測定タイミング)の差を小さくする効果もある。すなわち、患者ＩＤ：０００１０を例にとると、７０３では血液凝固時間測定ユニット５０におけるサンプリングの時刻と光度計４０におけるサンプリング時刻との差は１２分３０秒である。一方で、７０４では、この差は２４分３０秒となる。
　すなわち、本実施の形態を適用することにより、検査全体の効率を向上させるとともに、異なる種別の検査が依頼されている同一患者について、可能な限り測定時刻(測定タイミング)と測定結果の出力が同時期あるいは所定の時間内となるように実施することで、臨床側への報告をスムーズに行うことできる。
　さらに、血液凝固検体の数が多い場合にはさらに効果が大きくなる。ここで、血液凝固検体(検体数：１０検体)と生化学検体(検体数：１０検体)を分析する例について、図８を用いて説明する。８０１は、本実施の形態に係る測定検体進捗リストにおいて、測定開始前の状態を示す図である。８０２は、本実施の形態に係る測定検体進捗リスト及び測定待ち検体リストを示し、測定状況が『受付』あるいは『分析中』のものを含む。８０３は、本実施の形態に係る測定検体進捗リスト、測定待ち検体リスト、及び予約検体リストを示し、測定状況が『測定済』である態様を示す。８０４は、本実施の形態を適用しない場合の測定検体進捗リスト、測定待ち検体リスト、及び予約検体リストを示し、測定状況が『測定済』である態様を示す。
　８０１に示すように、まず、Ｓ．Ｎｏ．１、Ｓ．Ｎｏ．２では検査分野が血液凝固検査項目（ステップ５０２）であり、止血機能検査を含む（ステップ５０３）。検査の開始直後のため測定チャンネル５１に空きがある(ステップ５０４)ので、測定待ちリストに格納し（ステップ５０５）、分析を開始する。この時点(Ｓ．Ｎｏ．２を分析する時点)で血液凝固時間測定ユニット５０に空きがなくなるため、Ｓ．Ｎｏ．３からＳ．Ｎｏ．１０の分析計画を確定することができないので、予約検体リストに格納する（ステップ５０６）。
　Ｓ．Ｎｏ．１１（患者ＩＤ：００００１）では、同一患者の血液凝固検体は測定済みであるため（ステップ５０７）、測定待ちリストに格納し（ステップ５１１）、分析を実施する(８０２)が、次のＳ．Ｎｏ．１２（患者ＩＤ：００００５）では、同一患者の血液凝固検体は予約検体リストに格納されているため（ステップ５０９）、予約検体リストにおける対象血液凝固検体と同期して予約検体リストに格納する（ステップ５１０）。
　同様の判定を繰り返し、分析を実行することで、８０３に示す通り全ての分析開始から３１分で全２０検体分のサンプリングを完了することができる。
　一方で、８０４に示されるように、バーコードの読み取り順に分析を実施する場合、血液凝固測定ユニット５０の測定チャンネル５１の空き状況に応じて待ち時間が生じ、全２０検体分のサンプリングを完了するまでに分析開始から４８分３０秒かかることになる。
　また、同一患者間における測定時刻(測定タイミング)の差に関して、８０３では血液凝固時間測定ユニット５０でのサンプリング時刻と光度計４０でのサンプリング時刻との差は最大でも１分であるのに対し、８０４では、最大２２分３０秒となった。
　ここで、上述した図７、図８では、同時に分析を開始したのちに、検体に付されたバーコードを読み取りながら測定順序を決定していく方法について記載したが、同様の手法を、測定済の検体についても適用することができる。さらに、図７、図８では、患者ＩＤが同一の場合を例に説明したが、患者ＩＤに代えて、検査ＩＤが同一の場合に適用してもよい。
　図１４は、本実施の形態に係る、測定済の検体に続いて、新しい検体の測定が追加オーダーされた場合の分析計画の一例を示す図である。ここでは、追加オーダーされた新しい検体は、測定済の検体と同じ検査ＩＤが付されている場合について説明する。検査分野が血液凝固である８検体（Ｎｏ．１～８）の測定が終了した後に追加検体（Ｎｏ．９～２５）を設置し、測定をスタートしたケースについて詳細に説明する。後から追加された登録Ｎｏ．９～２５の検体に関して、検体ＩＤ:Ｓ００００９、Ｓ０００１１、Ｓ０００１３、Ｓ０００１７、Ｓ０００２５は測定済の検体Ｓ００００１、Ｓ００００３、Ｓ００００５、Ｓ０００１０、Ｓ０００１８と同じ検査ＩＤを持つ。Ｓ００００１、Ｓ００００３、Ｓ００００５、Ｓ０００１０、Ｓ０００１８は測定が済んでいるにもかかわらず、同一患者に対して同一時刻にオーダーされた別の検査項目が残っているために、患者に対しては測定結果を報告できないという事態が生じうる。そこで、本図に示すように、Ｓ０００９、Ｓ０００１１、Ｓ０００１３、Ｓ０００１７、Ｓ０００２５を優先的に測定するように分析を計画する。自動分析装置は、決定された測定順に従いサンプルディスク２０を時計回りまたは反時計回りに回転させて、目的の検体をサンプル分注位置２０ａまで搬送し、分注を行う。このように構成することで、追加のオーダーがあった場合でも、患者に対する測定結果の報告における待ち時間を最小限にすることができる。
　続いて、本実施の形態に係る分析結果表示の一例について、図９を用いて説明する。本実施の形態に係る自動分析装置１では、検体識別子２４と検査情報システム７０を用いて患者検体情報を管理する事が出来る。測定された結果の表示は、検体種別ごとに分類することもできるし、同一患者毎の結果をまとめて表示することも可能である。患者毎の結果のソーティングと検索を実行可能に設定することによって、操作者は、患者ごとに測定状況と結果を随時確認することができるという効果がある。
ここで、図９では患者検体情報として患者ＩＤの例を示しているが、上述の通り、患者ＩＤに代えて検査ＩＤを用いることもできる。
　このように予約検体リストを活用し、血液凝固時間測定ユニット５０の空き状況を監視して分析順序を決定することによって、装置の大型化を防ぐととともに、異なる採血管を用いた検査であっても患者単位で測定順序を管理することができる。さらに、測定の結果を条件に応じて統合することによって、臨床への報告の迅速化に貢献できる。
第２の実施の形態
　本実施の形態では、ターンテーブル方式の生化学分析部と、血液凝固時間測定部とを備えた複合型の自動分析装置（ラックタイプ）１００の構成への適用例について、図１０を用いて説明する。
　自動分析装置（ラックタイプ）１００と、第１の実施の形態にて図１に示した自動分析装置１との構成上の主な違いは、サンプルディスク２０に代えて、検体容器保持部として検体ラック１０１を有する点である。ここで、検体ラック１０１では、１本または複数本の検体容器を保持することができる。図１０では、一例として５本の検体容器を保持する検体ラック１０１について示す。また、自動分析装置(ラックタイプ)１００は、主として、ラック供給部１０２、ラック収納部１０３、検体ラック１０１を分析部１１０に搬送する搬送ライン１０４、搬送ライン１０４と反対方向に検体ラック１０１を搬送する帰還ライン１０５、ラック待機部１０６、搬送ライン１０４及び帰還ライン１０５からラック待機部１０６へ検体ラック１０１を引き込む待機部ハンドリング機構１０７、ラック戻し機構１０８と、搬送ライン１０４の検体ラック１０１に付されたバーコード等の識別情報を読み取る読取部（搬送ライン）１０９と、分析部１１０から構成される。ここでは、第１の実施の形態にて上述した内容と重複する説明は省略し、自動分析装置(ラックタイプ)１００の構成に特有である検体の供給方法について特に詳細に説明する。なお、ここでは搬送部として搬送ライン１０４と帰還ライン１０５からなるラインタイプについて説明するが、双方向に移動可能なハンドリング機構等、種々の態様に適用することができる。
　本実施の形態に係る自動分析装置(ラックタイプ)１００において、搬送ライン１０４に沿って配置される分析部１１０の搬送系は、検体に対する分析依頼情報を照合するための読取部（分析部）１１１と、搬送ライン１０４から検体ラック１０１を受け取るラックハンドリング機構(１)１１２と、分注開始まで検体ラック１０１を待機させることができ検体ラック１０１の検体容器内の検体分注を実施するサンプリングエリア１１３ａまでの検体ラック１０１を搬送する分注ライン１１３と、検体分注後の検体ラック１０１を帰還ライン２０５に搬送するラックハンドリング機構(２)１１４を備える。
　コンピューター６０から分析開始の指示を受けると、ラック供給部１０２に並べられた検体ラック１０１は、搬送ライン１０４に移載される（図１１（ａ））。ここで、搬送ライン１０４上の検体ラック１０１及び検体ラックに収容される検体容器２１に貼り付けられた個体識別媒体は、読取部（搬送ライン）１０９により読み取られて、検体ラック番号及び検体容器番号が認識される（図１１（ｂ））。
　読み取り部（搬送ライン）１０９により読み取られた検体は、分注ライン１１３に検体ラック１０１があれば、ラック待機部１０６に収容されて分析を待つ（図１１（ｃ））。分注ライン１１３の検体の分注が終了した段階で待機していた検体ラック１０１は分析部１１０に送られ、読取部（分析部）１１１にて検体ラック番号及び検体容器番号が認識される（図１１（ｄ））。続いて、ラックハンドリング機構(１)１１２を介して、分注ライン１１３（図１１（ｅ））に送られ、検体分注機構２２によって検体が分注される。このとき、分注ライン１１３に検体ラック１０１がなければ、ラック待機部１０６へ収容されることなく直接、分注ライン１１３に搬送することもできる。
　分注が終了した検体は、ラックハンドリング機構（２）１１４を介して帰還ライン１０５に搬送され（図１１（ｆ））、待機部ハンドリング機構１０７を介して（図１１（ｇ））ラック待機部１０６へ送られる。このラック待機部１０６では、複数の検体ラック１０１が収容でき、測定順序の入れ替えによってその都度必要な検体ラック１０１を搬送ライン１０４に移載することで、臨機応変に対応することができる。全ての分析を終了し、再検がないと判断された場合は、待機部ハンドリング機構１０７を介して（図１１（ｈ））、ラック収納部１０３へと搬送される（図１１（ｉ））。
　その他の分析動作及び、血液凝固検体と生化学検体が混在した場合の測定順序の入れ替え等に伴う動作手順については第１の実施の形態にて上述した内容と同じであるため、詳細な説明を割愛するが、上述の説明と同様に、予約検体リストに格納された検体はすぐには測定を実施せず、一旦ラック待機部１０６へ送られて測定を待つことで、血液凝固時間測定ユニット５０の空きに依存せず、測定を継続することができる。
第３の実施の形態
　第１の実施の形態では、検査情報システム７０から患者情報を受け取ることによって患者ごとの測定進捗管理と測定結果の表示を可能にする方法について説明した。本実施の形態では、自動分析装置１が検査情報システム７０と接続されていない場合でも同様の処理が実施できることを簡単に説明する。自動分析装置１の構成及び動作、制御および信号処理、測定順序の決定、結果の表示については第１の実施の形態と同じであるため説明を省略し、検体の識別と測定オーダーの受け付けに特化して説明する。
　検査情報システム７０に接続されていない自動分析装置１では、操作者が操作画面６５からオーダーを行うことによって測定を実施する。図１２は、本実施の形態に係る測定オーダー画面の一例を示す図である。
　依頼画面からは、サンプルディスク２０における検体容器の設置ポジションと測定項目を選択することにより試料を個体識別する。その際に、付加情報として患者ＩＤ欄にキーボード６６を用いて個体識別可能な英数字を入力することができる。このとき、同一患者における異なる採血管のオーダー情報に同じ患者ＩＤや検査分野、検体種別（血清、血しょう等の分類）を入力することによって、装置は検体の識別が可能となる。上記の方法で検体の認識ができるので、第１の実施の形態にて上述した同一患者ＩＤの検索を行い、測定順序を決定し、測定結果をまとめて表示することが可能となる
第４の実施の形態
　本実施の形態では、血液凝固時間測定ユニット２０１と、ターンテーブル方式の生化学分析ユニット２０２と、を備えた複合型の自動分析装置（モジュールタイプ）２００の構成への適用例について、図１５を用いて説明する。
　自動分析装置（モジュールタイプ）２００と、第１、第２の実施の形態にて図１、図１０に示した自動分析装置１、１００との構成上の主な違いは、血液凝固時間測定ユニット２０１と、ターンテーブル方式の生化学分析ユニット２０２と、のそれぞれのユニットにおいて個別にサンプルプローブ２２を備えている点である。ここでは、第１および第２の実施の形態にて上述した内容と重複する説明は省略し、自動分析装置(モジュールタイプ)２００の構成に特有である検体の供給方法、および血液凝固時間測定ユニット２０１について特に詳細に説明する。なお、ここでは搬送部として搬送ライン１０４と帰還ライン１０５からなるラインタイプについて説明するが、双方向に移動可能なハンドリング機構等、種々の搬送の態様に適用することができる。
　本実施の形態に係る自動分析装置(モジュールタイプ)２００において、搬送ライン１０４に沿って配置される分析部(血液凝固時間測定ユニット２０１、生化学分析ユニット２０２)の搬送系は、検体に対する分析依頼情報を照合するための読取部（分析部）１１１－１、１１１－２と、搬送ライン１０４から検体ラック１０１を受け取るラックハンドリング機構(１)１１２－１、１１２－２と、分注開始まで検体ラック１０１を待機させることができ検体ラック１０１の検体容器内の検体分注を実施するサンプリングエリア１１３ａ－１、１１３ａ－２までの検体ラック１０１を搬送する分注ライン１１３と、検体分注後の検体ラック１０１を帰還ライン１０５に搬送するラックハンドリング機構(２)１１４－１、１１４－２をユニットごとに個別に備える。
　これにより、血液凝固時間測定ユニット２０１と、ターンテーブル方式の生化学分析ユニット２０２のそれぞれのユニットに必要な検体を必要なタイミングで供給する。ここで、検体ラック１０１は、一例として検体容器２１を複数保持できる構造について示しているが、収容可能な検体容器２１は１つでも良い。
　血液凝固時間測定ユニット２０１の近傍でサンプリングエリア１１３ａ－１に搬送された検体容器２１は、サンプル分注機構２２－１により、可動式のサンプル分注ステーション２５４に設置された反応容器５２に試料を分注する。なお、可動式のサンプル分注ステーション２５４には反応容器移送機構５５がアクセス可能な構造とし、反応容器収納部５３から空の反応容器５２を設置することにより反応容器を移送する。
　サンプルが分注された反応容器５２は、血液凝固時間測定ユニット５０の測定チャンネル５１に搬送され、昇温され、試薬の分注を待つ。ここに、昇温機能付き試薬分注機構５６により試薬が分注され、測定が開始される。
　なお、生化学分析ユニット２０１の近傍でサンプリングエリア１１３ａ－２に搬送された検体容器２１からの生化学分析ユニット２０２における分析動作は、上述した第一の実施の形態と実質的に同じであるため、ここでは説明を省略する。
１…自動分析装置
１０…反応ディスク
１０ａ…分注（吐出）位置
１１…反応セル
１２…恒温槽
２０…サンプルディスク（検体ディスク）
２０ａ…分注（吸引）位置
２１…検体容器
２２…サンプル分注機構
２３…サンプルバーコード読み取り装置(サンプルバーコードリーダー）
２４…検体識別子
３０…試薬ディスク
３０－１…第１試薬ディスク
３０－２…第２試薬ディスク
３０－１ａ…分注(吸引)位置
３０－２ａ…分注(吸引)位置
３１…試薬ボトル
３１－１…第１試薬ボトル
３１－２…第２試薬ボトル
３２…試薬バーコード読み取り装置（試薬バーコードリーダー）
３２－１…第１試薬バーコード読み取り装置
３２－２…第２試薬バーコード読み取り装置
３３－１…第１試薬分注機構
３３－２…第２試薬分注機構
４０…光度計
４１…光源
５０…血液凝固時間測定ユニット
５１…測定チャンネル
５２…反応容器（ディスポーザブル反応容器）
５３…反応容器収納部
５４…サンプル分注ステーション
５５…反応容器移送機構
５６…昇温機能付き試薬分注機構
５７…反応容器廃棄部
６０…コンピューター
６１…インターフェイス
６２…Ａ／Ｄ変換器
６３…制御用コンピューター
６４…メモリー
６５…操作画面
６６…キーボード
７０…検査情報システム
１００…自動分析装置（ラックタイプ）
１０１…検体ラック
１０２…ラック供給部
１０３…ラック収納部
１０４…搬送ライン
１０５…帰還ライン
１０６…ラック待機部
１０７…待機部ハンドリング機構
１０８…ラック戻し機構
１０９…読取部（搬送ライン）
１１０…分析部
１１１…読取部（分析部）
１１２…ラックハンドリング機構(１)
１１３…分注ライン
１１３ａ…サンプリングエリア
１１４…ラックハンドリング機構(２)
２００…自動分析装置（モジュールタイプ）
２０１…血液凝固時間測定ユニット
２０２…生化学分析ユニット
２５４…可動式サンプル分注ステーション

Claims (18)

  1. 　検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、
    　試薬を収容する試薬容器を保持する試薬ディスクと、
    　検体を分注するサンプル分注機構と、
    　試薬を分注する試薬分注機構と、
    　当該検体と試薬との混合液を収容する反応セルを円周上に複数保持する反応ディスクと、
    　当該反応セルに収容された混合液に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第１の測定部と、
    　当該検体と試薬との混合液を収容するディスポーザブル反応容器を保持する測定チャンネルを複数有し、
    　当該複数の測定チャンネルの各々に保持されたディスポーザブル反応容器に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第２の測定部と、
    　検体を収容する検体容器に付された識別情報を読み取る読取部と、
    　当該読み取られた情報に基づいて前記検体の分析条件を制御する制御部と、
    　を備えた自動分析装置であって、
    　前記制御部は、
    　当該読取部によって読み取られた複数の検体の識別情報に基づいて、検体の測定順序を決定する測定管理部を有し、
    　前記測定管理部は、
    　同一患者であることを示す識別情報を有する複数の検体について、前記第１の測定部によって測定すべき検査項目がオーダーされた第１の検体と、前記第２の測定部によって測定すべき検査項目がオーダーされた第２の検体とが、さらに検査に関する同一の識別情報を有する場合、
    　前記第１の検体または前記第２の検体のうちの一方の検体の測定が行われるタイミングあるいは測定が完了するタイミングに基づいて、他方の検体の測定が行われるタイミングを決定し、
    　前記検体容器保持部は、当該決定された測定順序に基づいて、当該保持された検体容器を搬送することを特徴とする自動分析装置。
  2. 　請求項１に記載の自動分析装置において、
    　前記測定管理部は、前記第一の検体または前記第二の検体のうちの一方の検体の測定が行われるタイミングあるいは測定が完了するタイミングと、他方の検体の測定が行われるタイミングとが、所定の時間内に含まれるように、検体の測定順序を決定することを特徴とする自動分析装置。
  3. 　請求項１に記載の自動分析装置において、
    　前記検体容器保持部は、時計回りまたは反時計回りに回転する検体ディスクであることを特徴とする自動分析装置。
  4. 　請求項１に記載の自動分析装置において、
    　前記検体容器保持部は、前記検体容器を１本または複数本保持する検体ラックを供給する検体ラック供給部と、当該供給された検体ラックを搬送する検体ラック搬送部と、分析待ちの検体ラックを待機する検体ラック待機部と、分析が終了した検体ラックを収容する検体ラック収容部と、を備えることを特徴とする自動分析装置。
  5. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記第１の測定部における前記光源と前記受光部は、当該反応ディスクに保持された反応容器を間に介して対向するように配置されることを特徴とする自動分析装置。
  6. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　当該第１の測定部にて測定された反応セルを洗浄する洗浄機構を備えることを特徴とする自動分析装置。
  7. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記第１の測定部は、生化学検査、免疫検査、または、血液凝固検査における血液凝固線溶マーカーのうちの少なくとも１つの分析を行い、
    　前記第２の測定部は、血液凝固検査における血液凝固時間測定を行うことを特徴とする自動分析装置。
  8. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記検体容器に付された識別情報は、検体毎に固有に定められたＩＤ情報または測定ポジションであることを特徴とする自動分析装置。
  9. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記検体容器に付された識別情報は、患者毎に固有の識別子、採血日時、年齢、性別、生年月日、のうちの少なくとも一つ以上の情報であることを特徴とする自動分析装置。
  10. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記検体容器に付された識別情報は、検査オーダー毎に固有の識別子、採血日時、年齢、性別、生年月日、のうちの少なくとも一つ以上の情報であることを特徴とする自動分析装置。
  11. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記測定管理部は、
    　現在測定中の検体の進捗状況を管理する測定検体進捗リスト、次回以降に測定する検体の測定順序を管理する測定待ち検体リスト、待機が必要であるために前記測定待ち検体リストに格納できない検体を管理する予約検体リスト、から構成されることを特徴とする自動分析装置。
  12. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記測定管理部は、
    　前記第２の測定部に空きがない場合に、前記第２の検体を待機させ、
    　前記第２の測定部に空きができたことを検出したのちに、前記第２の検体を前記第２の測定部において測定するように、検体の測定順序を決定することを特徴とする自動分析装置。
  13. 　請求項１１に記載された自動分析装置であって、
    　前記測定管理部は、
    　前記第２の測定部の空き状態に基づいて、検体を、前記測定待ち検体リストに格納するか、前記予約検体リストに格納するか、を決定することを特徴とする自動分析装置。
  14. 　請求項１３に記載された自動分析装置であって、
    　前記測定管理部は、
    　前記第２の測定部に空きがない場合には、前記検体を前記予約検体リストに一旦格納し、
    　前記第２の測定部に空きができたことを検出したのちに、当該予約検体リストに格納された検体を、前記予約検体リストから、前記測定待ち検体リストに格納することを特徴とする自動分析装置。
  15. 　請求項１１に記載された自動分析装置であって、
    　前記測定管理部は、
    　前記第１の測定部における測定を依頼された検体の識別情報に基づいて、同一患者における前記第２の測定部における測定を依頼された別の検体が、前記予約検体リストに格納されている場合には、当該別の検体の情報と同期させて前記第１の測定部における測定を依頼された検体を前記予約検体リストに格納することを特徴とする自動分析装置。
  16. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記制御部は、
    　当該読取部によって読み取られた複数の検体の識別情報に基づいて、
    　検体種別毎、患者ＩＤ毎、検査ＩＤ毎の少なくともいずれかに分類した測定結果を表示部に表示させることを特徴とする自動分析装置。
  17. 　検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、
    　試薬を収容する試薬容器を保持する試薬ディスクと、
    　検体を分注するサンプル分注機構と、
    　試薬を分注する試薬分注機構と、
    　検体と試薬との混合液を収容する反応セルを円周上に複数保持する反応ディスクと、
    　当該反応セルに収容された混合液に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第１の測定部と、
    　当該第１の測定部にて測定された反応セルを洗浄する洗浄機構と、
    　検体と試薬との混合液を収容するディスポーザブル反応容器と、当該ディスポーザブル反応容器を保持する測定チャンネルを複数有し、
    　当該複数の測定チャンネルの各々に保持されたディスポーザブル反応容器に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第２の測定部と、
    　検体を収容する検体容器に付された識別情報を読み取る読取部と、
    　当該読み取られた情報に基づいて前記検体の分析条件を制御する制御部と、
    　を備えた自動分析装置と、前記自動分析装置と通信可能に接続される検査情報システムからなる自動分析システムであって、
    　前記制御部は、
    　当該読取部によって読み取られた複数の検体の識別情報に基づいて、検体の測定順序を決定する測定管理部を有し、
    　前記測定管理部は、
    　同一患者であることを示す識別情報を有する複数の検体について、前記第１の測定部によって測定すべき検査項目がオーダーされた第１の検体と、前記第２の測定部すべき検査項目がオーダーされた第２の検体とが、さらに検査に関する同一の識別情報を有する場合、
    　前記第１の検体または前記第２の検体のうちの一方の検体の測定が行われるタイミングあるいは測定が完了するタイミングに基づいて、他方の検体の測定が行われるタイミングを決定し、
    　前記検体容器保持部は、当該決定された測定順序に基づいて、当該保持された検体容器を搬送することを特徴とする自動分析システム。
  18. 　検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、
    　試薬を収容する試薬容器を保持する試薬ディスクと、
    　検体を分注するサンプル分注機構と、
    　試薬を分注する試薬分注機構と、
    　検体と試薬との混合液を収容する反応セルを円周上に複数保持する反応ディスクと、
    　当該反応セルに収容された混合液に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第１の測定部と、
    　当該第１の測定部にて測定された反応セルを洗浄する洗浄機構と、
    　検体と試薬との混合液を収容するディスポーザブル反応容器と、当該ディスポーザブル反応容器を保持する測定チャンネルを複数有し、
    　当該複数の測定チャンネルの各々に保持されたディスポーザブル反応容器に光を照射する光源と、当該照射された光を検出する受光部と、からなる第２の測定部と、
    　検体を収容する検体容器に付された識別情報を読み取る読取部と、
    　当該読み取られた情報に基づいて前記検体の分析条件を制御する制御部と、
    　を備える自動分析装置を用いた分析方法であって、
    　前記制御部は、
    　当該読取部によって読み取られた複数の検体の識別情報に基づいて、検体の測定順序を決定する測定管理部を有し、
    　前記測定管理部は、
    　同一患者であることを示す識別情報を有する複数の検体について、前記第１の測定部によって測定すべき検査項目がオーダーされた第１の検体と、前記第２の測定部すべき検査項目がオーダーされた第２の検体とが、さらに検査に関する同一の識別情報を有する場合、
    　前記第１の検体または前記第２の検体のうちの一方の検体の測定が行われるタイミングあるいは測定が完了するタイミングに基づいて、他方の検体の測定が行われるタイミングを決定し、
    　前記検体容器保持部は、当該決定された測定順序に基づいて、当該保持された検体容器を搬送することを特徴とする分析方法。
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