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WO2016204105A1 - 金属ナノ微粒子製造用組成物 - Google Patents

金属ナノ微粒子製造用組成物 Download PDF

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Publication number
WO2016204105A1
WO2016204105A1 PCT/JP2016/067485 JP2016067485W WO2016204105A1 WO 2016204105 A1 WO2016204105 A1 WO 2016204105A1 JP 2016067485 W JP2016067485 W JP 2016067485W WO 2016204105 A1 WO2016204105 A1 WO 2016204105A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metal nanoparticles
metal
composition
acid
oxalate
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/067485
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
謙輔 川村
崇充 森
Original Assignee
株式会社大阪ソーダ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社大阪ソーダ filed Critical 株式会社大阪ソーダ
Priority to KR1020177030023A priority Critical patent/KR20180018485A/ko
Priority to JP2017525210A priority patent/JP6673352B2/ja
Priority to CN201680028726.3A priority patent/CN107614164A/zh
Publication of WO2016204105A1 publication Critical patent/WO2016204105A1/ja

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/30—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with decomposition of metal compounds, e.g. by pyrolysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/07—Metallic powder characterised by particles having a nanoscale microstructure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/22—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B5/00—Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form
    • H01B5/14—Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form comprising conductive layers or films on insulating-supports
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties

Definitions

  • the present invention relates to a composition for producing metal nano-particles which are materials of conductive paste or ink used for wiring formation of electronic parts.
  • printed electronics which is a new circuit formation (patterning) method that replaces the conventional plating method and vapor deposition-photolithography method, and directly forms circuits by printing, has attracted attention as the next-generation industrial base. ing.
  • This technology uses a conductive paste or conductive ink to form a desired circuit pattern on a substrate. From basic circuit components such as thin film transistors, resistors, inductors, and capacitors, batteries, displays, sensors, RFID (Radio Frequency Identification), and many applications such as solar cells can be widely applied.
  • RFID Radio Frequency Identification
  • a conductive paste or ink containing nano-sized metal nanoparticles is promising.
  • the noble metal nanoparticles have high electrical conductivity, and the melting temperature is significantly lower than that of the bulk metal due to the nanosize effect resulting from the increase in surface energy.
  • nanoparticles with a small average particle size become unstable and easily aggregate due to an increase in surface energy. Therefore, they aggregate during the production of nanoparticles and after blending into various conductive inks or conductive pastes. Therefore, there is a problem that solid-liquid separation occurs.
  • the protective layer is required to be stably bonded to the metal nanoparticles in the conductive paste or ink to prevent the aggregation of the particles and to be easily detached from the surface of the metal nanoparticles by sintering at the time of circuit formation.
  • Patent Document 1 discloses coated metal nanoparticles obtained by heat-reacting a composition containing silver oxalate, an alkylamine having a boiling point of 100 to 250 ° C., and an alkyldiamine having a boiling point of 100 to 250 ° C. Teaches that they are less likely to agglomerate during storage and are easily desorbed by low temperature sintering (paragraph 0022).
  • Patent Document 2 discloses a coated metal nanoparticle obtained by reducing a metal salt insoluble in an alcohol solvent in the presence of a fatty acid having 8 or more carbon atoms and an aliphatic amine having 8 or more carbon atoms in an alcohol solvent.
  • the fine particles teach that there is little residual aliphatic amine on the surface of the fine particles after sintering (paragraph 0010).
  • metal salts include metal carbonates, hydroxides, sulfates, and the like (Examples).
  • Examples of fatty acids having 8 or more carbon atoms include oleic acid, octanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid, stearic acid and the like (paragraph 0030).
  • the protective layer of metal nanoparticles obtained by these methods is excellent in binding property to metal nanoparticles, but has a strong hydrophobicity, and therefore has a poor dispersibility in an ink or paste containing a polar solvent.
  • metal nanoparticles that are easily dispersed in a polar solvent are required so that the polymer can be selected from a wide range.
  • ink for inkjet uses a highly polar solvent, metal nanoparticles that are easily dispersed in a polar solvent are required.
  • Patent Document 3 heats a composition containing silver nitrate and oleylamine to obtain coated silver fine particles, and then heats the composition containing the coated silver fine particles and ricinoleic acid which is a kind of hydroxy acid.
  • a method for replacing the protective layer is disclosed (Example 4), which teaches that coated silver fine particles having good dispersibility in polar organic solvents such as texanol and terpineol can be obtained (paragraph 0007). ).
  • polar organic solvents such as texanol and terpineol
  • An object of the present invention is to provide a composition capable of obtaining metal nanoparticles that can be easily dispersed in a polar solvent or a solvent mixture having a high ratio of polar solvents by a heating reaction.
  • the present inventor has repeatedly researched and obtained metal nanoparticles obtained by heating and reacting a composition containing (A) a metal salt of oxalate, (B) an amine compound, and (C) a hydroxy fatty acid.
  • A a metal salt of oxalate
  • B an amine compound
  • C a hydroxy fatty acid
  • Item 1 A composition for producing metal nanoparticles comprising (A) a metal oxalate salt, (B) an amine compound, and (C) a hydroxy fatty acid.
  • Item 2. C) The composition according to item 1, wherein the hydroxy fatty acid is at least one selected from the group consisting of ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid.
  • Item 3. A) The composition of claim
  • the amine compound is one or more primary amines, one or more diamine compounds, or a combination of one or more primary amines and one or more diamine compounds.
  • Item 5. Item 5.
  • Item 9 The method according to Item 8, wherein the heating reaction temperature is 50 to 240 ° C.
  • Item 10. The method according to Item 8 or 9, wherein the metal nanoparticles have an average particle size of 10 to 200 nm.
  • Item 11. Item 11. A conductive ink or paste containing metal nanoparticles obtained by the method according to any one of Items 8 to 10.
  • Item 12. Item 8. A conductive ink or paste comprising a step of heating the composition according to any one of Items 1 to 7 to obtain metal nanoparticles, and a step of dispersing the metal nanoparticles in an organic solvent containing a polar organic solvent. Manufacturing method.
  • Item 13. Item 12. A circuit or electrode formed using the conductive ink or paste according to Item 11.
  • Item 15. Use of a composition comprising (A) a metal oxalate salt, (B) an amine compound, and (C) a hydroxy fatty acid for the production of metal nanoparticles.
  • Item 16 Use of (A) metal oxalate, (B) amine compound, and (C) hydroxy fatty acid in combination for the production of metal nanoparticles.
  • metal nanoparticles having excellent dispersibility in a polar solvent can be obtained.
  • the metal nanoparticles are excellent in dispersibility in a hydrophobic solvent that has been conventionally widely used as a material for conductive ink or paste.
  • the metal nano-particles are not easily detached from the protective layer in the conductive ink or paste, that is, they are excellent in storage stability.
  • composition for producing metal nanoparticles of the present invention comprises (A) a metal oxalate salt, (B) an amine compound, and (C) a hydroxy fatty acid.
  • Metal oxalate salts examples include gold oxalate, silver oxalate, copper oxalate, platinum oxalate, palladium oxalate, nickel oxalate, and aluminum oxalate.
  • silver oxalate and copper oxalate are preferable, and silver oxalate is more preferable in that metal nanoparticles having excellent conductivity can be efficiently generated by heating reaction.
  • Oxalic acid metal salts can be used singly or in combination of two or more.
  • the content of the metal oxalate salt in the composition is preferably 20% by weight or more, more preferably 25% by weight or more, and still more preferably 30% by weight or more based on the total amount of the composition. If it is this range, a metal nanoparticle will produce
  • the content of the metal oxalate salt in the composition is 20 to 70% by weight, 20 to 65% by weight, 20 to 60% by weight, 25 to 70% by weight, 25 to 65% by weight with respect to the total amount of the composition. %, 25 to 60% by weight, 30 to 70% by weight, 30 to 65% by weight, 30 to 60% by weight, and the like.
  • the amine compound can be used without limitation as long as it can bind to (A) the metal oxalate and can form a protective layer on the surface of the generated metal nanoparticles.
  • a primary amine (b-1) which is a compound in which one of the three hydrogen atoms of ammonia is substituted with a linear, branched, or cyclic hydrocarbon, two of which are substituted in the same manner.
  • Examples thereof include a tertiary amine (b-2) and a tertiary amine (b-3) in which three are similarly substituted.
  • (A) the ability to bind to the metal oxalate is high, and after applying the conductive ink or paste using the obtained metal nanoparticles on the substrate, the temperature is relatively low (for example, using a PET substrate).
  • the primary amine (b-1) is preferable in that it is easily detached from the surface of the metal nanoparticle by a heat treatment at a temperature of 120 ° C. or less).
  • Examples of the primary amine (b-1) include ethylamine, n-propylamine, isopropylamine, 1,2-dimethylpropylamine, n-butylamine, isobutylamine, sec-butylamine, tert-butylamine, isoamylamine, tert- Amylamine, 3-pentylamine, n-amylamine, n-hexylamine, n-heptylamine, n-octylamine, 2-octylamine, tert-octylamine, 2-ethylhexylamine, n-nonylamine, n-aminodecane, n -Aminoundecane, n-dodecylamine, n-tridecylamine, 2-tridecylamine, n-tetradecylamine, n-pentadecylamine, n-hexadecy
  • cyclopropylamine, cyclobutylamine, cyclopropylamine, cyclohexylamine, cycloheptylamine, cyclooctylamine which are alicyclic amines, aniline which is an aromatic amine, and the like can be exemplified.
  • ether amines such as 3-isopropoxypropylamine and isobutoxypropylamine can also be exemplified.
  • Secondary amines (b-2) include N, N-dipropylamine, N, N-dibutylamine, N, N-dipentylamine, N, N-dihexylamine, N, N-dipeptylamine, N, N -Dioctylamine, N, N-dinonylamine, N, N-didecylamine, N, N-diundecylamine, N, N-didodecylamine, N, N-distearylamine, N-methyl-N-propylamine, N Examples include dialkyl monoamines such as -ethyl-N-propylamine and N-propyl-N-butylamine, and cyclic amines such as piperidine.
  • Tertiary amine (b-3) includes triethylamine, tributylamine, trihexylamine, dimethyloctylamine, dimethyldecylamine, dimethyllaurylamine, dimethylmyristylamine, dimethylpalmitylamine, dimethylstearylamine, dilaurylmonomethylamine Etc. can be illustrated.
  • a diamine compound (b-4) having two amino groups in one compound can also be used.
  • the diamine compound (b-4) include ethylenediamine, N, N-dimethylethylenediamine, N, N′-dimethylethylenediamine, N, N-diethylethylenediamine, N, N′-diethylethylenediamine, 1,3-propanediamine, , 2-Dimethyl-1,3-propanediamine, N, N-dimethyl-1,3-propanediamine, N, N-dibutyl-1,3-propanediamine, N, N-diisobutyl-1,3-propanediamine N, N′-dimethyl-1,3-propanediamine, N, N-diethyl-1,3-propanediamine, N, N′-diethyl-1,3-propanediamine, 1,4-butanediamine, N , N-dimethyl-1,4-butanediamine, N, N′-dimethyl-1,4
  • a diamine compound in which one of the amines is a primary amine and the other is a tertiary amine is excellent in the ability to bind to (A) metal oxalate and form metal nanoparticles. When it does, it is preferable at the point which forms a protective layer easily on the surface of a metal nanoparticle.
  • Examples of diamine compounds in which one is a primary amine and the other is a tertiary amine include N, N-dimethylethylenediamine, N, N-diethylethylenediamine, N, N-dimethyl-1,3-propanediamine, and N, N.
  • n-propylamine, isopropylamine, cyclohexane, and the like are stable in dispersion with metal nanoparticles in conductive ink or paste, and can be easily detached by low-temperature heat treatment during circuit formation.
  • Amine compounds can be used alone or in combination of two or more. Specifically, one or more of (b-1), (b-2), (b-3), (b-4) can be used, in particular, only (b-1), Only (b-4) and a combination of (b-1) and (b-4) are preferred. Furthermore, 1 or more types can be used among each group of (b-1), (b-2), (b-3), (b-4).
  • the content of the (B) amine compound in the composition is preferably 5% by weight or more, more preferably 10% by weight or more, and still more preferably 20% by weight or more based on the total amount of the composition. Within this range, it is possible to form a good bond with the metal oxalate and form a protective layer on the surface of the generated metal nanoparticles. Further, the content of the (B) amine compound in the composition is preferably 55% by weight or less, more preferably 50% by weight or less, and even more preferably 45% by weight or less based on the total amount of the composition. Within this range, it is possible to form a good bond with the metal oxalate and form a protective layer on the surface of the generated metal nanoparticles.
  • the content of the (B) amine compound in the composition is 5 to 55% by weight, 5 to 50% by weight, 5 to 45% by weight, 10 to 55% by weight, 10 to 50% with respect to the total amount of the composition.
  • Examples include ranges of 10% by weight, 10 to 45% by weight, 20 to 55% by weight, 20 to 50% by weight, 20 to 45% by weight, and the like.
  • the content of the (B) amine compound in the composition is preferably 0.4 mol or more, more preferably 0.6 mol or more, and even more preferably 1 mol or more with respect to 1 mol of the metal oxalate salt. Within this range, it is possible to form a good bond with the metal oxalate and form a protective layer on the surface of the generated metal nanoparticles.
  • the content of the (B) amine compound in the composition is preferably 10 mol or less, more preferably 8 mol or less, and even more preferably 6 mol or less with respect to 1 mol of the metal oxalate salt.
  • the amount of the (B) amine compound relative to 1 mol of the metal oxalate is 0.4 to 10 mol, 0.4 to 8 mol, 0.4 to 6 mol, 0.6 to 10 mol, 0.6 to 8 mol, 0.6
  • a range of ⁇ 6 mol, 1 ⁇ 10 mol, 1 ⁇ 8 mol, 1 ⁇ 6 mol and the like can be mentioned.
  • hydroxy fatty acid a compound having 3 to 24 carbon atoms and having one or more hydroxyl groups (for example, one) can be used.
  • hydroxy fatty acids include 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, 2-hydroxyeicosanoic acid, 2-hydroxydocosanoic acid, 2-hydroxytricosanoic acid, 2-hydroxytetracosanoic acid, 3-hydroxyhexanoic acid, 3-hydroxyoctanoic acid, 3-hydroxynonanoic acid, 3-hydroxydecanoic acid, 3-hydroxyundecanoic acid, 3-hydroxydodecanoic acid, 3-hydroxytridecanoic acid, 3-hydroxytetradecanoic acid, 3-hydroxyhexadecanoic acid, 3-hydroxyheptadecanoic acid, 3-hydroxyoctadecanoic acid,
  • hydroxy fatty acids having 4 to 18 carbon atoms and having one hydroxyl group other than the ⁇ position (particularly the 12th position) are preferred, and ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid are more preferred.
  • a hydroxy fatty acid can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the content of (C) hydroxy fatty acid in the composition is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, and even more preferably 0.1% by weight or more based on the total amount of the composition. preferable. Within this range, metal nanoparticles having practically sufficient dispersibility in polar solvents can be obtained. Further, the content of hydroxy fatty acid in the composition is preferably 15% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, and still more preferably 8% by weight or less based on the total amount of the composition. Within this range, metal nanoparticles having practically sufficient dispersibility in polar solvents can be obtained.
  • the content of hydroxy fatty acid in the composition is 0.01 to 15% by weight, 0.01 to 10% by weight, 0.01 to 8% by weight, 0.05 to 15% by weight with respect to the total amount of the composition. %, 0.05 to 10% by weight, 0.05 to 8% by weight, 0.1 to 15% by weight, 0.1 to 10% by weight, 0.1 to 8% by weight, and the like.
  • the content of (C) hydroxy fatty acid in the composition is preferably 0.001 mol or more, more preferably 0.005 mol or more, and still more preferably 0.01 mol or more with respect to 1 mol of the metal oxalate salt.
  • metal nanoparticles having practically sufficient dispersibility in polar solvents can be obtained.
  • 1 mol or less is preferable with respect to 1 mol of oxalic acid metal salts, as for content of the hydroxy fatty acid in a composition, 0.5 mol or less is more preferable, and 0.25 mol or less is further more preferable.
  • metal nanoparticles having practically sufficient dispersibility in polar solvents can be obtained.
  • the amount of the hydroxy fatty acid relative to 1 mol of the metal oxalate is 0.001 to 1 mol, 0.001 to 0.5 mol, 0.001 to 0.25 mol, 0.005 to 1 mol, 0.005 to 0.5 mol, Examples thereof include 0.005 to 0.25 mol, 0.01 to 1 mol, 0.01 to 0.5 mol, 0.01 to 0.25 mol, and the like.
  • Organic solvent (S) The composition of the present invention may contain an organic solvent.
  • the organic solvent is preferably one that dissolves about 1 g / L or more in water at 20 ° C., and more preferably one that dissolves about 10 g / L or more.
  • the compound which has an ether bond and a hydroxyl group can be used conveniently as an organic solvent.
  • organic solvent examples include aromatic compounds such as benzene and benzonitrile, ketones such as acetone, acetylacetone, and methyl ethyl ketone, fatty acid esters such as ethyl acetate, butyl acetate, ethyl butyrate, and ethyl formate, diethyl ether, dipropyl ether, and diethyl ether.
  • aromatic compounds such as benzene and benzonitrile
  • ketones such as acetone, acetylacetone, and methyl ethyl ketone
  • fatty acid esters such as ethyl acetate, butyl acetate, ethyl butyrate, and ethyl formate
  • diethyl ether dipropyl ether
  • diethyl ether dipropyl ether
  • Ethers such as butyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, dichloroethane, 1,2-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1, 4-butanediol, 2,3-butanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol , 3-Methyl-1,5-pentanedioe Diols such as, alcohols having a linear or branched alkyl having 1 to 7 carbon atoms, cyclohexanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, 3-methoxy-1-butanol, 2- (2-eth
  • 2- (2-ethylhexyloxy) ethanol, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3 are easy to handle because of their high boiling point, and each component can be well dispersed in the composition.
  • -Alcohols having an alkoxy group such as methyl-1-butanol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, etc.
  • the glycol ethers are preferred.
  • the content of the organic solvent in the composition is preferably 5 parts by weight or more, more preferably 10 parts by weight or more, and further preferably 30 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the metal oxalate salt. More preferred. If it is this range, each component in a composition can be mixed uniformly.
  • the content of the organic solvent in the composition is preferably 1000 parts by weight or less, preferably 500 parts by weight or less, and preferably 300 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the metal oxalate salt. Within this range, it is possible to avoid situations where the reaction solution becomes too dilute and the reaction becomes longer or the recovery cost increases.
  • the content of the organic solvent in the composition is 5 to 1000 parts by weight, 5 to 500 parts by weight, 5 to 300 parts by weight, 10 to 1000 parts by weight, 10 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the metal oxalate salt. Parts by weight, 10 to 300 parts by weight, 30 to 1000 parts by weight, 30 to 500 parts by weight, 30 to 300 parts by weight, and the like.
  • the composition of this invention can contain the 1 type (s) or 2 or more types of additive used for the composition for metal fine particle manufacture applied to printed electronics in the range which does not affect the effect of this invention.
  • additives include fatty acids (fatty acids having 3 to 18 carbon atoms, such as acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid.
  • the composition of the present invention can be prepared by mixing each component. Mixing can be performed by a general-purpose apparatus such as a mechanical stirrer, a magnetic stirrer, a vortex mixer, a planetary mill, a ball mill, a triple roll, a line mixer, a planetary mixer, and a dissolver.
  • a general-purpose apparatus such as a mechanical stirrer, a magnetic stirrer, a vortex mixer, a planetary mill, a ball mill, a triple roll, a line mixer, a planetary mixer, and a dissolver.
  • the temperature of the composition is, for example, 60 ° C. or less, particularly 40 ° C. It is preferable to mix while keeping the temperature below °C.
  • the reaction temperature may be a temperature at which the thermal decomposition reaction proceeds and metal nanoparticles are generated. Examples thereof include 50 ° C. or higher, preferably 100 ° C. or higher, and more preferably 120 ° C. or higher. If it is this range, a metal nanoparticle will produce
  • Reaction temperatures include 50 to 250 ° C., 100 to 250 ° C., 120 to 250 ° C., 50 to 240 ° C., 100 to 240 ° C., 120 to 240 ° C., 50 to 200 ° C., 100 to 200 ° C., 120 to 200 ° C., etc. Is mentioned.
  • the said temperature is the temperature of the reaction liquid at the time of a heating reaction start.
  • the reaction time may be appropriately selected according to the desired average particle size and the composition of the composition corresponding thereto. Examples of the reaction time include 1 minute to 100 hours, preferably 1 minute to 10 hours.
  • purification process pyrolysis reaction is obtained as a mixture containing an unreacted raw material, it is preferable to refine
  • the purification method include a solid-liquid separation method and a precipitation method using a difference in specific gravity between the metal nanoparticle and an unreacted raw material such as an organic solvent.
  • the solid-liquid separation method include filter filtration, centrifugal separation, cyclone type, and decanter methods.
  • the viscosity of the mixture may be adjusted by diluting a mixture containing metal nanoparticles with a low-boiling solvent such as acetone or methanol.
  • the particle size metal nanoparticles composition for the preparation of metal nanoparticles By adjusting the composition and reaction conditions the particle size metal nanoparticles composition for the preparation of metal nanoparticles, it is possible to adjust the average particle size of the resulting metal nanoparticles.
  • metal nanoparticles having an average particle diameter of 10 to 200 nm, particularly 10 to 150 nm, particularly 10 to 100 nm, and particularly 10 to 50 nm can be obtained.
  • the average particle diameter is an average value of the lengths of the long sides of 20 fine particles in an image observed with a scanning electron microscope.
  • Conductive ink or paste contains metal nanoparticles obtained by the production method of the present invention described above and an organic solvent containing a polar organic solvent.
  • Organic solvents can include non-polar or hydrophobic solvents in addition to polar organic solvents.
  • polar organic solvents examples include ketones such as acetone, acetylacetone and methyl ethyl ketone; ethers such as diethyl ether, dipropyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane; 1,2-propanediol, 1,2-butane Diol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol Diols such as 2-methyl-2,4-pentanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol Gly
  • linear or branched alcohols having 3 to 5 carbon atoms 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, 3-methoxy-1-butanol, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether acetate, and terpineol are preferable.
  • Nonpolar solvents include straight-chain, branched, or cyclic saturated hydrocarbons such as hexane, heptane, octane, nonane, decane, 2-ethylhexane, and cyclohexane; straight-chain or branched alcohols having 6 or more carbon atoms, etc. Alcohols such as benzene, toluene and benzonitrile; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and dichloroethane; methyl-n-amyl ketone; methyl ethyl ketone oxime; and triacetin.
  • straight-chain, branched, or cyclic saturated hydrocarbons such as hexane, heptane, octane, nonane, decane, 2-ethylhexane, and cyclohexane
  • Alcohols such as benzene, toluene and benzonit
  • saturated hydrocarbons and linear or branched alcohols having 6 or more carbon atoms are preferable, and hexane, octane, decane, octanol, decanol, and dodecanol are more preferable.
  • a solvent can be used individually by 1 type or in mixture of 2 or more types.
  • the ratio of the polar solvent is preferably 5% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, and even more preferably 15% by volume or more based on the total amount of the solvent. Moreover, it can be 60 volume% or less, can also be 55 volume% or less, and can also be 50 volume% or less.
  • the solvent can also consist of a polar solvent. Even when the conductive ink or paste of the present invention contains a large amount of polar solvent, the dispersibility of the metal nanoparticles is good.
  • the conductive ink or paste of the present invention includes a heat or photocurable resin, a curing agent, a leveling agent, a thickening agent, a suspending agent, and a coupling agent for improving adhesion, which are usually included in the conductive ink or paste.
  • a heat or photocurable resin e.g., a heat or photocurable resin
  • a curing agent e.g., a curing agent
  • a leveling agent e.g., a leveling agent
  • a thickening agent e.g., a suspending agent
  • a coupling agent for improving adhesion which are usually included in the conductive ink or paste.
  • 1 type, or 2 or more types such as an antifoamer, a filler, a pH adjuster, a film formation adjuvant, and a water repellent.
  • an ink jet printing method, a screen printing method, a letterpress reverse printing method, a gravure are formed on a substrate.
  • a pattern to be a circuit or an electrode may be printed by a method such as an offset printing method, an offset printing method, a spin coating method, a spray coating method, a bar coating method, a die coating method, a slit coating method, a roll coating method, or a dip coating method. .
  • a temperature of 50 ° C. or higher preferably 80 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, for example 200 ° C.
  • Firing can be performed using an oven, a hot air drying furnace, an infrared drying furnace, laser irradiation, flash lamp irradiation, microwaves, or the like.
  • Metal salt (A) a1 Silver oxalate ((COOAg) 2 ) Silver oxalate was synthesized by the method described in Patent Document 1 (Japanese Patent No. 5574761). a2: Silver nitrate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • fatty acid c1 ricinoleic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
  • c2 12-hydroxystearic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
  • c3 Oleic acid (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • Organic solvent (S) s1 2- (2-ethylhexyloxy) ethanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • s2 2-octanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • compositions having the compositions shown in Tables 1 and 2 below were prepared.
  • the amine compound (B) was mixed with other components after previously mixing a plurality of amine compounds.
  • Metal nanoparticles were prepared using silver nitrate (a2) as a raw material by the method described in Japanese Patent No. 5441550. Specifically, each component was mixed so as to have the composition shown in Table 2 to prepare a solution in which silver nitrate was completely dissolved, and 100 mL of this solution was transferred to a container equipped with a refluxer, and a mechanical stirrer (Tokyo Rika Instruments Co., Ltd.). The temperature was raised while stirring (300 rpm) using Z-2200). The heating rate was 1.0 ° C./min up to 120 ° C., and 0.5 ° C./min up to 120 ° C. up to 140 ° C.
  • the reaction was made to react at 140 degreeC for 1 hour, maintaining the said stirring state.
  • the reaction was performed while supplying nitrogen gas to the gas phase part of the container at a flow rate of 5 mL / min.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, and the slurry after the reaction was allowed to stand for 3 days, and then the supernatant was removed by decantation. At that time, the removal amount of the supernatant was adjusted so that the reduced silver was 20% by mass with respect to the total slurry.
  • Each metal nanoparticle obtained by removing the solvent is added to a dispersion solvent (2-propanol) so that the final concentration of the metal nanoparticle is 1% by weight and dispersed by dispersing the metal nanoparticle.
  • An ink for property evaluation was obtained.
  • each metal nanoparticle is introduced into a dispersion solvent (2-propanol) so that the final concentration of the metal nanoparticle is 50% by weight, and the metal nanoparticle is dispersed to conduct conductivity evaluation and SEM observation. Ink for average particle size evaluation was obtained.
  • the metal nanoparticles of Example 1 and Comparative Example 4 were dried under reduced pressure for 1 hour to prepare a sample for Tg measurement, and this sample was subjected to Tg measurement.
  • composition of the composition used in each example is shown in Table 1, and the composition of the composition used in each comparative example is shown in Table 2.
  • Example 1 ricinoleic acid was used as the hydroxy fatty acid.
  • Example 2 compared with Example 1, the ratio which occupies for the whole protective layer was increased. Further, n-octylamine and N, N-dimethyl-1,3-propanediamine were used as amine compounds.
  • Example 3 N, N-dimethyl-1,3-propanediamine used in Example 1 was not used as the amine compound, but 3-methoxypropylamine was used. As a result, the same tendency as in Examples 1 and 2 was observed in both dispersibility and conductivity.
  • Comparative Example 4 a metal salt other than silver oxalate was used. That is, in Comparative Example 4, metal nanoparticles were prepared using silver nitrate. As a result, all the metal nanoparticles had good dispersibility evaluation results in DLS, but sufficient conductivity was not obtained by firing at 100 ° C. for 1 hour.
  • the Tg measurement results shown in FIG. 1 are different in the conductivity of the obtained silver particles due to the change in weight at low temperature, that is, the difference in detachability during low-temperature sintering of the protective layer on the surface of the metal nanoparticles. Indicates that That is, FIG. 1 means that in the metal nanoparticle from which the protective layer is released at a lower temperature, the metal nanoparticle is sintered under mild firing conditions, and high conductivity is obtained.
  • the metal nanoparticles produced using the composition for producing metal nanoparticles of the present invention have good dispersibility in a conductive ink or paste containing a large amount of a polar solvent, it can be used for a wide range of applications.

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Abstract

(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸を含む金属ナノ微粒子製造用組成物を加熱反応に供することにより金属ナノ微粒子が得られる。この金属ナノ微粒子は、極性溶媒又は極性溶媒の比率が高い溶媒混合物に分散させ易いものである。

Description

金属ナノ微粒子製造用組成物
　本発明は、電子部品の配線形成等に用いられる導電性ペースト又はインクの材料である金属ナノ微粒子を製造するための組成物に関するものである。
　近年、従来のめっき法や蒸着－フォトリソグラフィー法に代わる新たな回路形成（パターニング）方法であり、印刷によって直接回路を形成する技術である「プリンテッドエレクトロニクス」が、次世代の産業基盤として注目されている。この技術は、導電性ペースト又は導電性インクを用いて基板に所望の回路パターンを形成するものであり、薄膜トランジスタ、抵抗、インダクター、コンデンサー等の基本的な回路部品から、電池、ディスプレイ、センサー、ＲＦＩＤ　(Ｒａｄｉｏ　Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ　Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ)、太陽電池等の多数の応用製品まで広く応用が可能である。プリンテッドエレクトロニクスの採用により、エレクトロニクス関連製品の製造工程が、劇的に簡便になり、時間が短縮され、省資源及び省エネルギーが促進されることが期待されている。
　プリンテッドエレクトロニクスには、ガラス基材及びポリマーフィルムの何れも用いることができるが、広い範囲から基板材料を選択できるように、比較的低い温度での熱処理によって十分な導電性、基材との密着性が得られる導電性ペースト又は導電性インクの開発が求められている。
　この要求を満たす材料として、ナノサイズの金属ナノ微粒子を含む導電性ペースト又はインクが有望視されている。特に貴金属のナノ微粒子は、高い電気伝導性を有し、かつ、表面エネルギーの増大に起因するナノサイズ効果によって溶融温度がバルク金属よりも顕著に低下する。
　しかし、平均粒子径の小さなナノ微粒子は、表面エネルギーの増加により不安定となり容易に凝集してしまうことから、ナノ微粒子の製造時、及び各種導電性インク又は導電性ペーストに配合した後に、凝集して固液分離が生じるという問題がある。
　この問題を解決するため、各種の保護層でナノ微粒子を被覆することが提案されている。保護層は、導電性ペースト又はインク中では安定に金属ナノ微粒子に結合して微粒子の凝集を防ぐと共に、回路形成時の焼結により容易に金属ナノ微粒子表面から脱離することが求められる。
　例えば、特許文献１は、シュウ酸銀と、沸点が１００～２５０℃のアルキルアミンと、沸点が１００～２５０℃のアルキルジアミンとを含む組成物を加熱反応させることにより得られる被覆金属ナノ微粒子が、保存中に凝集し難く、かつ低温焼結により容易に脱離することを教えている（段落0022）。
　また、特許文献２は、アルコール系溶媒中、炭素数８以上の脂肪酸及び炭素数８以上の脂肪族アミンの共存下で、アルコール系溶媒に不溶な金属塩を還元させることにより得られる被覆金属ナノ微粒子が、焼結後の微粒子表面の脂肪族アミンの残存が少ないことを教えている（段落0010）。
　金属塩としては、金属の炭酸塩、水酸化塩、硫酸塩等を使用している（実施例）。
　炭素数８以上の脂肪酸としては、オレイン酸、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、ステアリン酸等が例示されている（段落0030）。
　また、得られた被覆金属ナノ微粒子を含むペースト中にヒドロキシ脂肪酸を配合する場合は、ヒドロキシ脂肪酸の親水基と疎水基の存在により、ペースト中に被覆金属ナノ微粒子を分散させ易くなることを教えている（段落0046）。
　しかし、これらの方法で得られる金属ナノ微粒子の保護層は、金属ナノ粒子との結合性に優れるが、疎水性が強いため、極性溶媒を含むインク又はペーストへの分散性が悪い。
　例えば、ポリマーを含む導電性インク又はペーストの場合は、広い範囲からポリマーを選択できるように極性溶媒にも分散させ易い金属ナノ微粒子が求められる。また、例えば、インクジェット用のインクは極性の高い溶媒を用いるため、極性溶媒にも分散させ易い金属ナノ微粒子が求められる。
　この点に関し、特許文献３は、硝酸銀とオレイルアミンを含む組成物を加熱して被覆銀微粒子を得た後、この被覆銀微粒子とヒドロキシ酸の一種であるリシノール酸とを含む組成物を加温して、保護層を置換する方法を開示しており（実施例４）、これにより、テキサノールやテルピネオール等の極性有機溶媒への分散性が良い被覆銀微粒子が得られることを教えている（段落0007）。
　しかし、特許文献３の方法で得られる被覆銀微粒子の極性溶媒への分散性は実用上十分ではない。
特許第５５７４７６１号公報 特開２０１２－４６７７９号公報 特開２０１３－１５１７５３号公報
　本発明は、加熱反応により、極性溶媒又は極性溶媒の比率が高い溶媒混合物に分散させ易い金属ナノ微粒子が得られる組成物を提供することを課題とする。
　上記課題を解決するために本発明者は研究を重ね、(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸を含む組成物を加熱反応させることにより得られる金属ナノ微粒子が、アルコール系溶媒、エステル系溶媒等の極性の高い溶媒にも分散させ易いことを見出した。
　本発明は、上記知見に基づき完成されたものであり、下記の金属ナノ微粒子製造用組成物、金属ナノ微粒子の製造方法、導電性インク又はペースト、及び配線又は電極などを提供する。
項１．　(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸を含む金属ナノ微粒子製造用組成物。
項２．　（Ｃ）ヒドロキシ脂肪酸が、リシノール酸、及び１２－ヒドロキシステアリン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種である項１に記載の組成物。
項３．　（Ａ）シュウ酸金属塩が、シュウ酸銀である項１又は２に記載の組成物。
項４．　(Ｂ)アミン化合物が、第１級アミンの１種以上、ジアミン化合物の１種以上、又は第１級アミンの１種以上とジアミン化合物の１種以上との組み合わせである項１～３の何れかに記載の組成物。
項５．　（Ｃ）ヒドロキシ脂肪酸の含有量が、（Ａ）シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、０．００１～１ｍｏｌである項１～４の何れかに記載の組成物。
項６．　(Ａ)シュウ酸金属塩の含有量が、組成物の全量に対して、２０～７０重量％である項１～５の何れかに記載の組成物。
項７．　(Ｂ)アミン化合物の含有量が、（Ａ）シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、０．４～１０ｍｏｌである項１～５の何れかに記載の組成物。
項８．　項１～７の何れかに記載の組成物を加熱反応させる工程を含む、金属ナノ微粒子の製造方法。
項９．　加熱反応温度が５０～２４０℃である項８に記載の方法。
項１０．　金属ナノ微粒子の平均粒子径が１０～２００ｎｍである項８又は９に記載の方法。
項１１．　項８～１０の何れかに記載の方法により得られる金属ナノ微粒子を含む導電性インク又はペースト。
項１２．　項１～７の何れかに記載の組成物を加熱反応させて金属ナノ微粒子を得る工程と、この金属ナノ微粒子を極性有機溶媒を含む有機溶媒に分散させる工程とを含む、導電性インク又はペーストの製造方法。
項１３．　項１１に記載の導電性インク又はペーストを用いて形成された回路又は電極。
項１４．　項１～７の何れかに記載の組成物を加熱反応させて金属ナノ微粒子を得る工程と、この金属ナノ微粒子を極性有機溶媒を含む有機溶媒に分散させて導電性インク又はペーストを得る工程と、この導電性インク又はペーストを用いて基板上に回路又は電極を印刷する工程とを含む、回路又は電極の形成方法。
項１５．　(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸を含む組成物の、金属ナノ微粒子の製造のための使用。
項１６．　(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸の、金属ナノ微粒子の製造のための組み合わせ使用。
　本発明によれば、極性溶媒への分散性が優れる金属ナノ微粒子が得られる。また、この金属ナノ微粒子は、導電性インク又はペーストの材料として従来汎用されている疎水性溶媒への分散性にも優れる。
　また、この金属ナノ微粒子は、導電性インク又はペースト中で保護層が脱離し難く、即ち、保存性に優れる。
実施例１、比較例４で得られた金属微粒子のＴｇ（熱重量）測定の重量変化を示す。
　以下、本発明を詳細に説明する。
（１）金属ナノ微粒子製造用組成物
　本発明の金属ナノ微粒子製造用組成物は、(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸を含む。
(Ａ)シュウ酸金属塩
　シュウ酸金属塩としては、シュウ酸金、シュウ酸銀、シュウ酸銅、シュウ酸白金、シュウ酸パラジウム、シュウ酸ニッケル、シュウ酸アルミニウム等を例示できる。中でも、加熱反応により導電性に優れる金属ナノ微粒子が効率よく生成する点で、シュウ酸銀、シュウ酸銅が好ましく、シュウ酸銀がより好ましい。
　シュウ酸金属塩は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
　組成物中のシュウ酸金属塩の含有量は、組成物の全量に対して、２０重量％以上が好ましく、２５重量％以上がより好ましく、３０重量％以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、加熱反応により金属ナノ微粒子が効率良く生成する。
　また、組成物中のシュウ酸金属塩の含有量は、組成物の全量に対して、７０重量％以下が好ましく、６５重量％以下がより好ましく、６０重量％以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、加熱反応により金属ナノ微粒子が効率よく生成する。
　組成物中のシュウ酸金属塩の含有量としては、組成物の全量に対して、２０～７０重量％、２０～６５重量％、２０～６０重量％、２５～７０重量％、２５～６５重量％、２５～６０重量％、３０～７０重量％、３０～６５重量％、３０～６０重量％等の範囲が挙げられる。
(Ｂ)アミン化合物
　アミン化合物は、(Ａ)シュウ酸金属塩と結合でき、かつ生成した金属ナノ微粒子の表面上で保護層を形成できるものであれば、制限なく使用できる。
　例えば、アンモニアの３個の水素原子のうち、１個を直鎖、分岐、または環状の炭化水素で置換した化合物である第１級アミン(ｂ‐１)、２個を同様に置換した第２級アミン(ｂ‐２)、及び３個を同様に置換した第３級アミン(ｂ‐３)を例示できる。
　中でも、(Ａ)シュウ酸金属塩と結合する能力が高く、また、得られた金属ナノ微粒子を用いた導電性インク又はペーストを基板上に塗布した後、比較的低温（例えば、ＰＥＴ基板を用いる際に求められる１２０℃以下の温度）での熱処理によって金属ナノ微粒子表面から容易に脱離する点で、第１級アミン(ｂ‐１)が好ましい。
　第１級アミン(ｂ‐１)としては、エチルアミン、ｎ－プロピルアミン、イソプロピルアミン、１,２－ジメチルプロピルアミン、ｎ－ブチルアミン、イソブチルアミン、ｓｅｃ－ブチルアミン、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、イソアミルアミン、ｔｅｒｔ－アミルアミン、３－ペンチルアミン、ｎ－アミルアミン、ｎ－ヘキシルアミン、ｎ－ヘプチルアミン、ｎ－オクチルアミン、２－オクチルアミン、ｔｅｒｔ－オクチルアミン、２－エチルヘキシルアミン、ｎ－ノニルアミン、ｎ－アミノデカン、ｎ－アミノウンデカン、ｎ－ドデシルアミン、ｎ－トリデシルアミン、２－トリデシルアミン、ｎ－テトラデシルアミン、ｎ－ペンタデシルアミン、ｎ－ヘキサデシルアミン、ｎ－ヘプタデシルアミン、ｎ－オクタデシルアミン、ｎ－オレイルアミン、３－メトキシプロピルアミン、３－エトキシプロピルアミン、３－プロポキシプロピルアミン、３－イソプロポキシプロピルアミン、３－ブトキシプロピルアミン、３－（２－エチルヘキシルオキシ）プロピルアミン、Ｎ‐エチル‐１,３‐プロパンジアミン、Ｎ‐ラウリル-プロパンジアミン等の直鎖又は分岐炭化水素基を有するアミン等を例示できる。
　また、脂環式アミンであるシクロプロピルアミン、シクロブチルアミン、シクロプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シクロオクチルアミンや、芳香族アミンであるアニリン等も例示できる。
　また、３－イソプロポキシプロピルアミン、イソブトキシプロピルアミン等のエーテルアミンも例示できる。
　第２級アミン(ｂ‐２)としては、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジペプチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジウンデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジステアリルアミン、Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルアミン、Ｎ－エチル－Ｎ－プロピルアミン、Ｎ－プロピル－Ｎ－ブチルアミン等のジアルキルモノアミン、及びピペリジン等の環状アミンを例示することができる。
　第３級アミン(ｂ‐３)としては、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリヘキシルアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジラウリルモノメチルアミン等を例示できる。
　さらに、本発明では、ひとつの化合物中に２つのアミノ基を有するジアミン化合物(ｂ‐４)も用いることができる。ジアミン化合物(ｂ‐４)としては、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジエチルエチレンジアミン、１，３－プロパンジアミン、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル‐１,３‐プロパンジアミン、Ｎ,Ｎ‐ジブチル‐１,３‐プロパンジアミン、Ｎ,Ｎ‐ジイソブチル‐１,３‐プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’‐ジメチル－１，３－プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジエチル－１，３－プロパンジアミン、１，４－ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１，４－ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－１，４－ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，４－ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジエチル－１，４－ブタンジアミン、１，５－ペンタンジアミン、１，５－ジアミノ－２－メチルペンタン、１，６－ヘキサンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１，６－ヘキサンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－１，６－ヘキサンジアミン、１，７－ヘプタンジアミン、１，８－オクタンジアミン等を例示できる。
　ジアミン化合物(ｂ‐４)の中でも、アミンの一方が第１級アミン、他方が第３級アミンであるジアミン化合物は、（Ａ）シュウ酸金属塩との結合能に優れ、金属ナノ微粒子が生成した際に、金属ナノ微粒子の表面上で保護層を形成し易い点で好ましい。
　一方が第１級アミン、他方が第３級アミンであるジアミン化合物としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１，３-プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，３－プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１，４－ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－１，４－ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１，６－ヘキサンジアミン等を例示できる。
　上述したアミン化合物の中でも、導電性インク又はペースト中での金属ナノ微粒子での分散安定性、及び回路形成時に低温の熱処理で容易に脱離可能な点で、ｎ‐プロピルアミン、イソプロピルアミン、シクロプロピルアミン、ｎ‐ブチルアミン、イソブチルアミン、ｓｅｃ‐ブチルアミン、ｔｅｒｔ‐ブチルアミン、シクロブチルアミン、ｎ‐アミルアミン、ｎ‐ヘキシルアミン、シクロヘキシルアミン、ｎ‐オクチルアミン、２‐エチルヘキシルアミン、ｎ‐ドデシルアミン、ｎ‐オレイルアミン、３－メトキシプロピルアミン、３－エトキシプロピルアミン、３－プロポキシプロピルアミン、３－イソプロポキシプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル‐１,３‐プロパンジアミン、Ｎ,Ｎ‐ジブチル‐１,３‐アミノプロパンが好ましく、ｎ‐ブチルアミン、ｎ‐ヘキシルアミン、シクロヘキシルアミン、ｎ‐オクチルアミン、ｎ‐ドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル‐１,３‐プロパンジアミン、Ｎ,Ｎ‐ジブチル‐１,３‐アミノプロパン、３－メトキシプロピルアミン、３－エトキシプロピルアミンがより好ましく、ｎ－ブチルアミン、ｎ－ヘキシルアミン、シクロヘキシルアミン、ｎ－オクチルアミン、ｎ－ドデシルアミン、３－メトキシプロピルアミン、３－エトキシプロピルアミン、Ｎ,Ｎ－ジメチル－１，３－プロパンジアミンがさらにより好ましい。
　（Ｂ）アミン化合物は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。具体的には、(ｂ‐１)、(ｂ‐２)、(ｂ‐３)、(ｂ‐４)の中の１つ以上を使用することができ、特に、(ｂ‐１)のみ、(ｂ‐４)のみ、及び(ｂ‐１)と(ｂ‐４)との組み合わせが好ましい。さらに、(ｂ‐１)、(ｂ‐２)、(ｂ‐３)、(ｂ‐４)の各群の中でも１種以上を使用することができる。
　組成物中の（Ｂ）アミン化合物の含有量は、組成物の全量に対して、５重量％以上が好ましく、１０重量％以上がより好ましく、２０重量％以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、シュウ酸金属塩と良好な結合を形成し、かつ生成した金属ナノ微粒子の表面上で保護層を形成することができる。
　また、組成物中の（Ｂ）アミン化合物の含有量は、組成物の全量に対して、５５重量％以下が好ましく、５０重量％以下がより好ましく、４５重量％以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、シュウ酸金属塩と良好な結合を形成し、かつ生成した金属ナノ微粒子の表面上で保護層を形成することができる。
　組成物中の（Ｂ）アミン化合物の含有量としては、組成物の全量に対して、５～５５重量％、５～５０重量％、５～４５重量％、１０～５５重量％、１０～５０重量％、１０～４５重量％、２０～５５重量％、２０～５０重量％、２０～４５重量％等の範囲が挙げられる。
　組成物中の（Ｂ）アミン化合物の含有量は、シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、０．４ｍｏｌ以上が好ましく、０．６ｍｏｌ以上がより好ましく、１ｍｏｌ以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、シュウ酸金属塩と良好な結合を形成し、かつ生成した金属ナノ微粒子の表面上で保護層を形成することができる。
　また、組成物中の（Ｂ）アミン化合物の含有量は、シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、１０ｍｏｌ以下が好ましく、８ｍｏｌ以下がより好ましく、６ｍｏｌ以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、シュウ酸金属塩と良好な結合を形成し、かつ生成した金属ナノ微粒子の表面上で保護層を形成することができる。
　シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対する（Ｂ）アミン化合物の量としては、０．４～１０ｍｏｌ、０．４～８ｍｏｌ、０．４～６ｍｏｌ、０．６～１０ｍｏｌ、０．６～８ｍｏｌ、０．６～６ｍｏｌ、１～１０ｍｏｌ、１～８ｍｏｌ、１～６ｍｏｌ等の範囲が挙げられる。
(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸
　ヒドロキシ脂肪酸としては、炭素数３～２４で、かつ水酸基を１個以上（例えば、１個）有する化合物を使用できる。ヒドロキシ脂肪酸として、例えば、２－ヒドロキシデカン酸、２－ヒドロキシドデカン酸、２－ヒドロキシテトラデカン酸、２－ヒドロキシヘキサデカン酸、２－ヒドロキシオクタデカン酸、２－ヒドロキシエイコサン酸、２－ヒドロキシドコサン酸、２－ヒドロキシトリコサン酸、２－ヒドロキシテトラコサン酸、３－ヒドロキシヘキサン酸、３－ヒドロキシオクタン酸、３－ヒドロキシノナン酸、３－ヒドロキシデカン酸、３－ヒドロキシウンデカン酸、３－ヒドロキシドデカン酸、３－ヒドロキシトリデカン酸、３－ヒドロキシテトラデカン酸、３－ヒドロキシヘキサデカン酸、３－ヒドロキシヘプタデカン酸、３－ヒドロキシオクタデカン酸、ω－ヒドロキシ－２－デセン酸、ω－ヒドロキシペンタデカン酸、ω－ヒドロキシヘプタデカン酸、ω－ヒドロキシエイコサン酸、ω－ヒドロキシドコサン酸、６－ヒドロキシオクタデカン酸、リシノール酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、［Ｒ－（Ｅ）］－１２－ヒドロキシ－９－オクタデセン酸等が挙げられる。中でも、炭素数４～１８で、かつω位以外（特に、１２位）に１個の水酸基を有するヒドロキシ脂肪酸が好ましく、リシノール酸、１２-ヒドロキシステアリン酸がより好ましい。
　ヒドロキシ脂肪酸は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
　組成物中の（Ｃ）ヒドロキシ脂肪酸の含有量は、組成物の全量に対して、０．０１重量％以上が好ましく、０．０５重量％以上がより好ましく、０．１重量％以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、極性溶媒への分散性が実用上十分である金属ナノ微粒子が得られる。
　また、組成物中のヒドロキシ脂肪酸の含有量は、組成物の全量に対して、１５重量％以下が好ましく、１０重量％以下がより好ましく、８重量％以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、極性溶媒への分散性が実用上十分である金属ナノ微粒子が得られる。
　組成物中のヒドロキシ脂肪酸の含有量としては、組成物の全量に対して、０．０１～１５重量％、０．０１～１０重量％、０．０１～８重量％、０．０５～１５重量％、０．０５～１０重量％、０．０５～８重量％、０．１～１５重量％、０．１～１０重量％、０．１～８重量％等が挙げられる。
　組成物中の（Ｃ）ヒドロキシ脂肪酸の含有量は、シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、０．００１ｍｏｌ以上が好ましく、０．００５ｍｏｌ以上がより好ましく、０．０１ｍｏｌ以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、極性溶媒への分散性が実用上十分である金属ナノ微粒子が得られる。
　また、組成物中のヒドロキシ脂肪酸の含有量は、シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、１ｍｏｌ以下が好ましく、０．５ｍｏｌ以下がより好ましく、０．２５ｍｏｌ以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、極性溶媒への分散性が実用上十分である金属ナノ微粒子が得られる。
　シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対するヒドロキシ脂肪酸の量としては、０．００１～１ｍｏｌ、０．００１～０．５ｍｏｌ、０．００１～０．２５ｍｏｌ、０．００５～１ｍｏｌ、０．００５～０．５ｍｏｌ、０．００５～０．２５ｍｏｌ、０．０１～１ｍｏｌ、０．０１～０．５ｍｏｌ、０．０１～０．２５ｍｏｌ等が挙げられる。
有機溶媒（Ｓ）
　本発明の組成物は、有機溶媒を含むことができる。有機溶媒は、２０℃の水に対して約１ｇ／Ｌ以上溶解するものが好ましく、約１０ｇ／Ｌ以上溶解するものがより好ましい。中でも、エーテル結合及びヒドロキシル基を有する化合物を有機溶媒として好適に使用できる。
　有機溶媒としては、ベンゼン、ベンゾニトリル等の芳香族化合物、アセトン、アセチルアセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酪酸エチル、蟻酸エチル等の脂肪酸エステル類、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、１，２－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール等のジオール類、炭素数１～７の直鎖又は分岐アルキルを有するアルコール、シクロヘキサノール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、２－（２－エチルヘキシルオキシ）エタノール等のアルコール類、ポリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、３－メトキシブチルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールもしくはグリコールエーテル類、メチル-ｎ-アミルケトン、メチルエチルケトンオキシム、トリアセチン、γ-ブチロラクトン、２-ピロリドン、Ｎ-メチルピロリドン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ-ジメチルホルムアミド、Ｎ-(２-アミノエチル)ピペラジン、ジメチルスルホキシド、及びテルピネオール等のテルペン類、等を例示することができる。
　有機溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　中でも、沸点が高いため扱い易く、また組成物中で各成分を良好に分散することができる点で、２－（２－エチルヘキシルオキシ）エタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノールのようなアルコキシ基を有するアルコール類、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル類が好ましい。
　有機溶媒を使用する場合、組成物中の有機溶媒の含有量は、シュウ酸金属塩１００重量部に対して、５重量部以上が好ましく、１０重量部以上がより好ましく、３０重量部以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、組成物中の各成分を均一に混合できる。
　また、組成物中の有機溶媒の含有量は、シュウ酸金属塩１００重量部に対して、１０００重量部以下が好ましく、５００重量部以下が好ましく、３００重量部以下が好ましい。この範囲であれば、反応液が希薄になりすぎて反応が長くなったり、回収コストが増大するという事態が避けられる。
　組成物中の有機溶媒の含有量としては、シュウ酸金属塩１００重量部に対して、５～１０００重量部、５～５００重量部、５～３００重量部、１０～１０００重量部、１０～５００重量部、１０～３００重量部、３０～１０００重量部、３０～５００重量部、３０～３００重量部等が挙げられる。
　本発明の組成物は、本発明の効果に影響を与えない範囲で、プリンテッドエレクトロニクスに適用される金属微粒子製造用組成物に使用される添加剤の１種又は２種以上を含有できる。
　このような添加剤として、脂肪酸（炭素数３～１８以下の脂肪酸、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、２－エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、α－リノレン酸、シクロヘキサンカルボン酸等）、粘度調製剤、導電助剤、チョーキング防止剤、酸化防止剤、ｐＨ調製剤、乾燥防止剤、密着付与剤、防腐剤、消泡剤、レベリング剤、界面活性剤等が挙げられる。
組成物の調製方法
　本発明の組成物は、各成分を混合することにより調製できる。混合は、メカニカルスターラー、マグネティックスターラー、ボルテックスミキサー、遊星ミル、ボールミル、三本ロール、ラインミキサー、プラネタリーミキサー、ディゾルバー等の汎用の装置で行える。
　混合時の溶解熱、摩擦熱等の影響で組成物の温度が上昇し、金属ナノ微粒子の熱分解反応が開始することを回避するために、組成物の温度を、例えば６０℃以下、特に４０℃以下に抑えながら混合することが好ましい。
（２）金属ナノ微粒子の製造方法
反応工程
　上記説明した本発明の金属ナノ微粒子製造用組成物を、反応容器内で反応、通常は加熱による反応に供することにより、金属化合物の熱分解反応が起こり、金属ナノ微粒子が生成する。反応に当たっては、予め加熱しておいた反応容器内に組成物を導入してもよく、組成物を反応容器内に導入した後に加熱してもよい。
　反応温度は、熱分解反応が進行し、金属ナノ微粒子が生成する温度であればよく、例えば５０℃以上、好ましくは１００℃以上、より好ましくは１２０℃以上が挙げられる。この範囲であれば、金属ナノ微粒子が効率よく生成する。また、反応温度は、２５０℃以下であればよく、２４０℃以下が好ましく、２００℃以下がより好ましい。この範囲であれば、保護層構成成分の揮発が抑えられて、金属ナノ微粒子表面に効率よく保護層を形成できる。
　反応温度としては、５０～２５０℃、１００～２５０℃、１２０～２５０℃、５０～２４０℃、１００～２４０℃、１２０～２４０℃、５０～２００℃、１００～２００℃、１２０～２００℃等が挙げられる。
　上記温度は、加熱反応開始時の反応液の温度である。
　また、反応時間は、所望する平均粒子径の大きさや、それに応じた組成物の組成に合せて、適宜選択すればよい。反応時間としては、例えば１分間～１００時間、好ましくは１分間～１０時間が挙げられる。
精製工程
　熱分解反応により生成した金属ナノ微粒子は、未反応原料を含む混合物として得られるため、金属ナノ微粒子を精製することが好ましい。
　精製方法としては、固液分離方法、金属ナノ微粒子と有機溶媒等の未反応原料との比重差を利用した沈殿方法等が挙げられる。固液分離方法としては、フィルター濾過、遠心分離、サイクロン式、又はデカンタ等の方法が挙げられる。精製時の取り扱いを容易にするために、アセトン、メタノール等の低沸点溶媒で金属ナノ微粒子を含有する混合物を希釈して、その粘度を調整してもよい。
金属ナノ微粒子の粒径
　金属ナノ微粒子製造用組成物の組成や反応条件を調整することにより、得られる金属ナノ微粒子の平均粒子径を調整できる。上記説明した組成物を用い、上記説明した反応を行うことにより、平均粒子径が１０～２００ｎｍ、特に１０～１５０ｎｍ、特に１０～１００ｎｍ、特に１０～５０ｎｍの金属ナノ微粒子が得られる。
　本発明において、平均粒子径は、走査型電子顕微鏡で観察される画像中の２０個の微粒子の長辺の長さの平均値である。
（３）導電性インク又はペースト
　本発明の導電性インク又はペーストは、上記説明した本発明の製造方法により得られる金属ナノ微粒子と、極性有機溶媒を含む有機溶媒とを含む。有機溶媒は、極性有機溶媒の他に、非極性又は疎水性溶媒を含むことができる。
　極性有機溶媒としては、アセトン、アセチルアセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；１，２－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，２－オクタンジオール、１，８－オクタンジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール等のジオール類；グリセロール；炭素数１～５の直鎖又は分岐鎖のアルコール、シクロヘキサノール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール等のアルコール類；酢酸エチル、酢酸ブチル、酪酸エチル、蟻酸エチル等の脂肪酸エステル類；ポリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、３-メトキシブチルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノオクチルエーテル、エチレングリコールモノ－２－エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル等のグリコール又はグリコールエーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド；ジメチルスルホキシド；テルピネオール等のテルペン類；アセトニトリル；γ-ブチロラクトン；２-ピロリドン；Ｎ-メチルピロリドン；Ｎ-(２-アミノエチル)ピペラジン等が挙げられる。
　中でも、炭素数３～５の直鎖又は分岐鎖のアルコール、３-メトキシ-３-メチル-１-ブタノール、３-メトキシ-１-ブタノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、テルピネオールが好ましい。
　非極性溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、２－エチルヘキサン、シクロヘキサン等の直鎖、分枝、又は環状の飽和炭化水素；炭素数６以上の直鎖又は分岐鎖のアルコール等のアルコール類；ベンゼン、トルエン、ベンゾニトリル等の芳香族化合物；ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；メチル－ｎ－アミルケトン；メチルエチルケトンオキシム；トリアセチン等が挙げられる。
　中でも、飽和炭化水素及び炭素数６以上の直鎖又は分岐鎖のアルコール類が好ましく、ヘキサン、オクタン、デカン、オクタノール、デカノール、ドデカノールがより好ましい。
　溶媒は、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用できる。
　極性溶媒と非極性溶媒との双方を含む場合、極性溶媒の比率は、溶媒の全量に対して、５容量％以上が好ましく、１０容量％以上がより好ましく、１５容量％以上がさらにより好ましい。また、６０容量％以下とすることができ、５５容量％以下とすることもでき、５０容量％以下とすることもできる。
　溶媒は極性溶媒からなるものとすることもできる。
　本発明の導電性インク又はペーストは、このように極性溶媒を多く含む場合にも、金属ナノ微粒子の分散性が良い。
　本発明の導電性インク又はペーストは、導電性インク又はペーストに通常含まれる、熱又は光硬化性樹脂、硬化剤、レベリング剤、増粘剤、沈殿防止剤、密着性向上のためのカップリング剤、消泡剤、充填剤、ｐＨ調整剤、被膜形成助剤、撥水剤等の１種又は２種以上を含むことができる。
（４）回路・電極
　上記説明した本発明の導電性インク又はペーストを用いて、回路ないしは配線又は電極を形成するに当たっては、基板上に、インクジェット印刷法、スクリーン印刷法、凸版反転印刷法、グラビアオフセット印刷法、オフセット印刷法、スピンコート法、スプレーコート法、バーコート法、ダイコート法、スリットコート法、ロールコート法、ディップコート法等の方法で、回路又は電極となるパターンを印刷すればよい。
　次いで、例えば５０℃以上、好ましくは８０℃以上、より好ましくは１００℃以上、また、例えば２００℃以下、好ましくは１５０℃以下、より好ましくは１２０℃以下の温度で焼成することにより、回路又は電極が形成される。焼成は、オーブン、熱風式乾燥炉、赤外線乾燥炉、レーザー照射、フラッシュランプ照射、マイクロウェーブ等を用いて行える。
　以下に実施例を挙げて、本発明をより詳細に説明する。但し、本発明はこれらに限定されない。
（１）材料
　実施例及び比較例の金属ナノ微粒子製造用組成物を構成する各成分を以下に示す。
金属塩（Ａ）
ａ１：シュウ酸銀（（ＣＯＯＡｇ）２）
　なお、シュウ酸銀は特許文献１（特許第５５７４７６１号公報）に記載の方法で合成した。
ａ２：硝酸銀（和光純薬工業株式会社製）
アミン化合物（Ｂ）
ｂ１：ｎ－オクチルアミン（和光純薬工業株式会社製）
ｂ２：３－メトキシプロピルアミン（和光純薬工業株式会社製）
ｂ３：Ｎ,Ｎ－ジメチル－１,３－プロパンジアミン（和光純薬工業株式会社製）
ｂ４：オレイルアミン（東京化成工業株式会社製）
ヒドロキシ脂肪酸（Ｃ）、脂肪酸
ｃ１：リシノール酸（東京化成工業株式会社製）
ｃ２：１２－ヒドロキシステアリン酸（東京化成工業株式会社製）
ｃ３：オレイン酸（和光純薬工業株式会社製）
有機溶媒（Ｓ）
ｓ１：２－（２－エチルヘキシルオキシ）エタノール（和光純薬工業株式会社製）
ｓ２：２－オクタノール（和光純薬工業株式会社製）
　以上の成分を用いて、後掲の表１、表２に示す組成の各組成物を調製した。アミン化合物（Ｂ）は、複数のアミン化合物を予め混合してから他成分と混合した。
（２）金属ナノ微粒子製造用組成物を用いた金属ナノ微粒子の製造
(実施例１～７、比較例１～３)
　磁気撹拌子を入れた５０ｍＬガラス製遠沈管に、アミン化合物（Ｂ）の混合物、ヒドロキシ脂肪酸（Ｃ）、及び有機溶媒（Ｓ）を、表１に示す量投入し、１分間程度攪拌したのち、シュウ酸金属塩（ａ１）を表１に示す量投入し、約１０分間攪拌することで、金属ナノ微粒子製造用組成物を調製した。その後、アルミブロックを備えたホットスターラー（小池精密機器製作所製ＨＨＥ-１９Ｇ-Ｕ）上に、これらのガラス製遠沈管を立てて設置し、１３０℃で加熱を開始した。加熱開始から約１０分後に反応が開始し、その後１０分程度で反応が終了した。放冷後、磁気撹拌子を取り出し、各組成物にメタノール１５ｇを添加してボルテックスミキサーで攪拌した後、遠心分離機（日立工機製ＣＦ７Ｄ２）にて３０００ｒｐｍ（約１６００×Ｇ）で１分間の遠沈操作を実施し、遠沈管を傾けることにより上澄みを除去した。メタノール１５ｇの添加、撹拌、遠心分離、及び上澄み除去の工程を２回繰り返し、製造された各金属ナノ微粒子を回収した。このようにして、実施例１～７の金属ナノ粒子を得た。
　また、表２に示す組成物を用いた以外は、上記と同様にして、比較例１～３の金属ナノ微粒子を作成した。
（比較例４）
　硝酸銀（ａ２）を原料とし、特許５４４１５５０号公報に記載の方法により金属ナノ微粒子を作成した。具体的には、表２に示す組成になるように各成分を混合して、硝酸銀が完全に溶解した液を作成し、この液１００ｍＬを還流器を備える容器に移し、メカニカルスターラー（東京理化器械製Ｚ－２２００）で撹拌（３００ｒｐｍ）しながら昇温させた。昇温速度は、１２０℃までは１．０℃／ｍｉｎとし、１２０℃を超えて１４０℃までは０．５℃／ｍｉｎとした。その後、上記撹拌状態を維持しながら、１４０℃で１時間反応させた。反応は、容器の気相部に窒素ガスを５ｍＬ／ｍｉｎの流量で供給しながら行った。反応終了後、室温まで冷却し、反応後のスラリーを３日間静置した後、上澄み液をデカントにより除去した。その際、還元された銀が全スラリーに対して２０質量％となるように上澄みの除去量を調整した。上澄み液除去後、スラリーにイソプロパノールを、銀とイソプロパノールとの比率が銀：イソプロパノール＝１：３０（モル比）となる量添加して混合し、銀粒子を３００ｒｐｍで１時間攪拌洗浄した。その後、遠心分離により銀粒子を含む固形分を回収した。
　回収した固形分にリシノール酸とイソプロパノールの混合溶媒（リシノール酸：イソプロパノール＝０．０２：１（モル比））を加え、液温４０℃に保って、４０℃で５時間撹拌し、未反応原料を除去することにより、固形分から銀粒子を回収した。得られたスラリーを３０００ｒｐｍで５分間の遠心分離により固液分離した。その後、前記固形成分に、固形成分：メタノールが１：３０（モル比）となるようにメタノールを加えて、前記固形成分を３００ｒｐｍで３０分攪拌洗浄した。メタノールによるこの洗浄をもう一度行い、その後固液分離を行い、固形成分を回収することにより銀ナノ微粒子を抽出した。
　溶媒を除去して得られた各金属ナノ微粒子を、分散用の溶媒（２－プロパノール）に、金属ナノ微粒子の最終濃度が１重量％となるよう投入し、金属ナノ微粒子を分散させることで分散性評価用インクを得た。
　また、各金属ナノ微粒子を、分散用の溶媒（２－プロパノール）に、金属ナノ微粒子の最終濃度が５０重量％となるよう投入し、金属ナノ微粒子を分散させることで導電性評価用及びＳＥＭ観察による平均粒子径評価用のインクを得た。
　また、実施例１、及び比較例４の金属ナノ微粒子は、１時間減圧乾燥してＴｇ測定用サンプルを調整し、このサンプルをＴｇ測定に供した。
　各実施例で使用した組成物の組成を表１に、各比較例で使用した組成物の組成を表２に、それぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（３）低温焼結性の評価
　実施例１及び比較例４で得た銀粒子について、Ｔｇ（熱重量）を、セイコーインスツルメンツ製　ＥＸＳＴＡＲ６０００　ＴＧ／ＤＴＡ６３００を用いて、大気下、１０℃／分で昇温させて、７０～２００℃での重量変化を測定することにより、Ｔｇ（熱重量）を測定した。結果を図１に示す。図１の縦軸は、７０℃でのＴｇを１００としたときの各温度でのＴｇの比率を示す。
　比較例４の銀粒子は昇温してもＴｇがほとんど変化しなかったが、実施例１の銀粒子は登温に伴いＴｇが低下した。これは、銀粒子の保護層成分が銀粒子から脱離したことを示しており、このことから、本願発明の組成物を用いれば、低温焼結により回路などを形成できる金属ナノ微粒子が得られることが分かる。
（４）金属ナノ微粒子の分散性の評価
　各実施例及び比較例で得た銀粒子を最終濃度１重量％含む上記の評価用インクを用い、動的光散乱法（ＤＬＳ：Dynamic Light Scattering）（スペクトリス社製ゼータサイザーナノＳ）により、調製５分後及び６０分後のＺ（平均値の比）を求めた。調製から測定までの間は各インクを静置した。実施例の結果を表３に、比較例の結果を表４にそれぞれ示す。
　通常、分散状態にある粒子は、次第に元の成分系に戻ろうとし、その過程で次第に凝集する。即ち、分散性が悪いほど、凝集するスピードが速い。ＤＬＳでは、凝集状態にある粒子は１つの粒子としてカウントされる。従って、表中の「ＤＬＳ結果」のＴ１／Ｔ０が大きいことは、凝集状態の粗大な粒子が増えたことを示し、分散性が悪いことを意味する。
（５）導電性の評価
　各実施例及び比較例で得た銀粒子を最終濃度５０重量％含む上記の評価用インクをＰＥＴフィルム（東レ製ルミラーＵ４８３）上に滴下し、スピンコーター（アクテス社製ＡＳＣ-４０００、１５００ｒｐｍ）を用いて約２００ｎｍの厚さの金属薄膜を作製した。この金属薄膜をスピンコート後速やかに１００℃で１時間熱処理し、熱処理金属薄膜の抵抗値を、四探針型導電率計（三菱化学アナリテック製ロレスターＡＸ）を用いて測定した。実施例の結果を表３に、比較例の結果を表４にそれぞれ示す。
（６）平均粒子径の測定
　（５）で作製したスピンコート後熱処理を施さない金属薄膜を走査型電子顕微鏡（日立ハイテク製Ｓ-４５００）で観察し、表面の粒子形状を観察することにより画像の粒子の長辺を計測して粒子径とした。さらに、２０個の粒子の粒子径の平均値を平均粒子径とした。実施例の結果を表３に、比較例の結果を表４にそれぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　実施例１及び２では、ヒドロキシ脂肪酸としてリシノール酸を用いた。実施例２では、実施例１と比較して保護層全体に占める割合を多くした。また、アミン化合物として、ｎ－オクチルアミン及びＮ，Ｎ－ジメチル－１，３－プロパンジアミンを用いた。
　ＤＬＳによる分散液調製５分後及び６０分後の測定値の比による分散性評価は、実施例１がＴ１／Ｔ０＝１．０１と、ほぼ変化が無く、実施例２がＴ１／Ｔ０＝０．９３と、時間が経つにつれ逆に凝集構造が崩れ、分散性が向上するという結果が得られた。実施例１、２共に、実用的に十分な導電性が得られた。
　実施例３、４、及び５では、アミン化合物として、実施例１で用いたＮ，Ｎ－ジメチル－１，３－プロパンジアミンを使用せず、３－メトキシプロピルアミンを使用した。その結果、分散性、導電性ともに実施例１、２と同様の傾向が見られた。
　実施例６及び７では、ヒドロキシ脂肪酸としてリシノール酸の代わりに１２－ヒドロキシステアリン酸を用いた。その結果、分散性、導電性ともに、リシノール酸を用いた実施例１～５と同様の結果が得られた。
　比較例１では、金属塩としてシュウ酸銀を用いたが、脂肪酸として水酸基を有しない脂肪酸であるオレイン酸を用いた。その結果、導電性は実施例１及び２と同等程度であったが、ＤＬＳによる分散性評価の結果は、６０分後にはＴ１／Ｔ０が３．１９となり、実施例１、２と比べて顕著に凝集が進行していた。なお、約１０時間静置後には完全に銀粒子が沈降し分散液は透明になった。
　比較例２では、金属塩としてシュウ酸銀を用いたが、脂肪酸として水酸基を有しない脂肪酸であるオレイン酸を用いた。その結果、実施例３、４、５と比較して導電性は同等程度であったが、ＤＬＳによる分散性評価の結果は、６０分後にはＴ１／Ｔ０が１．４８となり、実施例３、４、５と比べて顕著に凝集が進行していた。なお、約１０時間静置後には完全に銀粒子が沈降し分散液は透明になった。
　比較例３では、金属塩としてシュウ酸銀を用いたが、ヒドロキシ脂肪酸も脂肪酸も用いずに金属ナノ微粒子を作製した。その結果、導電性は実施例と比較して良好であったが、ＤＬＳによる分散性評価の結果は、６０分後にはＴ１／Ｔ０が５．６４となり、最も分散安定性が悪かった。このサンプルは３時間後には完全に沈降し分散液は透明になった。
　上記結果より、極性溶媒中での金属粒子の分散性は、金属ナノ微粒子の保護層中にヒドロキシ脂肪酸を含有させることで顕著に向上することが分かる。
　比較例４では、金属塩としてシュウ酸銀以外のものを用いた。即ち、比較例４では硝酸銀を用いて、金属ナノ微粒子を作製した。その結果、いずれの金属ナノ微粒子も、ＤＬＳにおける分散性評価の結果は良好であったが、１００℃、１時間の焼成によっては、十分な導電性が得られなかった。
　この点に関して、図１に示すＴｇ測定結果は、低温での重量変化、すなわち金属ナノ微粒子表面の保護層の低温焼結時の脱離性の差により、得られた銀粒子の導電性に差が出たことを示している。即ち、図１は、より低温で保護層が脱離する金属ナノ微粒子では、マイルドな焼成条件で金属ナノ微粒子同士の焼結が進行し、高い導電性が得られることを意味している。
　本発明の金属ナノ微粒子製造用組成物を用いて製造される金属ナノ微粒子は、極性溶媒を多く含む導電性インク又はペースト中での分散性が良いため、広範囲の用途に使用できる。

Claims (16)

  1. 　(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸を含む金属ナノ微粒子製造用組成物。
  2. 　（Ｃ）ヒドロキシ脂肪酸が、リシノール酸、及び１２－ヒドロキシステアリン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載の組成物。
  3. 　（Ａ）シュウ酸金属塩が、シュウ酸銀である請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 　(Ｂ)アミン化合物が、第１級アミンの１種以上、ジアミン化合物の１種以上、又は第１級アミンの１種以上とジアミン化合物の１種以上との組み合わせである請求項１～３の何れかに記載の組成物。
  5. 　（Ｃ）ヒドロキシ脂肪酸の含有量が、（Ａ）シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、０．００１～１ｍｏｌである請求項１～４の何れかに記載の組成物。
  6. 　(Ａ)シュウ酸金属塩の含有量が、組成物の全量に対して、２０～７０重量％である請求項１～５の何れかに記載の組成物。
  7. 　(Ｂ)アミン化合物の含有量が、（Ａ）シュウ酸金属塩の１ｍｏｌに対して、０．４～１０ｍｏｌである請求項１～５の何れかに記載の組成物。
  8. 　請求項１～７の何れかに記載の組成物を加熱反応させる工程を含む、金属ナノ微粒子の製造方法。
  9. 　加熱反応温度が５０～２４０℃である請求項８に記載の方法。
  10. 　金属ナノ微粒子の平均粒子径が１０～２００ｎｍである請求項８又は９に記載の方法。
  11. 　請求項８～１０の何れかに記載の方法により得られる金属ナノ微粒子を含む導電性インク又はペースト。
  12. 　請求項１～７の何れかに記載の組成物を加熱反応させて金属ナノ微粒子を得る工程と、この金属ナノ微粒子を極性有機溶媒を含む有機溶媒に分散させる工程とを含む、導電性インク又はペーストの製造方法。
  13. 　請求項１１に記載の導電性インク又はペーストを用いて形成された回路又は電極。
  14. 　請求項１～７の何れかに記載の組成物を加熱反応させて金属ナノ微粒子を得る工程と、この金属ナノ微粒子を極性有機溶媒を含む有機溶媒に分散させて導電性インク又はペーストを得る工程と、この導電性インク又はペーストを用いて基板上に回路又は電極を印刷する工程とを含む、回路又は電極の形成方法。
  15. 　(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸を含む組成物の、金属ナノ微粒子の製造のための使用。
  16. 　(Ａ)シュウ酸金属塩、(Ｂ)アミン化合物、及び(Ｃ)ヒドロキシ脂肪酸の、金属ナノ微粒子の製造のための組み合わせ使用。
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