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WO2016157893A1 - 混合流路及びこの混合流路を備えたマイクロ流体デバイス - Google Patents

混合流路及びこの混合流路を備えたマイクロ流体デバイス Download PDF

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Publication number
WO2016157893A1
WO2016157893A1 PCT/JP2016/001821 JP2016001821W WO2016157893A1 WO 2016157893 A1 WO2016157893 A1 WO 2016157893A1 JP 2016001821 W JP2016001821 W JP 2016001821W WO 2016157893 A1 WO2016157893 A1 WO 2016157893A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
flow path
mixing
channel
groove
fluid
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/001821
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
隆司 大貫
正弘 國則
岩崎　力
Original Assignee
東洋製罐グループホールディングス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 東洋製罐グループホールディングス株式会社 filed Critical 東洋製罐グループホールディングス株式会社
Publication of WO2016157893A1 publication Critical patent/WO2016157893A1/ja

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
    • B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
    • B81B1/00—Devices without movable or flexible elements, e.g. microcapillary devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N37/00—Details not covered by any other group of this subclass

Definitions

  • the present invention relates to a mixing channel for mixing and reacting a minute volume of fluid in a minute channel space, and a microfluidic device including such a mixing channel.
  • Microfluidic devices are also called micro total analysis systems ( ⁇ TAS) or lab-on-a-chip, which mix and react fluids in a minute channel space. It is comprised by the flow-path chip
  • tip which forms the reaction field for doing.
  • Non-Patent Document 1 discloses a micro micro nozzle in which fine micro nozzles are arranged at high density on the bottom surface of a channel formed on the upper surface of a substrate, and a reagent is jetted and mixed into a sample solution flowing through the channel through this nozzle.
  • a mixer has been proposed.
  • the micromixer disclosed in Non-Patent Document 1 since the contact area between the sample solution and the reagent is increased by ejecting the reagent into the sample solution, a high mixing effect can be obtained (microplume effect).
  • the micromixer disclosed in Non-Patent Document 1 has a two-layer structure in which another channel for guiding the reagent is formed below the channel through which the sample solution flows. For this reason, two types of substrates with engraved flow paths are required, and further, a process of aligning and joining them is also required, so that it takes time and labor to manufacture the flow path chip.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, a mixing channel capable of efficiently mixing fluid in a single channel, and easily manufacturing a channel chip, and such a mixing channel.
  • An object of the present invention is to provide a microfluidic device including
  • the mixing channel according to the present invention is a mixing channel that moves while mixing fluid, and has a plurality of channels that have an upstream end and a downstream end on the channel bottom surface and that extend in the channel axis direction.
  • the groove portion is arranged along the flow axis direction, and the direction of the groove portion is reversed in a constant or indefinite period.
  • the microfluidic device according to the present invention includes a mixing channel as described above.
  • the flow path chip can be easily manufactured.
  • FIG. 4 is a sectional view taken along line AA in FIG. 3. It is a schematic perspective view of the downstream end of the groove part arrange
  • FIG. 1 is a perspective view of a microfluidic device according to this embodiment
  • FIG. 2 is an exploded perspective view thereof.
  • a microfluidic device 1 configured as an influenza diagnostic kit includes a substrate 2, a cover body 3 covering the surface of the substrate 2, and a conjugate impregnated with a gold colloid-labeled antibody that binds to an influenza antigen.
  • a gate pad 4 and an absorption pad 5 for absorbing residual liquid after analysis are provided.
  • a conjugate pad holding part 4a On the surface of the substrate 2, a conjugate pad holding part 4a, a first capillary pump part 6a, a liquid feed channel part 7, a detection part 8, a second capillary pump part 6b, and an absorption pad holding part 5a are formed. .
  • the detection unit 8 has a test flow path 8a coated with a capture antibody that captures an influenza antigen bound to a colloidal gold labeled antibody, and a control flow coated with a capture antibody that captures a colloidal gold labeled antibody not bound with an influenza antigen.
  • a path 8b is provided.
  • the test channel 8a is formed in a wide shallow bottom, and a capture antibody is applied to the bottom surface thereof, thereby making it easy to capture the influenza antigen bound to the colloidal gold labeled antibody.
  • the control channel 8b can be the same.
  • the first capillary pump unit 6a and the second capillary pump unit 6b are configured by a fine liquid feeding structure that feeds a preparation liquid containing an analysis target using a capillary phenomenon as a driving force.
  • a fine liquid feeding structure for example, a plurality of fine protrusions are arranged in a line, and unit rows having a liquid feeding path as a gap between adjacent fine protrusions are periodically arranged.
  • Are arranged so as to have an interval that causes capillary action for example, the interval between adjacent fine protrusions 60 in one unit row is 1 to 1000 ⁇ m, and the interval between adjacent unit rows is 1 to 1000 ⁇ m).
  • the fine liquid feeding structure previously proposed by the present applicant in Japanese Patent Application No. 2014-242226 can be used. According to this, the liquid feeding direction can be reproduced without causing a deviation in the liquid feeding direction. It can be arbitrarily controlled with good nature.
  • the liquid feeding flow path section 7 has a function as a flow path for feeding the prepared liquid sent from the first capillary pump section 6a to the detection section 8 formed on the flow path by capillary action, as well as the preparation. It also has a function as a mixing channel for mixing liquids, which will be described later.
  • the substrate 2 can be ultraviolet curable such as polydimethylsiloxane, thermosetting or It may be molded by casting using a two-component curable resin, or by injection molding, nanoimprinting, etc. using a thermoplastic resin such as polymethyl methacrylate, polystyrene, polycarbonate, cycloolefin copolymer, cycloolefin polymer, etc. Also good. Further, it may be formed by etching, ultraprecision machining or the like using glass or silicon.
  • the cover body 3 can be made of resin or glass, and is preferably transparent to such an extent that the detector 8 (the test channel 8a and the control channel 8b) formed on the surface of the substrate 2 can be seen through.
  • the cover body 3 includes the first capillary pump unit 6a, the liquid feed channel unit 7, the detection while holding the conjugate pad 4 and the absorption pad 5 in the cutouts 4b and 5b formed on one end side.
  • the part 8 and the second capillary pump part 6b are joined to the substrate 2 so as to be sealed.
  • the conjugate pad holding portion 4a is the same as the bottom surface of the first capillary pump portion 6a so that the first capillary pump portion 6a sealed with the cover body 3 opens to the conjugate pad holding portion 4a side. It is formed to be a little deeper than that. Thus, the conjugate pad 4 and the first capillary pump unit 6a are connected via the opening.
  • the absorption pad holding part 5a has the same depth as the bottom surface of the second capillary pump part 6b so that the second capillary pump part 6b sealed with the cover body 3 opens toward the absorption pad holding part 5a. , Formed to be slightly deeper than that. Thereby, the absorption pad 5 and the 2nd capillary pump part 6b are connected through the said opening.
  • a sample preparation solution containing a sample (analysis target) such as nasal discharge collected from the subject is used as a conjugate pad. 4 is dripped. The specimen preparation liquid dropped on the conjugate pad 4 oozes out from the conjugate pad 4 and enters the first capillary pump unit 6a. Then, the specimen preparation liquid is fed to the liquid feed flow path section 7 by proceeding through the first capillary pump section 6a using the capillary phenomenon as a driving force. The sample preparation liquid sent to the liquid feeding flow path section 7 flows in the liquid feeding flow path section 7 by capillary action and is sent to the detection section 8 formed on the flow path.
  • the second capillary pump unit 6b When the residual liquid of the sample preparation solution that has passed through the detection unit 8 reaches the second capillary pump unit 6b, it proceeds through the second capillary pump unit 6b using the capillary phenomenon as a driving force, and is then absorbed by the absorption pad 5.
  • the colloidal gold labeled antibody impregnated in the conjugate pad 4 is eluted into the sample preparation solution. If the patient is infected with influenza, the specimen preparation solution contains influenza antigen, and a part of the colloidal gold-labeled antibody eluted in the specimen preparation solution binds to the influenza antigen, and the influenza antigen binds. Together with the remaining gold colloid-labeled antibody, it is sent to the detection section 8 formed on the flow path of the liquid feed flow path section 7.
  • the detection unit 8 includes the test channel 8a coated with the capture antibody that captures the influenza antigen bound to the gold colloid-labeled antibody, and the capture antibody that captures the gold colloid-labeled antibody not bound to the influenza antigen.
  • coated is provided. Therefore, if the color of the gold colloid particles is visually recognized only in the control flow path 8b after the specimen preparation solution has passed through the detection unit 8, it can be diagnosed that the subject is not infected with influenza, and the test flow path 8a also has gold. If the color developed by the colloidal particles is visible, it can be diagnosed that the subject is infected with influenza.
  • the influenza antigen when diagnosing whether or not a subject is infected with influenza, the influenza antigen can be detected if it does not bind to the colloidal gold labeled antibody even if the specimen preparation solution contains the influenza antigen. It is not possible to make an accurate diagnosis. For this reason, when the specimen preparation solution contains an influenza antigen, it is desired to improve the accuracy of diagnosis (analysis precision) by ensuring that the influenza antigen binds to the colloidal gold labeled antibody.
  • the liquid feed channel section 7 also has a function as a mixing channel as described above. This is because the sample preparation liquid flows in the liquid feed channel section 7. This is because the colloidal gold-labeled antibody is sufficiently mixed with the sample preparation solution before reaching the detection unit 8. As a result, when the specimen preparation solution contains an influenza antigen, it is more reliably bound to the colloidal gold-labeled antibody, thereby enabling a highly accurate diagnosis of the presence or absence of influenza infection.
  • FIG. 3 is an enlarged plan view of a main part showing an outline of the mixing flow path according to the present embodiment, and shows an enlarged main part of the liquid feed flow path part 7 surrounded by a chain line in FIG.
  • the flow path axis Ax is indicated by a one-dot chain line passing through the center in the width direction of the flow path, and the moving direction of the fluid is indicated by an arrow.
  • a plurality of groove portions 72 extending at an incline with respect to the flow path axis direction are arranged on the flow path bottom surface 70 along the flow path axis direction.
  • the groove portion 72 disposed on the flow path bottom surface 70 has an upstream end 73 and a downstream end 74, and is formed so that a part of the fluid moving in the flow path flows from the upstream end 73.
  • the inclination angle ⁇ of the groove 72 with respect to the flow path axis direction is set to 10 to 80 °.
  • the tilt angle is less than 10 °, the number of grooves per unit length of the flow path is reduced, so that the mixing efficiency is lowered.
  • the tilt angle ⁇ is greater than 80 ° C., the pressure loss is increased.
  • the behavior of the fluid as described above is repeated for each groove portion 72 arranged along the flow path axis direction so that the inclination direction is reversed in a constant or indefinite period.
  • a microplume is generated in the fluid moving in the flow path, so that the fluid is mixed.
  • the inclination directions of the groove portions 72 are alternately reversed.
  • a micro plume will arise alternately in the fluid which moves the inside of a flow path, and the fluid which moves the inside of a flow path can be mixed more efficiently.
  • the groove portion 72 is arranged in such a manner, the downstream end 74 of the upstream groove portion 72 and the upstream of the groove portion 72 adjacent to the downstream side of the groove portion 72 are considered in consideration of the arrangement space of the groove portion 72. It is preferable to arrange the groove portion 72 so that the end 73 is spaced apart in a direction orthogonal to the flow path axis direction.
  • the groove portion 72 is formed so as to extend to reach the flow channel side wall 71 across the central portion in the width direction of the flow channel bottom surface 70.
  • FIG. 5 is a schematic perspective view of the downstream end 74 of the groove portion 72 which is shown by perspectively showing a portion surrounded by a chain line in FIG. In FIG. 5, the flow of the fluid is indicated by an arrow, and the fluid reaching the downstream end 74 is ejected while forming an upward flow along the groove side wall 71.
  • the upstream end 73 of the groove 72 is preferably formed perpendicular to the channel axial direction so that the fluid moving in the channel can easily flow into the groove 72.
  • one or more are parallel to the groove 72 adjacent to the downstream side of the groove 72 along the extending direction of the groove 72 on the upstream side.
  • Sub-groove 72a that is, in the example shown in FIG. 3, the sub-groove portion 72 a similar to the groove portion 72 can be formed in the dead space where the groove portion 72 is not formed by appropriately adjusting the length thereof. By doing so, the groove portion 72 and the sub-groove portion 72a are densely and efficiently arranged on the bottom surface 70 of the flow path, and more microplume is generated by the fluid moving in the flow path, so that the fluid is more efficient. Can be mixed.
  • the arrow in FIG. 6 has shown the moving direction of the fluid similarly to FIG.
  • FIG. 7 shows the mixing state in plan view of the mixing channel
  • FIGS. 8 (a) to 8 (i) are respectively the lines 7a-7a, 7b-7b, 7c-7c, 7d-
  • the mixed state in the cross sections indicated by the lines 7d, 7e-7e, 7f-7f, 7g-7g, 7h-7h, and 7i-7i is shown.
  • the analysis results shown in these figures are for the case where two fluids (liquid A and liquid B) with physical properties equivalent to water are flowed at a flow rate of 1 ⁇ L / min in a steady flow model as simulation parameters.
  • two fluids A and B are flowing in a laminar flow in parallel from the left side of FIG.
  • the mixed state at the portion indicated by the line 7a-7a in FIG. 7 shows the mixed state when reaching the most upstream groove 72 in the drawing.
  • an interface is recognized between the two fluids of A liquid and B liquid, but the two fluids of A liquid and B liquid are gradually mixed as it goes downstream of the flow path.
  • the mixed state in the portion indicated by the line 7i-7i in FIG. 7 shows the mixed state when reaching the tenth groove portion 72 counted from the upstream side in the drawing. It can be seen that the two fluids of the B liquid are sufficiently mixed.
  • the analysis of the mixing channel was performed with a channel length of 30 mm, and it was confirmed that the two fluids A and B were completely mixed when the channel length was about 6.5 mm.
  • FIG. 9 and FIG. 10 show the analysis results when two fluids (liquid A and liquid B) having physical properties equivalent to water are flowed at a flow rate of 1 ⁇ L / min.
  • FIG. 10B shows the mixed state in the cross section indicated by a line 9b-9b.
  • two fluids (A liquid and B liquid) can be mixed with a flow path length of only about 6.5 mm.
  • the fluid is mixed very efficiently and quickly and reliably.
  • the mixing flow path according to the present embodiment even if the flow path is a narrow flow path where the fluid moves in a laminar flow state, a micro plume is generated in the fluid moving through the flow path. Thus, the fluid can be moved while being mixed. Further, by disposing the groove portion 72 on the flow path bottom surface 70, the fluid can be efficiently mixed in one flow path, so that the flow path chip can be easily manufactured.
  • the mixing channel according to the present embodiment is applied to the liquid feeding channel unit 7 of the microfluidic device 1 configured as the above-described influenza diagnostic kit, the inside of the liquid feeding channel unit 7 is sample-prepared.
  • the gold colloid-labeled antibody can be sufficiently mixed with the sample preparation solution before the solution flows and reaches the detection unit 8.
  • the specimen preparation solution contains an influenza antigen, it is possible to make a highly accurate diagnosis of the presence or absence of influenza infection by more reliably binding to the colloidal gold labeled antibody.
  • the linear groove portion 70 is formed so as to extend so as to intersect the flow path axis direction, but is not limited thereto. If the fluid that has flowed in from the upstream end 73 proceeds in the groove portion 70 and is ejected while forming an upward flow from the flow end 74, the groove portion 70 may be curved. Specifically, as shown in FIG. 11, the groove part 70 may be curved in an S shape.
  • the influenza diagnosis kit is described as an example of the microfluidic device, but the present invention is not limited to this.
  • a microfluidic device when the flow path length is increased, the flow resistance is cumulatively increased, and liquid feeding becomes difficult due to pressure loss. Since sufficient mixing can be expected even if the path is shortened, it can be suitably used for various microfluidic devices that are required to feed liquid as a driving force by using a capillary phenomenon without using an external pump as a liquid feeding means. it can.
  • the present invention can be used by being applied to various microfluidic devices that mix or react a minute volume of fluid in a minute flow path space.
  • Microfluidic device 7 Liquid feed channel (mixing channel) 70 Channel bottom 71 Channel wall 72 Groove 72a Sub-groove 73 Upstream end 74 Downstream end ⁇ The angle of inclination of the channel with respect to the channel axial direction

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Abstract

　一つの流路内で流体を効率よく混合することができ、流路チップの作製も容易となるように、流路底面７０に、上流端７３と下流端７４とを有し、かつ、流路軸線方向に延在する複数の溝部７２を配置するとともに、配置された溝部７２の方向が一定又は不定の周期で逆向きに入れ替わるようにする。

Description

混合流路及びこの混合流路を備えたマイクロ流体デバイス
　本発明は、微小な流路空間内で微小容量の流体を混合させたり反応させたりするための混合流路と、そのような混合流路を備えたマイクロ流体デバイスに関する。
　近年の微細加工技術の進展や、プラスチック成形加工技術の発展・広範化により、マイクロ流体デバイスの活用・普及が進んでいる。
　マイクロ流体デバイスは、マイクロ・トータル・アナリシス・システムズ（μＴＡＳ）又はラボ・オン・チップ（ｌａｂ－ｏｎ－ａ－ｃｈｉｐ）等とも呼ばれ、微小な流路空間内で流体を混合させたり反応させたりするための反応場を形成する流路チップによって構成されている。
　このようなマイクロ流体デバイスは、流路空間が狭小であり、流路内は慣性項に比べ粘性項の影響が非常に大きい。このため、流体の流れは、レイノルズ数が１を切る（例えばＲｅ＝０．２１等）層流状態となるため、流体の混合反応は分子拡散のみによって進行することになる。その結果、流体の混合効率が非常に悪くなるという問題があり、このような混合効率の問題を解決するために、これまで種々の提案がなされている。
　例えば、非特許文献１には、基板上面に形成された流路の底面に微細なマイクロノズルを高密度に配置し、このノズルを通して流路を流れる試料液中に試薬を噴出させて混合させるマイクロミキサが提案されている。
三宅亮，外３名，「集積化マイクロ吸光度セルによる小形高感度フロー式分析装置」，電学論Ｅ，１１７巻３号，平成９年，ｐ．１４７－１５４
　非特許文献１記載のマイクロミキサでは、試料液中に試薬を噴出させることで、試料液と試薬の接触面積が増えるため、高い混合効果を得ることができる（マイクロプルーム効果）。しかしながら、非特許文献１のマイクロミキサは、試料液が流れる流路の下方に試薬を導く別の流路を形成する二層構造となっている。このため、流路を刻設した二種類の基板が必要になり、さらに、これらを位置合わせして接合する工程も求められるため、流路チップの作製に煩雑な手間を要していた。
　本発明は、上記の事情に鑑みなされたものであり、一つの流路内で流体を効率よく混合することができ、流路チップの作製も容易な混合流路、及びそのような混合流路を備えたマイクロ流体デバイスの提供を目的とする。
　本発明に係る混合流路は、流体を混合させつつ移動させる混合流路であって、流路底面に、上流端と下流端とを有し、かつ、流路軸線方向に延在する複数の溝部が、流路軸線方向に沿って配置されているとともに、前記溝部の方向が、一定又は不定の周期で逆向きに入れ替わる構成としてある。
　本発明に係るマイクロ流体デバイスは、上記したような混合流路を備える構成としてある。
　本発明によれば、流体が層流状態で移動するような狭小な流路であっても、マイクロプルーム効果によって、流体を混合させつつ移動させることができる。また、一つの流路内で流体を効率よく混合することができるので、流路チップの作製も容易である。
本発明の実施形態に係るマイクロ流体デバイスの一例を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係るマイクロ流体デバイスの一例を示す分解斜視図である。 本発明の実施形態に係る混合流路の一例を示す要部拡大平面図である。 図３のＡ－Ａ線断面図である。 本発明の実施形態に係る混合流路に配置される溝部の下流端の概略斜視図である。 本発明の実施形態に係る混合流路の変形例を示す要部拡大平面図である。 本発明の実施形態に係る混合流路の一例の解析結果を示す説明図であり、上記混合流路を平面視した混合状態を示している。 本発明の実施形態に係る混合流路の一例の解析結果を示す説明図であり、上記混合流路の断面における混合状態を示している。 参照例としてのストレート流路の解析結果を示す説明図であり、上記ストレート流路を平面視した混合状態を示している。 参照例としてのストレート流路の解析結果を示す説明図であり、上記ストレート流路の始点及び終点での断面における混合状態を示している。 本発明の実施形態に係る混合流路の他の変形例を示す要部拡大平面図である。
　以下、本発明の好ましい実施形態について、図面を参照しつつ説明する。
［マイクロ流体デバイス］
　まず、本発明に係るマイクロ流体デバイスの実施形態として、イムノクロマトグラフィー法に基づくインフルエンザ診断キットに適用した一例について説明する。
　図１は、本実施形態に係るマイクロ流体デバイスの斜視図であり、図２は、その分解斜視図である。これらの図に示す例において、インフルエンザ診断キットとして構成されるマイクロ流体デバイス１は、基板２と、基板２の表面を覆うカバー体３と、インフルエンザ抗原と結合する金コロイド標識抗体を含浸させたコンジュゲートパッド４と、分析後の残液を吸収させる吸収パッド５とを備えている。
　基板２の表面には、コンジュゲートパッド保持部４ａ、第１キャピラリポンプ部６ａ、液送流路部７、検出部８、第２キャピラリポンプ部６ｂ、及び吸収パッド保持部５ａが形成されている。
　検出部８には、金コロイド標識抗体と結合したインフルエンザ抗原を捕捉する捕捉抗体を塗布したテスト流路８ａと、インフルエンザ抗原が結合していない金コロイド標識抗体を捕捉する捕捉抗体を塗布したコントロール流路８ｂが設けられている。テスト流路８ａは、広幅浅底に形成して、その底面に捕捉抗体を塗布することで、金コロイド標識抗体と結合したインフルエンザ抗原を捕捉し易くすることができる。コントロール流路８ｂも同様とすることができる。
　また、第１キャピラリポンプ部６ａと第２キャピラリポンプ部６ｂは、分析対象を含む調製液を、毛細管現象を推進力として液送する微細液送構造体によって構成される。かかる微細液送構造体としては、例えば、複数の微細突起が一列に並び、かつ、隣接する微細突起の間隙を液送路とする単位列が周期的に列設され、それぞれの微細突起の間隔が、毛細管現象を引き起こす間隔（例えば、一つの単位列において隣接する微細突起６０の間の間隔が１～１０００μｍ、隣接する単位列間の間隔が１～１０００μｍ）となるように配列したものなどを利用することができる。好適には、先に本出願人が特願２０１４－２４２２２６で提案した微細液送構造体を利用することができ、これによれば、液送方向に偏りが生じることなく、液送方向を再現性よく任意に制御することができる。
　液送流路部７は、その流路上に形成された検出部８に、第１キャピラリポンプ部６ａから送られてきた調製液を、毛細管現象により液送する流路としての機能とともに、当該調製液を混合する混合流路としての機能を兼ね備えているが、これについては後述する。
　基板２は、その表面に形成されるキャピラリポンプ部６ａ，６ｂや液送流路部７などの微細形状を良好に転写形成することができれば、ポリジメチルシロキサン等の紫外線硬化性、熱硬化性又は二液硬化性樹脂を用いてキャスト成形により成形してもよく、ポリメチルメタアクリレート，ポリスチレン、ポリカーボネート、シクロオレフィンコポリマー、シクロオレフィンポリマー等の熱可塑性樹脂を用いて射出成形、ナノインプリント等により成形してもよい。また、ガラスやシリコンを用いてエッチング、超精密機械加工等によって成形してもよい。
　カバー体３は、樹脂製又はガラス製とすることができ、基板２の表面に形成された検出部８（テスト流路８ａ及びコントロール流路８ｂ）を透視できる程度に透明であるのが好ましい。かかるカバー体３は、一端側に形成された切欠き部４ｂ，５ｂに、コンジュゲートパッド４と吸収パッド５のそれぞれを保持しつつ、第１キャピラリポンプ部６ａ、液送流路部７、検出部８、第２キャピラリポンプ部６ｂを封止するようにして基板２に接合される。
　このとき、カバー体３で封止された第１キャピラリポンプ部６ａが、コンジュゲートパッド保持部４ａ側に開口するように、コンジュゲートパッド保持部４ａは、第１キャピラリポンプ部６ａの底面と同じ深さか、それよりも若干深くなるように形成する。これにより、当該開口を介して、コンジュゲートパッド４と第１キャピラリポンプ部６ａとが接続される。
　同様に、吸収パッド保持部５ａは、カバー体３で封止された第２キャピラリポンプ部６ｂが、吸収パッド保持部５ａ側に開口するように、第２キャピラリポンプ部６ｂの底面と同じ深さか、それよりも若干深くなるように形成する。これにより、当該開口を介して、吸収パッド５と第２キャピラリポンプ部６ｂとが接続される。
　このようなマイクロ流体デバイス１を用いて、被験者がインフルエンザに感染しているか否かを診断するには、まず、被験者から採取した鼻汁などの検体（分析対象）を含む検体調製液をコンジュゲートパッド４に滴下する。
　コンジュゲートパッド４に滴下された検体調製液は、コンジュゲートパッド４から浸み出して第１キャピラリポンプ部６ａに浸入する。そして、検体調製液は、毛細管現象を推進力として第１キャピラリポンプ部６ａ内を進行して液送流路部７に送られる。液送流路部７に送られた検体調製液は、液送流路部７内を毛細管現象により流動して、その流路上に形成された検出部８に送られる。検出部８を通過した検体調製液の残液は、第２キャピラリポンプ部６ｂに達すると、その毛細管現象を推進力として第２キャピラリポンプ部６ｂ内を進行し、その後、吸収パッド５に吸収される。
　検体調製液をコンジュゲートパッド４に滴下すると、コンジュゲートパッド４に含浸された金コロイド標識抗体が検体調製液に溶出する。そして、患者がインフルエンザに感染していれば、検体調製液にはインフルエンザ抗原が含まれており、検体調製液に溶出した金コロイド標識抗体の一部がインフルエンザ抗原と結合し、インフルエンザ抗原が結合していない残りの金コロイド標識抗体とともに、液送流路部７の流路上に形成された検出部８に送られる。
　前述したように、検出部８には、金コロイド標識抗体と結合したインフルエンザ抗原を捕捉する捕捉抗体を塗布したテスト流路８ａと、インフルエンザ抗原が結合していない金コロイド標識抗体を捕捉する捕捉抗体を塗布したコントロール流路８ｂが設けられている。したがって、検体調製液が検出部８を通過した後に、コントロール流路８ｂにだけ金コロイド粒子による発色が視認されれば、被験者はインフルエンザに感染していないと診断でき、テスト流路８ａにも金コロイド粒子による発色が視認されれば、被験者はインフルエンザに感染していると診断できる。
　このようにして、被験者がインフルエンザに感染しているか否かを診断するにあたり、検体調製液にインフルエンザ抗原が含まれていても、金コロイド標識抗体と結合しなければ、インフルエンザ抗原を検出することができず、正確な診断をすることができない。このため、検体調製液にインフルエンザ抗原が含まれている場合に、インフルエンザ抗原が金コロイド標識抗体と確実に結合するようにして診断の精度（分析精度）を高めることが望まれる。
　本実施形態において、液送流路部７は、混合流路としての機能を兼ね備えているのは前述した通りであるが、これは、検体調製液が液送流路部７内を流動して検出部８に到達するまでに、金コロイド標識抗体が検体調製液と十分に混合されるようにするためである。これにより、検体調製液にインフルエンザ抗原が含まれている場合には、金コロイド標識抗体とより確実に結合するようにして、インフルエンザ感染の有無について精度の高い診断ができるようにしている。
［混合流路］
　次に、本発明に係る混合流路の実施形態として、前述したマイクロ流体デバイス１の液送流路部７に適用した一例について説明する。
　図３は、本実施形態に係る混合流路の概略を示す要部拡大平面図であり、図１において鎖線で囲む液送流路部７の要部を拡大して示している。また、図３では、流路軸線Ａｘを流路の幅方向中央を通る一点鎖線で示しており、流体の移動方向を矢印で示している。
　図３に示すように、流路底面７０には、流路軸線方向に対して傾斜して延在する複数の溝部７２が、流路軸線方向に沿って配置されている。流路底面７０に配置する溝部７２は、上流端７３と下流端７４とを有しており、流路内を移動する流体の一部が上流端７３から流入するように形成されている。
　溝部７２に流入した流体の一部は、溝部７２の上方を移動する流体の下側に回り込みつつ、その流れを横切るようにして溝部７２内を進行する。そして、下流端７２に達して行き場を失った流体は、上昇流（プルーム）を形成しながら下流端７４から噴出し、上方を移動する流体と合流して互いに混じり合うように挙動する。
　流路内を移動する流体に、このような挙動を生じさせるには、流路軸線方向に対する溝部７２の傾斜角度θを１０～８０°とするのが好ましい。傾斜角度が１０°未満の場合、流路の単位長さあたり溝数が少なくなるため、混合効率が低下し、また、傾斜角度θが８０℃より大きい場合、圧力損失が大きくなってしまう。
　本実施形態にあっては、一定又は不定の周期で傾斜方向が逆向きに入れ替わるように流路軸線方向に沿って配置された溝部７２ごとに、上記したような流体の挙動が繰り返されるようにすることで、流路内を移動する流体にマイクロプルームを生じさせて、これによって流体が混合されるようにしている。
　このようにして流路内を移動する流体が混合されるようにするにあたり、図３に示す例では、溝部７２の傾斜方向が交互に逆向きに入れ替わるようにしている。このような態様とすることで、流路内を移動する流体に、交互にマイクロプルームが生じるようになり、流路内を移動する流体をより効率よく混合することができる。
　また、このような態様で溝部７２を配置する場合には、溝部７２の配置スペースを考慮して、上流側の溝部７２の下流端７４と、当該溝部７２の下流側に隣接する溝部７２の上流端７３とが、流路軸線方向に直交する方向に離間して位置するように溝部７２を配置するのが好ましい。
　また、図３に示す例では、溝部７２が、流路底面７０の幅方向中央部を跨いで、流路側壁７１に到るように延在して形成されている。このような態様とすることで、マイクロプルームが生じる範囲を流路幅方向に広げることができ、これによって、流路幅方向の一方側を移動する流体と他方側を移動する流体との混合を促して、流路内を移動する流体をより効率よく混合することができる。
　また、溝部７２の下流端７４から上昇流を形成しながら流体を噴出させるにあたり、溝部７２の下流端７４は鋭角に形成するのが好ましい。下流端７４を鋭角に形成することにより、図５に示すように、溝部７２内を進行してきた流体が下流端７４の先端に集中し、下端縁７４に達した流体はより大きな上昇流を形成しながら噴出して、上方を移動する流体と広い範囲にわたって混じり合うようになり、流路内を移動する流体をより効率よく混合させることができる。
　ここで、図５は、図３において鎖線で囲む部分を斜視して示す溝部７２の下流端７４の概略斜視図である。図５中、流体の流れを矢印で示しており、下流端７４に達した流体は、溝部側壁７１に沿って上昇流を形成しながら噴出する。
　一方、溝部７２の上流端７３は、流路内を移動する流体が溝部７２に流入し易くなるように、流路軸線方向に対して垂直に形成するのが好ましい。
　また、本実施形態では、図６に示すように、上流側の溝部７２の延在方向に沿って、当該溝部７２の下流側に隣接する溝部７２と平行に一以上（図示する例では二つ）の副溝部７２ａを形成してもよい。すなわち、図３に示す例で溝部７２が形成されていないデッドスペースとなっている部分にも、溝部７２と同様の副溝部７２ａを、その長さを適宜調整して形成することができる。このようにすることで、流路底面７０に溝部７２及び副溝部７２ａをスペース効率よく密に配置し、流路内を移動する流体により多くのマイクロプルームを生じさせて、流体がよりいっそう効率よく混合されるようにすることができる。
　なお、図６中の矢印は、図３と同様に流体の移動方向を示している。
［性能評価］
　以上のような本実施形態に係る混合流路について、流体解析ソフト（ＰＨＯＥＮＩＣＳ）を用いて性能を評価した。
　図３及び図４に示す混合流路を評価対象とし、その流路幅ｗを３００μｍ、流路深さｄを３０μｍ、溝部７２の幅Ｗを５０μｍ、溝部７２の深さＤを３０μｍ、溝部７２の傾斜角度θを３０°、傾斜方向が同じ向きの溝部７２の形成ピッチＰを８６６μｍとした。解析結果を図７及び図８に示す。
　図７は、上記混合流路を平面視した混合状態を示し、図８（ａ）～（ｉ）のそれぞれは、図７の７ａ－７ａ線、７ｂ－７ｂ線、７ｃ－７ｃ線、７ｄ－７ｄ線、７ｅ－７ｅ線、７ｆ－７ｆ線、７ｇ－７ｇ線、７ｈ－７ｈ線、７ｉ－７ｉ線で示す断面における混合状態を示している。これらの図に示す解析結果は、シミュレーションのパラメータとして、定常流モデルにおいて、水と等価の物性値の２つの流体（Ａ液・Ｂ液）を、流量１μＬ／ｍｉｎで流した場合となっており、図７の図面左側からＡ液・Ｂ液の２つの流体が並列に層流状に流れてきているとする。
　図７の７ａ－７ａ線で示す部分での混合状態は、は、図中最も上流側の溝部７２に達したときの混合状態を示している。この部分では、Ａ液・Ｂ液の２つの流体の間に界面が認められるが、流路の下流側にいくにしたがって、Ａ液・Ｂ液の２つの流体が徐々に混合されていくことが分かる。そして、図７の７ｉ－７ｉ線で示す部分での混合状態は、図中上流側から数えて十一番目の溝部７２に達したときの混合状態を示しており、この部分では、Ａ液・Ｂ液の２つの流体が十分に混合されていることが分かる。
　上記混合流路の解析は流路長３０ｍｍで行い、流路長約６．５ｍｍでＡ液・Ｂ液の２つの流体が完全に混合することが確認できた。
　これに対し、参照例として、流路幅６０μｍ、流路深さ２０μｍ、流路長３０ｍｍの断面矩形状のストレート流路（Ｒｅ＝０．２１）に、シミュレーションのパラメータとして、定常流モデルにおいて、水と等価の物性値の２つの流体（Ａ液・Ｂ液）を、流量１μＬ／ｍｉｎで流した場合の解析結果を図９及び図１０に示す。
　図９は、上記ストレート流路を平面視した混合状態を示し、その始点（Ｘ＝０ｍｍ）である９ａ－９ａ線で示す断面における混合状態を図１０（ａ）、終点（Ｘ＝３０ｍｍ）である９ｂ－９ｂ線で示す断面における混合状態を図１０（ｂ）にそれぞれ示す。これらの図からも分かるように、Ａ液・Ｂ液の２つの流体の混合は分子拡散のみによって進行し、３０ｍｍの流路長を経てもＡ液・Ｂ液の２つの流体はほとんど混合されていない。
　これらの解析結果からも分かるように、本実施形態に係る混合流路によれば、２つの流体（Ａ液・Ｂ液）をわずか６．５ｍｍ程度の流路長で混合することができ、通常のストレート流路と比較して、非常に効率良く、迅速かつ確実に流体の混合が行われることになる。
　以上説明したように、本実施形態に係る混合流路によれば、流体が層流状態で移動するような狭小な流路であっても、かかる流路を移動する流体にマイクロプルームを生じさせ、これによって、流体を混合させつつ移動させることができる。また、流路底面７０に溝部７２を配置することにより、一つの流路内で流体を効率よく混合することができるので、流路チップの作製も容易である。
　したがって、このような本実施形態に係る混合流路を、前述したインフルエンザ診断キットとして構成されるマイクロ流体デバイス１の液送流路部７に適用すれば、液送流路部７内を検体調製液が流動して検出部８に到達するまでに、金コロイド標識抗体が検体調製液と十分に混合されるようにすることができる。その結果、検体調製液にインフルエンザ抗原が含まれている場合には、金コロイド標識抗体とより確実に結合するようにして、インフルエンザ感染の有無について精度の高い診断が可能になる。
　以上、本発明について、好ましい実施形態を示して説明したが、本発明は、前述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲で種々の変更実施が可能であることは言うまでもない。
　例えば、前述した実施形態では、直線状の溝部７０が、流路軸線方向に交差して延在すように形成されているが、これに限定されない。上流端７３から流入した流体が溝部７０内を進行して流端７４から上昇流を形成しながら噴出するようになっていれば、溝部７０を湾曲させる等してもよい。具体的には、図１１に示すように、溝部７０をＳ字状に湾曲させてもよい。
　また、前述した実施形態では、マイクロ流体デバイスの例としてインフルエンザ診断キットを挙げて説明したが、これに限定されない。一般に、マイクロ流体デバイスにあっては、流路長が長くなると流動抵抗が累積的に大きくなってしまい、圧力損失により液送が困難となってしまうが、本発明に係る混合流路は、流路を短くしても十分な混合が期待できるので、液送手段として外部ポンプを用いることなく、毛細管現象を推進力として液送することが求められる種々のマイクロ流体デバイスに好適に利用することができる。
　この明細書に記載の文献及び本願のパリ優先権の基礎となる日本出願明細書の内容を全てここに援用する。
　本発明は、微小な流路空間内で微小容量の流体を混合させたり反応させたりする種々のマイクロ流体デバイスに適用して利用することができる。
　１　　　　　マイクロ流体デバイス
　７　　　　　液送流路部（混合流路）
　７０　　　　　流路底面
　７１　　　　　流路側壁
　７２　　　　　溝部
　７２ａ　　　　　副溝部
　７３　　　　　上流端
　７４　　　　　下流端
　θ　　　　　流路軸線方向に対する溝部の傾斜角度
 
 
 

Claims (8)

  1. 　流体を混合させつつ移動させる混合流路であって、
    　流路底面に、上流端と下流端とを有し、かつ、流路軸線方向に延在する複数の溝部が、流路軸線方向に沿って配置されているとともに、
    　前記溝部の方向が、一定又は不定の周期で逆向きに入れ替わることを特徴とする混合流路。
  2. 　前記溝部が、流路側壁に到るように延在して形成されている請求項１に記載の混合流路。
  3. 　前記溝部の下流端が、鋭角に形成されている請求項１又は２に記載の混合流路。
  4. 　前記溝部の上流端が、流路軸線方向に対して垂直に形成されている請求項１～３のいずれか一項に記載の混合流路。
  5. 　前記溝部の方向が、交互に逆向きに入れ替わる請求項１～４のいずれか一項に記載の混合流路。
  6. 　上流側の前記溝部の下流端と、当該溝部の下流側に隣接する前記溝部の上流端とが、流路軸線方向に直交する方向に離間して位置する請求項５に記載の混合流路。
  7. 　上流側の前記溝部の延在方向に沿って、当該溝部の下流側に隣接する前記溝部と平行に一以上の副溝部を形成した請求項５又は６に記載の混合流路。
  8. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の混合流路を備えることを特徴とするマイクロ流体デバイス。
     
     
     
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