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WO2015159647A1 - 光反射フィルムロール及び光反射フィルムロール包装体 - Google Patents

光反射フィルムロール及び光反射フィルムロール包装体 Download PDF

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WO2015159647A1
WO2015159647A1 PCT/JP2015/058571 JP2015058571W WO2015159647A1 WO 2015159647 A1 WO2015159647 A1 WO 2015159647A1 JP 2015058571 W JP2015058571 W JP 2015058571W WO 2015159647 A1 WO2015159647 A1 WO 2015159647A1
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WO
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reflecting film
light reflecting
layer
refractive index
light
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/058571
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
友香子 高
Original Assignee
コニカミノルタ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by コニカミノルタ株式会社 filed Critical コニカミノルタ株式会社
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Priority to CN201580020078.2A priority patent/CN106233169A/zh
Priority to US15/304,236 priority patent/US20170038508A1/en
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Definitions

  • the present invention relates to a light reflecting film roll and a light reflecting film roll package.
  • the near-infrared light reflecting film described in Patent Document 1 is stored and transported in the form of a light reflecting film roll in which a near-infrared light reflecting film is wound around a core body.
  • a necessary amount of the near infrared light reflecting film is taken out from the light reflecting film roll and cut and pasted on glass (for example, a windshield of a car or a window glass of a building).
  • glass for example, a windshield of a car or a window glass of a building.
  • the light reflecting film When the light reflecting film is wound around the core body, a step is generated between the surface of the core body and the end of the light reflecting film at the beginning of the winding.
  • the width of the core body in the width direction is 1.2 m or more, the light reflecting film roll is bent due to the weight of the core body and the light reflecting film when both ends of the core body are supported. It is inferred that this bending causes stress to be applied to the portion of the light reflecting film wound around the core body that overlaps the above step, and fine defects are likely to occur in the light reflecting film.
  • the present invention is a reflection in which a high refractive index layer and a low refractive index layer are alternately laminated at or near an end portion where a light reflecting film starts to be wound around a core body having a width in the width direction of 1.2 m or more. Suppressing external stress (load) from being applied to the light reflecting film having the unit, and pulling out the necessary amount of the near infrared light reflecting film from the light reflecting film roll and cutting it onto the glass. It aims at providing the light reflection film roll which can reduce the nonuniformity confirmed by irradiation of sunlight, and its package.
  • the present inventor has intensively studied in view of the above problems. As a result, it is possible to suppress external stress (load) from being applied to the light reflecting film having the reflection unit in which the high refractive index layer and the low refractive index layer are alternately laminated at or near the end of winding. It has been found that the above problem can be solved by providing the core configuration (structure), and the present invention has been completed.
  • a core body formed in a cylindrical shape and having a length in the width direction of 1.2 m or more;
  • the light reflecting film roll wherein the light reflecting film is wound around the outer surface of the cushion layer.
  • the edge part which begins to wind the said light reflection film is affixed on the said cushion layer provided in the said core main body with the cushion member,
  • the light reflection film roll of said 1 characterized by the above-mentioned.
  • At least two ends of the light reflecting film at the end of winding are stopped with a tape, and the positions of the tapes closest to the left and right ends in the width direction of the light reflecting film roll are both expressed by the following formulas:
  • the position of the tape from the end in the width direction of the light reflecting film roll is the tape closest to the left end in the width direction is the position of the tape from the left end.
  • the tape closest to the right end of the direction shall be the position of the tape from the right end and each shall satisfy the above requirements.
  • the position of the tape is the center of the tape width.
  • the width direction refers to the centerline (axial) direction (or axial direction) of a cylindrical body such as a light reflecting film roll or a core body.
  • a light reflecting film roll package wherein the light reflecting film roll according to any one of 1 to 3 is contained in a tube-shaped bag.
  • the present invention in the light reflecting film roll using the core body having a length in the width direction of 1.2 m or more, in which unevenness due to sunlight is easy to visually recognize, Suppresses external stress (load) from being applied to the light-reflecting film having a reflection unit in which high-refractive index layers and low-refractive index layers are alternately stacked in the vicinity or in the vicinity, and is confirmed by sunlight irradiation A light reflecting film roll that can reduce unevenness is provided.
  • a packaging sheet Provided is a light reflecting film roll package that can prevent failures and the like (scratches and fine irregularities on the surface of the light reflecting film roll, bending, turning, sagging, etc. of the end of the light reflecting film).
  • FIG. 1A It is a schematic perspective view which represents typically the typical structure of the optical reflection film roll used for one Embodiment of this invention. It is a schematic sectional drawing perpendicular
  • the light reflecting film roll of this embodiment is formed in a cylindrical shape having a width in the width direction of 1.2 m or more, a cushion layer made of a foamed resin provided on the outer surface of the core body, A light reflection film having a reflection unit in which high refractive index layers and low refractive index layers are alternately laminated, a light reflection film having an adhesive layer on one outermost layer of the light reflection film, and a hard coat layer on the other outermost layer And the light reflecting film is wound around the outer surface of the cushion layer.
  • the light reflection film roll of this form has the edge part which begins to wind the said light reflection film affixed on the said cushion layer provided in the said core main body with the cushion member.
  • a refractive index layer having a higher refractive index than the other is referred to as a high refractive index layer
  • a refractive index layer having a lower refractive index than the other is referred to as a low refractive index layer.
  • the terms “high refractive index layer” and “low refractive index layer” refer to a refractive index layer having a higher refractive index when comparing the refractive index difference between two adjacent layers. It means that the lower refractive index layer is a low refractive index layer.
  • FIG. 1A is a schematic perspective view showing a typical configuration of an optical reflecting film roll used in an embodiment of the present invention.
  • 1B is a cross-sectional view perpendicular to the width direction (axial direction) of FIG. 1A.
  • FIG. 1C is a schematic perspective view showing a typical configuration of a conventional optical reflecting film roll.
  • FIG. 2A is a schematic perspective view showing a configuration of a cushion core portion of the optical reflective film roll of FIG. 1A.
  • FIG. 2B is a partial cross-sectional view perpendicular to the width direction (axial direction) showing a state in which an end portion (winding end) at the beginning of winding of the light reflecting film is attached to the core body of FIG. 1C.
  • the optical reflecting film roll 1 of the present embodiment is formed in a cylindrical shape with a length in the width direction (length indicated by a symbol L in FIG. 1A) of 1. It has a core body 11 of 2 m or more and a cushion layer 12 made of a foamed resin provided on the outer surface of the core body. These are collectively referred to as a cushion core 14.
  • a cushion core 14 when it has the following cushion member (for example, double-sided tape which has cushioning properties) 13 in a part of outer surface of the cushion layer 12, these are collectively called the cushion core 14 (refer FIG. 2A).
  • the first winding end portion (center side end portion) of the light reflecting film is attached to the cushion layer 12 provided on the core body 11 with a cushion tape 13. Confirm by irradiation with sunlight by using a cushion member (in other words, a double-sided tape with a cushion layer) 13 having an adhesive layer on both sides of the double-sided tape to be attached to the cushion core 14 at the end where the light reflecting film 15 starts to be wound.
  • a cushion member in other words, a double-sided tape with a cushion layer 13 having an adhesive layer on both sides of the double-sided tape to be attached to the cushion core 14 at the end where the light reflecting film 15 starts to be wound.
  • the entire end of the light reflecting film (the end on the center side) is not necessarily attached with the cushion member 13 and may partially protrude.
  • the end portion (the end portion on the center side) at the beginning of winding of the light reflecting film may be merely attached to a part of the cushion member 13.
  • the basic configuration of the optical reflective film roll 1 of the present embodiment includes a core body 11, a cushion layer 12 made of a foamed resin provided on the outer surface of the core body 11, a high refractive index layer, and a low refractive index layer.
  • the light reflecting film 15 is configured to be wound around the outer surface of the cushion layer 12.
  • the optical reflection film 15 in addition to the basic configuration described above, for example, a configuration in which a separator + adhesive layer + light reflection film + PET (base material) + HC layer is laminated in this order is desirable.
  • the end portion (winding end) where the light reflecting film 15 starts to be wound or the vicinity thereof is particularly high refraction. It has been found that when a force F is applied to a light reflection film having a reflection unit in which a refractive index layer and a low refractive index layer are alternately laminated, unevenness that is visually recognized by irradiation with sunlight occurs. (See FIGS. 1C and 2B). In particular, as shown in FIG.
  • the high-refractive index layer and the low-refractive index layer are alternately laminated by winding the light reflecting film 15 around the cushion core 14 having the cushion layer 12 (preferably the cushion member 13).
  • the light reflecting film 15 is not pushed and bent by making the cushion member 13 having an adhesive layer on both sides of the double-sided tape that attaches the winding start end of the light reflecting film 15 to the cushion core 14. Since the step is absorbed to a state where no fine defect is caused (the film is wound without causing a step), the above-described effects can be further improved. As a result, it was found that the unevenness visually recognized by the irradiation of sunlight can be eliminated (resolved) although it cannot be visually recognized by the irradiation of the fluorescent lamp (see FIGS. 1A to B, FIG. 2A, and Table 2).
  • the edge part (FIG. 1A) of the winding end of the light reflection film 15 of the light reflection film roll 1 which has the length of the width direction same as the core main body 11 whose width direction is 1.2 m or more.
  • the tape is turned up at the end of the light-reflective film roll 1 in the width direction by specifying two or more locations where the tape is to be attached (fastened with tape) (see FIG. 1C).
  • the end of winding of the light reflecting film 15 of the light reflecting film roll 1 (the portion denoted by B in FIG. 1A) is two tapes 20a, 20b,.
  • the tape from the end of the light reflecting film roll 1 in the width direction (portions B 1 and B 2 in FIG. 1A) is stopped more than (represents the state of two stops in FIG. 1A).
  • Both the positions of 20a and 20b are preferably in the range of 5 to 30 cm, more preferably 10 to 25 cm, still more preferably 15 to 25 cm, and especially 20 ⁇ 2 cm.
  • the end in the width direction of the light reflecting film roll 1 refers to the end of the end of winding of the light reflecting film 15 (the portion indicated by B in FIG.
  • the ends of the winding end of the light reflecting film 15 (in FIG.
  • the portion of the code B) further tape 20a from the corner portion B 1 to B 2 at both ends of the position of 20b, as long as 30cm or less, light reflection to no further angular portion B 1 of the two ends of the winding end of the end portion B of the film 15 (can not to tell curl) without B 2 is turned up, it is superior in that it can hold the wrapped state.
  • the light reflection film roll 1 Both the positions of the tapes 20a and 20b (the lengths indicated by the symbols L 1 and L 2 in FIG. 1A) from the end in the width direction (portions B 1 and B 2 in FIG. 1A) are both 20 ⁇ 2 cm. It is desirable to set the degree.
  • the positions (the lengths indicated by L 1 and L 2 ) of the tapes 20 a and 20 b from both ends (B 1 and B 2 ) in the width direction of the light reflecting film roll 1 are the light reflecting film roll 1. and the nearest tape 20a to the end portion of one of the width direction of the (left) whereas the end portion distance from B 1 to the center position in the width of the tape 20a (the length indicated by L 1) of the (left), the light reflection nearest tape 20b to the end portion in the width direction of the other film roll 1 (right side) as the other (length indicated by L 2) distance from the end B 2 to the center position in the width of the tape 20b of the (right) , Each shall satisfy the above requirements.
  • the end (B) at the end of winding of the light reflecting film is two or more places on the tapes 20a and 20b (in FIG. 1A, the two places are stopped), preferably 2 to 3 places. Particularly preferably, two places are stopped, and taking the two places as an example, the tape position closest to both ends (left and right) in the width direction of the light reflecting film roll is as follows. It may satisfy the formula.
  • the above formula “(position of tape (20a, 20b) from width direction end (B 1 and B 2 ) of light reflecting film roll / length (L) in width direction of reflecting film roll) ⁇ 100” If it is 0.5% or more, the middle of the end of winding of the light reflecting film 15 (center portion: portion C in FIG. 1A) is lifted (turned up) without being wound. It is excellent in that it can be held. On the other hand, if the above formula “(position of tape from widthwise end of light reflection film roll / length in width direction of reflection film roll) ⁇ 100” is 25% or less, light reflection film roll 1 Further, the corners (B 1 and B 2 ) at both ends in the width direction are not turned up, curling is prevented, and the wound state can be maintained. Preferably, (the position of the tape from the end in the width direction of the light reflecting film roll / the length in the width direction of the shot film roll) ⁇ 100 1.0 to 20%.
  • the tape 20a from the end portion in the width direction of the light reflecting film roll 1 (B 1 and B 2), the position of 20b is closest tape 20a to the end portion B 1 of the left the width side direction, and the distance L 1 to the center position in the width of the tape 20a from the end portion B 1 of the left, nearest tape 20b to the end portion B 2 of the right the width side direction, the tape 20b of the right end portion B 2 and the distance L 2 to the center position in the width, each of which shall satisfy the above requirements.
  • the length of the width direction of a reflective film roll points out the length of the code
  • the distance of the tape 20a, portion closest to the end portion of 20b (B 1 and B 2) from the end portion in the width direction of the light reflecting film roll 1 (B 1 and B 2) is, the width of the reflective film roll
  • the length is preferably 0 to 25%, more preferably 0.5 to 15% with respect to the length in the hand direction.
  • the core body 11 of the present invention is formed in a cylindrical shape and has a length in the width direction (pointing to the length of L in FIG. 1A) of 1.2 m or more.
  • Well-known ones can be used as appropriate.
  • a paper core, a paper core impregnated with a resin, a glass epoxy core, a plastic core, a metal (stainless) core, or the like can be used.
  • the outer diameter (core size) of the cylindrical body of the core body 11 is not particularly limited. Specifically, the outer diameter of the cylindrical body of the core body 11 is in the range of 5 to 150 mm. A 3 inch core (outer diameter 7.62 mm) is preferred.
  • the cushion layer 12 of the present embodiment may be made of a foamed resin provided on the outer surface of the core body 11, and is produced by appropriately using a conventionally known manufacturing method. can do. For example, while rotating the core body, foam resin is applied to the outer surface with a certain thickness, and a predetermined interval (gap) is provided inside a predetermined outer cylinder, and then foamed after setting. However, it is not limited to these methods. Thereby, the cushion core 14 can be formed. Alternatively, a cushion sheet made of foamed resin formed in a band shape may be wound around the outer surface of the core body 11 a plurality of times and bonded to the outer surface of the core body 11.
  • the boundary (winding line) located between the mutually adjacent cushion sheets is formed.
  • the cushion sheet is wound obliquely with respect to the central axis of the core body 11 and bonded to the outer surface of the core body 11.
  • the cushion layer 12 is provided with a length in the width direction (symbol L in the drawing) formed in a cylindrical shape of the core body 11 and the cushion so as to be provided over the entire area of the outer surface of the core body 11. What is necessary is just to form so that the length of the width direction of the layer 12 may become the same length (refer FIG. 1A and FIG. 2A).
  • the foamed resin that can be used for forming the cushion layer 12 is particularly limited as long as it can effectively exhibit the above-described effects (the effect of reducing or eliminating unevenness that is visually recognized by irradiation with sunlight). Yes.
  • polyethylene foam is preferable, but polyurethane foam can also be used.
  • the cushion core 14 of the present invention has the configuration shown in FIG. 2A (the cushion member 13 may not be included).
  • the thickness of the cushion core 14 of the present invention (excluding the thickness of the cushion member 13) is preferably in the range of 1 to 20 mm, more preferably 3 to 10 mm. If the thickness of the cushion core 14 is within the above range, the above-described effects (reduction or elimination effect of unevenness visually recognized by irradiation with sunlight) can be effectively exhibited.
  • the ratio of the cushion layer 12 to the cushion core 14 of this month name is preferably 10 to 50%, more preferably 20 to 40% with respect to the thickness of the entire cushion core 14 (excluding the thickness of the cushion member 13). . If the ratio of the cushion layer 12 occupying the cushion core 14 is within the above range, the above-described effects (reduction or elimination effect of unevenness visually recognized by the irradiation of sunlight) can be effectively expressed. Are better.
  • the cushion member 13 of the present invention is constituted by a double-sided tape. As shown in FIG. 2A, the inside of the cushion member 13 is affixed to the cushion layer 12 provided on the core body 11. Moreover, the outer side of the cushion member 13 has a configuration in which a winding start end (winding end) of the light reflecting film is attached. With this configuration, the cushion core 14 can be formed.
  • the use of the cushion member 13 is excellent in that the above-described operational effects (reduction or elimination effect of unevenness visually recognized by sunlight irradiation) can be effectively and effectively expressed. Furthermore, it is also excellent in that a sufficient adhesion can be obtained between the winding start end of the light reflecting film 15 and the cushion layer 12.
  • the cushion member 13 can be configured using an adhesive similar to a double-sided tape that has been conventionally used, as described below, it has been particularly used conventionally. Any adhesive can be used as long as it has the same adhesive strength as a double-sided tape.
  • the thickness of the cushion member 13 is preferably in the range of 50 to 200 ⁇ m, more preferably 60 to 150 ⁇ m. If the thickness of the cushion member 13 is within the above range, the above-described effects (reduction or elimination effect of unevenness visually recognized by irradiation with sunlight) can be effectively expressed. Moreover, it is also excellent in that the cushion member 13 can be reliably bonded to the outer surface of the cushion layer 12 and the inner surface of the light reflecting film 15.
  • the configuration of the cushion member 13 is not particularly limited, and in the configuration of the adhesive layer / base material / adhesive layer of a normal double-sided tape, a cushion layer is provided between the base material and the adhesive layer. It is good also as a structure of a cushion layer / base material / adhesion layer. Or when it can replace with a base material and a cushion layer can be used, it may be set as the structure of an adhesive layer / cushion layer / adhesive layer, and it does not restrict
  • the material used for the base material of the cushion member 13 is not particularly limited, and conventionally known base material materials that can be used for existing tapes (not limited to double-sided tapes) can be used. Specifically, a paper material such as cellophane or Japanese paper, a non-woven fabric or the like can be used, but is not limited thereto.
  • an adhesive agent pressure sensitive adhesive
  • the conventionally well-known adhesive agent which can be used for the existing tape can be used.
  • any adhesive (pressure-sensitive adhesive) that can be bonded (adhesive) at room temperature can be selected.
  • a rubber-based adhesive pressure-sensitive adhesive
  • an acrylic resin-based adhesive pressure-sensitive adhesive
  • a pressure-sensitive adhesive (adhesive) used for the pressure-sensitive adhesive layer of the light reflecting film 15 can be used as appropriate.
  • rubber adhesives examples include chloroprene rubber adhesives (adhesives), nitrile rubber adhesives (adhesives), styrene-butadiene rubber adhesives (adhesives), and natural rubber adhesives. (Adhesive) and the like. Natural rubber adhesives (adhesives) are desirable in that good adhesion to the light reflecting film can be obtained compared to other adhesives (adhesives).
  • the cushion material used for the cushion layer of the cushion member 13 is not particularly limited, and the foamed resin used in the cushion layer 12 can be used. Specifically, polyethylene foam is preferable, but polyurethane foam and the like can be used in addition to this, but the foam is not limited thereto.
  • the width in the width direction of the cushion layer 12 and the length in the width direction of the cushion member 13 are the same length so as to be provided in a band shape over the entire width direction of the outer surface of the cushion layer 12 (in the drawing).
  • L (see FIG. 2A).
  • the shape of the cushion member 13 shown in FIG. 2A, the length in the width direction (symbol L), and the arrangement are merely examples.
  • the cushion member 13 is arranged in a band shape over the entire width direction of the outer surface of the cushion layer 12.
  • the cushion member 13 having a block shape may be arranged so as to be scattered over the entire width direction.
  • a plurality of cushion members 13 having a certain interval and arranged vertically in the width direction may be disposed over the entire width direction.
  • the shape and arrangement of the cushion member 13 as shown in FIG. 2A it is provided in a strip shape over the entire width direction of the outer surface of the cushion layer 12.
  • the cushion layer 12 covers the entire width direction of the light reflecting form 15 to be wound. It becomes possible to affix to (cushion member 13), and the problem that the light reflection film 15 peels from the cushion layer 12 (cushion member 13) can be easily solved.
  • the cushion member 13 has a width (length in the width direction) L of the cushion layer 12 and the cushion member 13 in the various arrangements (band-like shape) described above in the width direction (width direction) of the outer surface of the cushion layer 12. What is necessary is just to arrange
  • the width of the cushion member (the length in the width direction) is preferably the same as the roll width L, but in some cases, it may be divided into several places in the width direction.
  • the length of the cushion member 13 (Length d of cushion member 13)
  • the length of the cushion member 13 (the symbol d in FIG. 2A is the length along the cylindrical shape of the cushion member 13) is preferably in the range of 0.5 to 30 cm, more preferably 1 to 10 cm. If the length d of the cushion member 13 is within the above range, the effect of eliminating unevenness that is visually recognized by irradiation with sunlight can be effectively exhibited. Further, it is also excellent in that the cushion member 13 can be reliably adhered to the outer surface of the cushion layer 12 and the inner surface of the light reflecting film 15.
  • the adhesive force of the cushion member 13 is not particularly limited as long as it has the same adhesive force as that of the double-sided tape (not shown) used in the conventional light reflecting film roll 1 ′. This is because a conventional double-sided tape (not shown) itself is affixed to the core body 11 with a double-sided tape, like the cushion member 13 of the present invention, and the outside of the double-sided tape is the light reflecting film. This is because it was used for the purpose of pasting the end of the winding.
  • the light reflecting film 15 may be wound around the cushion core 14 in a roll shape, etc.
  • a conventionally known winding method such as a roll-to-roll method or a laminate method.
  • the winding is finished, as described above, at the end of winding of the light reflecting film roll 1 (the portion indicated by B in FIG. 1A) with two or more tapes 20a, 20b, etc. It is preferable to stop.
  • tapes 20a, 20b In the light reflecting film roll 1, two or more ends (portion B in FIG. 1A) at the end of winding of the light reflecting film 15 (representing the state where two places are stopped in FIG. 1A), tapes 20a, 20b It is preferable to stop with etc. This is because, as shown in FIG. 1C, when the tape 20c is stopped at one place, the end of the light reflecting film roll 1 ′ is turned up (refer to symbol W in the figure), and curling occurs during construction. As shown in FIG. 1A, it is possible to prevent curling of the end of the light reflecting film roll 1 as much as possible and prevent curling during construction. Such tapes 20a, 20b, etc.
  • the tape 20c used in the film roll 1 ′ (a paper sealing material for temporary fixing, in which the direction of peeling (see arrows in FIGS. 1A and C) is printed, etc.) can be used.
  • an adhesive layer may be provided on the back surface of the paper substrate, and a thin film may be formed on the surface of the paper substrate so that printing is easy.
  • the adhesive layer for example, the adhesive used for the adhesive layer of the light reflecting film 15 can be appropriately used.
  • the tape 20c used in the conventional light reflecting film roll 1 ′ shown in FIG. 1C can be the same as or similar to those of the tape 20c used in the conventional light reflecting film roll 1 ′ shown in FIG. 1C. Specifically, if the length is about 5 to 20 cm ⁇ width 2 to 5 cm, the above-described effects can be sufficiently achieved.
  • the light reflecting film 15 of the present invention includes a light reflecting film having a reflecting unit in which high refractive index layers and low refractive index layers are alternately laminated, an adhesive layer on one outermost layer (inside) of the light reflecting film, and the other A hard coat layer is provided on the outermost layer (outside). Moreover, the light reflection film 15 is wound around the outer surface of the cushion layer 12 (including the cushion member 13) as shown in FIGS. 1A and 1B. In the present invention, it is an inherent technical problem caused by using a light reflecting film having a reflecting unit in which a high refractive index layer and a low refractive index layer are alternately laminated on the light reflecting film 15 of the light reflecting film roll 1.
  • the feature is that the unevenness that cannot be visually recognized by the irradiation of the fluorescent lamp, but can be significantly reduced or eliminated by the irradiation of the sunlight.
  • the applicant has already filed many patent applications, and many have been published. For details, refer to the publication of the applicant, which has already become known, as appropriate. In the following, each configuration will be briefly described.
  • the light reflecting film has an undercoat layer formed on the substrate and a reflection unit formed on the undercoat layer.
  • the reflection unit is configured to have at least one laminated body in which a low refractive index layer and a high refractive index layer are laminated.
  • nine low refractive index layers are arranged such that a high refractive index layer is disposed on the bottom layer on the substrate side and a low refractive index layer is disposed on the top layer,
  • a single-sided 18-layer multilayer product (reflection unit) in which nine high refractive index layers are alternately stacked is formed.
  • a transparent adhesive layer is formed on the uppermost low refractive index layer of the 18-layer multilayer product (reflection unit) on one side of the substrate.
  • An HC layer is formed on the other surface of the substrate.
  • the light reflecting film 15 is unwound (pulled out) from the light reflecting film roll 1 of the present invention, and cut into an appropriate size, so that the interior (inside the vehicle) of a substrate such as an automobile window or a glass window of a building can be obtained.
  • the adhesion layer of the light reflection film 15 should just be affixed on the indoor side.
  • the reflection unit may be formed directly on the base material without forming the undercoat layer.
  • the base material is not necessarily required, and a configuration in which the base material is not provided may be employed.
  • a separator may be provided on the transparent adhesive layer, and the separator may be peeled off when being attached to the substrate.
  • a separator may be provided on the HC layer, and the separator may be peeled off after being attached to the substrate.
  • the refractive index layer that can be used in the light reflecting film of the present invention may contain a polymer.
  • a polymer for example, a polymer described in JP-T-2002-509279 can be used. Specific examples include, for example, polyethylene naphthalate (PEN) and its isomers, polyalkylene terephthalate, polyimide, polyetherimide, atactic polystyrene, polycarbonate, polymethacrylate, polyacrylate, cellulose derivative, polyalkylene polymer, and fluorinated polymer.
  • PEN polyethylene naphthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • polyimide polyimide
  • polyetherimide polyetherimide
  • atactic polystyrene polycarbonate
  • polymethacrylate polyacrylate
  • cellulose derivative cellulose derivative
  • polyalkylene polymer and fluorinated polymer.
  • each layer may each include a blend of two or more of the above polymers or copolymers (eg, a blend of syndiotactic polystyrene (SPS) and atactic polystyrene).
  • SPS syndiotactic polystyrene
  • a reflective unit can be formed from the polymer by melt extrusion and stretching of the polymer as described in US Pat. No. 6,049,419.
  • a preferred combination of polymers forming the high refractive index layer and the low refractive index layer includes PEN / polymethyl methacrylate (PMMA), PEN / polyvinylidene fluoride, and PEN / polyethylene terephthalate (PET).
  • the refractive index layer may be formed of a layer containing a water-soluble binder.
  • the low refractive index layer is formed from an aqueous coating solution for forming the low refractive index layer, and includes first metal oxide particles (for example, colloidal silica particles), a water-soluble resin, and an aqueous solvent. Composed.
  • the high refractive index layer is formed from an aqueous coating solution for forming a high refractive index layer, and includes second metal oxide particles (for example, titanium oxide particles), a water-soluble resin, and an aqueous solvent.
  • an amphoteric surfactant may be included in the coating liquid that forms at least one layer of the reflection unit composed of the low refractive index layer and the high refractive index layer.
  • the first metal oxide particles function as a low refractive index material
  • the second metal oxide particles function as a high refractive index material.
  • aqueous coating liquid A for forming the low refractive index layer and the aqueous coating liquid B for forming the high refractive index layer and drying the first metal oxide particles as the low refractive index material
  • the low refractive index layer is formed from the aqueous coating liquid A containing the conductive resin
  • the high refractive index layer is formed from the coating liquid B containing the second metal oxide particles as the high refractive index material and the water-soluble resin.
  • the coating liquid A and the coating liquid B are simultaneously coated on one side of the base material and dried to form a 9-layer multilayered product. It may be applied and dried to form a 9-layer multilayer product to form a reflective unit (eg, a single-sided 18-layer multilayer product).
  • the difference in refractive index between the adjacent low refractive index layer and high refractive index layer may be 0.1 or more. Preferably, it is 0.3 or more.
  • the refractive index difference between the high refractive index layer and the low refractive index layer in all the reflection units is within the preferred range. It is preferable. However, regarding the outermost layer and the lowermost layer, a configuration outside the above preferred range may be used.
  • the preferable refractive index of the low refractive index layer is 1.10 to 1.60, more preferably 1.30 to 1.50.
  • the preferable refractive index of the high refractive index layer is 1.80 to 2.50, more preferably 1.90 to 2.20.
  • the refractive index can be measured by the method described below.
  • Samples are prepared by coating the target layers (high refractive index layer and low refractive index layer) whose refractive index is measured on the base material as single layers, and according to the following method, each of the high refractive index layer and the low refractive index layer Find the refractive index of.
  • the back side on the measurement side of each sample is roughened, and then light absorption treatment is performed with a black spray to reflect light on the back side.
  • the refractive index can be obtained from the measurement result of the reflectance in the visible light region (400 nm to 700 nm) under the condition of regular reflection at 5 degrees.
  • the reflectance in a specific wavelength region is determined by the difference in refractive index between two adjacent layers and the number of layers, and the larger the difference in refractive index, the same reflectance can be obtained with a smaller number of layers.
  • the refractive index difference and the required number of layers can be calculated using commercially available optical design software.
  • the transmittance in the visible light region is 50% or more, preferably 75% or more, more preferably 85% or more, and the reflectance is 50% in the wavelength region of 900 nm to 1400 nm. It is preferable to have a region exceeding.
  • the transmittance in the visible light region can be measured according to JIS R3106-1998. Specifically, using a spectrophotometer (for example, U-4000 type: manufactured by Hitachi, Ltd.), in addition to the visible light transmittance of the light reflecting film or light reflecting film (sample), the infrared transmittance and infrared reflectance are measured. Can be measured.
  • the light reflecting film only needs to have a configuration including at least one laminate (reflecting unit) composed of a high refractive index layer and a low refractive index layer.
  • the range of the total number of layers is 100 layers or less, that is, 50 units or less, more preferably 40 layers (20 units) or less.
  • the light reflecting film of the present invention may have a structure in which at least one of the reflecting units is laminated.
  • light in which both the outermost layer and the lowermost layer of the laminated film are high refractive index layers or low refractive index layers. It may be a reflective film.
  • the light reflecting film of the present invention preferably has a layer structure in which the lowermost layer adjacent to the substrate is a low refractive index layer and the outermost layer is also a low refractive index layer.
  • the configuration of the light reflecting film provided on the substrate has been described by taking as an example the layer configuration in which the separator + adhesive layer + light reflecting film + PET (base material) + HC layer is laminated in this order as the configuration of the light reflecting film.
  • the base material instead of using the above-mentioned base material, instead of the base material, the lower layer high refractive index layer or low refractive index layer adjacent to the base material is thickened and the support required for the base material is required. It is good also as a structure which gave the function etc.
  • separator + adhesive layer + light reflecting film the lowermost high refractive index layer or low refractive index layer adjacent to the HC layer also functions as a base material
  • separator + adhesive layer + light reflecting film the lowermost high refractive index layer or low refractive index layer adjacent to the HC layer also functions as a base material
  • HC layer may be laminated in this order.
  • a desired laminated body may be formed by laminating sequentially from the lowermost high refractive index layer or low refractive index layer (may be simultaneous lamination).
  • the total thickness of the light reflecting film 15 is preferably 12 ⁇ m to 315 ⁇ m, more preferably 15 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the thickness per layer of the low refractive index layer is preferably 20 to 800 nm, and more preferably 50 to 350 nm.
  • the thickness per layer of the high refractive index layer is preferably 20 to 800 nm, and more preferably 50 to 350 nm.
  • the thickness of the whole light reflecting film, one layer of the low refractive index layer and one layer of the high refractive index layer can be determined by measuring the cut surface of the light reflecting film with a scanning electron microscope (SEM).
  • SEM scanning electron microscope
  • the layer (mixed layer) containing a high refractive index layer component and a low refractive index layer component is formed, it can obtain
  • the light reflecting film has a conductive layer, antistatic layer, gas barrier layer, easy adhesion layer (adhesive layer), antifouling layer, deodorant layer, droplet layer, easy slip layer, and hard coat for the purpose of adding further functions.
  • a binder resin can be used to form the light reflecting film.
  • a binder resin is preferably composed of a water-soluble resin.
  • the water-soluble resin polyvinyl alcohol resins, gelatin, celluloses, thickening polysaccharides, and polymers having reactive functional groups are preferable, and polyvinyl alcohol resins are particularly preferable. These water-soluble resins may be used alone or in combination of two or more.
  • the polyvinyl alcohol resin used as the water-soluble resin preferably has a polymerization degree (average polymerization degree) of 1500 to 7000, more preferably 2000 to 6000.
  • the degree of polymerization (P) refers to the viscosity average degree of polymerization, which is measured according to JIS-K6726 (1994). After re-saponifying and purifying the polyvinyl alcohol resin completely, It is calculated
  • each refractive index layer includes a plurality of polyvinyl alcohol resins having different polymerization degrees
  • the polyvinyl alcohol resin contained in the refractive index layer A value obtained by averaging the degree of polymerization is adopted as the “degree of polymerization”.
  • the light reflecting film preferably contains polyvinyl alcohol resins having different saponification degrees in the high refractive index layer and the low refractive index layer.
  • the high refractive index layer or the low refractive index layer may have a higher saponification degree, but the polyvinyl alcohol contained in the high refractive index layer is more saponified than the polyvinyl alcohol contained in the low refractive index layer. Is more preferable.
  • the difference in the absolute value of the saponification degree between the polyvinyl alcohol resin contained in the low refractive index layer and the polyvinyl alcohol resin contained in the high refractive index layer is preferably 3 mol% or more. More preferably, it is 5 mol% or more.
  • the degree of saponification is the ratio of hydroxyl groups to the total number of acetyloxy groups (derived from the starting vinyl acetate) and hydroxyl groups in the polyvinyl alcohol resin.
  • the polyvinyl alcohol-based resin for comparing the difference in the saponification degree in each refractive index layer is the most in the refractive index layer when each refractive index layer includes a plurality of polyvinyl alcohol-based resins (different saponification degrees). It is a polyvinyl alcohol resin having a high content.
  • polyvinyl alcohol resin having the highest content in the refractive index layer it is assumed that polyvinyl alcohol resins having a difference in saponification degree of 3 mol% or less are the same polyvinyl alcohol resin. The degree of conversion is calculated.
  • a low polymerization degree polyvinyl alcohol resin having a polymerization degree of less than 1000 is a different polyvinyl alcohol resin (even if there is a polyvinyl alcohol resin having a saponification degree difference of 3 mol% or less, the same polyvinyl alcohol resin is used. Do not).
  • the saponification degree of the polyvinyl alcohol resin contained in the low refractive index layer and the polyvinyl alcohol resin contained in the high refractive index layer is preferably 75 mol% or more from the viewpoint of solubility in water. Further, one of the polyvinyl alcohol resin contained in the low refractive index layer and the polyvinyl alcohol resin contained in the high refractive index layer has a saponification degree of 90 mol% or more and the other is less than 90 mol%.
  • Polyvinyl alcohol resins preferably used include, in addition to ordinary polyvinyl alcohol obtained by hydrolyzing polyvinyl acetate (unmodified polyvinyl alcohol), cation-modified polyvinyl alcohol having a cation-modified terminal, an anion having an anionic group Modified polyvinyl alcohol, nonionic modified polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol modified with acrylic, etc., and vinyl acetate resin (vinyl alcohol polymer) are also included. Also included are polyvinyl acetal resins obtained by reacting polyvinyl alcohol with aldehydes, silanol-modified polyvinyl alcohols having silanol groups, and the like. These polyvinyl alcohol resins can be used in combination of two or more, such as the degree of polymerization and the type of modification.
  • water-soluble is a compound that dissolves 1% by mass or more in an aqueous medium.
  • Examples of the cation-modified polyvinyl alcohol include primary to tertiary amino groups and quaternary ammonium groups in the main chain or side chain of the polyvinyl alcohol as described in, for example, JP-A-61-110483. It is obtained by saponifying a copolymer of an ethylenically unsaturated monomer having a cationic group and vinyl acetate.
  • Examples of the ethylenically unsaturated monomer having a cationic group include, for example, ethylenically unsaturated monomers having a cationic group as described in paragraph “0067” of JP2013-44916A Compounds and the like.
  • the ratio of the cation-modified group-containing monomer in the cation-modified polyvinyl alcohol is 0.1 to 10 mol%, preferably 0.2 to 5 mol%, relative to vinyl acetate.
  • Anion-modified polyvinyl alcohol is described in, for example, polyvinyl alcohol having an anionic group as described in JP-A-1-206088, JP-A-61-237681 and JP-A-63-307979.
  • examples thereof include a copolymer of vinyl alcohol and a vinyl compound having a water-soluble group, and a modified polyvinyl alcohol having a water-soluble group as described in JP-A-7-285265.
  • Nonionic modified polyvinyl alcohol includes, for example, a polyvinyl alcohol derivative in which a polyalkylene oxide group is added to a part of vinyl alcohol as described in JP-A-7-9758, and JP-A-8-25795.
  • the block copolymer of the vinyl compound and vinyl alcohol which have the described hydrophobic group is mentioned.
  • Polyvinyl alcohol can be used in combination of two or more, such as the degree of polymerization and the type of modification.
  • vinyl acetate resin examples include EXVAL (trade name: manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and Nichigo G polymer (trade name: manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) as a modified polyvinyl alcohol. Etc.
  • Silanol-modified polyvinyl alcohol is not particularly limited, and may be synthesized by a known method or may be a commercially available product.
  • the high refractive index layer contains silanol-modified polyvinyl alcohol.
  • silanol-modified polyvinyl alcohol is contained in the high refractive index layer, the content thereof is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 2 to 30% by mass with respect to 100% by mass of the total solid content of the high refractive index layer. preferable.
  • the polyvinyl alcohol-based resin (total polyvinyl alcohol-based resin) is preferably contained in the range of 5 to 50% by mass with respect to 100% by mass of the total mass (solid content) of each refractive index layer. More preferred.
  • the “film surface” means the surface of the coating film and may also be referred to as “surface”.
  • the total polyvinyl alcohol resin means the total amount of polyvinyl alcohol resin contained in each refractive index layer.
  • a low polymerization degree polyvinyl alcohol resin having a polymerization degree of less than 1000 is also included in the content of the total polyvinyl alcohol resin.
  • the low refractive index layer and / or the high refractive index layer preferably contains a water-soluble resin that coats the metal oxide particles.
  • covers a metal oxide particle is demonstrated.
  • the water-soluble resin has a role for facilitating dispersion of the metal oxide particles in a solvent, and is hereinafter referred to as a “protecting agent”.
  • the protective agent is a water-soluble resin having a polymerization degree of preferably 100 to 700, more preferably 200 to 500.
  • Polyvinyl alcohol resins are preferred, but modified polyvinyl alcohol is more preferred.
  • the saponification degree of polyvinyl alcohol is preferably 95% mol or more, more preferably 98 to 99.5 mol%. The polyvinyl alcohol resin is omitted because it is described in the column of the polyvinyl alcohol resin.
  • the content of the protective agent is preferably in the range of 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.5 to 20% by mass with respect to 100% by mass of the metal oxide particles.
  • the low refractive index layer and / or the high refractive index layer may contain a curing agent.
  • the curing agent that can be used together with the polyvinyl alcohol resin is not particularly limited as long as it causes a curing reaction with the polyvinyl alcohol resin, but is selected from the group consisting of boric acid, borate, and borax. Is preferred.
  • Specific examples of the curing agent include an epoxy curing agent, an aldehyde curing agent, an active halogen curing agent, an active vinyl compound, and aluminum alum.
  • Boric acid or borate refers to an oxygen acid having a boron atom as a central atom and a salt thereof.
  • Borax is a mineral represented by Na 2 B 4 O 5 (OH) 4 .8H 2 O (decahydrate of sodium tetraborate Na 2 B 4 O 7 ).
  • Boric acid having a boron atom, borate, and borax as a curing agent may be used alone or as a mixture of two or more. Particularly preferred is a mixed aqueous solution of boric acid and borax.
  • boric acid and its salt and / or borax it is preferable to use boric acid and its salt and / or borax.
  • the total amount of the curing agent used is preferably 1 to 600 mg, more preferably 100 to 600 mg per 1 g of binder resin.
  • the high refractive index layer and / or the low refractive index layer preferably contains metal oxide particles.
  • first metal oxide particles Metal oxide particles in the low refractive index layer
  • first metal oxide particles include silicon dioxide such as zinc oxide, synthetic amorphous silica, and colloidal silica, alumina, and colloidal alumina.
  • the first metal oxide particles may be one kind or a combination of two or more kinds.
  • the first metal oxide particles it is preferable to use silicon dioxide, and it is particularly preferable to use colloidal silica.
  • the average particle diameter (number average) of the first metal oxide particles is preferably 1 to 100 nm, and more preferably 3 to 50 nm.
  • the average particle diameter (number average) of the metal oxide fine particles is determined by observing the particles themselves or the particles appearing on the cross section or surface of the refractive index layer with an electron microscope, and 1,000 arbitrary particles. The diameter is measured and obtained as a simple average value (number average).
  • the particle diameter of each particle is represented by a diameter assuming a circle equal to the projected area.
  • the colloidal silica used in the present invention is, for example, JP-A-57-14091, JP-A-60-219083, JP-A-60-219084, JP-A-61-20792, JP-A-61-20792. JP-A-61-188183, JP-A-63-17807, JP-A-4-93284, JP-A-5-278324, JP-A-6-92011, JP-A-6-183134, JP-A-6 -297830, JP-A-7-81214, JP-A-7-101142, JP-A-7-179029, JP-A-7-137431, and WO94 / 26530. It is what.
  • colloidal silica may be a synthetic product or a commercially available product.
  • examples of commercially available products include the Snowtex series (Snowtex OS, OXS, S, OS, 20, 30, 40, O, N, C, etc.) sold by Nissan Chemical Industries.
  • the surface of the colloidal silica may be cation-modified, or may be treated with Al, Ca, Mg, Ba or the like.
  • the content of the first metal oxide particles in the low refractive index layer is preferably 20 to 75% by mass, and preferably 30 to 70% by mass with respect to 100% by mass of the total solid content of the low refractive index layer. It is more preferable.
  • the high refractive index layer preferably includes the second metal oxide particles.
  • the second metal oxide particles that can be included in the high refractive index layer are preferably metal oxide particles different from the low refractive index layer.
  • Examples of the metal oxide particles used in the high refractive index layer include titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, alumina, colloidal alumina, niobium oxide, europium oxide, and zircon.
  • the second metal oxide may be one type or a combination of two or more types.
  • the high refractive index layer preferably contains metal oxide particles having a high refractive index, that is, titanium oxide particles and zirconia oxide particles. Moreover, it is more preferable to contain rutile (tetragonal) titanium oxide particles having a volume average particle diameter of 100 nm or less. A plurality of types of titanium oxide particles may be mixed.
  • the first metal oxide particles contained in the low refractive index layer and the second metal oxide particles contained in the high refractive index layer are in a state of having ionicity (that is, the electric charges have the same sign). It is preferable.
  • ionicity for example, when silicon dioxide (anion) is used for the low refractive index layer and titanium oxide (cation) is used for the high refractive index layer, silicon dioxide is treated with aluminum or the like to be cationized, Alternatively, titanium oxide can be anionized by treatment with a silicon-containing hydrated oxide.
  • the second metal oxide particles contained in the high refractive index layer preferably have a volume average particle size of 50 nm or less, more preferably 1 to 45 nm.
  • the metal oxide particles are preferably monodispersed.
  • the monodispersion here means that the monodispersity obtained by the following formula is 40% or less. This monodispersity is more preferably 30% or less.
  • the average value of the particles in the following monodispersity formula refers to the volume average value of the particles.
  • the content of the metal oxide particles in the high refractive index layer is preferably 15 to 85% by mass and more preferably 20 to 80% by mass with respect to 100% by mass of the total solid content of the high refractive index layer.
  • the titanium oxide particles preferably used as the second metal oxide particles are those in which the surface of the titanium oxide sol is modified to be dispersible in water or an organic solvent.
  • Examples of the preparation method of the aqueous titanium oxide sol include, for example, JP-A-63-17221, JP-A-7-819, JP-A-9-165218, JP-A-11-43327, JP-A-63-3. Reference can be made to the matters described in Japanese Patent No. 17221.
  • titanium oxide particles are used as the second metal oxide particles, for example, “Titanium oxide—physical properties and applied technology” Manabu Seino, p. 255-258 (2000) Gihodo Publishing Co., Ltd.
  • the method of step (2) described in paragraph numbers 0011 to 0023 of WO2007 / 039953 can be referred to.
  • titanium dioxide hydrate is treated with at least one basic compound selected from the group consisting of alkali metal hydroxides or alkaline earth metal hydroxides.
  • the titanium dioxide dispersion obtained comprises a step (2) of treating with a carboxylic acid group-containing compound and an inorganic acid.
  • the second metal oxide particles of the present invention are preferably in the form of core-shell particles in which titanium oxide particles are coated with a silicon-containing hydrated oxide.
  • the volume average particle diameter of the titanium oxide particles as the core part is preferably more than 1 nm and less than 30 nm, and the surface of the titanium oxide particles is contained with respect to 100% by mass of the titanium oxide serving as the core.
  • This is a structure in which a shell made of silicon-containing hydrated oxide is coated so that the coating amount of silicon hydrated oxide is 3 to 30% by mass as SiO 2 .
  • the silicon-containing hydrated oxide may be any of a hydrate of an inorganic silicon compound, a hydrolyzate and / or a condensate of an organosilicon compound, and more preferably has a silanol group. Therefore, the second metal oxide particles are preferably silica-modified (silanol-modified) titanium oxide particles in which the titanium oxide particles are silica-modified.
  • the coating amount of the silicon-containing hydrated compound of titanium oxide is 3 to 30% by mass, preferably 3 to 10% by mass as SiO 2 with respect to 100% by mass of titanium oxide.
  • core-shell particles produced by a known method can be used as the second metal oxide particles.
  • it is manufactured by the method shown in the literature such as JP-A-10-158015, JP-A-2000-053421, JP-A-2000-063119, JP-A-2000-204301, and JP-A-4550753. Core-shell particles.
  • the high refractive index layer and the low refractive index layer can contain various additives as necessary.
  • Fluorescent brighteners sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide described in JP-A-62-280069, JP-A-61-228771 and JP-A-4-219266
  • pH adjusters such as potassium carbonate, antifoaming agents, lubricants such as diethylene glycol, preservatives, antistatic agents and matting agents. It may have.
  • the adhesive layer is used as one outermost layer of the light reflecting film.
  • the pressure-sensitive adhesive layer used for bonding the light reflecting film unwound from the light reflecting film roll to the substrate (glass or the like) is placed on the sunlight (heat ray) incident surface side of the light reflecting film unwound from the light reflecting film roll. It is preferable.
  • the light reflecting film adhesive layer of the light reflecting film unwound from the light reflecting film roll 1 can be attached to the substrate side, and the light reflecting film can be sandwiched between the window glass and the substrate to obtain a laminated glass.
  • an adhesive layer of the light reflecting film unwound from the light reflecting film roll may be attached to the outside of the window of the building or the windshield of the car (for external application).
  • a pressure-sensitive adhesive mainly composed of a photocurable or thermosetting resin can be used as the pressure-sensitive adhesive applicable to the outermost pressure-sensitive adhesive layer of the light reflecting film.
  • the pressure-sensitive adhesive applicable to the pressure-sensitive adhesive layer preferably has durability against ultraviolet rays, and is preferably an acrylic pressure-sensitive adhesive or a silicone pressure-sensitive adhesive. Furthermore, an acrylic adhesive is more preferable. In particular, in the acrylic adhesive, a solvent system is preferable. When a solution polymerization polymer is used as the acrylic solvent-based pressure-sensitive adhesive, known monomers can be used as the monomer.
  • a polyvinyl butyral resin or an ethylene-vinyl acetate copolymer resin used as an intermediate layer of laminated glass may be used.
  • Specific examples include plastic polyvinyl butyral, ethylene-vinyl acetate copolymer, and modified ethylene-vinyl acetate copolymer.
  • the HC layer is used as the outermost layer on the other side with respect to one side provided with the adhesive layer of the light reflecting film.
  • the HC layer is provided for the purpose of preventing damage to the surface of the light reflecting film and adhesion of dirt, and for curling balance when the light reflecting film is attached to a window or the like.
  • the thickness of the HC layer is preferably 0.05 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. More preferably, they are 1 micrometer or more and 10 micrometers or less.
  • the material for forming the transparent HC layer is not particularly limited as long as transparency, weather resistance, hardness, mechanical strength, and the like can be obtained.
  • the transparent HC layer can be composed of acrylic resin, urethane resin, melamine resin, epoxy resin, organic silicate compound, silicone resin, and the like.
  • silicone resins and acrylic resins are preferable.
  • An active energy ray-curable acrylic resin or a thermosetting acrylic resin is more preferable.
  • the active energy ray-curable acrylic resin or thermosetting acrylic resin is a composition containing a polyfunctional acrylate, an acrylic oligomer, a reactive diluent, and the like as a polymerization curing component.
  • Acrylic oligomers include polyester acrylates, urethane acrylates, epoxy acrylates, polyether acrylates, etc., including those in which a reactive acrylic group is bonded to an acrylic resin skeleton, and rigid materials such as melamine and isocyanuric acid. A structure in which an acrylic group is bonded to a simple skeleton can also be used.
  • the oligomer has a molecular weight that is somewhat large, for example, a weight average molecular weight of 1000 or more and less than 10,000.
  • the reactive diluent has a function of a solvent in the coating process as a medium of the coating agent, and has a group that itself reacts with a monofunctional or polyfunctional acrylic oligomer. It becomes a copolymerization component.
  • polyfunctional acrylic cured paints include Mitsubishi Rayon Co., Ltd. (trade name “Diabeam (registered trademark)” series, etc.), Nagase Sangyo Co., Ltd. (trade name “Denacol (registered trademark)” series, etc. ), Shin-Nakamura Co., Ltd. (trade name “NK Ester” series, etc.), Dainippon Ink and Chemicals Co., Ltd .; (trade name “UNIDIC (registered trademark)” series, etc.), Toa Gosei Chemical Industry Co., Ltd.
  • thermosetting silicone HC composed of a partially hydrolyzed oligomer of an alkoxysilane compound, a thermosetting HC made of a polysiloxane resin of the type, an ultraviolet curable acrylic HC made of an acrylic compound having an unsaturated group, and a thermosetting inorganic material are preferable.
  • materials that can be used for the transparent HC layer include an aqueous colloidal silica-containing acrylic resin (Japanese Patent Laid-Open No. 2005-66824), a polyurethane resin composition (Japanese Patent Laid-Open No.
  • a partially hydrolyzed oligomer of an alkoxysilane compound synthesized by a known method can be used for a thermosetting silicone-based transparent HC layer.
  • UV curable acrylic HC layer as an acrylic compound having an unsaturated group, for example, pentaerythritol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethyloltetra (
  • a polyfunctional (meth) acrylate mixture such as (meth) acrylate can be used, and a photopolymerization initiator such as benzoin, benzoin methyl ether, or benzophenone is blended and used. And this is apply
  • a hydrophilic property by subjecting the transparent HC layer to a surface treatment.
  • a surface treatment examples thereof include corona treatment (Japanese Patent Laid-Open No. 11-172028), plasma surface treatment, ultraviolet / ozone treatment, surface protrusion formation (Japanese Patent Laid-Open No. 2009-226613), and surface fine processing.
  • a method for producing a transparent HC layer conventionally known coating methods such as a gravure coating method, a reverse coating method, a die coating method, and the like can be used.
  • the transparent HC layer for example, the “layer for preventing adhesion of dirt” described in paragraph “0105” of JP-A-2012-137579 and the paragraphs “0110” to “0113” described in publicly known JP-A-2012-137579.
  • a “scratch prevention layer” can be applied.
  • what is described in paragraphs “0015” to “0031” of JP2011-128501A can also be applied.
  • an HC layer containing a polyfunctional acrylic monomer and a silicone resin can be used.
  • the applicant has already filed a number of patent applications and many have been published, so the details can be prepared by appropriately referring to the publication of the applicant already known. be able to.
  • the transparent HC layer may contain an ultraviolet absorber or an antioxidant.
  • an ultraviolet absorber or antioxidant can be used.
  • a transparent HC layer particularly an HC layer containing a polyfunctional acrylic monomer and a silicone resin, preferably contains an initiator for initiating polymerization.
  • Photoinitiators of active energy ray-curable resins such as ultraviolet rays are preferably used. Examples include benzoin and derivatives thereof, acetophenone, benzophenone, hydroxybenzophenone, Michler's ketone, ⁇ -amyloxime ester, thioxanthone, and the like.
  • a sensitizer such as n-butylamine, triethylamine, tri-n-butylphosphine can be used.
  • the amount of the initiator or photosensitizer used is 0.1 to 15 parts by mass, preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent HC layer forming material containing a polyfunctional acrylic monomer and a silicone resin. It is.
  • Two or more kinds of initiators can be used in combination, and particularly in the case of radical initiators, at least two kinds of initiators, preferably radical initiators that absorb different wavelengths, are used. More preferably, two kinds of initiators having different ultraviolet absorption wavelengths are used.
  • various additives can be further blended as necessary.
  • a surfactant for example, a surfactant, a leveling agent and an antistatic agent can be used.
  • ⁇ Leveling agents are effective in reducing surface irregularities.
  • a dimethylpolysiloxane-polyoxyalkylene copolymer for example, SH190 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • SH190 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. is suitable as the silicone leveling agent.
  • the substrate used for the light reflecting film as needed is not particularly limited as long as it is formed of a transparent organic material.
  • Examples of such base materials include methacrylic acid esters, polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polycarbonate (PC), polyarylate, polystyrene, aromatic polyamide, polyether ether ketone, polysulfone, and polyether.
  • Examples thereof include a film made of a resin such as sulfone, polyimide, and polyetherimide, and a resin film obtained by laminating two or more layers of the resin.
  • PET, PEN, PC and the like are preferably used.
  • the thickness of the substrate is preferably 5 to 200 ⁇ m, more preferably 15 to 150 ⁇ m.
  • Two or more substrates may be stacked, and in this case, the types of the substrates may be the same or different.
  • the base material preferably has a visible light transmittance of 85% or more as shown in JIS R3106-1998, particularly preferably 90% or more.
  • the base material using the resin or the like may be an unstretched film or a stretched film.
  • a stretched film is preferable from the viewpoint of strength improvement and thermal expansion suppression.
  • the base material can be manufactured by a conventionally known general method.
  • an unstretched substrate that is substantially amorphous and not oriented can be produced by melting a resin as a material with an extruder, extruding it with an annular die or a T-die, and quenching.
  • the unstretched base material is subjected to a known method such as uniaxial stretching, tenter-type sequential biaxial stretching, tenter-type simultaneous biaxial stretching, tubular-type simultaneous biaxial stretching, or the flow direction of the base material (vertical axis), or A stretched substrate can be produced by stretching in the direction perpendicular to the flow direction of the substrate (horizontal axis).
  • the base material may be subjected to relaxation treatment or offline heat treatment in terms of dimensional stability.
  • the relaxation treatment is performed in a process from the heat setting in the stretching process of the polyester film to the winding in the transversely stretched tenter or after exiting the tenter.
  • the relaxation treatment is preferably performed at a treatment temperature of 80 to 200 ° C, more preferably 100 to 180 ° C.
  • the relaxation rate is preferably in the range of 0.1 to 10% in both the longitudinal direction and the width direction, and more preferably, the relaxation rate is 2 to 6%.
  • the substrate is preferably coated with the undercoat layer coating solution inline on one or both sides in the film forming process.
  • undercoating during the film forming process is referred to as in-line undercoating.
  • the resin used for the undercoat layer coating solution is polyester resin, acrylic modified polyester resin, polyurethane resin, acrylic resin, vinyl resin, vinylidene chloride resin, polyethyleneimine vinylidene resin, polyethyleneimine resin, polyvinyl alcohol resin, modified polyvinyl alcohol resin. And gelatin.
  • a conventionally well-known additive can also be added to these undercoat layers.
  • the undercoat layer can be coated by a known method such as roll coating, gravure coating, knife coating, dip coating or spray coating.
  • the coating amount of the undercoat layer is preferably about 0.01 to 2 g / m 2 (dry state).
  • the light reflecting film unwound from the light reflecting film roll can be applied to a wide range of fields.
  • a film for window pasting such as an infrared shielding film (near infrared reflecting film) which is bonded to facilities exposed to sunlight for a long time such as outdoor windows of buildings and automobile windows, and imparts an infrared shielding effect (near infrared reflecting film), It is used mainly for the purpose of improving weather resistance as an agricultural greenhouse film.
  • the light reflecting film unwound from the light reflecting film roll is suitable for a member bonded to a substrate such as glass or a glass substitute resin through an adhesive layer.
  • a light reflector in which a light reflecting film unwound from a light reflecting film roll is provided on at least one surface of a substrate.
  • the substrate include, for example, glass, polycarbonate resin, polysulfone resin, acrylic resin, polyolefin resin, polyether resin, polyester resin, polyamide resin, polysulfide resin, unsaturated polyester resin, epoxy resin, melamine resin, Examples thereof include phenol resin, diallyl phthalate resin, polyimide resin, urethane resin, polyvinyl acetate resin, polyvinyl alcohol resin, styrene resin, vinyl chloride resin, metal plate, ceramic and the like.
  • the type of resin may be any of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, and an ionizing radiation curable resin, and two or more of these may be used in combination.
  • the substrate that can be used in the present invention can be produced by a known method such as extrusion molding, calendar molding, injection molding, hollow molding, compression molding and the like.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited, but is usually 0.1 mm to 5 cm.
  • FIG. 3 is a schematic perspective view showing the basic configuration of the optical reflective film roll package 21 used in one embodiment of the present invention.
  • the light reflecting film roll packaging body 21 of the present invention is characterized in that the light reflecting film roll 1 is contained in a tube-shaped bag 22 as shown in FIG.
  • the surface (outermost layer surface) of the HC layer 19 of the end part of the end of winding of a light reflection film, and the conventional circumference It is excellent in that it can provide a light reflecting film roll packaging body 21 that can prevent failure due to winding slippage due to the packaging sheet wound in the (roll winding) direction.
  • the conventional light reflecting film roll 1 ′ is wrapped by a packaging sheet wound in the circumferential (roll winding) direction, and the end of the light reflecting film at the end of winding.
  • the center part of the width direction of is stopped with the temporary fixing tape. For this reason, troubles caused by miswinding when the packaging sheet is pinched (for example, scratches and fine irregularities on the surface of the light reflecting film roll 1 ′, and further bending of the end of the light reflecting film of the light reflecting film roll 1 ′ is bent). Stop and slack).
  • the present invention by forming the light reflection film roll 1 in a packaging form in which the tube-shaped bag 22 is placed, a gap is generated between the light reflection film roll 1 and the tube-shaped bag 22, and the light reflection film is formed.
  • the contact surface between the HC layer 19 on the surface of the roll 1 and the tubular bag 22 is reduced. As a result, it is possible to prevent a failure due to a winding slippage due to the packaging sheet as in the conventional case (because it is wound in the same direction, scratching or the like occurs if the winding slips).
  • the end of the light reflecting film roll 1 of the light reflecting film roll 1 at the end of winding is excellent in that it is well protected by the tube-like bag 22 without bending, turning or sagging.
  • the end of the light reflecting film roll package 21 on the opening side (that is, the end of the opening side of the tube-shaped bag 22) is an extra tube-shaped bag as in the conventional light reflecting film roll package.
  • the end portion on the opening side of 22 is woven and housed inside the cylinder of the core body 12 of the light reflecting film roll 1. Further, if necessary, this portion may be temporarily fixed with tape or the like after storage.
  • the material of the tube-shaped bag 22 is not particularly limited, and the same material as that of a conventional packaging sheet can be used. Specifically, polyethylene or the like can be used, but is not limited thereto.
  • the shape of the tube-like bag 22 is such that one end of the cylindrical shape is closed and the other end is opened, and the length of the cylindrical portion in the width direction is the width of the light reflecting film roll. Any shape larger than the length L in the direction may be used.
  • the open end of the tube-like bag 22 protruding from the light reflecting film roll 1 may be stored by being pushed into the inside of the cylinder of the core body 11 of the light reflecting film roll 1. Note that both ends of the tube-shaped bag are opened, and the light reflecting film roll 1 is stored in the tube-shaped bag. You may push in and store.
  • the size of the cylindrical diameter of the tubular bag 22 is such that the light reflecting film roll 1 can be easily inserted into the tube-like bag 22, and the above-mentioned effects, in particular, the HC layer on the surface of the light reflecting film roll 1 and the tube shape. What is necessary is just to be larger than the outer diameter of the light reflection film roll 1 so that a contact surface with the bag 22 may decrease.
  • a coating solution for a low refractive index layer was prepared. Specifically, 400 parts colloidal silica (10% by mass) (Snowtex OXS; manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.), 50 parts boric acid aqueous solution (30% by mass), 300 parts polyvinyl alcohol (4% by mass) (JP-45; degree of polymerization: 4500, degree of saponification: 88 mol%; manufactured by Nihon Ventures & Poval Co., Ltd.), 3 parts of surfactant (5% by mass) (Softazolin LSB-R; manufactured by Kawaken Fine Chemicals, Inc.) ) was added in this order at 45 ° C. And it finished to 100 parts with pure water, and prepared the coating liquid for low refractive index layers.
  • colloidal silica (10% by mass) Snowtex OXS; manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.
  • 50 parts boric acid aqueous solution 30% by mass
  • 300 parts polyvinyl alcohol (4% by mass) JP-45; degree of poly
  • a coating solution for a high refractive index layer was prepared. Specifically, a dispersion of silica-modified titanium oxide particles was prepared in advance. A solvent or the like was added to this.
  • a dispersion of silica-modified titanium oxide particles was prepared as follows.
  • An aqueous titanium sulfate solution was thermally hydrolyzed by a known method to obtain titanium oxide hydrate.
  • Water was suspended in the obtained titanium oxide hydrate to obtain 10 L of an aqueous suspension (TiO 2 concentration: 100 g / L).
  • To this was added 30 L of an aqueous sodium hydroxide solution (concentration: 10 mol / L) with stirring, the temperature was raised to 90 ° C., and the mixture was aged for 5 hours.
  • the obtained solution was neutralized with hydrochloric acid, filtered and washed with water to obtain a base-treated titanium compound.
  • the base-treated titanium compound was suspended in pure water to a TiO 2 concentration of 20 g / L and stirred. Under stirring, it was added citric acid in an amount of 0.4 mol% with respect to TiO 2 weight. The temperature was raised to 95 ° C., concentrated hydrochloric acid was added to a hydrochloric acid concentration of 30 g / L, and the liquid temperature was maintained, followed by stirring for 3 hours.
  • the pH and zeta potential of the obtained mixed solution were measured, the pH was 1.4 and the zeta potential was +40 mV.
  • the particle size was measured by Zetasizer Nano (manufactured by Malvern), the volume average particle size was 35 nm and the monodispersity was 16%.
  • a solvent or the like was added to the silica-modified titanium oxide particle sol aqueous dispersion prepared in this way to prepare a coating solution for a high refractive index layer.
  • PVA103 degree of polymerization: 300, degree of saponification: 99 mol%)
  • PVA103 degree of polymerization: 300, degree of saponification: 99 mol%)
  • PVA-124 polymerization degree: 2400, saponification degree: 88 mol%; manufactured by Kuraray Co., Ltd.
  • surfactant 5% by weight
  • a substrate polyethylene terephthalate having a thickness of 50 ⁇ m
  • a substrate heated to 45 ° C. while keeping the coating solution for low refractive index layer and the coating solution for high refractive index layer obtained above at 45 ° C. using a slide hopper coating apparatus.
  • 18 layers simultaneous multilayer coating was performed on a film (A4300) manufactured by Toyobo Co., Ltd.
  • the lowermost layer and the uppermost layer were low refractive index layers, and other than that, the low refractive index layers and the high refractive index layers were alternately laminated.
  • the coating amount was adjusted such that the film thickness upon drying was 150 nm for each low refractive index layer and 120 nm for each high refractive index layer, and a light reflecting film was formed on the substrate.
  • An adhesive layer coating solution was prepared according to the following formulation.
  • the above adhesive layer coating solution was applied to the silicon surface of the separator SP-PET (brand: PET-O2-BU; manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) using a comma coater so that the dry film thickness was 10 ⁇ m.
  • ATO (trade name: SR35M; manufactured by ANP) was used as an infrared absorber, Beamset 577 (Arakawa Chemical Industries, Ltd.) was used as an ultraviolet curable resin, and methyl ethyl ketone was added as a solvent. Furthermore, 0.08% by mass of a fluorosurfactant (product surface: FURTENT (registered trademark) 650A, manufactured by Neos Co., Ltd.) is added, the total solid content is 40 parts by mass, and the amount of ATO added is the total solid content.
  • the coating liquid for hard coat layer was prepared by adjusting the content to 55% by mass.
  • the hard coat layer coating liquid prepared above is applied to the gravure coater on the outermost layer opposite to the layer on which the pressure-sensitive adhesive of the light reflection film is formed. Then, after coating under the condition that the dry film thickness is 5 ⁇ m, after drying for 1 minute at a drying section temperature of 90 ° C., the illuminance of the irradiated part is 100 mW / cm 2 using an ultraviolet lamp and the irradiation amount is 0.5 J / cm 2.
  • the hard coat layer was cured as a hard coat layer to form a near-infrared light reflecting film.
  • ⁇ Production of film roll package> The near-infrared light reflecting film in which a pressure-sensitive adhesive is formed on one side of the light reflecting film and a hard coat layer is formed on the outermost layer on the opposite side is dried while being transported by a number of rolls. Wrapped around a paper cylinder (3-inch core) with a length of 1.5 m in the direction, core body thickness; paper 4 mm + cushion layer thickness; 2 mm), film thickness 100 ⁇ m, width direction length (width) 1.5 m, A light reflecting film roll having a length of 2000 m was obtained.
  • an adhesive tape paper tape or sealing material for temporary fixing, tape width 2 cm, length 4 cm
  • tape width 2 cm, length 4 cm tape width 2 cm, length 4 cm
  • the obtained light reflecting film roll is packaged with a polyethylene film as a packaging body, and the width of the end of the packaging film at the end of winding with an adhesive tape (paper tape or sealing material for temporary fixing, tape width 2 cm, length 4 cm)
  • the light reflection film roll package 1 was produced by stopping one central portion in the direction.
  • Example 2 The light reflecting film roll package 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the end of the near-infrared light reflecting film of the light reflecting film roll was fixed to the cushion core with a cushion tape as a cushion member. Obtained.
  • Example 3 From Example 2, at the end of winding of the light reflecting film, an adhesive tape (paper tape or sealing material for temporary fixing, tape width 2 cm, length 4 cm), the width direction at the end of winding of the light reflecting film was obtained in the same manner except that the light-reflective film roll was obtained in two places, and the light-reflective film roll obtained was wrapped with a polyethylene film as a package, and then two places were attached with adhesive tape. Thus, a light reflecting film roll package 3 was obtained.
  • paper tape or sealing material for temporary fixing tape width 2 cm, length 4 cm
  • the position of the adhesive tape from the end of the light reflecting film roll in the width direction is one adhesive tape (reference numeral 20a in FIG. 1A) is the left end of the light reflecting film roll in the width direction (FIG. the center position of the tape width from the code B 1) of 1A (length indicated by reference numeral L 1 in FIG. 1A) is 20 cm, another location of the adhesive tape (code 20b in FIG. 1A), the light reflection film roll width
  • the center position of the tape width (the length indicated by the symbol L 2 in FIG. 1A) from the right side end (the symbol B 2 in FIG. 1A) in the hand direction was 20 cm. That is, the position of the tape from the widthwise end of the light reflecting film roll was set at about 13% of the width of the light reflecting film roll in the width direction, and both the right and left portions were installed.
  • the position of the adhesive tape from the end of winding of the packaging film of the film roll package is the position from the left end of the end of winding of the packaging film (the center position of the tape width). 20 cm, and the other adhesive tape had a position (center position of the tape width) from the right end at the end of winding of the packaging film of 20 cm. That is, the position of the adhesive tape at two locations where the width direction of the end of winding of the light reflecting film in the light reflecting film roll is stopped, and the width of the end of winding of the packaging film of the film roll package
  • the positions of the two adhesive tapes whose directions are stopped are the same positions (positions overlapping in the vertical direction via the packaging film) on both the left and right sides.
  • Example 4 From Example 3, when the light reflecting film roll was packaged, it was prepared in the same manner as in Example 3 except that the light reflecting film roll was packed in a tube-shaped polyethylene bag instead of a polyethylene film. A reflective film roll package 4 was obtained.
  • Example 1 From Example 1, not a cushion core, but a paper core (core body: a cylinder made of paper having a width of 1.5 m, a thickness of 6 mm, and a 3-inch core (outer diameter of about 7.62 mm) only) was used. Except for the above, a light reflecting film roll package 5 was obtained in the same manner as in Example 1.
  • core body a cylinder made of paper having a width of 1.5 m, a thickness of 6 mm, and a 3-inch core (outer diameter of about 7.62 mm) only
  • Comparative Example 2 From Comparative Example 1, when the light reflecting film was fixed to the paper core, it was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that the light reflecting film was attached to the paper core with the same cushion tape used in Example 2. A film roll package 6 was obtained.
  • ⁇ Construction can be performed without any problem. ⁇ : When the film is aligned, a part of the end curls and takes a long time to construct. ⁇ : After pasting (after construction), the end curls and floats.
  • 1 light reflection film roll of the present invention 1 'conventional light reflecting film roll, 11 Core body 11, 12 Cushion layer, 13 Cushion member, 14 cushion core, 15 light reflecting film, 20a, 20b, 20c tape (temporary fixing tape), 21 light reflecting film roll package, 22 Tube-shaped bag, A Winding end of the light reflecting film (winding end), B End of winding of light reflecting film, B 1 Further left corner (left end) of the end of winding of the light reflecting film, B 2 corner of the right end of the end of winding of the light reflecting film (right end), C The middle (center) of the end of winding of the light reflecting film, c Clearance, d the length of the cushion member along the cylindrical shape; F, the force applied to the light reflection film in the vicinity of the end of winding of the light reflection film or the vicinity thereof, L The length of the core body in the width direction (roll width), L 1 Distance from the left end B 1 to the center position of the width of the tape 20a, L 2 Distance from the right end B 2 to the center position of the

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Abstract

【課題】光反射フィルムを巻きはじめる端部の、粘着層や高屈折率層と低屈折率層とを交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜に力が加わるのを抑制し、ガラスに貼り付けた際に太陽光の照射により視認されるムラを低減することのできる光反射フィルムロールを提供する。 【解決手段】円筒状に形成された、幅手方向の長さが１．２ｍ以上のコア本体と、前記コア本体の外表面に設けられた発泡樹脂からなるクッション層と、高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜、前記光反射膜の一方の最外層に粘着層、他方の最外層にハードコート層を有する光反射フィルムと、を有し、当該光反射フィルムが、前記クッション層の外表面に巻き付けられていることを特徴とする光反射フィルムロールによる達成される。

Description

光反射フィルムロール及び光反射フィルムロール包装体
　本発明は、光反射フィルムロール及び光反射フィルムロール包装体に関する。
　近年、省エネルギー対策への関心が高まり、建物や車両の窓ガラスから、太陽光の中、熱線の透過を遮断する近赤外光反射フィルムの開発が盛んに行われる様になってきている。これにより、冷房設備にかかる負荷を減らすことが出来、省エネルギー対策として有効だからである。
　近年、近赤外光反射フィルムとして、高屈折率層と低屈折率層とを交互に積層させた反射ユニットを有する光反射膜を用いて、特定波長の光（特に太陽光の中の熱線である近赤外光）を選択的に反射させる方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
　また一方で、平滑な状態を維持して巻きつける受像紙ロールとしてコア本体にクッション層と平滑層を設けることが知られている（例えば、特許文献２参照）。
特表２００２－５０９２７９号公報 特開２０１１－１６７９２９号公報
　通常、特許文献１に記載の近赤外光反射フィルムは、コア本体に近赤外光反射フィルムを巻きつけた光反射フィルムロールの形態で保管され搬送される。光反射フィルムロールの形態によっては、該光反射フィルムロールから必要量の近赤外光反射フィルムを取り出して裁断したものをガラス（例えば、自動車のフロントガラスや建築物の窓ガラス等）に貼り付けて使用する際に太陽光の照射により確認されるムラが生じることがわかった。とりわけ、コア本体の幅手方向の長さが１．２ｍ以上あると特に太陽光によるムラを視認しやすいという問題があることがわかった。その理由は次のとおりである。コア本体に光反射フィルムを巻きつけると、コア本体の表面と光反射フィルムの巻きはじめの端部との間には段差が生じている。コア本体の幅手方向の長さが１．２ｍ以上になると、コア本体の両端を支持した場合に、コア本体および光反射フィルムの自重によって光反射フィルムロールに撓みが生じる。この撓みによって、コア本体に巻きつけられた光反射フィルムのうち上記の段差の上に重なった部分に応力が加わって、光反射フィルムに細かな欠陥が生じやすいからであると推察される。
　本発明は、幅手方向の長さが１．２ｍ以上のコア本体に光反射フィルムを巻き始める端部ないしその近傍の、特に高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜に外部からの応力（負荷）が加わるのを抑制し、当該光反射フィルムロールから必要量の近赤外光反射フィルムを引き出して裁断したものをガラスに貼り付けた際に太陽光の照射により確認されるムラを低減することのできる、光反射フィルムロール及びその包装体を提供することを目的とする。
　そこで、本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討を行った。その結果、巻きはじめの端部ないしその近傍の、高屈折率層と低屈折率層とを交互に積層させた反射ユニットを有する光反射膜に外部からの応力（負荷）が加わるのを抑え得るコア構成（構造）を備えることにより、上記課題が解決されうることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
　１．円筒状に形成された、幅手方向の長さが１．２ｍ以上のコア本体と、
　前記コア本体の外表面に設けられた発泡樹脂からなるクッション層と、
　高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜、前記光反射膜の一方の最外層に粘着層、他方の最外層にハードコート層を有する光反射フィルムと、を有し、
　当該光反射フィルムが、前記クッション層の外表面に巻き付けられていることを特徴とする光反射フィルムロール。
　２．さらに、前記光反射フィルムを巻きはじめる端部が、前記コア本体に設けられた前記クッション層にクッション部材で貼り付けられていることを特徴とする上記１に記載の光反射フィルムロール。
　３．前記光反射フィルムの巻き終りの端部が、テープで少なくとも２か所止められており、光反射フィルムロールの幅手方向の左右の端部に最も近いテープの位置が、いずれも以下の式を満たすことを特徴とする上記１または２に記載の光反射フィルムロール；
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
　ここで、光反射フィルムロールの幅手方向の端部からのテープの位置は、該幅手方向の左側の端部に最も近いテープは、左側の端部からのテープの位置とし、該幅手方向の右側の端部に最も近いテープは、右側の端部からのテープの位置とし、それぞれが上記要件を満足するものとする。テープの位置は、テープ幅の中央部とする。ここで、幅手方向とは、光反射フィルムロールやコア本体等の筒体の中心線（軸）方向（ないし軸方向）を指すものとする。
　４．上記１～３のいずれか１項に記載の光反射フィルムロールが、チューブ状の袋に入っていることを特徴とする光反射フィルムロール包装体。
　本発明によれば、太陽光によるムラを視認しやすいという問題があった幅手方向の長さが１．２ｍ以上あるコア本体を用いた光反射フィルムロールにおいて、光反射フィルムの巻きはじめの端部ないしその近傍の、高屈折率層と低屈折率層とを交互に積層させた反射ユニットを有する光反射膜に外部からの応力（負荷）がかかるのを抑制し、太陽光の照射により確認されるムラを低減できる光反射フィルムロールが提供される。
　また本発明によれば、上記光反射フィルムロールをチューブ状の袋に入れた包装形態にすることで、上記光反射フィルムロールの最外周の表面部分のハードコート面と、包装シートによる巻きずれによる故障等（光反射フィルムロールの表面の擦り傷や細かいムラ、光反射フィルムの端部の折れ曲がり、めくれ、たるみ等）を防ぐことができる光反射フィルムロール包装体が提供される。
本発明の一実施形態に用いられる光学反射フィルムロールの代表的な構成を模式的表す概略斜視図である。 図１Ａの軸線方向に垂直な概略断面図である。 従来の光学反射フィルムロールの代表的な構成を模式的に表す概略斜視図である。 図１Ａの光学反射フィルムロールのクッションコア部分の構成を模式的に表す概略斜視図である。 図１Ｃのコア本体に、光反射フィルムを巻き始める端部が貼り付けられている様子を表す軸線方向に垂直な部分断面図である。 本発明の一実施形態に用いられる光学反射フィルムロール包装体の基本的な構成を示す概略斜視図である。
　以下、本発明の光学反射フィルムロールおよびその包装体を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明の技術的範囲は、特許請求の範囲の記載に基づいて定められるべきであり、以下の形態のみには制限されない。
　［光反射フィルムロール］
　本形態の光反射フィルムロールは、円筒状に形成された、幅手方向の長さが１．２ｍ以上のコア本体と、前記コア本体の外表面に設けられた発泡樹脂からなるクッション層と、高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜、前記光反射膜の一方の最外層に粘着層、他方の最外層にハードコート層を有する光反射フィルムと、を有し、当該光反射フィルムが、前記クッション層の外表面に巻き付けられていることを特徴とする。また、本形態の光反射フィルムロールは、さらに、前記光反射フィルムを巻きはじめる端部が、前記コア本体に設けられた前記クッション層にクッション部材で貼り付けられているのが好ましい。
　なお、本明細書中、他方に対して屈折率の高い屈折率層を高屈折率層と、他方に対して屈折率の低い屈折率層を低屈折率層と称する。本明細書において、「高屈折率層」および「低屈折率層」なる用語は、隣接した２層の屈折率差を比較した場合に、屈折率が高い方の屈折率層を高屈折率層とし、低い方の屈折率層を低屈折率層とすることを意味する。
　以下、添付した図面を参照しながら、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
　図１Ａは、本発明の一実施形態に用いられる光学反射フィルムロールの代表的な構成を示す概略斜視図である。図１Ｂは、図１Ａの幅手方向（軸方向）に垂直な断面図である。図１Ｃは、従来の光学反射フィルムロールの代表的な構成を示す概略斜視図である。図２Ａは、図１Ａの光学反射フィルムロールのクッションコア部分の構成を示す概略斜視図である。図２Ｂは、図１Ｃのコア本体に、光反射フィルムの巻きはじめの端部（巻付け端）が貼り付けられている様子を表す幅手方向（軸方向）に垂直な部分断面図である。
　図１Ａ～Ｃ、図２Ａに示すように、本形態の光学反射フィルムロール１は、円筒状に形成された、幅手方向の長さ（図１Ａ中の符号Ｌで示す長さ）が１．２ｍ以上のコア本体１１と、前記コア本体の外表面に設けられた発泡樹脂からなるクッション層１２とを有する。これらを総称してクッションコア１４と称する。なお、クッション層１２の外表面の一部に下記クッション部材（例えば、クッション性を有する両面テープ）１３を有する場合にはこれらを合わせてクッションコア１４と称する（図２Ａ参照）。
　さらに、前記光反射フィルムの巻きはじめの端部（中心側の端部）が、前記コア本体１１に設けられた前記クッション層１２にクッションテープ１３で貼り付けられているのが望ましい。光反射フィルム１５を巻きはじめる端部でクッションコア１４に貼りつける両面テープを両面に粘着層を持つクッション部材（言い換えれば、クッション層を有する両面テープ）１３にすることで、太陽光の照射により確認されるムラが大幅に低減できるためである。生産性、施工性の観点から、必ずしも光反射フィルムの巻きはじめの端部（中心側の端部）全域がクッション部材１３で貼り付けられておらず、一部はみ出していてもよい。生産性、施工性の観点から、逆に光反射フィルムの巻きはじめの端部（中心側の端部）がクッション部材１３の一部で貼り付けられているだけでもよい。
　さらに、本実施形態の光学反射フィルムロール１の基本構成は、コア本体１１と、コア本体１１の外表面に設けられた発泡樹脂からなるクッション層１２と、高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜、前記光反射膜の一方の最外層に粘着層、他方の最外層にハードコート（ＨＣ）層を有する光反射フィルム１５と、を有し、当該光反射フィルム１５が、前記クッション層１２の外表面に巻き付けられている構成である。更に光学反射フィルム１５としては、上記した基本構成に加えて、例えば、セパレータ＋粘着層＋光反射膜＋ＰＥＴ（基材）＋ＨＣ層が、この順序に積層された構成とするものが望ましい。また最外層にセパレータを設けておくことで、光学反射フィルムロールから光反射フィルム１５を取り出したり、裁断したりする際に粘着層が対象物（ガラス）以外に接着する心配が無く、作業効率に優れるなど、利便性が向上するためである。そして対象物（ガラス）に貼り付ける直前に、セパレータを剥がし、粘着層を露出させてから貼りつければよい。なお、セパレータ（剥離層）には、従来公知のものを適宜利用することができる。
　従来（特許文献１等）の近赤外光反射フィルムは、通常、光反射フィルムロールの形態で保管され搬送され、その後、光反射フィルムロールの形態によっては、光反射フィルムロールから必要量の近赤外光反射フィルムを取り出して裁断したものを窓や車のガラスに貼り付けた際に太陽光の照射により視認されるムラが生じるメカニズムについて以下のように考え、本発明に至ったものである。
　即ち、紙コア、プラスチックコア等のコア本体１１に光反射フィルム１５を巻き付けた光反射フィルムロール１’では、光反射フィルム１５を巻きはじめる端部（巻付け端）ないしその近傍の、特に高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜に力Ｆが加わることで、太陽光の照射により視認されるムラが生じる原因となることを見出したものである（図１Ｃ、図２Ｂ参照）。特に図２Ｂに示すように、従来の近赤外光反射フィルムロール１’のクッション性のない硬いコア本体１１では、光反射フィルム１５の巻きはじめの端部（図中の符号Ａの部分）の所で光反射フィルム１５が折り曲げられ、僅かな隙間（図中の符号Ｃの部分）が生じる。これにより、光反射フィルム１５の１周目の巻きはじめの端部Ａと２周目（以降）との間に段差が生じる。そのため、光反射フィルム１５の当該部分に力Ｆが加わり、この僅かな隙間Ｃを埋めるように２周目（以降）の光反射フィルム１５が押し曲げられ、高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニット構造を持つ光反射膜を用いた光反射フィルム１５に固有の細かな欠陥が生じることで、蛍光灯の照射では視認できないが、太陽光の照射により視認されるムラが生じるものと考えられる。かかる知見に基づき、本発明では、クッション層１２（好ましくはクッション部材１３）があるクッションコア１４に、光反射フィルム１５を巻き付けることにより、高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜に所定の力Ｆがかかることを抑えることができ、太陽光の照射により視認されるムラも低減できることを見出し、本発明に至った次第である（図１Ａ、Ｂ、図２Ａ、Ｂ参照）。特に本発明の近赤外光反射フィルムロール１のクッションコア１４では、光反射フィルム１５の巻きはじめの端部の所が、２周目（以降）も一定のテンションを効かせてその上に巻き付けることで、光反射フィルム１５の巻きはじめの端部の所がクッション層１２、更にはクッション部材１３に押し下げられることで、隙間を生じさせることなく、段差が吸収される（段差を生じさせずに巻かれていく）。そのため、光反射フィルム１５の当該部分に力Ｆが加わったとしても、僅かな隙間も段差もないため、２周目（以降）の光反射フィルム１５が殆ど押し曲げられることもなく、細かな欠陥を殆ど生じさせることもないため、蛍光灯の照射では視認できないが、太陽光の照射により視認されるムラを大幅に低減ないし解消することができるものと考えられる（表２参照）。
　本発明では、光反射フィルム１５の巻きはじめの端部をクッションコア１４に貼りつける両面テープを両面に粘着層を持つクッション部材１３にすることで、光反射フィルム１５が押し曲げられることもなく、細かな欠陥を生じさせることもない状態まで段差の吸収がなされる（段差を生じさせずに巻かれていく）ため、上記した作用効果を更に向上させることができる。その結果、蛍光灯の照射では視認できないが、太陽光の照射により視認されるムラをなくす（解消する）ことができることもわかった（図１Ａ～Ｂ、図２Ａ、表２参照）。
　また、本発明では、幅手方向の長さが１．２ｍ以上のコア本体１１と同じ幅手方向の長さを持つ光反射フィルムロール１の光反射フィルム１５の巻き終りの端部（図１Ａ中の符号Ｂの部分）では、テープを貼り付ける（デープで留める）場所を２か所以上にし、位置を特定することで、光反射フィルムロール１の幅手方向の端部のめくれ（図１Ｃ中の符号Ｗの部分）がなくなり施工性にも問題が無くなる（例えば、車等のガラスに張るときにカールが起こることを抑えることができ、短時間でスムーズに施工できる）ことも見出したものである（図１Ａ、Ｃ参照）。
　即ち、本発明では、光反射フィルムロール１の光反射フィルム１５の巻き終りの端部（図１Ａ中、符号Ｂの部分）が、テープ２０ａ、２０ｂ、・・（以下図示せず）で２か所以上（図１Ａでは２か所止めの様子を表す）止められており、光反射フィルムロール１の幅手方向の端部（図１Ａ中、符号Ｂ１、Ｂ２の部分）からの前記テープ２０ａ、２０ｂの位置がともに、好ましくは５～３０ｃｍ、より好ましくは１０～２５ｃｍ、さらに好ましくは１５～２５ｃｍ、なかでも２０±２ｃｍの範囲が好ましい。ここでいう光反射フィルムロール１の幅手方向の端部とは、光反射フィルム１５の巻き終りの端部（図１Ａ中、符号Ｂの部分）の更に両端の角部（図１Ａ中、符号Ｂ１、Ｂ２の部分）をいう。よって、光反射フィルムロール１の幅手方向の端部Ｂ１ないしＢ２からのテープ２０ａ、２０ｂの位置（図１Ａ中、符号Ｌ１，Ｌ２の部分）が、５ｃｍ以上であれば、光反射フィルム１５の巻き終りの端部の真ん中（中央部；図１Ａの符号Ｃの部分）のあたりが浮き上がる（めくれあがる）ことなく、巻き付けられた状態を保持できる点で優れている。一方、光反射フィルム１５の巻き終りの端部（図１Ａ中、符号Ｂの部分）の更に両端の角部Ｂ１ないしＢ２からのテープ２０ａ、２０ｂの位置が、３０ｃｍ以下であれば、光反射フィルム１５の巻き終りの端部Ｂの更に両端の角部Ｂ１ないしＢ２がめくれあがることなく（カールがつかないようにでき）、巻き付けられた状態を保持できる点で優れている。光反射フィルム１５の巻き終りの端部Ｂの更に両端の角部Ｂ１ないしＢ２と巻き終りの端部の真ん中Ｃの双方の浮や捲れ等のバランスを勘案し、光反射フィルムロール１の幅手方向の端部（図１Ａ中、符号Ｂ１及びＢ２の部分）からのテープ２０ａ及び２０ｂの位置（図１Ａ中、符号Ｌ１、Ｌ２で示す長さ）が共に、２０±２ｃｍ程度とするのが望ましい。
　ここで、光反射フィルムロール１の幅手方向の両方の端部（Ｂ１及びＢ２）からのテープ２０ａ、２０ｂの位置（Ｌ１、Ｌ２で示す長さ）は、光反射フィルムロール１の幅手方向の一方（左側）の端部に最も近いテープ２０ａは一方（左側）の端部Ｂ１からテープ２０ａの幅の中心位置までの距離（Ｌ１で示す長さ）とし、光反射フィルムロール１の幅手方向の他方（右側）の端部に最も近いテープ２０ｂは他方（右側）の端部Ｂ２からテープ２０ｂの幅の中心位置までの距離（Ｌ２で示す長さ）とし、それぞれが上記要件を満足するものとする。
　また、本発明では、光反射フィルムの巻き終りの端部（Ｂ）が、テープ２０ａ、２０ｂで２か所以上（図１Ａでは２か所止めの様子を表す）、好ましくは２～３か所、特に好ましくは２か所止められており、２か所止めを例に挙げれば、光反射フィルムロールの幅手方向の両方（左右）の端部に最も近いテープの位置が、いずれも以下の式を満たすものであってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　上記式「（光反射フィルムロールの幅手方向の端部（Ｂ１及びＢ２）からのテープ（２０ａ、２０ｂ）の位置／反射フィルムロールの幅手方向の長さ（Ｌ））×１００」が０．５％以上であれば、光反射フィルム１５の巻き終りの端部の真ん中（中央部；図１Ａの符号Ｃの部分）の方が浮き上がる（めくれあがる）ことなく、巻き付けられた状態を保持できる点で優れている。一方、上記式「（光反射フィルムロールの幅手方向の端部からのテープの位置／反射フィルムロールの幅手方向の長さ）×１００」が２５％以下であれば、光反射フィルムロール１の幅手方向の端部の更に両端の角部（Ｂ１及びＢ２）がめくれあがることなく、カールがつかないようにでき、巻き付けられた状態を保持できる点で優れている。好ましくは、（光反射フィルムロールの幅手方向の端部からのテープの位置／射フィルムロールの幅手方向の長さ）×１００＝１．０～２０％の範囲である。
　ここで、光反射フィルムロール１の幅手方向の端部（Ｂ１及びＢ２）からのテープ２０ａ，２０ｂの位置は、該幅手方向の左側の端部Ｂ１に最も近いテープ２０ａは、左側の端部Ｂ１からのテープ２０ａの幅の中心位置までの距離Ｌ１とし、該幅手方向の右側の端部Ｂ２に最も近いテープ２０ｂは、右側の端部Ｂ２からのテープ２０ｂの幅の中心位置までの距離Ｌ２とし、それぞれが上記要件を満足するものとする。また反射フィルムロールの幅手方向の長さは、図１Ａ中の符号Ｌの長さを指す。したがって、上記式は（Ｌ１／Ｌ）×１００＝０．５～２５％、ないし（Ｌ２／Ｌ）×１００＝０．５～２５％と略記することができる。また、光反射フィルムロール１の幅手方向の端部（Ｂ１及びＢ２）からのテープ２０ａ，２０ｂのもっとも端部（Ｂ１及びＢ２）に近い部分の距離が、反射フィルムロールの幅手方向の長さに対して、０～２５％とすることが好ましく、さらには０．５～１５％にあることが好ましい。
　以上が、本発明の光反射フィルムロールの特徴部分の説明である。以下に、本発明の光反射フィルムロールの各構成要件ごとに簡単に説明する。
　［コア本体１１］
　本発明のコア本体１１は、図１Ａに示すように、円筒状に形成された、幅手方向の長さ（図１Ａの符号Ｌの長さを指す）が１．２ｍ以上のものであればよく、従来公知のものを適宜利用することができる。例えば、紙コア、樹脂を含浸させた紙コア、ガラスエポキシコア、プラスチックコア、金属（ステンレス）コア、等を用いることができる。好ましくは、軽量化（ロールツーロール方式で巻きつける際の稼働コストの低減や輸送コスト等の低減可能）、再生利用（リサイクル）が図れる紙コア、樹脂を含浸させた紙コア、プラスチックコア等を用いることが望ましい。なかでも安価で、軽量化、再生利用が図れ、環境（エコロジー）にもやさしい紙コアが望ましい。
　（コア本体１１の円筒状に形成された、幅手方向の長さ（図１Ａの符号Ｌの長さ））
　コア本体１１に光反射フィルム１５を巻きつけると、コア本体１１の表面と光反射フィルム１５の巻きはじめの端部との間には段差が生じている。コア本体１１の円筒状に形成された、幅手方向の長さが１．２ｍ以上であると、コア本体１１の両端を支持した場合に、コア本体１１および光反射フィルム１５の自重によって光反射フィルムロール１に撓みが生じる。この撓みによって、コア本体１１に巻きつけられた光反射フィルム１５のうち上記の段差の上に重なった部分に応力が加わって、光反射フィルム１５に細かな欠陥が生じやすく、特に太陽光によるムラが視認されやすくなる。したがって、コア本体１１の幅手方向の長さが１．２ｍ以上のときに、太陽光によるムラの視認を低減できる効果が顕著である点で優れている。
　（コア本体１１の円筒体の外径）
　コア本体１１の円筒体の外径（コアのサイズ）としては、特に制限されるものではなく、具体的には、コア本体１１の円筒体の外径５～１５０ｍｍの範囲であるが、通常使用されている３インチコア（外径７．６２ｍｍ）が好ましい。
　［クッション層１２］
　本形態のクッション層１２は、図１Ａ、図１Ｂに示すように、前記コア本体１１の外表面に設けられた発泡樹脂からなるものであればよく、従来公知の製造方法を適宜利用して作製することができる。例えば、コア本体を回転させながら、その外表面に発泡樹脂を一定の厚さで塗り付け、所定の外筒体の内部に所定の間隔（隙間）を持たせて、セットさせた後に発泡させるなどの方法が挙げられるが、これらの方法に何ら制限されるものではない。これにより、クッションコア１４を形成させることができる。或いは、帯状に形成された発泡樹脂からなるクッションシートを、コア本体１１の外表面に複数回巻き付けて、コア本体１１の外表面に接着することで形成してもよい。このようにして、クッション層１２において、互いに隣接するクッションシート間に位置する境界（巻き筋）が形成されている。クッションシートがコア本体１１の中心軸に対して斜めに巻き付けられて、コア本体１１の外表面に接着されている。この場合には、コア本体１１の外表面またはクッションシートの内表面に接着剤を予め塗布しておくのがよい。なお、クッションシ層１２は、コア本体１１の外表面の全領域に亘って設けられるように、コア本体１１の円筒状に形成された幅手方向の長さ（図中の符号Ｌ）とクッション層１２の幅手方向の長さとが同じ長さになるように形成すればよい（図１Ａ、図２Ａ参照）。
　（発泡樹脂）
　クッション層１２の形成に用いることのできる発泡樹脂としては、上記した作用効果（太陽光の照射により視認されるムラの低減ないし解消効果）を有効に発現し得るものであれば、特に制限されるものではい。具体的には、ポリエチレンの発泡体が好ましいが、これ以外にも、ポリウレタンの発泡体を用いることもできる。
　［クッションコア１４］
　本発明のクッションコア１４は、図２Ａに示す構成（クッション部材１３を含まない場合もある）を有するものである。
　（クッションコア１４の厚み）
　本発明のクッションコア１４の厚み（クッション部材１３の厚みは除く）は、好ましくは１～２０ｍｍ、より好ましくは３～１０ｍｍの範囲である。クッションコア１４の厚さが上記範囲内であれば、上記した作用効果（太陽光の照射により視認されるムラの低減ないし解消効果）を有効に発現し得ることができる点で優れている。
　（クッションコア１４に占めるクッション層１２の比率）
　本月名のクッションコア１４に占めるクッション層１２の比率は、全体のクッションコア１４の厚み（クッション部材１３の厚みは除く）に対して、１０～５０％が好ましく、２０～４０％が更に好ましい。クッションコア１４に占めるクッション層１２の比率が上記範囲内であれば、上記した作用効果（太陽光の照射により視認されるムラの低減ないし解消効果）を有効に発現し得ることができる点で特に優れている。
　［クッション部材１３］
　本発明のクッション部材１３は、両面テープによって構成される。図２Ａに示すように、クッション部材１３の内側は前記コア本体１１に設けられた前記クッション層１２に貼り付けられている。また、クッション部材１３の外側は、前記光反射フィルムの巻き始めの端部（巻付け端）が貼り付けられている構成となっている。かかる構成により、クッションコア１４を形成させることができる。クッション部材１３を用いることで、上記した作用効果（太陽光の照射により視認されるムラの低減ないし解消効果）を有効かつ効果的に発現し得ることができる点で優れている。さらに光反射フィルム１５の巻き始めの端部とクッション層１２との密着力が十分に得られる点でも優れている。特に、光反射フィルム１５を巻き取るためにクッションコア１４の回転を始動させたタイミングのときに、光反射フィルム１５の巻き始めの端部の一部が、クッション部材１３に貼り付けられていないと、クッションコア１４から剥がれてしまう。その結果、折れ曲がったり、よれたり（めくれたり）する。このようなことを効果的に防止することができる点で優れている。かかる観点からは、光反射フィルム１５の巻き始めの端部は、クッション部材１３により貼り付けられていることが望ましい。但し、施工性等の観点から極僅かだけ、光反射フィルム１５の巻き始めの端部がクッションコア１４からはみ出す程度であれば、上記のような問題もなく尚且つ精密に位置合わせ操作を行う必要が無く、極めて合理的かつ生産的である。なお、クッション部材１３の接着力に関しては、以下に説明するように、従来使用していた両面テープと同様の接着剤を用いてクッション部材１３を構成することができるため、特に従来使用していた両面テープと同程度の接着力を有するものであれば、十分に使用可能である。
　（クッション部材１３の厚さ）
　クッション部材１３の厚さは、好ましくは５０～２００μｍ、より好ましくは６０～１５０μｍの範囲である。クッション部材１３の厚さが上記範囲内であれば、上記した作用効果（太陽光の照射により視認されるムラの低減ないし解消効果）を有効に発現し得ることができる点で優れている。また、クッション層１２の外表面及び光反射フィルム１５の内表面にクッション部材１３を確実に接着させることができる点でも優れている。
　（クッション部材１３の構成）
　クッション部材１３の構成としては特に制限されるものではなく、通常の両面テープの接着層／基材／接着層の構成において、基材と接着層との間にクッション層を設けた、接着層／クッション層／基材／接着層の構成としてもよい。或いは基材に代えてクッション層を用いることができる場合には、接着層／クッション層／接着層の構成としてもよいなど、特に制限されるものでない。クッション部材１３については、製造してもよいし、市販されているものを用いてもよい。
　クッション部材１３の基材に用いる材料としては特に制限されるものではなく、既存のテープ（両面テープに限られない）に用いることのできる従来公知の基材用の材料を用いることができる。具体的には、セロハン、和紙などの紙材、不織布等を用いることができるがこれらに何ら制限されるものではない。
　クッション部材１３のクッション層に用いる接着剤（粘着剤）としては特に制限されるものではなく、既存のテープ（両面テープに限られない）に用いることのできる従来公知の接着剤を用いることができる。即ち、接着剤（粘着剤）としては、常温で接着（粘着）可能なあらゆる接着剤（粘着剤）を選択することができる。例えば、ゴム系接着剤（粘着剤）、アクリル樹脂系接着剤（粘着剤）などを選択することができる。さらに光反射フィルム１５の粘着層に用いられる粘着剤（接着剤）なども適宜利用することができる。ゴム系接着剤（粘着剤）としては、例えば、クロロプレンゴム系接着剤（粘着剤）、ニトリルゴム系接着剤（粘着剤）、スチレン－ブタジエンゴム系接着剤（粘着剤）、天然ゴム系接着剤（粘着剤）などが挙げられる。なお、天然ゴム系接着剤（粘着剤）は、他の接着剤（粘着剤）に比べて光反射フィルムに対する良好な密着力が得られる点で望ましい。
　クッション部材１３のクッション層に用いるクッション材としては特に制限されるものではなく、上記クッション層１２で用いた発泡樹脂を用いることができる。具体的には、ポリエチレンの発泡体が好ましいが、これ以外にも、ポリウレタンの発泡体等を用いることができるがこれらに何ら制限されるものではない。
　（クッション部材１３の形状ないし配置）
　クッション部材１３は、クッション層１２の外表面の幅方向全域に帯状に設けられるように、クッション層１２の幅手方向の長さとクッション部材１３の幅手方向の長さとが同じ長さ（図中の符号Ｌ）になるように配置すればよい（図２Ａ参照）。但し、図２Ａに示すクッション部材１３の形状、幅手方向の長さ（符号Ｌ）及び配置は１例に過ぎず、例えば、クッション層１２の外表面の幅手方向全域に帯状に配置するのではなく、ブロック状（三角形、四角形（長方形、正方形、菱形等）等の多角形状、円形状、楕円形状等）のクッション部材１３を幅手方向全域に亘って点在するように配置してもよい。或いは、波状、網状、縦縞状（細長い帯状のラインのクッション部材１３）を一定間隔をあけて幅手方向に複数配置した形態）、横縞状（細長い帯状のラインのクッション部材１３）、不定形状を一定間隔をあけて幅手方向に垂直に複数配置した形態）のクッション部材１３を幅手方向全域に亘って配置してもよいなど、制限されるものではない。クッション部材１３の形状、配置としては、図２Ａに示すように、クッション層１２の外表面の幅手方向全域に帯状に設けるのが、巻き取る光反射フォルム１５の幅手方向全域をクッション層１２（クッション部材１３）に貼りつけることが可能となり、光反射フィルム１５がクッション層１２（クッション部材１３）から剥がれる問題を容易に解消することができる。
　（クッション部材１３の幅）
　クッション部材１３は、クッション層１２の外表面の幅方向（幅手方向）に上記した各種配置（帯状等）にて、クッション層１２の幅（幅手方向の長さ）Ｌとクッション部材１３の幅（一方の端から他方の端までであって、ブロック状などの場合には途中空いてもよい）とが同じ長さＬになるように配置すればよい（図２Ａ参照）。クッション部材の幅（幅手方向の長さ）は、ロール幅Ｌと同じことが好ましいが、場合によっては幅方向において、数か所にわけてもよい。
　（クッション部材１３の長さｄ）
　クッション部材１３の長さ（図２Ａ中の符号ｄがクッション部材１３の円筒形状に沿った長さである）は、好ましくは０．５～３０ｃｍ、より好ましくは１～１０ｃｍの範囲である。クッション部材１３の長さｄが上記範囲内であれば、太陽光の照射により視認されるムラの解消効果を有効に発現し得ることができる。また、クッション層１２の外表面及び光反射膜１５の内表面にクッションテ部材１３を確実に接着させることができる点でも優れている。
　（クッション部材１３の粘着力）
　クッション部材１３の粘着力は、従来の光反射フィルムロール１’で、用いていた両面テープ（図示せず）と同様の粘着力を有するものであればよく、特に制限されるものではない。これは、従来の両面テープ（図示せず）自体が、本発明のクッション部材１３と同様に、その内側はコア本体１１に両面テープで貼り付けられ、両面テープの外側は、前記光反射フィルムの巻き始めの端部を貼り付ける目的で使われていた為である。
　（クッション部材１３を使った光反射フィルムの巻き付け方法）
　本発明では、クッションコア１４にクッション部材１３を介して光反射フィルム１５の巻き始めの端部を貼り付けた後、前記クッションコア１４に前記光反射フィルム１５をロール状に巻き付ければよいなど、特に制限されるものではない。例えば、ロールツーロール方式やラミネート方式など従来公知の巻き取り方法（ロール形成方法）を適宜利用して作製することができる。巻き終わったら、上記したように光反射フィルムロール１の巻き終りの端部（図１Ａ中、符号Ｂの部分）をテープ２０ａ、２０ｂ等で２か所以上（図１Ａでは２か所止めの様子を表す）止めるのが好ましい。
　（テープ２０ａ、２０ｂ）
　光反射フィルムロール１では、光反射フィルム１５の巻き終りの端部（図１Ａ中、符号Ｂの部分）を２か所以上（図１Ａでは２か所止めの様子を表す）、テープ２０ａ、２０ｂ等で止めるのが好ましい。これは、従来の図１Ｃのようにテープ２０ｃの１か所止めでは、光反射フィルムロール１’の巻き終りの端部がめくれあがり（図中の符号Ｗ参照）、施工時にカールが生じることから、図１Ａに示すように、なるだけ光反射フィルムロール１の巻き終りの端部のめくれを防止し、施工時にカールがつかないようにできるためである。かかるテープ２０ａ、２０ｂ等としては、跡が残らないテープであって、光反射フィルム１５表面の構成成分を剥ぎ取らなければよく、特に制限されるのではないが、図１Ｃに示す従来の光反射フィルムロール１’で用いていたテープ２０ｃ（仮止め用の紙シール材であって、引き剥がす方向（図１Ａ、Ｃの矢印参照）が印刷されたものなど）と同様のものを用いることができる。具体的には、紙基材の裏面に粘着層を有し、紙基材の表面に印刷が容易なように薄いフィルムが形成されていてもよい。粘着層については、例えば、光反射フィルム１５の粘着層に用いた粘着剤等を適宜利用することができる。テープ２０ａ、２０ｂ等の大きさも図１Ｃに示す従来の光反射フィルムロール１’で用いていたテープ２０ｃと同様乃至同程度のものを用いることができる。具体的には、縦５～２０ｃｍ×横２～５ｃｍ程度のものであれば、上記した作用効果を十分に奏することができる。
　［光反射フィルム］
　本発明の光反射フィルム１５は、高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜、前記光反射膜の一方の最外層（内側）に粘着層、他方の最外層（外側）にハードコート層を有する。また、光反射フィルム１５は、図１Ａ、図１Ｂに示すように、前記クッション層１２（更にはクッション部材１３を含む）の外表面に巻き付けられている。本発明では、光反射フィルムロール１の光反射フィルム１５に高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜を用いることで生じる固有の技術課題である、蛍光灯の照射では視認できないが太陽光の照射により視認されるムラを大幅に低減ないし解消することができる点にその特徴を奏するものである。光反射膜については、本出願人が既に多くの特許出願を行っており、多くが公開されており、その詳細については、既に公知となった本出願人の公報を適宜参照すれば作製することができるため、以下では、簡単に各構成を説明する。
　光反射膜は、基材上に形成された下引層と、下引層上に形成された反射ユニットを有する。反射ユニットは、低屈折率層と、高屈折率層とが積層された積層体を少なくとも１つ以上有してなるように構成されている。例えば、積層体数が９個からなる構成の場合、基材側の最下層に高屈折率層が、最上層に低屈折率層が配置されるように、９層の低屈折率層と、９層の高屈折率層とを交互に積層した片面１８層重層品（反射ユニット）が形成された構成となっている。
　本発明では、基材の片面の１８層重層品（反射ユニット）の最上層の低屈折率層上に透明な粘着層が形成されている。また、基材のもう一方の面上にＨＣ層が形成されている。この場合には、本発明の光反射フィルムロール１から光反射フィルム１５を巻き出して（引き出して）、適当な大きさに切り出すことで、自動車窓や建物のガラス窓などの基体の屋内（車内または室内）側に光反射フィルム１５の粘着層を貼りつければよい。
　また、本発明では、基材片面に下引層を形成した例を示したが、下引層を形成することなく、基材上に直接、反射ユニットを形成してもよい。また、使用形態によっては、基材は必ずしも必要ではなく、基材を設けない構成とすることもできる。また、透明な粘着層の上には、セパレータ（剥離層）を設けておき、基体に貼りつける際に、このセパレータを剥がすようにしてもよい。同様に、ＨＣ層の上にも、セパレータ（剥離層）を設けておき、基体に貼りつけた後に、このセパレータを剥がすようにしてもよい。
　本発明の光反射膜に使用可能な屈折率層は、ポリマーを含んでよい。ポリマーとしてはたとえば、特表２００２－５０９２７９号公報に記載のポリマーを用いることができる。具体例としては、例えば、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）およびその異性体、ポリアルキレンテレフタレート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、アタクチックポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、セルロース誘導体、ポリアルキレンポリマー、フッ素化ポリマー、塩素化ポリマー、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリエーテルアミド、アイオノマー樹脂、エラストマーおよびポリウレタンが挙げられるが、これらに何ら制限されるものではなく、特表２００２－５０９２７９号公報に記載の屈折率層用のポリマーであれば制限なく利用できる。さらに、コポリマー、例えば、ＰＥＮのコポリマー、ポリアルキレンテレフタレートのコポリマー並びにスチレンコポリマー４，４－ビス安息香酸およびエチレングリコールも適している。さらに、各層はそれぞれ、２種またはそれ以上の上記のポリマーまたはコポリマーのブレンド（例えば、シンジオタクチックポリスチレン（ＳＰＳ）とアタクチックポリスチレンとのブレンド）を包含してよい。
　上記ポリマーを、米国特許第６，０４９，４１９号明細書に記載のように、ポリマーの溶融押出しおよび延伸により、反射ユニットを形成することができる。本発明において、高屈折率層および低屈折率層を形成するポリマーの好ましい組み合わせとしては、ＰＥＮ／ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ＰＥＮ／ポリフッ化ビニリデン、ＰＥＮ／ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が挙げられる。
　また、屈折率層を、水溶性バインダを含む層で形成してもよい。たとえば、低屈折率層は、低屈折率層形成用の水系塗布液から形成され、第１の金属酸化物粒子（例えば、コロイダルシリカ粒子等）と、水溶性樹脂と、水系溶媒とを含んで構成される。高屈折率層は、高屈折率層形成用の水系塗布液から形成され、第２の金属酸化物粒子（例えば、酸化チタン粒子等）と、水溶性樹脂と、水系溶媒とを含んで構成される。本発明では、これらの低屈折率層と高屈折率層からなる反射ユニットの少なくとも１層を形成する塗布液に、両性界面活性剤が含まれていてもよい。本発明において、第１の金属酸化物粒子は低屈折率材料として機能し、第２の金属酸化物粒子は高屈折率材料として機能する。
　そして、低屈折率層形成用の水系塗布液Ａと高屈折率層形成用の水系塗布液Ｂとを塗布し乾燥することにより、低屈折率材料としての第１の金属酸化物粒子と、水溶性樹脂と、を含む水系塗布液Ａから低屈折率層が、高屈折率材料としての第２の金属酸化物粒子と、水溶性樹脂と、を含む塗布液Ｂから高屈折率層が形成される。かかる塗布液Ａと塗布液Ｂの塗布、乾燥を繰り返すことで、反射ユニット（例えば、１８層重層品）を形成することができる。あるいは、基材の片面に、塗布液Ａおよび塗布液Ｂを同時重層塗布し、乾燥して、９層重層品を形成し、更にその上に、同様に塗布液Ａおよび塗布液Ｂを同時重層塗布し、乾燥して、９層重層品を形成して、反射ユニット（例えば、片面１８層重層品）を形成してもよい。
　一般に、光反射膜においては、低屈折率層と高屈折率層との屈折率の差を大きく設計することが、少ない層数で赤外等の光反射率を高くすることができるという観点から好ましい。本発明では、低屈折率層および高屈折率層から構成される反射ユニットの少なくとも１つにおいて、隣接する低屈折率層と高屈折率層との屈折率差が０．１以上であることが好ましく、より好ましくは０．３以上である。光反射膜が高屈折率層および低屈折率層の反射ユニットを複数有する場合には、全ての反射ユニットにおける高屈折率層と低屈折率層との屈折率差が上記好適な範囲内にあることが好ましい。ただし、最表層や最下層に関しては、上記好適な範囲外の構成であってもよい。また、低屈折率層の好ましい屈折率は、１．１０～１．６０であり、より好ましくは１．３０～１．５０である。また、高屈折率層の好ましい屈折率は１．８０～２．５０であり、より好ましくは１．９０～２．２０である。なお、屈折率の測定は、以下に記載の方法により行うことができる。
　（各層の単膜屈折率の測定）
　基材上に屈折率を測定する対象層（高屈折率層、低屈折率層）をそれぞれ単層で塗設したサンプルを作製し、下記の方法に従って、各高屈折率層および低屈折率層の屈折率を求める。
　分光光度計として、Ｕ－４０００型（日立製作所社製）を用いて、各サンプルの測定側の裏面を粗面化処理した後、黒色のスプレーで光吸収処理を行って裏面での光の反射を防止して、５度正反射の条件にて可視光領域（４００ｎｍ～７００ｎｍ）の反射率の測定結果より、屈折率を求めることができるものである。
　特定波長領域の反射率は、隣接する２層の屈折率差と積層数で決まり、屈折率の差が大きいほど、少ない層数で同じ反射率を得られる。この屈折率差と必要な層数については、市販の光学設計ソフトを用いて計算することができる。
　光反射膜の光学特性として、可視光領域の透過率が５０％以上、好ましくは７５％以上、より好ましくは８５％以上であることが好ましく、また、波長９００ｎｍ～１４００ｎｍの領域に反射率５０％を超える領域を有することが好ましい。可視光領域の透過率の測定は、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８により測定できる。詳しくは、分光光度計（例えば、Ｕ－４０００型：日立製作所社製）を用いて光反射フィルムまたは光反射膜（サンプル）の可視光透過率のほか、赤外透過率及び赤外反射率を測定することができる。
　光反射膜は、高屈折率層と低屈折率層とから構成される積層体（反射ユニット）を少なくとも１つ含む構成を有するものであればよい。好ましい高屈折率層および低屈折率層の層数としては、上記の観点から、総層数の範囲としては、１００層以下、すなわち５０ユニット以下、より好ましくは４０層（２０ユニット）以下である。また、本発明の光反射膜は、上記反射ユニットを少なくとも１つ積層した構成であればよく、例えば、積層膜の最表層や最下層のどちらも高屈折率層または低屈折率層となる光反射膜であってもよい。本発明の光反射膜としては、基材に隣接する最下層が、低屈折率層で、最表層も低屈折率層である層構成が好ましい。
　以上は、光反射フィルムの構成として、セパレータ＋粘着層＋光反射膜＋ＰＥＴ（基材）＋ＨＣ層の順に積層された層構成を例にとり、基材上に設けられる光反射膜の構成につき説明したものである。但し、本発明では、上記基材を用いることなく、基材に代えて、基材と隣接していた最下層の高屈折率層または低屈折率層を厚膜化して基材に求められる支持機能等を持たせた構成としてもよい。即ち、セパレータ＋粘着層＋光反射膜（ＨＣ層に隣接する最下層の高屈折率層または低屈折率層は基材としても機能）＋ＨＣ層の順に積層された層構成としてもよい。この場合には、最下層の高屈折率層または低屈折率層から順に積層（同時積層でもよい）することで所望の積層体（反射ユニット）を形成すればよい。
　光反射フィルム１５の全体の厚みは、好ましくは１２μｍ～３１５μｍ、より好ましくは１５μｍ～２００μｍである。また、低屈折率層の１層あたりの厚みは、２０～８００ｎｍが好ましく、５０～３５０ｎｍがより好ましい。一方、高屈折率層の１層あたりの厚みは、２０～８００ｎｍが好ましく、５０～３５０ｎｍがより好ましい。光反射フィルム全体、低屈折率層の１層及び高屈折率層の１層の厚さは、光反射フィルムの切断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で測定することで求めることができる。なお、高屈折率層成分と低屈折率層成分とを含む層（混合層）が形成される場合には、上記したＸＰＳ表面分析装置とＥＤＸにより測定することで求めることができる。
　光反射フィルムは、さらなる機能の付加を目的として、導電性層、帯電防止層、ガスバリア層、易接着層（接着層）、防汚層、消臭層、流滴層、易滑層、ハードコート層、耐摩耗性層、反射防止層、電磁波シールド層、紫外線吸収層、赤外線吸収層、印刷層、蛍光発光層、ホログラム層、剥離層、粘着層、接着層、本形態の高屈折率層および低屈折率層以外の赤外線カット層（金属層、液晶層）、着色層（可視光線吸収層）、合わせガラスに利用される中間膜層などの機能層の１つ以上を有していてもよい。
　〔水溶性樹脂〕
　光反射膜の形成にはバインダー樹脂を用いることができる。かかるバインダー樹脂は水溶性樹脂から構成されることが好ましい。水溶性樹脂としては、ポリビニルアルコール系樹脂、ゼラチン、セルロース類、増粘多糖類、反応性官能基を有するポリマー類が好ましいが、特にポリビニルアルコール系樹脂が好ましい。これらの水溶性樹脂は単独で用いても構わないし、２種類以上を混合して用いても構わない。
　（ポリビニルアルコール系樹脂）
　水溶性樹脂として用いられるポリビニアルアルコール系樹脂としては、重合度（平均重合度）が１５００～７０００であるのが好ましく、より好ましくは２０００～６０００である。
　ここで、重合度（Ｐ）とは粘度平均重合度を指し、ＪＩＳ－Ｋ６７２６（１９９４）に準じて測定され、ポリビニアルアルコール系樹脂を完全に再鹸化し、精製した後、３０℃の水中で測定した極限粘度［η］（ｄｌ／ｇ）から次式により求められるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　各屈折率層中で重合度の相違を比較する方法としては、各屈折率層が重合度の異なる複数のポリビニルアルコール系樹脂を含む場合には、屈折率層中に含まれるポリビニルアルコール系樹脂の重合度を平均した値を、「重合度」として採用する。
　光反射膜は、高屈折率層と低屈折率層とにケン化度の異なるポリビニルアルコール系樹脂をそれぞれ含有することが好ましい。また、高屈折率層と低屈折率層とのどちらのケン化度が高くてもよいが、高屈折率層に含まれるポリビニルアルコールが、低屈折率層に含まれるポリビニルアルコールよりもケン化度が高いのがより好ましい。
　さらに、低屈折率層に含まれるポリビニルアルコール系樹脂と高屈折率層に含まれるポリビニルアルコール系樹脂とのケン化度の絶対値の差は、３ｍｏｌ％以上が好ましい。より好ましくは５ｍｏｌ％以上である。
　ここで、ケン化度とは、ポリビニルアルコール系樹脂中のアセチルオキシ基（原料の酢酸ビニル由来のもの）と水酸基の合計数に対する水酸基の割合のことである。
　各屈折率層中でケン化度の相違を比較するポリビニルアルコール系樹脂は、各屈折率層が（ケン化度が異なる）複数のポリビニルアルコール系樹脂を含む場合には、屈折率層中で最も含有量の高いポリビニルアルコール系樹脂である。ここで、「屈折率層中で最も含有量が高いポリビニルアルコール系樹脂」という際には、ケン化度の差が３ｍｏｌ％以内のポリビニルアルコール系樹脂は同一のポリビニルアルコール系樹脂であるとし、ケン化度を算出する。ただし、重合度１０００未満の低重合度ポリビニルアルコール系樹脂は異なるポリビニルアルコール系樹脂とする（仮にケン化度の差が３ｍｏｌ％以内のポリビニルアルコール系樹脂があったとしても同一のポリビニルアルコール系樹脂とはしない）。
　同一層内にケン化度が３ｍｏｌ％以上異なるポリビニルアルコール系樹脂が含まれる場合、異なるポリビニルアルコール系樹脂の混合物とみなし、それぞれにケン化度を算出する。
　低屈折率層に含まれるポリビニルアルコール系樹脂および高屈折率層に含まれるポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は水への溶解性の点で７５ｍｏｌ％以上が好ましい。さらに低屈折率層に含まれるポリビニルアルコール系樹脂および高屈折率層に含まれるポリビニルアルコール系樹脂のうち一方がケン化度９０ｍｏｌ％以上であり、他方が９０ｍｏｌ％未満である。
　好ましく用いられるポリビニルアルコール系樹脂としては、ポリ酢酸ビニルを加水分解して得られる通常のポリビニルアルコール（未変性ポリビニルアルコール）の他に、末端をカチオン変性したカチオン変性ポリビニルアルコール、アニオン性基を有するアニオン変性ポリビニルアルコール、ノニオン変性ポリビニルアルコール、アクリル等で変性した変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニル系樹脂（ビニルアルコール系ポリマー）も含まれる。また、ポリビニルアルコールにアルデヒドを反応させて得られるポリビニルアセタール樹脂、シラノール基を有するシラノール変性ポリビニルアルコール等も含まれる。これらのポリビニルアルコール系樹脂は、重合度や変性の種類違いなど二種類以上を併用することもできる。
　本明細書中、「水溶性」とは、水媒体に対し１質量％以上溶解する化合物である。
　カチオン変性ポリビニルアルコールとしては、例えば、特開昭６１－１０４８３号公報に記載されているような、第一～三級アミノ基や第四級アンモニウム基を上記ポリビニルアルコールの主鎖または側鎖中に有するポリビニルアルコールであり、カチオン性基を有するエチレン性不飽和単量体と酢酸ビニルとの共重合体をケン化することにより得られる。
　カチオン性基を有するエチレン性不飽和単量体としては、例えば、特開２０１３－４４９１６号公報の段落「００６７」に記載されているようなカチオン性基を有するエチレン性不飽和単量体の例示化合物等が挙げられる。カチオン変性ポリビニルアルコールのカチオン変性基含有単量体の比率は、酢酸ビニルに対して０．１～１０モル％、好ましくは０．２～５モル％である。
　アニオン変性ポリビニルアルコールは、例えば、特開平１－２０６０８８号公報に記載されているようなアニオン性基を有するポリビニルアルコール、特開昭６１－２３７６８１号公報および同６３－３０７９７９号公報に記載されているような、ビニルアルコールと水溶性基を有するビニル化合物との共重合体および特開平７－２８５２６５号公報に記載されているような水溶性基を有する変性ポリビニルアルコールが挙げられる。
　また、ノニオン変性ポリビニルアルコールとしては、例えば、特開平７－９７５８号公報に記載されているようなポリアルキレンオキサイド基をビニルアルコールの一部に付加したポリビニルアルコール誘導体、特開平８－２５７９５号公報に記載されている疎水性基を有するビニル化合物とビニルアルコールとのブロック共重合体等が挙げられる。ポリビニルアルコールは、重合度や変性の種類違いなど二種類以上を併用することもできる。
　また、酢酸ビニル系樹脂（ビニルアルコール系ポリマー）として、エクセバール（商品名：（株）クラレ製）などが挙げられ、変性ポリビニルアルコールとしてニチゴーＧポリマー（商品名：日本合成化学工業（株）製）などが挙げられる。
　シラノール変性ポリビニルアルコールとしては、特に制限はなく、公知の方法で合成したものであってもよく、市販品であってもよい。
　また、高屈折率層に、シラノール変性ポリビニルアルコールを含有することが好ましい。高屈折率層にシラノール変性ポリビニルアルコールが含まれる場合、その含有量は、高屈折率層の全固形分１００質量％に対して、１～４０質量％でが好ましく、２～３０質量％がより好ましい。
　ポリビニルアルコール系樹脂（全ポリビニルアルコール系樹脂）は、各屈折率層の全質量（固形分）１００質量％に対し、５～５０質量％の範囲で含有させることが好ましく、１０～４０質量％がより好ましい。なお、本明細書中、「膜面」とは塗膜の表面を意味し、「表面」とも称する場合がある。
　全ポリビニルアルコール系樹脂とは、各屈折率層に含まれるポリビニルアルコール系樹脂の合計量を意味する。例えば、重合度が１０００未満の低重合度ポリビニルアルコール系樹脂等も、全ポリビニルアルコール系樹脂の含量に含まれる。
　〔保護剤〕
　低屈折率層および／または高屈折率層は、金属酸化物粒子を被覆する水溶性樹脂を含有することが好ましい。以下に、金属酸化物粒子を被覆する水溶性樹脂について説明する。なお、当該水溶性樹脂は、金属酸化物粒子を溶媒に分散させやすくするための役割を有し、以下、「保護剤」と称する。
　保護剤としては、重合度が、好ましくは１００～７００、より好ましくは２００～５００の水溶性樹脂である。また、ポリビニルアルコール系樹脂が好ましいが、変性ポリビニルアルコールであることがさらに好ましい。さらに、ポリビニルアルコールの鹸化度が、好ましくは９５％ｍｏｌ以上、より好ましくは９８～９９．５ｍｏｌ％である。ポリビニルアルコール系樹脂については、上記ポリビニルアルコール系樹脂の欄で述べたため省略する。
　保護剤の含有量は、金属酸化物粒子１００質量％に対して、０．１～３０質量％の範囲が好ましく、０．５～２０質量％がより好ましい。
　〔硬化剤〕
　低屈折率層および／または高屈折率層は、硬化剤を含んでいてもよい。
　ポリビニルアルコール系樹脂と共に用いることのできる硬化剤としては、ポリビニルアルコール系樹脂と硬化反応を起こすものであれば特に制限はないが、ホウ酸、ホウ酸塩、およびホウ砂からなる群から選択されるのが好ましい。硬化剤の具体例としては、例えば、エポキシ系硬化剤、アルデヒド系硬化剤、活性ハロゲン系硬化剤、活性ビニル系化合物、アルミニウム明礬等が挙げられる。
　ホウ酸またはホウ酸塩とは、硼素原子を中心原子とする酸素酸およびその塩のことをいう。
　ホウ砂とは、Ｎａ２Ｂ４Ｏ５（ＯＨ）４・８Ｈ２Ｏ（四ホウ酸ナトリウム　Ｎａ２Ｂ４Ｏ７　の十水和物）で表される鉱物である。
　硬化剤としてのホウ素原子を有するホウ酸、ホウ酸塩、およびホウ砂は、単独の水溶液でも、また、２種以上を混合して使用しても良い。特に好ましいのはホウ酸とホウ砂の混合水溶液である。
　本発明では、ホウ酸およびその塩並びに／またはホウ砂を用いることが好ましい。
　上記硬化剤の総使用量は、バインダー樹脂１ｇ当たり１～６００ｍｇが好ましく、１００～６００ｍｇがより好ましい。
　〔金属酸化物粒子〕
　高屈折率層および／または低屈折率層は、金属酸化物粒子を含有することが好ましい。
　〔低屈折率層中の金属酸化物粒子（第１の金属酸化物粒子）〕
　低屈折率層に用いられる第１の金属酸化物粒子としては、例えば、酸化亜鉛、合成非晶質シリカ、コロイダルシリカなどの二酸化ケイ素、アルミナ、コロイダルアルミナを挙げることができる。第１の金属酸化物粒子は１種であっても２種以上を併用してもよい。
　第１の金属酸化物粒子としては、二酸化ケイ素を用いることが好ましく、コロイダルシリカを用いることが特に好ましい。
　第１の金属酸化物粒子は、その平均粒径（個数平均）が１～１００ｎｍであることが好ましく、３～５０ｎｍであることがより好ましい。本明細書中、金属酸化物微粒子の平均粒径（個数平均）は、粒子そのものあるいは屈折率層の断面や表面に現れた粒子を電子顕微鏡で観察し、１，０００個の任意の粒子の粒径を測定し、その単純平均値（個数平均）として求められる。ここで個々の粒子の粒径は、その投影面積に等しい円を仮定したときの直径で表したものである。本発明で用いられるコロイダルシリカは、例えば、特開昭５７－１４０９１号公報、特開昭６０－２１９０８３号公報、特開昭６０－２１９０８４号公報、特開昭６１－２０７９２号公報、特開昭６１－１８８１８３号公報、特開昭６３－１７８０７号公報、特開平４－９３２８４号公報、特開平５－２７８３２４号公報、特開平６－９２０１１号公報、特開平６－１８３１３４号公報、特開平６－２９７８３０号公報、特開平７－８１２１４号公報、特開平７－１０１１４２号公報、特開平７－１７９０２９号公報、特開平７－１３７４３１号公報、および国際公開第９４／２６５３０号パンフレットなどに記載されているものである。
　この様なコロイダルシリカは合成品を用いてもよいし、市販品を用いてもよい。市販品としては、日産化学工業（株）から販売されているスノーテックスシリーズ（スノーテックスＯＳ、ＯＸＳ、Ｓ、ＯＳ、２０、３０、４０、Ｏ、Ｎ、Ｃ等）が挙げられる。
　コロイダルシリカは、その表面をカチオン変性されたものであってもよく、また、Ａｌ、Ｃａ、ＭｇまたはＢａ等で処理された物であってもよい。
　低屈折率層における第１の金属酸化物粒子の含有量は、低屈折率層の全固形分１００質量％に対して、２０～７５質量％であることが好ましく、３０～７０質量％であることがより好ましい。
　〔高屈折率層中の金属酸化物粒子（第２の金属酸化物粒子）〕
　高屈折率層は、第２の金属酸化物粒子を含むのが好ましい。高屈折率層に含まれうる第２の金属酸化物粒子は、低屈折率層とは異なる金属酸化物粒子であることが好ましい。
　高屈折率層に用いられる金属酸化物粒子としては、例えば、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、アルミナ、コロイダルアルミナ、酸化ニオブ、酸化ユーロピウム、ジルコンを挙げることができる。第２の金属酸化物は１種であっても２種以上を併用してもよい。
　透明でより屈折率の高い高屈折率層を形成するために、高屈折率層は、高屈折率を有する金属酸化物粒子、すなわち、酸化チタン粒子、酸化ジルコニア粒子を含有することが好ましい。また、体積平均粒径が１００ｎｍ以下のルチル型（正方晶形）酸化チタン粒子を含有することが、より好ましい。また、複数種の酸化チタン粒子を混合してもよい。
　また、低屈折率層に含まれる第１の金属酸化物粒子と高屈折率層に含まれる第２の金属酸化物粒子とは、イオン性をそろえた状態（すなわち、電荷が同符号）にすることが好ましい。イオン性をそろえる手段としては、例えば、低屈折率層に二酸化ケイ素（アニオン）、高屈折率層に酸化チタン（カチオン）を用いた場合に、二酸化ケイ素をアルミニウム等で処理してカチオン化したり、あるいは、酸化チタンを含ケイ素の水和酸化物で処理してアニオン化したりすることが可能である。
　また、高屈折率層に含まれる第２の金属酸化物粒子は、体積平均粒径が５０ｎｍ以下であることが特に好ましく、１～４５ｎｍであることがより好ましい。
　ここでいう体積平均粒径とは、媒体中に分散された一次粒子または二次粒子の体積平均粒径であり、レーザー回折／散乱法、動的光散乱法等により測定できる。具体的には、粒子そのものあるいは屈折率層の断面や表面に現れた粒子を電子顕微鏡で観察し、１，０００個の任意の粒子の粒径を測定し、それぞれｄ１、ｄ２・・・ｄｉ・・・ｄｋの粒径を持つ粒子がそれぞれｎ１、ｎ２・・・ｎｉ・・・ｎｋ個存在する金属酸化物粒子の集団において、粒子１個当りの体積をｖｉとした場合に、体積平均粒径ｍｖ＝｛Σ（ｖｉ・ｄｉ）｝／｛Σ（ｖｉ）｝で表される体積で重み付けされた平均粒径を算出する。
　さらに、金属酸化物粒子は、単分散であることが好ましい。ここでいう単分散とは、下記式で求められる単分散度が４０％以下であることをいう。この単分散度は、さらに好ましくは３０％以下である。下記単分散度の式中の粒子の平均値は、粒子の体積平均値を指す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
　高屈折率層における金属酸化物粒子の含有量としては、高屈折率層の全固形分１００質量％に対して、１５～８５質量％が好ましく、２０～８０質量％がより好ましい。
　第２の金属酸化物粒子として好ましく用いられる酸化チタン粒子は、酸化チタンゾルの表面を変性して水または有機溶剤等に分散可能な状態にしたものである。
　水系の酸化チタンゾルの調製方法としては、例えば、特開昭６３－１７２２１号公報、特開平７－８１９号公報、特開平９－１６５２１８号公報、特開平１１－４３３２７号公報、特開昭６３－１７２２１号公報等に記載された事項を参照にすることができる。
　第２の金属酸化物粒子として酸化チタン粒子を用いる場合、酸化チタン粒子のその他の製造方法については、例えば、「酸化チタン－物性と応用技術」清野学　ｐ２５５～２５８（２０００年）技報堂出版株式会社、またはＷＯ２００７／０３９９５３号明細書の段落番号００１１～００２３に記載の工程（２）の方法を参考にすることができる。
　上記工程（２）による製造方法とは、二酸化チタン水和物をアルカリ金属の水酸物またはアルカリ土類金属の水酸化物からなる群から選択される、少なくとも１種の塩基性化合物で処理する工程（１）の後に、得られた二酸化チタン分散物を、カルボン酸基含有化合物および無機酸で処理する工程（２）からなる。
　また、本発明の第２の金属酸化物粒子は、酸化チタン粒子が含ケイ素の水和酸化物で被覆されたコアシェル粒子の形態が好ましい。コアシェル粒子としては、コアの部分である酸化チタン粒子の体積平均粒径が、好ましくは１ｎｍ超３０ｎｍ未満であり、当該酸化チタン粒子の表面を、コアとなる酸化チタン１００質量％に対して、含ケイ素の水和酸化物の被覆量がＳｉＯ２として３～３０質量％となるように含ケイ素の水和酸化物からなるシェルが被覆してなる構造である。
　本明細書における含ケイ素の水和酸化物とは、無機ケイ素化合物の水和物、有機ケイ素化合物の加水分解物および／または縮合物のいずれでもよいが、シラノール基を有することがより好ましい。よって、第２の金属酸化物粒子としては、酸化チタン粒子がシリカ変性されたシリカ変性（シラノール変性）酸化チタン粒子であることが好ましい。
　酸化チタンの含ケイ素の水和化合物の被覆量は、酸化チタン１００質量％に対して、ＳｉＯ２として３～３０質量％、好ましくは３～１０質量％である。
　また、第２の金属酸化物粒子としては、公知の方法で製造されたコアシェル粒子を用いることもできる。例えば、特開平１０－１５８０１５号公報、特開２０００－０５３４２１号公報、特開２０００－０６３１１９号公報、特開２０００－２０４３０１号公報、特許第４５５０７５３号公報等の文献に示された方法で製造されたコアシェル粒子が挙げられる。
　〔屈折率層のその他の添加剤〕
　高屈折率層と低屈折率層には、必要に応じて各種の添加剤を含有させることができる。例えば、特開昭５７－７４１９３号公報、同５７－８７９８８号公報および同６２－２６１４７６号公報に記載の紫外線吸収剤、特開昭５７－７４１９２号公報、同５７－８７９８９号公報、同６０－７２７８５号公報、同６１－１４６５９１号公報、特開平１－９５０９１号公報および同３－１３３７６号公報等に記載されている退色防止剤、特開昭５９－４２９９３号公報、同５９－５２６８９号公報、同６２－２８００６９号公報、同６１－２４２８７１号公報および特開平４－２１９２６６号公報等に記載されている蛍光増白剤、硫酸、リン酸、酢酸、クエン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等のｐＨ調整剤、消泡剤、ジエチレングリコール等の潤滑剤、防腐剤、帯電防止剤、マット剤等の公知の各種添加剤を含有していてもよい。
　（粘着層）
　粘着層は、光反射膜の一方の最外層に用いられる。光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルムを基体（ガラスなど）と貼り合わせるために用いられる粘着層は、光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルムを日光（熱線）入射面側に設置することが好ましい。また、光反射フィルムロール１から巻き出した光反射フィルムの粘着層を基体側に貼り付けて、窓ガラスと基体との間に光反射フィルムを挟持し、合わせガラスとすることもできる。さらに光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルムの粘着層を建物の窓や車のフロントガラスの外側（外貼り用）に貼り付けて設置してもよい。
　光反射膜の一方の最外層の粘着層に適用可能な粘着剤としては、光硬化性もしくは熱硬化性の樹脂を主成分とする粘着剤を用いることができる。
　粘着層に適用可能な粘着剤は紫外線に対して耐久性を有するものが好ましく、アクリル系粘着剤またはシリコーン系粘着剤が好ましい。さらにアクリル系粘着剤がより好ましい。特にアクリル系粘着剤において、溶剤系が好ましい。アクリル溶剤系粘着剤として溶液重合ポリマーを使用する場合、そのモノマーとしては公知のものを使用できる。
　また、合わせガラスの中間層として用いられるポリビニルブチラール系樹脂、あるいはエチレン－酢酸ビニル共重合体系樹脂を用いてもよい。具体的には可塑性ポリビニルブチラール、エチレン－酢酸ビニル共重合体、変性エチレン－酢酸ビニル共重合体等である。なお、接着層には紫外線吸収剤、抗酸化剤、帯電防止剤、熱安定剤、滑剤、充填剤、着色、接着調整剤等を適宜添加配合してもよい。
　（ハードコート（ＨＣ）層）
　ＨＣ層は、光反射膜の粘着層を設けた一方の側に対して他方の側の最外層に用いられる。ＨＣ層は、光反射フィルム表面の傷つきや汚れの付着の防止及び光反射フィルムを窓等に貼った時のカールバランスをはかる目的に設けられる。ＨＣ層の厚みは、０．０５μｍ以上、１０μｍ以下が好ましい。より好ましくは、１μｍ以上、１０μｍ以下である。
　透明なＨＣ層を形成する材料としては、透明性、耐候性、硬度、機械的強度等が得られるものであれば、特に限定されるものではない。透明なＨＣ層は、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、有機シリケート化合物、シリコーン系樹脂などで構成することができる。特に、シリコーン系樹脂やアクリル系樹脂が好ましい。活性エネルギー線硬化型のアクリル系樹脂、または熱硬化型のアクリル系樹脂からなるものがより好ましい。
　活性エネルギー線硬化型のアクリル系樹脂または熱硬化型のアクリル系樹脂とは、重合硬化成分として多官能アクリレート、アクリルオリゴマー、反応性希釈剤などを含む組成物である。その他に必要に応じて光重合開始剤、光増感剤、熱重合開始剤あるいは改質剤等を含有しているものを用いてもよい。
　アクリルオリゴマーとは、アクリル系樹脂骨格に反応性のアクリル基が結合されたものを始めとして、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエーテルアクリレートなどであり、また、メラミンやイソシアヌール酸などの剛直な骨格にアクリル基を結合したものなども用いられ得る。なお、オリゴマーは、ある程度分子量の大きい、例えば、重量平均分子量が１０００以上１００００未満のものである。
　また、反応性希釈剤とは、塗工剤の媒体として塗工工程での溶剤の機能を担うと共に、それ自体が一官能性あるいは多官能性のアクリルオリゴマーと反応する基を有し、塗膜の共重合成分となるものである。
　市販されている多官能アクリル系硬化塗料としては、三菱レイヨン株式会社；（商品名“ダイヤビーム（登録商標）”シリーズなど）、長瀬産業株式会社；（商品名“デナコール（登録商標）”シリーズなど）、新中村株式会社；（商品名“ＮＫエステル”シリーズなど）、大日本インキ化学工業株式会社；（商品名“ＵＮＩＤＩＣ（登録商標）”シリーズなど）、東亜合成化学工業株式会社；（商品名“アロニックス（登録商標）”シリーズなど）、日本油脂株式会社；（商品名“ブレンマー（登録商標）”シリーズなど）、日本化薬株式会社；（商品名“ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）”シリーズなど）、共栄社化学株式会社；（商品名“ライトエステル”シリーズ、“ライトアクリレート”シリーズなど）などの製品を利用することができる。
　更に具体的には、例えば、電子線や紫外線の照射により硬化する樹脂や熱硬化性の樹脂等を使用でき、特にアルコキシシラン系化合物の部分加水分解オリゴマーからなる熱硬化型シリコーン系ＨＣ、熱硬化型のポリシロキサン樹脂からなるＨＣ、不飽和基を有するアクリル系化合物からなる紫外線硬化型アクリル系ＨＣ、熱硬化型無機材料であることが好ましい。また、透明なＨＣ層に用いることができる材料として、水性コロイダルシリカ含有アクリル樹脂（特開２００５－６６８２４号公報）、ポリウレタン系樹脂組成物（特開２００５－１１０９１８号公報）、水性シリコーン化合物をバインダーとして用いた樹脂膜（特開２００４－１４２１６１号公報）、有機／無機ポリシラザン膜、有機／無機ポリシラザンに親水化促進剤（ＡＺエレクトロニクス社）を用いた膜、等も挙げることができる。
　熱硬化型シリコーン系の透明なＨＣ層には公知の方法によって合成したアルコキシシラン化合物の部分加水分解オリゴマーを使用できる。
　紫外線硬化型アクリル系のＨＣ層には、不飽和基を有するアクリル系化合物として、例えばペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールテトラ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート混合物等を使用することができ、これにベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾフェノン等の光重合開始剤を配合して用いる。そしてこれをアクリル層の光入射側に塗布し、紫外線硬化することによって透明なＨＣ層が形成される。
　また、透明なＨＣ層に表面処理を施して、親水性を付与することが好ましい。例えば、コロナ処理（特開平１１－１７２０２８号公報）、プラズマ表面処理、紫外線・オゾン処理、表面突起物形成（特開２００９－２２６６１３号公報）、表面微細加工処理などを挙げることができる。
　透明なＨＣ層の作製方法としては、グラビアコート法、リバースコート法、ダイコート法等、従来公知のコーティング方法が使用できる。
　また、透明なＨＣ層については、例えば、公知である特開２０１２－１３７５７９号公報の段落「０１０５」に記載の「汚れの付着を防止する層」や段落「０１１０」～「０１１３」に記載の「傷防止層」を適用することができる。更に特開２０１１－１２８５０１号公報の段落「００１５」～「００３１」に記載されたものを適用することもできる。
　また、透明なＨＣ層の特に好ましい例の一つとして、多官能アクリルモノマーとシリコーン樹脂を含有するＨＣ層を用いることもできる。これらの詳細については、本出願人が既に多くの特許出願を行っており、多くが公開されているため、その詳細については、既に公知となった本出願人の公報を適宜参照すれば作製することができる。
　また、透明なＨＣ層に紫外線吸収剤や酸化防止剤を含有させてもよい。紫外線吸収剤や酸化防止剤としては、紫外線吸収剤や酸化防止剤を用いることができる。
　透明なＨＣ層、特に、多官能アクリルモノマーとシリコーン樹脂を含有するＨＣ層は、重合を開始するための開始剤を含有することが好ましい。紫外線などの活性エネルギー線硬化性樹脂の光重合開始剤が好ましく用いられる。例えば、ベンゾイン及びその誘導体、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、α－アミロキシムエステル、チオキサントン等及びこれらの誘導体を挙げることができる。また、開始剤を光増感剤と共に使用してもよい。上記開始剤も光増感剤として使用できる。また、エポキシアクリレート系の開始剤の使用の際、ｎ－ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－ブチルホスフィン等の増感剤を用いることができる。開始剤また光増感剤の使用量は多官能アクリルモノマーとシリコーン樹脂を含有する透明ＨＣ層形成用材料１００質量部に対して０．１～１５質量部であり、好ましくは１～１０質量部である。２種類以上の開始剤を併用することもでき、特にラジカル系開始剤の場合、少なくとも２種類の開始剤、好ましくは互いに異なる波長を吸収するラジカル系開始剤を用いることである。より好ましくは、互いに紫外線吸収波長の異なる２種類の開始剤を使用することである。
　透明なＨＣ層中には、さらに各種の添加剤を必要に応じて配合することができる。例えば、界面活性剤、レベリング剤および帯電防止剤などを用いることができる。
　レベリング剤は、表面凹凸低減に効果的である。レベリング剤としては、例えば、シリコーン系レベリング剤として、ジメチルポリシロキサン－ポリオキシアルキレン共重合体（例えば東レダウコーニング（株）製ＳＨ１９０）が好適である。
　（基材）
　光反射フィルムに必要に応じて用いられる基材としては、透明な有機材料で形成されたものであれば特に限定されるものではない。
　かような基材としては、例えば、メタクリル酸エステル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアリレート、ポリスチレン、芳香族ポリアミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリエーテルイミド等の樹脂からなるフィルム、さらには前記樹脂を二層以上積層してなる樹脂フィルム等が挙げられる。なかでもＰＥＴ、ＰＥＮ、ＰＣなどが好ましく用いられる。
　基材の厚さは、５～２００μｍが好ましく、さらに好ましくは１５～１５０μｍである。基材は、２枚以上を重ねたものであってもよく、この際、基材の種類は同じでもよいし異なっていてもよい。
　また、基材は、ＪＩＳ　Ｒ３１０６－１９９８で示される可視光領域の透過率としては８５％以上であることが好ましく、特に９０％以上であることが好ましい。
　また、上記樹脂等を用いた基材は、未延伸フィルムでもよく、延伸フィルムでもよい。強度向上、熱膨張抑制の点から延伸フィルムが好ましい。
　基材は、従来公知の一般的な方法により製造することが可能である。例えば、材料となる樹脂を押し出し機により溶融し、環状ダイやＴダイにより押し出して急冷することにより、実質的に無定形で配向していない未延伸の基材を製造することができる。また、未延伸の基材を一軸延伸、テンター式逐次二軸延伸、テンター式同時二軸延伸、チューブラー式同時二軸延伸などの公知の方法により、基材の流れ（縦軸）方向、または基材の流れ方向と直角（横軸）方向に延伸することにより延伸基材を製造することができる。
　また、基材は、寸法安定性の点で弛緩処理、オフライン熱処理を行ってもよい。弛緩処理は前記ポリエステルフィルムの延伸製膜工程中の熱固定した後、横延伸のテンター内、またはテンターを出た後の巻き取りまでの工程で行われるのが好ましい。弛緩処理は、処理温度８０～２００℃が好ましく、より好ましくは１００～１８０℃である。また、長手方向、幅手方向ともに、弛緩率が０．１～１０％の範囲で行われることが好ましく、より好ましくは弛緩率が２～６％で処理されることである。
　基材は、積層体との密着性の観点から製膜過程で片面または両面にインラインで下引層塗布液を塗布することが好ましい。本発明においては、製膜工程中での下引塗布をインライン下引という。下引層塗布液に使用する樹脂としては、ポリエステル樹脂、アクリル変性ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリエチレンイミンビニリデン樹脂、ポリエチレンイミン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、変性ポリビニルアルコール樹脂およびゼラチン等が挙げられる。これらの下引層には、従来公知の添加剤を加えることもできる。下引層は、ロールコート、グラビアコート、ナイフコート、ディップコート、スプレーコート等の公知の方法によりコーティングすることができる。下引層の塗布量としては、０．０１～２ｇ／ｍ２（乾燥状態）程度が好ましい。
　［光反射膜の製造方法］
　光反射膜の製造方法について特に制限はなく、高屈折率層と低屈折率層とから構成される反射ユニットを有する光反射膜を形成することができるのであれば、いかなる方法でも用いられうる。これらの詳細については、本出願人が既に多くの特許出願を行っており、多くが公開されているため、その詳細については、既に公知となった本出願人の公報を適宜参照すれば作製することができる。
　［光反射体］
　光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルムは、幅広い分野に応用することができる。例えば、建物の屋外の窓や自動車窓等長期間太陽光に晒らされる設備に貼り合せ、赤外遮蔽効果を付与する赤外遮蔽フィルム（近赤外反射フィルム）等の窓貼用フィルム、農業用ビニールハウス用フィルム等として、主として耐候性を高める目的で用いられる。
　特に、光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルムは、粘着層を介してガラスまたはガラス代替の樹脂などの基体に貼合されている部材に好適である。
　本発明の他の実施形態によれば、光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルムを、基体の少なくとも一方の面に設けた、光反射体を提供する。
　前記基体の具体的な例としては、例えば、ガラス、ポリカーボネート樹脂、ポリスルホン樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリスルフィド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ポリイミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、スチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、金属板、セラミック等が挙げられる。樹脂の種類は、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電離放射線硬化性樹脂のいずれでも良く、これらを２種以上組み合わせて用いても良い。本発明で使用されうる基体は、押出成形、カレンダー成形、射出成形、中空成形、圧縮成形等、公知の方法で製造することができる。基体の厚みは特に制限されないが、通常０．１ｍｍ～５ｃｍである。
　［光反射フィルムロール包装体２１］
　図３は、本発明の一実施形態に用いられる光学反射フィルムロール包装体２１の基本的な構成を示す概略斜視図である。
　本発明の光反射フィルムロール包装体２１は、図３に示すように、光反射フィルムロール１が、チューブ状の袋２２に入っていることを特徴とする。このように上記光反射フィルムロール１をチューブ状の袋２２に入れた包装形態にすることで、光反射フィルムの巻き終りの端部のＨＣ層１９の表面（最外層表面）と従来の円周（ロール巻き）方向に巻きつける包装シートによる巻きずれによる故障等を防ぐとこができる光反射フィルムロール包装体２１を提供できる点で優れている。詳しくは、従来の光反射フィルムロール包装体は、従来の光反射フィルムロール１’が、その円周（ロール巻き）方向に巻きつける包装シートにより包装されて、光反射フィルムの巻き終りの端部の幅手方向の中央部分を仮止めテープで止められている。そのため、包装シートをまきつめる際に巻きずれによる故障等（例えば、光反射フィルムロール１’の表面に擦り傷や細かいムラ、更に光反射フィルムロール１’の光反射フィルムの巻き終りの端部の折れ曲がりやめくれやたるみ等）が生じていた。そこで、本発明では、光反射フィルムロール１をチューブ状の袋２２に入れた包装形態にすることで、光反射フィルムロール１とチューブ状の袋２２との間に隙間が生じて、光反射フィルムロール１の表面のＨＣ層１９とチューブ状の袋２２との接触面が少なくなる。その結果、従来のように包装シートによる巻きずれによる故障（同じ方向に巻いているので、そこがずれるとひっかき傷などが起きる）等を防ぐとこができる。更に上記したように光反射フィルムの巻き終りの端部の折れ曲がりやめくれやたるみ等を防止する構成を有する光反射フィルムロール１を用いることで、チューブ状の袋２２に入れる際やその後の取り扱い時などに光反射フィルムロール１の光反射フィルムの巻き終りの端部に、折れ曲がりやめくれやたるみ等が生じることもなく良好にチューブ状の袋２２による保護が保たれている点でも優れている。
　なお、光反射フィルムロール包装体２１の開口側の端部（即ち、チューブ状の袋２２の開口側の端部）は、従来の光反射フィルムロール包装体と同様に、余分なチューブ状の袋２２の開口側の端部を光反射フィルムロール１のコア本体１２の円筒内の内側に織り込んで収納している。更に、必要があれば、収納後にこの部分をテープなどで仮止めしてもよい。
　（チューブ状の袋２２の材料）
　チューブ状の袋２２の材料としては、特に制限されるものではなく、従来の包装シートと同様の材料を用いることができる。具体的には、ポリエチレン等を用いることができるが、これらに何ら制限されるものではない。
　（チューブ状の袋２２の形状）
　チューブ状の袋２２の形状は、円筒状の一方の端部が閉じており、もう一方の端部が開口しており、円筒部分の幅手方向の長さが、光反射フィルムロールの幅手方向の長さＬよりも大きい形状であればよい。光反射フィルムロール１からはみ出したチューブ状の袋２２の開口端部は、光反射フィルムロール１のコア本体１１の円筒内の内側に押し込んで収納すればよい。なお、チューブ状の袋の両端を開口部として、光反射フィルムロール１をチューブ状の袋内部に収納後、チューブ状の袋のはみ出した両端とも光反射フィルムロール１のコア本体１１の円筒内の内側に押し込んで収納してもよい。
　（チューブ状の袋２２の円筒径の大きさ）
　チューブ状の袋２２の円筒径の大きさは、光反射フィルムロール１をチューブ状の袋２２に挿入し易く、更に上記した作用効果、特に、光反射フィルムロール１の表面のＨＣ層とチューブ状の袋２２との接触面が少なくなるように、光反射フィルムロール１の外径よりも大きければよい。
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」または「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」または「質量％」を表す。
　［実施例１］
　《低屈折率層用塗布液の調製》
　はじめに低屈折率層用塗布液を調製した。具体的には、４００部のコロイダルシリカ（１０質量％）（スノーテックスＯＸＳ；日産化学工業株式会社製）、５０部のホウ酸水溶液（３０質量％）、３００部のポリビニルアルコール（４質量％）（ＪＰ－４５；重合度：４５００、ケン化度：８８ｍｏｌ％；日本酢ビ・ポバール株式会社製）、３部の界面活性剤（５質量％）（ソフタゾリンＬＳＢ－Ｒ；川研ファインケミカル株式会社製）、を４５℃この順に添加した。そして、純水で１００部に仕上げ、低屈折率層用塗布液を調製した。
　《高屈折率層用塗布液の調製》
　次に高屈折率層用塗布液を調製した。具体的には、あらかじめシリカ変性酸化チタン粒子の分散液を調製した。これに溶媒等を添加した。
　シリカ変性酸化チタン粒子の分散液は以下のように調製した。
　硫酸チタン水溶液を公知の手法により熱加水分解して酸化チタン水和物を得た。得られた酸化チタン水和物に水を懸濁させて、水性懸濁液（ＴｉＯ２濃度：１００ｇ／Ｌ）１０Ｌを得た。これに水酸化ナトリウム水溶液（濃度１０ｍｏｌ／Ｌ）３０Ｌを撹拌下で添加し、９０℃に昇温して、５時間熟成した。得られた溶液を塩酸で中和し、ろ過、水洗することで、塩基処理チタン化合物を得た。
　次に、塩基処理チタン化合物をＴｉＯ２濃度２０ｇ／Ｌになるように純水に懸濁させて撹拌した。撹拌下、ＴｉＯ２量に対し０．４ｍｏｌ％の量のクエン酸を添加した。９５℃まで昇温し、濃塩酸を塩酸濃度３０ｇ／Ｌとなるように加え、液温を維持して３時間撹拌した。ここで、得られた混合液のｐＨおよびゼータ電位を測定したところ、ｐＨは１．４、ゼータ電位は＋４０ｍＶであった。また、ゼータサイザーナノ（マルバーン社製）により粒径測定したところ、体積平均粒径は３５ｎｍ、単分散度は１６％であった。
　ルチル型酸化チタン粒子を含む２０．０質量％酸化チタンゾル水系分散液１ｋｇに純水１ｋｇを添加して、１０．０質量％酸化チタンゾル水系分散液を調製した。
　上記の１０．０質量％酸化チタンゾル水系分散液０．５ｋｇに、純水２ｋｇを加えた後、９０℃に加熱した。その後、ＳｉＯ２濃度が２．０質量％のケイ酸水溶液１．３ｋｇを徐々に添加した。得られた分散液をオートクレーブ中、１７５℃で１８時間加熱処理を行い、さらに濃縮することで、ＳｉＯ２で被覆されたルチル型構造を有する酸化チタンを含む、２０質量％のシリカ変性酸化チタン粒子の分散液（ゾル水分散液）を得た。
　このようにして調製したシリカ変性酸化チタン粒子のゾル水分散液に溶媒等を添加して高屈折率層用塗布液を調製した。具体的には、３００部のシリカ変性酸化チタン粒子のゾル水分散液（２０．０質量％）、２０部のポリビニルアルコール（１０質量％）（ＰＶＡ１０３、重合度：３００、ケン化度：９９ｍｏｌ％；株式会社クラレ製）、１００部のホウ酸水溶液（３質量％）、３５０部のポリビニルアルコール（４質量％）（ＰＶＡ－１２４、重合度：２４００、ケン化度：８８ｍｏｌ％；株式会社クラレ製）、１部の界面活性剤（５質量％）（ソフタゾリンＬＳＢ－Ｒ；川研ファインケミカル株式会社製）を４５でこの順に添加した。そして、純水で１００部に仕上げ、高屈折率層用塗布液を調製した。
　《光反射フィルムロールの作製》
　スライドホッパー塗布装置を用い、上記で得られた低屈折率層用塗布液および高屈折率層用塗布液を４５℃に保温しながら、４５℃に加温した基材（厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム；東洋紡株式会社製、Ａ４３００）上に、１８層同時重層塗布を行った。この際、最下層および最上層は低屈折率層とし、それ以外は低屈折率層および高屈折率層がそれぞれ交互に積層されるように設定した。塗布量については、乾燥時の膜厚が低屈折率層は各層１５０ｎｍ、高屈折率層は各層１２０ｎｍになるように調節して基材上に光反射膜を形成した。
　（粘着層の形成）
　下記の処方で粘着層塗布液を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　上記粘着層塗布液をセパレータＳＰ－ＰＥＴ（銘柄：ＰＥＴ－Ｏ２－ＢＵ；三井化学東セロ株式会社製）のシリコン面に対して、コンマコーターにて乾燥膜厚が１０μｍになるように塗工し、８０℃、１分間乾燥し、上記で作製した光反射膜を形成した基材フィルムを供給し、該光反射膜の一方の最外層とラミネートして、該光反射膜の一方の最外層上に粘着層を形成した。
　（ハードコート層の形成）
　赤外線吸収剤としてＡＴＯ（商品名：ＳＲ３５Ｍ；ＡＮＰ社製）を用い、紫外線硬化性樹脂として、ビームセット５７７（荒川化学工業株式会社製）を用い、溶媒としてメチルエチルケトンを添加した。さらに、フッ素系界面活性剤（商品面：フタージェント（登録商標）６５０Ａ、株式会社ネオス製）を０．０８質量％添加し、全固形分が４０質量部、およびＡＴＯの添加量が全固形分に対して５５質量％となるように調製して、ハードコート層用塗布液を作製した。
　上記で作製した光反射膜を形成した光反射フィルムのうち、該光反射膜の粘着剤を形成した層とは反対側の最外層に、上記調製したハードコート層用塗布液を、グラビアコーターにて、乾燥膜厚が５μｍとなる条件で塗工後、乾燥区間温度９０℃で１分間乾燥後、紫外線ランプを用い照射部の照度が１００ｍＷ／ｃｍ２で、照射量を０．５Ｊ／ｃｍ２としてハードコート層を硬化させ、ハードコート層を形成して、近赤外光反射フィルムを形成した。
　《フィルムロール包装体の作製》
　上記光反射膜の一方に粘着剤、反対側の最外層にハードコート層を形成した近赤外光反射フィルムを、多数のロールで搬送させながら乾燥を終了させ、クッションコア（コア本体：幅手方向の長さ１．５ｍの紙製の円筒体（３インチコア）、コア本体厚み；紙４ｍｍ＋クッション層厚み；２ｍｍ）に巻き、膜厚１００μｍ、幅手方向の長さ（幅）１．５ｍ、長さ２０００ｍの光反射フィルムロールを得た。この際、光反射フィルムの巻き取りの最後に、接着テープ（仮止め用の紙テープ乃至シール材、テープ幅２ｃｍ、長さ４ｃｍ）で、光反射フィルムの巻き終りの端部の幅手方向の中心部分（図１Ｃの符号Ｃの位置）を１か所止めて、光反射フィルムロールを得た。
　得られた光反射フィルムロールを包装体としてのポリエチレンフィルムで包装し、接着テープ（仮止め用の紙テープ乃至シール材、テープ幅２ｃｍ、長さ４ｃｍ）で包装フィルムの巻き終りの端部の幅手方向の中心部分を１か所止めて、光反射フィルムロール包装体１を作製した。
　［実施例２］
　実施例１からクッションコアに光反射フィルムロールの近赤外光反射フィルムの巻きはじめの端部をクッション部材であるクッションテープで固定した以外は同様にして作製して光反射フィルムロール包装体２を得た。
　ここで、クッションコア（＝クッション層）の幅手方向の長さとクッション部材であるクッションテープの幅手方向の長さとが同じ長さ（図中の符号Ｌ）になるように配置した（図２Ａ参照）。
　［実施例３］
　実施例２から、光反射フィルムの巻き取りの最後に、接着テープ（仮止め用の紙テープ乃至シール材、テープ幅２ｃｍ、長さ４ｃｍ）で、光反射フィルムの巻き終りの端部の幅手方向を２か所止めて、光反射フィルムロールを得たこと、更に得られた光反射フィルムロールを包装体としてのポリエチレンフィルムで包装後、接着テープで２か所止めたこと以外は同様にして作製して光反射フィルムロール包装体３を得た。
　ここで、光反射フィルムロールの幅手方向の端部からの接着テープの位置は、１箇所の接着テープ（図１Ａの符号２０ａ）は、光反射フィルムロールの幅手方向の左側端部（図１Ａの符号Ｂ１）からのテープ幅の中心位置（図１Ａの符号Ｌ１が示す長さ）が２０ｃｍ、もう一か所の接着テープ（図１Ａの符号２０ｂ）は、光反射フィルムロールの幅手方向の右側端部（図１Ａの符号Ｂ２）からのテープ幅の中心位置（図１Ａの符号Ｌ２が示す長さ）が２０ｃｍであった。すなわち、光反射フィルムロールの幅手方向の端部からのテープの位置は光反射フィルムロールの幅手方向の長さに対して約１３％の位置に右部、左部ともにそれぞれ設置された。
　また、フィルムロール包装体の包装フィルムの巻き終りの端部からの接着テープの位置は、１箇所の接着テープは、包装フィルムの巻き終りの左側端部からの位置（テープ幅の中心位置）が２０ｃｍ、もう一か所の接着テープは、包装フィルムの巻き終りの右側端部からの位置（テープ幅の中心位置）が２０ｃｍであった。即ち、光反射フィルムロールでの光反射フィルムの巻き終りの端部の幅手方向を止めた２か所の接着テープの位置と、フィルムロール包装体の包装フィルムの巻き終りの端部の幅手方向を止めた２か所の接着テープの位置は、左右共に同じ位置（包装フィルムを介して上下方向で重なる位置）を止めたものである。
　［実施例４］
　実施例３から、光反射フィルムロールを包装する際にポリエチレンフィルムではなく、チューブ状になったポリエチレン袋に光反射フィルムロールを入れて包装したこと以外は実施例３と同様にして作製して光反射フィルムロール包装体４を得た。
　［比較例１］
　実施例１より、クッションコアではなく、紙コア（コア本体：幅１．５ｍの紙製の円筒体、厚み６ｍｍ、３インチコア（外径約７．６２ｍｍ）のみで構成されたもの）を用いた以外は実施例１と同様にして作製して光反射フィルムロール包装体５を得た。
　［比較例２］
　比較例１から、光反射フィルムを紙コアに固定する際に、実施例２で用いたクッションテープと同じクッションテープで紙コアに貼り付けた以外は比較例１と同様にして作製して光反射フィルムロール包装体６を得た。
　《評価項目》
　（可視光透過率（ＶＬＴ）および総太陽エネルギーカット率（ＴＳＥＲ）の測定）
　分光光度計（積分球使用、日立製作所株式会社製、Ｕ－４０００型）を用い、実施例１～４及び比較例１～２でテンションを掛けて巻き取って形成した光反射フィルムロール包装体１～６から取り出した各光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルム試料の３００ｎｍ～２０００ｎｍの領域における可視光透過率を測定し、日射透過率及び日射吸収率から総太陽エネルギーカット率（ＴＳＥＲ）を計算した。得られた結果を表２に示す。
　（太陽光ムラ）
　実施例１～４及び比較例１～２の光反射フィルムロール包装体１～６から取り出した各光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルム試料を蛍光灯と太陽光のもので目視観察し、下記のように評価した。評価結果を表２に示す。
　　◎：太陽光で見ても問題なし
　　○：蛍光灯では問題ないが、太陽光で見ると薄いムラがほんのわずかみられる
　　△：蛍光灯では問題ないが、太陽光で見るとムラが分かる
　　×：蛍光灯でも若干ムラが観察され、太陽光で見るとムラがはっきり分かる。
　（施工性）
　実施例１～４及び比較例１～２の光反射フィルムロール包装体１～６から取り出した各光反射フィルムロールから巻き出した光反射フィルム試料を自動車のリアウィンドウに施工した。このときの施工の様子につき下記のように評価した。評価結果を表２に示す。
　　○：問題なく施工できる
　　△：フィルムの位置合わせの際に端部の一部がカールして施工に時間がかかる
　　×：貼り付けた後（施工後）に端部がカールして浮いてしまう。
　（光反射フィルムロールの表面の故障）
　実施例１～４及び比較例１～２の光反射フィルムロール包装体１～６から取り出した各光反射フィルムロールから巻き出した、各光反射フィルムロールの表面（最外周）部分の光反射フィルム試料を目視評価した。評価結果を表２に示す。
　　○：包装フィルム又はチューブ袋との間で巻きずれによる故障なし
　　△：包装フィルム又はチューブ袋との間でうっすらと巻きずれによる故障が一部に見られる
　　×：包装フィルム又はチューブ袋との間でくっきりと巻きずれによる故障が全体的に見られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　本出願は、２０１４年４月１７日に出願された日本特許出願番号２０１４－０８５７９８号に基づいており、その開示内容は、参照され、全体として、組み入れられている。
１　　本発明の光反射フィルムロール、
１’　従来の光反射フィルムロール、
１１　コア本体１１、
１２　クッション層、
１３　クッション部材、
１４　クッションコア、
１５　光反射フィルム、
２０ａ、２０ｂ、２０ｃ　テープ（仮止めテープ）、
２１　光反射フィルムロール包装体、
２２　チューブ状の袋、
Ａ　　光反射フィルムの巻きはじめの端部（巻付け端）、
Ｂ　　光反射フィルムの巻き終りの端部、
Ｂ１　光反射フィルムの巻き終りの端部の更に左側の角部（左側端部）、
Ｂ２　光反射フィルムの巻き終りの端部の更に右側の角部（右側端部）、
Ｃ　　光反射フィルムの巻き終りの端部の真ん中（中央部）、
ｃ　　隙間、
ｄ　　クッション部材の円筒形状に沿った長さ、
Ｆ　　光反射フィルムの巻きはじめの端部乃至その近傍の光反射膜に加わる力、
Ｌ　　コア本体の幅手方向の長さ（ロール幅）、
Ｌ１　左側端部Ｂ１からテープ２０ａの幅の中心位置までの距離、
Ｌ２　右側端部Ｂ２からテープ２０ｂの幅の中心位置までの距離、
Ｌ３　コア本体の幅手方向の半分の長さ（＝コア本体の幅手方向の端部から中央部分までの長さ）、
Ｗ　　端部のめくれ。

Claims (4)

  1. 　円筒状に形成された、幅手方向の長さが１．２ｍ以上のコア本体と、
    　前記コア本体の外表面に設けられた発泡樹脂からなるクッション層と、
    　高屈折率層と低屈折率層とが交互に積層された反射ユニットを有する光反射膜、前記光反射膜の一方の最外層に粘着層、他方の最外層にハードコート層を有する光反射フィルムと、を有し、当該光反射フィルムが、前記クッション層の外表面に巻き付けられていることを特徴とする光反射フィルムロール。
  2. 　さらに、前記光反射フィルムを巻きはじめる端部が、前記コア本体に設けられた前記クッション層にクッション部材で貼り付けられていることを特徴とする請求項１に記載の光反射フィルムロール。
  3. 　前記光反射フィルムの巻き終りの端部が、テープで少なくとも２か所止められており、光反射フィルムロールの幅手方向の左右の端部に最も近いテープの位置が、いずれも以下の式を満たすことを特徴とする請求項１または２に記載の光反射フィルムロール；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
     　ここで、光反射フィルムロールの幅手方向の端部からのテープの位置は、該幅手方向の左側の端部に最も近いテープは、左側の端部からのテープの位置とし、該幅手方向の右側の端部に最も近いテープは、右側の端部からのテープの位置とし、それぞれが上記要件を満足するものとする。テープの位置は、テープ幅の中央部とする。
  4. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の光反射フィルムロールが、チューブ状の袋に入っていることを特徴とする光反射フィルムロール包装体。
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