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WO2014175163A1 - 導電パターンの製造方法及び導電パターン形成基板 - Google Patents

導電パターンの製造方法及び導電パターン形成基板 Download PDF

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WO2014175163A1
WO2014175163A1 PCT/JP2014/060928 JP2014060928W WO2014175163A1 WO 2014175163 A1 WO2014175163 A1 WO 2014175163A1 JP 2014060928 W JP2014060928 W JP 2014060928W WO 2014175163 A1 WO2014175163 A1 WO 2014175163A1
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WO
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metal nanowire
substrate
metal
light
layer
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/060928
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English (en)
French (fr)
Inventor
内田　博
篠崎　研二
恵理 岡▲崎▼
英樹 大籏
泰直 宮村
Original Assignee
昭和電工株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to CN201480023443.0A priority patent/CN105164764B/zh
Priority to JP2015513719A priority patent/JP6366577B2/ja
Priority to KR1020157030088A priority patent/KR102099090B1/ko
Priority to EP14789046.1A priority patent/EP2991083B1/en
Priority to KR1020187020766A priority patent/KR102026165B1/ko
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    • H05K2201/0108—Transparent

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a conductive pattern and a conductive pattern forming substrate.
  • a light transmissive touch panel is mounted on a display panel as various electronic devices such as a mobile phone, a mobile terminal, or a personal computer, and the surface of the touch panel is operated with a finger or the like while viewing the display on the display panel through the touch panel.
  • an electronic device that can perform an instruction operation is used.
  • a touch panel for example, an electrostatic capacitance in which a transparent electrode pattern having a predetermined shape is formed in the X direction on a transparent substrate, and the same transparent electrode pattern is formed in the Y direction (direction orthogonal to the X direction).
  • Type touch panels are known.
  • the transparent electrode pattern used for the touch panel has a difference in optical properties between a region where the electrode pattern is formed (conductive region) and a region where the electrode pattern is not formed (non-conductive region). Therefore, so-called “bone appearance” in which the electrode pattern can be visually recognized may be a problem. In order to prevent such “bone appearance”, it is necessary to extremely narrow the interval between the boundaries of the transparent electrode pattern. For example, in the case of a capacitive touch panel, the distance between the electrode pattern in the X direction and the electrode pattern in the Y direction must be at most 50 ⁇ m, preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less. It is difficult to achieve a pinching pitch by a printing method, and patterning is performed by a photolithography method.
  • Non-Patent Document 1 As an example of the photolithography method, for example, the following steps are described in Non-Patent Document 1 below. (1) A step of applying a conductive ink containing metal nanowires to a substrate. (2) A step of firing to form a transparent conductive layer. (3) A step of forming a photosensitive resist on the transparent conductive layer. (4) A step of applying light energy to the resist through an appropriate light shielding mask corresponding to a fine pattern. (5) A step of developing the obtained latent image of the resist by elution with an appropriate developing solution. (6) A step of removing the exposed film to be patterned (transparent conductive layer) using an appropriate etching method. (7) A step of removing the remaining resist using an appropriate method.
  • Patent Document 1 describes the following steps. (1) A step of applying a conductive ink containing silver nanowires dispersed in water to a substrate. (2) A step of firing to form a silver nanowire network layer. (3) A step of forming a photocurable matrix material containing a prepolymer on the silver nanowire network layer. (4) A step of applying light energy to the matrix material through an appropriate light shielding mask corresponding to a fine pattern. (5) A step of removing the non-cured region by washing with a solvent (ethanol). Or the process of physically removing a non-hardened area
  • ethanol solvent
  • Non-Patent Document 1 a process of forming a photosensitive layer for pattern formation on the layer containing metal nanowires is required.
  • a developing step for the photosensitive layer is necessary, a waste liquid treatment of the developer may be required.
  • a step of removing the photosensitive layer may be necessary. Therefore, the photolithography method has a problem that many steps are required and a lot of chemicals are used.
  • the object of the present invention is to reduce the difference in optical properties between the conductive region and the non-conductive region, and to make the bone visible even if the conductive region and the non-conductive region are not sandwiched as in the prior art.
  • An object of the present invention is to provide a method for producing a conductive pattern and a conductive pattern forming substrate that do not cause oxidization.
  • one embodiment of the present invention is a method for producing a conductive pattern, which includes a step of forming a metal nanowire layer including metal nanowires on all or part of at least one main surface of a substrate. And irradiating the metal nanowire layer with light in a predetermined pattern, and sintering the metal nanowires in the metal nanowire layer in the region of the predetermined pattern shape.
  • the metal nanowire layer may include metal nanowires and a binder resin.
  • the light can be light that can sinter the metal nanowire, such as pulsed light that is irradiated through a mask in which the light-transmitting portion is formed in the pattern shape, and is preferably pulsed light. is there.
  • the metal nanowire is preferably a silver nanowire.
  • the metal nanowire layer may be formed on the undercoat layer after forming the undercoat layer by undercoating the substrate.
  • the metal nanowire layer may be formed by applying a metal nanowire ink containing a metal nanowire, a binder resin, and a dispersion medium on all or a part of at least one main surface of the substrate as necessary.
  • the metal nanowire layer is formed by applying metal nanowire ink in which metal nanowires are dispersed in a solvent capable of dissolving or swelling the substrate material to all or a part of at least one main surface of the substrate. May be.
  • another embodiment of the present invention is a conductive pattern forming substrate having a metal nanowire layer including metal nanowires on all or part of at least one main surface of the substrate, wherein the metal nanowire layer is the metal A conductive region in which the nanowire is sintered in a predetermined pattern; and a non-conductive region in the metal nanowire layer other than the conductive region, in which the metal nanowire is not sintered.
  • the surface resistance of the conductive region is preferably 200 ⁇ / ⁇ or less, and the surface resistance of the non-conductive region is preferably 10 3 ⁇ / ⁇ or more.
  • the metal nanowires preferably have an average diameter of 1 nm to 500 nm, an average length of the major axis of 1 ⁇ m to 100 ⁇ m, and an average aspect ratio of 10 or more.
  • a conductive pattern with a narrow pitch can be realized by a simple process.
  • FIG. 1A to 1C are cross-sectional views for explaining the steps of the method for manufacturing a conductive pattern according to the embodiment.
  • the metal nanowire layer 12 is formed on all or part of at least one main surface of the substrate.
  • the metal nanowire concentration (distribution) in the metal nanowire layer 12 formed on the substrate 10 is substantially uniform in the plane.
  • FIG. 1A illustrates the case where the metal nanowire layer 12 is formed on the entire surface of one main surface of the substrate 10. A method for forming the metal nanowire layer 12 will be described later.
  • the metal nanowire layer 12 is irradiated with pulsed light from a xenon-type pulsed irradiation lamp or the like through a mask 14 in which a translucent part 14a is formed in a predetermined pattern.
  • region where pulsed light was irradiated among the metal nanowire layers 12 is sintered by the said predetermined pattern, and electroconductivity is provided.
  • the metal nanowires included in the region of the metal nanowire layer 12 that has not been irradiated with the pulsed light are not sintered and are not imparted with conductivity (not developed). As a result, as shown in FIG.
  • the region 12c of the metal nanowire layer 12 irradiated with the pulsed light becomes a conductive region, and is a region other than the conductive region and is not irradiated with the pulsed light.
  • the region 12 i of the metal nanowire layer 12 becomes a non-conductive region, and a conductive pattern similar to the pattern of the light transmitting portion 14 a formed on the mask 14 is formed.
  • region can be suitably determined according to a use purpose, 200 ohm / square or less is preferable as surface resistance, for example.
  • the translucent portion 14a may be a pattern-shaped opening formed in the mask 14, or may be formed using a light transmissive material in a part (pattern) region of the mask 14.
  • the mask used here is a transparent substrate from near-ultraviolet to near-infrared, which is patterned with a light-shielding material such as metal or black pigment, and is generally called a photomask.
  • a transparent material substrate glass or synthetic quartz is used, and many figures are drawn on it using chromium as a light-shielding film.
  • the figure is placed on a flexible transparent polymer film called an emulsion mask.
  • the drawn ones can also be used.
  • the present invention is not limited to this, and any light-shielding material drawn on a transparent material can be used.
  • the substrate 10 is not particularly limited as long as it is in the form of a sheet or film, but for example, ceramic such as glass and alumina, polyester resin, cellulose resin, vinyl alcohol resin, vinyl chloride resin, cycloolefin resin. , Polycarbonate resin, acrylic resin, ABS resin and other thermoplastic resins, photo-curing resins, thermosetting resins, etc., and when using the conductive film according to the present invention, when transparency is important, the total light transmittance Is preferably 80% or more, and specific examples include glass, polyester resin, polycarbonate resin, acrylic resin, and cellulose resin.
  • the preferred range of the thickness of the substrate 10 varies depending on the use, but it is preferably 500 ⁇ m or more and 10 mm or less in the case of a sheet, and preferably 10 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less in the case of a film.
  • pulse light means light having a short light irradiation period (irradiation time).
  • the second light irradiation period (on) means light irradiation having a period (irradiation interval (off)) in which light is not irradiated.
  • FIG. 2 shows that the light intensity of the pulsed light is constant, the light intensity may change within one light irradiation period (on).
  • the pulsed light is emitted from a light source including a flash lamp such as a xenon flash lamp.
  • the metal nanowires deposited on the substrate are irradiated with pulsed light.
  • one cycle (on + off) in FIG. 2 is repeated n times.
  • it is preferable to cool from the base-material side so that a base material can be cooled to room temperature vicinity.
  • an electromagnetic wave having a wavelength range of 1 pm to 1 m can be used, preferably an electromagnetic wave having a wavelength range of 10 nm to 1000 ⁇ m (from far ultraviolet to far infrared), more preferably 100 nm to 2000 nm.
  • Electromagnetic waves in the wavelength range can be used. Examples of such electromagnetic waves include gamma rays, X-rays, ultraviolet rays, visible light, infrared rays, microwaves, radio waves on the longer wavelength side than microwaves, and the like. In consideration of conversion to thermal energy, if the wavelength is too short, damage to the shape-retaining material, the resin base material on which pattern printing is performed, etc. is not preferable.
  • the wavelength range is preferably the ultraviolet to infrared range, more preferably the wavelength range of 100 to 2000 nm, among the wavelengths described above.
  • the irradiation time (on) of one pulsed light is preferably in the range of 20 ⁇ sec to 50 msec, although it depends on the light intensity. If it is shorter than 20 ⁇ sec, the sintering of the metal nanowire does not proceed and the effect of improving the performance of the conductive film is lowered. On the other hand, if it is longer than 50 msec, the base material may be adversely affected by light deterioration and heat deterioration, and the metal nanowires are likely to blow off. More preferably, it is 40 ⁇ sec to 10 msec. For this reason, pulse light is used instead of continuous light in this embodiment. Irradiation with pulsed light is effective even if performed in a single shot, but can also be performed repeatedly as described above.
  • the irradiation interval (off) is preferably in the range of 20 ⁇ sec to 5 sec, more preferably in the range of 2 msec to 2 sec. If it is shorter than 20 ⁇ sec, it becomes close to continuous light, and it is irradiated without being allowed to cool after a single irradiation, so that the substrate is heated and the temperature becomes high, which may deteriorate. Further, if it is longer than 5 sec, the process time becomes longer, which is not preferable for mass production.
  • 3 (a) to 3 (c) are cross-sectional views for explaining the steps of the modification example of the method for manufacturing the conductive pattern according to the embodiment, and the same elements as those in FIGS. 1 (a) to (c) are shown.
  • 3A and 3C are the same as FIGS. 1A and 1C, and the description thereof is omitted.
  • laser light is used instead of pulsed light.
  • Laser light is generated by a laser light source 16 and applied to the metal nanowire layer 12 while scanning the laser light in a predetermined pattern by a scanning unit 18 such as a galvano scanner.
  • a scanning unit 18 such as a galvano scanner.
  • region where the laser beam was irradiated among the metal nanowire layers 12 is sintered, and electroconductivity is provided.
  • the region 12c of the metal nanowire layer 12 irradiated with the laser beam becomes a conductive region
  • the region 12i of the metal nanowire layer 12 not irradiated with the laser beam becomes nonconductive.
  • a conductive pattern having a predetermined pattern is formed as a conductive region.
  • the laser light source 16 for example, an LD excitation Q switch type Gr-YVO 4 laser KLY-QGS5 ⁇ manufactured by Kataoka Seisakusho Co., Ltd. can be used.
  • the metal nanowire layer 12 is deposited on the substrate surface to such an extent that light can sufficiently pass through the gaps between the nanowires. That is, the metal nanowires are usually deposited irregularly, and the metal nanowires are not densely deposited. Therefore, by forming the conductive pattern with the metal nanowire layer 12, it can be used for an electrode pattern of a touch panel. Even when the metal nanowires are regularly arranged, the metal nanowire layer 12 of the present application can be used as long as light can be sufficiently transmitted through the gap between the nanowires.
  • the metal nanowire constituting the metal nanowire layer 12 is a metal having a diameter on the order of nanometers, and is a conductive material having a linear shape (including a hollow tube shape). Its properties may be flexible or rigid. Further, the metal of the metal nanowire may include a metal oxide at least partially.
  • the metal type of the metal nanowire is at least one selected from the group consisting of gold, silver, platinum, copper, nickel, iron, cobalt, zinc, ruthenium, rhodium, palladium, cadmium, osmium, iridium and combinations of these metals Alloy and the like.
  • At least one of gold, copper, and silver is included from the viewpoint of conductivity.
  • An optimal embodiment includes silver.
  • the diameter, the length of the major axis, and the aspect ratio of the metal nanowire have a constant distribution. This distribution is selected so that the thin film constituted by the metal nanowire layer 12 of the present embodiment is a thin film having a high total light transmittance and a low surface resistance.
  • the average diameter of the metal nanowires is preferably 1 nm to 500 nm, more preferably 5 nm to 200 nm, still more preferably 5 nm to 100 nm, and particularly preferably 10 nm to 100 nm.
  • the average length of the major axis of the metal nanowire is preferably 1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, more preferably 1 ⁇ m or more and 80 ⁇ m or less, further preferably 2 ⁇ m or more and 60 ⁇ m or less, and particularly preferably 5 ⁇ m or more and 40 ⁇ m or less.
  • the average diameter and the average length of the major axis satisfy the above ranges, and the average aspect ratio is preferably 10 or more and 5000 or less, more preferably 100 or more and 2000 or less, and 200 or more. More preferably, it is 1000 or less.
  • the aspect ratio is a value obtained by a / b when the average diameter of the metal nanowires is approximated with b and the average length of the major axis is approximated with a.
  • a and b can be measured using a scanning electron microscope.
  • the metal nanowire layer 12 is formed on all or part of one main surface of the substrate 10, it is performed by wet coating, for example, vacuum deposition such as physical vapor deposition or chemical vapor deposition, or ions using plasma generation technology. Do not use dry coating such as plating or sputtering.
  • the wet coating in the present embodiment refers to a process of forming a film by applying a liquid (metal nanowire ink) on the substrate 10.
  • the wet coat used in the present embodiment is not particularly limited as long as it is a known method, and is a spray coat, a bar coat, a roll coat, a die coat, an ink jet coat, a screen coat, a dip coat, a letterpress printing method, an intaglio printing method, a gravure printing method. Etc. can be used.
  • the substrate 10 is heated after the wet coating to remove the applied material and the solvent used, and the impurities contained in the deposited conductive layer such as the dispersion medium are washed. The process of washing away may be included.
  • the above wet coat may be repeated not only once but multiple times. This is because there is a possibility that the desired film thickness may not be reached at one time depending on the coating conditions.
  • Examples of the dispersion medium used in the wet coat include ketone compounds such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; ester compounds such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, and methoxyethyl acetate; diethyl ether Ether compounds such as ethylene glycol dimethyl ether, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, phenyl cellosolve and dioxane; aromatic compounds such as toluene and xylene; aliphatic compounds such as pentane and hexane; halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chlorobenzene and chloroform Methanol, ethanol, normal propanol, isopropanol, 1-methoxy-2-propanol (PGME), ethylene glycol, diethylene glycol
  • the metal nanowire ink according to this embodiment is produced by dispersing metal nanowires in the dispersion medium.
  • the metal nanowire ink contains metal nanowires and a dispersion medium, and the metal nanowire ink content in the metal nanowire ink is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass, The content is preferably 0.1 to 3% by mass. If the metal nanowire is less than 0.01% by mass, it is necessary to print the transparent conductive layer very thick in order to ensure the desired conductivity, and the degree of difficulty in printing becomes high. It becomes difficult to maintain. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, it is necessary to print very thinly to ensure the desired transparency, and this system also becomes difficult to print.
  • the dispersion medium can be removed by heating (drying) using a heating furnace or a far-infrared furnace. Techniques such as vacuum drying can also be used.
  • the metal nanowire layer 12 can also be formed with a metal nanowire ink to which components other than the metal nanowire are added as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Specific examples include binder resins, surfactants, and pigments described later.
  • the compounding ratio of other components such as metal nanowire and binder can be arbitrarily changed according to the application, but if the compounding ratio of the metal nanowire is too small, there is a risk that the conductivity will decrease, so the metal nanowire layer 10 mass% or more and 100 mass% or less are preferable, and, as for the mass ratio of the metal nanowire which occupies for 12 whole, 30 mass% or more and 60 mass% or less are more preferable.
  • the binder ratio includes those dissolved from the substrate 10.
  • the “metal nanowire layer” is a layer formed on the substrate by wet coating, and means that the dispersion medium of the metal nanowire ink has been removed.
  • an undercoat layer that contributes to improving the adhesion between the substrate and the metal nanowire is formed on the surface of the substrate 10 before printing.
  • the metal nanowire layer 12 can be formed on the coating layer by the wet coating.
  • As the undercoat layer for example, a flexible resin in which a part of the metal nanowire can be bitten, or a resin that dissolves or swells in a solvent (dispersion medium) used in the wet coat and a part of the metal nanowire can be bitten during printing is used. be able to.
  • Adhesion between the substrate 10 and the metal nanowire layer 12 can be improved by part of the metal nanowires biting into the undercoat layer.
  • the undercoat resin used here is optically transparent, close to tack-free (non-adhesive) after solvent drying (at least capable of screen printing and gravure offset printing), Ag nanowire, etc. by light irradiation.
  • the adhesion with the metal nanowire can be ensured.
  • “optically transparent” means that the total light transmittance is 80% or more and the haze is 10% or less.
  • the above resin is an amorphous thermoplastic resin having a Tg (glass transition temperature) of 200 ° C. or lower, or a curable resin prepolymer having a Tg of 200 ° C. or lower and not three-dimensionally crosslinked before photobaking.
  • Tg glass transition temperature
  • the Tg is more preferably 160 ° C. or less, and further preferably 130 ° C. or less. Even when Tg is 200 ° C.
  • Tg there is no particular lower limit of Tg, but it is preferably ⁇ 50 ° C. or higher, more preferably 0 ° C. or higher. It is a state close to the tack-free state before light irradiation and is a curable resin prepolymer having a Tg of 200 ° C. or lower, and is cured by light irradiation, whereby the Tg becomes 200 ° C.
  • the said prepolymer means the curable resin precursor (composition) which becomes a three-dimensional crosslinked structure with a heat
  • DAP diallyl phthalate
  • thermoplastic resin examples include cyclic polyolefin resin (cycloolefin copolymer (COC), cycloolefin polymer (COP)), polycarbonate resin, epoxy resin (phenoxy type), polyvinyl butyral resin, ethylene vinyl acetate copolymer resin, An ethylene vinyl alcohol copolymer resin, an acrylic resin, etc. are mentioned.
  • Binder resins include poly-N-vinyl pyrrolidone, poly-N-vinyl caprolactam, poly-N-vinyl compounds such as poly-N-vinylacetamide, polyalkylene glycol compounds such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyTHF.
  • Polyurethane cellulose compounds and derivatives thereof, phenoxy type epoxy compounds, polycarbonate compounds such as Iupizeta (registered trademark) manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., polyester compounds, chlorinated polyolefins, ZEONOR (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), Apel ( And thermoplastic resins such as cycloolefin polymers such as Mitsui Chemicals Co., Ltd., polyacrylic compounds such as polymethyl methacrylate, and thermosetting resins.
  • polycarbonate compounds such as Iupizeta (registered trademark) manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., polyester compounds, chlorinated polyolefins, ZEONOR (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), Apel ( And thermoplastic resins such as cycloolefin polymers such as Mitsui Chemicals Co., Ltd., polyacrylic compounds such as polymethyl methacrylate, and thermosetting resins.
  • a metal nanowire ink in which a metal nanowire is dispersed in a solvent that dissolves or swells the substrate 10 is used as a dispersion medium, and the surface of the substrate 10 is dissolved while printing. 12 may be formed. In this case, a part of the metal nanowires can bite into the dissolved substrate 10.
  • the substrate 10 is a cycloolefin polymer such as zeonore or a cycloolefin copolymer, an aromatic hydrocarbon such as toluene or xylene, an alicyclic hydrocarbon such as cyclohexane, terpineol, or isobornyl. Terpene alcohols such as cyclohexanol are used as the dispersion medium.
  • a halogenated hydrocarbon such as dichloromethane or chloroform
  • the said undercoat layer may not be formed in the surface of the board
  • the metal nanowire layer 12 described above may be a metal nanowire, even if it is not a metal nanowire resin layer, as shown in FIGS. 1 (a) to 1 (c) and FIGS. 3 (a) to 3 (c). It may be the extent that the resin is coated around. However, if the amount of the coating resin is too small, it is not preferable because the metal nanowire layer 12 is subjected to pressure and conductivity is exhibited in the portion originally intended to be insulated.
  • Example 1> ⁇ Preparation method of ink containing no binder>
  • SLV-NW-35 isopropanol dispersion made by blueeno Co., Ltd., silver nanowire diameter 35 nm, length of about 15 ⁇ m (catalog value)
  • Terpineol was used as the silver nanowire dispersion liquid.
  • Product was added and dispersed well, and then the isopropanol was distilled off to replace the solvent.
  • Tersolve MTPH manufactured by Nippon Terpene Chemical Co., Ltd., isobornylcyclohexanol
  • terpineol 1/8 (mass ratio)
  • a well-dispersed dispersion was obtained using ARV-310 manufactured by Sinky Corporation. Note that the amount of the small amount of terpineol added first was determined in advance so that the silver nanowire concentration of the finally obtained dispersion was 1% by mass.
  • An 11 cm square metal nanowire layer 12 is printed on a ZEONOR sheet ZF14-100 (thickness: 100 ⁇ m, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) using a screen printer MT-320TVZ (manufactured by Microtech Co., Ltd.) using the above ink.
  • the film was dried for 90 minutes in total at 60 ° C. for 30 minutes, 80 ° C. for 30 minutes, and 100 ° C. for 30 minutes.
  • An SEM photograph of the surface of the substrate (Zeonor sheet) after printing and drying is shown in FIG. From the photograph, it was confirmed that a part of the silver nanowire was embedded in the substrate whose surface was dissolved or swollen by terpineol and tersolve MTPH.
  • a mask 14 having a translucent portion 14a formed in the pattern shown in FIG. 5 is prepared.
  • the mask 14 is aligned with the 11 cm square film, and pulsed light (irradiation energy: irradiation voltage 600V, irradiation time 80 ⁇ sec) by PulseForge 3300 manufactured by NovaCentrix. 2.0 J / cm 2 ).
  • the mask 14 has a pattern in which light-transmitting portions 14 a having a width of 2 cm and non-light-transmitting portions having a width of 0.5 cm are alternately formed from the left end in FIG.
  • the translucent portion 14a at the right end in FIG. 5 has a width of 0.5 cm.
  • DIJITAL MULTITIMER PC500a (manufactured by Sanwa Denki Kogyo Co., Ltd.) applies measurement terminals to both ends of the metal nanowire layer (conductive region) corresponding to the translucent part of the mask, and the resistance of the film (conductivity) Sex region resistance).
  • the 4 cm 2 lines were 50 ⁇ .
  • the resistance (interconductive region resistance) was measured by applying a measurement terminal to each of the two conductive regions adjacent to both sides of the metal nanowire layer 12 (nonconductive region) corresponding to the non-transparent portion of the mask. The resistance value was outside the measurement range, and it was confirmed that insulation was maintained.
  • Example 2 Poly-N-vinylpyrrolidone (hereinafter referred to as PNVP, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. K-90, molecular weight 36) so that the ink produced in Example 1 was 0.5 parts by mass with respect to 99.5 parts by mass of silver nanowires.
  • PNVP Poly-N-vinylpyrrolidone
  • the screen printer MT-320TVZ manufactured by Microtech Co., Ltd.
  • MT-320TVZ manufactured by Microtech Co., Ltd.
  • U98 biaxially stretched polyester film manufactured by Toray Industries, Inc., thickness 125 ⁇ m.
  • the metal nanowire layer 12 was printed.
  • the film thickness after drying was 0.15 ⁇ m.
  • a mask 14 having a translucent portion 14a formed in the pattern shown in FIG. 5 is prepared, and is aligned with the 11 cm square metal nanowire layer 12, and pulsed light having an irradiation voltage of 600 V and an irradiation time of 50 ⁇ sec is applied by PulseForge 3300 manufactured by NovaCentrix. (Irradiation energy 1.0 J / cm 2 ) was irradiated.
  • the mask 14 has a pattern in which light-transmitting portions 14 a having a width of 2 cm and non-light-transmitting portions having a width of 0.5 cm are alternately formed from the left in FIG.
  • the translucent portion 14a at the right end in FIG. 5 has a width of 0.5 cm.
  • Example 1 The measurement of the surface resistance in the conductive region before the light irradiation was performed in the same manner as in Example 1 by using a 4-terminal linear probe of a low resistivity meter (Lorestar GP manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.) (electrode spacing 1.5 mm). The four-point probe method using was used. The results are shown in Table 1.
  • DIJITAL MULTITIMER PC500a manufactured by Sanwa Denki Kogyo Co., Ltd.
  • the resistance of the film was measured, it was 50 ⁇ at all the four 2 cm width lines.
  • each measurement terminal is applied between two conductive regions adjacent to both sides of the metal nanowire layer 12 (nonconductive region) corresponding to the non-transparent portion of the mask, thereby causing resistance (between the conductive regions). Resistance) was measured and it was confirmed that insulation was maintained. Subsequently, the withstand voltage was measured for 1 hour in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.
  • PNVP poly-N-vinylpyrrolidone
  • MIBK methyl isobutyl ketone
  • the ink produced by the above method is a 10 ⁇ m thick spiral applicator (TQC Co., Ltd.) using a 100 ⁇ m thick PET film (Teijin DuPont Films Co., Ltd., KFL10W, or Toray Co., Ltd. Tough Top SHB100) as a substrate. ) And then dried with an incubator HS350 (manufactured by ETAC Co., Ltd.) under air at 100 ° C. for 1 hour to form a metal (silver) nanowire layer. The film thickness after drying was 300 nm.
  • a mask made of stainless steel, thickness 300 ⁇ m, see FIG. 6 a
  • PulseForge 3300 manufactured by NovaCentrix
  • a pulsed light irradiation energy: 1.0 J / cm 2
  • an irradiation voltage of 600 V and an irradiation time of 50 ⁇ sec was irradiated to obtain a conductive pattern.
  • a high resistivity meter Hiresta-UP MCP-HT450, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
  • measurement probe UR100
  • the surface resistance in the neutral region was measured by a four-probe method using a four-terminal linear probe (electrode spacing 1.5 mm) of a low resistivity meter (Lorestar GP, manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.).
  • the surface resistance in the conductive region before light irradiation exceeded the measurement limit, whereas the surface resistance in the conductive region after light irradiation was 100 to 150 ⁇ / ⁇ .
  • the resistance between the conductive regions was measured using DIJITAL MULTITIMER PC500a (manufactured by Sanwa Denki Keiki Co., Ltd.). The resistance value between the conductive regions exceeded the upper limit of measurement, and insulation was maintained.
  • Example 4 ⁇ Preparation and characteristic evaluation of ink containing binder resin>
  • the ink containing the binder resin was prepared and evaluated by the same method as in Example 3 except that the mask used for light baking had a light shielding line of 0.5 mm (FIG. 6b). The evaluation results are shown in Table 2.
  • PNVA poly-N-vinylacetamide
  • PGME 1-methoxy-2-propanol
  • Example 2 Evaluation was performed in the same manner as described in Example 3 except that the obtained ink was used and the irradiation time was changed to 100 ⁇ sec (irradiation energy: 2.7 J / cm 2 ). The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 6> ⁇ Preparation and characteristic evaluation of ink containing binder resin> The ink containing the binder resin was prepared and evaluated by the same method as in Example 5 except that the light shielding line of the mask used for light baking was 0.5 mm (FIG. 6b). The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 7 ⁇ Preparation and characteristic evaluation of ink containing binder resin> After 1 g of poly (methyl methacrylate) (hereinafter PMMA, VH-001 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) as a binder resin was dissolved in 9 g of MIBK to prepare a 10 mass% MIBK solution of PMMA, 800 mg of this PMMA MIBK solution was mixed with silver. An ink was prepared by adding 250 mg of a 2% by mass terpineol dispersion of nanowires, 750 mg of terpineol, and 200 mg of MIBK, followed by vibration stirring for 1 minute with VORTEX3 (manufactured by IKA).
  • PMMA poly (methyl methacrylate)
  • Example 3 except that the obtained ink was used, the irradiation time was changed to 60 ⁇ sec (irradiation energy 1.3 J / cm 2 ), and the substrate was changed to a 100 ⁇ m thick PET film (Tough Top SHB100 manufactured by Toray Industries, Inc.). Evaluation was made in an equivalent manner. The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 8> ⁇ Example using an undercoat>
  • an undercoat resin a 20% by mass solution (solvent butyl carbitol acetate) of a phenoxy type epoxy resin (jER1256, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was prepared, and a substrate, Lumirror (registered trademark) T60 (Toray Industries, Inc.) Evaluation was made in the same manner as in Example 3 except that a polyester film having a thickness of about 2 ⁇ m was formed by applying a polyester film having a thickness of 125 ⁇ m to the surface and then drying at 80 ° C. for 60 minutes. did. The results are shown in Table 2.
  • the present invention can be used to form a transparent electrode used for a touch panel or the like.
  • Substrate 10 metal nanowire layer 12, conductive region 12 c, non-conductive region 12 i, mask 14, translucent part 14 a, 16 laser light source, 18 scanning means.

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Abstract

【課題】簡易に挟ピッチを実現することができる導電パターンの製造方法及び導電パターン形成基板を提供する。 【解決手段】基板１０の少なくとも一方の主面の全部または一部の面に、金属ナノワイヤ層１２を形成し、所定のパターンで透光部１４ａが形成されたマスク１４を介してパルス光を照射し、上記所定パターン形状の領域で上記金属ナノワイヤ層１２中の金属ナノワイヤを焼結し、上記所定パターン形状の領域に導電性を発現させる。これにより、任意のパターンの導電パターンを備える基板を簡易な工程で製造することができる。

Description

導電パターンの製造方法及び導電パターン形成基板
　本発明は、導電パターンの製造方法及び導電パターン形成基板に関する。
　近年、携帯電話機、携帯端末機あるいはパーソナルコンピュータ等の各種電子機器として、表示パネルに光透過性のタッチパネルを装着し、このタッチパネルを通して表示パネルの表示を視認しながら指等でタッチパネルの表面を操作することにより、電子機器に対して指示操作を行うことができるものが使用されている。
　このようなタッチパネルとして、例えば、透明な基板に、Ｘ方向に所定形状の透明電極パターンを形成するとともに、Ｙ方向（Ｘ方向と直交する方向）に同様の透明電極パターンが形成された静電容量型タッチパネルが知られている。
　上記タッチパネルに使用される透明電極パターンは、電極パターンが形成されている領域（導電性領域）と、電極パターンが形成されていない領域（非導電性領域）とで光学的な性質に差が生じるために、電極パターンが視認できてしまう所謂「骨見え」が問題となる場合がある。このような「骨見え」を防ぐためには、透明電極パターンの境目の間隔を極端に狭くする必要があった。例えば、静電容量型タッチパネルの場合には、Ｘ方向の電極パターンとＹ方向の電極パターンとの間隔は最大でも５０μｍ、好ましくは２０μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以下とする必要があり、このような挟ピッチを実現するには印刷法では難しく、フォトリソグラフィー法によりパターニングされている。
　フォトリソグラフィー法の例としては、例えば、下記非特許文献１に以下の工程が記載されている。
（１）金属ナノワイヤを含有する導電性インクを基板に塗布する工程。
（２）焼成を行い、透明導電層を形成する工程。
（３）感光性を有するレジストを上記透明導電層上に形成する工程。
（４）微細パターンに相当する適当な遮光マスクを通じてレジストに光エネルギーを付与する工程。
（５）得られたレジストの潜像を、適当な現像用溶液による溶出によって現像する工程。
（６）適当なエッチング方法を用いて露出した被パターニング膜（透明導電層）を除去する工程。
（７）残存したレジストを適当な方法を用いて除去する工程。
　また、特許文献１には以下の工程が記載されている。
（１）水に分散した銀ナノワイヤを含有する導電性インクを基板に塗布する工程。
（２）焼成を行い、銀ナノワイヤ網層を形成する工程。
（３）プレポリマーを含有する光硬化型のマトリクス材を前記銀ナノワイヤ網層上に形成する工程。
（４）微細パターンに相当する適当な遮光マスクを通じてマトリクス材に光エネルギーを付与する工程。
（５）非硬化領域を溶媒（エタノール）で洗浄することによって除去する工程。または、粘着テープや粘着性ロールを用いて非硬化領域を物理的に除去する工程。
特表２００９－５０５３５８号公報
Shih-Hsiang Lai, Chun-Yao Ou, Chia-Hao Tsai, Bor-Chuan Chuang, Ming-Ying Ma, and Shuo-Wei Liang; SID Symposium Digest of Technical Papers, Vol. 39, Issue 1, pp. 1200-1202 (2008)
　しかし、上記非特許文献１および特許文献１いずれの方法においても、金属ナノワイヤを含む層の上にさらにパターン形成のための感光性を有する層を形成する工程が必要であった。また、感光性を有する層の現像工程が必要であるので、現像液の廃液処理が必要となる場合もあった。さらに、感光性を有する層の現像および露出された金属ナノワイヤを含む層の除去後、感光性を有する層の除去工程が必要である場合もあった。従って、フォトリソグラフィー法では工程が何工程も必要な上に、使用する薬液も多いという問題があった。
　本発明の目的は、導電性領域と非導電性領域の光学的な性質の差を僅少にして、前記先行技術のように導電性領域と非導電性領域を挟ピッチにしなくても、骨見えを起こすことが無い導電パターンの製造方法及び導電パターン形成基板を提供することにある。
　上記目的を達成するために、本発明の一実施形態は、導電パターンの製造方法であって、基板の少なくとも一方の主面の全部または一部に、金属ナノワイヤを含む金属ナノワイヤ層を形成する工程と、所定のパターンで上記金属ナノワイヤ層に光を照射し、上記所定パターン形状の領域で上記金属ナノワイヤ層中の金属ナノワイヤを焼結する工程と、を備えることを特徴とする。
　上記金属ナノワイヤ層は金属ナノワイヤとバインダー樹脂を含んでもよい。
　上記光は、上記パターン形状で透光部が形成されたマスクを介して照射されるパルス光など、上記金属ナノワイヤを焼結することが可能な光を用いることができ、好適にはパルス光である。
　上記金属ナノワイヤは、銀ナノワイヤであるのが好適である。
　基材との密着性を改良する目的で、基板にアンダーコートすることによりアンダーコート層を形成した後アンダーコート層上に上記金属ナノワイヤ層を形成してもよい。
　上記金属ナノワイヤ層は、必要に応じて金属ナノワイヤ、バインダー樹脂および分散媒を含む金属ナノワイヤインクを基板の少なくとも一方の主面の全部または一部の面に塗布して形成してもよい。
　上記金属ナノワイヤ層は、上記基板の材料を溶解または膨潤させることのできる溶媒中に金属ナノワイヤを分散させた金属ナノワイヤインクを基板の少なくとも一方の主面の全部または一部の面に塗布して形成してもよい。
　また、本発明の他の実施形態は導電パターン形成基板であって、基板の少なくとも一方の主面の全部または一部に金属ナノワイヤを含む金属ナノワイヤ層を有し、上記金属ナノワイヤ層が、上記金属ナノワイヤが所定のパターンで焼結された導電性領域と、上記金属ナノワイヤ層の上記導電性領域以外の領域であって、上記金属ナノワイヤが焼結されていない非導電性領域と、を備えることを特徴とする。
　上記導電性領域の表面抵抗が２００Ω／□以下であり、上記非導電性領域の表面抵抗が１０３Ω／□以上であるのが好適である。
　上記金属ナノワイヤは径の平均が１ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、長軸の長さの平均が１μｍ以上１００μｍ以下であり、アスペクト比の平均が１０以上であるのが好適である。
　本発明によれば、簡易な工程により、挟ピッチの導電パターンを実現することができる。
実施形態にかかる導電パターンの製造方法の工程を説明するための断面図である。 パルス光の定義を説明するための図である。 実施形態にかかる導電パターンの製造方法の変形例の工程を説明するための断面図である。 実施例１において金属ナノワイヤ層を印刷し、乾燥した後の基板（ゼオノアシート）の表面のＳＥＭ写真を示す図である。 実施例１，２で使用したマスクの構成を示す平面図である。 実施例３，５，７，８または実施例４，６で各々使用した開口部を有するマスクの構成を示す平面図である。
　以下、本発明を実施するための形態（以下、実施形態という）を、図面に従って説明する。
　図１（ａ）～（ｃ）には、実施形態にかかる導電パターンの製造方法の工程を説明するための断面図が示される。基板の少なくとも一方の主面の全部または一部に、金属ナノワイヤ層１２を形成する。基板１０上に形成された金属ナノワイヤ層１２中の金属ナノワイヤ濃度（分布）は面内で略均一である。図１（ａ）では基板１０の一方の主面の全面に金属ナノワイヤ層１２を形成する場合を例示している。金属ナノワイヤ層１２の形成方法については後述する。
　次に、図１（ｂ）において、金属ナノワイヤ層１２に、予め定めたパターンで透光部１４ａが形成されたマスク１４を介してキセノン式のパルス式照射ランプ等からパルス光を照射する。これにより、金属ナノワイヤ層１２のうちパルス光が照射された領域に含まれる金属ナノワイヤが上記予め定めたパターンで焼結されて導電性が付与される。一方、パルス光が照射されなかった金属ナノワイヤ層１２の領域に含まれる金属ナノワイヤは焼結されず、導電性が付与されていない（発現していない）。この結果、図１（ｃ）に示されるように、パルス光が照射された金属ナノワイヤ層１２の領域１２ｃが導電性領域となり、導電性領域以外の領域であって、パルス光が照射されなかった金属ナノワイヤ層１２の領域１２ｉが非導電性領域となって、上記マスク１４に形成された透光部１４ａのパターンと相似形の導電パターンが形成される。
　なお、上記導電性領域の電気抵抗は、使用目的に応じて適宜決定できるが、例えば表面抵抗として２００Ω／□以下が好ましい。この表面抵抗は低いほどよく、下限値は特に規定できないが、本実施形態の製造方法によれば、例えば１００Ω／□程度とすることができる。また上記非導電性領域の表面抵抗も、使用目的に応じた絶縁性が確保されればよいが、例えば１０３Ω／□以上、更には１０6Ω／□以上となるのが好適である。
　なお、上記透光部１４ａは、マスク１４に形成されたパターン形状の開口でもよいし、マスク１４の一部（パターン）の領域に光透過性材料を使用して形成してもよい。
　ここで用いるマスクとしては、近紫外から近赤外までは透明な素材の基板上に、金属、黒色顔料等の遮光材料でパターニングしたもので、一般にはフォトマスクとも呼ばれる。透明な素材の基板としてはガラスや合成石英を用い、この上にクロムを遮光膜として描画図形が形成されるものが多いが、エマルジョンマスクと呼ばれる柔軟性のある透明な高分子フィルム上に図形が描かれたものを用いることもできる。また、これに限らず透明な素材の上に、遮光材料を描画したものであれば、用いることができる。
　また、基板１０としてはシート状、フィルム状のものであれば特に制限はないが、例えば、ガラス、アルミナなどのセラミックや、ポリエステル樹脂、セルロース樹脂、ビニルアルコール樹脂、塩化ビニル樹脂、シクロオレフィン系樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ＡＢＳ樹脂等の熱可塑性樹脂、光硬化性樹脂、熱硬化性樹脂などが挙げられ、本発明による導電膜を使用するに際し透明性を重視する場合は、全光線透過率が８０％以上である基材を用いることが好ましく、具体的にはガラス、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、セルロース樹脂などが挙げられる。
　上記基板１０の厚みは用途によって好ましい範囲は異なるが、シート状であれば５００μｍ以上１０ｍｍ以下が好ましく、フィルム状であれば１０μｍ以上５００μｍ以下が好ましい。
　本明細書中において「パルス光」とは、光照射期間（照射時間）が短時間の光であり、光照射を複数回繰り返す場合は図２に示すように、第一の光照射期間（ｏｎ）と第二の光照射期間（ｏｎ）との間に光が照射されない期間（照射間隔（ｏｆｆ））を有する光照射を意味する。図２ではパルス光の光強度が一定であるように示しているが、１回の光照射期間（ｏｎ）内で光強度が変化してもよい。上記パルス光は、キセノンフラッシュランプ等のフラッシュランプを備える光源から照射される。このような光源を使用して、上記基板に堆積された金属ナノワイヤにパルス光を照射する。ｎ回繰り返し照射する場合は、図２における１サイクル（ｏｎ＋ｏｆｆ）をｎ回反復する。なお、繰り返し照射する場合には、次パルス光照射を行う際に、基材を室温付近まで冷却できるようにするため基材側から冷却することが好ましい。
　また、上記パルス光としては、１ｐｍ～１ｍの波長範囲の電磁波を使用することができ、好ましくは１０ｎｍ～１０００μｍの波長範囲の電磁波（遠紫外から遠赤外まで）、さらに好ましくは１００ｎｍ～２０００ｎｍの波長範囲の電磁波を使用することができる。このような電磁波の例としては、ガンマ線、Ｘ線、紫外線、可視光、赤外線、マイクロ波、マイクロ波より長波長側の電波等が挙げられる。なお、熱エネルギーへの変換を考えた場合には、あまりに波長が短い場合には、形状保持材、パターン印刷を行う樹脂基材等へのダメージが大きく好ましくない。また、波長が長すぎる場合には効率的に吸収して発熱することが出来ないので好ましくない。従って、波長の範囲としては、前述の波長の中でも特に紫外から赤外の範囲が好ましく、より好ましくは１００～２０００ｎｍの範囲の波長である。
　パルス光の１回の照射時間（ｏｎ）は、光強度にもよるが、２０μｓｅｃ～５０ｍｓｅｃの範囲が好ましい。２０μｓｅｃよりも短いと金属ナノワイヤの焼結が進まず、導電膜の性能向上の効果が低くなる。また、５０ｍｓｅｃよりも長いと光劣化、熱劣化により基材へ悪影響を及ぼすことがあり、また金属ナノワイヤが吹き飛びやすくなる。より好ましくは４０μｓｅｃ～１０ｍｓｅｃである。上記理由により、本実施形態では連続光ではなくパルス光を用いる。パルス光の照射は単発で実施しても効果はあるが、上記の通り繰り返し実施することもできる。繰り返し実施する場合照射間隔（ｏｆｆ）は２０μｓｅｃ～５ｓｅｃの範囲とすることが好ましく、より好ましくは２ｍｓｅｃ～２ｓｅｃの範囲である。２０μｓｅｃよりも短いと、連続光に近くなってしまい、一回の照射後に放冷される間も無く照射されるので、基材が加熱されて温度が高くなり、劣化する可能性がある。また、５ｓｅｃよりも長いとプロセス時間が長くなるので量産する場合には好ましくない。
　図３（ａ）～（ｃ）には、実施形態にかかる導電パターンの製造方法の変形例の工程を説明するための断面図が示され、図１（ａ）～（ｃ）と同一要素には同一符号が付されている。なお、図３（ａ）、（ｃ）は図１（ａ）、（ｃ）と同様であるので説明は省略する。
　図３（ｂ）では、図１（ｂ）と異なり、パルス光の代わりにレーザ光を使用する。レーザ光はレーザ光源１６で発生され、ガルバノスキャナ等の走査手段１８により予め定めたパターンでレーザ光を走査させつつ金属ナノワイヤ層１２に照射する。これにより、金属ナノワイヤ層１２のうちレーザ光が照射された領域に含まれる金属ナノワイヤが焼結されて導電性が付与される。この結果、図３（ｃ）に示されるように、レーザ光が照射された金属ナノワイヤ層１２の領域１２ｃが導電性領域となり、レーザ光が照射されなかった金属ナノワイヤ層１２の領域１２ｉが非導電性領域となって、予め定めたパターンの導電パターンが形成される。
　なお、上記レーザ光源１６としては、例えば（株）片岡製作所製ＬＤ励起Ｑスイッチ型Ｇｒ－ＹＶＯ４レーザ　ＫＬＹ－ＱＧＳ５α等を使用することができる。
　金属ナノワイヤ層１２は、ナノワイヤ同士の間隙を光が十分透過できる程度に基板表面に堆積されてなる。すなわち、金属ナノワイヤは通常は不規則に堆積されており、緻密に金属ナノワイヤが堆積されてなるものではない。従って、金属ナノワイヤ層１２により上記導電パターンを形成することにより、タッチパネルの電極パターン等に使用することができる。なお、金属ナノワイヤが規則的に配列された状態であっても、ナノワイヤ同士の間隙を光が十分透過できるものであれば本願の金属ナノワイヤ層１２として使用できる。
　金属ナノワイヤ層１２を構成する金属ナノワイヤは、径がナノメーターオーダーのサイズを有する金属であり、線状（中空のチューブ状を含む）の形状を有する導電性材料である。その性状は、柔軟であってもよく、剛直であってもよい。また金属ナノワイヤの金属は少なくとも一部に金属酸化物を含んでもよい。
　金属ナノワイヤの金属の種類としては、金、銀、白金、銅、ニッケル、鉄、コバルト、亜鉛、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、カドミウム、オスミウム、イリジウムからなる群から選ばれる少なくとも１種およびこれら金属を組み合わせた合金等が挙げられる。低い表面抵抗かつ高い全光線透過率を有する塗膜を得るためには、金、銀および銅のいずれかを少なくとも１種含むことが好ましい。これらの金属は導電性が高いため、所定の表面抵抗を得る際に、面に占める金属の密度を減らすことができるので、高い全光線透過率を実現できる。
　これらの金属の中でも、導電性の観点から金、銅または銀の少なくとも１種を含むことがより好ましい。最適な態様としては、銀が挙げられる。
　上記金属ナノワイヤの径、長軸の長さおよびアスペクト比は一定の分布を有することが好ましい。この分布は、本実施形態の金属ナノワイヤ層１２により構成される薄膜が、全光線透過率が高くかつ表面抵抗が低い薄膜となるように選択される。具体的には、金属ナノワイヤの径の平均は、１ｎｍ以上５００ｎｍ以下が好ましく、５ｎｍ以上２００ｎｍ以下がより好ましく、５ｎｍ以上１００ｎｍ以下がさらに好ましく、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下が特に好ましい。また、金属ナノワイヤの長軸の長さの平均は、１μｍ以上１００μｍ以下が好ましく、１μｍ以上８０μｍ以下がより好ましく、２μｍ以上６０μｍ以下がさらに好ましく、５μｍ以上４０μｍ以下が特に好ましい。金属ナノワイヤは、径の平均および長軸の長さの平均が上記範囲を満たすとともに、アスペクト比の平均が１０以上５０００以下であることが好ましく、１００以上２０００以下であることがより好ましく、２００以上１０００以下であることがさらに好ましい。ここで、アスペクト比は、金属ナノワイヤの径の平均をｂ、長軸の長さの平均をａと近似した場合、ａ／ｂで求められる値である。ａ及びｂは、走査電子顕微鏡を用いて測定できる。金属ナノワイヤ層１２中の上記金属ナノワイヤの濃度をコントロールして、ワイヤ同士の絡みあいにより導電性を確保することにより、透明導電パターンとすることができる。
　金属ナノワイヤ層１２を基板１０の一方の主面の全部または一部に形成するには、ウェットコートにより行い、例えば物理蒸着法や化学蒸着法等の真空蒸着法や、プラズマ発生技術を用いたイオンプレーティング法やスパッタリング法などのドライコートは使用しない。本実施形態におけるウェットコートとは、基板１０上に液体（金属ナノワイヤインク）を塗布することによって成膜するプロセスを指す。本実施形態に用いるウェットコートは公知の方法であれば特に制限はなく、スプレーコート、バーコート、ロールコート、ダイコート、インクジェットコート、スクリーンコート、ディップコート、凸版印刷法、凹版印刷法、グラビア印刷法などを用いることができる。また、塗布する方法や材料の条件によっては、ウェットコートの後に基板１０を加熱して塗布した材料や用いた溶媒を除去するプロセスや、分散媒など成膜した導電層中に含まれる不純物を洗浄によって洗い流すプロセスなどが含まれていても良い。
　上記ウェットコートは１回だけではなく複数回繰り返しても良い。塗布条件によっては１回で所望の膜厚に達しない可能性もあるからである。
　上記ウェットコートに使用する分散媒としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系化合物；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸メトキシエチルなどのエステル系化合物；ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、ジオキサン等のエーテル系化合物；トルエン、キシレンなどの芳香族化合物；ペンタン、ヘキサンなどの脂肪族化合物；塩化メチレン、クロロベンゼン、クロロホルムなどのハロゲン系炭化水素;メタノール、エタノール、ノルマルプロパノール、イソプロパノール、１－メトキシ－２－プロパノール（ＰＧＭＥ）、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、テルピネオール、グリセリン、ジグリセリン、ボルニルシクロヘキサノール、ボルニルフェノール、イソボルニルシクロヘキサノール、イソボルニルフェノールなどのアルコール化合物、水あるいはこれらの混合溶媒などを挙げることができる。
　本実施形態に係る金属ナノワイヤインクは、上記分散媒に金属ナノワイヤを分散させて製造する。金属ナノワイヤインクは金属ナノワイヤと分散媒を含み、金属ナノワイヤインク中の金属ナノワイヤ含有率は０．０１～１０質量％であることが好ましく、０．０５～５質量％であることがより好ましく、更に０．１～３質量％であることが好ましい。金属ナノワイヤが０．０１質量％未満であると、所望の導電性を確保するには、透明導電膜層を非常に厚く印刷する必要があり印刷の難易度が高くなる上に、乾燥時にパターンが維持し難くなる。また、１０質量％を超えると所望の透明度を確保するには、非常に薄く印刷する必要があり、この系も印刷が難しくなる。
　塗布後における塗膜中に含まれている分散媒の除去は適宜な手法が用いられる。例えば、加熱炉や遠赤外炉などを用いての加熱（乾燥）によって分散媒を除去できる。真空乾燥などの手法を用いることもできる。
　金属ナノワイヤ層１２は本発明の効果を損なわない範囲において金属ナノワイヤ以外の成分を加えた金属ナノワイヤインクにより形成することもできる。具体的には後述するバインダー樹脂や界面活性剤、顔料等が挙げられる。
　金属ナノワイヤとバインダーなど他の成分の配合比率は用途に応じて任意に変更することが可能であるが、金属ナノワイヤの配合比が少なすぎると導電性が低下する危険性があるので、金属ナノワイヤ層１２全体に占める金属ナノワイヤの質量比は１０質量％以上１００質量％以下が好ましく、３０質量％以上６０質量％以下がより好ましい。ただし、バインダーの割合には基板１０から溶解してきたものも含む。なお、ここでいう「金属ナノワイヤ層」とはウェットコートにより基板上に形成された層であり、金属ナノワイヤインクの分散媒は除去されたものを意味する。
　基板１０の表面の全部または一部に金属ナノワイヤ層１２を印刷する際には、印刷前に基板１０の表面に基板と金属ナノワイヤとの密着性向上に寄与するアンダーコート層を形成し、このアンダーコート層上に上記ウェットコートにより金属ナノワイヤ層１２を形成することができる。アンダーコート層としては、例えば金属ナノワイヤの一部が食い込めるような柔軟な樹脂か、ウェットコートに用いる溶媒（分散媒）に溶解または膨潤し、印刷中金属ナノワイヤの一部が食い込めるような樹脂を用いることができる。金属ナノワイヤの一部がアンダーコート層に食い込むことにより、基板１０と金属ナノワイヤ層１２との密着性を向上させることができる。
　ここで用いるアンダーコート樹脂とは、光学的に透明であること、溶剤乾燥後にタックフリー（非粘着性）に近くなること（少なくともスクリーン印刷やグラビアオフセット印刷ができること）、光照射によりＡｇナノワイヤ等の金属ナノワイヤとの密着性を確保できること等が挙げられる。本明細書において「光学的に透明」とは、全光線透過率が８０％以上であり、ヘイズが１０％以下であるものを意味する。
　アンダーコート層として光照射時に発生する熱を吸収して軟化する透明樹脂を用いれば、光照射によりＡｇナノワイヤ等の金属ナノワイヤとの密着性を確保することができる。そのため、上記樹脂はＴｇ（ガラス転移温度）が２００℃以下である非晶性の熱可塑性樹脂、またはＴｇが２００℃以下であり、光焼成前には三次元架橋していない硬化性樹脂プレポリマーで光照射により三次元架橋構造となる硬化性樹脂であり、Ｔｇは１６０℃以下であることがより好ましく、１３０℃以下であることがさらに好ましい。Ｔｇが２００℃以下であっても光照射前に既に三次元架橋している硬化性樹脂を用いた場合、光焼成時に軟化が十分起こらずＡｇナノワイヤ等の金属ナノワイヤとの密着性を十分確保することができない。一方、タックフリーのものであればＴｇの下限値は特にないが、－５０℃以上であることが好ましく、０℃以上であることがより好ましい。光照射前は前記タックフリーに近い状態であり、かつＴｇが２００℃以下の硬化性樹脂プレポリマーであり、光照射により硬化し、Ｔｇが２００℃以上になり耐溶剤性を向上するものであると更に好ましい。なお、上記プレポリマーとは、熱または光により三次元架橋構造となる硬化性樹脂前駆体（組成物）を意味し、例えばジアリルフタレート（ＤＡＰ）プレポリマー、ウレタンアクリレートプレポリマー等が挙げられる。
　上記熱可塑性樹脂の具体例としては、環状ポリオレフィン樹脂（シクロオレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、シクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ））、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂（フェノキシタイプ）、ポリビニルブチラール樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂、エチレンビニルアルコール共重合樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。
　パルス光またはレーザ光の照射前及び非照射部の照射工程後の絶縁性を確保する目的でバインダー樹脂を含んだ金属ナノワイヤインクを使用して金属ナノワイヤ層１２を形成することが望ましい。バインダー樹脂としては、ポリ－Ｎ－ビニルピロリドン、ポリ－Ｎ－ビニルカプロラクタム、ポリ－Ｎ－ビニルアセトアミドのようなポリ－Ｎ－ビニル化合物、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリＴＨＦのようなポリアルキレングリコール化合物、ポリウレタン、セルロース化合物およびその誘導体、フェノキシタイプのエポキシ化合物、三菱ガス化学株式会社製ユピゼータ（登録商標）等のポリカーボネート化合物、ポリエステル化合物、塩素化ポリオレフィン、ゼオノア（日本ゼオン（株）製）、アペル（三井化学（株）製）のようなシクロオレフィンポリマー、コポリマー、ポリメチルメタクリレートのようなポリアクリル化合物等の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂が挙げられる。
　バインダー樹脂を使用する代わりに、基板１０を溶解または膨潤する溶媒を分散媒とし、これに金属ナノワイヤを分散させた金属ナノワイヤインクを使用し、印刷中に基板１０の表面を溶解しながら金属ナノワイヤ層１２を形成してもよい。この場合には、金属ナノワイヤの一部が溶解した基板１０の内部に食い込むことができる。
　具体的には、基板１０がゼオノアのようなシクロオレフィンポリマー、シクロオレフィンコポリマーの場合には、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素、シクロヘキサンのような脂環式炭化水素、テルピネオール、イソボルニルシクロヘキサノールのようなテルペンアルコール類を分散媒として使用する。また、基板１０がポリカーボネートの場合は、ジクロロメタン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素を分散媒として金属ナノワイヤインクに配合する。
　なお、バインダー樹脂を含んだ金属ナノワイヤインクを基板１０の表面に印刷する場合には、上記アンダーコート層を基板１０の表面に形成しなくてもよいし、形成してもよい。
　なお、以上に述べた金属ナノワイヤ層１２は、図１（ａ）～（ｃ）、図３（ａ）～（ｃ）に示されるように、金属ナノワイヤ樹脂層になっていなくても、金属ナノワイヤの周りを樹脂がコートしている程度でも良い。ただし、あまりにコート樹脂の量が少ないと金属ナノワイヤ層１２に圧力がかかった程度で、本来絶縁にしたい部分に導電性が発現するので好ましくない。
　以下、本発明の実施例を具体的に説明する。なお、以下の実施例は、本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。
＜実施例１＞
＜バインダーを含まないインクの調製方法＞
　銀ナノワイヤ分散液としてＳＬＶ－ＮＷ－３５（ｂｌｕｅｎａｎｏ社製　イソプロパノール分散液、銀ナノワイヤの径３５ｎｍ、長さ約１５μｍ（カタログ値））を用い、この銀ナノワイヤ分散液にテルピネオール（日本テルペン化学（株）製）を少量加え、良く分散させた後、イソプロパノールを留去し溶媒置換を行った。その後テルソルブ　ＭＴＰＨ（日本テルペン化学（株）製、イソボルニルシクロヘキサノール）およびテルピネオールを最終的に分散媒の濃度がテルピネオール／テルソルブ　ＭＴＰＨ＝１／８（質量比）となるように加え、（株）シンキー社製のＡＲＶ－３１０を用いてよく分散させた分散液を得た。なお、最終的に得られる分散液の銀ナノワイヤ濃度が１質量％になるよう、最初に加える少量のテルピネオールの量は予め計算して決定しておいた。
　上記インクを用いてスクリーン印刷機ＭＴ－３２０ＴＶＺ（マイクロテック（株）製）により、ゼオノアシートＺＦ１４－１００（厚み：１００μｍ、日本ゼオン（株）製）に１１ｃｍ角の金属ナノワイヤ層１２を印刷し、６０℃－３０分、８０℃－３０分、１００℃－３０分の条件で計９０分乾燥した。印刷乾燥後の基板（ゼオノアシート）の表面のＳＥＭ写真を図４に示す。写真より、銀ナノワイヤの一部が、テルピネオール及びテルソルブ　ＭＴＰＨにより表面が溶解または膨潤した基板内部に埋め込まれている様子が確認できた。
　光照射前の導電性領域内の表面抵抗の測定には、低抵抗率計（（株）三菱化学アナリテック製　ロレスターＧＰ）の４端子リニアプローブ（電極間隔１．５ｍｍ）を用いた四探針法を用いた。結果を表１に示す。
　次に、図５に示されるパターンで透光部１４ａが形成されたマスク１４を用意し、１１ｃｍ角の上記膜に合わせ、ＮｏｖａＣｅｎｔｒｉｘ社製ＰｕｌｓｅＦｏｒｇｅ３３００により照射電圧６００Ｖ、照射時間８０μｓｅｃのパルス光（照射エネルギー２．０Ｊ／ｃｍ２）を照射した。なお、マスク１４は、図５の左端から２ｃｍ幅の透光部１４ａと０．５ｃｍ幅の非透光部とが交互に形成されたパターンである。なお、図５の右端の透光部１４ａは０．５ｃｍの幅である。
　光照射後、ＤＩＪＩＴＡＬ　ＭＵＬＴＩＭＥＴＥＲ　ＰＣ５００ａ（三和電気計測（(株)）製）により、マスクの透光部に対応する金属ナノワイヤ層（導電性領域）の両端に測定端子を当てて膜の抵抗（導電性領域内抵抗）を測定した。４か所の２ｃｍ幅ラインとも５０Ωであった。またマスクの非透光部に対応する金属ナノワイヤ層１２（非導電性領域）の両側に隣接する二つの導電性領域にそれぞれ測定端子を当てて抵抗（導電性領域間抵抗）を測定したが、抵抗値は測定範囲外で、絶縁が保持されていることを確認した。続いて、得られた焼成パターンの２つの導電性領域をそれぞれワニ口クリップで挟み、これを、電源としてＫＥＩＴＨＬＥＹ　２４００　ＳｏｕｒｃｅＭｅｔｅｒ（ＫＥＩＴＨＬＥＹ社製）、電流計として、ＫＥＩＴＨＬＥＹ　２１１０　５　１／２　ＤＩＧＩＴ　ＭＵＬＴＩＭＥＴＥＲ（ＫＥＩＴＨＬＥＹ社製）を使用して直列に接続したのち、１時間連続して電圧印加を行っても絶縁が維持される（電流値が１０μＡ以下を保持する）最大電圧（１時間耐電圧）を測定した。評価結果を表１に示す。
　また、光照射後の金属ナノワイヤ層１２を目視観察した結果、肉眼では導電性領域と非導電性領域の違いは見られなかった。
＜実施例２＞
　実施例１で製造したインク中に銀ナノワイヤ９９．５質量部に対して０．５質量部となるようにポリ－Ｎ－ビニルピロリドン（以下ＰＮＶＰ、（株）日本触媒製　Ｋ－９０、分子量３６万）を添加したインクを調製し、スクリーン印刷機ＭＴ－３２０ＴＶＺ（マイクロテック（株）製）により、ルミラー（登録商標）Ｕ９８（東レ（株）製二軸延伸ポリエステルフィルム、厚み１２５μｍ）に１１ｃｍ角の金属ナノワイヤ層１２を印刷した。乾燥後の膜厚は０．１５μｍであった。
　次に、図５に示されるパターンで透光部１４ａが形成されたマスク１４を用意し、１１ｃｍ角の上記金属ナノワイヤ層１２に合わせ、ＮｏｖａＣｅｎｔｒｉｘ社製ＰｕｌｓｅＦｏｒｇｅ３３００により照射電圧６００Ｖ、照射時間５０μｓｅｃのパルス光（照射エネルギー１．０Ｊ／ｃｍ２）を照射した。なお、マスク１４は、図５の左から２ｃｍ幅の透光部１４ａと０．５ｃｍ幅の非透光部とが交互に形成されたパターンである。なお、図５の右端の透光部１４ａは０．５ｃｍの幅である。
　光照射前の導電性領域内の表面抵抗の測定は、実施例１と同様に、低抵抗率計（（株）三菱化学アナリテック製　ロレスターＧＰ）の４端子リニアプローブ（電極間隔１．５ｍｍ）を用いた四探針法を用いた。結果を表１に示す。
　光照射後、実施例１と同様に、ＤＩＪＩＴＡＬ　ＭＵＬＴＩＭＥＴＥＲ　ＰＣ５００ａ（三和電気計測（(株)）製）によりマスクの透光部に対応する金属ナノワイヤ層（導電性領域）の両端に測定端子を当てて膜の抵抗（導電性領域内抵抗）を測定したところ、４か所の２ｃｍ幅ラインとも５０Ωであった。また実施例１と同様にマスクの非透光部に対応する金属ナノワイヤ層１２（非導電性領域）の両側に隣接する二つの導電性領域間にそれぞれ測定端子を当てて抵抗（導電性領域間抵抗）を測定し、絶縁が保持されていることを確認した。続いて実施例１と同様に１時間耐電圧を測定した。評価結果を表１に示す。
　また、光照射後の金属ナノワイヤ層１２を目視観察した結果、肉眼では照射部（導電性領域）と非照射部（非導電性領域）の違いはみられなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜実施例３＞
＜バインダー樹脂を含有するインクの調製及び特性評価＞
　バインダー樹脂として、ポリ－Ｎ－ビニルピロリドン（以下ＰＮＶＰ、（株）日本触媒製　Ｋ－９０、分子量３６万）１ｇをテルピネオール９ｇに溶解してＰＮＶＰの１０質量％テルピネオール溶液を作製したのち、このＰＮＶＰのテルピネオール溶液４００ｍｇに、実施例１同様溶媒置換して量比を変えて調製した銀ナノワイヤの２質量％テルピネオール分散液２５０ｍｇ、テルピネオール３５０ｍｇ、メチルイソブチルケトン（以下ＭＩＢＫ、東京化成工業（株）製）１ｇを加え、短時間作業用新型ボルテックスミキサーＶＯＲＴＥＸ３（ＩＫＡ社製）で１分間室温２５℃にて振動撹拌することにより、インクを調製した。
　上記の方法で作製したインクは、１００μｍ厚のＰＥＴフィルム（帝人デュポンフィルム（株）製、ＫＦＬ１０Ｗ、または東レ（株）製　タフトップＳＨＢ１００）を基板として、１０μｍ厚用スパイラルアプリケーター（ＴＱＣ（株）製）を使用して塗布したのち、恒温器ＨＳ３５０（エタック（株）製）で、空気下１００℃１時間加熱して乾燥し、金属（銀）ナノワイヤ層を形成した。乾燥後の膜厚は３００ｎｍであった。
　得られた金属（銀）ナノワイヤ層が形成されたＰＥＴフィルムの上に、１ｍｍ幅の遮光ラインで隔てられた２つの２５ｍｍ角開口部を有するマスク（ステンレス製、厚み３００μｍ、図６ａ参照）を設置し、ＰｕｌｓｅＦｏｒｇｅ３３００（ＮｏｖａＣｅｎｔｒｉｘ社製）を使用し、照射電圧６００Ｖ、照射時間５０μｓｅｃのパルス光（照射エネルギー１．０Ｊ／ｃｍ２）を１パルス照射して導電パターンを得た。
　電気特性については、光照射前の導電領域内表面抵抗の測定には高抵抗率計（Ｈｉｒｅｓｔａ－ＵＰ　ＭＣＰ－ＨＴ４５０、ＭＩＴＳＵＢＩＳＨＩ　ＣＨＥＭＩＣＡＬ　ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ製）（測定プローブ（ＵＲ１００））を用い、光照射後の導電性領域内表面抵抗の測定には、低抵抗率計（（株）三菱化学アナリテック製　ロレスターＧＰ）の４端子リニアプローブ（電極間隔１．５ｍｍ）を用いた四探針法により測定した。光照射前の導電性領域内表面抵抗は測定限界を超えていたのに対して、光照射後の導電性領域内表面抵抗は１００～１５０Ω／□であった。また、導電性領域間抵抗は、ＤＩＪＩＴＡＬ　ＭＵＬＴＩＭＥＴＥＲ　ＰＣ５００ａ（三和電気計器（株）製）を用いて測定した。導電性領域間抵抗値は測定上限を超えており、絶縁が維持されていた。
　更に実施例１と同様に１時間耐電圧を測定した。結果を表２に示す。
＜実施例４＞
＜バインダー樹脂を含有するインクの調製及び特性評価＞
　光焼成に用いるマスクの遮光ラインが０．５ｍｍ（図６ｂ）のものを用いた以外は、実施例３と同様の方法でバインダー樹脂を含有するインクの調製及び特性評価を実施した。評価結果を表２に示す。
＜実施例５＞
＜バインダー樹脂を含有するインクの調製及び特性評価＞
　バインダー樹脂として、ポリ－Ｎ－ビニルアセトアミド（以下ＰＮＶＡ、昭和電工（株）製　ＧＥ１９１－１０４Ｐ、分子量３０万）１ｇを１－メトキシ－２－プロパノール（以下ＰＧＭＥ、東京化成工業（株）製）９ｇに溶解してＰＮＶＡの１０質量％ＰＧＭＥ溶液を作製したのち、このＰＮＶＡのＰＧＭＥ溶液４００ｍｇに、実施例１同様溶媒置換して分散媒を変えて調製した銀ナノワイヤの１質量％ＰＧＭＥ分散液５００ｍｇ、ＰＧＭＥ３００ｍｇ、ＭＩＢＫ８００ｍｇを加え、ＶＯＲＴＥＸ３（ＩＫＡ社製）で１分間振動撹拌することにより、インクを調製した。
　得られたインクを用い、照射時間を１００μｓｅｃ（照射エネルギー２．７Ｊ／ｃｍ２）に変更した以外は実施例３記載と同等の方法で評価した。評価結果を表２に示す。
＜実施例６＞
＜バインダー樹脂を含有するインクの調製及び特性評価＞
　光焼成に用いるマスクの遮光ラインが０．５ｍｍ（図６ｂ）のものを用いた以外は、実施例５と同様の方法でバインダー樹脂を含有するインクの調製及び特性評価を実施した。評価結果を表２に示す。
＜実施例７＞
＜バインダー樹脂を含有するインクの調製及び特性評価＞
　バインダー樹脂としてポリ（メチルメタクリレート）（以下ＰＭＭＡ、三菱レイヨン（株）製　ＶＨ－００１）１ｇをＭＩＢＫ９ｇに溶解してＰＭＭＡの１０質量％ＭＩＢＫ溶液を作製したのち、このＰＭＭＡのＭＩＢＫ溶液８００ｍｇに、銀ナノワイヤの２質量％テルピネオール分散液２５０ｍｇ、テルピネオール７５０ｍｇ、ＭＩＢＫ２００ｍｇを加え、ＶＯＲＴＥＸ３（ＩＫＡ社製）で１分間振動撹拌することにより、インクを調製した。
　得られたインクを用い、照射時間を６０μｓｅｃ（照射エネルギー１．３Ｊ／ｃｍ２）に、基板を１００μｍ厚のＰＥＴフィルム（東レ（株）製　タフトップＳＨＢ１００）に変更した以外は実施例３記載と同等の方法で評価した。評価結果を表２に示す。
＜実施例８＞
＜アンダーコートを使用した実施例＞
　アンダーコート樹脂として、フェノキシタイプのエポキシ樹脂（ｊＥＲ１２５６、三菱化学（株）製）の２０質量％溶液（溶媒ブチルカルビトールアセテート）を調製し、基板であるルミラー（登録商標）Ｔ６０（東レ（株）製ポリエステルフィルム、厚み１２５μｍ）表面に塗布後、８０℃で６０分間乾燥して、アンダーコート層（膜厚約２μｍ）を形成したポリエステルフィルムを用いた以外は、実施例３と同等の方法で評価した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示すように、ＰＮＶＰ、ＰＮＶＡまたはＰＭＭＡを用いた系において、いずれも光照射部（露光部）の表面抵抗が十分低下するとともに、光照射部－未照射部間の絶縁（１時間耐電圧）が維持されていることが確認できた。
　本発明は、タッチパネル等に使用する透明電極の形成に利用できる。
　基板１０、金属ナノワイヤ層１２、導電性領域１２ｃ、非導電性領域１２ｉ、マスク１４、透光部１４ａ、１６　レーザ光源、１８　走査手段。

Claims (10)

  1. 　基板の少なくとも一方の主面の全部または一部に、金属ナノワイヤを含む金属ナノワイヤ層を形成する工程と、
    　所定のパターンで前記金属ナノワイヤ層に光を照射し、前記所定パターン形状の領域で前記金属ナノワイヤ層中の金属ナノワイヤを焼結する工程と、
    を備えることを特徴とする導電パターンの製造方法。
  2. 　前記金属ナノワイヤ層が金属ナノワイヤとバインダー樹脂を含む請求項１に記載の導電パターンの製造方法。
  3. 　前記光が、前記パターン形状で透光部が形成されたマスクを介して照射されるパルス光である請求項１または２に記載の導電パターンの製造方法。
  4. 　前記金属ナノワイヤが銀ナノワイヤである請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の導電パターンの製造方法。
  5. 　前記基板にアンダーコートすることによりアンダーコート層を形成した後アンダーコート層上に前記金属ナノワイヤ層を形成する請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の導電パターンの製造方法。
  6. 　前記金属ナノワイヤ層は、金属ナノワイヤ、バインダー樹脂および分散媒を含む金属ナノワイヤインクを基板の少なくとも一方の主面の全部または一部の面に塗布して形成する請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の導電パターンの製造方法。
  7. 　前記金属ナノワイヤ層は、前記基板の材料を溶解または膨潤させることのできる溶媒中に金属ナノワイヤを分散させた金属ナノワイヤインクを基板の少なくとも一方の主面の全部または一部の面に塗布して形成する請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の導電パターンの製造方法。
  8. 　基板の少なくとも一方の主面の全部または一部に金属ナノワイヤを含む金属ナノワイヤ層を有し、
    　前記金属ナノワイヤ層が、前記金属ナノワイヤが所定のパターンで焼結された導電性領域と、
    　前記金属ナノワイヤ層の前記導電性領域以外の領域であって、前記金属ナノワイヤが焼結されていない非導電性領域と、
    を備える導電パターン形成基板。
  9. 　前記導電性領域の表面抵抗が２００Ω／□以下であり、前記非導電性領域の表面抵抗が１０３Ω／□以上である、請求項８に記載の導電パターン形成基板。
  10. 　前記金属ナノワイヤが、径の平均が１ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、長軸の長さの平均が１μｍ以上１００μｍ以下であり、アスペクト比の平均が１０以上である、請求項８または請求項９に記載の導電パターン形成基板。
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