WO2014073331A1 - 内視鏡システム - Google Patents
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Definitions
- an endoscope system of the present invention comprises: illumination means for irradiating illumination light to tissue on the abdominal cavity side; imaging means for imaging a reflection image of tissue on the abdominal cavity side illuminated by the illumination light
- An oxygen saturation image creating unit that creates an oxygen saturation image that displays the oxygen status of tissue on the abdominal cavity side based on image information obtained by the imaging unit; and a display unit that displays the oxygen saturation image It is characterized by
- the oxygen saturation image creating means has an image creating unit for creating a plurality of layers of oxygen saturation images representing the oxygen state of each layer in the tissue on the abdominal cavity side, and the display means arranges the plurality of layers of oxygen saturation images in parallel It is preferable to display.
- the oxygen saturation image of multiple layers is a mucosal oxygen saturation image that shows the oxygen status of the mucous membrane, an intrinsic muscle oxygen saturation image that shows the oxygen status of the intrinsic muscle layer, and the serosa oxygen that shows the oxygen status of the serosa.
- it consists of a saturation image.
- the oxygen saturation image creating means infiltrates a tumor part based on an image creating unit that creates a plurality of layers of oxygen saturation images representing the oxygen state of each layer in the tissue on the abdominal cavity side, and the plurality of layers of oxygen saturation images It is preferable to have the infiltration measurement part which measures a degree. It is preferable to have a lymph node metastasis measurement means for measuring the degree of metastasis of the tumor site to the lymph node based on the oxygen saturation image.
- the tissue on the abdominal side is preferably a tissue of the large intestine.
- the oxygen saturation image creating means creates an oxygen saturation image that creates an oxygen saturation image based on the oxygen saturation calculation unit that calculates the oxygen saturation of blood hemoglobin based on image information and the oxygen saturation. It is preferable to have a part.
- the illumination means irradiates illumination light including the light of the semiconductor light source and the fluorescence obtained by wavelength converting the light of the semiconductor light source to the tissue on the abdominal cavity side, and the imaging means colors the tissue on the abdominal cavity side irradiated with the illumination light It is preferable to image with the image sensor of Preferably, the illumination means sequentially illuminates a plurality of illumination lights having different wavelength ranges to the tissue on the abdominal cavity side, and the imaging means images the tissue on the abdominal cavity side each time the light of each wavelength is irradiated.
- the present invention it is possible to visually grasp the position of a hypoxic tumor site from an oxygen saturation image representing the oxygen status of tissue on the abdominal cavity side.
- an oxygen saturation image representing the oxygen status of tissue on the abdominal cavity side.
- the oxygen state of each layer can be displayed on the display means by displaying in parallel a plurality of layers of oxygen saturation images consisting of a mucosal oxygen saturation image, an intrinsic muscle layer oxygen saturation image, and a serosa oxygen saturation image. Simultaneously displayed. This makes it possible to grasp to which layer the tumor part has infiltrated, and therefore the infiltration degree can be determined. By determining the degree of infiltration, excessive excision can be prevented, and minimally invasive surgery can be realized.
- the lymph node metastasis can be grasped by confirming the oxygen state of the surrounding tissue of the artery and vein running parallel to the lymph node on the oxygen saturation image. This eliminates the need for widespread excision, thereby enabling minimally invasive surgery.
- FIG. 1 is an external view of a medical device system. It is an external view of the endoscopic system for abdominal cavity.
- FIG. 1 is a block diagram of a lumen endoscopic system. It is explanatory drawing which shows the light emission pattern at the time of normal mode. It is explanatory drawing which shows the light emission pattern at the time of oxygen saturation mode. It is explanatory drawing which shows the light emission pattern at the time of healing confirmation mode. It is a top view showing B pixel, G pixel, and R pixel of a color image sensor. It is a graph which shows the spectral transmission factor of the color filter of B color, the color filter of G color, and the color filter of R color. It is an explanatory view for explaining image pick-up control at the time of normal mode in a 1st embodiment.
- the lumen endoscope system 3 emits light from the lumen light source device 11 that generates light to illuminate the lumen and the light from the lumen light source device 11 into the lumen, and images the reflected image
- the lumen endoscope device 12 and the lumen processor device 13 that processes an image signal obtained by imaging with the lumen endoscope device 12 are provided.
- the lumen processor unit 13 is connected to a display unit 14 for displaying an endoscopic image or the like obtained by image processing, and an input unit 15 comprising a keyboard and the like.
- the lumen endoscope system 3 images a normal mode in which a normal image consisting of an object image of visible light in a wavelength range ranging from blue to red is displayed on the display device 14 and oxygen saturation of blood hemoglobin
- An oxygen saturation mode for displaying an oxygen saturation image on the display unit 14 and a fusion confirmation mode for confirming the degree of fusion of tissues joined together by suture from the oxygen saturation image are provided. These three modes can be switched by the changeover switch 21 provided in the lumen endoscope apparatus.
- the lumen endoscope system 3 is provided with an automatic discrimination mode in which the lumen processor device 13 automatically discriminates the degree of healing. The on / off of the automatic determination mode can be switched by the input device 15.
- the light source device 100 for the abdominal cavity in order to perform observation in the abdominal cavity and tumor part excision surgery.
- an insufflation device 107 in addition to the device 102, an insufflation device 107, a treatment instrument 108, and trocars 109 and 110 are used.
- CO 2 is supplied into the abdominal cavity from the insufflation apparatus to insufflate the abdominal cavity. Thereby, the visual field and operative field in the abdominal cavity can be secured.
- the lumen light source device 11 includes four types of laser light sources LD 1, LD 2, LD 3, LD 4 and a light source control unit 21.
- the laser light source LD1 emits a first laser beam having a center wavelength of 473 nm.
- the first laser light is wavelength-converted to fluorescence having a wavelength range from green to red by the phosphor 50 (wavelength conversion member) disposed at the scope distal end portion 19 of the endoscope device 12.
- the laser light source LD2 emits a second laser beam having a central wavelength of 445 nm.
- the second laser light is also wavelength-converted to fluorescence by the phosphor 50.
- the laser light source LD3 emits a third laser beam having a center wavelength of 650 nm.
- the third laser light is not absorbed by the phosphor 50 and passes through the phosphor 50 as it is.
- the laser light source LD4 emits a fourth laser beam having a central wavelength of 840 nm. This fourth laser beam is also not absorbed by the phosphor 50 and passes through the phosphor 50 as it is.
- the first to fourth laser beams emitted from the laser light sources LD1 to LD4 enter the optical fibers 22 to 25 through condensing lenses (not shown).
- the wavelength range of the first laser beam is preferably 460 to 480 nm
- the wavelength range of the second laser beam is preferably 440 to 460 nm
- the wavelength range of the third laser beam is 640 to 660 nm.
- the wavelength range of the fourth laser light is preferably 830 to 850 nm.
- a broad area type InGaN-based laser diode can be used, and an InGaNAs-based laser diode or a GaNAs-based laser diode can also be used.
- the light source control unit 21 controls the driving of the laser light sources LD1 to LD4.
- the coupler 26 divides the first to fourth laser beams from the optical fibers 22 to 25 into two systems of light, and causes the two systems of light to be incident on the light guides 28 and 29.
- the light guides 28 and 29 are composed of, for example, a bundle fiber in which a large number of optical fibers are bundled.
- the fluorescent substance 50 is a fluorescent substance such as YAG-based fluorescent substance or BAM (BaMgAl 10 O 17 ), which absorbs a part of the first and second laser beams and emits green to red light. ) Is included.
- BAM BaMgAl 10 O 17
- the laser light sources LD1, LD3, and LD4 are sequentially turned on with the laser light source LD2 turned off.
- the first oxygen saturation measurement light, the second oxygen saturation measurement light consisting of the third laser light, and the third oxygen saturation measurement light consisting of the fourth laser light are sequentially irradiated into the sample.
- the imaging device 60 provided in the lumen endoscope apparatus 12 is a color CCD, and as shown in FIG. 5A, a B pixel 60b provided with a B color filter on its light receiving surface, G color A pixel group in which a G pixel 60g provided with a color filter and an R pixel 60r provided with an R color filter are one set is arranged in a matrix.
- the B, G, and R color filters have spectral transmittances in the blue band, the green band, the red band, and the near infrared band, respectively, as shown by curves 63, 64, and 65 in FIG. 5B. .
- the imaging control unit 70 also performs different imaging control for each mode.
- the normal mode as shown in FIG. 6A, a step of photoelectrically converting normal light by the imaging device 60 and accumulating charges within one frame period, and a B signal, a G pixel, and an R pixel from the imaging device 60
- the step of reading Bc, the green signal Gc, and the red signal Rc is performed. This is repeated while being set to the normal mode.
- the blue signal Bc, the green signal Gc, and the red signal Rc are converted by the A / D converter 68 into blue image data Bc, green image data Gc, and red image data Rc.
- the imaging control of a total of two frames is repeatedly performed while the oxygen saturation mode is set.
- a step of photoelectrically converting the first oxygen saturation measurement light by the imaging device 60 and accumulating electric charge, and a blue signal from the imaging device 60 The step of reading Bs, the green signal Gs, and the red signal Rs is performed.
- the imaging control of a total of three frames is repeatedly performed while the healing confirmation mode is set.
- the image processing unit 72 includes a normal image processing unit 80, an oxygen saturation image processing unit 81, an adhesion determination image processing unit 82, and a stitching state determination unit 83.
- the normal image generation unit 80 performs processing for allocating the blue image data Bc, the green image data Gc, and the red image data Rc obtained in the normal mode to the B channel, the G channel, and the R channel of the display device 14, respectively. Thereby, a normal image is displayed on the display device 14.
- the oxygen saturation image processing unit 81 includes an intensity ratio calculation unit 84, a correlation storage unit 85, an oxygen saturation calculation unit 86, and an oxygen saturation image generation unit 87.
- the intensity ratio calculator 84 determines the intensity ratio B1 / G2 of the blue image data B1 and the green image data G2 and the intensity ratio R2 / of the green image data G2 and the red image data R2. Ask for G2.
- the intensity ratio calculation unit 84 calculates the intensity ratio between the pixels at the same position among the image data, and the intensity ratio is calculated for all the pixels of the image data.
- the intensity ratio may be determined for only the pixels of the blood vessel portion in the image data. In this case, the blood vessel portion is identified based on the difference between the pixel value of the pixel of the blood vessel portion and the pixel value of the pixel of the other portion.
- the correlation storage unit 85 stores the correlation between the intensity ratios B1 / G2 and R2 / G2 and the oxygen saturation.
- This correlation is stored as a two-dimensional table in which contours of oxygen saturation are defined in a two-dimensional space, as shown in FIG.
- the position and shape of this contour line are obtained by physical simulation of light scattering, and are defined to change according to blood volume. For example, when there is a change in blood volume, the intervals between the contour lines become wide or narrow.
- the intensity ratios B1 / G2 and R2 / G2 are stored in log scale.
- the above correlation is closely related to the absorption characteristics and light scattering characteristics of oxygenated hemoglobin and reduced hemoglobin as shown in FIG.
- the curve 90 shows the absorption coefficient of oxyhemoglobin
- the curve 91 shows the absorption coefficient of reduced hemoglobin.
- blue image data B1 including a signal corresponding to 473 nm light is highly dependent not only on oxygen saturation but also on blood volume.
- the oxygen saturation can be accurately determined without depending on the blood volume.
- light in the wavelength range of 470 to 700 nm has a property that the scattering coefficient in mucosal tissue is small and the wavelength dependency is small. Therefore, by using light in this wavelength range as illumination light, it is possible to obtain blood information including information on blood volume and oxygen saturation while reducing the influence of blood vessel depth.
- the correlation storage unit 85 may also store the correlation between the intensity ratio R2 / G2 and the blood volume. This correlation is stored as a one-dimensional table defined such that the blood volume increases as the intensity ratio R2 / G2 increases. The correlation between the intensity ratio R2 / G2 and the blood volume is used when calculating the blood volume.
- the oxygen saturation calculation unit 86 specifies corresponding points P corresponding to the intensity ratios B1 * / G2 * and R2 * / G2 * from the correlation stored in the correlation storage unit 85.
- the percentage value indicated by the corresponding point P is the oxygen saturation degree Do.
- the oxygen saturation is 60%.
- the oxygen saturation is set to 0% when the corresponding point is located above the lower limit line 93, and the corresponding point is higher than the upper limit line 94.
- the oxygen saturation is set to 100%.
- the oxygen saturation image forming unit 87 generates an oxygen saturation image based on the blue signal B2, the green signal G2, the red signal R2 obtained in the oxygen saturation mode, and the oxygen saturation calculated by the oxygen saturation calculating unit.
- the blue signal B2 is subjected to gain processing of “1” or more according to the oxygen saturation and the green signal only when the oxygen saturation falls below a certain value (for example, 60%).
- the G2 and the red signal R2 are subjected to gain processing of “1” or less according to the oxygen saturation.
- no gain processing is performed on the blue signal B2, the green signal G2, and the red signal R2.
- the oxygen saturation image 96 is displayed on the display device 14.
- this oxygen saturation image 96 a portion with high oxygen saturation is displayed in the same color as the normal image, while a low oxygen region in which the oxygen saturation is within a predetermined range (for example, 0% to 60%)
- the image 96a is displayed in blue (that is, the oxygen saturation image 96 is an image in which the low oxygen region 96a displayed in a pseudo color such as blue is normally displayed superimposed on the image).
- the entire oxygen saturation image may be displayed in a pseudo color according to the oxygen saturation, in addition to displaying only the low oxygen region in the pseudo color.
- the fusion determination image processing unit 82 creates a fusion determination image used to determine the fusion state of the tissues joined together by the suture after the tumor portion resection based on the image data obtained in the fusion confirmation mode.
- the image for determining healing includes a surface oxygen saturation image representing the oxygen state of the surface tissue, a middle layer oxygen saturation image representing the oxygen state of the middle tissue, and a deep layer representing the oxygen state of the deep tissue. It consists of three images of the oxygen saturation image.
- the surface layer oxygen saturation image is created based on the image data Bs, Gs, Rs.
- the intensity ratio Bs / Gs is obtained by dividing the pixel value of each pixel of the blue image data Bs having information on the oxygen saturation of the surface layer tissue by the pixel value of each pixel of the green image data Gs.
- gain processing according to the intensity ratio Bs / Gs is applied to the three-color image data Bs, Gs, Rs. From the image data Bs, Gs, Rs after the gain processing, a surface layer oxygen saturation image in which the low oxygen region of the surface layer tissue is displayed in pseudo color can be obtained.
- the middle layer oxygen saturation image is created based on the image data Bs, Gs, Rs, Rt.
- the intensity ratio Rt / Gs is obtained by dividing the pixel value of each pixel of the red image data Rt having information on the oxygen saturation of the middle layer structure by the pixel value of each pixel of the green image data Gs.
- gain processing according to the intensity ratio Rt / Gs is applied to the three-color image data Bs, Gs, Rs. From the image data Bs, Gs, Rs after the gain processing, an intermediate-layer oxygen saturation image is obtained in which the low-oxygen region of the intermediate-layer structure is represented by false color.
- a process is performed when the automatic determination mode is set, and the suturing state determination unit 83 determines the suturing state of the tissue joined by the suturing based on the oxygen saturation image obtained in the oxygen saturation mode.
- the suture state determination unit 83 detects the area of the low oxygen region 96a in which the oxygen saturation is within a predetermined fixed range (for example, 0% to 60%) in the oxygen saturation image 96.
- a predetermined fixed range for example, 0% to 60%
- the suturing state determination unit 83 determines the suturing state based on the three-layer oxygen saturation image of the surface layer oxygen saturation image, the middle layer oxygen saturation image, and the deep layer oxygen saturation image obtained in the adhesion confirmation mode. May be In this case, various methods can be considered as a method of determining the suture state. For example, among the three-layer oxygen saturation image, the oxygen saturation image with the area of the low oxygen region being a certain value or more is “2”. If there is more than one, it is determined that "there is a possibility of suture failure", and if the oxygen saturation image where the area of the hypoxic region is a certain value or more is "1" or "0", "the suture state is "No" is determined. The determination results are displayed on the display device 14.
- the imaging control in the normal mode and the oxygen saturation mode is the same as the imaging control of the lumen endoscope apparatus 12.
- the reflection image of the sample illuminated with the first oxygen saturation measurement light, the reflection image of the specimen illuminated with the second oxygen saturation measurement light, and the third oxygen saturation measurement Imaging control is performed to sequentially capture a reflection image of the sample illuminated with light (see FIG. 6C).
- nine image data of image data Bs, Gs, Rs, Bt, Gt, Rt, Bu, Gu, and Ru are obtained.
- the monitoring image creation unit 118 is located next to the oxygen saturation image 120 and the oxygen saturation image, and is a graph representing the oxygen saturation of the plurality of regions of interest 120 a and 120 b in time series.
- a monitoring image consisting of 122a and 122b is generated.
- the oxygen saturation calculated by the oxygen saturation calculator 86 is used, and the calculated oxygen saturation becomes a graph 122a, 122b every time the oxygen saturation image 120 is updated. Plotted above.
- the setting of the region of interest is performed by the input device 15.
- the intrinsic muscle layer oxygen saturation image is created based on the image data Bs, Gs, Rs, Rt.
- the intensity ratio Rt / Gs is obtained by dividing the pixel value of each pixel of the red image data Rt having information on the oxygen saturation of the intrinsic muscle layer by the pixel value of each pixel of the green image data Gs.
- gain processing according to the intensity ratio Rt / Gs is applied to the three-color image data Bs, Gs, Rs. From the image data Bs, Gs, Rs after the gain processing, an intermediate-layer oxygen saturation image is obtained in which the low-oxygen area of the intrinsic muscle layer is represented by pseudo-color.
- the cerebrum oxygen saturation image is created based on the image data Bs, Gs, Rs.
- the intensity ratio Bs / Gs is obtained by dividing the pixel value of each pixel of the blue image data Bs having information on the oxygen saturation in the vicinity of the diaphragm by the pixel value of each pixel of the green image data Gs.
- gain processing according to the intensity ratio Bs / Gs is applied to the three-color image data Bs, Gs, Rs. From the image data Bs, Gs, Rs after the gain processing, a deep oxygen saturation image is obtained in which the low oxygen region in the vicinity of the diaphragm is represented by false color.
- the abdominal cavity is displayed.
- the third oxygen saturation measurement light (E3) which reaches deep from the side to the mucous membrane detects the tumorous part CN, while the first and second oxygen saturation measurement lights (E1, E2) which reach deep to the intrinsic muscle layer and the serosa Has not detected the tumor site CN.
- the operator determines that the measurement unit 114b determines “T1” in which the tumorous part only infiltrates near the mucous membrane.
- hypoxic regions in the mucosal oxygen saturation image and the serosa oxygen saturation image are regions where the intensity ratio Ru / Gs and Bs / Gs exceed certain values, and the low in the intrinsic muscle oxygen saturation image
- the oxygen region is a region where the intensity ratio Rt / Gs falls below a certain value.
- the first to third images are displayed.
- the oxygen saturation measurement lights (E1, E2, E3) all detect the tumorous part CN. In this case, the operator determines “T4” in which the tumorous part has infiltrated to the vicinity of the serosa.
- the infiltration measurement unit 115 determines “T1”, and the low oxygen region is displayed in the mucosal oxygen saturation image and the intrinsic muscle layer oxygen saturation image. If a low oxygen region is detected in all of the mucosal oxygen saturation image, the intrinsic muscle layer oxygen saturation image, and the serosa oxygen saturation image, it is determined that “T2 or T3” is detected. It is determined that "T4". The determination result is displayed on the display device 14.
- the tumor part is resected using the tumor part identification flow for identifying the position of the tumor part using the lumen endoscope system 3 and the endoscope system 4 for abdominal cavity
- the operation flow is divided into three flows of the healing confirmation flow for confirming healing between the tissues joined together by the suture using the lumen endoscope system 4 after the surgery.
- the normal mode is set, and the lumen endoscope apparatus 12 is inserted into the large intestine via the anus.
- the normal image in the large intestine from the lumen side is displayed on the display device 14.
- the operator looks for the site where the tumorous part has occurred while observing the normal image in the lumen displayed on the display device 14.
- the operator inserts the clip device 140 through the forceps channel 20.
- the clip device 140 is operated to compress the relatively thick blood vessel near the tumor site CN with the clip 141.
- the central wavelength of the first oxygen saturation measurement light used to form the oxygen saturation image 146 is 460 to 480 nm in the short wavelength band, as shown in FIG. 24, the first oxygen saturation measurement light is a tumor.
- the part CN or the ischemic part CL may not be deepened.
- the tumorous part CN or the ischemic part CL may not be displayed as a hypoxic region on the oxygen saturation image 146.
- the oxygen saturation image 150 only the peripheral tissue of the arterial blood vessel Va connected to the tumorous part CN is displayed as the hypoxic region 150a, and an artery connected to other than the tumorous part CN.
- the surrounding tissue of the blood vessel Vb is displayed as a high oxygen region, the operator metastasizes only to the lymph node connected to the tumorous part CN, and the cancer metastasizes, and the lymph node connected to a site other than the tumorous part CN. It is judged that cancer has not metastasized in the section.
- FIG. 27B not only the surrounding tissue of the arterial blood vessel Va connected to the tumor part but also the peripheral tissue of the arterial blood vessel Vb connected to other parts is displayed as the hypoxic region 150b. It is judged that cancer has metastasized not only to the lymph nodes connected to the tumor part CN but also to the lymph nodes connected to other sites. That is, it is determined that the cancer may have spread to other sites as well as the tumorous part CN.
- the abdominal endoscope apparatus 101 After confirming lymph node metastasis from the oxygen saturation image, the abdominal endoscope apparatus 101 is operated again to direct the imaging field of view to the tumor area and its periphery. Then, the mode is switched to the infiltration confirmation mode.
- the mode switching By this mode switching, three images of a mucous membrane oxygen saturation image, an intrinsic muscle layer oxygen saturation image, and a serosa oxygen saturation image are displayed in parallel on the display device 14 (see FIG. 17). The operator subjectively judges the degree of cancer infiltration from these three oxygen saturation images.
- the arterial blood vessel Va connected to the large intestine of the tumorous part is burned out with a hemostatic probe 154 to cause hemostasis .
- hemostasis check if hemostasis is complete.
- FIG. 30 when the tissue surrounding the hemostatic arterial blood vessel Va is displayed as the hypoxic region 156a on the oxygen saturation image 156, the arterial blood vessel Va is in an ischemic state. The ischemic state is caused by the fact that the arterial blood vessel Va is not supplied with new blood. In this case, it is considered that hemostasis is complete.
- the tumorous part CN and the like are brought close to the distal end portion 105 of the endoscopic device for abdominal cavity. Then, the tumor site CN and the like and the endoscopic device 101 for the abdominal cavity are taken out through the trocar 110. When the tumorous part CN is taken out, the endoscopic device for abdominal cavity 101 is inserted into the abdominal cavity again.
- the large intestines 166a and 166b separated by the resection of the tumorous part CN are sutured with an automatic suturing device (not shown).
- the suture member 167 used for suturing between the large intestines is, in addition to a surgical suture, a stable made of titanium. After suturing between the large intestines, the peritoneal endoscope apparatus 101 and various treatment tools are removed, and then the trocars 109 and 110 are also removed.
- the lumen endoscope apparatus 12 is inserted into the large intestine via the anus. Then, the lumen endoscope apparatus is inserted to the sutured site. Then, when reaching the stitched site, the mode is switched to the oxygen saturation mode. Thereby, the oxygen saturation image 180 as shown in FIG. 35 is displayed on the display device 14. Then, the operator confirms whether or not the hypoxic region 180 a exists in the oxygen saturation image 180.
- the fusion confirmation mode may be switched.
- the surface oxygen saturation image, the middle oxygen saturation image, and the deep oxygen saturation image are displayed in parallel on the display device 14. Then, based on these three oxygen saturation images, the operator determines whether the tissue is in a state of hyperoxia, that is, whether the tissue in each layer is activated.
- the tissue in any layer is activated. It is conceivable that. In this case, the surgeon does not have to re-stitch because healing between the tissues is completed after several days.
- the low oxygen region 168 is not present in the middle layer oxygen saturation image and the deep oxygen saturation image, the number is low when the low oxygen region 168 is present in the surface layer oxygen saturation image. Even if the day passes, it is thought that healing between the middle and deep tissues is not completely performed. That is, there is a high possibility that there is a suture failure. In this case, the operator performs suturing again using the abdominal endoscope apparatus 101. After confirming the sutured state, the lumen endoscope apparatus 12 is withdrawn from the large intestine.
- the medical device system according to the second embodiment employs a surface sequential method using a broadband light source such as a xenon lamp, unlike the lumen endoscope system 3 and the abdominal cavity endoscope system 4 that adopt a semiconductor light source method. It consists of a lumen endoscope system and a peritoneal endoscope system.
- a broadband light source such as a xenon lamp
- the lumen endoscope apparatus 201 of the lumen endoscope system 200 differs from the lumen endoscope apparatus 12 in that the fluorescent member 50 is not provided in the illumination unit 33 at the distal end of the scope. Therefore, the light from the lumen light source device 201 is irradiated as it is into the subject via the light guides 28 and 29. Further, unlike the imaging device 60, the imaging device 260 is configured by a monochrome CCD in which a color filter is not provided on the imaging surface. Except for this, the lumen endoscope apparatus 212 has the same configuration as the lumen endoscope apparatus 12.
- the lumen light source device 201 includes a white light source 2110 that emits broadband light BB (400 to 700 nm), a rotation filter 212 that separates the broadband light BB from the white light source 210 into light of a predetermined wavelength, and a rotation filter 212.
- the motor 213 is connected to the rotation shaft and rotates the rotation filter 212 at a constant rotation speed, and the shift unit 214 shifts the rotation filter 212 in the radial direction.
- the rotation filter 212 rotates around a rotation shaft 212a connected to the motor 213.
- first to third filter regions 220 to 222 are provided along the radial direction in order from the center of rotation where the rotation axis 212a is located.
- the first filter area 220 is set on the optical path of the broadband light BB in the normal mode
- the second filter area 221 is set on the optical path of the broadband light BB in the oxygen saturation mode
- the third filter area 212 is in the fusion confirmation mode It is set on the optical path of the broadband light BB.
- Switching of the filter regions 220 to 222 is performed by shifting the rotary filter 212 in the radial direction by the shift unit 214.
- the second filter area 221 is provided with a first measurement filter unit 221a (described as “first measurement” in FIG. 38), a B filter unit 221b, a G filter unit 221c, and an R filter unit 221d.
- the first measurement filter unit 221a transmits the first oxygen saturation measurement light in the wavelength range of 450 to 500 nm in the broadband light BB.
- the B filter unit 221b, the G filter unit 221c, and the R filter unit 221d transmit the B light, the G light, and the R light in the same manner as the B, G, and R filter units 220a, 220b, and 220c.
- the third filter region 222 includes a first measurement filter unit 222a (described as “first measurement” in FIG. 38), a G filter unit 222b, an R filter unit 222c, and a second measurement filter unit 222d (FIG. 38).
- a second measurement "and a third measurement filter section 222e (“third measurement "in FIG. 38) are provided.
- the first measurement filter unit 222a transmits the first oxygen saturation measurement light in the wavelength range of 450 to 500 nm in the broadband light BB.
- the G filter unit 222 b and the R filter unit 22 2c transmits G light and R light in the same manner as the G and R filter sections 120b and 120c.
- the second measurement filter unit 222d transmits the second oxygen saturation measurement light in the wavelength range of 640 to 660 nm of the wide band light BB
- the third measurement filter unit 222a includes the wavelength range 830 of the wide band light BB.
- the third oxygen saturation measurement light of ⁇ 850 nm is transmitted. Therefore, by rotation of the rotary filter 212, the first oxygen saturation measurement light, the G light, the R light, the second oxygen saturation measurement light, and the third oxygen saturation measurement light are sequentially emitted. These five types of light sequentially enter the ride guides 28 and 29 through the condenser lens 216 and the optical fiber 217.
- the field-sequential system is adopted, so that the imaging control is different from that of the first embodiment.
- image light of three colors B, G and R is sequentially imaged by the image pickup element 103 to accumulate charges, and based on the accumulated charges, blue signals Bc and green signals Gc and the red signal Rc are sequentially output. This series of operations is repeated while the normal mode is set.
- the three color signals Bc, Gc and Rc are converted by the A / D converter 58 into blue image data Bc, green image data Gc and red image data Rc.
- the image data Bc, Gc, Rc substantially correspond to the image data Bc, Gc, Rc of the first embodiment.
- the first oxygen saturation measurement light, the B light, the G light, and the R light are sequentially imaged by the image pickup device 103, charges are accumulated, and based on the accumulated charges
- the blue signal B1, the blue signal B2, the green signal G2, and the red signal R2 are sequentially output. These operations are repeated while the oxygen saturation mode is set.
- the four color signals B1, B2, G2 and R2 are converted by the A / D converter 58 into blue image data B1, blue image data B2, green image data G2 and red image data R2.
- the image data B1, B2, G2, R2 substantially correspond to the image data B1, B2, G2, R2 of the first embodiment.
- the first oxygen saturation measurement light, the G light, the R light, the second oxygen saturation measurement light, and the third oxygen saturation measurement light are sequentially imaged by the imaging element 103.
- the charge is accumulated, and the blue signal Bs, the green signal Gs, the red signal Rs, the red signal Rt, and the red signal Ru are sequentially output based on the accumulated charge. These operations are repeated while the oxygen saturation mode is set.
- the five signals Bs, Gs, Rs, Rt, and Ru are converted by the A / D converter 58 into blue image data Bs, green image data Gs, red image data Rs, red image data Rt, and red image data Ru. It is converted.
- the image data Bs, Gs, Rs, Rt, and Ru substantially correspond to the image data Bs, Gs, Rs, Rt, and Ru of the first embodiment.
- the healing state between the tissues of the large intestine joined together by suturing is determined from the lumen side using the lumen endoscope apparatus, but instead, the peritoneal endoscope is used.
- the state of healing between tissues may be determined from the abdominal cavity side using For example, as shown in FIG. 41A, immediately after suturing, the tissue periphery between the large intestines sewn by the suturing member 280 is displayed as the low oxygen area 301 on the oxygen saturation image 300 because it is not activated. However, when the suturing is surely performed, after several days, as shown in FIG. 41 (B), the tissue of the sewn part is displayed as the high oxygen area 302 on the oxygen saturation image 300.
- a method in which a blood vessel near the tumorous part is pressed with a clip for ischemia is used, but the blood vessel is burnt out with a hemostatic probe
- a method of achieving an ischemic state or a method of inserting a catheter into a thick blood vessel around the tumor site to bring the thick blood vessel into an occlusion and an ischemic state is a conceivable method of achieving an ischemic state or a method of inserting a catheter into a thick blood vessel around the tumor site to bring the thick blood vessel into an occlusion and an ischemic state.
- the operator determined whether or not the hemostasis occurred on the oxygen saturation image at the time of hemostatic treatment, but the hemostatic state determination may be automatically performed by the abdominal cavity processor 102 .
- the operator or the like specifies the hemostasis vessel Va with the pointer 310 displayed on the oxygen saturation image 156.
- the designation of the blood vessel Va is performed by the input device 15.
- the oxygen saturation of the blood vessel Va designated by the pointer 310 is less than a predetermined value, it is determined that the blood vessel Va has completely stopped bleeding since it is considered that new blood is not supplied. In this case, a display of “hemostasis OK” is displayed on the display device 14. On the other hand, if the oxygen saturation of the blood vessel Va designated by the pointer 310 exceeds a certain value, it is considered that the blood vessel Va is not completely bleeding since it is considered that new blood is being supplied. Do. In this case, the display of “hemostasis NG” is displayed on the display device 14.
- the fluorescent substance 50 was provided in the scope front-end
- the color image pickup element one in which pixels of additive three primary colors (B, G, R) are arranged in a matrix is used, but instead of this, a subtractive three primary colors ( A pixel in which Y, M and C) pixels are arranged in a matrix may be used. Furthermore, the type of pixel may be four or more.
- an oxygen saturation image is generated using the oxygen saturation that is the proportion of oxygenated hemoglobin in the blood volume (sum of oxygenated hemoglobin and reduced hemoglobin), but instead or in addition to this, An oxygenated hemoglobin index obtained from “blood volume ⁇ oxygen saturation (%)” or a reduced hemoglobin index obtained from “blood volume ⁇ (100 ⁇ oxygen saturation) (%)” may be used.
- Appendix 3 The endoscope system according to appendix 2, wherein the forceps is intestinal forceps.
- the oxygen saturation image forming step generates a plurality of layers of oxygen saturation images representing the oxygen state of each layer in the tissue on the abdominal cavity side, and the display step includes the oxygen saturation of the plurality of layers.
- the image is displayed in parallel, and the confirmation step is characterized in that the infiltration degree of the tumorous part is confirmed while observing the oxygen saturation image of the plurality of layers displayed in parallel.
- the oxygen saturation image of the plurality of layers is a mucosal oxygen saturation image showing the oxygen state of the mucous membrane, an intrinsic muscle oxygen saturation image showing the oxygen state of the intrinsic muscle layer, and the oxygen state of the serosa
- Appendix 7 The tumor area diagnostic method according to appendix 4 or 6, further comprising a determination step of determining a stage of the tumor site based on the degree of infiltration of the tumor site and metastasis of a lymph node.
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Abstract
本発明は、腹腔側から癌の位置を簡単に特定する内視鏡システムを提供する。腹腔側の組織を照明光で照射する。この照明光で照明された腹腔側の組織の反射像RFを撮像する。この撮像により得られた画像情報に基づいて、腹腔側の組織の酸素状態を表示する酸素飽和度画像146を作成する。作成した酸素飽和度画像146は表示装置に表示される。酸素飽和度画像146上では、腫瘍部CNは低酸素領域として表示される。
Description
本発明は、癌などの腫瘍部の切除手術中に用いられる内視鏡システムに関する。
近年、腹腔鏡を用いて手術を行う腹腔鏡手術が注目されている(特許文献1参照)。例えば、腹腔鏡を用いた大腸ガン切除術の場合であれば、患者の腹に刺しこまれたトラカールを介して、腹腔鏡及び手術用処置具を腹腔内に挿入する。そして、二酸化炭素からなる気腹ガスで腹腔内を膨らませ、腹腔内の画像をモニタに表示する。そして、術者は、モニタに表示された腹腔内の画像を観察しながら、大腸のうち原発巣が生じた部分を切除する。そして、この原発巣の切除により切り離された大腸は、自動縫合器などによって縫合される。
ここで、原発巣が生じた部分を切除する場合には、患者の侵襲を低くするために、できるだけ切除範囲を小さくすることが求められている。しかしながら、腹腔鏡下での大腸切除術の場合は、原発巣が生じた管腔内からではなく、大腸のしょう膜側から観察することになる。そのため、進行癌であれば、しょう膜側から目視確認することが比較的容易であるものの、局所切除するような早期癌については、しょう膜側から目視確認することが難しい。即ち、腹腔鏡下では、癌の位置を特定することが難しい。
そこで、腹腔鏡下での大腸切除術においては、手術前に、軟性内視鏡を管腔内に挿入し、原発巣がある部分に、点墨などで目印を付けることが行われている。また、腹腔鏡と同時に、軟性内視鏡を管腔内に挿入することで、管腔内の画像を観察しながら、癌の位置を特定することも行われている。
しかしながら、点墨は時間とともに流れる傾向があるため、点墨を打ってから手術に至るまで時間が長くなると、目視確認しにくくなるおそれがある。また、腹腔鏡と同時に軟性内視鏡を挿入する場合には、癌の位置を確実に把握することができるものの、手技が複雑化し、また、手術に要する人数も多くなる。したがって、腹腔鏡下の手術において、腹腔側から癌の位置を簡単に特定することが求められていた。
本発明は、腹腔側から癌の位置を簡単に特定することができる内視鏡システムを提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明の内視鏡システムは、腹腔側の組織に照明光を照射する照明手段と、照明光で照明された腹腔側の組織の反射像を撮像する撮像手段と、撮像手段で得られた画像情報に基づいて、腹腔側の組織の酸素状態を表示する酸素飽和度画像を作成する酸素飽和度画像作成手段と、酸素飽和度画像を表示する表示手段とを備えることを特徴とする。
組織中の腫瘍部にまで前記照明光を深達させるために、腹腔側の組織を引き伸ばして組織の膜を薄くする鉗子を備えることが好ましい。鉗子は腸鉗子であることが好ましい。酸素飽和度画像作成手段は、腹腔側の組織における各層の酸素状態を表した複数層の酸素飽和度画像を作成する画像作成部を有し、表示手段は、複数層の酸素飽和度画像を並列表示することが好ましい。複数層の酸素飽和度画像は、粘膜の酸素状態を表した粘膜酸素飽和度画像、固有筋層の酸素状態を表した固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜の酸素状態を表したしょう膜酸素飽和度画像からなることが好ましい。
酸素飽和度画像作成手段は、腹腔側の組織における各層の酸素状態を表した複数層の酸素飽和度画像を作成する画像作成部と、複数層の酸素飽和度画像に基づいて、腫瘍部の浸潤度を測定する浸潤測定部とを有することが好ましい。酸素飽和度画像に基づいて、腫瘍部のリンパ節への転移の程度を測定するリンパ節転移測定手段を有することが好ましい。腹腔側の組織は大腸の組織であることが好ましい。酸素飽和度画像作成手段は、画像情報に基づいて、血中ヘモグロビンの酸素飽和度を算出する酸素飽和度算出部と、酸素飽和度に基づいて、酸素飽和度画像を作成する酸素飽和度画像作成部とを有することが好ましい。
照明手段は、半導体光源の光と、この半導体光源の光を波長変換した蛍光とを含む照明光を腹腔側の組織に照射し、撮像手段は、照明光で照射された腹腔側の組織をカラーの撮像素子で撮像することが好ましい。照明手段は、波長域が異なる複数の照明光を腹腔側の組織に順次照射し、撮像手段は、各波長の光が照射される毎に、腹腔側の組織を撮像することが好ましい。
本発明によれば、腹腔側の組織の酸素状態を表した酸素飽和度画像から、低酸素状態となった腫瘍部の位置を視覚的に把握することができる。このように腹腔側から腫瘍部の位置を視覚的に把握することができれば、この腫瘍部をランドマークにして、必要な部分だけ切除することが可能となり、低侵襲な手術を実現することができる。また、腫瘍部の取り残し確率が下がるため、再発率も低下する。
また、大腸などの組織に厚みがある場合には、粘膜側から癌化されている腫瘍部にまで、腹腔側からの照明光が深達しない場合がある。そこで、本発明では、腫瘍部付近の組織を鉗子で引き伸ばして、組織の膜を薄くする(大腸の場合であれば、しょう膜の厚みを薄くする)。このように組織の膜を薄くすることで、腹腔側の照明光が腫瘍部にまで深達するようになるため、酸素飽和度画像上で腫瘍部を明確に確認することができるようになる。これにより、必要な部分だけ切除することが可能となり、低侵襲な手術を実現することができる。また、腫瘍部の取り残し確率が下がるため、再発率も低下する。なお、小腸の場合には組織が薄いため、上記のように、鉗子で組織を引き伸ばす必要性は低い。
また、酸素飽和度画像上では、腹腔側から腫瘍部の位置を把握することができるものの、腫瘍部の浸潤度までも把握することは難しい。そこで、本発明では、粘膜酸素飽和度画像、固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜酸素飽和度画像からなる複数層の酸素飽和度画像を並列表示することで、各層の酸素状態を表示手段上に同時表示している。これにより、腫瘍部がいずれの層まで浸潤しているか把握することができるため、浸潤度を判断することができる。この浸潤度の判断により、過剰に切除することがなくなるため、低侵襲な手術を実現することができる。
また、偽陰性の疑いを晴らすためには、腫瘍部の位置だけでなく、リンパ節転移も把握しておく必要がある。ここで、乳がんの分野においては、センチネルリンパ節に癌が転移しているかどうかで、リンパ節転移の程度を把握することができるものの、大腸がんの分野においては、乳がんのようにセンチネルリンパ節の位置等がはっきりしていないため、偽陰性である確率は十分にある。したがって、従来では、ある割合で偽陰性がでることを想定して、広めに切除を行っていたため、患者への侵襲度が大きかった。そこで、本発明では、リンパ節と並走する動脈や静脈の周辺組織の酸素状態を酸素飽和度画像上で確認することにより、リンパ節転移を把握することができる。これにより、広めに切除する必要性がなくなるため、低侵襲な手術を実現することができる。
図1に示すように、第1実施形態の医療装置システム2は、管腔用内視鏡システム3と、腹腔用内視鏡システム4とからなり、大腸に生じた腫瘍部の切除を行うために用いられる。まず、腫瘍部の切除前に、管腔用内視鏡システム3を用いて、大腸内の腫瘍部を検出し、この腫瘍部を含む一定の範囲(切除範囲)に目印を付けておく。次に、腹腔用内視鏡システム4を用いて、大腸のうち目印を付けた切除範囲を切除するとともに、この腫瘍部の切除により切り離された大腸を縫合する。最後に、管腔用内視鏡システム3を用いて、縫合した部分が組織的に癒合しているかどうかを確認する。
管腔用内視鏡システム3は、管腔内を照明する光を発生する管腔用光源装置11と、管腔用光源装置11からの光を管腔内に照射し、その反射像を撮像する管腔用内視鏡装置12と、管腔用内視鏡装置12での撮像により得られた画像信号を画像処理する管腔用プロセッサ装置13とを備えている。管腔用プロセッサ装置13は、画像処理によって得られた内視鏡画像等を表示する表示装置14と、キーボード等で構成される入力装置15に接続されている。
管腔用内視鏡装置12は軟性内視鏡であり、操作部16と、可撓性の挿入部17と、その挿入部の先端に設けられ、光を管腔内に向けて照射するとともに、管腔内の反射像を撮像するスコープ先端部19を備えている。また、この管腔用内視鏡装置12には、止血用プローブなどの処置具を挿入するための鉗子チャンネル20が設けられている。処置具は、操作部に設けられた鉗子入口20aから鉗子チャンネル20に挿入し、その鉗子チャンネル20に挿入された処置具は、先端部の鉗子出口20bから突出する(図3参照)。
管腔用内視鏡システム3は、波長範囲が青色から赤色に及ぶ可視光の被検体像からなる通常画像を表示装置14に表示する通常モードと、血中ヘモグロビンの酸素飽和度を画像化した酸素飽和度画像を表示装置14に表示する酸素飽和度モードと、酸素飽和度画像から、縫合により繋ぎ合わされた組織の癒合の程度を確認するための癒合確認モードとを備えている。これら3つのモードは、管腔用内視鏡装置に設けられた切り替えスイッチ21によって、切り替え可能である。なお、この管腔用内視鏡システム3には、癒合の程度を管腔用プロセッサ装置13で自動判別する自動判別モードが設けられている。この自動判別モードのオン・オフは、入力装置15によって切り替え可能である。
腹腔用内視鏡システム4は、腹腔内を照明する光を発生する腹腔用光源装置100と、腹腔用光源装置100からの光を腹腔内に照射し、その反射像を撮像する腹腔用内視鏡装置101と、腹腔用内視鏡装置101での撮像により得られた画像信号を画像処理する腹腔用プロセッサ装置102とを備えている。腹腔用プロセッサ装置102は、表示装置14及び入力装置15に接続されている。腹腔用内視鏡装置101は硬性内視鏡であり、硬性な挿入部104と、その挿入部の先端に設けられ、光を腹腔内に向けて照射するとともに、腹腔内の反射像を撮像する先端部105を備えている。
また、腹腔用内視鏡システム4は、管腔用内視鏡システム3と同様の通常モードと酸素飽和度モードに加えて、腫瘍部の浸潤の程度を確認するための浸潤確認モードを備えている。これら3つのモードは、腹腔用プロセッサ装置102に接続されたフットスイッチ106によって、切り替え可能である。なお、この管腔用内視鏡システム3には、浸潤の程度又はリンパ節転移を腹腔用プロセッサ装置102で自動判別する自動判別モードが設けられている。この自動判別モードのオン・オフは、入力装置15によって切り替え可能である。
また、図2に示すように、腹腔用内視鏡システム4においては、腹腔内の観察及び腫瘍部摘出手術を行うために、腹腔用光源装置100、腹腔用内視鏡装置101、腹腔用プロセッサ102装置の他、気腹装置107、処置具108、トラカール109,110が用いられる。この腹腔用内視鏡システム4では、まず、気腹装置からCO2を腹腔内に供給して、腹腔を気腹させる。これにより、腹腔内の視野・術野を確保することができる。
次に、各処置具108を、トラカール109を介して、腹腔内に挿入するとともに、腹腔用内視鏡装置101を、トラカール110を介して、腹腔内に挿入される。これらトラカール109,110は金属製の中空管と術者把持部を備えており、術者が術者把持管を把持した状態で、中空管の先鋭状先端を腹部に刺し込むことにより、中空管が体腔内に挿入される。このように中空管が腹腔内に挿入されたトラカール109,110に対して、処置具108、腹腔鏡装置101が挿入される。
図3に示すように、管腔用光源装置11は、4種のレーザ光源LD1,LD2,LD3,LD4と、光源制御部21とを備えている。レーザ光源LD1は、中心波長が473nmの第1レーザ光を発する。この第1レーザ光は、内視鏡装置12のスコープ先端部19に配置された蛍光体50(波長変換部材)で、緑色から赤色に波長範囲を有する蛍光に波長変換される。レーザ光源LD2は、中心波長が445nmの第2レーザ光を発する。この第2レーザ光も、蛍光体50によって、蛍光に波長変換される。レーザ光源LD3は、中心波長が650nmの第3レーザ光を発する。この第3レーザ光は、蛍光体50に吸収されず、そのまま蛍光体50を透過する。レーザ光源LD4は、中心波長が840nmの第4レーザ光を発する。この第4レーザ光も、蛍光体50に吸収されず、そのまま蛍光体50を透過する。
各レーザ光源LD1~LD4から発せられる第1~第4レーザ光は、集光レンズ(図示省略)を介してそれぞれ光ファイバ22~25に入射する。なお、第1レーザ光の波長範囲は460~480nmにすることが好ましく、第2レーザ光の波長範囲は440~460nmにすることが好ましく、第3レーザ光の波長範囲は640~660nmにすることが好ましく、第4レーザ光の波長範囲は830~850nmにすることが好ましい。また、レーザ光源LD1~LD4は、ブロードエリア型のInGaN系レーザダイオードが使用でき、また、InGaNAs系レーザダイオードやGaNAs系レーザダイオード等を用いることもできる。
光源制御部21は、レーザ光源LD1~LD4の駆動を制御する。カプラ26は、光ファイバ22~25からの第1~第4レーザ光を2系統の光に分波し、その2系統の光をライトガイド28,29に入射させる。ライトガイド28,29は多数の光ファイバを束ねたバンドルファイバなどから構成される。
管腔用内視鏡装置12は電子内視鏡から構成され、ライトガイド28,29で導光された2系統(2灯)の光を被観察領域に向けて照射する照明部33と、被観察領域を撮像する撮像部34と、管腔用内視鏡装置12と管腔用光源装置11及び管腔用プロセッサ装置13とを着脱自在に接続するコネクタ部36を備えている。
照明部33は、撮像部34の両脇に設けられた2つの照明窓43,44を備えており、各照明窓43,44は、蛍光体50を透過した光を被観察領域に向けて照射する。撮像部34は、スコープ先端部19の略中心位置に、被観察領域からの反射光を受光する1つの観察窓42を備えている。
照明窓43,44の奥には、それぞれ投光ユニット47,54が収納されている。各投光ユニット47,54は、ライトガイド28,29からの光を蛍光体50に入射させる。蛍光体50に入射した光のうち、第1及び第2レーザ光は蛍光体50で蛍光に波長変換される一方で、第3及び第4レーザ光は蛍光体50に吸収されず、そのまま透過する。蛍光体50から出射した光は、レンズ51を介して被観察領域に向けて照射される。
蛍光体50は、第1及び第2レーザ光の一部を吸収して緑色~赤色に励起発光する複数種の蛍光物質(例えばYAG系蛍光物質、或いはBAM(BaMgAl10O17)等の蛍光物質)を含んで構成される。第1及び第2レーザ光が蛍光体50に照射されると、蛍光体50から発せられる緑色~赤色の励起発光光(蛍光)と、蛍光体50により吸収されず透過した第1及び第2レーザ光の励起光とが合わされて、疑似白色光が生成される。
なお、蛍光体50は略直方体形状を有していることが好ましい。この場合、蛍光体50は、蛍光体物質をバインダで略直方体状に固めて形成してもよく、また、無機ガラスなどの樹脂に蛍光体物質を混合したものを略直方体状に形成してもよい。この蛍光体50は、商品名としてマイクロホワイト(登録商標)(Micro White(MW))とも呼ばれている。
観察窓42の奥には、被検体の被観察領域の像光を取り込むための対物レンズユニット61が設けられており、さらにその対物レンズユニット61の奥には、被観察領域の像光を受光して被観察領域を撮像するCCD(Charge Coupled Device)などの撮像素子60が設けられている。なお、撮像素子60として、IT(インターライントランスファー)型のCCDを使用するが、そのほか、グローバルシャッターを有するCMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor)を使用してもよい。
撮像素子60は、対物レンズユニット61からの光を受光面(撮像面)で受光し、受光した光を光電変換して撮像信号(アナログ信号)を出力する。この撮像素子60の撮像制御は、撮像制御部70により行われる。撮像素子60から出力される撮像信号(アナログ信号)は、スコープケーブル67を通じてA/D変換器68に入力される。A/D変換器68は、撮像信号(アナログ信号)をその電圧レベルに対応する画像データ(デジタル信号)に変換する。変換後の画像データは、コネクタ部36を介して、管腔用プロセッサ装置13に入力される。
管腔用プロセッサ装置13は、制御部71と、画像処理部72と、記憶部74とを備えており、制御部72には表示装置14及び入力装置15が接続されている。制御部72は管腔用プロセッサ装置13内の各部を制御するとともに、管腔用内視鏡装置12の切り替えスイッチ21や入力装置15から入力される入力情報に基づいて、管腔用光源装置11の光源制御部21、管腔用内視鏡装置12の撮像制御部70、及び表示装置14の動作を制御する。
管腔用光源装置11の光源制御部21は、モード毎に異なる駆動制御を行う。通常モードのときには、図4Aに示すように、レーザ光源LD2をオンにし、レーザ光源LD1、LD3、LD4をオフにする。これにより、レーザ光源LD2の第2レーザ光と蛍光とを含む通常光が検体内に照射される。また、酸素飽和度モードのときには、図4Bに示すように、レーザ光源LD3、4をオフにした状態で、レーザ光源LD1とレーザ光源LD2のオンとオフを交互に繰り返す発光制御が行われる。これにより、レーザ光源LD1の第1レーザ光とこの第1レーザ光により蛍光体50で励起発光する蛍光とを含む第1酸素飽和度測定光と、通常光とが交互に検体内に照射される。
また、癒合確認モードのときには、図4Cに示すように、レーザ光源LD2をオフにした状態で、レーザ光源LD1、LD3、LD4を順にオンにする発光制御が行われる。これにより、第1酸素飽和度測定光と、第3レーザ光からなる第2酸素飽和度測定光と、第4レーザ光からなる第3酸素飽和度測定光が、順次検体内に照射される。
管腔用内視鏡装置12に設けられた撮像素子60はカラーCCDであり、図5Aに示すように、その受光面には、B色のカラーフィルタが設けられたB画素60b、G色のカラーフィルタが設けられたG画素60g、R色のカラーフィルタが設けられたR画素60rを1組とする画素群が、マトリックス状に配列されている。B色、G色、R色のカラーフィルタは、図5Bの曲線63,64,65に示すように、それぞれ青色帯域、緑色帯域、赤色帯域及び近赤外帯域に分光透過率を有している。
上記のように、モード毎に異なる光源制御が行われることに伴い、撮像制御部70についても、モード毎に異なる撮像制御を行う。通常モード時には、図6Aに示すように、1フレーム期間内で、通常光を撮像素子60で光電変換して電荷を蓄積するステップと、撮像素子60のB画素、G画素、R画素から青色信号Bc、緑色信号Gc、赤色信号Rcを読み出すステップが行われる。これは通常モードに設定されている間、繰り返し行われる。なお、青色信号Bc、緑色信号Gc、赤色信号Rcは、A/D変換器68により、青色画像データBc、緑色画像データGc、赤色画像データRcに変換される。
酸素飽和度モード時には、図6Bに示すように、まず、最初の1フレーム目において、酸素飽和度測定光を撮像素子60で光電変換して電荷を蓄積するステップと、撮像素子60のB画素、G画素、R画素から青色信号B1、緑色信号G1、赤色信号R1を読み出すステップが行われる。そして、次の2フレーム目において、通常光を撮像素子60で光電変換して電荷を蓄積するステップと、撮像素子60のB画素、G画素、R画素から青色信号B2、緑色信号G2、赤色信号R2を読み出すステップが行われる。この合計2フレームの撮像制御は、酸素飽和度モードに設定されている間、繰り返し行われる。
なお、青色信号B1、緑色信号G1、赤色信号R1は、A/D変換器68により、青色画像データB1、緑色画像データG1、赤色画像データR1に変換され、青色信号B2、緑色信号G2、赤色信号R2は、A/D変換器68により、青色画像データB2、緑色画像データG2、赤色画像データR2に変換される。
癒合確認モード時には、図6Cに示すように、まず、最初の1フレーム目において、第1酸素飽和度測定光を撮像素子60で光電変換して電荷を蓄積するステップと、撮像素子60から青色信号Bs、緑色信号Gs、赤色信号Rsを読み出すステップが行われる。そして、次の2フレーム目において、第2酸素飽和度測定光を撮像素子60で光電変換して電荷を蓄積するステップと、撮像素子60から青色信号Bt、緑色信号Gt、赤色信号Rtを読み出すステップが行われる。そして、次の3フレーム目において、第3酸素飽和度測定光を撮像素子60で光電変換して電荷を蓄積するステップと、撮像素子60から青色信号Bu、緑色信号Gu、赤色信号Ruを読み出すステップが行われる。この合計3フレームの撮像制御は、癒合確認モードに設定されている間、繰り返し行われる。
なお、青色信号Bs、緑色信号Gs、赤色信号Rsは、A/D変換器68により、青色画像データBs、緑色画像データGs、赤色画像データRsに変換され、青色信号Bt、緑色信号Gt、赤色信号Rtは、A/D変換器68により、青色画像データBt、緑色画像データGt、赤色画像データRtに変換され、青色信号Bu、緑色信号Gu、赤色信号Ruは、A/D変換器68により、青色画像データBu、緑色画像データGu、赤色画像データRuに変換される。
図7に示すように、画像処理部72は、通常画像処理部80、酸素飽和度画像処理部81、癒合判断用画像処理部82、縫合状態判定部83を備えている。通常画像生成部80は、通常モード時に得られる青色画像データBc、緑色画像データGc、赤色画像データRcを、それぞれ表示装置14のBチャンネル、Gチャンネル、Rチャンネルに割り当てる処理を行う。これにより、表示装置14上に、通常画像が表示される。
酸素飽和度画像処理部81は、強度比算出部84と、相関関係記憶部85と、酸素飽和度算出部86と、酸素飽和度画像生成部87とを備えている。強度比算出部84は、酸素飽和度モード時に取得した画像データのうち、青色画像データB1と緑色画像データG2の強度比B1/G2と、緑色画像データG2と赤色画像データR2の強度比R2/G2とを求める。強度比算出部84では、画像データ間で同じ位置にある画素間の強度比を算出し、また、強度比は画像データの全ての画素に対して算出される。なお、強度比は画像データのうち血管部分の画素のみ求めてもよい。この場合、血管部分は、血管部分の画素の画素値とそれ以外の部分の画素の画素値との差に基づいて特定される。
相関関係記憶部85は、強度比B1/G2及びR2/G2と酸素飽和度との相関関係を記憶している。この相関関係は、図8に示すように、二次元空間上に酸素飽和度の等高線を定義した2次元テーブルで記憶されている。この等高線の位置、形は光散乱の物理的なシミュレーションで得られ、血液量に応じて変わるように定義されている。例えば、血液量の変化があると、各等高線間の間隔が広くなったり、狭くなったりする。なお、強度比B1/G2,R2/G2はlogスケールで記憶されている。
上記相関関係は、図9に示すような酸化ヘモグロビンや還元ヘモグロビンの吸光特性や光散乱特性と密接に関連性し合っている。ここで、曲線90は酸化ヘモグロビンの吸光係数を、曲線91は還元ヘモグロビンの吸光係数を示している。例えば、473nmのように吸光係数の差が大きい波長では、酸素飽和度の情報を取り易い。しかしながら、473nmの光に対応する信号を含む青色画像データB1は、酸素飽和度だけでなく血液量にも依存度が高い。そこで、青色画像データB1に加え、主として血液量に依存して変化する赤色画像データR2と、青色画像データB2と赤色画像データR2のリファレンス信号(規格化用信号)となる緑色画像データG2から得られる強度比B1/G2及びR2/G2を用いることで、血液量に依存することなく、酸素飽和度を正確に求めることができる。
また、470~700nmの波長範囲の光は、粘膜組織内での散乱係数が小さく、かつ波長依存性が小さいという性質がある。このため、この波長範囲の光を照明光として用いることによって、血管の深さの影響を低減しつつ、血液量および酸素飽和度の情報を含む血液情報を得ることができる。
なお、相関関係記憶部85には、強度比R2/G2と血液量との相関関係についても記憶させてもよい。この相関関係は、強度比R2/G2が大きくなればなるほど血液量も大きくなるように定義される1次元テーブルとして記憶されている。この強度比R2/G2と血液量の相関関係は血液量の算出時に用いられる。
酸素飽和度算出部86は、相関関係記憶部85に記憶された相関関係と強度比算出部84で求めた強度比B1/G2、R2/G2とを用いて、各画素における酸素飽和度を求める。なお、以下の説明においては、酸素飽和度の算出に使用する青色画像データB1、緑色画像データG2、赤色画像データR2の所定画素の輝度値を、それぞれB1*、G2*、R2*する。これに伴い、各画素における強度比は、B1*/G2*、R2*/G2*となる。
酸素飽和度算出部86は、図10に示すように、相関関係記憶部85に記憶した相関関係から、強度比B1*/G2*、R2*/G2*に対応する対応点Pを特定する。そして、対応点Pが酸素飽和度=0%限界の下限ライン93と酸素飽和度=100%限界の上限ライン94との間にある場合に、その対応点Pが示すパーセント値を酸素飽和度とする。例えば、図10の場合であれば、対応点Pは60%の等高線上に位置するため、酸素飽和度は60%となる。
一方、対応点が下限ライン93と上限ライン94との間から外れている場合、対応点が下限ライン93よりも上方に位置するときには酸素飽和度を0%とし、対応点が上限ライン94よりも下方に位置するときには酸素飽和度を100%とする。なお、対応点が下限ライン93と上限ライン94との間から外れている場合には、その画素における酸素飽和度の信頼度を下げて表示装置14上に表示しないようにしてもよい。
酸素飽和度画像作成部87は、酸素飽和度モード時に得られた青色信号B2、緑色信号G2、赤色信号R2と、酸素飽和度算出部で求めた酸素飽和度とに基づいて、酸素飽和度画像を作成する。この酸素飽和度画像作成部では、酸素飽和度が一定値(例えば60%)を下回る場合のみ、青色信号B2には、酸素飽和度に応じた「1」以上のゲイン処理を施すとともに、緑色信号G2及び赤色信号R2には、酸素飽和度に応じた「1」以下のゲイン処理を施す。一方、酸素飽和度が一定値以上の場合には、青色信号B2、緑色信号G2、赤色信号R2に対してゲイン処理は施さない。
そして、ゲイン処理後の青色信号B2、緑色信号G2、赤色信号R2を、表示装置14のB、G、Rチャンネルに割り当てる。これにより、図11に示すように、表示装置14に酸素飽和度画像96が表示される。この酸素飽和度画像96は、酸素飽和度が高い部分は通常画像と同じ色味で表示される一方、酸素飽和度が予め定めた一定範囲内(例えば0%~60%)にある低酸素領域96aは青色で表示される(即ち、酸素飽和度画像96は、青色など疑似カラーで表示される低酸素領域96aが、通常画像上に重畳表示された画像となる。)。なお、図11の酸素飽和度画像96のように、低酸素領域のみ疑似カラーで表示する他、酸素飽和度画像全体を酸素飽和度に応じた疑似カラーで表示してもよい。
癒合判断用画像処理部82は、癒合確認モード時に得られた画像データに基づいて、腫瘍部切除後の縫合により繋ぎ合わされた組織の癒合状態の判断に用いられる癒合判断用画像を作成する。図12に示すように、癒合判断用画像は、表層組織の酸素状態を表した表層酸素飽和度画像、中層組織の酸素状態を表した中層酸素飽和度画像、深層組織の酸素状態を表した深層酸素飽和度画像の3つの画像から構成される。
ここで、表層酸素飽和度画像は、画像データBs、Gs、Rsに基づいて、作成される。まず、表層組織の酸素飽和度に関する情報を有する青色画像データBsの各画素の画素値を、緑色画像データGsの各画素の画素値で除することにより、強度比Bs/Gsを得る。そして、この強度比Bs/Gsに応じたゲイン処理を、3色の画像データBs、Gs、Rsに対して施す。このゲイン処理後の画像データBs、Gs、Rsから、表層組織の低酸素領域が疑似カラーで表示される表層酸素飽和度画像が得られる。
中層酸素飽和度画像は、画像データBs、Gs、Rs、Rtに基づいて、作成される。まず、中層組織の酸素飽和度に関する情報を有する赤色画像データRtの各画素の画素値を、緑色画像データGsの各画素の画素値で除することにより、強度比Rt/Gsを得る。そして、この強度比Rt/Gsに応じたゲイン処理を、3色の画像データBs、Gs、Rsに対して施す。このゲイン処理後の画像データBs、Gs、Rsから、中層組織の低酸素領域が疑似カラーで表わされる中層酸素飽和度画像が得られる。
深層酸素飽和度画像は、画像データBs、Gs、Rs、Ruに基づいて、作成される。まず、深層組織の酸素飽和度に関する情報を有する赤色画像データRuの各画素の画素値を、緑色画像データGsの各画素の画素値で除することにより、強度比Ru/Gsを得る。そして、この強度比Ru/Gsに応じたゲイン処理を、3色の画像データBs、Gs、Rsに対して施す。このゲイン処理後の画像データBs、Gs、Rsから、深層組織の低酸素領域が疑似カラーで表わされる深層酸素飽和度画像が得られる。
なお、図13Aに示すように、表層酸素飽和度画像、中層酸素飽和度画像、深層酸素飽和度画像のいずれにも低酸素領域が存在しない場合には、縫合により繋ぎ合わせた組織が癒合していると考えられる。この場合には、再度の縫合の必要性はない。一方、図13Bに示すように、表層酸素飽和度画像、中層酸素飽和度画像、深層酸素飽和度画像のいずれかに低酸素領域98が存在する場合には、組織間は癒合していないと考えられる。この場合には、再度の組織間の縫合を検討する。
縫合状態判定部83は自動判別モードに設定されているときに処理が行われ、酸素飽和度モード時に得られた酸素飽和度画像に基づいて、縫合により繋ぎ合わされた組織の縫合状態を判定する。この縫合状態判定部83では、酸素飽和度画像96のうち、酸素飽和度が予め定めた一定範囲内(例えば0%~60%)にある低酸素領域96aの面積を検出する。そして、この低酸素領域96aの面積が一定値以上の場合には、縫合により繋ぎ合わされた組織間は癒合していないため、縫合不全であると判定する。この場合には、「縫合不全の可能性有り」との表示を表示装置14に表示する。一方、低酸素領域96aの面積が一定値を下回る場合は、組織間は癒合しているため、縫合不全は無いと判定する。この場合には、「縫合状態は良好」との表示を表示装置14に表示する。
なお、縫合状態判定部83では、癒合確認モード時に得られる表層酸素飽和度画像、中層酸素飽和度画像、深層酸素飽和度画像の3層の酸素飽和度画像に基づいて、縫合状態の判定を行ってもよい。この場合には、縫合状態の判定方法としては様々な方法が考えられるが、例えば、3層の酸素飽和度画像のうち、低酸素領域の面積が一定値以上の酸素飽和度画像が「2」以上ある場合に、「縫合不全の可能性が有る」と判定し、低酸素領域の面積が一定値以上の酸素飽和度画像が「1」又は「0」である場合には、「縫合状態は無い」と判定する。これら判定結果については、表示装置14に表示される。
図14に示すように、腹腔用内視鏡システム4の内部構成は、図3の管腔用内視鏡システムとほぼ同様であり、異なる点は、レーザ光源LD1~LD4の光源制御と、撮像素子60の撮像制御と、画像処理部112の内部構成である。レーザ光源LD1~LD4の光源制御にのうち、通常モード及び酸素飽和度モード時の光源制御については、管腔用光源装置11の光源制御と同様である。一方、浸潤確認モード時おける光源制御については、浸潤測定工程で第1~第3酸素飽和度測定光をそれぞれ順次照射する光源制御が行われる(図4C参照)。
また、撮像素子60の撮像制御のうち、通常モード及び酸素飽和度モード時の撮像制御については、管腔用内視鏡装置12の撮像制御と同様である。一方、浸潤確認モード時における撮像制御については、第1酸素飽和度測定光が照明された検体の反射像、第2酸素飽和度測定光が照明された検体の反射像、第3酸素飽和度測定光が照明された検体の反射像を順次撮像する撮像制御が行われる(図6C参照)。この浸潤確認モードでの検体の撮像により、画像データBs、Gs、Rs、Bt、Gt、Rt、Bu、Gu、Ruの9つの画像データが得られる。
図15に示すように、画像処理部112は、通常画像処理部80、酸素飽和度画像処理部113、浸潤測定用画像処理部114、浸潤測定部115、リンパ節転移測定部116を備えている。通常画像処理部80は、管腔用プロセッサ装置13の通常画像処理部80と同様である。酸素飽和度画像処理部113は、管腔用プロセッサ装置12の酸素飽和度画像処理部81の各部84~87に加えて、モニタリング画像作成部118を備えている。
モニタリング画像作成部118は、図16に示すように、酸素飽和度画像120と、この酸素飽和度画像の隣に位置し、複数の関心領域120a,120bの酸素飽和度を時系列的に表すグラフ122a,122bとからなるモニタリング画像を生成する。各関心領域122a,122bの酸素飽和度は、酸素飽和度算出部86で算出した酸素飽和度が用いられ、酸素飽和度画像120が更新される毎に、算出した酸素飽和度がグラフ122a,122b上にプロットされる。なお、関心領域の設定は、入力装置15によって行われる。
図17に示すように、浸潤測定用画像処理部114は、浸潤確認モード時に得られた画像データに基づいて、組織内における腫瘍部の浸潤の程度を測定するために用いられる浸潤測定用画像を作成する。浸潤測定用画像は、大腸の粘膜付近の酸素状態を表した粘膜酸素飽和度画像、大腸の固有筋層付近の酸素状態を表した固有筋層酸素飽和度画像、大腸のしょう膜付近の酸素状態を表したしょう膜酸素飽和度画像の3つの画像から構成される。
ここで、粘膜酸素飽和度画像は、画像データBs、Gs、Rs、Ruに基づいて、作成される。まず、粘膜組織の酸素飽和度に関する情報を有する赤色画像データRuの各画素の画素値を、緑色画像データGsの各画素の画素値で除することにより、強度比Ru/Gsを得る。そして、この強度比Ru/Gsに応じたゲイン処理を、3色の画像データBs、Gs、Rsに対して施す。このゲイン処理後の画像データBs、Gs、Rsから、粘膜組織の低酸素領域が疑似カラーで表示される粘膜酸素飽和度画像が得られる。
固有筋層酸素飽和度画像は、画像データBs、Gs、Rs、Rtに基づいて、作成される。まず、固有筋層の酸素飽和度に関する情報を有する赤色画像データRtの各画素の画素値を、緑色画像データGsの各画素の画素値で除することにより、強度比Rt/Gsを得る。そして、この強度比Rt/Gsに応じたゲイン処理を、3色の画像データBs、Gs、Rsに対して施す。このゲイン処理後の画像データBs、Gs、Rsから、固有筋層の低酸素領域が疑似カラーで表わされる中層酸素飽和度画像が得られる。
しょう膜酸素飽和度画像は、画像データBs、Gs、Rsに基づいて、作成される。まず、しょう膜付近の酸素飽和度に関する情報を有する青色画像データBsの各画素の画素値を、緑色画像データGsの各画素の画素値で除することにより、強度比Bs/Gsを得る。そして、この強度比Bs/Gsに応じたゲイン処理を、3色の画像データBs、Gs、Rsに対して施す。このゲイン処理後の画像データBs、Gs、Rsから、しょう膜付近の低酸素領域が疑似カラーで表わされる深層酸素飽和度画像が得られる。
なお、図18Aに示すように、粘膜酸素飽和度画像のみ低酸素領域130が表示され、固有筋層酸素飽和度画像及びしょう膜酸素飽和度画像については低酸素領域が表示されない場合には、腹腔側から粘膜まで深達する第3酸素飽和度測定光(E3)が腫瘍部CNを検出する一方で、固有筋層及びしょう膜まで深達する第1及び第2酸素飽和度測定光(E1、E2)が腫瘍部CNを検出していないことになる。この場合には、術者は、測定部114bは、腫瘍部が粘膜付近までにしか浸潤していない「T1」と判定する。ここで、粘膜酸素飽和度画像及びしょう膜酸素飽和度画像中の低酸素領域は、強度比Ru/Gs、Bs/Gsが一定値を上回る領域であり、固有筋層酸素飽和度画像中の低酸素領域は、強度比Rt/Gsが一定値を下回る領域である。
また、図18Bに示すように、粘膜酸素飽和度画像及び固有筋層酸素飽和度画像に低酸素領域130が表示され、しょう膜酸素飽和度画像には低酸素領域が表示されない場合には、第2及び第3酸素飽和度測定光(E2、E3)が腫瘍部CNを検出する一方で、第1酸素飽和度測定光(E1)が腫瘍部CNを検出しないことになる。この場合には、術者は、腫瘍部が固有筋層付近にまで浸潤している「T2orT3」と判定する。
また、図18Cに示すように、粘膜酸素飽和度画像、固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜酸素飽和度画像のいずれにも低酸素領域130が表示された場合には、第1~第3酸素飽和度測定光(E1、E2、E3)が全て腫瘍部CNを検出していることになる。この場合には、術者は、腫瘍部がしょう膜付近にまで浸潤している「T4」と判定する。
浸潤測定部115は自動判別モードに設定されているときに処理が行われ、浸潤測定モード時に得られる粘膜酸素飽和度画像、固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜酸素飽和度画像の3つの酸素飽和度画像に基づいて、浸潤の程度を自動的に測定する。この浸潤測定部115では、まず、3つの酸素飽和度画像のそれぞれについて、低酸素領域を検出する。ここで、粘膜酸素飽和度画像及びしょう膜酸素飽和度画像中の低酸素領域は、強度比Ru/Gs、Bs/Gsが一定値を上回る領域であり、固有筋層酸素飽和度画像中の低酸素領域は、強度比Rt/Gsが一定値を下回る領域である。
そして、浸潤測定部115は、粘膜酸素飽和度画像のみに低酸素領域が検出された場合には、「T1」と判定し、粘膜酸素飽和度画像及び固有筋層酸素飽和度画像に低酸素領域が検出された場合には、「T2orT3」と判定し、粘膜酸素飽和度画像、固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜酸素飽和度画像の全てに低酸素領域が検出された場合には、「T4」と判定する。この判定結果は、表示装置14に表示される。
なお、腹腔用内視鏡システム4においては、酸素飽和度モード時に、動脈血管等と並走するリンパ節の転移の程度を測定することができる。例えば、図19Aに示すように、酸素飽和度画像132内での低酸素領域132aの大きさが予め定めたS1以下であれば、リンパ節の転移を「N0」と判定することができる。また、図19Bに示すように、低酸素領域132bの大きさがS1~S2(S1<S2)の範囲内であれば、リンパ節の転移を「N1」と判定することができる。また、図19Cに示すように、低酸素領域132cの大きさがS2よりも大きければ、リンパ節の転移を「N2」と判定することができる。
このリンパ節の転移については、リンパ節転移測定部116により自動判別することも可能である。リンパ節転移測定部116は、自動判別モードに設定されているときに処理が行われ、酸素飽和度モード時に得られる酸素飽和度画像に基づいて、リンパ節転移の程度を自動的に測定する。このリンパ節転移測定部116では、酸素飽和度画像132のうち、酸素飽和度が予め定めた一定範囲内(例えば0%~60%)にある低酸素領域の大きさを検出する。そして、リンパ節転移測定部116は、低酸素領域の大きさがS1以下であれば(図19A参照)、「N0」と判定し、低酸素領域の大きさがS1~S2の範囲内であれば(図19B参照)、「N1」と判定し、低酸素領域の大きさがS2よりも大きければ(図19C参照)、「N2」と判定する。これら判定結果は、表示装置14に表示される。
次に、管腔用内視鏡システム3及び腹腔用内視鏡システム4を用いた大腸切除術について説明する。図20に示すように、手術前に管腔用内視鏡システム3を用いて、腫瘍部の位置を特定する腫瘍部特定フロー、腹腔用内視鏡システム4を用いて、腫瘍部を切除する手術フロー、手術後に管腔用内視鏡システム4を用いて、縫合により繋ぎ合わせた組織間の癒合を確認するための癒合確認フローの3つのフローに分けられる。
まず、腫瘍部特定フローでは、通常モードにセットするとともに、肛門を介して、管腔用内視鏡装置12を大腸内に挿入する。これにより、管腔側からの大腸内の通常画像が表示装置14に表示される。術者は、表示装置14に表示された管腔内の通常画像を観察しながら、腫瘍部が生じた部位を探し出す。そして、術者は、腫瘍部CNを発見したら、図21に示すように、鉗子チャンネル20を介して、クリップ装置140を挿入する。そして、クリップ装置140を操作して、腫瘍部CNの近くにある比較的太い血管をクリップ141で圧迫する。このクリップ141により圧迫された血管の周りの組織は、虚血状態となり、血中酸素飽和度が低下した低酸素領域となる。この低酸素領域は、次の手術フローで、腫瘍部の位置を特定する際の目印となる。クリップ141で目印を付けた後は、管腔用内視鏡装置12を大腸から抜き出す。
手術フローでは、まず、図22に示すように、患者Pの腹のうち、腹腔用内視鏡装置101を入れる位置に、スコープ用の孔143を開けるとともに、腸鉗子、止血用プローブ電気メス、自動縫合器など各種処置具を入れる部分に、処置具用の孔144を複数開ける。そして、スコープ用の孔143に対してトラカール110を刺し込むとともに、処置具用の孔144にトラカール109を刺し込む(図2参照)。そして、トラカール110,109に対して、腹腔用内視鏡装置101及び各種処置具を挿入する。この後に、気腹装置107により、腹腔内に気腹ガスを送り込む。これにより、腹腔が気腹するため、腹腔内の視野及び術野を確保することができる。
次に、酸素飽和度モードにセットして、図23に示すように、腹腔側から第1酸素飽和度測定光及び通常光を交互に照射するとともに、それら光で照明された反射像RFを撮像する。これにより、腹腔側からの酸素飽和度画像146が表示装置14に表示される。術者は、酸素飽和度画像146上を観察して、低酸素状態となった腫瘍部CNを探し出すとともに、手術前に、腫瘍部の目印としてクリップ141で低酸素状態にした虚血部分CLを探し出す。
ここで、酸素飽和度画像146の作成に用いる第1酸素飽和度測定光の中心波長は短波長帯域の460~480nmであるため、図24に示すように、第1酸素飽和度測定光は腫瘍部CNや虚血部分CLにまで深達しないおそれがある。この場合、腫瘍部CNや虚血部分CLを撮像しているにもかかわらず、酸素飽和度画像146上では、それら腫瘍部CN等が低酸素領域として表示されない場合がある。
そこで、図25に示すように、腫瘍部CNが生じていると想定される部位については、腸鉗子を用いて、引き伸ばす。これにより、大腸のしょう膜の厚みが薄くなるため、図26に示すように、第1酸素飽和度測定光及び通常光は、腫瘍部CN及び虚血部分CLにまで確実に深達する。したがって、酸素飽和度画像146上では、腫瘍部CNや虚血部分CNが、低酸素領域として、確実に表示される。
酸素飽和度画像146上で腫瘍部CNの位置を特定した後は、撮像視野を広げて、大腸の腫瘍部分及びその周辺の動脈血管や静脈血管が写し出された酸素飽和度画像を表示装置14に表示する。そして、酸素飽和度画像上で、その動脈血管や静脈血管の酸素状態を確認する。この動脈血管や静脈血管の酸素状態から、それら動脈血管と並走するリンパ節に癌の転移があるかどうかを確認することができる。即ち、術者は、動脈血管の酸素状態から、リンパ節の転移の程度(「N0」、「N1」、「N2」)を判断することができる。
なお、図27Aに示すように、酸素飽和度画像150上で、腫瘍部CNに繋がっている動脈血管Vaの周辺組織のみが低酸素領域150aとして表示され、その腫瘍部CN以外に繋がっている動脈血管Vbの周辺組織については高酸素領域として表示されている場合には、術者は、腫瘍部CNに繋がっているリンパ節のみ癌が転移し、その腫瘍部CN以外の部位に繋がっているリンパ節には癌は転移していないと判断する。
一方、図27Bに示すように、腫瘍部に繋がっている動脈血管Vaの周辺組織のみならず、それ以外の部位に繋がっている動脈血管Vbの周辺組織についても低酸素領域150bとして表示される場合には、腫瘍部CNに繋がっているリンパ節だけでなく、それ以外の部位に繋がっているリンパ節にも癌が転移していると判断する。即ち、腫瘍部CNだけでなく他の部位にも癌が転移している可能性があると判断する。
酸素飽和度画像からリンパ節転移を確認した後は、再度、腹腔用内視鏡装置101を操作して、撮像視野を腫瘍部及びその周辺に向ける。そして、浸潤確認モードに切り替える。このモード切替により、粘膜酸素飽和度画像、固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜酸素飽和度画像の3つの画像が表示装置14上に並列表示される(図17参照)。術者は、これら3つの酸素飽和度画像から、癌の浸潤の程度を主観的に判断する。
例えば、図28Aに示すように、粘膜酸素飽和度画像にのみ低酸素領域152aが存在し、その他の固有筋層酸素飽和度画像及びしょう膜酸素飽和度画像については低酸素領域が存在しないと判断した場合には、腫瘍部が粘膜まで浸潤している「T1」と判断する。一方、図28Bに示すように、粘膜酸素飽和度画像、固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜酸素飽和度画像の全てに低酸素領域152a~152cが存在すると判断した場合には、腫瘍部CNがしょう膜まで達している「T4」と判断する。
3つの酸素飽和度画像から浸潤の程度を判断した後は、リンパ節転移の程度と腫瘍部の浸潤の程度とから、腫瘍部CNのステージを判断する。この腫瘍部のステージを元にして、大腸及びその大腸に繋がっている血管、リンパ節の切除範囲を決定する。ステージは「0」、「I」、「II」、「III」、「IV」からなり、数字が大きい程、腫瘍部の進行度が大きい。例えば、浸潤の程度が「T1~T2」であり、リンパ節転移の程度が「N0~N1」である場合には、ステージ「I」と判定される。また、浸潤の程度が「T4」であり、リンパ節転移の程度が「N2」である場合には、ステージ「IV」と判定される。
ここで、切除範囲が、腫瘍部のある大腸のみである場合には、図29に示すように、その腫瘍部の大腸に繋がっている動脈血管Vaを止血用プローブ154で焼き切って、止血させる。止血後は、完全に止血できているかどうかを確認する。図30に示すように、酸素飽和度画像156上において、止血した動脈血管Vaの周辺組織が低酸素領域156aとして表示されている場合には、その動脈血管Vaは虚血状態になっている。このように虚血状態となっているのは、動脈血管Vaに新しい血液が供給されないためである。この場合には、完全に止血していると考えられる。これに対して、酸素飽和度画像156上で、動脈血管Vaの周辺組織が低酸素領域156aとして表示されていない場合には、その動脈血管Vaに新しい血液が供給され続けていると考えられる。この場合には、止血が不十分であるため、再度、止血用プローブ154で止血を行う。そして、完全に止血するのを確認してから、腫瘍部CNを自動縫合器で切除する。
一方、切除範囲が、腫瘍部CNだけでなく、その腫瘍部CNに繋がっている動脈血管Va及びリンパ節も含む場合には、まず、図31に示すように、動脈血管Vaの上流にある上流側の動脈血管Vpに対して、遮断鉗子158を取り付ける。これにより、動脈血管Vaへの血液の流れを遮断する。ここで、酸素飽和度画像上で、動脈血管Vaが低酸素状態になっているかどうかを確認した上で、上記と同様に、止血用プローブ154で動脈血管Vaの止血処理を行う。そして、腫瘍部側の動脈血管が虚血状態になっているのを確認してから、電気メスで、動脈血管Va及びリンパ節を切除するとともに、腫瘍部CNを自動縫合器で切除する。
なお、上流側の動脈血管Vpが、腫瘍部側の動脈血管Vaへと分岐するだけでなく、腫瘍部側とは別の正常部位側の動脈血管Vbに分岐している場合には、その正常部位側の動脈血管Vbへの血液の流れも遮断することになる。即ち、図32に示すように、腫瘍部側の動脈血管Vaの周辺組織だけでなく、正常部位側の動脈血管Vbの周辺組織が低酸素領域159となる。この場合、正常部位側の動脈血管Vbの周辺組織における低酸素状態が長時間続くと、その正常部位のダメージが大きくなる。
そこで、正常部位のダメージを最小限にするために、図33に示すように、正常部位側の動脈血管Vbの数か所に関心領域160,161を設定し、その関心領域における酸素状態をモニタリングする。各関心領域における酸素状態は、表示装置14上において、酸素飽和度画像162の隣の位置に、縦軸を酸素飽和度、横軸を時間とするグラフ163,164で表示される。そして、一か所でも、酸素飽和度が一定の閾値を下回った場合には、表示装置14上に警告メッセージ(図示省略)が表示される。
腫瘍部などを切除した後は、腫瘍部CNなどを腹腔用内視鏡装置の先端部105に近づける。そして、腫瘍部CNなど及び腹腔用内視鏡装置101を、トラカール110を介して、外に出す。腫瘍部CNを外に出したら、再度、腹腔用内視鏡装置101を腹腔内に挿入する。次に、図34に示すように、腫瘍部CNの切除により切り離された大腸166a,166b間を自動縫合器(図示省略)で縫合する。大腸間の縫合に用いる縫合部材167は、手術用縫合糸の他、チタン製のステイブルがある。大腸間を縫合した後は、腹腔用内視鏡装置101及び各種処置具を取り外し、その後に、トラカール109,110も取り外す。
癒合確認フローは、手術後の2~5日以内に行われる。一般的に、縫合部材167で繋ぎ合わされた組織間の癒合は、手術後からおよそ7日を要するため、それよりも前の2~5日の期間内に、組織間が活性化しているか否かを確認することが好ましい。仮に、その期間内に、組織間が活性化していない場合、即ち縫合した部分の組織が低酸素状態になっている場合には、縫合不全の可能性が高くなる。そこで、2~5日の期間内に、縫合した部分の組織が低酸素状態に陥っていないかどうかを、酸素飽和度画像を使って確認する。
まず、管腔用内視鏡装置12を、肛門を介して、大腸内に挿入する。そして、管腔用内視鏡装置を、縫合した部位にまで挿入する。そして、縫合した部位に到達したときに、酸素飽和度モードに切り替える。これにより、図35に示すような酸素飽和度画像180が、表示装置14に表示される。そして、術者は、酸素飽和度画像180中に低酸素領域180aが存在するかどうかを確認する。もし、低酸素領域180a(酸素飽和度が予め定めた一定範囲内(例えば0%~60%)にある領域であり、通常画像の色と異なる疑似カラー(例えば、青色)で表示される領域)を発見した場合には、縫合不全である可能性が高いため、腹腔用内視鏡装置101を用いて再度の縫合を行う。縫合状態を確認した後は、管腔用内視鏡装置12を大腸から抜き出す。
なお、癒合確認フローでは、酸素飽和度モードに切り替える代わりに、癒合確認モードに切り替えてもよい。この場合には、表層酸素飽和度画像、中層酸素飽和度画像、深層酸素飽和度画像が、表示装置14に並列表示される。そして、術者は、これら3つの酸素飽和度画像に基づいて、組織間が高酸素状態になっているかどうか、即ち各層の組織間が活性化しているかどうかを判断する。
例えば、図36Aに示すように、表層酸素飽和度画像、中層酸素飽和度画像、深層酸素飽和度画像のいずれにも低酸素領域が無い場合には、いずれの層の組織間も活性化していると考えられる。この場合には、数日後に組織間の癒合が完了するため、術者は、再度の縫合の必要はない。これに対して、図36Bに示すように、中層酸素飽和度画像及び深層酸素飽和度画像には低酸素領域168が無いものの、表層酸素飽和度画像に低酸素領域168が有る場合には、数日経過しても中層及び深層の組織間の癒合は完全には行われないと考えられる。即ち、縫合不全である可能性が高い。この場合には、術者は、腹腔用内視鏡装置101を用いて、再度の縫合を行う。縫合状態を確認した後は、管腔用内視鏡装置12を大腸から抜き出す。
第2実施形態の医療装置システムは、半導体光源方式を採用する管腔用内視鏡システム3及び腹腔用内視鏡システム4と異なり、キセノンランプなどの広帯域光源を用いた面順次方式を採用する管腔用内視鏡システム及び腹腔用内視鏡システムからなる。以下、図37に示す第2実施形態の管腔用内視鏡システム200について、第1実施形態と共通する部分については説明を省略し、第1実施形態と異なる部分について説明を行う。なお、第2実施形態の腹腔用内視鏡システムについては、管腔用内視鏡システムと同様であるので、説明を省略する。
管腔用内視鏡システム200の管腔用内視鏡装置201は、スコープ先端部の照明部33に蛍光体50が設けられていない点が管腔用内視鏡装置12と異なる。そのため、管腔用光源装置201からの光は、ライトガイド28,29を介して、そのまま被検体内に照射される。また、撮像素子260は、撮像素子60と異なり、撮像面にカラーフィルタが設けられていないモノクロCCDで構成される。それ以外については、管腔用内視鏡装置212は、管腔用内視鏡装置12と同様の構成を備えている。
管腔用光源装置201は、広帯域光BB(400~700nm)を発する白色光源2110と、この白色光源210からの広帯域光BBを所定波長の光に波長分離する回転フィルタ212と、回転フィルタ212の回転軸に接続され、一定の回転速度で回転フィルタ212を回転させるモータ213と、回転フィルタ212をその半径方向にシフトさせるシフト部214を備えている。
白色光源210は、広帯域光BBを放射する光源本体210aと、広帯域光BBの光量を調整する絞り210bとを備えている。光源本体210aはキセノンランプ、ハロゲンランプ、メタルハライドランプなどから構成される。絞り210bの開度は、光量制御部(図示省略)によって調節される。
図38に示すように、回転フィルタ212は、モータ213に接続された回転軸212aを回転中心として回転する。この回転フィルタ212には、回転軸212aがある回転中心から順に、半径方向に沿って、第1~第3フィルタ領域220~222が設けられている。第1フィルタ領域220は通常モード時に広帯域光BBの光路上にセットされ、第2フィルタ領域221は酸素飽和度モード時に広帯域光BBの光路上にセットされ、第3フィルタ領域212は癒合確認モード時に広帯域光BBの光路上にセットされる。各フィルタ領域220~222の切替は、シフト部214により回転フィルタ212を半径方向にシフトさせることによって、行われる。
第1フィルタ領域220は、中心角が120°の扇型の領域に、それぞれBフィルタ部220a、Gフィルタ部220b、Rフィルタ部220cが設けられている。図39に示すように、Bフィルタ部220aは広帯域光BBから青色帯域(380~500nm)のB光を透過させ、Gフィルタ部220bは広帯域光BBから緑色帯域(450~630nm)のG光を透過させ、Rフィルタ部220cは広帯域光BBから赤色帯域(580~760nm)のR光を透過させる。したがって、回転フィルタ212の回転によって、B光、G光、R光が順次出射する。これらB光、G光、R光は、集光レンズ216及び光ファイバ217を通して、ライドガイド28,29に入射する。
第2フィルタ領域221は、第1測定用フィルタ部221a(図38では「第1測定用」と記載)、Bフィルタ部221b、Gフィルタ部221c、Rフィルタ部221dが設けられている。第1測定用フィルタ部221aは広帯域光BBのうち、波長範囲450~500nmの第1酸素飽和度測定光を透過させる。また、Bフィルタ部221b、Gフィルタ部221c,Rフィルタ部221dは、上記B、G、Rフィルタ部220a、220b、220cと同様、B光、G光、R光を透過させる。したがって、回転フィルタ212の回転によって、第1酸素飽和度測定光、B光、G光、R光が順次出射する。これら4種類の光は、集光レンズ216及び光ファイバ217を通して、ライドガイド28,29に順次入射する。
第3フィルタ領域222は、第1測定用フィルタ部222a(図38では「第1測定用」と記載)、Gフィルタ部222b、Rフィルタ部222c、第2測定用フィルタ部222d(図38では「第2測定用」と記載)、第3測定用フィルタ部222e(図38では「第3測定用」と記載)が設けられている。第1測定用フィルタ部222aは広帯域光BBのうち、波長範囲450~500nmの第1酸素飽和度測定光を透過させる。
また、Gフィルタ部222b,Rフィルタ部22
2cは、上記G、Rフィルタ部120b、120cと同様、G光、R光を透過させる。また、第2測定用フィルタ部222dは広帯域光BBのうち、波長範囲640~660nmの第2酸素飽和度測定光を透過させ、第3測定用フィルタ部222aは広帯域光BBのうち、波長範囲830~850nmの第3酸素飽和度測定光を透過させる。したがって、回転フィルタ212の回転によって、第1酸素飽和度測定光、G光、R光、第2酸素飽和度測定光、第3酸素飽和度測定光が順次出射する。これら5種類の光は、集光レンズ216及び光ファイバ217を通して、ライドガイド28,29に順次入射する。
2cは、上記G、Rフィルタ部120b、120cと同様、G光、R光を透過させる。また、第2測定用フィルタ部222dは広帯域光BBのうち、波長範囲640~660nmの第2酸素飽和度測定光を透過させ、第3測定用フィルタ部222aは広帯域光BBのうち、波長範囲830~850nmの第3酸素飽和度測定光を透過させる。したがって、回転フィルタ212の回転によって、第1酸素飽和度測定光、G光、R光、第2酸素飽和度測定光、第3酸素飽和度測定光が順次出射する。これら5種類の光は、集光レンズ216及び光ファイバ217を通して、ライドガイド28,29に順次入射する。
第2実施形態の管腔用内視鏡システム200では、面順次方式を採用しているため、撮像制御が第1実施形態と異なる。通常モードにおいては、図40Aに示すように、B、G、Rの三色の像光を撮像素子103で順次撮像して電荷を蓄積し、この蓄積した電荷に基づいて青色信号Bc、緑色信号Gc、赤色信号Rcを順次出力する。この一連の動作は、通常モードに設定されている間、繰り返される。そして、それら3色の信号Bc、Gc,Rcは、A/D変換器58により、青色画像データBc、緑色画像データGc、赤色画像データRcに変換される。これら画像データBc、Gc、Rcは、第1実施形態の画像データBc、Gc、Rcに略対応している。
酸素飽和度モードにおいては、図40Bに示すように、第1酸素飽和度測定光、B光、G光、R光を撮像素子103で順次撮像して電荷を蓄積し、この蓄積した電荷に基づいて青色信号B1、青色信号B2、緑色信号G2、赤色信号R2を順次出力する。こうした動作は酸素飽和度モードに設定されている間、繰り返される。なお、それら4色の信号B1、B2、G2、R2は、A/D変換器58により、青色画像データB1、青色画像データB2、緑色画像データG2、赤色画像データR2に変換される。これら画像データB1、B2、G2、R2は、第1実施形態の画像データB1、B2、G2、R2に略対応している。
癒合確認モードにおいては、図40Cに示すように、第1酸素飽和度測定光、G光、R光、第2酸素飽和度測定光、第3酸素飽和度測定光を撮像素子103で順次撮像して電荷を蓄積し、この蓄積した電荷に基づいて青色信号Bs、緑色信号Gs、赤色信号Rs、赤色信号Rt、赤色信号Ruを順次出力する。こうした動作は酸素飽和度モードに設定されている間、繰り返される。なお、それら5つの信号Bs、Gs、Rs、Rt、Ruは、A/D変換器58により、青色画像データBs、緑色画像データGs、赤色画像データRs、赤色画像データRt、赤色画像データRuに変換される。これら画像データBs、Gs、Rs、Rt、Ruは、第1実施形態の画像データBs、Gs、Rs、Rt、Ruに略対応している。
なお、上記実施形態では、管腔用内視鏡装置を用いて、管腔側から、縫合により繋ぎ合わせた大腸の組織間の癒合状態を判断したが、これに代えて、腹腔用内視鏡を用いて、腹腔側から組織間の癒合状態を判断してもよい。例えば、図41(A)に示すように、縫合直後は、縫合部材280で縫合した大腸間の組織周辺は、活性化していないため、酸素飽和度画像300上では低酸素領域301として表示されるが、縫合が確実になされている場合には、数日経過後は、図41(B)に示すように、縫合部分の組織は酸素飽和度画像300上で高酸素領域302として表示される。
また、上記実施形態では、腫瘍部の位置を特定する際の目印としては、腫瘍部の近くの血管をクリップで圧迫して虚血する方法を用いたが、止血用プローブによって血管を焼き切って虚血状態にする方法や、腫瘍部周辺の太い血管にカテーテルを挿入して、その太い血管を閉塞及び虚血状態にする方法が考えられる。
なお、上記実施形態では、止血処理の際、術者が、酸素飽和度画像上で止血したかどうかを判断したが、この止血状態の判断を腹腔用プロセッサ装置102で自動的に行ってもよい。この場合には、図42に示すように、術者等が、酸素飽和度画像156上に表示されるポインタ310で、止血した血管Vaを指定する。この血管Vaの指定は、入力装置15により行われる。
そして、ポインタ310で指定した血管Vaの酸素飽和度が一定値以下の場合には、その血管Vaは、新しい血液が供給されていないと考えられるため、完全に止血していると判定する。この場合には、「止血OK」の表示を表示装置14に表示する。一方、ポインタ310で指定した血管Vaの酸素飽和度が一定値を超えている場合には、その血管Vaは、新しい血液が供給されていると考えられるため、完全には止血していないと判定する。この場合には、「止血NG」の表示を表示装置14に表示する。
また、上記実施形態では、スコープ先端部19に蛍光体50を設けたが、これに代えて、管腔用光源装置11又は腹腔用光源装置100内に蛍光体50を設けてもよい。この場合、LD2(445nm)と光ファイバ23の間に蛍光体50を設け、その他のレーザ光源LD1、LD3、LD4と光ファイバ22、24、25の間には蛍光体50を設けないことが好ましい。
また、上記第1実施形態では、カラーの撮像素子として、加色法三原色(B、G、R)のピクセルがマトリックス状に配列されたものを用いたが、これに代えて、減色法三原色(Y、M、C)のピクセルがマトリックス状に配列されたものを用いてもよい。更に、ピクセルの種類は、4色以上としてもよい。
また、上記実施形態では、血液量(酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンの和)のうち酸化ヘモグロビンの占める割合である酸素飽和度を用いて酸素飽和度画像を生成したが、これに代えて又は加えて、「血液量×酸素飽和度(%)」から求まる酸化ヘモグロビンインデックスや、「血液量×(100-酸素飽和度)(%)」から求まる還元ヘモグロビンインデックスを用いてもよい。
本発明の効果は、以下の技術的思想によっても得ることができる。 [付記項1] 腹腔側の組織に照明光を照射する照明工程と、 前記照明光で照明された腹腔側の組織の反射像を撮像手段で撮像する撮像工程と、 前記撮像手段で得られた画像情報に基づいて、前記腹腔側の組織の酸素状態を表示する酸素飽和度画像を作成する酸素飽和度画像作成工程と、 前記酸素飽和度画像を表示手段に表示する表示工程と、 前記酸素飽和度画像を観察しながら、腫瘍部を確認する確認工程とを有することを特徴とする腫瘍部診断方法。
[付記項2] 前記照明工程では、前記組織中の腫瘍部にまで前記照明光を深達させるために、前記腹腔側の組織を鉗子で引き伸ばして組織の膜を薄くする引き伸ばし工程を有することを特徴とする付記項1記載の腫瘍部診断方法。
[付記項3] 前記鉗子は腸鉗子であることを特徴とする付記項2記載の内視鏡システム。
[付記項4] 前記酸素飽和度画像作成工程は、前記腹腔側の組織における各層の酸素状態を表した複数層の酸素飽和度画像を作成し、 前記表示工程では、前記複数層の酸素飽和度画像を並列表示し、 前記確認工程は、並列表示された複数層の酸素飽和度画像を観察しながら、前記腫瘍部の浸潤度を確認することを特徴とする特徴とする付記項1ないし3いずれか1項記載の腫瘍部診断方法。
[付記項5] 前記複数層の酸素飽和度画像は、粘膜の酸素状態を表した粘膜酸素飽和度画像、固有筋層の酸素状態を表した固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜の酸素状態を表したしょう膜酸素飽和度画像からなることを特徴とする付記項4記載の腫瘍部診断方法。
[付記項6] 前記確認工程は、前記酸素飽和度画像を観察しながら、リンパ節の転移を確認することを特徴とする付記項1ないし5いずれか1項記載の腫瘍部診断方法。
[付記項7] 前記腫瘍部の浸潤度及びリンパ節の転移に基づいて、前記腫瘍部のステージを判断する判断工程を有することを特徴とする付記項4または6記載の腫瘍部診断方法。
[付記項8] 前記腹腔側の組織は大腸の組織であることを特徴とする付記項1ないし7いずれか1項記載の腫瘍部診断方法。
4 腹腔用内視鏡システム14 表示装置87 酸素飽和度画像作成部146 酸素飽和度画像148 腸鉗子
Claims (11)
- 腹腔側の組織に照明光を照射する照明手段と、 前記照明光で照明された腹腔側の組織の反射像を撮像する撮像手段と、 前記撮像手段で得られた画像情報に基づいて、前記腹腔側の組織の酸素状態を表示する酸素飽和度画像を作成する酸素飽和度画像作成手段と、 前記酸素飽和度画像を表示する表示手段とを備えることを特徴とする内視鏡システム。
- 前記腹腔側の組織を引き伸ばして組織の膜を薄くする鉗子を備えることを特徴とする内視鏡システム。
- 前記鉗子は腸鉗子である請求項2記載の内視鏡システム。
- 前記酸素飽和度画像作成手段は、前記腹腔側の組織における各層の酸素状態を表した複数層の酸素飽和度画像を作成する画像作成部を有し、 前記表示手段は、前記複数層の酸素飽和度画像を並列表示可能である請求項1ないし3いずれか1項記載の内視鏡システム。
- 前記複数層の酸素飽和度画像は、粘膜の酸素状態を表した粘膜酸素飽和度画像、固有筋層の酸素状態を表した固有筋層酸素飽和度画像、しょう膜の酸素状態を表したしょう膜酸素飽和度画像からなる請求項4記載の内視鏡システム。
- 前記酸素飽和度画像作成手段は、 前記腹腔側の組織における各層の酸素状態を表した複数層の酸素飽和度画像を作成する画像作成部と、 前記複数層の酸素飽和度画像に基づいて、腫瘍部の浸潤度を測定する浸潤測定部とを有する請求項1ないし3いずれか1項記載の内視鏡システム。
- 前記酸素飽和度画像に基づいて、腫瘍部のリンパ節への転移の程度を測定するリンパ節転移測定手段を有する請求項1ないし6いずれか1項記載の内視鏡システム。
- 前記腹腔側の組織は大腸の組織である請求項1ないし7いずれか1項記載の内視鏡システム。
- 前記酸素飽和度画像作成手段は、 前記画像情報に基づいて、血中ヘモグロビンの酸素飽和度を算出する酸素飽和度算出部と、 前記酸素飽和度に基づいて、前記酸素飽和度画像を作成する酸素飽和度画像作成部とを有する請求項1ないし8いずれか1項記載の内視鏡システム。
- 前記照明手段は、前記半導体光源の光と、この半導体光源の光を波長変換した蛍光とを含む照明光を前記腹腔側の組織に照射可能であり、前記撮像手段は、前記照明光で照射された腹腔側の組織をカラーの撮像素子で撮像可能である請求項1ないし9いずれか1項記載の内視鏡システム。
- 前記照明手段は、波長域が異なる複数の照明光を前記腹腔側の組織に順次照射可能であり、前記撮像手段は、各波長の光が照射される毎に、前記腹腔側の組織を撮像可能である請求項1ないし9いずれか1項記載の内視鏡システム。
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